GB∕T 43430-2023 藏香 標(biāo)準(zhǔn)（正式版）

2023-11-27發(fā)布國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I前言 l2規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14產(chǎn)品分類 5原材料 16要求 27試驗(yàn)方法 38檢驗(yàn)規(guī)則 4 5附錄A(資料性)藏香傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝流程 6附錄B(規(guī)范性)重金屬元素測定方法 7參考文獻(xiàn) 9Ⅲ本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出并歸口。本文件起草單位：西藏自治區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化研究所、拉薩市市場監(jiān)督管理局、國家燃香類產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(福建)、江蘇省質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)化研究院、西藏自治區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、拉薩海關(guān)技術(shù)中心、西藏自治區(qū)質(zhì)量協(xié)會(huì)、西藏自治區(qū)文化廳、西藏自治區(qū)經(jīng)濟(jì)和信息化廳、拉薩楚布文化傳播有限公司、西藏尼木古寶商貿(mào)有限公司、阿壩州慈愿民族傳統(tǒng)文化有限責(zé)任公司、尼木縣市場監(jiān)督管理局、西藏自治區(qū)工藝美術(shù)協(xié)會(huì)。尼瑪次仁。1本文件適用于藏香產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷售。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T26393燃香類產(chǎn)品有害物質(zhì)測試方法GB/T33274燃香類產(chǎn)品分類及術(shù)語JJF1070定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)則QB/T1692.4衛(wèi)生香3術(shù)語和定義GB/T33274界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。藏香Tibetanincense以柏樹等植物粉末為主，以帶黏性植物的皮、枝干、根莖的粉末為黏合劑，添加一種或多種純天然香注1:純天然香料包括坎巴草(毛蓮蒿)和草果等。注2:藏香是藏民族日常生活用品之一。注3:藏香的傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝流程見附錄A。5原材料藏香原材料應(yīng)是純天然的，不應(yīng)使用含鎂及類似含鎂的易燃易爆等物質(zhì)，應(yīng)對人體無害。26要求6.1感官要求應(yīng)符合表1的要求。表1感官要求要求粉香線香塔香盤香瓣香香味清香宜人，具有天然香料散發(fā)的獨(dú)特香味，無刺激性異味，無霉味外觀外觀勻整、色澤均勻、粗細(xì)均勻，無掉粉，無明顯陰陽面，無霉變脫圈性應(yīng)易脫圈6.2水分及揮發(fā)物應(yīng)符合表2的要求。表2水分及揮發(fā)物指標(biāo)指標(biāo)粉香線香塔香瓣香盤香水分及揮發(fā)物/%6.3燃燒后釋放的有害物質(zhì)最大限量應(yīng)符合表3的要求。表3燃燒后釋放的有害物質(zhì)最大限量最大限量值甲醛/(mg/m3)0.10苯/(mg/m3)0.05甲苯/(mg/m3)0.10二甲苯/(mg/m3)0.106.4重金屬元素最大限量應(yīng)符合表4的要求。3表4重金屬元素最大限量最大限量值鉛/(mg/kg)砷/(mg/kg)汞/(mg/kg)鎘/(mg/kg)鉻/(mg/kg)6.5燃燒安全性能點(diǎn)燃香體，不應(yīng)有閃爍的火星；熄滅香體火焰后，不應(yīng)再產(chǎn)生可見的火焰。6.6產(chǎn)品使用性能從點(diǎn)燃香體到燃盡，中途不應(yīng)自行熄滅。定量包裝藏香的凈含量以明示值表示。以重量和支數(shù)表示時(shí)，允許偏差依據(jù)《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)7試驗(yàn)方法7.1感官要求在無異味的環(huán)境中，聞其味。在正常光線下，距被檢樣品0.3m處采用目測法進(jìn)行檢查。掰開盤香的連結(jié)點(diǎn)，從相反方向用手輕推盤香中心的兩端，然后用手指捏牢兩端，稍微松動(dòng)，逐漸分開兩單圈。7.2水分及揮發(fā)物按QB/T1692.4的規(guī)定進(jìn)行測試。7.3燃燒后釋放的有害物質(zhì)按GB/T26393的規(guī)定進(jìn)行測試。7.4重金屬元素按附錄B的方法進(jìn)行測試。47.5燃燒安全性能取一支香，在室內(nèi)不通風(fēng)的條件下點(diǎn)燃，目測。7.6產(chǎn)品使用性能7.7凈含量8檢驗(yàn)規(guī)則同一生產(chǎn)原材料、同一生產(chǎn)日期、同一制作工藝、同一規(guī)格的產(chǎn)品為一批。從一個(gè)批量中隨機(jī)抽取2%,數(shù)量不少于100支(100盤或100塊)且不少于500g作為一組試樣；8.3檢驗(yàn)分類8.3.1.1凡提出交貨的產(chǎn)品均應(yīng)進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，產(chǎn)品經(jīng)生產(chǎn)廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門按本文件檢驗(yàn)合格后方可出廠，并附有使用說明和檢驗(yàn)合格標(biāo)識(shí)。型式檢驗(yàn)的內(nèi)容應(yīng)為第6章規(guī)定的所有項(xiàng)目。有下列情況之一者，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)因原材料、工藝有較大改變可能影響產(chǎn)品性能時(shí)；b)因人為或自然因素使生產(chǎn)環(huán)境發(fā)生較大變化時(shí)；c)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)；d)國家市場監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。8.4判定規(guī)則8.4.1初次檢驗(yàn)中，所有檢驗(yàn)項(xiàng)目均合格的，即判定該批產(chǎn)品為合格品；所有檢驗(yàn)項(xiàng)目均不合格的，即判定該批產(chǎn)品為不合格品。8.4.2初次檢驗(yàn)中，燃燒安全性、燃燒后釋放的有害物質(zhì)最大限量和重金屬元素最大限量，若有1個(gè)或1個(gè)以上項(xiàng)目不合格的，判定為不合格。8.4.3初次檢驗(yàn)中，感官要求、水分及揮發(fā)物、產(chǎn)品使用性能和凈含量，若有1個(gè)或1個(gè)以上項(xiàng)目不合格的，進(jìn)行不合格項(xiàng)目二次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果為合格的，即判定該批產(chǎn)品為合格品；若二次檢驗(yàn)仍有不合格項(xiàng)目的，則判定該批產(chǎn)品不合格。5應(yīng)包含但不限于以下中文標(biāo)志：a)產(chǎn)品名稱；c)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號；e)主要原材料；g)檢驗(yàn)合格標(biāo)識(shí)i)儲(chǔ)存方法；j)產(chǎn)品批號。應(yīng)包含但不限于以下中文標(biāo)志：d)符合GB/T191要求的包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志；e)產(chǎn)品批號。產(chǎn)品貯存于通風(fēng)干燥的場所，遠(yuǎn)離火源，堆放位置距離地面和墻的距離不應(yīng)小于10cm。6GB/T43430—2023(資料性)藏香傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝流程藏香傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝流程見圖A.1。水廓法包裝柏樹陰干圖A.1藏香傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝流程圖7GB/T43430—2023(規(guī)范性)重金屬元素測定方法B.1原理藏香樣品經(jīng)微波消解、稀釋、定容后，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定樣品溶液中鉛、砷、汞、鎘和鉻5種重金屬元素的特征譜線波長及強(qiáng)度，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定藏香樣品中各重金屬元素含量。B.2試劑和材料B.2.1水：符合GB/T6682要求的二級水。B.2.2硝酸(HNO?):優(yōu)級純。B.2.3硝酸溶液(5+95):量取50mL硝酸(B.2.2),用水稀釋至1000mL。B.2.5氬氣(Ar):純度99.999%。B.3儀器設(shè)備B.3.1電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀。B.3.2微波消解儀：配有聚四氟乙烯消解內(nèi)罐。B.3.4可調(diào)式控溫電熱板。B.4測試方法與要求B.4.1試樣消解稱取0.5g藏香樣品(必要時(shí)可用洗凈、晾干的瑪瑙研缽研磨混勻)(精確至0.1mg)置于微波消解內(nèi)罐中，加入8mL硝酸(B.2.2),搖勻，先在可調(diào)式控溫電熱板(B.3.4)上于120℃加熱至內(nèi)罐棕色煙霧消失，待冷卻后蓋緊罐蓋置于微波消解儀中，按表B.1程序進(jìn)行消解。消解結(jié)束，待消解罐完全冷卻后取出，緩慢打開罐蓋排氣，用少量水沖洗罐蓋及罐壁，將消解罐放在可調(diào)式控溫電熱板(B.3.4)上，于120℃加熱至罐內(nèi)液體約1mL,將消解液全部轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，再次用少量水沖洗罐壁，并將清洗液并入容量瓶中，用水定容至刻度，混勻，作為待測液。同時(shí)制備樣品空白，用同樣的步驟處理樣品空白。表B.1微波消解參考條件步驟控制溫度/℃恒溫時(shí)間/min15233348B.4.2試樣溶液的測試B.4.2.1準(zhǔn)確吸取適量單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液或多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，用硝酸溶液(B.2.3)逐級稀釋得到不同濃度的鉛、砷、汞、鎘、鉻標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，可參考的質(zhì)量濃度依次為0.00mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L?？瞻讟?biāo)準(zhǔn)工作溶液為硝酸溶液(B.2.3)。B.4.2.2設(shè)置并優(yōu)化電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀工作參數(shù)，各待測元素的推薦分析波長見表B.2(可根據(jù)樣品中被測元素譜線波長干擾情況，選擇其他無干擾且靈敏的譜線波長作為分析波長),依次將各標(biāo)準(zhǔn)溶液(B.4.2.1)由低濃度向高濃度溶液測試，得到標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，然后再測試樣品空白溶液和待測溶液各重金屬元素含量。表B.2五種重金屬元素的推薦分析波長元素鉛砷汞鎘鉻波長/nm測試得到試樣溶液及空白試樣溶液中各重金屬元素濃度后，按式(B.1)計(jì)算試樣中各重金屬元素含量。式中：X樣品中被測元素含量，單位為毫克每千克(mg/kg)c?——從標(biāo)準(zhǔn)曲線中讀取的試樣溶液中被測元素質(zhì)量濃度，單位為毫克每升(mg/L);c?！獜臉?biāo)準(zhǔn)曲線中讀取的空白試樣溶液中被測元素質(zhì)量濃度，單位為毫