山東省新泰二中2025屆生物高一下期末調(diào)研試題含解析

山東省新泰二中2025屆生物高一下期末調(diào)研試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．有關黃色圓粒豌豆（YyRr）自交的表述，正確的是A．黃色圓粒豌豆自交后代有9種表現(xiàn)型B．F1產(chǎn)生的精子中，YR和yr的比例為1：1C．F1產(chǎn)生的YR的卵細胞和YR的精子數(shù)量相等D．基因自由組合定律指F1產(chǎn)生的4種精子和4種卵細胞自由組合2．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個性染色體組成為XXY的紅綠色盲患兒，下列關于患者病因的分析正確的是A．與母親有關，減數(shù)第二次分裂或減數(shù)第一次分裂異常B．與父親有關，減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)問題異常C．與父母親都有關，減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常D．與母親有關，減數(shù)第二次分裂異常3．霉菌中DNA的復制、轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成的主要場所分別是（）A．細胞核、細胞核、核糖體 B．擬核、核糖體、細胞核C．細胞核、細胞質(zhì)、核糖體 D．擬核、細胞質(zhì)、核糖體4．下列與DNA分子的半保留復制有關的敘述，正確的是：A．DNA分子復制時，以一條鏈為模板，合成兩條新鏈，兩條新鏈構成一個新的DNA分子，原DNA分子不變B．DNA分子的半保留復制是指兩個子代DNA分子中，一個是原來的，另一個是新合成的C．DNA分子復制時，分別以兩條鏈為模板，合成兩條新鏈，每條新鏈與對應的模板鏈構成一個新的DNA分子D．如果親代DNA分子是15N∕15N，那么子代DNA分子是15N∕15N和14N∕14N5．某地區(qū)男性中紅綠色盲患者占8%，若此地區(qū)紅綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定律。下列有關敘述錯誤的是（）A．該地區(qū)女性患紅綠色盲的概率為0.64%B．該地區(qū)正常女性中攜帶者的概率為14.72%C．該地區(qū)男性發(fā)病率比女性高D．該地區(qū)男性正常的概率為92%6．下列關于孟德爾獲得成功的原因敘述中，正確的是A．先研究多對性狀再研究一對性狀B．運用大量的歸納推理法進行研究C．通過測交實驗提出了合理的假說D．對后代個體的性狀進行統(tǒng)計分析二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析下圖，回答下列問題：（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①主要發(fā)生的時期是__________；②發(fā)生的主要場所是__________。（2）若圖1正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀________(會或不會)發(fā)生改變。（3）鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異？__________________。這種病十分罕見，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明該變異具有__________________和_________________特點。（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：____________________、__________________。染色體結構的改變會使排列在染色體上的基因的__________________和________________發(fā)生改變，從而導致性狀的改變。8．（10分）人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題：（1）Ⅱ-2基因型為Tt的概率為_________。（2）Ⅰ-5個體有_________種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_________。（3）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_________。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_________。9．（10分）植物激素①②③及2，4—D的作用模型如圖，據(jù)圖回答（1）①代表_______激素，主要合成部位是___________。②代表_______激素，②、③在促進生長上具有_________作用。（2）2，4—D是植物生長調(diào)節(jié)劑，是由________對植物生長發(fā)育起調(diào)節(jié)作用的化學物質(zhì)。適宜濃度的2，4—D可促進果實的發(fā)育、防止果實的脫落及促進______的功能。（3）據(jù)圖可知植物的生長發(fā)育過程中，各種激素并不是孤立起作用，而是受__________調(diào)節(jié)。10．（10分）細胞增殖是細胞生命歷程中的一個重要環(huán)節(jié)，也是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎．請據(jù)圖回答下列問題：（1）細胞①是來自于花藥離體培養(yǎng)獲得的植株的一個體細胞，則形成該植株的親本屬于______倍體生物．（2）細胞②是某二倍體高等雄性動物的一個細胞，若其一個子細胞進行減數(shù)分裂，則同時產(chǎn)生AB和ab卵子的概率是________（不考慮交叉互換和基因突變）．（3）細胞③是某二倍體高等雌性動物的一個細胞，它的名稱是________，在產(chǎn)生此細胞的分裂過程中，可形成_____個四分體．（4）圖2柱形圖表示某二倍體生物細胞在分裂過程中，4個不同時期的細胞核內(nèi)相關物質(zhì)和結構的數(shù)量變化．①圖中a、b分別表示_______．②圖中既可處于有絲分裂，又可處于減數(shù)分裂過程的時期有________．③在圖中的4個時期中，細胞中含有染色單體的時期有_______，細胞分裂圖①-③中處于時期Ⅱ的是________．11．（15分）甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上（甲病由A和a控制，乙病由B和b控制）。請回答下列問題：（1）甲病的致病基因位于__________染色體上，乙病的遺傳方式為__________。（2）圖中4號個體的基因型為__________，8號個體的基因型為__________。（3）11號個體不攜帶致病基因的概率為__________，6號和7號再生一個同時患兩種病的男孩的概率為__________，該患病男孩所患乙病的致病基因來自第Ⅰ代的__________號個體。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

黃色圓粒豌豆自交，后代有四種表現(xiàn)型，9種基因型，A項錯誤；F1產(chǎn)生四種配子，YR︰Yr︰yR︰yr=1︰1︰1︰1，Ｂ項正確；F1產(chǎn)生YR精細胞的數(shù)量遠多于YR卵細胞的數(shù)量，Ｃ項錯誤；自由組合定律是指減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因自由組合，D項錯誤?？键c:本題主要考查基因的自由組合定律，考查對基因自由組合定律的理解。2、D【解析】

色盲是X染色體上的隱性遺傳病，由題意可知，其雙親表現(xiàn)型正常，父母的基因型為XBXb和XBY，患兒的基因型為XbXbY。【詳解】A該患兒的基因型為XbXbY，是由基因型為XX的卵細胞與含Y的精子結合形成的，不可能是其母親減數(shù)第一次分裂異常造成的，A錯誤；B該患兒的基因型為XbXbY，其父親不能給其提供Xb，因此不可能與其父親有關，B錯誤；C該患兒的基因型為XbXbY，其父親不能給其提供Xb，因此不可能與其父親有關，C錯誤；D該患兒的基因型為XbXbY，是由基因型為XX的卵細胞與含Y的精子結合形成的，所以其病因與母親有關，是由于母親的次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體X與X沒有分配到兩個子細胞中導致的，D正確；故選D。3、A【解析】

本題考察真核生物遺傳信息的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯：（1）DNA復制：以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程；

（2）轉(zhuǎn)錄：在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；

（3）翻譯：在細胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。【詳解】霉菌屬于真核生物，其DNA分子主要分布在細胞核中，所以以DNA分子為模板的復制和轉(zhuǎn)錄過程都主要發(fā)生在細胞核中；而蛋白質(zhì)的合成是以mRNA為模板，在核糖體中進行，所以發(fā)生在核糖體中。故選A。4、C【解析】試題分析：DNA分子復制是以親代DNA分子的兩條母鏈為模板，故A錯誤；DNA分子的半保留復制是指合成的兩個DNA分子各含有親代DNA分子的一條鏈，故B錯誤，C正確；如果親代DNA分子為15N∕15N，原料不含有放射性，則子代的兩個DNA分子都為15N∕14N，故D錯誤。考點：本題考查DNA復制的有關知識，意在考查考生識記能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、B【解析】

根據(jù)題意分析可知：某地區(qū)男性中的紅綠色盲患者占8%，說明男性中Xb的基因頻率為8%，設男性人群中色覺基因XB、Xb的頻率為p、q，p+q=l，據(jù)題意可知q=0.08，可求得p=0.92。男性的X染色體來源于母親，因此在女性人群中XB的基因頻率和Xb的基因頻率分別為0.92和0.08?！驹斀狻緼、據(jù)分析可知，女性人群中Xb的基因頻率為8%，故女性患紅綠色盲XbXb的概率為8%×8%=0.64%，A正確；B、據(jù)分析可知，女性人群中XB的基因頻率和Xb的基因頻率分別為92%和8%，該地區(qū)正常女性為XBXB、XBXb，其中XBXb概率為92%×8%×2=14.72%，故正常女性中攜帶者XBXb的概率為（92%×8%×2）/（1-0.64%）=14.8%，B錯誤；C、該地區(qū)男性中紅綠色盲患者占8%，女性患紅綠色盲XbXb的概率為0.64%，男性發(fā)病率比女性高，C正確；D、該地區(qū)男性中正常的概率為1-8%=92%，D正確。

故選B。

6、D【解析】

孟德爾獲得成功的原因：（1）選材：豌豆。用豌豆做遺傳實驗容易取得成功的原因是豌豆是一種嚴格的自花授粉植物，而且是閉花受粉，受粉時無外來花粉的干擾，便于形成純種，能確保雜交實驗結果的可靠性；豌豆具有多個穩(wěn)定的、易于區(qū)分的性狀。（2）由單因子到多因子的科學思路（即先研究1對相對性狀，再研究多對相對性狀）。（3）利用統(tǒng)計學方法。（4）科學的實驗程序和方法?！驹斀狻緼、在研究方法上，孟德爾巧妙地運用由簡到繁的方法，即從研究一對相對性狀入手，再研究多對性狀，A錯誤；B、孟德爾科學地設計了實驗程序，運用了假說-演繹法，B錯誤；C、通過測交實驗進行驗證了提出來的假說，C錯誤；D、運用統(tǒng)計學的方法對雜交實驗結果進行分析，D正確。故選D?！军c睛】識記孟德爾遺傳實驗的過程、解釋、方法，能總結孟德爾遺傳實驗能獲得成功的原因，再準確判斷各選項選出正確的答案便可。二、綜合題：本大題共4小題7、細胞分裂間期細胞核不會基因突變低頻性多害少利基因重組染色體變異排列順序數(shù)目【解析】

圖1中①過程為DNA復制，②過程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)正常血紅蛋白形成過程中DNA與RNA上堿基互補情況可知DNA的上面一條鏈為模板鏈，經(jīng)過DNA復制后根據(jù)新形成的DNA一條鏈上堿基為GTA，可推知α鏈上堿基為CAT，轉(zhuǎn)錄形成的β鏈上堿基序列為GUA，對應纈氨酸。圖2中的①變異是在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換，屬于基因重組。②的變異發(fā)生在非同源染色體之間，為染色體結構變異中的易位?！驹斀狻浚?）圖1中①表示DNA復制，②表示轉(zhuǎn)錄過程，DNA復制主要發(fā)生在細胞分裂的間期；轉(zhuǎn)錄發(fā)生的主要場所是細胞核。（2）根據(jù)分析可知，轉(zhuǎn)錄的模板鏈為CTT所在的鏈，正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，轉(zhuǎn)錄的mRNA中對應的密碼子由GAA變?yōu)镚AG，GAA和GAG對應的氨基酸都為谷氨酸，因此這種改變不會導致表達的多肽鏈中氨基酸的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，控制的生物性狀也不會發(fā)生改變。（3）鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的原因是基因中堿基對的替換，這種變異屬于基因突變。這種病十分罕見，說明這種變異具有低頻性，嚴重缺氧時會導致個體死亡，這表明該變異具有多害少利性。（4）圖2中，①是同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組，②是易位，屬于染色體結構變異。由于基因位于染色體上，所以染色體結構的改變會使排列在染色體上的基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生改變，從而導致性狀的改變?！军c睛】本題考查生物變異的相關知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力。8、2/333/105/1613/27【解析】

據(jù)圖分析，Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1為女性患者，可判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就該病而言，Ⅱ-1患病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型即IAIB，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型即ii，故Ⅲ-1的基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-2的基因型為1/2IAi、1/2IBi，據(jù)此分析。【詳解】（1）據(jù)分析可，故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是雜合體Tt，所以Ⅱ-2的基因型為Tt的概率為2/3。（2）由于Ⅱ-5為AB血型（IAIB），則Ⅰ-5基因型可能為IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3種：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Tt，又Ⅱ-3為AB血型，則Ⅱ-3基因型為(1/3TT、2/3Tt)IAIB，由于I-3患病即為tt，又Ⅱ-4為O型，則Ⅱ-4基因型為Ttii，Ⅲ-1正常，TT:Tt=2:3，則Tt占3/5，血型為A型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/5×1/2=3/10。（3）就血型而言，Ⅲ-1基因型為1/2IAi、1/2IBi，由于Ⅱ-5為AB型（IAIB），I-6為O型（ii），則Ⅲ-2基因型為1/2IAi、1/2IBi，Ⅲ-1和Ⅲ-2的女兒為B血型（IBIB或IBi）的概率為1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就該病而言，據(jù)（2）可知，Ⅲ-1基因型為2/5TT、3/5Tt，產(chǎn)生的配子為7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3患病，則Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均為Tt，則Ⅲ-2基因型為1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，正常女兒中TT和Tt的比例為14:13，其中攜帶致病基因Tt的概率為13/27?！军c睛】本題主要考查人類遺傳病的相關知識，要求學生正確判斷人類遺傳病的遺傳方式，寫出各個體的基因型，判斷后代患病的概率。9、生長素幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子脫落酸拮抗人工合成扦插枝條生根多種激素相互作用共同（調(diào)節(jié)）【解析】

據(jù)圖可知，激素①可促進生長和果實發(fā)育，應為生長素；激素②可抑制生長，促進休眠，應為脫落酸；激素③可解除種子休眠，促進生長，應為赤霉素?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，①代表生長素，主要在幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子中合成。②代表脫落酸，②、③對植物生長的作用相反，在促進生長上具有拮抗作用。（2）植物生長調(diào)節(jié)劑是由人工合成的對植物生長發(fā)育起調(diào)節(jié)作用的化學物質(zhì)。適宜濃度的2，4—D和生長素作用相似，可促進果實的發(fā)育、防止果實的脫落及促進扦插枝條生根的功能。（3）植物的生長發(fā)育過程中，各種激素并不是孤立起作用，而是多種激素相互作用，共同調(diào)節(jié)，從而使植物的生長發(fā)育過程正常進行。【點睛】植物激素間的相互作用(1)相互促進方面①促進植物生長：生長素、赤霉素、細胞分裂素。②延緩葉片衰老：生長素、細胞分裂素。③誘導愈傷組織分化出根或芽：生長素、細胞分裂素。④促進果實成熟：脫落酸、乙烯。⑤促進果實坐果和生長：生長素、細胞分裂素、赤霉素。(2)相互拮抗方面①頂端優(yōu)勢：生長素促進頂芽生長，細胞分裂素和赤霉素促進側(cè)芽生長。②防止器官脫落：生長素抑制花朵脫落，脫落酸促進葉、花、果實的脫落。③種子發(fā)芽：赤霉素、細胞分裂素促進，脫落酸抑制。④葉子衰老：生長素、細胞分裂素抑制，脫落酸促進。10、二0卵細胞或（第二）極體3染色體、DNAⅠ、ⅡⅡ、Ⅲ②【解析】

分析題圖1：圖①：不含同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；圖②：含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；圖③：不含同源染色體，也不含染色單體，屬于生殖細胞；分析題圖2：Ⅱ中b含量是a的兩倍，說明a是染色體，b是DNA。I表示正常體細胞未進行DNA復制或減二后期細胞；Ⅱ中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2，可能是減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂的前中期、有絲分裂前期和中期；Ⅲ中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2，但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半，可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期；V中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：1，且數(shù)目是正常體細胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）細胞①不含同源染色體，只有一個染色體組，若其是來自于花藥離體培養(yǎng)獲得的植株的一個體細胞，則形成該植株的親本含有兩個染色體組，屬于二倍體生物。（2）根據(jù)圖②可知其基因型為AaBb，由于該細胞進行的是有絲分裂，產(chǎn)生的子細胞還是AaBb，又AB和ab位于兩對同源染色體上，它們減數(shù)第一次分裂必須要分離，分別進到不同配子里，因此在不考慮交叉互換和基因突變情況下，同時產(chǎn)生AB和ab卵子的概率是0。（3）圖③細胞是減數(shù)分裂形成的子細胞，若該細胞是某高等雌性動物體內(nèi)的一個細胞，則其名稱是卵細胞或（第二）極體，若該細胞是某高等雄性動物體內(nèi)