浙江省重點(diǎn)中學(xué)2025屆生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

浙江省重點(diǎn)中學(xué)2025屆生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在顯微鏡下，通常根據(jù)染色體的形態(tài)和大小來(lái)判斷一個(gè)細(xì)胞中染色體組的數(shù)目。對(duì)如圖所示細(xì)胞中染色體組合基因的判斷，正確的是A．在該細(xì)胞中，①②③④屬于一個(gè)染色體組B．在該細(xì)胞中，控制同一性狀的基因有兩個(gè)C．在肝細(xì)胞中，含有控制生物性狀的兩套基因D．在肝細(xì)胞中，含有控制生物性狀的四套基因2．下圖所示動(dòng)物精原細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體，在減數(shù)分裂過(guò)程中這對(duì)同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了①～④所示的四個(gè)精細(xì)胞。這四個(gè)精細(xì)胞中，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是A．①與②B．①與③C．②與③D．②與④3．廣義的共同進(jìn)化，是指復(fù)數(shù)種的相互關(guān)系中伴有競(jìng)爭(zhēng)而相互進(jìn)化。下列關(guān)于共同進(jìn)化的相關(guān)內(nèi)容正確的是A．共同進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展B．共同進(jìn)化形成的原因可以概括為“生物多樣性”C．捕食者和寄主種群，可看做是共同進(jìn)化的直接關(guān)系D．共同進(jìn)化關(guān)系促進(jìn)了生物種群的穩(wěn)定性4．下面是與促胰液素發(fā)現(xiàn)過(guò)程有關(guān)的4個(gè)實(shí)驗(yàn),有關(guān)分析不正確的是()A．①與②組成的對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，自變量是稀鹽酸刺激的部位B．①與③對(duì)比說(shuō)明沒(méi)有小腸神經(jīng)結(jié)構(gòu)的參與時(shí)胰腺仍可以分泌胰液C．上述實(shí)驗(yàn)說(shuō)明小腸黏膜產(chǎn)生的物質(zhì)可以通過(guò)血液運(yùn)輸來(lái)調(diào)節(jié)胰液的分泌D．胰液中含有人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素5．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是A．產(chǎn)前診斷只能確定胎兒是否患有某種遺傳病B．冠心病在群體中的發(fā)病率較高C．患遺傳病的個(gè)體都攜帶致病基因D．某遺傳病患者的父母中一定有該病患者6．南瓜果實(shí)的白色（W）對(duì)黃色（w）為顯性，盤（D）對(duì)球狀（d）為顯性，兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用基因型為WwDd的個(gè)體與wwDD的個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例是（）A．9:3:3:1 B．1:1:1:1 C．1:1 D．3:17．某種昆蟲的性別決定方式為XY型，其眼色有紅眼、白眼，分別與紅色素、白色素有關(guān)，紅色素的形成機(jī)制如下圖甲（基因A/a與基因B/b獨(dú)立遺傳，不考慮基因突變和交叉互換）所示，圖乙表示研究該種昆蟲眼色遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．若兩對(duì)基因都位于常染色體上，則F2白眼個(gè)體中雌蟲：雄蟲=1：1B．若兩對(duì)基因都位于常染色體上，則F2雌蟲中紅眼：白眼=9：7C．若有一對(duì)基因位于X染色體上，則F2白眼個(gè)體中雌蟲：雄蟲=1：1D．若有一對(duì)基因位于X染色體上.則F2雌蟲中紅眼：白眼=3:18．（10分）將人體紅細(xì)胞分別放在蒸餾水、0.9%生理鹽水、濃鹽水、0.01%葡萄糖溶液中，一段時(shí)間后，下列對(duì)紅細(xì)胞形態(tài)變化的敘述不正確的是A．蒸餾水中的紅細(xì)胞無(wú)變化 B．0.9%生理鹽水中的紅細(xì)胞無(wú)變化C．濃鹽水中的紅細(xì)胞皺縮 D．0.01%葡萄糖溶液中的紅細(xì)胞脹破二、非選擇題9．（10分）用化學(xué)方法使一種六肽鏈狀分子降解，其產(chǎn)物中測(cè)出三種三肽:甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸;精氨酸-纈氨酸-甘氨酸;甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸氨基酸的密碼子見下表。（1）遺傳學(xué)上，基因是指____________。（2）上述六肽分子的氨基酸順序?yàn)開_______（填字母），氨基酸之間通過(guò)_________鍵相連:編碼這個(gè)六肽的RNA最多含________種核苷酸。（3）對(duì)某一蛋白質(zhì)的分析表明，在編碼甘氨酸的位點(diǎn)上發(fā)生的3次改變都是由一個(gè)破基替換引起的。具體變化如下。由此可推測(cè)控制上述蛋白質(zhì)中甘氨酸的基因的堿基組成最可能是___________。10．（14分）下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為______________。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、______________等特點(diǎn)。11．（14分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個(gè)正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個(gè)正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？__________________，理由是_______________________。12．如圖為人體胰島素基因控制合成胰島素的過(guò)程示意圖。（1）圖中①表示的過(guò)程稱為____________，催化該過(guò)程的酶是____________。（2）圖中天冬氨酸的密碼子是________。工具tRNA上_________（有/無(wú)）堿基互補(bǔ)配對(duì)。（3）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的②的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于153，主要原因是_____________________________________。（4）一個(gè)②上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是_____________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】①②③④大小形狀相同，互為同源染色體，而一個(gè)染色體組中含有的是一組非同源染色體，A錯(cuò)誤；①②③④大小形狀相同，互為同源染色體，故該細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，控制同一性狀的基因有4個(gè)，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，在該細(xì)胞中，含有控制生物所有性狀的四套基因，C錯(cuò)誤、D正確。2、C【解析】試題分析：次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，同一染色體的姐妹染色單體分開成為兩條染色體，并進(jìn)入兩個(gè)不同的精細(xì)胞中，因此，來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體除交換部分外，完全相同。①與④來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，②與③來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。故答案選C?？键c(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容以及數(shù)據(jù)處理能力。3、A【解析】

共同進(jìn)化：不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?！驹斀狻緼共同進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，A正確；B生物與生物之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成，B錯(cuò)誤；C在生態(tài)系統(tǒng)中，捕食者與被捕食者之間相互選擇，共同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D物種與物種間的共同進(jìn)化關(guān)系促進(jìn)了生物群落的穩(wěn)定性，D錯(cuò)誤；故選A。4、D【解析】①與②組成的對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，①刺激的是小腸腸腔，②刺激的是靜脈血液，則自變量是稀鹽酸刺激的部位，A正確；①與③對(duì)比，①刺激帶有神經(jīng)的小腸腸腔，③刺激去除神經(jīng)的小腸腸腔，但二者的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是一樣的，這說(shuō)明沒(méi)有小腸神經(jīng)結(jié)構(gòu)的參與時(shí)胰腺仍可以分泌胰液，B正確；通過(guò)題干實(shí)驗(yàn)④可得，小腸粘膜制成的提取液注入靜脈血液中可以引起胰腺分泌胰液，說(shuō)明小腸黏膜產(chǎn)生的物質(zhì)可以通過(guò)血液運(yùn)輸來(lái)調(diào)節(jié)胰液的分泌，C正確；促胰液素是人們發(fā)現(xiàn)的第一種激素，D錯(cuò)誤。本題答案選擇D。5、B【解析】

遺傳病的類型包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。染色體異常遺傳病不攜帶致病基因?！驹斀狻緼、產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，A錯(cuò)誤；B、冠心病屬于多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高，B正確；C、患遺傳病的個(gè)體不一定都攜帶致病基因，如染色體異常的遺傳病不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；D、某遺傳病患者的父母中不一定有該病患者，如常染色體隱性遺傳病的患者的親本可以都是表現(xiàn)正常的攜帶者，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、C【解析】用基因型為WwDd的個(gè)體與基因型為wwDD的個(gè)體雜交，F(xiàn)1的基因型及其比例為WwDD:wwDD:WwDd：wwDd=1:1:1:1，則表現(xiàn)型及其比例為白色盤狀：黃色盤狀=1:1，故選C。7、C【解析】

自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由題意知，果蠅的眼睛的顏色，A、B同時(shí)存在為紅色，A、B不同時(shí)存在為白色?！驹斀狻緼B、如果2對(duì)等位基因都位于常染色體上，親本基因型是AAbb、aaBB，子一代基因型是AaBb，子二代紅眼果蠅的基因型是A_B_，白眼果蠅基因型為aaB-、A-bb、aabb；則F2白眼個(gè)體中雌蟲：雄蟲=1：1，F(xiàn)2雌蟲中紅眼：白眼=9：7，AB均正確；C、如果控制眼色的基因有一對(duì)位于X染色體上，假如親本雌果蠅基因型為aaXBXB、雄果蠅基因型為AAXbY，則F1中紅眼雌雄果蠅基因型分別為AaXBXb、AaXBY，則F2白眼個(gè)體中雌蟲：雄蟲=2:5，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合C選項(xiàng)，如果A、a與B、b有一對(duì)位于X染色體上，，子二代蠅雌性個(gè)體紅眼A_XBX-：白眼aaXBX-=3：1，D正確。故選C。8、A【解析】

當(dāng)外界溶液的濃度比細(xì)胞質(zhì)的濃度低時(shí)，細(xì)胞吸水膨脹；當(dāng)外界溶液濃度比細(xì)胞質(zhì)的濃度高時(shí)，細(xì)胞失水皺縮；當(dāng)外界溶液的濃度與細(xì)胞質(zhì)的濃度相同時(shí)，水分進(jìn)出細(xì)胞處于動(dòng)態(tài)平衡?！驹斀狻克肿映鋈爰?xì)胞方式是自由擴(kuò)散，其出入細(xì)胞取決于細(xì)胞膜兩側(cè)溶液的濃度差。人體紅細(xì)胞最適溶液環(huán)境與0.9%生理鹽水相當(dāng)，低于此濃度細(xì)胞吸水，高于此濃度細(xì)胞失水。故選A。考點(diǎn)：細(xì)胞的吸水和失水點(diǎn)評(píng)：人體紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁，在低于或高于細(xì)胞質(zhì)濃度的溶液中會(huì)吸水漲破會(huì)失水皺縮。二、非選擇題9、具有遺傳效應(yīng)的DNA片段a-b-c-f-d-e肽4種CCC//GGG【解析】

1、推測(cè)六肽分子的氨基酸順序可從其產(chǎn)物（即三種三肽）的起點(diǎn)和終點(diǎn)來(lái)進(jìn)行分析。2、分析題圖：甘氨酸→纈氨酸，甘氨酸→精氨酸，精氨酸→甲硫氨酸均為一個(gè)堿基替換而成，由此可推出甘氨酸密碼子為GGG。【詳解】（1）遺傳學(xué)上，基因是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。（2）六肽鏈狀分子降解的產(chǎn)物為甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸、精氨酸-纈氨酸-甘氨酸、甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸三種，因此上述六肽分子的氨基酸順序?yàn)榫彼?纈氨酸-甘氨酸-甲硫氨酸-組氨酸-色氨酸，即a-b-c-f-d-e，氨基酸之間通過(guò)肽鍵相連。編碼這個(gè)六肽的RNA最多含有腺嘌呤核糖核苷酸、鳥嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸、胸腺嘧啶核糖核苷酸共4種核苷酸。（3）根據(jù)題中所給信息，編碼甲硫氨酸的密碼子是AUG；它是由編碼纈氨酸的密碼子的一個(gè)堿基替換引起的，則纈氨酸的密碼子為GUG；而GUG是由編碼甘氨酸的密碼子的一個(gè)堿基替換引起的，故甘氨酸的密碼子最可能是GGG。因此，控制上述蛋白質(zhì)中甘氨酸的基因的堿基組成最可能是CCC//GGG?！军c(diǎn)睛】從題表中獲取編碼甲硫氨酸的密碼子是AUG，進(jìn)而反推編碼纈氨酸、甘氨酸的密碼子是解答（3）題的關(guān)鍵。10、復(fù)制轉(zhuǎn)錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知，①過(guò)程為DNA復(fù)制，②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)谷氨酸的密碼子為GAA，可知轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的，故纈氨酸的密碼子為GUA?！盁o(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以根據(jù)3和4表現(xiàn)正常，卻生有患病的女兒，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析，左圖中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄。（2）依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，α鏈的堿基組成為CAT，由于轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的，所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)可知β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)上述分析可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型為bb，說(shuō)明其父母均攜帶致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常，故基因型均為Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9為患者，基因型為bb，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為BB。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、低頻性等特點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】本題以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為例，考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和人類遺傳病遺傳方式的判斷，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的應(yīng)用和識(shí)圖能力。11、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正?；蚨换疾　窘馕觥?/p>

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，取樣的關(guān)鍵是群體要足夠大，并做到隨機(jī)取樣。計(jì)算該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%的公式進(jìn)行計(jì)算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母