甘肅省蘭州市第五十五中學(xué)2025屆生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析

甘肅省蘭州市第五十五中學(xué)2025屆生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（）A．一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定B．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的都是一個磷酸和一個堿基D．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有l(wèi)個或2個DNA分子2．某自花傳粉植物種群中，親代中AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%，則親代A和F1中A的基因頻率分別是（）A．55%和42.5% B．55%和55%C．45%和45% D．45%和32.5%3．下列關(guān)于生物進化的敘述，正確的是（）A．能相互交配的個體屬于同一物種B．選擇是進化的因素，也是適應(yīng)進化的唯一因素C．種群中普遍存在的變異都是自然選擇的前提，也是生物進化的前提D．基因頻率改變一定導(dǎo)致基因型頻率改變，但基因型頻率改變并不能說明生物進化4．癌癥是嚴重威脅人類健康的疾病之一。引起細胞癌變的內(nèi)在因素是A．細胞中酪氨酸酶活性降低 B．致癌因子激活原癌基因C．細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少 D．霉變或熏制食物中所含有的致癌物質(zhì)5．下列關(guān)于基因和性狀之間關(guān)系的敘述，正確的是A．基因型相同的個體，性狀表現(xiàn)一定相同B．生物的某些性狀可由多個基因共同控制C．基因可通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成間接控制生物性狀D．相同環(huán)境下，表現(xiàn)型相同的個體的基因型一定相同6．下列育種或生理過程中，沒有發(fā)生基因重組的是A．B．C．D．7．以槍烏賊的粗大神經(jīng)纖維做材料,圖中箭頭表示電流方向,下列說法不正確的是(

)A．在a點左側(cè)刺激,依次看到現(xiàn)象的順序是4、2、4、3、4B．在b點右側(cè)刺激,依次看到現(xiàn)象的順序是4、3、4、2、4C．在a、b兩點中央刺激,依次看到的現(xiàn)象的順序是4、1、4D．在a、b兩點中央偏左刺激,依次看1到現(xiàn)象的順序是4、3、4、2、48．（10分）由下表可知色氨酸的密碼子為DNAGCC信使RNAG轉(zhuǎn)運RNAA氨基酸色氨酸A．TGG B．UCG C．UGG D．UGC二、非選擇題9．（10分）有一對表現(xiàn)正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子的家族中有人患乙遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），她有一個年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對夫妻均不攜帶對方家族的致病基因，兩個家族的系譜圖如圖所示。請回答下列相關(guān)問題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對夫妻再生一個女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。10．（14分）長鏈非編碼RNA（lncRNA）是長度大于200個堿基，具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。下圖表示細胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式，請回答下列問題：（1）細胞核內(nèi)各種RNA的合成都以__________為原料，催化該反應(yīng)的酶是____________。（2）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中，提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是_____________，此過程中還需要的RNA有____________。（3）lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)_______（圖示①）中的DNA結(jié)合，有的能穿過_______（圖示②）與細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。（4）研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細菌時，造血干細胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，調(diào)控造血干細胞的___________，增加血液中單核細胞、中性粒細胞等吞噬細胞的數(shù)量。11．（14分）（一）、解讀圖表，回答問題：某班同學(xué)對人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進行抽樣調(diào)查，得到以上數(shù)據(jù)：(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示，若第3組中父親為雙眼皮，母親為單眼皮，生了一個單眼皮的孩子，請寫出雙親的基因組成分別是：父：___，母：___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出，如果父母均為雙眼皮，子女有的是單眼皮，有的是雙眼皮，請寫出雙眼皮子女的基因組成：___________。（二）、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖（基因用B、b表示），據(jù)圖回答：(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個正常男性結(jié)婚，生一個女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。12．如圖甲是人工膜的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖乙表示人的紅細胞膜的結(jié)構(gòu)示意圖及葡萄糖和乳酸的跨膜運輸情況，圖丙中A為1mg/mL的葡萄糖(C6H12O6)溶液，B為1mg/mL的乳酸(C3H6O3)溶液，請據(jù)圖回答以下問題：（1）圖甲的主要成分是________，__________可擴散通過圖甲所示的人工膜（寫出兩種物質(zhì)）；圖丙中半透膜模擬的是成熟植物細胞中的________。（2）圖乙中，葡萄糖和乳酸跨膜運輸?shù)姆绞椒謩e是________、________；二者的區(qū)別主要是___________。（3）如果用圖甲所示人工膜作為圖丙中的半透膜，則液面不再變化時，左側(cè)液面________（填“高于”、“低于”或“等于”）右側(cè)液面；如果將圖丙右側(cè)溶液換成0.01mg/mL的葡萄糖溶液，則液面不再變化時，左側(cè)溶液濃度________右側(cè)溶液濃度（填“大于”、“小于”或“等于”）。（4）某些藥物大分子不容易被細胞吸收，但如果用圖甲所示人工膜包裹后再注射則更容易進入細胞，此實例可說明細胞膜具有________性。（5）圖甲示人工膜兩側(cè)的離子存在濃度差，離子不能通過該膜。在人工膜中加入少量纈氨霉素，K+即可從高濃度一側(cè)通過該膜到達低濃度一側(cè)，其他離子不能通過，推測纈氨霉素的化學(xué)本質(zhì)是________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

基因一般是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其基本組成單位是脫氧核苷酸；一個DNA分子上可含有成百上千個基因，而DNA主要分布在細胞核的染色體上，因此染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、基因的組成單位是脫氧核苷酸，且脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息，也決定了基因的特異性，故A正確；B、基因一般是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因，故B正確；C、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是兩個磷酸基和一個堿基，故C錯誤；D、DNA主要分布在細胞核的染色體上，因此染色體是DNA的主要載體，且一條染色體上含有1個（間期或末期）或2個DNA分子（分裂期），故D正確?！军c睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)、基因和染色體的關(guān)系，意在考查考生的識記能力和能理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運用所學(xué)知識，可準確判斷問題。2、B【解析】

1、已知種群的基因型頻率計算種群基因頻率的方法：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半。2、雜合子自交后代基因頻率不變，基因型頻率發(fā)生改變。【詳解】由題意知，AA=30%，aa=20%，則Aa=1-30%-20%=50%，A的基因頻率是：A=30%+50%÷2=55%；該種群只能進行自交，而自交不會改變種群的基因頻率，因此F1中A的基因頻率仍是55%。故選B。3、D【解析】

1、基因庫是指種群中所有個體所含的全部基因。種群中每個個體所含有的基因，只是種群基因庫的一個組成部分。2、生殖隔離是指種群間的個體不能自由交配，或者交配后不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。這種不能雜交或能雜交而不能產(chǎn)生可育后代是生殖隔離。生殖隔離是新物種形成的標志。3、生物的進化歷程可概括為：從原核生物到真核生物，從無性生殖到有性生殖，由簡單到復(fù)雜，由水生到陸生，由低等到高等?！驹斀狻緼、兩個種群的個體間能相互交配并產(chǎn)生可育后代，才能判斷它們屬于同一物種，否則不是同一物種，A錯誤；B、自然選擇通過定向改變種群的基因頻率使生物朝著一定的方向進化，自然選擇不是進化的唯一因素，但卻是適應(yīng)性進化的唯一因素，B錯誤；C、突變和基因重組為生物進化提供了原材料，只有種群中存在的可遺傳變異才是自然選擇的前提，也是生物進化的前提，C錯誤；D、基因頻率改變一定導(dǎo)致基因型頻率改變；但基因型頻率改變并不能證明生物進化，因為生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的該變，而基因型頻率改變并不一定導(dǎo)致基因頻率改變，D正確。故選D。4、B【解析】細胞中酪氨酸酶活性降低是衰老細胞的特征之一，酪氨酸酶活性降低導(dǎo)致頭發(fā)變白，A錯誤；引起細胞癌變的內(nèi)在因素是原癌基因突變，使正常細胞轉(zhuǎn)化為癌細胞，B正確；細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少是癌細胞的特征，不是引起細胞癌變的原因，C錯誤；霉變或熏制食物中所含有的致癌物質(zhì)屬于化學(xué)致癌因子，是引起細胞癌變的外因，D錯誤?！究键c定位】細胞癌變的原因【名師點睛】本題主要考查學(xué)生對癌細胞知識的理解和分析能力，還要知道癌變細胞與衰老細胞的區(qū)別：由于癌細胞細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細胞間的黏著性減小，容易在有機體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，還表現(xiàn)為形態(tài)結(jié)構(gòu)上發(fā)生畸形變化；而衰老的細胞只是本身發(fā)生衰變，不會游離了組織。5、B【解析】

1、基因與性狀不是簡單的線性關(guān)系，一對相對性狀可以由多對等位基因控制，一對等位基因也可能與多對相對性狀有關(guān)；

2、基因可以通過控制酶的合成進控制細胞代謝而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；

3、基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因環(huán)境相互作用精細地調(diào)控著生物的性狀?！驹斀狻緼、基因型+外界環(huán)境=表現(xiàn)型，所以基因型相同的個體，性狀表現(xiàn)不一定相同，A錯誤；B、基因與性狀不是簡單的線性關(guān)系，生物的某些性狀可由多個基因共同控制，也可能由一對基因控制，B正確；C、基因可通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成直接控制生物性狀，C錯誤；D、相同環(huán)境下，表現(xiàn)型相同的個體的基因型不一定相同，如AA和Aa在相同的環(huán)境下，表現(xiàn)型可能相同，D錯誤。故選B。6、B【解析】圖示育種方法是基因工程育種，原理是基因重組，A錯誤；圖示育種方法是單倍體育種的部分過程，原理是染色體變異，沒有發(fā)生基因重組，B正確；圖示是肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗，發(fā)生了基因重組，C錯誤；圖示是減數(shù)第一次分裂，在同源染色體分離的同時，非同源染色體發(fā)生了基因重組，D錯誤。7、D【解析】

神經(jīng)纖維未受到刺激時，K+外流，細胞膜內(nèi)外的電荷分布情況是外正內(nèi)負，當(dāng)某一部位受刺激時，Na+內(nèi)流，其膜電位變?yōu)橥庳搩?nèi)正．興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)形式是電信號，方向是雙向的?！驹斀狻吭赼點左側(cè)刺激，此時a、b兩點是未興奮點，電荷分布如圖4，然后a、b兩點依次興奮，見圖中2、3情況，最后a、b兩點電位歸為靜息電位如圖4，A正確；在b點右側(cè)刺激，此時a、b兩點是未興奮點，電荷分布如圖4，然后b、a兩點依次興奮，見圖中3、2情況，最后a、b兩點電位歸為靜息電位，B正確；在a、b兩點的中央刺激，興奮向兩側(cè)同時等速傳導(dǎo)，不會出現(xiàn)指針的偏轉(zhuǎn)，如圖1所示，因此依次看到的現(xiàn)象的順序是4、1、4，C正確；如果刺激點在a、b兩點的中央偏左，所以a點先興奮，電位如圖中2情況，然后b點后興奮，電位如圖中3情況，即依次看到現(xiàn)象的順序是4、2、4、3、4，D錯誤。8、C【解析】根據(jù)表格分析，由mRNA上的堿基可以確定DNA的下面一條鏈為模板鏈，又根據(jù)堿基互補配對原則和tRNA上的堿基，可確定mRNA上的堿基為UGG，由于密碼子為mRNA上三個相鄰的堿基，所以決定色氨酸的密碼子為UGG，故選C。二、非選擇題9、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。?1號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；

（2）5號的基因型為aa，則1號和2號的基因型均為Aa，7號的基因型為AA或Aa，因此11號的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號個體沒有甲病致病基因，因此11號和12號個體所生孩子不會患甲?。?1號個體沒有乙病致病基因，12號個體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關(guān)知識，要求掌握幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式。同時要注意第三小問的女孩患病與患病男孩在計算上的差異。10、核糖核苷酸RNA聚合酶mRNAtRNA、rRNA染色質(zhì)核孔分化【解析】

分析題圖可知，①為染色質(zhì)，其主要成分為DNA和蛋白質(zhì)；②為核孔，是細胞內(nèi)大分子物質(zhì)進出細胞核的通道。【詳解】（1）細胞核內(nèi)各種RNA的合成都是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，以四種核糖核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。催化該反應(yīng)的酶是RNA聚合酶。（2）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA有三種：mRNA、tRNA、rRNA，其中mRNA作為翻譯的模板，所以提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是mRNA，此過程中還需要tRNA（轉(zhuǎn)運氨基酸）和rRNA（核糖體的主要組成部分）。（3）lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)DNA結(jié)合形成染色質(zhì)，有的能穿過核孔進入細胞質(zhì)，與細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。（4）研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細菌時，造血干細胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，增加了血液中單核細胞、中性粒細胞等吞噬細胞的數(shù)量，即調(diào)控了造血干細胞的分化。【點睛】解決本題的關(guān)鍵在于看到圖中的結(jié)構(gòu)有核孔，物質(zhì)有RNA和蛋白質(zhì)，可知本題重在考查基因表達的相關(guān)知識。需要注意基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。11、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

（一）（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。（二）圖示分析：人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病，由7號患病，基因型為XbY，可得4號基因型為XBXb，3號基因型為XBY，11號患病，其基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，據(jù)此回答?！驹斀狻浚ㄒ唬?）表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮，而出現(xiàn)了單眼皮的子女，表明單眼皮是隱性性狀，雙眼皮是顯性性狀，因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為隱性性狀。（2）“如果顯性基因用B表示，隱性基因用b表示”，則雙眼皮的基因組成是BB或Bb，單眼皮的基因組成是bb；第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖1：從圖1看出，出雙親的基因組成分別是：父Bb；母bb。（3）第2組數(shù)據(jù)中，父親遺傳給單眼皮孩子（bb）的基因一定是b，所以雙眼皮父親的基因組成是Bb，遺傳圖解如圖2：

從圖2可以看出，雙眼皮子女的基因組成：BB或Bb。（二）（1）人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。（2）7號患病，基因型為XbY，根據(jù)交叉遺傳的特點，可得正常4號的基因型為XBXb。（3）由分析可知，11號的基因型為XbY，5和6號基因型分別為XBY和XbXb，因此10號的基因型為XBXb，由于3號基因型為XBY，4號基因型為XBXb，故8號基因型為XBXb或XBXB，且比例為1:1，因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4）由（3）題解析可知，9號的基因型為為XBXb，正常男性的基因型為XBY，因此生女孩的基因型為XBXb或XBXB，不會患紅綠色盲癥，患病概率為0。【點睛】本題考查伴性遺傳，要求學(xué)生掌握人類遺傳的計算方法，考查學(xué)生的計算能力。12、磷脂分子氧氣和甘油原生質(zhì)層易化擴散主動轉(zhuǎn)運是否耗能低于大于一定的流動性