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第三部分專(zhuān)項(xiàng)提升練專(zhuān)項(xiàng)2選擇題必須夯實(shí)的12個(gè)命題點(diǎn)2.物質(zhì)出入細(xì)胞的方式、酶和ATP1.(2023·江蘇徐州9月調(diào)研)如圖表示蠶豆細(xì)胞利用細(xì)胞膜上的質(zhì)子泵產(chǎn)生的H+梯度推動(dòng)蔗糖吸收的過(guò)程。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(
)A.質(zhì)子泵將H+運(yùn)出細(xì)胞的方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸B.質(zhì)子泵將H+外運(yùn)的過(guò)程會(huì)導(dǎo)致ADP大量積累C.抑制細(xì)胞呼吸不會(huì)影響植物細(xì)胞對(duì)蔗糖的吸收D.外界溶液的pH升高會(huì)使細(xì)胞對(duì)蔗糖的吸收增加答案解析質(zhì)子泵將H+運(yùn)出細(xì)胞不僅需要載體蛋白,還消耗ATP,因此屬于主動(dòng)運(yùn)輸,A正確;質(zhì)子泵將H+外運(yùn)的過(guò)程會(huì)消耗ATP,但不會(huì)導(dǎo)致ADP大量積累,因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)的ATP和ADP的量會(huì)保持相對(duì)穩(wěn)定,B錯(cuò)誤;抑制細(xì)胞呼吸會(huì)影響H+的外運(yùn),而細(xì)胞內(nèi)外H+濃度差會(huì)推動(dòng)蔗糖的吸收,故抑制細(xì)胞呼吸會(huì)影響植物細(xì)胞對(duì)蔗糖的吸收,C錯(cuò)誤;外界溶液的pH升高,會(huì)使細(xì)胞內(nèi)外的H+濃度差減小,使細(xì)胞對(duì)蔗糖的吸收減少,D錯(cuò)誤。解析2.(2023·北京海淀高三第一學(xué)期期末)研究者發(fā)現(xiàn)一種細(xì)菌的細(xì)胞膜上有ATP合成酶及光驅(qū)動(dòng)的H+泵。利用該細(xì)菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn),處理及結(jié)果如圖所示。對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析,不正確的是(
)A.黑暗時(shí)細(xì)菌生命活動(dòng)消耗胞內(nèi)的ATPB.該細(xì)菌的線(xiàn)粒體內(nèi)可進(jìn)行有氧呼吸合成ATPC.光照時(shí)該細(xì)菌能將胞內(nèi)的H+運(yùn)出細(xì)胞D.該細(xì)菌可利用胞外積累的H+合成ATP答案解析由圖可知,黑暗時(shí)胞內(nèi)的ATP含量下降,推測(cè)減少的ATP被細(xì)菌的生命活動(dòng)消耗了,A正確;細(xì)菌為原核生物,無(wú)線(xiàn)粒體,B錯(cuò)誤;由題干知,該細(xì)菌的細(xì)胞膜上有光驅(qū)動(dòng)的H+泵,再結(jié)合圖示中胞外的pH變化情況,推測(cè)光照時(shí)該細(xì)菌能將胞內(nèi)的H+運(yùn)出細(xì)胞,C正確;該細(xì)菌的細(xì)胞膜上存在A(yíng)TP合成酶和光驅(qū)動(dòng)的H+泵,再結(jié)合圖示中光照時(shí)胞內(nèi)的ATP和胞外的pH變化情況,推測(cè)該細(xì)菌可利用胞外積累的H+合成ATP,D正確。解析3.(2023·測(cè)評(píng)題)某生物興趣小組利用酶Q、酶Q的底物、適宜濃度的KCl及調(diào)節(jié)pH的物質(zhì),對(duì)該酶發(fā)揮作用的最適條件進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表(各組均加入等量且適量的酶Q的底物和酶Q)。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(
)A.KCl可能會(huì)使酶Q的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變B.若只考慮①②⑤組,則實(shí)驗(yàn)的自變量為溫度C.溫度70℃、pH為9時(shí),該酶的活性不一定最高D.通過(guò)該實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明該酶的作用具有高效性答案組別pHKCl溫度(℃)底物完全水解所用的時(shí)間(h)①9適量添加905②9適量添加702③9不添加70底物不會(huì)被水解④7適量添加704⑤5適量添加406解析②③組除KCl的添加與否外,其余條件均相同,且在不添加KCl時(shí),底物不能被水解,故推測(cè)KCl能激活無(wú)活性的酶Q,該過(guò)程中酶Q的空間結(jié)構(gòu)可能改變,A正確;若僅考慮①②⑤組,則實(shí)驗(yàn)的自變量為pH和溫度,B錯(cuò)誤;在題表?xiàng)l件下②組(溫度為70℃、pH為9)中底物完全水解所用的時(shí)間最短,但由于題表各組的pH和溫度梯度較大,不能確定此條件下酶Q的活性是否最高,C正確;該實(shí)驗(yàn)缺少單獨(dú)使用無(wú)機(jī)催化劑的組別,因此不能說(shuō)明酶的作用具有高效性,D正確。解析4.(2023·山東,2)溶酶體膜上的H+載體蛋白和Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白都能運(yùn)輸H+,溶酶體內(nèi)H+濃度由H+載體蛋白維持,Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在H+濃度梯度驅(qū)動(dòng)下,運(yùn)出H+的同時(shí)把Cl-逆濃度梯度運(yùn)入溶酶體。Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺失突變體的細(xì)胞中,因Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)受阻導(dǎo)致溶酶體內(nèi)的吞噬物積累,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致溶酶體破裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.H+進(jìn)入溶酶體的方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸B.H+載體蛋白失活可引起溶酶體內(nèi)的吞噬物積累C.該突變體的細(xì)胞中損傷和衰老的細(xì)胞器無(wú)法得到及時(shí)清除D.溶酶體破裂后,釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的水解酶活性增強(qiáng)答案解析由題干“溶酶體內(nèi)H+濃度由H+載體蛋白維持,Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在H+濃度梯度驅(qū)動(dòng)下,運(yùn)出H+的同時(shí)把Cl-逆濃度梯度運(yùn)入溶酶體”可知,溶酶體內(nèi)H+濃度大于溶酶體外,故H+進(jìn)入溶酶體是逆濃度梯度的主動(dòng)運(yùn)輸,A正確;Cl-/H+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在H+濃度梯度驅(qū)動(dòng)下將Cl-逆濃度梯度運(yùn)入溶酶體,若H+載體蛋白失活,則溶酶體內(nèi)外的H+濃度無(wú)法維持,無(wú)法轉(zhuǎn)運(yùn)Cl-,可引起溶酶體內(nèi)的吞噬物積累,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致溶酶體破裂,B正確;突變體細(xì)胞內(nèi)的溶酶體功能喪失,損傷和衰老的細(xì)胞器無(wú)法及時(shí)清除,C正確;溶酶體內(nèi)的pH較低,其中的水解酶在酸性條件下有較高活性,細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的pH接近中性,溶酶體破裂后,釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的水解酶活性下降,D錯(cuò)誤。解析5.(不定項(xiàng))(2023·長(zhǎng)沙新高考適應(yīng)性考試改編)ATP合酶是一種膜蛋白,由凸出于膜外的F1和嵌入膜內(nèi)的F0兩部分組成。當(dāng)H+順濃度梯度穿過(guò)ATP合酶時(shí),ADP和Pi結(jié)合形成ATP(如圖所示)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(
)A.合成F0部分只需核糖體參與B.線(xiàn)粒體外膜上含有大量的ATP合酶C.ATP合酶具有催化功能和轉(zhuǎn)運(yùn)功能D.生物膜破損后將會(huì)提升ATP合成速率答案解析ATP合酶屬于膜蛋白,其在核糖體上合成時(shí),需要線(xiàn)粒體提供能量,A錯(cuò)誤;ATP合酶主要分布于線(xiàn)粒體內(nèi)膜和葉綠體的類(lèi)囊體薄膜上,B錯(cuò)誤;生物膜破損后,H+的跨膜運(yùn)輸過(guò)程會(huì)受到影響,進(jìn)而降低ATP的合成速率,D錯(cuò)誤。解析6.(不定項(xiàng))某科研小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究?jī)煞N抑制劑對(duì)某消化酶酶促反應(yīng)速率的影響(其他條件均為最適條件),其中一種抑制劑能夠與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的結(jié)合位點(diǎn)(酶活性中心),另一種抑制劑可以改變酶的結(jié)構(gòu)而使酶活性降低,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示;圖2是該科研小組利用相關(guān)裝置進(jìn)行一系列的實(shí)驗(yàn)來(lái)研究酶的特點(diǎn)的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.抑制劑Ⅰ可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的結(jié)合位點(diǎn)B.在底物濃度為S1時(shí),圖1三組實(shí)驗(yàn)中限制酶促反應(yīng)速率的主要因素相同C.圖2所示的實(shí)驗(yàn)可驗(yàn)證酶具有高效性D.若圖2實(shí)驗(yàn)給予加熱處理,過(guò)氧化氫分解速率一定會(huì)提高答案解析由圖中②曲線(xiàn)可知,隨著底物濃度的增大,抑制劑Ⅰ的抑制效果降低,據(jù)此可判斷抑制劑Ⅰ可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的結(jié)合位點(diǎn),A正確;由圖中①③曲線(xiàn)可知,抑制劑Ⅱ組與無(wú)抑制劑組相比,酶促反應(yīng)速率明顯降低,推測(cè)抑制劑Ⅱ改變了酶的結(jié)構(gòu),從而抑制了酶的活性。從圖中可以看出,在底物濃度為S1時(shí),第①②組還未達(dá)到最大酶促反應(yīng)速率
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