北京市西城區(qū)第十四中2025屆生物高一下期末聯(lián)考模擬試題含解析

北京市西城區(qū)第十四中2025屆生物高一下期末聯(lián)考模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下圖表示洋蔥根尖細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體的變化過(guò)程，下列相關(guān)敘述，正確的是A．①過(guò)程可以發(fā)生在有絲分裂的間期B．②過(guò)程可以發(fā)生在有絲分裂的中期C．③過(guò)程中染色單體不分開使染色體數(shù)目加倍D．d細(xì)胞中染色體數(shù)是DNA分子數(shù)的兩倍2．關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是A．DNA分子中的核糖和磷酸交替連接，構(gòu)成基本骨架B．DNA分子中含有四種堿基，分別是A、G、U、CC．嘌呤與嘌呤之間，嘧啶與嘧啶之間通過(guò)氫鍵相連D．組成DNA分子的兩條鏈按反向平行方式盤旋而成雙螺旋結(jié)構(gòu)3．下圖為真核細(xì)胞中多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是A．①只有與⑥結(jié)合后才能發(fā)揮它的作用B．①在真核細(xì)胞中合成的場(chǎng)所只有細(xì)胞核C．①上的一個(gè)密碼子最多決定一種氨基酸D．初始合成產(chǎn)物②③④⑤的氨基酸序列相同4．人產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞的分裂方式是（）A．有絲分裂B．減數(shù)分裂C．無(wú)絲分裂D．細(xì)胞增殖5．酵母菌和大腸桿菌在基因表達(dá)過(guò)程中相同的是A．都在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行遺傳信息的轉(zhuǎn)錄B．mRNA上所含有的密碼子均能在tRNA上找到相對(duì)應(yīng)的反密碼子C．轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中所需要的能量都由線粒體提供D．用射線照射時(shí)均可能發(fā)生基因突變6．人類的性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡(jiǎn)圖，據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述不正確A．位于X或Y染色體上的基因，其性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)B．位于II-2片段上的一對(duì)等位基因控制的性狀的個(gè)體基因型有5種C．位于II-1片段上的單基因遺傳病，患者均為男性，且致病基因來(lái)自其父親D．一個(gè)含有3條性染色體的XYY男性患者，是由于父方或母方在減數(shù)第二次分裂異常引起的二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是獨(dú)立遺傳的。為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如圖所示。（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)①②③過(guò)程培育出新品種的育種方式是________________，其原理是__________。（2）過(guò)程⑤常采用________________技術(shù)得到Ab個(gè)體，該技術(shù)的原理是______________。與①②③過(guò)程的育種方法相比，⑤⑥育種過(guò)程的優(yōu)勢(shì)是__________________，其中⑥過(guò)程使用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍，秋水仙素處理的對(duì)象是______________。染色體加倍的方法，除了用秋水仙素誘導(dǎo)外還可以用__________誘導(dǎo)。（3）經(jīng)⑦過(guò)程由親本aabb選育得到AAbb，該育種方法的原理是_____________。如果在得到AAbb的基礎(chǔ)上想進(jìn)一步得到玉米品種AAAbbb，一般應(yīng)用的育種方法為_________。（4）加入抗蟲基因C的育種原理是___________。8．（10分）農(nóng)業(yè)上常用的育種方法如下:a.甲品種×乙品種→F1→F1自交→F2人工選擇(汰劣留良)→自交→F3→人工選擇→自交……→性狀穩(wěn)定的優(yōu)良品種b.甲品種×乙品種→F1→F1花粉離體培養(yǎng)得到許多單倍體小苗→秋水仙素處理→若干植株→F2人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種c.正常幼苗→秋水仙素處理→人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種d.種子搭載人造衛(wèi)星到太空→返回地面種植→性狀穩(wěn)定的新品種e.獲得甲種生物的某基因→通過(guò)某種載體將該基因?qū)胍曳N生物→性狀穩(wěn)定的新品種（1）a方法育種,一般從F2代開始選種,這是因?yàn)開_________。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過(guò)若干代的自交、鑒別,直到不發(fā)生分離為止,這是因?yàn)樾缕贩N一定要是純合子。（2）b方法與a方法相比,突出的優(yōu)點(diǎn)是__________。（3）通過(guò)c途徑獲得的新品種屬于多倍體,它們往往表現(xiàn)出(優(yōu)缺點(diǎn))__________特點(diǎn);育種中使用的秋水仙素的主要作用是__________,作用時(shí)期__________。（4）d方法育種的遺傳學(xué)原理__________。9．（10分）下圖是人類某種單基因遺傳病的家系圖，控制基因用A．a(chǎn)表示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）該病的遺傳方式是____________________________，判斷理由是____________________________________（2）若僅考慮該病致病基因，則圖中基因型一定相同的女性個(gè)體是________。（3）Ⅱ6的基因型是__________________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一個(gè)患病男孩的概率是________________________（4）若Ⅱ9與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則其懷孕后需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎?_________________（填“需要”或“不需要”），理由是______________________________________。10．（10分）下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為______________。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、______________等特點(diǎn)。11．（15分）如圖為人體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程。請(qǐng)回答：（1）此圖表示基因控制蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的步驟是______________，該過(guò)程所需的原料是________________。（2）圖中①是_______，②是_______，③是_______，能特異性識(shí)別密碼子的分子是_______（填數(shù)字標(biāo)號(hào)），該分子也是由特定的DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的。（3）丙氨酸的密碼子是____________，決定氨基酸的密碼子共有________種。（4）下列物質(zhì)中，不經(jīng)該過(guò)程合成的是（_________）A．唾液淀粉酶B．性激素C．胰島素D．抗體（5）若圖中合成的多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則對(duì)應(yīng)的基因中模板鏈堿基序列為____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】

分析題圖：圖示表示洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中一條染色體（染色質(zhì)）的系列變化過(guò)程，其中①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在間期；②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗形成染色體，發(fā)生在前期；③表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，發(fā)生在后期?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在有絲分裂的間期，A正確；②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗形成染色體，發(fā)生在前期，B錯(cuò)誤；③過(guò)程中染色單體分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；d細(xì)胞中染色體數(shù)目與DNA分子數(shù)相等，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂過(guò)程中染色體行為變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各個(gè)階段所處的時(shí)期。2、D【解析】DNA分子中是脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，A錯(cuò)誤。DNA中含有的四種堿基是A、T、G、C4種，U是RNA分子中的，B錯(cuò)誤。在DNA分子中是嘌呤和嘧啶并且是通過(guò)氫鍵進(jìn)行配對(duì)的，C錯(cuò)誤。DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，?jīng)過(guò)盤旋而構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。點(diǎn)睛：解答該題時(shí)一定要牢記DNA和RNA的區(qū)別，DNA結(jié)構(gòu)中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是嘌呤和嘧啶相配對(duì)的，兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫行纬呻p螺旋的。3、B【解析】

分析題圖可知：①為mRNA，②③④⑤都是正在合成的肽鏈，⑥為核糖體，因此圖示表示翻譯過(guò)程。【詳解】A、①為mRNA，⑥為核糖體，mRNA只有與核糖體結(jié)合后才能進(jìn)行翻譯，A正確；B、①所示的mRNA是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，在真核細(xì)胞中合成mRNA的場(chǎng)所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體，B錯(cuò)誤；C、密碼子位于①所示的mRNA上，除了不決定氨基酸的3種終止密碼子外，其余的61種密碼子都決定氨基酸，因此一個(gè)密碼子最多決定一種氨基酸，C正確；D、②③④⑤都是正在合成的肽鏈，合成這些肽鏈的模板相同，都是①所示的mRNA，所以初始合成產(chǎn)物②③④⑤的氨基酸序列相同，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記并理解轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程、場(chǎng)所等相關(guān)知識(shí)。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，明辨圖中各數(shù)字所代表的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)名稱，進(jìn)而對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。4、B【解析】人通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，選B。5、D【解析】大腸桿菌為原核細(xì)胞，沒(méi)有細(xì)胞核和膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器線粒體等，A項(xiàng)、C項(xiàng)錯(cuò)誤；mRNA上的終止密碼沒(méi)有對(duì)應(yīng)的tRNA與之對(duì)應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用射線照射時(shí)均可能發(fā)生基因突變，D項(xiàng)正確。6、D【解析】

由題意知，Ⅰ區(qū)段是X、Y染色體的同源區(qū)段，X、Y染色體上在該區(qū)段含有等位基因，Ⅱ區(qū)段是X、Y染色體的非同源區(qū)段，Ⅱ-1是X染色體的非同源區(qū)段，Y染色體上無(wú)等位基因，Ⅱ-2是Y染色體的非同源區(qū)段，X染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因?！驹斀狻緼.X、Y染色體為性染色體，其上基因的表現(xiàn)性狀與性別有關(guān)，A正確；B.

Ⅱ-2基因片段位于X染色體上，對(duì)于女性而言，一對(duì)等位基因可有三種基因型，分別為XAXA、XAXa、XaXa。對(duì)于男性而言，可有兩種基因型，分別為XAY、XaY。共有5種基因型，B正確；C.

Ⅱ-1基因片段位于Y染色體上，只有男性有Y染色體，致病基因只能從父親處遺傳，C正確；D.母方的X染色體在減數(shù)第二次分裂時(shí)異常會(huì)有兩個(gè)X染色體，該患者有兩條Y染色體，只能是父方染色體遺傳異常，D錯(cuò)誤。故選：D?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)選項(xiàng)D，對(duì)含兩條Y染色體的個(gè)體產(chǎn)生原因分析——由于只有父方才有Y染色體，所只可能是父方在減數(shù)分裂時(shí)減數(shù)第二次分裂中兩條Y染色體移向細(xì)胞的同一極，產(chǎn)生了含兩條Y染色體的精子，再與卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成。二、綜合題：本大題共4小題7、雜交育種基因重組花藥離體培養(yǎng)細(xì)胞的全能性明顯縮短了育種年限單倍體幼苗低溫基因突變多倍體育種基因重組【解析】

1、分析題圖：①②③為雜交育種，①⑤⑥為單倍體育種，⑦是誘變育種，④是基因工程育種；

2、四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】（1）由品種AABB、aabb兩種經(jīng)過(guò)①②③過(guò)程培育出新品種的育種方式稱為雜交育種，其原理是基因重組。

（2）過(guò)程⑤常采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到Ab幼體，其原理是植物細(xì)胞具有全能性；過(guò)程⑤⑥為單倍體育種，與過(guò)程①②③雜交育種相比，單倍體育種的優(yōu)勢(shì)是明顯縮短育種年限；過(guò)程⑥利用秋水仙素處理的是單倍體植株幼苗；染色體加倍的方法，除了用秋水仙素誘導(dǎo)外還可以用低溫誘導(dǎo)的方法。（3）過(guò)程⑦的育種方式是誘變育種，其原理是基因突變；如果在得到AAbb的基礎(chǔ)上想進(jìn)一步得到玉米品種AAAbbb，一般應(yīng)用多倍體育種的方法。（4）根據(jù)生物育種原理可判斷出，加入抗蟲基因C的育種原理是基因重組。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)：根據(jù)雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種和基因工程育種等方式的原理，判斷出①為雜交，②為自交，③為連續(xù)自交，④為基因工程育種，⑤為花藥離體培養(yǎng)，⑥為秋水仙素處理單倍體幼苗，⑦為誘變育種。8、F2代開始發(fā)生性狀分離（F2出現(xiàn)所需性狀）明顯縮短育種年限器官粗壯，營(yíng)養(yǎng)豐富，發(fā)育延遲、結(jié)實(shí)率低等抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍分裂前期基因突變【解析】

a表示雜交育種，b表示單倍體育種，c表示多倍體育種，d表示誘變育種，e表示基因工程育種。【詳解】（1）a為雜交育種，由于F2代開始發(fā)生性狀分離，故一般從F2代開始選種。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過(guò)若干代的自交、鑒別，直到不發(fā)生分離為止，這是因?yàn)樾缕贩N一定要是純合子。（2）b為單倍體育種，a為雜交育種，單倍體育種可以明顯的縮短育種年限。（3）通過(guò)c多倍體育種獲得的新品種屬于多倍體，它們往往表現(xiàn)出器官粗壯，營(yíng)養(yǎng)豐富，發(fā)育延遲、結(jié)實(shí)率低等特點(diǎn)；秋水仙素可以抑制分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（4）d為誘變育種，原理是基因突變?！军c(diǎn)睛】雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異。9、常染色體隱性遺傳Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9是女孩且患?、?、Ⅱ7Aa1/8需要若表現(xiàn)正常的男性是該病致病基因的攜帶者，其子代可能患該?。ɑ蛟摬∈浅Ｈ旧w隱性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)）【解析】

分析系譜圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9為患病的女性，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均為Aa，Ⅱ9和Ⅲ10的基因型均為aa，據(jù)此分析問(wèn)題。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，判斷理由是Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常，Ⅱ9是女孩且患病。（2）若僅考慮該病致病基因，Ⅲ10的基因型為aa，則Ⅱ7的基因型為Aa，根據(jù)分析可知，Ⅱ9的基因型為aa，Ⅰ4的基因型為Aa，Ⅰ2和Ⅱ5的基因型可能為AA或Aa，所以圖中基因型一定相同的女性個(gè)體是Ⅰ4、Ⅱ7。（3）由于Ⅲ10為患者，故Ⅱ6的基因型是Aa，Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Aa，二者婚配后生出一個(gè)患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8。（4）Ⅱ9的基因型為aa，表現(xiàn)正常的男性基因型可能為AA或Aa，若Ⅱ9與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，后代基因型可能為Aa或aa，若為aa則會(huì)是患者，所以Ⅱ9懷孕后需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)?！军c(diǎn)睛】以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的女兒的表現(xiàn)型不同于雙親”的家庭為切入點(diǎn)，準(zhǔn)確定位該種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的分離定律的知識(shí)并結(jié)合題意，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)行相關(guān)問(wèn)題的解答。10、復(fù)制轉(zhuǎn)錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知，①過(guò)程為DNA復(fù)制，②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)谷氨酸的密碼子為GAA，可知轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的，故纈氨酸的密碼子為GUA?！盁o(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以根據(jù)3和4表現(xiàn)正常，卻生有患病的女兒，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析，左圖中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄。（2）依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，α鏈的堿基組成為CAT，由于轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的，所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)可知β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)上述分析可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型為bb，說(shuō)明其父母均攜帶致病基因，而Ⅱ