2025屆山西省運(yùn)城市永濟(jì)中學(xué)高一下生物期末聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆山西省運(yùn)城市永濟(jì)中學(xué)高一下生物期末聯(lián)考試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.一個雙鏈DNA分子中堿基A占30%,其轉(zhuǎn)錄成的信使RNA上的U為35%,則信使RNA上的堿基A為()A.30% B.35% C.40% D.25%2.圖示為某生物體(2N=6)的細(xì)胞分裂。下列相關(guān)分析正確的是()A.此圖處于減數(shù)第二次分裂后期B.此圖有8條染色體,2個染色體組C.此圖所示的變異類型屬于染色體組數(shù)目的整倍性變化D.此圖是因減數(shù)第一次分裂過程中著絲粒分裂異常造成的3.在下列4個遺傳系譜圖中,一定不屬于色盲遺傳的是()A. B.C. D.4.下列關(guān)于生物膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述,錯誤的是A.原核細(xì)胞沒有生物膜系統(tǒng)B.生物膜的基本支架由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子組成C.類囊體薄膜和線粒體內(nèi)膜上都分布著合成ATP的酶D.紅細(xì)胞的細(xì)胞膜上有協(xié)助葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)妮d體5.下圖是人體細(xì)胞中某DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖。有關(guān)敘述正確的是A.圖中X代表磷酸基團(tuán),A代表腺苷B.DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)等于嘧啶總數(shù)C.每個脫氧核糖上均連著兩個磷酸和一個堿基D.DNA的基本骨架是N所示的化學(xué)鍵連接的堿基對6.一個32P標(biāo)記的噬菌體侵染在31P環(huán)境中培養(yǎng)的大腸桿菌,已知噬菌體DNA上有m個堿基對,其中胞嘧啶有n個,以下敘述錯誤的是A.大腸桿菌為噬菌體增殖提供原料和酶等B.噬菌體DNA含有(2m+n)個氫鍵C.該噬菌體增殖四次,子代噬菌體中只有14個含有31PD.噬菌體DNA第四次復(fù)制共需要8(m-n)個腺嘌呤脫氧核苷酸7.如圖為某植物細(xì)胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是A.在每個植物細(xì)胞中,a、b、c基因都會表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)B.a(chǎn)、b互為非等位基因,在親子代間傳遞時可自由組合C.b中堿基對若發(fā)生了增添、缺失或替換,則發(fā)生了基因突變,但性狀不一定改變D.基因在染色體上呈線性排列,基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子8.(10分)用兩個圓形南瓜做雜交實(shí)驗(yàn),子一代均為扁盤狀南瓜。子一代自交,子二代出現(xiàn)扁盤狀、圓形和長形三種南瓜,三者的比例為9:6:1,現(xiàn)對一扁盤狀南瓜做測交,則其子代中扁盤狀、圓形和長形三種南瓜的比例不可能為A.1:0:0 B.1:1:0C.1:0:1 D.1:2:1二、非選擇題9.(10分)下圖表示人體內(nèi)某些淋巴細(xì)胞的分化和免疫過程,數(shù)字表示過程,m、n代表場所,其它字母表示細(xì)胞或相關(guān)物質(zhì)。請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖中n代表的場所是________,屬于免疫活性物質(zhì)的是___________(填圖中字母),②表示_______過程。(2)圖中所示的免疫過程屬于________免疫。(3)第二次注射X時,產(chǎn)生的漿細(xì)胞來源于________(填圖中字母)。(4)人體內(nèi)往往存在針對一種病毒的不同抗體,原因是_____________。(5)如果人體免疫系統(tǒng)異常敏感、反應(yīng)過度,“敵我不分”地將自身物質(zhì)當(dāng)作外來異物進(jìn)行攻擊就會引起________病。研究發(fā)現(xiàn)結(jié)腸炎患者會出現(xiàn)“類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎”,從分子水平上看,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是:導(dǎo)致結(jié)腸炎的是病菌產(chǎn)生的毒素等物質(zhì),這些物質(zhì)與_______________。10.(14分)如圖所示:圖甲表示DNA分子的平面結(jié)構(gòu),圖乙、丙表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞及表達(dá)的過程,據(jù)圖回答:(1)圖甲2方框中所示結(jié)構(gòu)的名稱是_____。(2)圖乙中,A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶,其中B是_____酶。形成的子鏈b與_____(用字母表示)鏈堿基排列順序相同。(3)圖丙中在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的過程叫做_____,其中B的名稱是_____,G轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸遺傳密碼是_____。11.(14分)(一)、解讀圖表,回答問題:某班同學(xué)對人群中雙眼皮和單眼皮的遺傳情況進(jìn)行抽樣調(diào)查,得到以上數(shù)據(jù):(1)根據(jù)表中第________組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為___性狀。(2)如果顯性基因用B表示,隱性基因用b表示,若第3組中父親為雙眼皮,母親為單眼皮,生了一個單眼皮的孩子,請寫出雙親的基因組成分別是:父:___,母:___。(3)從第2組數(shù)據(jù)可以看出,如果父母均為雙眼皮,子女有的是單眼皮,有的是雙眼皮,請寫出雙眼皮子女的基因組成:___________。(二)、下圖為某家族紅綠色盲癥的遺傳系譜圖(基因用B、b表示),據(jù)圖回答:(1)人類紅綠色盲癥屬于在_____________染色體上的___________遺傳病。(2)Ⅱ4的基因型是______________。(3)Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_____________。(4)若Ⅲ9和一個正常男性結(jié)婚,生一個女孩患紅綠色盲癥的幾率為______________。12.某種鴿子的羽毛顏色有有綠色、藍(lán)色、灰色和白色四種,由兩對等位基因控制。已知只有顯性基因A時,羽毛為藍(lán)色,只有顯性基因B時,羽毛為灰色;當(dāng)顯性基因A和B同時存在時,羽毛為綠色?,F(xiàn)有甲、乙、丙、丁四只鴿子,甲、乙、丙均為綠色,丁為灰色,其中甲、乙為雄性,丙、丁為雌性。現(xiàn)將雌雄鴿子進(jìn)行雜交,結(jié)果如下表所示。請據(jù)此回答問題:雜交組合P(親本)F1表現(xiàn)型及比例一甲×丙全為綠色二甲×丁綠色:藍(lán)色=3:1三乙×丙綠色:灰色=3:1四乙×丁綠色:藍(lán)色:灰色:白色=3:1:3:1(1)控制鴿子羽毛顏色的兩對基因的遺傳_________(填“符合”或“不符合”)自由組合規(guī)律。(2)甲、乙、丙三只鴿子的基因型分別是_________、_________、_________。(3)雜交組合一中F1代綠色鴿子的基因型有_________種,其中不同于親本基因型的概率為_________。(4)雜交組合四中F1能穩(wěn)定遺傳的個體占____________,該組合中F1綠色鴿子與白色鴿子雜交,則子代表現(xiàn)型及比例是_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】雙鏈DNA分子中堿基A占30%,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,說明這個DNA分子中的T為30%。因?yàn)檗D(zhuǎn)錄成的信使RNA上的U為35%,所以DNA模板鏈上的A為35%,而這條鏈上的T應(yīng)為30%+30%-35%=25%,所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對,信使RNA上的堿基A為25%,D正確,A、B、C錯誤。2、A【解析】

A、該細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期,A正確;B、圖中含有1個染色體組,B錯誤;C、此圖表示的變異類型屬于染色體數(shù)目變異中的個別染色體增加,C錯誤;D、該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期,由于一對同源染色體沒有發(fā)生分離,導(dǎo)致該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期染色體多了2條,D錯誤。故選A?!径ㄎ弧考?xì)胞的減數(shù)分裂3、D【解析】

色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,具有男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn),且父親正常女兒肯定正常,母親有病兒子一定有病?!驹斀狻繐?jù)圖分析,圖中正常的雙親生出了有病的兒子,屬于隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,因此可能屬于色盲遺傳,A錯誤;圖中母親和兒子都有病,父親和女兒都正常,可能是伴X隱性遺傳病,B錯誤;據(jù)圖分析,圖中遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病,因此不能排除色盲的遺傳,C錯誤;正常的雙親生出了有病的女兒,一定為常染色體隱性遺傳病,因此不可能屬于色盲的遺傳,D正確?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式,判定遺傳病遺傳方式的口訣為:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”。4、B【解析】

細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu),共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架。在類囊體薄膜上進(jìn)行的光反應(yīng)階段,色素分子吸收的光能的用途之一是在有關(guān)酶的催化作用下,促成ADP與Pi發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成ATP。有氧呼吸的第三階段是在線粒體內(nèi)膜上完成的,其過程是前兩個階段產(chǎn)生的[H]與氧結(jié)合生成H2O,并釋放大量的能量,產(chǎn)生大量的ATP。紅細(xì)胞是以協(xié)助擴(kuò)散的方式吸收葡萄糖的。【詳解】A、原核細(xì)胞沒有細(xì)胞器膜和核膜,因此沒有生物膜系統(tǒng),A正確;B、磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架,因此生物膜的基本支架由磷脂分子組成,B錯誤;C、在類囊體薄膜上進(jìn)行的光反應(yīng)中有ATP的合成,線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行的有氧呼吸第三階段會產(chǎn)生大量的ATP,因此類囊體薄膜和線粒體內(nèi)膜上都分布著合成ATP的酶,C正確;D、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式是協(xié)助擴(kuò)散,需要載體的協(xié)助,因此紅細(xì)胞的細(xì)胞膜上有協(xié)助葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)妮d體,D正確。故選B。5、B【解析】據(jù)圖分析,圖中X表示磷酸基團(tuán),N表示氫鍵,A表示腺嘌呤,A錯誤;雙鏈DNA分子中,嘌呤總是與嘧啶配對,因此嘌呤與嘧啶相等,B正確;由題圖可知,DNA分子中,大多數(shù)脫氧核糖連接2個兩個磷酸,位于DNA分子兩端的2個脫氧核糖各連接一個磷酸基,C錯誤;DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成的,D錯誤。6、C【解析】

DNA分子復(fù)制的計算規(guī)律:(1)已知DNA的復(fù)制次數(shù),求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例:一個雙鏈DNA分子,復(fù)制n次,形成的子代DNA分子數(shù)為2n個,根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn),不管親代DNA分子復(fù)制幾次,子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個。(2)已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù),求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù):設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個,則該DNA復(fù)制n次,需要該游離的該核苷酸數(shù)目為(2n-1)×m個;設(shè)一個DNA分子中有某核苷酸m個,則該DNA完成第n次復(fù)制,需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個?!驹斀狻緼.噬菌體營寄生生活,大腸桿菌為噬菌體增殖提供原料、能量、酶和場所等,A正確;B.噬菌體中含有雙鏈DNA,胞嘧啶有n個,鳥嘌呤有n個,腺嘌呤數(shù)目=胸腺嘧啶數(shù)目=(2m-2n)/2=m-n(個),A與T之間有2個氫鍵,G與C之間有3個氫鍵,所以噬菌體DNA含有的氫鍵數(shù)目=(m-n)×2+n×3=2m+n(個),B正確;C.DNA復(fù)制是半保留復(fù)制,該噬菌體增殖四次,一共可形成16個噬菌體,其中子代中含有32P的噬菌體有2個,含有31P的噬菌體有16個,只含有31P的噬菌體有14個,C錯誤;D.噬菌體DNA第四次復(fù)制共需要的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目=(m-n)×24-1=8(m-n)(個),D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)、DNA分子的復(fù)制,要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn),掌握堿基互補(bǔ)配對原則及其應(yīng)用;識記DNA分子復(fù)制的過程,掌握其半保留復(fù)制特點(diǎn),能運(yùn)用其中的延伸規(guī)律答題。7、C【解析】由于基因的選擇性表達(dá),a、b、c基因不一定在每個細(xì)胞中都會表達(dá),A錯誤;a、b基因位于一個DNA分子上,在遺傳時遵循連鎖定律,B錯誤;b中堿基對發(fā)生變化,屬于基因突變,但基因突變不一定引起生物性狀改變,C正確;起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上,基因的本質(zhì)是DNA,D錯誤.【考點(diǎn)定位】基因突變【名師點(diǎn)睛】學(xué)生對基因突變理解不清基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變引起生物性狀的改變堿基對

影響范圍

對氨基酸序列的影響

替換

只改變1個氨基酸或不改變

增添

不影響插入位置前,但影響插入位置后的序列

缺失

不影響缺失位置前,但影響缺失位置后的序列

(2)基因突變未引起生物性狀改變的原因①突變部位:基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。②密碼子簡并性:若基因突變發(fā)生后,引起了mRNA上的密碼子改變,但由于一種氨基酸可對應(yīng)多個密碼子,若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對應(yīng)的是同一種氨基酸,此時突變基因控制的性狀不改變。③隱性突變:若基因突變?yōu)殡[性突變,如AA中其中一個A→a,此時性狀也不改變。8、C【解析】

子一代扁盤狀南瓜自交,子二代出現(xiàn)扁盤狀、圓形和長形三種南瓜,三者的比例為9:6:1=9:(3:3):1,由此推斷子一代為雙雜合子(AaBb),扁盤狀為A_B_;圓形為A_bb和aaB_;長形為aabb。對一扁盤狀南瓜做測交:A_B_×aabb,有以下幾種測交組合:

1、AaBb×aabb,子代為1AaBb(扁盤狀):1Aabb(圓形):1aaBb(圓形):1aabb(長形),扁盤狀:圓形:長形=1:2:1,故D可能。

2、AaBB×aabb,子代為1AaBb(扁盤狀):1aaBb(圓形),扁盤狀:圓形:長形=1:1:0,故B可能。

3、AABB×aabb,子代為1AaBb(扁盤狀),扁盤狀:圓形:長形=1:0:0,故A可能。

4、AABb×aabb,子代為1AaBb(扁盤狀):1Aabb(圓形),扁盤狀:圓形:長形=1:1:0,故B可能,C不可能。二、非選擇題9、骨髓f、YB細(xì)胞的增殖、分化體液c、e病毒的表面存在多種抗原,每一種抗原引發(fā)一種特異性抗體自身免疫人體關(guān)節(jié)細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的某些物質(zhì)結(jié)構(gòu)非常相似,導(dǎo)致人體免疫系統(tǒng)將關(guān)節(jié)細(xì)胞當(dāng)作異物進(jìn)行攻擊【解析】

據(jù)圖可知,m表示胸腺,n表示骨髓;X代表抗原,Y代表抗體;a代表T淋巴細(xì)胞,b代表吞噬細(xì)胞,c代表B淋巴細(xì)胞,d代表漿細(xì)胞,e代表記憶細(xì)胞,f代表淋巴因子。【詳解】(1)據(jù)分析可知,圖中n代表的場所是骨髓,屬于免疫活性物質(zhì)的是f淋巴因子、Y抗體,②表示B細(xì)胞的增殖、分化形成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞的過程。(2)由于圖中有抗體產(chǎn)生,因此,圖中所示的免疫過程屬于體液免疫。(3)由圖可知,第二次注射X時,產(chǎn)生的漿細(xì)胞來源于c(B淋巴細(xì)胞)、e(記憶細(xì)胞)。(4)病毒的表面存在多種抗原,每一種抗原引發(fā)一種特異性抗體,因此,人體內(nèi)往往存在針對一種病毒的不同抗體。(5)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,是由于免疫系統(tǒng)異常敏感、反應(yīng)過度,“敵我不分”地將自身物質(zhì)當(dāng)作外來異物進(jìn)行攻擊而引起的,這類疾病就是自身免疫病。研究發(fā)現(xiàn)結(jié)腸炎患者會出現(xiàn)“類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎”,從分子水平上看,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是:導(dǎo)致結(jié)腸炎的是病菌產(chǎn)生的毒素等物質(zhì),這些物質(zhì)與人體關(guān)節(jié)細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的某些物質(zhì)結(jié)構(gòu)非常相似,導(dǎo)致人體免疫系統(tǒng)將關(guān)節(jié)細(xì)胞當(dāng)作異物進(jìn)行攻擊?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是:明確圖示中各字母的含義,區(qū)分體液免疫和細(xì)胞免疫,二次免疫和自身免疫病的含義,再根據(jù)題意作答。10、脫氧核苷酸鏈(或脫氧核苷酸鏈片段)DNA聚合d轉(zhuǎn)錄核糖體AUG【解析】

圖甲中各番號的含義分別為:1-C與G互補(bǔ)配對,2-一條脫氧核苷酸鏈片段,3-脫氧核糖,4-磷酸,5-脫氧核苷酸,6-含氮堿基,7-氫鍵;圖乙中各字母的含義分別為:a為DNA復(fù)制時,其中一條母鏈,b為子鏈1(后隨鏈或稱滯后鏈),A代表解旋酶,B代表DNA聚合酶,d為另一條母鏈,c為子鏈2(前導(dǎo)鏈);圖丙中A-mRNA,B-核糖體,C-tRNA,D-多肽鏈?!驹斀狻浚?)圖甲2方框中所示結(jié)構(gòu)的名稱是脫氧核苷酸鏈(或脫氧核苷酸鏈片段);(2)圖乙中,A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶,其中B是DNA聚合酶。由于a與b互補(bǔ),c與d互補(bǔ),a與d互補(bǔ),故形成的子鏈b與d鏈堿基排列順序相同。(3)圖丙中在細(xì)胞核發(fā)生的過程叫做轉(zhuǎn)錄,其中B的名稱是核糖體,G上的反密碼子是UAC,故它轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸遺傳密碼是AUG?!军c(diǎn)睛】考查DNA復(fù)制和遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物,能準(zhǔn)確判斷圖中各過程及物質(zhì)的名稱,再結(jié)合所學(xué)的知識答題.11、2隱性BbbbBB或BbX隱性XBXb1/20【解析】

(一)(1)生物的性狀是由一對基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時,生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時,隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。(2)在一對相對性狀的遺傳過程中,子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀,新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀,親代的基因組成是雜合體。(二)圖示分析:人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病,由7號患病,基因型為XbY,可得4號基因型為XBXb,3號基因型為XBY,11號患病,其基因型為XbY,5和6號基因型分別為XBY和XbXb,據(jù)此回答。【詳解】(一)(1)表格中第2組婚配方式父母均為雙眼皮,而出現(xiàn)了單眼皮的子女,表明單眼皮是隱性性狀,雙眼皮是顯性性狀,因此根據(jù)表中第2組數(shù)據(jù)可以推測單眼皮為隱性性狀。(2)“如果顯性基因用B表示,隱性基因用b表示”,則雙眼皮的基因組成是BB或Bb,單眼皮的基因組成是bb;第3組中雙眼皮父親遺傳給單眼皮孩子(bb)的基因一定是b,所以雙眼皮父親的基因組成是Bb,遺傳圖解如圖1:從圖1看出,出雙親的基因組成分別是:父Bb;母bb。(3)第2組數(shù)據(jù)中,父親遺傳給單眼皮孩子(bb)的基因一定是b,所以雙眼皮父親的基因組成是Bb,遺傳圖解如圖2:

從圖2可以看出,雙眼皮子女的基因組成:BB或Bb。(二)(1)人類紅綠色盲癥屬于X染色體上的隱性遺傳病。(2)7號患病,基因型為XbY,根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn),可得正常4號的基因型為XBXb。(3)由分析可知,11號的基因型為XbY,5和6號基因型分別為XBY和XbXb,因此10號的基因型為XBXb,由于3號基因型為XBY,4號基因型為XBXb,故8號基因型為XBXb或XBXB,且比例為1:1,因此Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是1/2。(4)由(3)題解析可知,9號的基因型為為XBXb,正常男性的基因型為XBY,因此生女孩的基因型為XBXb或X

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