2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學臨床三基(藥師)筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案

2024年醫(yī)院三基考試-醫(yī)學臨床三基(藥師)筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要（）A、與藥品分類管理的處方藥合并管理B、加強管理、統(tǒng)一核算C、分別管理、統(tǒng)一記賬D、分別管理、單獨建賬E、分別管理、統(tǒng)一核算2.滲透泵片是由（）、（）、（）和（）等組成。3.滲透壓的調整方法有冰點降低數(shù)據法和（）。4.與硝酸銀試液反應發(fā)生氣泡和黑色沉淀，并在試管壁上產生銀鏡的藥物是（）A、硫酸阿托品B、異煙肼C、鹽酸氯丙嗪D、布洛芬E、維生素D5.以下關于藥物水解反應的敘述，正確的是（）A、酯類、酰胺類藥物易發(fā)生水解反應B、水解反應與溶劑的極性無關C、對于水解的藥物，有時采用非水溶劑，乙醇、丙二醇等可使其穩(wěn)定D、水解反應速度與介質的pH值無關E、一級反應的水解速度常數(shù)K=0.693/t1/26.負責國家藥品標準的組織制定和修訂（）A、各級藥品檢驗機構B、國家藥典委員會C、藥品審評中心D、藥品評價中心E、藥品認證管理中心7.葡聚糖凝膠SephadexLH-20用于分離黃酮苷類主要起到（）作用，分離游離黃酮起到（）作用。8.通常急診處方限量（）天；門診處方普通藥最多不超過（）天量。如確有慢性病或特殊情況，經研究請示最多不超過1個月。9.木脂素的專業(yè)詞匯是（）A、coumarinsB、ligninsC、lignansD、esculetinE、chlorogenicacid10.蛋白質和多肽類藥物的非注射給藥方式包括（）、（）、（）、口腔、（）和（）給藥。11.供試品開口時間置適宜的潔凈容器中，在溫度60℃的條件下放置10天（）A、高溫試驗B、高濕度試驗C、加速試驗D、長期試驗E、強光照射試驗12.醫(yī)療機構藥劑科（institutionalpharmacy）13.藥物從給藥部位向血循環(huán)轉運稱為（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除14.與判斷化合物純度有關的是（）A、熔點測定B、選擇3種以上的色譜條件檢測C、觀察晶形D、測定比旋光度E、聞氣味15.與（）的反應可認為是黃體酮的專屬性反應，在一定反應條件下，黃體酮顯（）色，而其他甾體顯淡橙色或不顯色。16.抗惡性腫瘤藥物按其作用機制可分為以下幾類（）A、干擾核酸生物合成的藥物B、破壞DNA結構和功能從而阻止其復制的藥物C、嵌入DNA中干擾轉錄過程阻止RNA合成的藥物D、影響蛋白質合成的藥物E、影響體內激素水平而發(fā)揮抗癌作用的藥物17.醫(yī)療機構制劑規(guī)定使用期限的依據有（）A、藥品監(jiān)督管理部門制定的原則B、劑型特點C、原料的穩(wěn)定性試驗結果D、制劑的穩(wěn)定性試驗結果E、包裝材料的穩(wěn)定性試驗結果18.藥物不良反應的表現(xiàn)有哪些？19.懸浮包衣法是（）A、將藥物分散于囊材的水溶液中，以電解質或強親水性非電解質為凝聚劑，使囊材凝聚包封于藥物表面而形成微囊B、利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材，將囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定條件下相反電荷的高分子材料互相交聯(lián)后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法C、在溶液中單體或高分子通過聚合反應或縮合反應產生囊膜而形成微囊D、將固體或液體藥物在氣相中做囊化的方法E、將藥物分散于環(huán)糊精的飽和水溶液中，攪拌，噴霧干燥，即得20.比較藥物一級和零級動力學消除的特點。21.具有吩噻嗪結構的藥物是（）A、鹽酸麻黃堿B、鹽酸異丙嗪C、鹽酸嗎啡D、硫酸阿托品E、硫酸奎寧22.輸液劑應采用的滅菌方法是（）A、流通蒸汽滅菌B、低溫間歇滅菌C、煮沸滅菌D、紫外線滅菌E、熱壓滅菌23.按假藥論處的6種情形分別是什么？24.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員（）A、必須每3個月進行健康檢查B、必須每半年進行健康檢查C、必須每年進行健康檢查D、不得患有傳染病E、不得患有可能污染藥品的疾病25.三室模型包括中央室、（）、（）。26.含油高的藥物或液態(tài)藥物不宜制成膠囊劑。（）27.在其他組分可能存在的情況下，能準確的測出被測組分的特性（）A、專屬性B、精密度C、準確度D、檢測限E、線性28.有首過效應的是（）A、口服給藥B、肺部吸入給藥C、經皮全身給藥D、靜脈注射給藥E、軟膏劑29.倍半萜內酯類化合物大多具有細胞毒和抗癌活性。（）30.某樣品溶液單純加鹽酸顯紅色，則該樣品中可能含有（）A、查耳酮類B、二氫黃酮類C、黃酮醇類D、花色素類E、黃烷類31.實行政府定價的藥品包括由（）定價和由（）定價兩個方面。32.酸性染料比色法中，關鍵在于水相值的控制，當pH值過低時，水相中（），影響離子對的形成；當pH值過高時，（）呈游離狀態(tài)，也影響離子對的形成。33.藥品生產企業(yè)特點：屬于（）企業(yè)；屬于（）企業(yè)；生產技術的復雜性與綜合性；多品種分批生產；社會和經濟效益協(xié)調性。34.塑料容器有一定的透氣透濕性，會影響藥物制劑的穩(wěn)定性。（）35.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》收載的品種包括（）A、現(xiàn)行版藥典收載的藥品B、國家批準進口的藥品C、符合國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)標準的藥品D、地方藥品標準收載的品種E、國家批準的新藥36.抗生素類藥物具有哪些特點？分析方法和含量表示方法與化學合成藥有何不同？37.對乙酰氨基酚的藥理作用特點是（）A、抗炎作用強，解熱鎮(zhèn)痛作用很弱B、解熱鎮(zhèn)痛作用緩和持久，抗炎、抗風濕作用很弱C、抑制血栓形成D、對COX-2的抑制作用比COX-1強E、大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收38.下列說法錯誤的是（）A、藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語拼音名和中文名B、藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效C、藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯事故，甚至誤導用藥、欺騙消費者D、藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度E、藥品包裝、標簽、說明書的內容是藥品的重要組成部分，對保證藥品在運輸、儲藏過程中的質量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用39.《中國藥典》（2010年版）采用HPLC法測定硫酸慶大霉素C組分時用的檢測器是（）A、折光檢測器B、紫外檢測器C、質譜檢測器D、蒸發(fā)光散射檢測器E、二極管陣列檢測器40.下列促進藥物經皮吸收的技術中屬于物理學方法的是（）A、角質層去脂質化B、離子滲透法C、皮膚代謝抑制劑的合成D、無針注射系統(tǒng)E、超聲波法41.碘解磷啶解救有機磷酸酯類農藥中毒是因為（）A、能使失去活性的膽堿酯酶復活B、能直接對抗乙酰膽堿的作用C、有阻斷M膽堿受體的作用D、有阻斷N膽堿受體的作用E、能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性42.碘量法測定維生素C的含量，其中加入新沸并放冷的水為溶劑的目的是（）A、利于供試品溶解B、利于終點觀察C、利于滴定反應完全D、為減少水中溶解CO2對測定的影響E、為減少水中溶解O2對測定的影響43.固體分散體常用的載體材料有哪些？44.高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制時為除其中的水分，而加入的試劑是（）A、正丁醇B、甲醇C、冰醋酸D、醋酐E、乙醇45.超聲波導入技術主要用于（）A、鼻腔制劑B、肺部制劑C、口服制劑D、口腔制劑E、經皮制劑46.《中國藥典》中氣相和高效液相色譜法檢查雜質的方法有（）A、加校正因子的主成分自身對照法B、不加校正因子的主成分自身對照法C、外標法D、內標法E、峰面積歸一化法47.鹽酸丁卡因具有芳伯氨基，顯重氮化-偶合反應。（）48.藥品說明書應依據國家要求的格式及批準的內容，由生產廠家制定，并在國家食品藥品監(jiān)督管理局審批新藥或仿制藥品時一并審批，一旦批準，即成為藥品的法定文件，任何單位不得擅自更改。（）49.藥品的鑒別是證明（）A、已知藥物的真?zhèn)蜝、未知藥物的真?zhèn)蜟、已知藥物的療效D、藥物的穩(wěn)定性E、藥物的純度50.世界上有三種類型的藥典，分為（）、國際性藥典、（）。51.中樞興奮藥按作用部位可以分哪幾類？各類列舉一個代表藥。52.簡述非水溶液滴定法的一般方法。供試品為氫鹵酸鹽時，為什么應加醋酸汞的冰醋酸溶液？53.進口藥品按規(guī)定加蓋供貨單位質量檢驗機構原件印章的（）和（）復印件。54.紫外一可見分光光度法用于含量測定的方法一般有（）、（）法和標準曲線法。55.酚類、烯醇類、芳胺類藥物較易（）。56.生物利用度的三個參數(shù)為（）、（）、（）。57.干咳（）A、可待因B、雌性激素+孕激素C、苯海拉明D、大劑量碘劑E、甲狀腺激素58.當部分激動劑與達Emax的激動劑合用時，前者表現(xiàn)為（）A、激動作用B、相加作用C、拮抗作用D、無影響E、相反作用59.WHO下設三個機構世界衛(wèi)生大會、執(zhí)行委員會和秘書處。其中世界衛(wèi)生大會是最高權力機構，由會員國代表組成，（）召開一次年會，討論并通過有關政策、計劃及年度預算。每年的（）為世界衛(wèi)生日。60.第三代頭孢菌素具有以下特點（）A、對腎的毒性最低B、對G+菌的抵抗能力最強C、對G-菌的抵抗能力最強D、對β-內酰胺酶最不穩(wěn)定E、透入血-腦屏障能力最強61.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素。62.腸溶包衣材料（）A、CAPB、川蠟C、滑石粉D、HPMCE、L-HPC63.制備空膠囊時加入甘油，其作用是增塑劑。（）64.用于眼部手術或創(chuàng)傷的眼膏劑應滅菌或無菌操作，且應添加抑菌劑。（）65.下列有關栓劑的表述，錯誤的是（）A、栓劑在常溫下為固體B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、藥物與基質應混合均勻，栓劑外形應完整光滑D、栓劑可產生潤滑、收斂、抗菌等局部作用，不能產生全身作用E、栓劑的形狀因使用腔道不同而異66.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，等于（CSSmax+CSSmin）/2。（）67.與阿托品有關的作用是（）A、解除迷走神經對心臟的抑制，使心率加快B、少量可解除血管痙攣改善微循環(huán)C、中毒時可致驚厥D、近視清楚，遠視模糊E、升高眼壓68.從生源途徑來看，三萜類化合物是由（）通過不同的環(huán)化方式轉變而來的。69.下列為物理配伍變化的是（）A、變色B、分解破壞C、發(fā)生爆炸D、有關物質增多E、潮解、液化和結塊70.中藥不良反應有哪些常見原因？71.執(zhí)業(yè)藥師有哪些主要職責？72.牙齒黃染（）A、鏈霉素B、青霉素GC、氯霉素D、異煙肼E、四環(huán)素73.《中國藥典》中熱原的檢查方法有（）、（）。74.胃腸絞痛病人可選用（）A、酚妥拉明B、新斯的明C、琥珀膽堿D、阿托品E、異丙腎上腺素75.緩釋制劑按原理可分為（）、（）、（）、（）等類型。第2卷一.參考題庫(共75題)1.陰道黏膜用的氣霧劑常為O/W型泡沫氣霧劑。（）2.《中國藥典》中磺胺嘧啶的鑒別反應是（）A、重氮化-偶合反應B、麥芽酚反應C、三氯化鐵反應D、Vitali反應E、硫色素反應3.醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）天極量；第一類精神藥品處方每次不得超過3天常用量，第二類精神藥品每次不超過（）天常用量。4.試述等量遞增混合法的含義。5.藥物的跨膜轉運方式有哪些？6.屬于血管緊張素I轉換酶抑制藥的降壓藥是（）A、卡托普利B、利血平C、可樂定D、普萘洛爾E、拉貝洛爾7.流行性腦脊髓膜炎可用哪些藥物作抗菌治療？為什么？8.腸溶膠囊不溶于胃液，但能在腸液中崩解并釋放活性成分。（）9.長期應用博來霉素易引起的特有毒性反應為（）A、心肌退行性病變和心肌間質水腫B、呼吸系統(tǒng)肺纖維化C、肝臟毒性D、出血性膀胱炎E、外周神經毒性10.強堿的范圍是（）A、pK2小于2B、pK2在2～7C、pK2在7～11D、pK2大于11E、pK2大于1311.醫(yī)療機構配制的制劑不得以任何形式發(fā)布廣告。（）12.主藥被吸收進入血循環(huán)的速度和程度稱為（）A、生物半衰期B、血藥濃度峰值C、CmaxD、生物利用度E、達峰時間13.用阿托品治療胃腸絞痛時出現(xiàn)口干屬于（）A、不良反應B、毒性反應C、停藥反應D、后遺效應E、變態(tài)反應14.能夠被堿水解的是（）A、蟾毒類B、紫花洋地黃苷AC、薯蕷皂苷D、β-胡蘿卜苷E、膽酸15.我國的藥學道德規(guī)范有哪些？16.為什么在采用薄層色譜法鑒別生物堿類藥物常需加入堿性試劑？17.藥品的定義是什么？18.下列屬于O/W型乳化劑的有（）A、聚山梨酯類B、脂肪酸山梨坦類C、鯨蠟醇D、三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸鈉19.硫氧嘧啶類藥物可以抑制（）酶，從而抑制甲狀腺素的（）。20.在測定生物樣品中藥物及其代謝物時，血漿和血清是最為常用的生物樣品。（）21.國內外藥品包裝占藥品價值的比例大約是多少？22.新藥研究的重點主要是哪些？23.以下關于脂質體的特點，錯誤的是（）A、具有靶向性B、藥物易泄漏、磷脂易受氧化和降解C、具有組織相容性D、具有速釋性E、具有細胞親和性24.下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是（）A、血清、疫苗B、化學原料藥C、中藥材D、診斷藥品E、醫(yī)療器械25.持有新藥證書但尚未取得藥品批準文號的，可轉讓（）次；已取得藥品批準文號的轉讓者，應同時申請注銷原批準文號；首次轉讓不能實施生產的，可再轉讓（）次，但要注銷原受讓方的藥品批準文號。26.與蛋白質結合的藥物和血漿中的全部藥物的比例，稱血漿蛋白質結合率β。（）27.復凝聚法制備微囊常用的經典囊材是（）和（）。28.關于國家藥品標準正確的是（）A、是國家對藥品質量規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據B、屬于強制性標準C、國家藥品標準包括國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中國藥典》、《中國生物制品規(guī)程》、《藥品衛(wèi)生標準》及未載入藥典的局頒標準D、《中藥飲片炮制規(guī)范》屬于國家標準E、《中國醫(yī)院制劑規(guī)范》也是國家標準29.干法制粒有壓片法和（）兩種。30.以下關于冷凍干燥法制備注射用凍干制品的描述，錯誤的是（）A、干燥在低溫下進行，適用于熱敏性物質B、所得產品質地疏松，加水后溶解迅速C、含水量高，有利于產品長期儲存D、藥液在冷凍干燥前，不必進行過濾、灌裝等處理過程E、制備過程中可能會出現(xiàn)噴瓶、產品外形不飽滿等問題31.pH梯度萃取法適合于分離的成分有（）A、生物堿B、游離羥基蒽醌C、游離羥基黃酮D、三萜類E、香豆素32.中藥不良反應包括中藥材、中成藥和中藥飲片引起的不良反應，涉及（）、后遺效應、（）、繼發(fā)反應、特異性反應等。33.倍散的稀釋倍數(shù)有（）A、10倍B、100倍C、1000倍D、10000倍E、1倍34.黃體酮（）A、硫色素反應B、堿性條件下的分解反應C、與亞硝基鐵氰化鈉反應D、與硝酸的反應E、與硝酸銀試液的反應35.制備單相脂質體用（）A、熔融法B、超聲波分散法C、天然高分子法D、離子交換法E、一步乳化法36.能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末（）A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、細粉E、極細粉37.用于治療傷寒的β-內酰胺類藥物（）A、青霉素B、羧芐西林C、雙氯西林D、普魯卡因青霉素GE、氨芐西林38.藥品包裝標簽的總體要求有哪些？39.簡述藥品三級管理的主要內容。40.輸液劑大生產中主要存在的問題是（）A、澄明度問題B、藥物水解C、染菌D、分層E、熱原問題41.國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局（StateFoodandDrugAdministration，SFDA）。（）42.下列關于揮發(fā)油性質描述正確的是（）A、易溶于石油醚、乙醚及濃乙醇B、相對密度均小于1，比水輕C、多具有旋光D、涂在紙片上留下永久的油斑E、較強的折光率43.硝苯地平分子結構中有（）A、苯基-1，4-二氫吡啶B、吡啶環(huán)C、苯并二氮雜環(huán)D、硫氮雜蒽母核E、喹啉環(huán)44.負責對醫(yī)療機構（零售藥店）的定點資格進行審查的是（）A、統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門B、統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門C、統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門E、統(tǒng)籌地區(qū)藥品價格管理部門45.專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務的組織，對儲藏、配送的藥品沒有所有權、處置權，只能根據委托方的要求依法儲藏、配送藥品的屬于（）A、藥品批發(fā)組織B、藥品銷售代理組織C、藥品零售組織D、藥品物流組織E、傳統(tǒng)藥品交易中介服務組織46.下列不是固體分散體的制備方法的是（）A、熔融法B、薄膜分散法C、溶劑-熔融法D、研磨法E、溶劑法47.母核為3-苯基色原酮的是（）A、黃酮B、二氫黃酮醇C、二氫黃酮D、異黃酮E、花色素48.檢查高錳酸鉀中的氯化物時，需使高錳酸鉀褪色后檢查，所用試劑是（）A、硫化鈉溶液B、乙醇C、過氧化氫溶液D、維生素CE、硝酸49.藥品廣告批準文號有效期為（），有效期滿后繼續(xù)發(fā)布的，應當在期滿前（）月向原藥品廣告審查機關重新提出申請。50.暈動?。ǎ〢、可待因B、雌性激素+孕激素C、苯海拉明D、大劑量碘劑E、甲狀腺激素51.檢查鹽酸氯丙嗪中"有關物質"時，采用的對照溶液為（）A、供試品溶液B、對照藥物溶液C、雜質的對照溶液D、供試品自身稀釋對照E、"有關物質"的標準溶液52.藥品銷售渠道有哪幾種最基本的組成形式？53.溶出度的測定方法中錯誤的是（）A、溶劑需經脫氣處理B、加熱使溶劑溫度保持在37℃±0.5℃C、調整轉速使其穩(wěn)定D、開始計時，至45分鐘時，在規(guī)定取樣點吸取溶液適量E、經不大于1.0μm微孔濾膜濾過54.陰涼處系指（）A、避光并不超過20℃B、2℃～10℃C、不超過20℃D、10℃～30℃E、用不透光的容器包裝55.具有鎮(zhèn)靜作用的藥物為（）A、阿托品B、山莨菪堿C、東莨菪堿D、新斯的明E、胃復康56.藥物為混懸液時，計算軟膠囊的大小，應選用（）A、置換價B、黏度C、流出速度D、HLB值E、基質吸附率57.最經典也是我國藥典規(guī)定制備注射用水的方法是（）。58.藥物的排泄有哪些途徑？其中主要途徑是什么？59.下列堿性基團質子化，質子不是加到N原子上的是（）A、胍基B、脂肪胺C、芳香胺D、季銨堿E、N-烷雜環(huán)胺60.制備固體分散體常用的水溶性載體材料有（）、（）、（）等。61.W-N法求Ka只適用于（）室模型藥物，L-R法求Ka適用于（）室膜型。62.單萜的通式為（）A、C5H10B、C10H16C、C15H24D、C20H32E、C30H4263.試述肼屈嗪+氫氯噻嗪+普萘洛爾治療高血壓的機制。64.下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑（）A、泡騰片B、分散片C、緩釋片D、舌下含片E、咀嚼片65.組成木質素的單體基本結構是（）A、C5-C3B、C5-C4C、C6-C3D、C6-C4E、C6-C566.人工合成的前列腺素類似物有何用？67.哌唑嗪的降壓作用機制是通過（）A、阻斷α1受體B、阻斷β受體C、鈣通道阻滯D、抑制血管緊張素Ⅰ轉換酶E、直接擴張血管68.微囊與微球有何區(qū)別？69.能阻斷α1和α2受體的藥物是（）A、拉貝洛爾B、普萘洛爾C、哌唑嗪D、酚妥拉明E、美托洛爾70.黃酮類化合物旋光性和其結構有何關系？71.可用于溶蝕性骨架片的材料為（）A、無毒聚氯乙烯B、乙基纖維素C、單棕櫚酸甘油酯D、脂肪E、卡波姆72.常用的且容易得到的生物樣品是（）、（）、唾液。73.阿托品為莨菪堿的內消旋體。（）74.下列關于經皮吸收制劑錯誤的敘述是（）A、是指藥物從特殊設計的裝置釋放，通過角質層，產生全身治療作用的控釋給藥劑型B、能保持血藥水平較長時間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內C、能避免胃腸道及肝的首過作用D、改善病人的順應性，不必頻繁給藥E、使用方便，可隨時給藥或中斷給藥75.如何選擇藥物劑型？第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：D2.參考答案：藥物；半透膜材料；滲透壓活性物質；推進劑3.參考答案：氯化鈉等滲當量法4.參考答案：B5.參考答案：A,C,E6.參考答案：B7.參考答案：分子篩；吸附8.參考答案：3；79.參考答案：C10.參考答案：鼻腔；口服；直腸；透皮；肺部11.參考答案：A12.參考答案： 醫(yī)療機構藥劑科又稱醫(yī)院藥房，它是醫(yī)療機構中從事診斷治療疾病所用藥品的供應、調劑、配制制劑、提供臨床藥學服務、監(jiān)督檢查藥品質量等工作的部門。13.參考答案：A14.參考答案：A,B,C,D15.參考答案：亞硝基鐵氰化鈉；藍紫16.參考答案：A,B,C,D,E17.參考答案：A,B,C,D18.參考答案：藥品不良反應的表現(xiàn)有：①副作用（sideeffect）。②變態(tài)反應（allergicreac-tion），常見有皮膚反應和全身性反應如過敏性休克、血液病樣反應、人體器官系統(tǒng)的反應等。③毒性反應（toxiceffect），有中樞神經系統(tǒng)反應、造血系統(tǒng)反應、心血管系統(tǒng)反應及肝腎損害等。④藥物依賴性（drugdependencE.，主要是長期使用麻醉藥品、精神藥品所致。⑤二重感染（superinfection），菌群失調。⑥特異質反應（idiosyncraticreaction）。⑦后遺反應（secondaryeffect），停藥后遺留下來的生物學效應。⑧致癌作用（carcinogeniceffect）。⑨致畸作用（teratogeniceffect）。⑩致突變作用（mutagenicity）。19.參考答案：D20.參考答案： 一級動力學消除：藥物的消除按恒比方式進行，即單位時間內藥物消除的比例相等（等比消除）；t1/2固定不變，與給藥的途徑，劑量等因素無關；單位時間內藥物消除量與血藥濃度有關，血藥濃度越高藥物消除量越大；藥物劑量小于機體最大消除能力情況下發(fā)生。 零級動力學消除：藥物的消除按恒量方式進行，即單位時間內消除的藥量相等（等差或等量消除）；t1/2不恒定，與給藥劑量有關，劑量越大半衰期越長；單位時間內藥物消除量與血藥濃度無關；一般是給藥劑量超過機體最大消除能力時發(fā)生；當體內藥量下降到機體最大消除能力以下時，可轉為一級動力學消除。21.參考答案：B22.參考答案：E23.參考答案： 按假藥論處的6種情形是指：①國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。②依照《藥品管理法》必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。③變質的。④被污染的。⑤使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的。⑥所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。24.參考答案：C,D,E25.參考答案：淺外室；深外室26.參考答案：錯誤27.參考答案：A28.參考答案：A29.參考答案：正確30.參考答案：D31.參考答案：國家計委；省級政府32.參考答案：In-濃度太低；有機堿藥物33.參考答案：技術密集型；資金密集型34.參考答案：正確35.參考答案：A,B,C36.參考答案：抗生素藥物結構、組成復雜，表現(xiàn)為化學純度低，活性組分易發(fā)生變異，穩(wěn)定性差。其分析方法除了理化方法，還包括微生物檢定法。其活性以效價單位表示，即指每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分的多少。37.參考答案：B38.參考答案：A39.參考答案：D40.參考答案：B,D,E41.參考答案：A42.參考答案：E43.參考答案： （1）水溶性載體材料：能增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率，主要材料有聚乙二醇類.（PEG）、聚維酮類（PVP）、表面活性劑類、有機酸類、糖類與醇類、纖維素衍生物類等。 （2）難溶性載體材料：可延緩藥物釋放，主要材料有乙基纖維素（EC.、聚丙烯酸樹脂類（含季銨基的聚丙烯酸樹脂Eudragit），其他如膽固醇、β-谷甾醇等。 （3）腸溶性載體材料：控制藥物在小腸釋放，主要材料有纖維素類[纖維醋法酯（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP）、羧甲乙纖維素（CMEC.等]、聚丙烯酸樹脂類（常用EudragitL100和EudragitS100）。44.參考答案：D45.參考答案：E46.參考答案：A,B,E47.參考答案：錯誤48.參考答案：正確49.參考答案：A50.參考答案：國家藥典；地區(qū)藥典51.參考答案：①主要興奮大腦皮質的藥物，如咖啡因。②主要興奮延髓呼吸中樞的藥物，如尼可剎米。③主要興奮脊髓的藥物，如士的寧。④促進大腦功能恢復藥，如甲氯芬酯。52.參考答案： 取經適當方法干燥的供試品適量（其量一般以消耗標準液約8mL為度），加冰醋酸10～30mL。若供試品為氫鹵酸鹽，應再加5%醋酸汞的冰醋酸溶液3～5mL，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至終點，并將滴定結果用空白試驗校正。供試品為氫鹵酸鹽時，由于氫鹵酸在冰醋酸中酸性較強，對測定有干擾，必須先加入過量的醋酸汞冰醋酸溶液，使其形成難以電離的鹵化汞，而氫鹵酸鹽藥物，則轉變成可測定的醋酸鹽，然后再用高氯酸滴定液滴定。53.參考答案：《進口藥品注冊證》；《進口藥品檢驗報告書》54.參考答案：吸收系數(shù)法；對照法55.參考答案：氧化56.參考答案： AUC；Cmax；tmax57.參考答案：A58.參考答案：C59.參考答案：每年；4月7日60.參考答案：A,C,E61.參考答案： ①處方因素：pH值的影響、廣義酸堿催化的影響、溶劑的影響、離子強度的影響、表面活性劑的影響、處方中基質或賦形劑的影響。 ②外界因素：溫度的影響、光線的影響、空氣（氧）的影響、金屬離子的影響、濕度和水分的影響、包裝材料的影響等。62.參考答案：A63.參考答案：正確64.參考答案：錯誤65.參考答案：D66.參考答案：錯誤67.參考答案：A,C,E68.參考答案：鯊烯69.參考答案：E70.參考答案： 中藥不良反應常見原因有： （1）中藥多為復方粗制劑，作用緩和，毒性較弱；藥品本身，制造時的雜質、附加劑、溶劑、藥品降解物等均可引起不良反應。西藥多為化學純品，成分單一，中毒作用及靶器官亦較專一，而中藥多為多味藥，多成分，中毒作用復雜，范圍廣泛，靶器官不專一，常為多器官受損，發(fā)生頻率最高的靶器官，依次是肝22.2%、腎21.2%、胃腸10.3%。 （2）中藥復方的不合理藥物配伍可產生增毒作用，或產生新的有害物質，甚至數(shù)種無毒藥物配伍不當，也可產生有害物質，出現(xiàn)不良反應；中西藥并用，配伍不當，也可產生有害物質及增毒作用；中藥成分復雜，有些成分的潛在毒性，尚無充分了解，缺乏警惕，可出現(xiàn)意想不到的不良反應。 （3）使用有毒中藥或含有有毒成分的中成藥時，劑量過大或療程過長是常見的因素；中醫(yī)用藥依據"辨證施治"，如用藥不對證也往往得不到應有效果，有時反而引起不良反應，此外，誤服、亂用、給藥途徑不正確也是原因之一。 （4）中藥材品種混亂，炮制（制劑）質量欠佳。如中藥材質量、品種、產地、采收、加工、農藥殘留及炮制不規(guī)范等問題均影響飲片質量。中成藥制備方法不當或原藥材質量低劣，中藥注射劑質量欠佳等均可引起不良反應。 （5）中藥材同名異物、同物異名，不同品種產地，不同采收季節(jié)及儲存條件，不同加工炮制，不同配伍，不同提取精制工藝，不同溶媒、防腐劑、增溶劑等均可產生不同的不良反應。中藥的農藥殘留、重金屬、真菌、毒素等含量過高，亦可造成中毒和產生不良反應。 （6）中藥材、中成藥，特別是中藥注射劑，由于質量不合要求而產生不良反應者，占有重要比例。由于中藥（特別是復方制劑）的質量標準很難達到西藥（化學純品）的要求，所以，因質量問題而發(fā)生不良反應者，尤應引起重視。目前中藥制劑增多，經提取精制后，有效成分及有毒成分均濃集，療效提高，毒性亦增強；而中藥安全性的研究、監(jiān)測、管理不夠；中藥毒理學尚未引起應有的重視，未形成一門學科，更未達到要求。（7）個體差異、過敏體質是患者易引起藥物過敏反應的重要因素。此外，患者年齡、性別、體質等情況的差異，嬰幼兒因肝腎功能發(fā)育不全，老年人則因肝腎功能衰退，對某些藥品易發(fā)生中毒。 （8）近年出現(xiàn)的某些商業(yè)行為，嚴重違犯科學原則，盲目擴大適應證，長期大劑量不合理用藥，或多種中西藥不合理搭配用藥，有意夸大療效，隱瞞毒性及不良反應，片面強調中藥"安全無毒"等，也加劇了中藥不良反應的發(fā)生，還有商業(yè)行為的干擾，藥品說明書上回避毒副反應、禁忌證及警示性內容。 （9）中藥來源于植物、動物和礦物，缺少像化學藥品那樣有一定的完善質量標準，因此內在質量變化很大。長期以來，我國對藥品又未嚴格實施分類管理制度，一些有毒中藥材或含有毒性成分的中成藥在流通和使用領域里未能得到嚴格控制，可被任意購買，以致濫用、誤用，造成中毒。有的中成藥中含有藥理作用較強的化學物質，使患者因掌握不好劑量而出現(xiàn)不良反應。71.參考答案： 執(zhí)業(yè)藥師的主要職責包括以下幾個方面： （1）執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則。 （2）執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產、經營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告。（3）執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。 （4）執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。72.參考答案：E73.參考答案：家兔法；鱟試驗法74.參考答案：D75.參考答案：骨架型；胃滯留型；滲透泵型；包衣緩釋型第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：正確2.參考答案：A3.參考答案：2；74.參考答案： 該法又稱"配研法"?；旌系母鹘M分比例相差懸殊時，難以混合均勻，此時應采用等量遞增混合法進行混合。即取量小的組分與等量的量大組分同時混勻，再加入混合物等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加至全部混勻，再過篩混合即成。5.參考答案：藥物的轉運分為被動轉運和特殊轉運兩大類。被動轉運包括簡單擴散（脂溶擴散）和膜孔濾過，特殊轉運包括主動轉運和易化擴散。6.參考答案：A7.參考答案：磺胺嘧啶（SD.與血漿蛋白結合率低，游離度高、脂溶性較高易透過血腦屏障，在腦脊液中迅速達到有效抗菌濃度，腦膜炎奈瑟菌對磺胺藥敏感，價廉、使用方便，故常常作為首選藥物。青霉素G對腦膜炎奈瑟菌高度敏感，一般情況下不易通過血腦屏障，但腦膜炎時通透性增加，青霉素毒性低，可大劑量使用達到有效腦脊液濃度。氯霉素對腦膜炎奈瑟菌有效，在腦脊液中濃度比其他任何抗生素高。8.參考答案：正確9.參考答案：B10.參考答案：D11.參考答案：正確12.參考答案：D13.參考答案：A14.參考答案：A15.參考答案： 我國藥師遵循社會主義藥學道德規(guī)范，具有中國特色的社會主義藥學道德，繼承和發(fā)揚了我國悠久的優(yōu)良醫(yī)藥道德傳統(tǒng)，對于指導藥學各領域職業(yè)人員的實踐活動，妥善處理與病人、同事、社會的關系，有著重要的意義；總體上與其他國家一致。 我國的藥學道德規(guī)范主要包括以下內容： ①遵守社會公德，愛祖國、愛人民、愛勞動、愛科學、愛社會主義。 ②對工作、對事業(yè)認真負責，熱愛本行業(yè)和本職工作，為公眾和社會提供良好的藥學服務。 ③對技術精益求精，及時更新信息，不斷提高能力，把握和應用最新的知識和技術。 ④與同事及其他醫(yī)藥專業(yè)人員團結協(xié)作，共同為人類健康服務。 ⑤堅持社會效益與經濟效益并重，在達到病人最佳保健效果，實現(xiàn)社會利益的前提下，以公平、公正、合理為原則謀取一定的經濟利益，以鼓勵藥學服務水平的提高，維持藥學事業(yè)發(fā)展。 ⑥以人道主義精神關心、理解、同情、尊重病人，慎言守密，尊重病人的人格和隱私權，尊重病人自我決定的權利。 ⑦遵紀守法，廉潔奉公，嚴格依據藥事法規(guī)從事專業(yè)實踐，堅持工作原則，不徇私情，不謀私利。16.參考答案： 生物堿在堿性條件下呈游離態(tài)，且不與顯酸性的硅膠發(fā)生酸堿反應，展開時不至于被嚴重吸附、斑點拖尾，甚至停留在原點不能展開。17.參考答案： 藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的免疫功能并規(guī)定有適應證、功能主治、用法用量的物質，是廣大人民群眾防病治病、保護健康必不可少的特殊商品。18.參考答案：A,D,E19.參考答案：甲狀腺過氧化物酶；合成20.參考答案：正確21.參考答案：在發(fā)達國家，醫(yī)藥包裝占藥品價值的15%～25%，有的高達30%，而在我國尚不足8%～9%。22.參考答案： 新藥研究的重點是指： ①從疾病的角度來看主要集中在常見病、多發(fā)病、疑難病和罕見病，如心腦血管病、腫瘤、病毒性肝炎、艾滋病、非典型性肺炎等，以及免疫功能、調節(jié)功能紊亂等。 ②研究的范圍主要集中在手性對映體藥物、生物制品、天然藥物、模仿性新藥等。 ③研究的技術手段主要集中在新技術與新方法（遺傳工程技術、細胞工程技術、微生物發(fā)酵技術、微米與納米技術、控釋緩釋與靶向技術等）、新劑型與新的給藥系統(tǒng)。 ④最終產品的分類主要是處方藥與非處方藥。23.參考答案：D24.參考答案：E25.參考答案：1；126.參考答案：正確27.參考答案：明膠；阿拉伯膠28.參考答案：A,B,C29.參考答案：滾壓法30.參考答案：C,D31.參考答案：A,B,C32.參考答案：毒性作用；過敏反應33.參考答案：A,B,C,D34.參考答案：C35.參考答案：B36.參考答案：B37.參考答案：E38.參考答案：對藥品包裝標簽的總體要求如下：（1）藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。藥品包裝、標簽及說明書必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的要求印制，其文字及圖案不得加入任何未經審批同意的內容。（2）提供藥品信息的標志及文字說明，字跡應清晰易辨，標示清楚醒目，不得有印字脫落