疑難問題解答

例1、2004年諾貝爾化學(xué)獎授予了以色列科學(xué)家阿龍·切哈諾沃、阿夫拉姆·赫什科和美國科學(xué)家歐文·羅斯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了泛素在細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)降解過程中的重要作用及機理。已知泛素是一種由76個基本單位組成的熱穩(wěn)定蛋白。下列有關(guān)泛素的敘述中正確的是（

）A．組成泛素的基本單位是葡萄糖

B．泛素可與雙縮脲反應(yīng)，溶液呈紫色C．泛素在經(jīng)高溫處理后一定仍能保持活性

D．泛素在細胞內(nèi)始終不會被分解

B一、雙縮脲試劑能用于檢測二肽嗎？

脲就是尿素,是將尿素緩慢加熱至熔點(約180℃,溫度過高則分解)時,兩分子尿素間失去一分子氨縮合而成的,反應(yīng)式為:

雙縮脲

雙縮脲在堿性溶液中能與硫酸銅反應(yīng)產(chǎn)生紫色絡(luò)合物，此反應(yīng)稱雙縮脲反應(yīng)；把一定濃度的氫氧化鈉和硫酸銅溶液稱為雙縮脲試劑。雙縮脲≠雙縮脲試劑凡分子中含有兩個或兩個以上酰胺鍵（肽鍵）的化合物都能與雙縮脲劑發(fā)生紫色反應(yīng)。這是因為蛋白質(zhì)及多肽的肽鍵與雙縮脲的結(jié)構(gòu)類似，也能與Cu2+形成紫紅色絡(luò)合物。二肽分子中只有一個肽鍵，所以雙縮脲試劑可以用于檢測蛋白質(zhì)和多肽，但不能用于檢測二肽。二、滲透裝置中蔗糖溶液的液面會無限上升嗎？P=?CRTR

氣體常數(shù)（8.31kPa·L·K-1·mol-1）T

熱力學(xué)溫度（T/K=t/oC+273.15）C

物質(zhì)的量濃度（mol·L-1）

0=?CRT+ρgh蔗糖溶液半透膜葡萄糖溶液h平衡后哪側(cè)的物質(zhì)的量的濃度高？?C左RT=?C右RT+ρgh蛋白酶具有較強的專一性,只能識別并水解特定序列的肽健位點。例如：胰蛋白酶只水解精氨酸和賴氨酸C-末端殘基?；钚缘牡鞍踪|(zhì)都有一定的空間構(gòu)型，蛋白酶的作用原理是切割特定氨基酸間的肽鍵，而蛋白酶本身會將這些肽鍵折疊到空間構(gòu)型的內(nèi)部不會暴露出來，所以不會被消化。當(dāng)?shù)鞍酌高M入另外的消化器官以后，隨著生物學(xué)功能的喪失，就會被其他蛋白酶識別水解。比如胃蛋白酶入腸。三、蛋白酶不分解自己嗎？四、如何讀取“DNA測序儀顯示的堿基排列順序圖？OHdNTP凝膠電泳放射自顯影圖譜（2011上海，8）基因突變在生物進化中起重要作用，下列表述錯誤的是A.A基因突變?yōu)閍基因，a基因還能再突變?yōu)锳基因B.A基因可突變?yōu)锳1、A2,A3……，它們?yōu)橐唤M復(fù)等位基因C.基因突變大部分是有害的D.基因突變可以改變種群的基因頻率五、基因突變是多害少利的嗎？五、基因突變是多害少利的嗎？1968年，日本遺傳學(xué)家木村資生（1924--1995）根據(jù)分子生物學(xué)的研究資料，首先提出了“中性學(xué)說”。

中性學(xué)說認(rèn)為分子水平上的大多數(shù)突變是中性或近中性的。1、不同密碼子決定同一種氨基酸2、蛋白質(zhì)氨基酸序列不同，也可能完成相同功能如細胞色素C在不同物種中就有種種不同的分子結(jié)構(gòu)，但各種生物的細胞色素C都能在氧化磷酸化中完成電子的傳遞功能。五、基因突變是多害少利的嗎？六、Na＋和K＋的變化對靜息電位和動作電位峰值各有什么影響？（2010新課標(biāo)，5）將神經(jīng)細胞置于相當(dāng)于細胞外液的溶液(溶液)中，可測得靜息電位。給予細胞一個適宜的刺激，膜兩側(cè)出現(xiàn)一個暫時性的電位變化，這種膜電位變化稱為動作電位。適當(dāng)降低溶液中的Na+濃度，測量該細胞的靜息電位和動作電位，可觀察到A．靜息電位值減小B．靜息電位值增大

C．動作電位峰值升高D．動作電位峰值降低六、Na＋和K＋的變化對靜息電位和動作電位峰值各有什么影響？1、靜息電位的概念：靜息電位指細胞在安靜時，存在于細胞膜內(nèi)外的電位差。2、靜息電位的測量：一、靜息電位3、靜息電位產(chǎn)生的原因：（1）細胞膜內(nèi)外各種離子的分布不均衡。（2）細胞膜對各種離子的通透性有差異。主要離子離子濃度（mmol／L）膜內(nèi)與膜外離子比例膜對離子通透性膜內(nèi)膜外Na＋K＋A－（蛋白質(zhì)）14155601425151︰1031︰14︰l通透性很小通透性大無通透性在靜息狀態(tài)下細胞膜內(nèi)外主要離子分布及膜對離子的通透性見下表

（3）圖解靜息電位產(chǎn)生機理

Na+K+鈉鉀泵

在靜息狀態(tài)下，膜對K＋有較大的通透性，K＋順濃度外擴散。膜外的正電荷逐漸增多，K＋外流的阻力增大，外流速率降低。最后K＋的凈外流量為0，此時跨膜電位就相當(dāng)于K＋的平衡電位。K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+靜息電位主要是K＋外流所形成的平衡電位。1、動作電位的概念

細胞膜受到刺激后，在靜息電位的基礎(chǔ)上膜兩側(cè)電位所發(fā)生的快速、可逆的倒轉(zhuǎn)和復(fù)原過程。二、動作電位

用示波儀記錄可得右圖，動作電位包括一個上升相和一個下降相。2、動作電位的產(chǎn)生機制

上升相是Na＋大量內(nèi)流，膜內(nèi)正電荷增多，Na＋的內(nèi)流減慢，逐漸停止。此時膜電位為Na＋的平衡電位（動作電位的峰值）。

動作電位的峰值是Na＋平衡電位的過程。

到達峰值時，膜對Na＋的通透性迅速下降，膜對K＋的通透性大增，K＋迅速外流，使膜內(nèi)外電位又恢復(fù)到原來的內(nèi)負外正的靜息水平，形成動作電位的下降相。

動作電位下降相是K＋外流所形成。鈉鉀泵項目靜息電位動作電位峰值Na＋增加不變增大Na＋降低不變變小K＋增加變小不變K＋降低增大不變?nèi)⒓毎庖褐蠳a＋、K+濃度改變對電位的影響七、與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析？1、

增長率增長率是指種群在單位時間內(nèi)凈增加的個體數(shù)占原有個體總數(shù)的比值。公式：增長率＝（現(xiàn)有數(shù)量－原有數(shù)量）／原有數(shù)量×100℅

＝出生率—死亡率。因為：出生率＝出生數(shù)/原有數(shù)量×100℅，死亡率＝死亡數(shù)/原有數(shù)量×100℅所以：增長率＝（出生數(shù)－死亡數(shù)）/原有數(shù)量×100℅。注意：在人口統(tǒng)計中常用“自然增長率”一詞表示增長率。2、

增長速率（dN/dt）增長速率是指種群在單位時間內(nèi)種群增長的個體數(shù)量。增長速率＝（現(xiàn)有數(shù)量－原有數(shù)量）／時間

＝（出生數(shù)－死亡數(shù)）/時間。七、與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析？3、

周限增長率（λ）種群的數(shù)量每年以一定的倍數(shù)增長，第t年的數(shù)量是第t－1年的λ倍，λ即為周限增長率。4、瞬時增長率（r）瞬時增長率又稱為每員增長率，即每個個體瞬時產(chǎn)生的個體數(shù)，主要取決于生物的生殖能力。瞬時增長率＝瞬時出生率—瞬時死亡率。瞬時增長率與周限增長率之間的關(guān)系是：λ＝er

或r＝lnλ。七、與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析？種群的“J”型增長公式：Nt＋1＝λNt因為λ＝er所以其微分式表示為：dN/dt＝rN。r是瞬時增長率，為定值，N是種群數(shù)量。增長速率（dN/dt）＝rN，

隨N增大而增大增長率（Nt＋1－Nt）/Nt＝λ－1，保持不變七、與種群增長模型相關(guān)的幾組概念的辨析？種群的“S”型增長dN/dt＝Nr(1－N/K)r是瞬時增長率，為定值，(1－N/K)是r的修正因子，隨著密度增加，r(1－N/K)按比例下降。也就是說隨著種群密度的增加，種群的每員增長率逐漸降低。增長率環(huán)境惡化導(dǎo)致出生率減小，死亡率增加，增長率＝出生率—死亡率，逐漸的減小。增長速率即曲線的斜率，先增后減，在K/2取最值；K時，基本為零。八、為什么種群數(shù)量為K/2時，增長速率最大？應(yīng)該捕撈多少？邏輯斯諦方程（dN/dT）=rN(1-N/K)dN/dt=Nr(1－N/K)方程表示種群增長速率（dN/dt）隨種群數(shù)量（N）變化的二次函數(shù)。令dN/dt=y，N=x；則方程變形為y=xr(1－x/K)y=－r/Kx2+rx該方程的曲線為開口向下的拋物線。該方程在－b/2a時，取最值(4ac－b2)/4a。－b/2a=K/2；

(4ac－b2)/4a=rK/4。九、PCR能不能擴增質(zhì)粒？.

T-DNA可隨機插入植物基因組內(nèi)，導(dǎo)致被插入基因發(fā)生突變。用此方法誘導(dǎo)擬南芥產(chǎn)生突變體的過程如下：種植野生型擬南芥．待植株形成花蕾時，將地上部分浸入農(nóng)桿菌（其中的T-DNA上帶有抗除草劑基因）懸浮液中以實現(xiàn)轉(zhuǎn)化。在適宜條件下培養(yǎng)，收獲種子（稱為T1代）。（1）-（5）略（6）根據(jù)T-DNA的己知序列，利用PCR

技術(shù)可以擴增出被插入的基因片段。其過程是：提取

植株的DNA，用限制酶處理后，再用

將獲得的DNA片段連接成環(huán)（如右圖），以此為模板，從圖中A、B、C、D四種單鏈DNA片段中選取

作