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文檔簡介
舌癌診療指南
(2022年版)
一、概述
舌癌是常見的口腔癌,98%以上為鱗狀細胞癌,腺癌較少。
舌癌占口腔鱗狀細胞癌的37%?53%。舌癌的主要治療模式以手
術(shù)為主,并且根據(jù)病理特征加以術(shù)后治療??谇活M面外科醫(yī)師在
治療中起中心作用,但是要想獲得最佳的治療效果,還需要頭頸
外科、放療科、腫瘤內(nèi)科等多學科醫(yī)師團隊的參與。
二、適用范圍
按UICC分類,舌前2/3的癌屬于口腔癌范疇;舌后1/3
的癌屬于口咽癌。本指南適用于舌前2/3的舌體癌。
三、診斷
(一)臨床表現(xiàn)
局部常有慢性刺激因素(如銳利牙尖或殘根);也可有白斑
等癌前病損;或無明顯誘發(fā)因素,病變發(fā)展較快。
病變局部疼痛是最常見的癥狀。早期可無癥狀或者表現(xiàn)為輕
微的疼痛,隨著病情的發(fā)展,疼痛逐漸加重,可向耳潁部發(fā)展,
影響進食和言語。
(二)??茩z查
多表現(xiàn)為潰瘍性腫塊,邊界不清、基底浸潤、觸痛明顯。舌
側(cè)緣多見,其次為舌腹和舌背。當腫物局限于游離舌時,舌體運
動不受限;當癌瘤侵犯舌外肌時,可出現(xiàn)不同程度的舌運動受限。
晚期舌癌還會累及口底、下頜骨、舌根、咽側(cè)壁等結(jié)構(gòu)。舌癌早
期便可能出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,多表現(xiàn)為同側(cè)頜下或上頸部的淋巴結(jié)
腫大、質(zhì)硬,當發(fā)生淋巴結(jié)包膜外侵犯時與周圍結(jié)構(gòu)粘連,活動
度差。累及中線或?qū)?cè)的舌癌也可能會出現(xiàn)對側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。舌
癌的遠處轉(zhuǎn)移發(fā)生率較低,晚期病例中可能會轉(zhuǎn)移至肺部。
(三)輔助檢查
1.病理檢查:活檢病理診斷是口腔癌診斷的金標準。對于懷
疑為舌癌的腫瘤,應(yīng)于腫瘤邊緣行切取活檢術(shù),待病理診斷明確
再行確定的手術(shù)治療。
2.影像學檢查
(1)B超檢查:可以用來明確頸部淋巴結(jié)的情況。
(2)X線檢查:使用較少,曲面斷層片可以用來評估下頜
骨受侵犯的情況。胸部平片可以作為肺轉(zhuǎn)移篩查的首選,如果懷
疑肺轉(zhuǎn)移需要加拍肺CTo
(3)CT:頭頸部增強CT可以用來評估腫瘤的范圍,以及
與重要結(jié)構(gòu)的毗鄰關(guān)系,是口腔癌臨床分期、治療設(shè)計、預(yù)后預(yù)
測和復查常用的影像學檢查方法。增強CT對頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
的敏感性和特異性較強。
典型增強CT表現(xiàn):病灶呈不均勻軟組織密度影,邊界不
清,病灶呈明顯的不均勻強化;轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)可出現(xiàn)腫大,變圓,
中心液化壞死周圍環(huán)形增強。當淋巴結(jié)發(fā)生包膜外侵犯時可能會
邊界不清楚,或者發(fā)生多個淋巴結(jié)融合。
(4)磁共振成像(MRI):MRI在觀察軟組織病變時有獨特
的優(yōu)勢,可以補充CT成像的信息,可以更好地評估舌肌纖維
之間的浸潤信息。不過其對骨組織不能顯影,當病變侵犯骨組織
時需要加拍CT觀察變化。平掃MRI顯示病灶邊緣較為清晰,
T1WI呈等-低混雜信號、T2WI呈等-高混雜信號,T1WI增強掃
描不均勻強化。轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)清楚,周圍可出現(xiàn)不完全環(huán)狀脂
肪增生帶。
(5)PET-CT:對于晚期舌癌患者,PET-CT可以用來評估病
灶范圍、遠處轉(zhuǎn)移及同時發(fā)生第二原發(fā)癌的狀況。對于懷疑腫瘤
殘存或復發(fā)時,推薦使用PET-CTo
(四)診斷標準
活體組織病理檢查為舌癌診斷的金標準。舌癌的分期與治療
和預(yù)后有直接的關(guān)系。舌體鱗狀細胞癌根據(jù)美國癌癥聯(lián)合委員會
口腔腫瘤的TNM分期標準分期。2017年頒布、2018年生效的
第八版分期標準見表。相較于前一版,第八版的主要變化包括:
①使用浸潤深度確定T分期;②不再把舌外肌浸潤定為T4a分
期的標準;③在N分期中納入淋巴結(jié)外侵犯情況作為標準。
表1:第八版(2017年)美國癌癥聯(lián)合委員會口腔腫瘤
的TNM分期標準
原發(fā)腫瘤
Tx原發(fā)腫瘤不能評估
Tis原位癌
Ti腫瘤最大直徑至2cm,浸潤深度至5nlm
T2腫瘤最大直徑W2cm,浸潤深度>5mm且至10mm;或腫
瘤最大直徑>2cm,至4cm,且浸潤深度至10mm
Ts腫瘤最大直徑>4cm;或浸潤深度>10mm
T4a重度局部晚期病例:腫瘤侵犯臨近結(jié)構(gòu)(例如:穿破
上頜骨或下頜骨的骨皮質(zhì),侵入上頜竇、面部皮膚)
T4b重度局部晚期病例:腫瘤侵犯咀嚼肌間隙、翼板或顱
底和(或)包繞頸內(nèi)動脈
區(qū)域性淋巴結(jié)(N)
Nx不能評估有無區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
No無區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移
Ni同側(cè)單個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,最大直徑W3cm,且無淋巴
結(jié)
N2a同側(cè)單個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,最大直徑W3cm,有淋巴結(jié)
外侵犯;或同側(cè)單個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,最大直徑>3cm
且至6cm,無淋巴結(jié)外侵犯
N2b同側(cè)多個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中最大直徑W6cni,無淋
卬
N2c雙側(cè)或?qū)?cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中最大直徑至6cm,無
、漱
Nk蛀科滋F?桂息大吉杼、6cm.王滋R席外得油
N3b同側(cè)單個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,最大直徑>3cm,有淋巴結(jié)
外侵犯;或同側(cè)、對側(cè)或雙側(cè)多個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,有淋
巴結(jié)外侵犯;或?qū)?cè)單個大小不限的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,有
?J-Urrt/,-4-Vn
玩Xz卜鉆荔
M.玩々卜蛀殄不能評估
Mn王沅々卜轉(zhuǎn)球
M.右;亓萬卜蛀度:
四、治療
(一)治療原則
舌癌的治療應(yīng)貫徹以手術(shù)為主的多學科綜合治療。根據(jù)
病情,確定治療方案。
(二)手術(shù)治療
1.原發(fā)腫瘤:對于原發(fā)腫瘤需采用對腫瘤的擴大切除,
一般需要在腫瘤邊界外1?1.5cm行對腫瘤的擴大切除,切
除后標本中,癌瘤外有5mm以上的正常組織可以認為有足
夠的安全邊界。手術(shù)切除計劃的制定應(yīng)當以原發(fā)腫瘤的侵犯
程度為基礎(chǔ),可以通過臨床檢查和影像學檢查來確定。
2.頸部淋巴結(jié)處理:原則上舌癌的手術(shù)治療在切除原發(fā)
灶的同時需要行同側(cè)的頸部的淋巴清掃術(shù);對于對側(cè)轉(zhuǎn)移或
者腫瘤侵犯越過中線的患者,還應(yīng)行對側(cè)的頸淋巴結(jié)清掃手
術(shù)。對于根治性頸淋巴結(jié)清掃術(shù),可根據(jù)實際情況決定是否
保留副神經(jīng)、胸鎖乳突肌和頸內(nèi)靜脈。
NO患者,采用肩胛舌骨上淋巴清掃術(shù)。對于CT1N0M0
的患者,頸部淋巴結(jié)的處理存在爭議,可以觀察隨訪、選擇
性頸淋巴結(jié)清掃或者前哨淋巴結(jié)活檢。
N1患者,采用肩胛舌骨上淋巴清掃術(shù)或根治性頸淋巴
結(jié)清掃術(shù)。
N2及以上的患者,采用根治性頸淋巴結(jié)清掃術(shù)。
3.整復手術(shù):切除后舌缺損小于1/3時,可以直接拉攏
縫合;缺損大于1/3時,可以采用鄰位瓣、帶蒂瓣或者血管
化游離皮瓣來修復;對于侵犯下頜骨,切除后存在下頜骨缺
損的情況可以采用血管化骨瓣修復。
(三)其他治療方法
1.放射治療
(1)早期病例首先手術(shù),如因各種原因無法接受手術(shù),
可行根治性放療。
(2)對于手術(shù)后存在不良預(yù)后因素的,應(yīng)行輔助放療。
例如:邊緣陽性、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(單個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是
否需要放療存在爭議)、神經(jīng)周圍侵犯等。
(3)術(shù)前誘導放療需謹慎采用。
2.全身綜合治療
包括化療、靶向治療、免疫治療和基因治療等,對于晚
期病例常作為輔助性治療方法酌情使用。
3.其他治療
營養(yǎng)支持、鎮(zhèn)痛、心理干預(yù)、中醫(yī)中藥等可用于提高患
者生活質(zhì)量、增強治療信心。
五、主要并發(fā)癥及處理
1.出血:腫瘤侵犯到一定深度,破壞血管系統(tǒng)可能會造
成自發(fā)性出血,手術(shù)后也可能出現(xiàn)出血。對于腫瘤造成的出
血,可以行局部加壓包扎,完善手術(shù)準備后予以切除腫瘤,
縫扎血管。對于手術(shù)后出現(xiàn)的出血同樣予以縫扎出血點。
2.疼痛:舌癌早期便可能出現(xiàn)疼痛,影響進食和言語。
應(yīng)該積極給予鎮(zhèn)痛治療,并積極治療癌瘤。
3.感染:舌癌手術(shù)前的感染多較表淺。舌癌手術(shù)后的感
染可能出現(xiàn)手術(shù)區(qū)和肺部感染,需要積極抗炎治療。對于手
術(shù)區(qū)的感染需充分引流。
4.窒息:癌瘤生長變大,可能會導致呼吸道變窄。如果
再出現(xiàn)出血,可能會導致窒息的發(fā)生。手術(shù)后的局部腫脹、
血腫等也可能導致窒息,需盡早發(fā)現(xiàn),積極行氣管切開術(shù)。
六、隨訪及預(yù)后評估
根據(jù)不同單位的回顧性研究,舌體鱗狀細胞癌5年總
體生存率為42%?73%。早期(T1?2N0)的結(jié)局較好,5年
總體生存率為79%,無病生存率為70%o治療失敗的主要
原因是局部復發(fā)和頸部復發(fā),其復發(fā)率分別為14%?31%和
15%?34%??谇击[狀細胞癌5年內(nèi)發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的概率大
約為10%,大多轉(zhuǎn)移至肺、骨、皮膚和肝。
根據(jù)美國癌癥聯(lián)合委員會的TNM分期,其中N分期
是一個獨立的預(yù)后因素,PN0患者的5年疾病特異性生存
率為85%,當出現(xiàn)病理確認的頸部轉(zhuǎn)移,疾病特異性的5年
生存率降為49%。其他的因素如切緣狀態(tài)、腫瘤的厚度和浸
潤深度、神經(jīng)周圍侵犯和免疫狀態(tài)也和生存率相關(guān)。
成釉細胞瘤診療指南
(2022年版)
一、概述
牙源性腫瘤是指來源于牙源性組織的一類腫瘤和類腫
瘤疾病,其中以成釉細胞瘤最為常見,約占牙源性腫瘤的
59.3%o成釉細胞瘤屬于良性腫瘤,但臨床上常表現(xiàn)出局部
的侵襲性,術(shù)后的高復發(fā)率以及偶見的遠處轉(zhuǎn)移等惡性生物
學行為,因此又被稱為“臨界瘤”。
二、適用范圍
根據(jù)2017年WHO第四版《WHO頭頸部腫瘤分類》,
成釉細胞瘤可分為成釉細胞瘤(經(jīng)典型)、單囊型成釉細胞
瘤、骨外/外周型成釉細胞瘤和轉(zhuǎn)移性成釉細胞瘤。本指南適
用于經(jīng)組織病理學檢查診斷為成釉細胞瘤(經(jīng)典型)和單囊
型成釉細胞瘤者。
三、診斷
(-)臨床表現(xiàn)
成釉細胞瘤多發(fā)生于青壯年,無明顯性別差異,以下頜
體及下頜角部為常見。腫瘤生長緩慢,初期無自覺癥狀,逐
漸發(fā)展可使頜骨膨大,造成畸形;腫瘤侵犯牙槽突時,可使
牙松動、移位或脫落;腫瘤增大到一定程度可使頜骨外板變
薄,直至吸收,這時腫瘤可以侵入軟組織內(nèi)。由于腫瘤體積
不斷增大,可以影響下頜骨的運動度,甚至可能發(fā)生吞咽、
咀嚼和呼吸障礙;發(fā)生在上頜骨的腫瘤可影響到上頜竇、鼻
淚管、鼻腔和眼的功能,引起鼻阻塞、眼球移位/突出及流淚
等癥狀。瘤體表面常見有對頜牙的壓痕,如果咀嚼時發(fā)生破
潰,可能造成繼發(fā)性感染而化膿、潰爛、疼痛。當腫瘤壓迫
下牙槽神經(jīng)時,患側(cè)下唇及頰部可能感覺麻木不適。如腫瘤
發(fā)展到四周骨質(zhì)大多破壞,可引起受累頜骨病理性骨折。腫
瘤向口腔發(fā)展時可使咬合錯亂。
(二)輔助檢查
1.影像學檢查
X線檢查應(yīng)作為必要輔助檢查手段。
可選擇曲面體層片、錐形束CT、螺旋CT等常用X線
檢查方法,評估病灶性質(zhì)、范圍以及同鄰近組織的關(guān)系。成
釉細胞瘤的典型X線表現(xiàn)為:早期呈蜂房狀,以后形成多
房性囊腫樣陰影,分房大小不等,互相重疊,邊界清晰,房
間隔呈半月形切跡。單房成釉細胞瘤較少見,其邊緣一般呈
分葉狀有切跡。腫瘤區(qū)牙可缺失,受累牙可移位。囊腔內(nèi)可
牙,牙根尖可有不規(guī)則吸收,吸收面通常呈鋸齒狀或截根狀。
2.穿刺檢查
穿刺可作為輔助檢查手段。
成釉細胞瘤大多為實質(zhì)性,如囊性成分較多時,穿刺檢
查可抽出褐色液體,與頜骨囊腫不同。
3.病理檢查
病理檢查是診斷成釉細胞瘤的金標準。當病史、體格檢
查以及其他輔助檢查提示成釉細胞瘤時,應(yīng)行組織病理學檢
查以明確診斷。
組織學上,經(jīng)典型成釉細胞瘤的上皮島或條索由兩類細
胞成分構(gòu)成,一種為瘤巢周邊的立方或柱狀細胞,核呈柵欄
狀排列并遠離基底膜,類似于成釉細胞或前成釉細胞;另一
種位于瘤巢中央,排列疏松,呈多角形或星形,類似于星網(wǎng)
狀層細胞。單囊型成釉細胞瘤可分為3種組織學亞型:第
I型為單純囊性型,囊壁僅見上皮襯里,表現(xiàn)成釉細胞瘤的
典型形態(tài)特點,包括呈柵欄狀排列的柱狀基底細胞和排列松
散的基底上細胞;第n型伴囊腔內(nèi)瘤結(jié)節(jié)增殖,瘤結(jié)節(jié)多呈
叢狀型成釉細胞瘤的特點,即腫瘤上皮增殖呈網(wǎng)狀連接的上
皮條索,其周邊部位是一層立方或柱狀細胞,被周邊細胞包
圍的中心部細胞類似于星網(wǎng)狀層細胞;第iii型腫瘤的纖維囊
壁內(nèi)有腫瘤浸潤島,可伴或不伴囊腔內(nèi)瘤結(jié)節(jié)增殖。囊壁襯
里上皮并非均一地表現(xiàn)成釉細胞瘤特點,局部區(qū)域可見較薄
的、無特征的非角化上皮,伴感染區(qū)域上皮增厚,上皮釘突
呈不規(guī)則狀增殖。在纖維囊壁內(nèi)常常見程度不一的上皮下玻
璃樣變或透明帶。
(三)診斷標準
綜合病史、體格檢查、影像學檢查等,可作出成釉細胞
瘤的初步診斷。確診需依靠組織病理學檢查。
(四)鑒別診斷
1.牙源性頜骨囊腫:成釉細胞瘤體積較小時、或者單囊
型細胞瘤,不易和牙源性頜骨囊腫相區(qū)別。X線檢查和穿刺
檢查有助于二者鑒別診斷。典型牙源性頜骨囊腫在X線片
上顯示為清晰圓形或卵圓形透明陰影,邊緣整齊,周圍常呈
現(xiàn)以明顯白色骨質(zhì)反應(yīng)線。根端囊腫和含牙囊腫穿刺可見草
黃色囊液,顯微鏡下可見膽固醇晶體,角化囊腫可見黃白色
皮脂樣物質(zhì),同成釉細胞瘤有所不同。二者明確的鑒別診斷
依賴于組織病理學檢查。
2.牙源性黏液瘤:牙源性黏液瘤約占牙源性腫瘤的3.5%,
其好發(fā)年齡、部位及臨床表現(xiàn)易同成釉細胞瘤混淆。X線檢
查有助于二者鑒別診斷。牙源性黏液瘤骨質(zhì)破壞呈蜂房狀透
光陰影,房隔較細,呈直線狀或彎曲形,有時似“火焰狀”。
由于呈局部浸潤性生長,邊緣常不整齊,呈分葉狀。病變部
位的牙根呈扇形分離,或牙根被侵蝕吸收。二者明確的鑒別
診斷依賴于組織病理學檢查。
四、治療
(一)治療原則
外科手術(shù)治療。因成釉細胞瘤有局部浸潤周圍骨質(zhì)的特
點,多數(shù)情況需在病變外約0.5cm處切除腫瘤,但大多數(shù)
單囊型成釉細胞瘤可通過病灶刮治術(shù)或減壓成形術(shù)治愈,因
此臨床上應(yīng)根據(jù)病變分型、大小、是否復發(fā)等因素決定術(shù)式。
(二)手術(shù)治療
主要手術(shù)治療方式包括病灶刮治術(shù)、病灶減壓成形術(shù)和
頜骨切除術(shù)。
1.病灶刮治術(shù):類似于牙源性頜骨囊腫的囊腫刮治術(shù)。
主要適用于單囊成釉細胞瘤。成釉細胞瘤的刮治術(shù)不完全等
同于普通頜骨囊腫刮治術(shù),刮除腫瘤后應(yīng)對骨腔做進一步處
理,可采用球鉆對骨壁進行一定磨除,以減少復發(fā)。
2.病灶減壓成形術(shù):類似于牙源性頜骨囊腫的病灶減壓
成形術(shù)。適用于范圍較大、難以手術(shù)刮治的單囊成釉細胞瘤。
經(jīng)治療病灶消失者無需再次手術(shù),未完全消失者可行二期手
術(shù)刮除縮小的病灶。
3.頜骨切除術(shù):通過外科手術(shù)將頜骨連同病灶一起切除。
適用于大多數(shù)的經(jīng)典型成釉細胞瘤,或者范圍較大、難以行
囊腫刮治術(shù)、或經(jīng)減壓成形術(shù)或刮治術(shù)治療失敗的單囊成釉
細胞瘤。手術(shù)可采用口內(nèi)或口外入路,在腫瘤外0.5cm以上
的正常骨質(zhì)內(nèi)切除頜骨以及其中的腫瘤。遺留的頜骨骨質(zhì)缺
損,尤其是頜骨節(jié)段性缺損,一般應(yīng)同期行自體骨植骨修復。
五、主要并發(fā)癥及處理
1.術(shù)后感染:術(shù)后創(chuàng)面積液感染,應(yīng)及時切開引流沖洗
換藥,適當應(yīng)用抗生素。
2.下牙槽神經(jīng)損傷:對于手術(shù)波及下牙槽神經(jīng),但神經(jīng)
保持完整者,術(shù)后可給予糖皮質(zhì)激素類藥物以及維生素B1、
B12等藥物,促進神經(jīng)損傷的恢復。
六、隨訪及預(yù)后評估
成釉細胞瘤有一定的復發(fā)率,術(shù)后應(yīng)嚴密隨訪,除外復
發(fā)。
采用病灶減壓成形術(shù)治療的患者,應(yīng)每1?2個月復診
一次,直至病灶徹底消除。
腮腺淺葉良性腫瘤診療指南
(2022年版)
一、概述
唾液腺腫瘤是口腔頜面部常見疾病之一。在唾液腺的不
同解剖部位中,腮腺的腫瘤發(fā)病率最高,約為80%o腮腺腫
瘤中,良性腫瘤約占75%,且多數(shù)位于腮腺淺葉。病理學類
型復雜是唾液腺腫瘤的突出特點,僅就良性腫瘤而言,也是
一個寬泛的譜系。WHO于2017年發(fā)布的第四版《頭頸部
腫瘤病理學和遺傳學分類》中,唾液腺良性腫瘤的病理學分
類共有11種之多,其中最常見的是多形性腺瘤和沃辛瘤,其
次是基底細胞腺瘤,其他剩余的類型在臨床上比較少見。腮
腺良性腫瘤除病理學類型復雜外,多數(shù)腫瘤類型間的臨床表
現(xiàn)往往相互重疊,并無特異性,其確切診斷常依賴于術(shù)后的
病理診斷(石蠟切片)。盡管如此,腮腺淺葉良性腫瘤的治
療原則和手術(shù)方式卻基本一致。
二、適用范圍
經(jīng)體格檢查、影像學檢查土細針吸細胞學檢查后,第一
診斷為腮腺淺葉良性腫瘤(包括首發(fā)或復發(fā)),治療上需要
行腮腺腫物及淺葉切除+面神經(jīng)解剖術(shù)或者腮腺部分切除術(shù)
的患者。
三、診斷
(-)臨床表現(xiàn)
典型的臨床表現(xiàn)為腮腺區(qū)無痛性腫物,生長緩慢,無明
顯自覺癥狀。腫物多呈球狀,周圍界限清楚,與周圍組織無
粘連,活動度好,無觸痛,無面神經(jīng)功能障礙。腫物位于腮
腺的表淺部位,包括腮腺的耳前區(qū)、耳垂周圍、頜后區(qū)的淺
層和后下極。
沃辛瘤臨床表現(xiàn)相對具有特異性:①多見于男性;②好
發(fā)年齡為40?70歲;③患者常有吸煙史;④腫物可有消長
史;⑤絕大多數(shù)腫物位于腮腺后下極;⑥觸診腫物呈圓形或
卵圓形,表面光滑,質(zhì)地偏軟;⑦腫物可多發(fā),有單側(cè)多發(fā),
也有雙側(cè)多發(fā);⑧術(shù)中可見腫瘤呈紫褐色,剖面可見囊腔形
成。
多形性腺瘤是腮腺良性腫瘤中最常見者,常位于耳垂周
圍,質(zhì)地中等或偏硬。典型的多形性腺瘤觸診呈結(jié)節(jié)狀,凸
起處常較軟,可有囊變,低凹處較硬,多為實質(zhì)性組織。病
史長者,腫瘤可長至巨大,導致面部畸形。
其他類型良性腫瘤多無特異性臨床表現(xiàn)。
(二)輔助檢查
1.影像學檢查
(1)B超檢查
B超檢查操作簡便且無放射性損害,是公認的位置表淺
腮腺良性腫瘤的首選影像學檢查方法,可以判斷有無占位性
病變以及腫瘤大小、位置,并估計大致的性質(zhì)。典型的腮腺
良性腫瘤的B超表現(xiàn)為:位于腮腺表淺部位內(nèi)的邊界清楚、
均勻或不均勻的低回聲病變,后方回聲增強。
多形性腺瘤:表現(xiàn)無特異性,形態(tài)為圓形、橢圓形、不
規(guī)則形或分葉狀,多表現(xiàn)為邊界清楚的低回聲病變,內(nèi)部回
聲取決于腫瘤組織的成分及排列,可均勻或不均勻。有時可
見囊性無回聲區(qū),偶見鈣化,血流不豐富,有后方回聲增強。
沃辛瘤:表現(xiàn)為邊界清楚的低回聲,內(nèi)部可見管道樣或
網(wǎng)格樣結(jié)構(gòu),有時可見無回聲囊變區(qū),后方回聲增強。
基底細胞腺瘤:表現(xiàn)為邊界清楚的低回聲,內(nèi)部有時可
見無回聲囊變區(qū),后方回聲增強。
(2)CT檢查
CT檢查可以清晰顯示腫瘤與周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系,特
別是對于位置深在或范圍較大的腮腺腫瘤,應(yīng)進行CT檢查。
典型的腮腺淺葉良性腫瘤的CT特征為:位于腮腺表淺部位
內(nèi)的軟組織占位,邊界清晰,呈圓形、有些可呈結(jié)節(jié)狀,皮
下脂肪層及腮腺咬肌筋膜等組織層面清楚,咬肌、胸鎖乳突
肌和二腹肌后腹等鄰近結(jié)構(gòu)清晰可見。
多形性腺瘤:CT平掃圖像顯示邊緣清楚,可呈圓形、
橢圓形或多結(jié)節(jié)分葉形,內(nèi)部呈軟組織密度,多高于腮腺組
織密度,密度均勻或不均勻。有時可見低密度的陳舊性出血
和囊性病變區(qū),偶有鈣化斑點。CT增強掃描時,較小的腫
瘤可無明顯強化,亦可有均勻強化;較大的腫瘤則多為不均
勻強化,強化特征為緩慢持續(xù)強化表現(xiàn)。
沃辛瘤:CT平掃圖像呈圓形或類圓形軟組織密度腫塊,
邊界清楚,邊緣光滑,多可見完整包膜,多位于腮腺下極,
可多發(fā),有單側(cè)多發(fā),也有雙側(cè)多發(fā)。增強相表現(xiàn)為對比劑
快速流入和快速流出的特點。增強早期迅速強化,延遲期強
化減退,多可見貼邊血管征。
基底細胞腺瘤:CT平掃呈圓形或類圓形軟組織密度影,
邊界清楚,邊緣光滑,腫物一般較小,內(nèi)部表現(xiàn)為實性軟組
織密度,部分可見囊性低密度區(qū)。增強相則表現(xiàn)為對比劑快
速持續(xù)流入的強化特點,早期明顯強化。
(3)MR檢查
相較于CT檢查,MR檢查無放射性損害,具有良好的
軟組織信號,更適合于腮腺腫瘤檢查。典型的腮腺淺葉良性
腫瘤的MR特征為:位于腮腺表淺部位內(nèi)的圓形或類圓形占
位,邊緣光滑清晰,均質(zhì)或不均質(zhì),T1WI上為低信號,T2WI
上為高信號。
多形性腺瘤:T1WI上多呈等或低信號,少數(shù)高信號,
T2WI上呈中等信號或不均勻高信號。如發(fā)生壞死、囊變,
則T2WI呈高信號。增強MR顯示腫瘤實性部分為中等至明
顯強化,部分延遲強化。
沃辛瘤:T1WI上多呈等信號,偶有稍高信號,T2WI上
可呈等信號,常有多發(fā)小囊狀表現(xiàn),T2WI呈高信號或混雜
信號。增強相可見不均勻強化,包膜和實性部分多為中度以
上強化。
基底細胞腺瘤:實性部分呈T1WI低信號,T2WI高信
號或稍低信號。囊性部分在T1WI和T2WI上均呈高信號,
增強相表現(xiàn)為中度以上強化。
2.病理檢查
因有發(fā)生瘤細胞種植的風險,腮腺良性腫瘤通常禁忌術(shù)
前活檢。如有必要,術(shù)前可行細針抽吸活檢,采用外徑為
0.6mm的針頭,吸取少量腫瘤組織,涂片做細胞學檢查,可
輔助定性診斷。術(shù)中完整切除腫瘤后,也可進行冰凍活檢,
輔助定性診斷。上述兩種活檢方法準確性均有一定局限性,
因此確切診斷常依賴于術(shù)后的石蠟切片病理診斷。
(三)診斷標準
1.臨床檢查:腮腺區(qū)無痛性腫物,生長緩慢,無明顯自
覺癥狀。腫物多呈球狀,周圍界限清楚,與周圍組織無粘連,
活動度好,無觸痛,無面神經(jīng)功能障礙。腫物位于腮腺的表
淺部位,包括腮腺的耳前區(qū)、耳垂周圍、頜后區(qū)的淺層和后
下極。
2.影像學檢查:位于腮腺表淺部位內(nèi)的邊界清晰、圓形/
類圓形或分葉狀的軟組織實性或囊實性占位,多為單發(fā)或偶
有多發(fā)。
3.病理學檢查:通常不推薦術(shù)前活檢進行病理學檢查,
必要時首選細針抽吸細胞學檢查,輔助定性診斷。建議術(shù)中
冰凍活檢,輔助定性診斷。
(四)鑒別診斷
1.腮腺惡性腫瘤:典型的腮腺惡性腫瘤臨床表現(xiàn)為質(zhì)地
較硬,邊界不清,活動度差的軟組織腫塊,生長速度可快可
慢,有或無疼痛癥狀,有或無面癱癥狀,有或無區(qū)域淋巴結(jié)
腫大。影像學檢查表現(xiàn)為邊界不清、形狀不規(guī)則的軟組織占
位,周圍組織結(jié)構(gòu)常有受累表現(xiàn)。區(qū)域淋巴結(jié)有或無腫大表
現(xiàn)。一些腮腺低度惡性腫瘤類型(如腺泡細胞癌、分泌性癌,
高分化黏液表皮樣癌)常在臨床和影像學表現(xiàn)上與良性腫瘤
極易混淆,需要依賴病理學進行鑒別診斷。
2.腮腺內(nèi)淋巴結(jié):正常的腮腺內(nèi)淋巴結(jié),在臨床上多不
可觸及。反應(yīng)性增生的淋巴結(jié)可被觸及,通常質(zhì)地較軟,邊
界清楚,長徑多在2cm以內(nèi),多有觸痛,可有消長史。影
像學上表現(xiàn)為均質(zhì)的橢圓形或咖啡豆樣軟組織影,邊界清楚,
可有淋巴結(jié)門結(jié)構(gòu)顯示。對于較大的淋巴結(jié),需要依賴病理
學進行鑒別診斷。
3.面神經(jīng)鞘瘤:腫瘤多位于面神經(jīng)出莖乳孔后的總干和
分叉處,有的可累及面神經(jīng)顆骨骨管段,可表現(xiàn)為孤立性腫
塊,易與多形性腺瘤混淆;也可表現(xiàn)為多節(jié)段、跳躍性病灶,
病變范圍上具有一定隱匿性和迷惑性。腫塊質(zhì)地堅韌,可沿
神經(jīng)側(cè)向移動,不能沿神經(jīng)長軸活動。通常無面癱癥狀,累
及面神經(jīng)題骨骨管段者可出現(xiàn)耳科癥狀。影像學上面神經(jīng)鞘
瘤表現(xiàn)為橢圓形或梭形的實性或囊實性軟組織腫塊,累及面
神經(jīng)潁骨骨管段者可出現(xiàn)骨質(zhì)破壞或骨管增粗表現(xiàn),有助于
鑒別診斷。
四、治療
(一)治療原則
腮腺淺葉良性腫瘤的治療原則是:行保留面神經(jīng)的腫瘤
完整切
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