云南省永德縣第一中學(xué)2025屆生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析

云南省永德縣第一中學(xué)2025屆生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列對菠菜根的分生區(qū)細(xì)胞分裂過程的敘述中，正確的是（）A．在DNA復(fù)制的時期，DNA和染色體的數(shù)目增加一倍B．在核膜和核仁消失后，中心體發(fā)出星射線形成紡錘體C．在染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰的時期，著絲點(diǎn)排列整齊D．在染色體逐漸解開螺旋的時期，細(xì)胞中央出現(xiàn)由細(xì)胞壁構(gòu)成的赤道板2．針對下列五種育種方法的分析中，正確的是①多倍體育種②雜交育種③誘變育種④單倍體育種⑤基因工程育種A．①③兩種育種方法培育出的是新物種B．②④兩種育種方法均可明顯縮短育種年限C．①④兩種育種方法都只能用于真核生物D．③⑤均可按人的意愿定向地改變生物性狀3．豌豆的花色和花的位置分別由基因A、a和B、b控制，基因型為AaBb的豌豆植株自交獲得的子代表現(xiàn)型及比例是紅花頂生：白花頂生：紅花腋生：白花腋生＝9：3：3：1．將紅花腋生與白花頂生豌豆植株作為親本進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到的F2表現(xiàn)型及比例是白花頂生：紅花頂生：白花腋生：紅花腋生＝15：9：5：3，則親本植株的基因型是（）A．AAbb與aaBB B．Aabb與aaBBC．AAbb與aaBb D．Aabb與aaBb4．某種能進(jìn)行自花傳粉和異花傳粉的植物的花色由3對獨(dú)立遺傳的基因（A和a、B和b、C和c）共同決定，花中相關(guān)色素的合成途徑如圖所示，理論上純合的紫花植株的基因型有A．3種 B．20種 C．10種 D．5種5．家兔的褐毛對黑毛是一對相對性狀，控制該性狀的基因位于常染色體上?，F(xiàn)有四只家兔，甲和乙是雌兔，丙和丁是雄兔，已知甲、乙、丙兔為黑毛，丁兔為褐毛。甲與丁多年交配，子兔全部為黑毛；乙與丁交配，子兔中有褐毛兔。以下說法中不正確的是()A．黑毛對褐毛是顯性B．鑒別丙兔是純合體，還是雜合體,可用丙兔和丁兔進(jìn)行測交,后代都為黑毛,則丙兔為純合子；后代既有黑毛又有褐毛,則丙兔為雜合子C．設(shè)B為顯性基因，b為隱性基因，則甲、乙、丁兔的基因型分別為BB、Bb、bbD．乙與丁多年交配，子兔中褐毛兔的概率為1/26．有關(guān)黃色圓粒豌豆（YyRr）自交的表述，正確的是A．黃色圓粒豌豆自交后代有9種表現(xiàn)型B．F1產(chǎn)生的精子中，YR和yr的比例為1：1C．F1產(chǎn)生的YR的卵細(xì)胞和YR的精子數(shù)量相等D．基因自由組合定律指F1產(chǎn)生的4種精子和4種卵細(xì)胞自由組合7．下列有關(guān)人類基因組計劃及其意義的敘述，錯誤的是（）A．人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列B．人類基因組計劃可以幫助認(rèn)識人類基因組C．人類基因組計劃好比繪制人類遺傳信息的地圖D．人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構(gòu)成特點(diǎn)，進(jìn)行更加個性化的治療8．（10分）現(xiàn)有基因型為AABB、aabb的兩個大麥品種，欲利用它們培育出基因型為AAbb的大麥新品種。下列有關(guān)育種方法的敘述，正確的是A．用雜交育種的方法可培育出基因型為AAbb的大麥新品種B．用秋水仙素處理F1（AaBb）的花粉，可直接獲得大麥新品種AAbbC．用X射線照射基因型為AABB或aabb的大麥萌發(fā)種子，可直接獲得大麥新品種AAbbD．用上述材料通過單倍體育種的方法獲得大麥新品種AAbb的原理只有染色體數(shù)目變異二、非選擇題9．（10分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因為A、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。10．（14分）長鏈非編碼RNA（lncRNA）是長度大于200個堿基，具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。下圖表示細(xì)胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式，請回答下列問題：（1）細(xì)胞核內(nèi)各種RNA的合成都以__________為原料，催化該反應(yīng)的酶是____________。（2）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中，提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是_____________，此過程中還需要的RNA有____________。（3）lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)_______（圖示①）中的DNA結(jié)合，有的能穿過_______（圖示②）與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。（4）研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細(xì)菌時，造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，調(diào)控造血干細(xì)胞的___________，增加血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量。11．（14分）人類禿頂基因位于常染色體上，但表達(dá)受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請回答下列問題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測是雄性激素通過______________方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制________基因的表達(dá)。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險，你會建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)；為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行________(填“基因診斷”或“羊水檢查”)。12．江西某高校一遺傳學(xué)教授在研究中發(fā)現(xiàn)一種野生植物的花瓣顏色有紫色、紅色、粉紅色和白色四種，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制（如下圖所示）。該遺傳學(xué)教授將白花植株和紫花植株雜交，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1植株進(jìn)行自交得到F2，回答下列問題：（1）該遺傳學(xué)教授在進(jìn)行人工雜交實(shí)驗時，若將白花植株的花粉授給紫花植株，則授粉前應(yīng)該去掉______（填白花或紫花）植株的雄蕊，去掉雄蕊的時間應(yīng)該是______________。（2）F2中隨機(jī)取一株紅花植株的基因型可能為_________________，F(xiàn)2中紅色∶白色∶紫色∶粉紅色的比例為_______________________________。（3）F2中自交后代不會發(fā)生性狀分離的植株占____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題分析：間期進(jìn)行DNA復(fù)制和相關(guān)蛋白質(zhì)合成，結(jié)果DNA數(shù)量增倍，1條染色體含2條單體，但是染色體數(shù)目不變，故A錯。菠菜為高等植物，無中心體，由細(xì)胞兩極直接發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，故B錯。中期染色體著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板，染色體形態(tài)最固定，數(shù)目最清晰，故C正確。赤道板是一個虛擬的結(jié)構(gòu)，故D錯?？键c(diǎn)：本題考查有絲分裂相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。2、C【解析】

由題文和選項的描述可知：該題考查學(xué)生對幾種常見的育種方法的過程、原理、優(yōu)缺點(diǎn)等相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斀狻坷芒俜椒ㄅ嘤龅男缕贩N可能與原品種存在生殖隔離，因此培育出的可能是新物種，但利用③方法培育出的新品種與原品種不存在生殖隔離，所以不是新物種，A錯誤；與②相比，④可明顯縮短育種年限，B錯誤；原核生物沒有染色體，①④兩種育種方法的原理都是染色體變異，都只能用于真核生物，C正確；③的原理是基因突變，而基因突變是不定向的，⑤可按人的意愿定向地改變生物性狀，D錯誤。3、B【解析】

豌豆的花色和花的位置分別由基因A、a和B、b控制，基因型為AaBb的豌豆植株自交獲得的子代表現(xiàn)型及比例是紅花頂生：白花頂生：紅花腋生：白花腋生=9：3：3：1，即后代紅花：白花=3：1，頂生：腋生=3：1，說明紅花和頂生是顯性性狀，且控制兩對相對性狀的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻扛鶕?jù)題意分析，紅花腋生的基因型為A_bb，白花頂生的基因型為aaB_，兩者雜交得到的F1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是白花頂生：紅花頂生：白花腋生：紅花腋生＝15：9：5：3，其中白花：紅花＝5：3，說明F1為1Aa、1aa，頂生：腋生為3：1，說明F1為Bb，因此親本紅花腋生的基因型為Aabb，白花頂生的基因型為aaBB，F(xiàn)1為AaBb、aaBb。故選：B?！军c(diǎn)睛】解析本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能夠利用基因分離定律分析題中自交后代的兩對性狀分離比，確定子一代基因型，進(jìn)而確定親本基因型。4、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為花中相關(guān)色素的合成途徑，基因a能控制酶1的合成，酶1能將白色前體物合成紅色素；基因B能控制酶2合成，酶2能將紅色素合成紫色素；基因C能控制酶3的合成，酶3能將白色前體物合成紫色素，因此紫花的基因型為aaB_cc或__C_，因此理論上紫花植株的基因型有2+3×3×2=20種，其中純合的紫花植株的基因型有aaBBcc、AABBCC、AAbbCC、aaBBCC、aabbCC共5種，故選D。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)基因、酶與色素之間的關(guān)系，判斷表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型，再根據(jù)自由組合定律進(jìn)行計算。5、B【解析】試題分析：甲與丁多年交配，子兔全部為黑毛，說明黑毛對褐毛應(yīng)是顯性，故A正確。丙和丁都是雄兔不能進(jìn)行交配，故B錯誤。由題意可知甲應(yīng)是顯性純合子，乙是雜合子，丁是隱性純合子，故C正確。雜合子與隱性純合子交配，后代有1/2是隱性性狀，故D正確?？键c(diǎn)：本題考查遺傳相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的理解程度和運(yùn)用能力。6、B【解析】

黃色圓粒豌豆自交，后代有四種表現(xiàn)型，9種基因型，A項錯誤；F1產(chǎn)生四種配子，YR︰Yr︰yR︰yr=1︰1︰1︰1，Ｂ項正確；F1產(chǎn)生YR精細(xì)胞的數(shù)量遠(yuǎn)多于YR卵細(xì)胞的數(shù)量，Ｃ項錯誤；自由組合定律是指減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的非等位基因自由組合，D項錯誤?？键c(diǎn):本題主要考查基因的自由組合定律，考查對基因自由組合定律的理解。7、A【解析】

人類基因組計劃就好比繪制人類遺傳信息的地圖。根據(jù)這個地圖，人類可以清晰地認(rèn)識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系?！驹斀狻緼、人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+XY）的堿基序列，A錯誤；B、人類基因組計劃可以幫助認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能等，B正確；C、人類基因組計劃好比繪制人類遺傳信息的地圖，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義，C正確；D、人類將有可能根據(jù)個人遺傳信息的構(gòu)成特點(diǎn)，進(jìn)行更加個性化的治療，D正確。故選A。8、A【解析】

常用的育種方法包括雜交育種、誘變育種、單倍體育種，理解各育種方法的原理及其操作步驟是解答本題的關(guān)鍵。【詳解】A、雜交育種程序是P：AABB×aabb→F1：AaBbF2→篩選、自交—大麥新品種AAbb，A項正確；

B、應(yīng)先用花藥離體培養(yǎng)方法培育出單倍體，再用秋水仙素處理單倍體幼苗，然后直接選出所需要的新性狀即為大麥新品種AAbb，B項錯誤；

C、用X射線照射基因型為AABB或aabb的大麥萌發(fā)種子，利用的原理是基因突變，而基因突變是不定向的，經(jīng)處理的材料不一定會出現(xiàn)純合子，C項錯誤；

D、用單倍體育種時，要先進(jìn)行雜交獲得AaBb，因而獲得大麥新品種AAbb的原理有基因重組和染色體變異，D項錯誤。

故選A。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個小題。【詳解】（1）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正?；蝾l率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正?；蝾l率的平方。10、核糖核苷酸RNA聚合酶mRNAtRNA、rRNA染色質(zhì)核孔分化【解析】

分析題圖可知，①為染色質(zhì)，其主要成分為DNA和蛋白質(zhì)；②為核孔，是細(xì)胞內(nèi)大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞核的通道。【詳解】（1）細(xì)胞核內(nèi)各種RNA的合成都是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，以四種核糖核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。催化該反應(yīng)的酶是RNA聚合酶。（2）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA有三種：mRNA、tRNA、rRNA，其中mRNA作為翻譯的模板，所以提供信息指導(dǎo)氨基酸分子合成多肽鏈的是mRNA，此過程中還需要tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸）和rRNA（核糖體的主要組成部分）。（3）lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)DNA結(jié)合形成染色質(zhì)，有的能穿過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的調(diào)控作用。（4）研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細(xì)菌時，造血干細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過與相應(yīng)DNA片段結(jié)合，增加了血液中單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等吞噬細(xì)胞的數(shù)量，即調(diào)控了造血干細(xì)胞的分化?！军c(diǎn)睛】解決本題的關(guān)鍵在于看到圖中的結(jié)構(gòu)有核孔，物質(zhì)有RNA和蛋白質(zhì)，可知本題重在考查基因表達(dá)的相關(guān)知識。需要注意基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。11、自由擴(kuò)散A或非禿頂AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因診斷【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，而人類禿頂基因位于常染色體上，所以它們位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）雄性激素的化學(xué)本質(zhì)是固醇類，因此雄性激素可通過自由擴(kuò)散進(jìn)入靶細(xì)胞。由表中信息可知，男性含a基因就表現(xiàn)禿頂，而只含A基因則表現(xiàn)非禿頂，這說明雄性激素與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會抑制A基因或非禿頂基因的表達(dá)。（2）Ⅰ-1是禿頂女性，其Ⅱ-1必含有a基因，Ⅰ-2是紅綠色盲男性，則Ⅱ-1必是紅綠色盲攜帶者，因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb；Ⅰ-4是非禿頂男性，則Ⅱ-2必含A基因，Ⅱ-2是禿頂男性，則其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小題分析可知，Ⅱ-1的基因型是AaXBXb，Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-1是男性，其基因型可能是AA或Aa或aa，因此其患禿頂（Aa+aa）的概率為；Ⅲ-1與紅綠色盲相關(guān)的基因型是XBY或