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文檔簡介
廣東省東莞市高級(jí)中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列分別是利用不同能源發(fā)電的實(shí)例,其中不屬于新能源開發(fā)利用的是()A.風(fēng)力發(fā)電 B.太陽能發(fā)電C.火力發(fā)電 D.潮汐能發(fā)電2、甲、乙兩種金屬性質(zhì)比較:①甲的單質(zhì)熔、沸點(diǎn)比乙的低;②常溫下,甲能與水反應(yīng)放出氫氣而乙不能;③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性比較,甲比乙的強(qiáng);④在氧化還原反應(yīng)中,甲原子失去的電子比乙原子失去的電子多。上述項(xiàng)目中能夠說明甲比乙的金屬性強(qiáng)的是()A.①② B.②④ C.②③ D.①③3、下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是(
)A.硫原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖:B.的電子式:C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子:D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH24、下列說法錯(cuò)誤的是A.催化重整是獲得芳香烴的主要途徑之一B.重油的催化裂化主要是為提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量C.“西氣東輸”工程中輸送的氣體主要成分為甲烷D.煤經(jīng)氣化和液化等物理變化過程,可變?yōu)榍鍧嵞茉?、關(guān)于離子鍵、共價(jià)鍵的各種敘述中,下列說法中正確的是()A.在離子化合物里,只存在離子鍵,沒有共價(jià)鍵B.非極性鍵只存在于雙原子的單質(zhì)分子(如Cl2)中C.在共價(jià)化合物分子內(nèi),一定不存在離子鍵D.由不同元素組成的多原子分子里,一定只存在極性鍵6、某陰離子X2﹣有m個(gè)電子,其質(zhì)量數(shù)為a,則核內(nèi)中子數(shù)為()A.m+2 B.m+5 C.a(chǎn)﹣m+2 D.a(chǎn)﹣m﹣27、實(shí)驗(yàn)室在啟普發(fā)生器中加入鋅粒和稀硫酸制取氫氣,可加快反應(yīng)速率的合理措施是A.用濃硫酸代替稀硫酸 B.給裝置部分加熱C.滴加少量硫酸銅溶液 D.將鋅粒改為鋅粉8、利用I2O5可消除CO污染,反應(yīng)為I2O5(s)+5CO(g)?5CO2(g)+I2(s);不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測得CO2氣體的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.b點(diǎn)時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為20%B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持恒定,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.b點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):Kb>KdD.0→a點(diǎn)時(shí),0到0.5min反應(yīng)速率v(CO)=0.3mol?L﹣1?min﹣19、常溫、常壓下,下列各組氣體能共存的是()A.NO和O2B.SO2和O2C.H2S和SO2D.NH3和HCl10、化學(xué)點(diǎn)亮生活。下列說法中,不正確的是A.沙子是基本的建筑材料 B.光導(dǎo)纖維的主要成分是硅C.硅酸鈉是制備木材防火劑的原料 D.目前制作太陽能電池板的材料是硅11、將NH3通過灼熱的CuO,發(fā)現(xiàn)生成一種紅色的單質(zhì)和一種氣體單質(zhì),這種氣體單質(zhì)是A.O2 B.H2 C.N2 D.NO12、與互為同分異構(gòu)體的是()A.B.C.D.CH3—CH2—CH313、下列反應(yīng)過程中,同時(shí)有離子鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的斷裂和形成的反應(yīng)是A.NH4ClNH3↑+HCl↑B.NH3+CO2+H2O=NH4HCO3C.2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2OD.2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O214、實(shí)驗(yàn)室用乙酸和乙醇在濃硫酸作用下制取乙酸乙酯的裝置如圖。下列說法正確的是A.向甲試管中先加濃硫酸,再加乙醇和乙酸B.乙試管中導(dǎo)管不伸入液面下,是為了防止倒吸C.加入過量乙酸,可使乙醇完全轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯D.實(shí)驗(yàn)完畢,可將乙酸乙酯從混合物中過濾出來15、以下列物質(zhì)中,含有共價(jià)鍵的離子化合物是A.MgCl2 B.NaOH C.Na2O D.H2S16、下列金屬冶煉的反應(yīng)原理,不正確的是()A.K2O+H22K+H2O B.2HgO2Hg+O2↑C.Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 D.2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表為元素周期表的一部分,用元素符號(hào)或化學(xué)式回答下列問題。主族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02⑥①⑦④3③⑤⑧⑩4②⑨(1)寫出⑥與⑧元素組成的最簡單的分子的電子式:________。(2)①的氣態(tài)氫化物與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____,第三周期中除⑩元素以外離子半徑最小的是______(填離子符號(hào))。(3)②③⑤幾種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性最強(qiáng)的是_______(填化學(xué)式),元素⑦的簡單氫化物的結(jié)構(gòu)式為___________;該氫化物和元素④單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。(4)第三周期與②同主族的元素的單質(zhì)在⑦的單質(zhì)中燃燒生成的化合物的電子式________;④⑧⑨元素的離子的還原性由強(qiáng)到弱順序?yàn)開___________(用離子符號(hào))。18、前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數(shù)逐漸增加,其中X、Y、Z、R四種元素的核電荷數(shù)之和為58;Y原子的M層p軌道有3個(gè)未成對(duì)電子;Z與Y同周期,且在該周期中電負(fù)性最大;R原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1,其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶2;Q2+的價(jià)電子排布式為3d9?;卮鹣铝袉栴}:(1)R基態(tài)原子核外電子的排布式為________。(2)Z元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式是___________。(3)Y、Z分別與X形成最簡單共價(jià)化合物A、B,A與B相比,穩(wěn)定性較差的是______(寫分子式)。(4)在Q的硫酸鹽溶液中逐滴加入氨水至形成配合物[Q(NH3)4]SO4,現(xiàn)象是_________。不考慮空間結(jié)構(gòu),配離子[Q(NH3)4]2+的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_____(配位鍵用→標(biāo)出)。19、實(shí)驗(yàn)室用圖所示裝置制備乙酸乙酯。(1)實(shí)驗(yàn)前,向試管a中加入3mL_____________,然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL____________和2mL乙酸。(2)試管a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式是____________________。(3)試管b中盛放的試劑是飽和__________________溶液。試管b中的導(dǎo)管不能伸入液面下的原因是_________________________。(4)反應(yīng)結(jié)束后,從試管b中分離出乙酸乙酯的方法是_________________。20、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效氧化、殺菌及漂白劑,其生產(chǎn)工藝如下:(1)NaClO2中氯元素的化合價(jià)是_________。從氧化還原角度推測NaClO2可能具有的化學(xué)性質(zhì)是_________。(2)過程I常伴有少量Cl2生成。①Cl2的存在會(huì)造成產(chǎn)品中含有NaCl,請(qǐng)結(jié)合離子方程式解釋其原因_________。②結(jié)合下面信息,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案除去ClO2中的Cl2________。ClO2Cl2在水中的溶解性易溶溶在CCl4中的溶解性難溶溶(3)過程II中H2O2的作用是________(填“氧化劑”或“還原劑”)。(4)理論上每生成1molNaClO2,消耗SO2的體積是________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(5)已知:i.壓強(qiáng)越大,物質(zhì)的沸點(diǎn)越高。ii.NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出NaClO2?3H2O38~60℃時(shí)析出NaClO2晶體高于60℃時(shí)分解成NaClO3和NaCl①過程III采用“減壓蒸發(fā)”操作的原因是_____。②請(qǐng)將過程III的操作補(bǔ)充完整_______。21、(1)已知拆開1mo1H-H鍵、1molN≡N鍵、lmolN-H鍵分別需要吸收的能量為436kJ、946kJ、391kJ。則生成1mo1NH3時(shí)反應(yīng)放出___________kJ的熱量。(2)為了驗(yàn)證Fe3+與Cu2+氧化性強(qiáng)弱,下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀_______(填序號(hào))。(3)直接乙醇燃料電池(DEFC)具有很多優(yōu)點(diǎn),引起了人們的研究興趣。現(xiàn)有以下三種乙醇燃料電池。①三種乙醇燃料電池中正極反應(yīng)物均為______________________;②堿性乙醇燃料電池中,電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_______________________________;③熔融鹽乙醇燃料電池中若選擇熔融碳酸鉀為介質(zhì),電池工作時(shí),電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)式為______________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A、風(fēng)能是清潔無污染的環(huán)保新能源,A不符合題意;B.太陽能是清潔無污染的新能源,B不符合題意;C、火力發(fā)電需要煤作燃料,煤是不可再生能源,也不是環(huán)保新能源,C符合題意;D、潮汐和海風(fēng)發(fā)電是新開發(fā)利用的環(huán)保新能源,D不符合題意,答案選C。2、C【解析】
①金屬性的強(qiáng)弱與單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)的高低無關(guān),①錯(cuò)誤;②常溫下,甲能與水反應(yīng)放出氫氣而乙不能,所以甲的金屬性強(qiáng)于乙,②正確;③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性比較,甲比乙的強(qiáng),則甲比乙的金屬性強(qiáng),③正確;④金屬性強(qiáng)弱與失去電子的多少?zèng)]有關(guān)系,只與難易程度有關(guān)系,④錯(cuò)誤;綜上所述②③正確,故答案選C。3、C【解析】A.硫原子的核外電子數(shù)是16,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,A錯(cuò)誤;B.氯化銨是離子化合物,電子式為,B錯(cuò)誤;C.原子核內(nèi)有10個(gè)中子的氧原子可表示為,C正確;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,D錯(cuò)誤。答案選C。4、D【解析】A.由石油的綜合利用可知,石油的催化重整是獲得芳香烴的主要途徑,故A正確;B、石油的催化裂化獲得的是輕質(zhì)油,如汽油等,故B正確;C、“西氣東輸”工程中輸送的氣體的主要成分是甲烷,其化學(xué)式為CH4,故C正確;D.煤經(jīng)氣化生成CO和氫氣,液化生成甲醇,均發(fā)生化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤;故選D。點(diǎn)睛:本題考查了煤和石油的綜合利用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要正確區(qū)分一般意義上的汽化和液化與煤的氣化和液化,一般意義上的汽化和液化均為物質(zhì)狀態(tài)的變化,屬于物理變化,煤的氣化和液化是將煤中的碳等物質(zhì)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)和液態(tài)的燃料的過程,均屬于化學(xué)變化。5、C【解析】
A、在離子化合物里,一定存在離子鍵,可以存在共價(jià)鍵,A錯(cuò)誤;B、非極性鍵不只存在于雙原子的單質(zhì)分子中,如是含有極性鍵和非極性鍵的化合物,B錯(cuò)誤;C、在共價(jià)化合物分子內(nèi),一定不存在離子鍵,C正確;D、由不同元素組成的多原子分子里,不一定只存在極性鍵,如是含有極性鍵和非極性鍵的化合物,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C?!军c(diǎn)睛】不同非金屬元素之間形成極性共價(jià)鍵,同種非金屬元素之間形成非極性共價(jià)鍵;由不同元素組成的多原子分子里,可能存在極性鍵、非極性鍵。6、C【解析】
對(duì)于陰離子而言,質(zhì)子數(shù)=電子數(shù)-電荷數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù),運(yùn)用這個(gè)關(guān)系式得出正確結(jié)論。【詳解】對(duì)于陰離子而言,質(zhì)子數(shù)=電子數(shù)-電荷數(shù),陰離子X2—核外有m個(gè)電子,則質(zhì)子數(shù)是m-2。因?yàn)橘|(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和是質(zhì)量數(shù),所以核內(nèi)中子數(shù)為a-m+2,答案選C。7、C【解析】
A.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,和Zn反應(yīng)生成的是二氧化硫而不是氫氣,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.該裝置不能加熱,B項(xiàng)正確;C.加入硫酸銅時(shí),Zn和硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)生成Cu,Zn、Cu和稀硫酸構(gòu)成原電池而加快反應(yīng)速率,C項(xiàng)正確;D.啟普發(fā)生器中固體不能選用粉末狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是D項(xiàng),要注意的是,啟普發(fā)生器是用固體與液體試劑在常溫條件(不用加熱)下起反應(yīng)制取氣體的典型裝置,如氫氣、二氧化碳、硫化氫等均可以用它來制取,但對(duì)于固體呈粉末狀,如D項(xiàng)改為鋅粉時(shí),不適宜用此裝置。8、C【解析】
A、I2O5(s)+5CO(g)?5CO2(g)+I2(s)起始量/mol20轉(zhuǎn)化量/molyyb點(diǎn)量/mol2-yy根據(jù)b點(diǎn)時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)==0.80,得y=1.6mol,轉(zhuǎn)化率等于×100%=×100%=80%,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、兩邊計(jì)量數(shù)相等,所以壓強(qiáng)始終不變,不能做平衡狀態(tài)的標(biāo)志,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、b點(diǎn)比d點(diǎn)時(shí)生成物CO2體積分?jǐn)?shù)大,說明進(jìn)行的程度大,則化學(xué)平衡常數(shù):Kb>Kd,選項(xiàng)C正確;D、0到0.5min時(shí):I2O5(s)+5CO(g)?5CO2(g)+I2(s)起始量/mol20轉(zhuǎn)化量/molxxa點(diǎn)量/mol2-xx根據(jù)a點(diǎn)時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)==0.30,得x=0.6mol則從反應(yīng)開始至a點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率為v(CO)==0.6mol?L-1?min-1,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡影響的因素,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)D:0到0.5min時(shí)CO2的體積分?jǐn)?shù)(即物質(zhì)量分?jǐn)?shù)),列式計(jì)算即可求出從反應(yīng)開始至a點(diǎn)時(shí)的反應(yīng)速率為v(CO)。9、B【解析】A.NO和O2常溫下可反應(yīng)生成NO2,故A不選;B.SO2與O2在常溫下不反應(yīng),兩者能共存,故B選;C.H2S和SO2常溫下可發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成S和水,故C不選;D.NH3和HCl易生成氯化銨,故D不選;故選A。10、B【解析】
A.沙子的主要成分是二氧化硅,是基本的建筑材料,故A正確;B.光導(dǎo)纖維是將二氧化硅在高溫下熔化、拉制成粗細(xì)均勻的光纖細(xì)絲,所以光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,故B錯(cuò)誤;
C.硅酸鈉不與氧氣反應(yīng),易溶于水具有粘性,可用來制備硅膠和木材防火劑的原料,故C正確;D.硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的材料,可以制太陽能電池,故D正確;
答案為B。11、C【解析】
將NH3通過灼熱的CuO,發(fā)現(xiàn)生成一種紅色的單質(zhì)和一種氣體單質(zhì),紅色的單質(zhì)為銅,銅元素的化合價(jià)降低,根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律和質(zhì)量守恒,N元素的化合價(jià)升高,氣體單質(zhì)只能為氮?dú)?,故選C。12、A【解析】的分子式為C3H7Cl。A.的分子式為C3H7Cl,結(jié)構(gòu)與不同,屬于同分異構(gòu)體,故A正確;B.的分子式為C4H9Cl,分子式不同,故B錯(cuò)誤;C.的分子式為C4H10,分子式不同,故C錯(cuò)誤;D.CH3—CH2—CH3的分子式為C3H8,分子式不同,故D錯(cuò)誤;故選A。點(diǎn)晴:本題考查了同分異構(gòu)體的概念和判斷。解題的根據(jù)是掌握同分異構(gòu)體的概念,分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物,為同分異構(gòu)體。13、D【解析】
一般來說,活潑金屬元素與非金屬元素間形成離子鍵,非金屬元素之間形成共價(jià)鍵,同種非金屬元素之間形成非極性共價(jià)鍵,不同種非金屬元素間形成極性共價(jià)鍵,化學(xué)變化中一定含化學(xué)鍵斷裂和生成,以此來解答。【詳解】A.無非極性鍵的斷裂和形成,沒有離子鍵的形成,選項(xiàng)A不選;B.無非極性鍵的斷裂和形成,沒有離子鍵的斷裂,選項(xiàng)B不選;C.有非極性鍵(Cl﹣Cl)的斷裂但無非極性鍵的形成,選項(xiàng)C不選;D.Na2O2中既有離子鍵又有非極性共價(jià)鍵,CO2中有極性共價(jià)鍵,O2中有非極性共價(jià)鍵,Na2CO3中既有離子鍵又有極性鍵,過氧化鈉與二氧化碳的反應(yīng)中有離子鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的斷裂和形成,選項(xiàng)D選;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題以四個(gè)化學(xué)反應(yīng)為載體綜合考查了學(xué)生對(duì)離子鍵、極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的認(rèn)識(shí)程度,為高頻考點(diǎn),把握化學(xué)鍵的形成及判斷的一般規(guī)律為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。14、B【解析】
A.向甲試管中先加乙醇,再加濃硫酸,待溶液冷卻后在加入乙酸,A錯(cuò)誤;B.乙試管中導(dǎo)管不伸入液面下,這既可以防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生,又可以溶解乙醇、反應(yīng)消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,B正確;C.加入過量乙酸,可提高乙醇的溶解度,但由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此不能使乙醇完全轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯,C錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯是不溶液水的液體物質(zhì),因此實(shí)驗(yàn)完畢,可將乙酸乙酯從混合物中通過分液分離出來,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。15、B【解析】
A.MgCl2中只有鎂離子與氯離子形成的離子鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NaOH中鈉離子與氫氧根離子以離子鍵結(jié)合,O、H之間以極性共價(jià)鍵結(jié)合,則NaOH為含有極性共價(jià)鍵的離子化合物,選項(xiàng)B正確;C.Na2O中鈉離子與氧離子以離子鍵結(jié)合,只存在離子鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.H2S中只存在共價(jià)鍵,且為共價(jià)化合物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。16、A【解析】
A.鉀的還原性強(qiáng)于氫氣,不能用氫氣還原法冶煉鉀,A錯(cuò)誤;B.汞性質(zhì)比較穩(wěn)定,用熱分解氧化物的方法制取,故B正確;C.鐵性質(zhì)較活潑,可以用熱還原法制取,故C正確;D.鈉性質(zhì)活潑,用電解熔融氯化鈉法制取,故D正確;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NH3+HNO3=NH4NO3Al3+KOHH—O—H2F2+2H2O=4HF+O2Br—>Cl—>F—【解析】
根據(jù)元素在周期表中的位置知,①為N元素、②為K元素、③為Mg元素、④為F元素、⑤為Al元素、⑥為C元素、⑦為O元素、⑧為Cl元素、⑨為Br元素、⑩為Ne元素,結(jié)合原子結(jié)構(gòu)和元素周期律分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)元素在周期表中位置知,①為N元素、②為K元素、③為Mg元素、④為F元素、⑤為Al元素、⑥為C元素、⑦為O元素、⑧為Cl元素、⑨為Br元素、⑩為Ne元素。(1)元素⑥與⑧元素組成的化合物為四氯化碳,四氯化碳為共價(jià)化合物,其電子式為,故答案為:;(2)①的氣態(tài)氫化物為氨氣,其最高價(jià)氧化物水化物為硝酸,二者反應(yīng)生成硝酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NH3+HNO3=NH4NO3;第三周期中除⑩元素以外離子中,鋁離子的電子層最少,且金屬離子中鋁離子的核電荷數(shù)最大,則鋁離子是第三周期中離子半徑最小,故答案為:NH3+HNO3=NH4NO3;Al3+;(3)②為K元素、③為Mg元素、⑤為Al元素,K的金屬性最強(qiáng),則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性最強(qiáng)的為KOH;元素⑦的氫化物為水,水分子中存在兩個(gè)氧氫鍵,其結(jié)構(gòu)式為:H-O-H;元素④單質(zhì)為氟氣,氟氣與水反應(yīng)生成氟化氫和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2F2+2H2O=4HF+O2,故答案為:KOH;H-O-H;2F2+2H2O=4HF+O2;(4)與②同主族,第三周期的元素單質(zhì)為鈉,鈉在⑦的單質(zhì)氧氣中燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉為離子化合物,其電子式為:;④⑧⑨分別為F、Cl、Br元素,非金屬性:F>Cl>Br,則元素陰離子的還原性由強(qiáng)到弱順序?yàn)椋築r->Cl->F-,故答案為:;Br->Cl->F-。18、1s22s22p63s23p63d54s2HClO4PH3先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍(lán)色溶液【解析】
前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數(shù)逐漸增加,Y原子的M層p軌道有3個(gè)未成對(duì)電子,則外圍電子排布為3s23p3,故Y為P元素;Z與Y同周期,且在該周期中電負(fù)性最大,則Z為Cl元素;R原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1,最外層電子數(shù)為2,其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶2,d軌道數(shù)目為5,外圍電子排布為3d54s2,故R為Mn元素,則X、Y、Z、R四種元素的核電荷數(shù)之和為58,則X核電荷數(shù)為58-15-17-25=1,故X為H元素;Q2+的價(jià)電子排布式為3d9。則Q的原子序數(shù)為29,故Q為Cu元素?!驹斀狻浚?)R為Mn元素,則R基態(tài)原子核外電子的排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,答案:1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Z為Cl元素,Z元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是高氯酸,其化學(xué)式是HClO4。(3)Y為P元素,Z為Cl元素,X為H元素,Y、Z分別與X形成最簡單共價(jià)化合物為PH3和HCl,因非金屬性Cl>P,則穩(wěn)定性大小為HCl>PH3;答案:PH3。(4)Q為Cu元素,其硫酸鹽溶液為CuSO4溶液,逐滴加入氨水先生Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀又溶解形成配合物[Cu(NH3)4]SO4的深藍(lán)色溶液。不考慮空間結(jié)構(gòu),配離子[Cu(NH3)4]2+的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為;答案:先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍(lán)色溶液;。19、乙醇濃硫酸CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3防止b中溶液倒吸入a中分液【解析】(1)制取乙酸乙酯時(shí),先加人乙酸和乙醇,再加入濃硫酸,或者先加入乙醇,再加入濃硫酸和乙酸,防止混合液體濺出,發(fā)生危險(xiǎn),故答案為乙醇濃硫酸。(2)乙酸和乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生可逆反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,故化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。(3)除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙酸雜質(zhì),選用的是飽和碳酸鈉溶液,試管b中的導(dǎo)管不能伸入液面下,防止發(fā)生倒吸。(4)乙酸乙酯及揮發(fā)出的乙醇和乙酸進(jìn)入試管b中,乙醇和乙酸被除去,而乙酸乙酯密度小于水且難溶于水,故用分液法分離出乙酸乙酯。點(diǎn)睛:本題考查了乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)操作、混合物的分離和提純等,重在對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的考查,注意掌握乙酸乙酯的制備原理、產(chǎn)物分離和提純的實(shí)驗(yàn)方法等。20、+3既具有氧化性又具有還原性Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2O將混有少量Cl2的ClO2緩慢通過盛有CCl4的洗氣瓶還原劑11.2通過減壓降低水的沸點(diǎn),在較低溫度將NaClO2溶液濃縮至飽和,避免其分解控制溫度在38oC~60oC條件下結(jié)晶、過濾【解析】
由流程圖可知,SO2與氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成ClO2,反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-;ClO2與過氧化氫在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)反應(yīng)生成NaClO2,反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2;由題給信息可知,高于60℃時(shí)分解成NaClO3和NaCl,則得到粗產(chǎn)品時(shí),應(yīng)采用減壓蒸發(fā),在較低溫度將NaClO2溶液濃縮至飽和,避免NaClO2分解,結(jié)晶時(shí)應(yīng)控制溫度在38oC~60oC條件下結(jié)晶、過濾,防止溫度低于38℃析出NaClO2?3H2O?!驹斀狻浚?)NaClO2中鈉元素化合價(jià)為+1價(jià),氧元素化合價(jià)為—2價(jià),由化合價(jià)代數(shù)和為零可知氯元素的化合價(jià)為+3價(jià);元素化合價(jià)為中間價(jià)時(shí),既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)還原性,+3價(jià)介于氯元素—1價(jià)和+7價(jià)之間,則NaClO2既具有氧化性又具有還原性,故答案為:+3;既具有氧化性又具有還原性;(2)①SO2與氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),還原產(chǎn)物可能為Cl2,反應(yīng)生成的氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,造成產(chǎn)品中含有NaCl和NaClO,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;②由題給信息可知,ClO2和Cl2均溶于水,ClO2不溶于四氯化碳,Cl2溶于四氯化碳,所以除去ClO2中的Cl2的實(shí)驗(yàn)方案是將混有少量Cl2的ClO2緩慢通過盛有CCl4的洗氣瓶,故答案為:將混有少量Cl2的ClO2緩慢通過盛有CCl4的洗氣瓶;(3)過程II中ClO2與過氧化氫在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)反應(yīng)生成NaClO2,氯元素化合價(jià)降低,ClO2作氧化劑,雙氧水作還原劑,故答案為:還原劑;(4)SO2與氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成ClO2,反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-,ClO2與過氧化氫在堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)反應(yīng)生成NaClO2,反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2,由方程式可
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