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有機(jī)化合物的命名和構(gòu)造一、有機(jī)化合物的命名烷烴命名:根據(jù)碳原子數(shù)稱為“某烷”,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。烯烴命名:選取含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,離雙鍵近的一端編號(hào),稱為“某烯”,如乙烯(C2H4)、丙烯(C3H6)等。炔烴命名:選取含三鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,離三鍵近的一端編號(hào),稱為“某炔”,如乙炔(C2H2)、丙炔(C3H4)等。鹵代烴命名:選取含鹵原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,離鹵原子近的一端編號(hào),稱為“某鹵烷”,如氯甲烷(CH3Cl)、溴乙烷(C2H5Br)等。醇命名:選取含羥基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,離羥基近的一端編號(hào),稱為“某醇”,如甲醇(CH3OH)、乙醇(C2H5OH)等。醚命名:選取含氧原子的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,離氧原子近的一端編號(hào),稱為“某醚”,如甲乙醚(C2H6O)等。酸命名:根據(jù)羧基所在的碳原子數(shù)稱為“某酸”,如甲酸(HCOOH)、乙酸(C2H4O2)等。酯命名:選取含酯基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,離酯基近的一端編號(hào),稱為“某酯”,如甲酸乙酯(C2H4O2)、乙酸丙酯(C5H10O2)等。糖命名:根據(jù)糖分子中碳原子數(shù)和糖苷鍵的類型進(jìn)行命名,如葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)等。氨基酸命名:根據(jù)氨基酸分子中氨基和羧基的位置進(jìn)行命名,如賴氨酸(C6H14N2O2)、蘇氨酸(C3H7NO2)等。二、有機(jī)化合物的構(gòu)造烷烴構(gòu)造:碳原子之間以單鍵相連,形成直鏈或分支鏈結(jié)構(gòu)。烯烴構(gòu)造:碳原子之間以雙鍵相連,形成直鏈或分支鏈結(jié)構(gòu)。炔烴構(gòu)造:碳原子之間以三鍵相連,形成直鏈或分支鏈結(jié)構(gòu)。鹵代烴構(gòu)造:鹵原子取代烷烴中的氫原子,形成鹵代烷結(jié)構(gòu)。醇構(gòu)造:羥基取代烷烴中的氫原子,形成醇結(jié)構(gòu)。醚構(gòu)造:氧原子連接兩個(gè)烷烴基團(tuán),形成醚結(jié)構(gòu)。酸構(gòu)造:羧基(-COOH)連接烴基,形成酸結(jié)構(gòu)。酯構(gòu)造:酯基(-COO-)連接烴基,形成酯結(jié)構(gòu)。糖構(gòu)造:糖分子由多個(gè)羥基醛或羥基酮單元組成,形成多糖結(jié)構(gòu)。氨基酸構(gòu)造:氨基(-NH2)和羧基(-COOH)連接在同一個(gè)碳原子上,形成氨基酸結(jié)構(gòu)。以上是對(duì)有機(jī)化合物命名和構(gòu)造的基本介紹,掌握這些知識(shí)點(diǎn)有助于更好地理解和研究有機(jī)化學(xué)。習(xí)題及方法:習(xí)題:請(qǐng)給下列有機(jī)化合物命名。CH3-CH2-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2-CH(OH)-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名。1-丁烯2-丁醇習(xí)題:請(qǐng)給下列有機(jī)化合物命名。CH3-CH=CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH(OH)-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名。2-丁烯2-丁醇習(xí)題:請(qǐng)給下列有機(jī)化合物命名。CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH(OH)-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名。3-己烯3-戊醇習(xí)題:請(qǐng)給下列有機(jī)化合物命名。CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名。2-戊烯2-丁醇習(xí)題:請(qǐng)給下列有機(jī)化合物命名。CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH(OH)-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名。3-己烯3-戊醇習(xí)題:請(qǐng)給下列有機(jī)化合物命名。CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名。2-戊烯2-丁醇習(xí)題:請(qǐng)給下列有機(jī)化合物命名。CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH(OH)-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名。3-己烯3-戊醇習(xí)題:請(qǐng)給下列有機(jī)化合物命名。CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行命名。2-戊烯2-丁醇以上是八道有機(jī)化合物命名的習(xí)題及答案。在解題過程中,關(guān)鍵是要熟悉有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和命名規(guī)則,根據(jù)結(jié)構(gòu)進(jìn)行正確的命名。其他相關(guān)知識(shí)及習(xí)題:一、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體是指具有相同分子式但結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物。同分異構(gòu)體的存在是因?yàn)橛袡C(jī)化合物的結(jié)構(gòu)可以發(fā)生不同的排列組合。同分異構(gòu)體的類型包括:碳鏈異構(gòu)體:由于碳原子的連接方式不同而形成的異構(gòu)體。位置異構(gòu)體:由于官能團(tuán)或取代基在碳鏈上的位置不同而形成的異構(gòu)體。功能團(tuán)異構(gòu)體:由于分子中官能團(tuán)的種類或位置不同而形成的異構(gòu)體。習(xí)題:請(qǐng)寫出下列化合物的同分異構(gòu)體。CH3-CH2-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2-CH(OH)-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3方法:根據(jù)同分異構(gòu)體的類型進(jìn)行分析,找出不同的結(jié)構(gòu)。1-丁烯、2-丁烯、順-2-丁烯、反-2-丁烯2-丁醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2,2-二甲基丁烷二、有機(jī)化合物的反應(yīng)類型有機(jī)化合物的反應(yīng)類型包括:加成反應(yīng):兩個(gè)或多個(gè)分子結(jié)合形成一個(gè)新的分子。消除反應(yīng):一個(gè)分子中的原子或基團(tuán)被去除,形成雙鍵或三鍵。取代反應(yīng):一個(gè)原子或基團(tuán)被另一個(gè)原子或基團(tuán)取代。氧化反應(yīng):有機(jī)物失去氫原子或獲得氧原子。還原反應(yīng):有機(jī)物獲得氫原子或失去氧原子。習(xí)題:請(qǐng)判斷下列有機(jī)化合物的反應(yīng)類型。CH3-CH2-CH=CH-CH3+H2->CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH(OH)-CH3+O2->CH3-CH2-CH2-CH(=O)-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3+Br2->CH3-CH2-CH2-CH2-CH(Br)-CH3方法:根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)條件進(jìn)行分析,判斷反應(yīng)類型。加成反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)三、有機(jī)化合物的物理性質(zhì)有機(jī)化合物的物理性質(zhì)包括:熔點(diǎn):化合物從固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)的溫度。沸點(diǎn):化合物從液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)的溫度。密度:化合物在特定條件下的質(zhì)量與體積之比。溶解度:化合物在溶劑中的溶解能力。顏色、氣味:化合物的感官性質(zhì)。習(xí)題:請(qǐng)判斷下列有機(jī)化合物的物理性質(zhì)。CH3-CH2-CH=CH-CH3:無色、氣體、低沸點(diǎn)CH3-CH2-CH2-CH(OH)-CH3:無色、液體、中等沸點(diǎn)CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3:無色、液體、高沸點(diǎn)方法:根據(jù)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和已知物理性質(zhì)進(jìn)行分析。無色、氣體、低沸點(diǎn)無色、液體、中等沸點(diǎn)無色、液體、高沸點(diǎn)四、有機(jī)化

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