2024年大學(xué)試題(農(nóng)學(xué))-土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年大學(xué)試題(農(nóng)學(xué))-土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.（）是測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量常用的方法。A、干燒法B、重鉻酸鉀容量法C、比色法D、TOC（總有機(jī)碳）儀法2.測(cè)定土壤堿解氮時(shí)，擴(kuò)散皿內(nèi)室盛放的是（）A、硼酸-混合指示劑溶液B、風(fēng)干土樣C、NaOH溶液D、酸標(biāo)準(zhǔn)溶液3.（）不是土壤浸提液中NH4+-N的測(cè)定方法。A、堿解擴(kuò)散法B、甲醛法C、蒸餾滴定法D、靛酚藍(lán)比色法4.NaOH熔融法分解土壤樣品可使用（）坩堝。A、鉑B、銀C、鎳D、鐵E、聚四氟乙烯5.簡(jiǎn)述火焰光度法測(cè)定鉀的工作原理。6.采用常規(guī)的開氏法測(cè)得的土壤全氮不包括（）A、?土壤溶液中的NH4+-NB、?土壤膠體上吸附的交換態(tài)NH4+-NC、?土壤中難提取性固定態(tài)NH4+-ND、?絕大部分有機(jī)氮7.土壤有效氮的測(cè)定方法一般可分為（）法和（）法兩類，前者又可分為（）法和（）法兩類，后者又可分為（）法和（）法兩類。8.鉬蘭比色法的靈敏度比釩鉬黃比色法高。9.簡(jiǎn)述火焰光度計(jì)的工作原理及其在農(nóng)化分析中的應(yīng)用。10.外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，氧化率校正系數(shù)為（）A、1.724B、1.3C、1.1D、0.5811.關(guān)于Cl-對(duì)重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的影響，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、?Cl-在高溫時(shí)與Cr2O72-反應(yīng)，使有機(jī)質(zhì)測(cè)定結(jié)果偏低?B、?為減免Cl-的影響，應(yīng)根據(jù)Cl-含量的多少采用不同處理方法C、?土壤中Cl-含量較少時(shí)，可加少量的Ag2SO4，使Cl-生成AgCl沉淀而除去D、?土壤中Cl-含量較多時(shí)，需要測(cè)定Cl-含量，并對(duì)土壤有機(jī)碳含量進(jìn)行校正，或者改用濕燒法測(cè)定12.用濃硫酸和雙氧水消煮植物樣品時(shí)，待測(cè)液中可同時(shí)用來(lái)測(cè)定氮、磷、鉀。13.開氏法測(cè)定土壤全氮量的原理是：樣品在（）的參與下，用（）消煮時(shí)，各種含氮有機(jī)物，經(jīng)過(guò)復(fù)雜的高溫分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為（），與硫酸結(jié)合成（）。加（）蒸餾，蒸餾出來(lái)的（）用硼酸吸收，以（）溶液滴定。14.關(guān)于土壤中無(wú)機(jī)磷的分級(jí)測(cè)定，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、通過(guò)一系列的選擇性浸提劑的提取來(lái)逐級(jí)分離土壤中各種形態(tài)的無(wú)機(jī)磷酸鹽B、對(duì)于各無(wú)機(jī)磷組分的植物有效性，需謹(jǐn)慎地分析和評(píng)價(jià)C、張守敬-Jackson法適用于酸性土壤，不適用于石灰性土壤D、蔣柏藩-顧益初法是在張守敬-Jackson法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，也不適用于石灰性土壤15.下列關(guān)于塑料器皿的說(shuō)法，正確的是（）A、塑料器皿不能用于存放有機(jī)溶劑B、塑料器皿用來(lái)貯存水、標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，比玻璃容器更優(yōu)越C、塑料器皿可用來(lái)貯存HF、強(qiáng)堿溶液，但不可貯存濃硫酸、濃硝酸、溴水等強(qiáng)氧化劑D、聚四氟乙烯塑料器皿的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性都很好，使用溫度可達(dá)到250~300℃E、塑料器皿特別適用于微量元素的分析工作16.在用重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，若滴定時(shí)以鄰啡羅啉作指示劑，則溶液的顏色變化過(guò)程為（）A、深藍(lán)→綠B、紅紫→藍(lán)紫→綠C、棕紅→紫→綠D、橙黃→綠→磚紅17.關(guān)于試劑的存放，下列做法有誤的是（）A、將蒸餾定氮用的10mol/LNaOH貯存于具橡皮塞的玻璃瓶中B、將測(cè)硝態(tài)氮用的酚二磺酸貯存于玻璃塞棕色瓶中，并嚴(yán)防吸濕C、將消解樣品用的HF-HClO4溶液貯存于塑料瓶中D、將硅標(biāo)準(zhǔn)溶液貯存于棕色玻璃瓶中18.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度由偶然誤差決定。19.欲配制濃度為100?mg/L?P2O5和100?mg/L?K2O?標(biāo)準(zhǔn)溶液混合液1000?mL，需KH2PO4和KCl各多少克？（已知原子量：K=39.1，H=1.0，P=31.0，Cl=35.5）20.關(guān)于酚二磺酸比色法測(cè)定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說(shuō)法中有誤的是（）A、酚二磺酸與硝酸的反應(yīng)要求在無(wú)水條件下進(jìn)行B、應(yīng)使蒸發(fā)液呈微堿性或中性，否則蒸干時(shí)NO3--N可能以HNO3態(tài)逸出C、主要干擾物質(zhì)有土壤中的Cl-、NO2-、有機(jī)質(zhì)等D、可加H2O2去除有機(jī)質(zhì)21.1mol/L中性NH4OAc浸提的是土壤中（）形態(tài)的鉀。A、水溶性和交換性B、交換性和非交換性C、非交換性和礦物態(tài)D、緩效鉀22.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，如何判斷氧化反應(yīng)是否進(jìn)行完全？23.下列關(guān)于農(nóng)化分析誤差的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）A、土壤農(nóng)化分析的誤差主要來(lái)源于采樣誤差，其次才來(lái)自于分析誤差B、分析誤差包括偶然誤差和系統(tǒng)誤差C、偶然誤差的減免方法是：仔細(xì)地進(jìn)行多次平行試驗(yàn)，取其平均值D、誤差可以被消除24.關(guān)于重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、?與干燒法相比，有機(jī)質(zhì)氧化程度相對(duì)較低。B、?測(cè)定結(jié)果受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響C、?測(cè)定結(jié)果包括高度縮合的、幾乎為元素的有機(jī)碳（碳、石墨、煤）D、?測(cè)定結(jié)果不包括以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳25.根據(jù)是否保持土壤的原有結(jié)構(gòu)，可將土壤樣品的類型分為（）樣品和（）樣品，農(nóng)化分析中常采用（）樣品。26.鉬銻抗顯色劑中含有（）試劑。A、鉬酸銨B、酒石酸氧銻鉀C、抗壞血酸D、硫酸E、二硝基酚27.關(guān)于H2SO4-HClO4消煮液，下列說(shuō)法正確的是（）A、對(duì)測(cè)定的要求不太高時(shí)，可用于N、P聯(lián)合測(cè)定B、為了完全回收N，HClO4用量應(yīng)多些C、為了完全回收N，HClO4用量應(yīng)少些D、為了完全回收P，HClO4用量應(yīng)多些E、為了完全回收P，HClO4用量應(yīng)少些28.產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因主要來(lái)源于（）等方面。A、儀器B、天氣變化C、分析方法D、數(shù)據(jù)讀錯(cuò)E、試劑29.簡(jiǎn)述土壤農(nóng)化分析在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的作用。30.使用硼砂（Na2B4O7.H2O）作為基準(zhǔn)試劑配制溶液時(shí)，在稱重前應(yīng)作如下處理：在盛有（）、（）、（）的干燥器內(nèi)平衡一周。31.關(guān)于常壓烘干法測(cè)定土壤含水量，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、不適用于石膏性土壤和有機(jī)土B、烘干溫度常采用105±2℃C、烘干溫度下，土壤有機(jī)質(zhì)不發(fā)生分解D、烘干溫度下，土壤結(jié)構(gòu)水被蒸發(fā)，而吸著水不致被破壞32.能作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的化學(xué)試劑，一般必須具備下列條件（）A、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定B、物質(zhì)組成嚴(yán)格符合化學(xué)式C、分子量較大D、穩(wěn)定E、不含結(jié)晶水33.混合土壤樣品的采集必須按照（）和（）混合的原則。34.酸性土壤中無(wú)機(jī)磷以（）形態(tài)為主。A、Ca-PB、Fe-PC、Al-PD、O-PE、植素35.土壤磷的測(cè)定中，控制酸度最為重要。36.土壤農(nóng)化分析的誤差主要來(lái)自于（），其次才來(lái)于（）。37.下列關(guān)于器皿洗滌的說(shuō)法，正確的是（）A、總的要求是―用畢立即洗B、一般用自來(lái)水洗刷，再用少量的純水淋洗2-3遍即可C、洗凈的玻璃器皿內(nèi)壁應(yīng)能均勻地被水濕潤(rùn)，不沾水滴D、一般污痕可用洗衣粉刷洗或用鉻酸洗液浸泡后再洗E、有時(shí)需根據(jù)污垢的化學(xué)性質(zhì)選用適當(dāng)?shù)南匆航菹礈煊眠^(guò)的洗液都應(yīng)到回原瓶，還可繼續(xù)使用38.土壤中下列（）成分的分析一般用新鮮樣品。A、銨態(tài)氮B、硝態(tài)氮C、有效錳D、亞鐵離子39.關(guān)于土壤樣品的制備，下列操作正確的是（）A、剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核等非土壤成分B、為加速干燥，將土樣置于105℃下烘干C、經(jīng)充分磨細(xì)后，過(guò)篩時(shí)棄去不能通過(guò)的部分D、不經(jīng)過(guò)磨細(xì)，將土樣直接過(guò)100目篩，取通過(guò)篩孔的部分進(jìn)行全量養(yǎng)分的測(cè)定40.關(guān)于土壤速效鉀的提取，下列說(shuō)法中正確的是（）A、選擇土壤速效鉀的浸提劑時(shí)要考慮溶液中鉀的定量方法B、如果用NH4OAc浸提，最好用火焰光度法測(cè)定C、如果用四苯硼鈉比濁法測(cè)定，用NaNO3浸提D、如果用鉀離子選擇性電極測(cè)定，用BaCl2（石灰性土）或HCl（酸性、中性土）提取E、在聯(lián)合浸提土壤速效磷等時(shí)，可用雙酸法、?NaOAc-HOAc法、Mehlich?3法等浸提41.關(guān)于干燒法與濕燒法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，說(shuō)法正確的是（）A、?均為經(jīng)典方法，具有較高精密度，可作為標(biāo)準(zhǔn)方法B、?可使土壤有機(jī)碳分解完全C、?土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）對(duì)測(cè)定有干擾D、?測(cè)定結(jié)果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳E、?需要用特殊的儀器設(shè)備，且很費(fèi)時(shí)間，一般實(shí)驗(yàn)室不用42.簡(jiǎn)述用釩鉬黃比色法測(cè)定植株中全磷的原理。43.試劑貯存時(shí)，以下不可放在一起的試劑是（）A、硫酸與草酸B、硫酸與氨水C、鹽酸與硝酸D、硝酸與磷酸44.土壤農(nóng)化分析中純水的的制備常用（）法和（）法?，旇а欣彶荒苡茫ǎ┙?，而只能用（）檫洗，玻璃器皿洗滌的原則是（）。45.農(nóng)化分析中分析土壤養(yǎng)分供應(yīng)狀況時(shí)，一般都在早春或晚秋采集土樣。46.影響鉬藍(lán)比色法測(cè)磷的干擾物質(zhì)有（）、（）、（）等。47.影響鉬藍(lán)法測(cè)磷的因子有（）A、酸度B、硝酸根離子C、三價(jià)鐵離子D、亞砷酸離子E、硅離子48.水合熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，氧化率校正系數(shù)為（）A、1.724B、1.3C、1.1D、0.5849.使用硼砂作為基準(zhǔn)試劑配制溶液時(shí)，在稱重前應(yīng)作（）處理。A、置于干燥器內(nèi)干燥4~6小時(shí)B、置于盛有蔗糖和食鹽飽和水溶液的干燥器內(nèi)平衡一周C、置于105~110℃的烘箱中干燥4~8小時(shí)D、置于180~200℃的烘箱中干燥4~8小時(shí)50.利用開氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。其中，K2SO4的作用是（）A、增溫劑B、催化劑C、氧化劑D、指示劑51.簡(jiǎn)述堿解擴(kuò)散法測(cè)定土壤有效氮的原理。52.土壤農(nóng)化分析的誤差主要來(lái)自于（），其次才來(lái)自于（），偶然誤差可用（）來(lái)減免，系統(tǒng)誤差用（）、（）、（）等方法減免。53.可用作標(biāo)準(zhǔn)試劑配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑為（）A、優(yōu)級(jí)純硫酸鋅B、優(yōu)級(jí)純氯化鎂C、優(yōu)級(jí)純氯化鉀D、優(yōu)級(jí)純硫酸銅54.濾紙一般分為（）和（）兩種。（）濾紙供一般的定性分析用，（）濾紙供精密的定量分析用，（）濾紙不可用于重量分析。55.開氏法測(cè)定土壤全氮時(shí)消化溫度一般控制在（）范圍。A、400-450℃B、360-410℃C、280-380℃D、180-260℃56.下列關(guān)于器皿的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、?瓷器皿不能接觸氫氟酸。B、?銀、鎳、鐵坩堝不適用于Na2CO3熔融法分解樣品C、?瑪瑙器皿不得加熱，可用水浸洗D、?聚四氟乙烯塑料可制成坩堝，用于HF-HClO4法消煮樣品57.關(guān)于紫外分光光度法測(cè)定土壤浸出液中的NO3--N含量，下列說(shuō)法中有誤的是（）A、?無(wú)機(jī)鹽常是最主要的干擾物質(zhì)B、?若OH-、CO32-、HCO32-含量高，可酸化而消除C、?若NO2-含量高，可加入氨基磺酸消除D、?若Fe3+、Cu2+含量高，可用差值法（Zn還原法）消除58.關(guān)于HCl–NH4F法浸提土壤速效磷，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、?F-與Fe-P、Al-P中的Fe、Al在酸性條件下形成絡(luò)合物，促進(jìn)了Fe-P和Al-P的溶解B、?稀酸可溶解部分磷C、?主要提取的是酸溶性磷和吸附態(tài)磷，包括大部分磷酸鈣和一部分磷酸鋁和磷酸鐵D、?適用于石灰性土壤和中性土壤，而不適用于酸性土壤59.關(guān)于土壤樣品的制備，下列操作錯(cuò)誤的是（）A、剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核等非土壤成分B、為加速干燥，將土樣置于105℃下烘干C、為加速干燥，將土樣置于太陽(yáng)下暴曬D、經(jīng)充分磨細(xì)后，過(guò)篩時(shí)棄去不能通過(guò)的部分E、不經(jīng)過(guò)磨細(xì)，將土樣直接過(guò)100目篩，取通過(guò)篩孔的部分進(jìn)行全量養(yǎng)分的測(cè)定60.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，需注意哪些問(wèn)題？61.關(guān)于土壤有效氮的測(cè)定，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、土壤水解（性）氮常被看作是土壤易礦化氮B、化學(xué)方法分為酸水解法和堿水解法，最常用的酸水解法C、生物培養(yǎng)法是在一定培養(yǎng)條件下利用微生物有選擇性地釋放土壤中的有效氮D、化學(xué)方法的測(cè)定結(jié)果與作物生長(zhǎng)的相關(guān)性不及生物培養(yǎng)法62.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，通常采用的反應(yīng)條件是（）A、?油浴220~230?℃，沸騰5?minB、?油浴170~180?℃，沸騰5?minC、?沙浴220~230?℃，沸騰10?minD、?水浴90~100?℃，保溫30?min63.關(guān)于土壤中交換性陽(yáng)離子分析項(xiàng)目的選擇，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、酸性土：除CEC外，一般還要測(cè)定交換性H+、Al3+，或者測(cè)定交換性Ca2+、Mg2+?B、中性土：除CEC外，一般還要測(cè)定交換性Ca2+、Mg2+C、石灰性土壤：除CEC外，一般還必須測(cè)定交換性Ca2+、Mg2+D、鹽堿土：除CEC外，一般只測(cè)交換性Na+，以求得堿化度64.關(guān)于農(nóng)化分析中溶液的配制，下列說(shuō)法正確的是（）A、配制的溶液一般應(yīng)清澈、透明、無(wú)沉淀B、配混和溶液時(shí)，要考慮物質(zhì)加入的順序C、某些試劑應(yīng)當(dāng)現(xiàn)配現(xiàn)用，例如，鉬銻抗試劑D、對(duì)于鹽酸、氫氧化鈉、硫酸亞鐵等，如果要得到精確濃度的溶液，可先粗配，再用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定E、采用基準(zhǔn)物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，往往需要預(yù)先進(jìn)行干燥或平衡處理65.為什么說(shuō)1mol/L?NH4OAc是土壤交換性鉀的標(biāo)準(zhǔn)浸提劑，并簡(jiǎn)述NH4OAc浸提-火焰光度法測(cè)定土壤速效鉀的原理。66.克服―鉬藍(lán)法測(cè)磷中硅離子干擾的最好方法是（）A、.加入EDTAB、從溶液中除去硅C、控制酸度D、加入草酸溶液67.簡(jiǎn)述風(fēng)干土壤樣品的制備過(guò)程。68.減少系統(tǒng)誤差的方法有（）A、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、提純?cè)噭〥、校準(zhǔn)儀器、量具E、增加平行試驗(yàn)69.玻璃器皿的洗滌要?jiǎng)t是（）一般先用（）水洗刷，再用少量的（）水淋洗2-3遍即可，洗凈的器皿內(nèi)壁應(yīng)（）一般污痕可用洗衣粉刷洗或用（）洗液浸泡后再洗。70.下列關(guān)于器皿洗滌的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A、一般用自來(lái)水洗刷，再用少量的純水淋洗2-3遍即可B、洗凈的器皿內(nèi)壁應(yīng)能均勻地被水濕潤(rùn)，不沾水滴C、一般污痕可用洗衣粉刷洗或用鉻酸洗液浸泡后再洗D、若用洗液，用過(guò)的洗液不可倒回原瓶繼續(xù)使用71.土壤樣品經(jīng)硫酸-混合催化劑消煮分解后，用蒸餾滴定法測(cè)定消化液中銨態(tài)氮含量。關(guān)于加堿量是否足夠，下列說(shuō)法有誤的是（）A、加堿后，蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液變混濁，有藍(lán)色絮狀沉淀生成，說(shuō)明加堿量足夠B、加堿后，蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液變?yōu)樽睾稚鞚幔f(shuō)明加堿量可能不足C、加堿蒸餾，接受瓶中的H3BO3-指示劑溶液不變藍(lán)，說(shuō)明加堿量可能不足D、加堿量可根據(jù)樣品消化時(shí)硫酸的用量、消化液定容體積和蒸餾取樣量來(lái)進(jìn)行計(jì)算72.用重鉻酸鉀外加熱法測(cè)定有機(jī)質(zhì)的消煮溫度為（）℃，測(cè)定土壤全磷時(shí)用晶體NaOH分解土壤樣品控制溫度為（）℃，土壤水分測(cè)定時(shí)控制溫度為（）℃，土壤全氮測(cè)定過(guò)程中，用混合催化劑和濃硫酸分解土壤樣品時(shí)控制溫度為（）℃。73.農(nóng)業(yè)化學(xué)分析誤差的最大來(lái)源是（）A、系統(tǒng)誤差B、分析誤差C、偶然誤差D、采樣誤差74.關(guān)于Olsen法測(cè)定土壤速效磷，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、適用于石灰性土壤、中性土壤和微酸性土壤B、碳酸鹽溶液增加了溶液中鈣離子的濃度，有利于Ca–P的提取C、碳酸鹽溶液降低了鋁離子和鐵離子的活性，有利于Al–P和Fe–P的提取D、浸提劑中存在著OH-、HCO-、CO32-等陰離子，有利于吸附態(tài)磷的置換75.過(guò)20目篩的土樣不適用于分析（）項(xiàng)目。A、速效養(yǎng)分B、全量養(yǎng)分C、pHD、CEC第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.用醋酸銨方法測(cè)定土壤速效鉀的水土比例一般為（）。2.NaHCO3法適用于（）中速效磷的提取。A、石灰性土壤B、中性土壤C、微酸性土壤D、強(qiáng)酸性土壤E、磚紅壤3.關(guān)于常壓烘干法測(cè)定土壤含水量，下列說(shuō)法正確的是（）A、不適用于石膏性土壤和有機(jī)土B、烘干溫度常采用105±2℃C、烘干溫度下，土壤吸著水被蒸發(fā)，而結(jié)構(gòu)水不致破壞D、烘干溫度下，土壤有機(jī)質(zhì)不能發(fā)生分解E、烘干后的土樣應(yīng)立即趁熱稱重4.常壓烘干法不適用于（）土壤含水量的測(cè)定。A、礦質(zhì)土和有機(jī)土B、石膏性土壤和有機(jī)土C、礦質(zhì)土和有機(jī)質(zhì)含量＜20%的土壤D、有機(jī)土和有機(jī)質(zhì)含量＜20%的土壤5.關(guān)于重鉻酸鉀容量法測(cè)定有機(jī)質(zhì)的操作，敘述不正確的是（）A、稱100目土0.2150gB、加入重鉻酸鉀-硫酸溶液10.00mL，油浴沸騰10minC、洗滌轉(zhuǎn)移到250mL三角瓶至體積為?70mLD、加入鄰菲羅啉溶液4滴，用硫酸亞鐵滴定至磚紅色6.常壓烘干法測(cè)定土壤含水量時(shí)，烘干溫度為（），在此溫度下，土壤（）水被蒸發(fā)，而（）水不致破壞，土壤有機(jī)質(zhì)也不致分解。7.混合土樣的采集應(yīng)符合哪些要求？8.使用分光光度計(jì)時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？9.HF-HClO4法分解土壤樣品可使用（）坩堝。A、鉑B、銀C、鎳D、鐵E、聚四氟乙烯10.某污水處理廠的污泥約含氮0.8%，采用開氏法定氮。主要操作過(guò)程如下：稱樣0.5000?g? →加入濃硫酸8?mL，混合催化劑3.5g? →高溫消煮? →將消煮液全部轉(zhuǎn)移入蒸餾器內(nèi)? →加20?g/LH3BO3—指示劑混合液5?mL于接受瓶?jī)?nèi)，置于冷凝管的末端? →向蒸餾瓶?jī)?nèi)加入10mol/L?NaOH溶液20mL? →通入蒸汽蒸餾，餾出液體積約50mL時(shí)，停止蒸餾? →用0.005mol/L?H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液至由藍(lán)綠色剛好變成紫紅色? →記錄所用標(biāo)準(zhǔn)酸的體積（mL）請(qǐng) 通過(guò)計(jì)算判斷：NaOH溶液和H3BO3溶液加入量是否合適？若不合適，如何調(diào)整？11.土壤NH4+-N常用2mol/LKCl溶液浸提，待測(cè)液中NH4+-N的測(cè)定方法有：（）法、（）法、（）法、氨氣敏電極法、流動(dòng)注射儀、離子色譜法等。12.簡(jiǎn)述土壤農(nóng)化分析中誤差的來(lái)源及控制誤差的途徑。13.關(guān)于土壤酸度，下列說(shuō)法有誤的是（）A、土壤活性酸指溶液中的H+B、土壤潛在酸指土壤膠體上吸附的H+C、土壤活性酸度可用水浸提后pH計(jì)測(cè)定D、土壤潛在酸度可以用1?mol/L?KCl?浸提后pH計(jì)測(cè)定14.農(nóng)業(yè)化學(xué)分析誤差主要來(lái)源于（）和（）過(guò)程，其次才是（）過(guò)程。15.用磷鉬喹啉重量法測(cè)定普鈣中有效磷時(shí)，分別用（）和（）提取其（）磷和（）磷，所用的喹鉬檸酮試劑由（）、（）、（）、（）和（）組成。16.下列關(guān)于玻璃器皿的說(shuō)法，正確的是（）A、軟質(zhì)玻璃（普通玻璃）熱膨脹系數(shù)小，易炸裂、破碎，多制成不需要加熱的器皿B、硬質(zhì)玻璃，也稱硼硅玻璃，熱膨脹系數(shù)大，可耐較大溫差，可制成加熱的器皿C、硬質(zhì)玻璃器皿不能用于B、Zn、As的測(cè)定D、硬質(zhì)玻璃器皿可用于B、Zn、As的測(cè)定E、紫外分光光度法所用的比色皿為石英玻璃制品17.測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量CEC的乙酸銨法適用于（）土壤，乙酸鈉—火焰光度法適用于（）土壤和（）土壤。18.關(guān)于鉬藍(lán)比色法測(cè)磷的干擾離子Fe3+下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、?Fe3+影響溶液的氧化還原勢(shì)，抑制鉬蘭的形成。B、?若用SnCl2作還原劑時(shí)，可加入酒石酸，使之與Fe3+形成配合物，減少Fe3+的干擾。C、?在鉬銻抗比色法中，抗壞血酸可Fe3+與形成配合物，因而允許Fe3+含量較高，可達(dá)400mg/LD、?在H2SO4-HClO4消煮時(shí)，H2SO4能與Fe3+成配合物，減少Fe3+的干擾19.關(guān)于開氏法，下列說(shuō)法正確的是（）A、?開氏氮中包括了NO3-N、NO2-N和固定態(tài)銨B、?往往需要使用加速劑，以縮短消煮時(shí)間。C、?使用氧化劑時(shí)要注意其氧化還原電位，既須把有機(jī)C氧化成CO2，又須防止把NH4+氧化成NO3-D、?消煮溫度過(guò)高，會(huì)引起NH4+鹽熱分解，所以溫度不能超過(guò)410C°E、?當(dāng)土壤消煮液剛變?yōu)榛野咨詭ЬG色清亮?xí)r，消煮完畢20.關(guān)于混合土樣的采集，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、土壤的均一程度是決定采樣點(diǎn)數(shù)最主要的因素B、應(yīng)按照一定的采樣路線（S、N、W等形）隨機(jī)布點(diǎn)C、每一采樣點(diǎn)的厚度、深淺、寬窄可以不一致D、一般采集耕層土壤21.簡(jiǎn)述中性乙酸銨法測(cè)定土壤陽(yáng)離子交換量的原理。22.關(guān)于NaNO3浸提—四苯硼鈉比濁法測(cè)定土壤速效鉀，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、測(cè)定原理是：微堿性介質(zhì)中K+與NaTPB反應(yīng)形成極微小的顆粒KTPBB、提取劑用NaNO3，而不用NH4OAc，是為了避免NH4+干擾四苯硼鈉比濁法測(cè)定K+C、提取劑用NaNO3，而不用NH4OAcc，是因?yàn)镹a+與NH4+半徑更接近，能更有效地提取交換性K+D、采用過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土23.關(guān)于鉬銻抗試劑，下列說(shuō)法有誤的是（）A、是鉬酸銨、酒石酸氧銻鉀和抗壞血酸的中性溶液B、配制時(shí)，宜在臨用前將抗壞血酸加入鉬銻混合溶液中C、該試劑中的抗壞血酸在鉬藍(lán)比色法中的作用是將Mo6+被還原為Mo5+D、該試劑中的酒石酸氧銻鉀在鉬藍(lán)比色法中的作用是加快顯色反應(yīng)24.土壤有機(jī)碳含量折算成有機(jī)質(zhì)含量的換算系數(shù)為（）。測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，外加熱重鉻酸鉀容量法的氧化率校正系數(shù)為（），水合熱重鉻酸鉀容量法的氧化率校正系數(shù)為（）25.（）是測(cè)定土壤交換性鉀時(shí)最常用的浸提劑。A、10%?NaClB、1mol/LNa2SO4C、1mol/LNH4OAcD、0.2mol/LHCl26.農(nóng)化分析一般需重復(fù)（）次，?評(píng)價(jià)某一測(cè)定方法需重復(fù)（）次左右。27.用磷鉬喹啉重量法測(cè)定普鈣中有效磷時(shí)，所用的喹鉬檸酮試劑由（）、（）、（）、（）和（）組成。28.下列器皿不可以用來(lái)加熱的是（）。A、試劑瓶B、燒杯C、容量瓶D、瑪瑙器皿E、量筒29.采用堿解擴(kuò)散法測(cè)定土壤堿解氮時(shí)有哪些注意事項(xiàng)？30.利用開氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。下列選項(xiàng)中（）不是CuSO4的作用。A、增溫劑B、催化劑C、判斷消煮的終點(diǎn)D、指示蒸餾滴定時(shí)加堿量是否足夠31.土壤中（）含量較高時(shí)，對(duì)重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的影響不大。A、Cl-B、CO32-C、Fe2+D、MnO232.NaHCO3法測(cè)定土壤有效磷時(shí)須注意哪些問(wèn)題？33.土壤樣品的制備過(guò)程包括：（）、（）、（）混勻和裝瓶等。34.簡(jiǎn)述外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量的基本原理。35.開氏法中，消煮土壤樣品時(shí)，為什么在消煮液澄清后還需要繼續(xù)消煮一段時(shí)間？36.采用開氏法測(cè)定某土樣的全氮含量，主要操作過(guò)程如下：稱樣1.000?g? →加入濃硫酸5.0?mL，混合催化劑2?g? →高溫消煮?→定容到50?mL? →吸取消煮液20?mL于蒸餾器內(nèi)? →加20?g/L?H3BO3—指示劑混合液5?mL于接受瓶?jī)?nèi)，置于冷凝管的末端 →向蒸餾瓶?jī)?nèi)加入10?mol/LNaOH溶液20?mL? →通入蒸汽蒸餾，餾出液體積約50?mL時(shí)，停止蒸餾? →用0.005?mol/L?H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液至由藍(lán)綠色剛好變成紫紅色。樣品同時(shí)作3次平行測(cè)定，所用標(biāo)準(zhǔn)酸的體積分別為5.03?mL、4.96?mL、5.01?mL，空白所用標(biāo)準(zhǔn)酸的體積為0.20?mL。? 根據(jù)以上操作，請(qǐng)計(jì)算該土壤樣品的全氮含量。37.關(guān)于利用開氏反應(yīng)消煮土壤樣品，下列說(shuō)法正中錯(cuò)誤的是（）A、開氏氮即全氮（總氮），包括了樣品中所有形態(tài)的氮B、使用氧化劑時(shí)，若氧化還原電位太高，作用激烈，極易造成氮素?fù)p失，使結(jié)果偏低C、消煮溫度要控制在360~410C°，溫度過(guò)高又會(huì)使銨鹽分解，所以溫度要控制在360~410C°D、有些有機(jī)氮很難轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，在消煮清亮后仍必須再―后煮一段時(shí)間38.靛酚藍(lán)比色法測(cè)定土壤浸提液中的NH4+-N時(shí)，掩蔽劑的加入時(shí)間是（）A、加入顯色劑之前B、加入顯色劑的同時(shí)C、加入顯色劑之后馬上D、顯色1h以后39.土壤樣品的分解方法主要有（）和（）兩種。一般認(rèn)為，（）法對(duì)樣品的分解較為完全。40.中性乙酸銨法適用于（）土壤陽(yáng)離子交換量的測(cè)定。A、酸性和中性土壤B、石灰性土壤C、高度風(fēng)化的酸性土壤D、鹽堿土41.土壤中下列（）成分的分析一般用1mm的風(fēng)干樣品。A、銨態(tài)氮B、速效鉀C、有效錳D、陽(yáng)離子交換量E、有機(jī)質(zhì)42.如何進(jìn)行土壤農(nóng)化分析用純水的質(zhì)量檢查？43.下列關(guān)于空白試驗(yàn)的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）A、加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B、不加樣品C、測(cè)定步驟和條件完全同樣品D、所得結(jié)果可用以校正樣品的測(cè)定值44.簡(jiǎn)述采集土壤樣品應(yīng)遵守的原則。45.測(cè)定旱地土壤堿解氮時(shí)，F(xiàn)eSO4.7H2O粉是加于擴(kuò)散皿的（）A、內(nèi)室B、中室C、外室D、根據(jù)具體情況來(lái)判斷46.HCl–NH4F法（Bray?法）適用于（）中速效磷的提取。A、石灰性土壤B、中性土壤C、酸性土壤D、堿性土壤47.浸提土壤有效磷時(shí)常用的浸提劑有哪些？在實(shí)際工作中如何選擇？48.土壤交換性能的分析包括哪些項(xiàng)目？如何根據(jù)土壤性質(zhì)選擇分析項(xiàng)目？49.我國(guó)化學(xué)試劑的標(biāo)準(zhǔn)及代號(hào)為（）A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB）B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)（HG）C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（Q/HG）D、部頒標(biāo)準(zhǔn)（QG）E、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（GB）50.土壤農(nóng)化分析實(shí)驗(yàn)室用水，一般使用（）。A、二級(jí)水B、三級(jí)水C、一級(jí)水D、蒸餾水51.開氏氮包括土壤中的（）A、?絕大部分有機(jī)氮B、?NO3--NC、?NO2--ND、?固定態(tài)NH4--N52.采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的原理是：在油浴溫度（）、沸騰時(shí)間（）的外加熱條件下用一定濃度的過(guò)量的（）溶液氧化土壤碳，過(guò)量的（）用（）標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定，從所消耗的（）的量來(lái)計(jì)算有機(jī)碳的含量。53.分析誤差包括系統(tǒng)誤差、偶然誤差和粗差決定。54.鉬銻抗顯色劑中不含（）試劑。A、鉬酸銨B、酒石酸氧銻鉀C、抗壞血酸D、二硝基酚55.關(guān)于化學(xué)試劑的存放，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、總的要求是：―分門別類，通風(fēng)陰涼B、易燃、易爆、易揮發(fā)性試劑單獨(dú)存放于陰涼、通風(fēng)、干燥的地方C、H2O2、HF試劑應(yīng)貯存在玻璃瓶中D、Vc見(jiàn)光易分解，應(yīng)當(dāng)放在棕色瓶中或用黑色的紙包好，貯存在黑暗的地方56.關(guān)于重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，說(shuō)法正確的是（）A、操作簡(jiǎn)便快捷，適用于大量樣品分析，是通用的常規(guī)方法B、與干燒法相比，有機(jī)質(zhì)氧化程度相對(duì)較低C、測(cè)定結(jié)果不受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響D、測(cè)定結(jié)果中包括以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳E、土樣有機(jī)質(zhì)含量超過(guò)15%時(shí)，不易得到準(zhǔn)確結(jié)果57.分析土壤中低價(jià)鐵、銨態(tài)氮和硝態(tài)氮等養(yǎng)分時(shí)，一般均用新鮮樣品。58.靛酚藍(lán)比色法測(cè)定待測(cè)液中的NH4+-N時(shí)，加入硝普鈉的作用是（）A、氧化劑B、催化劑C、指示劑D、顯色劑59.配1L?1mol·L-1硫酸溶液約需濃硫酸（）mL。A、86B、63C、28D、5660.開氏氮包括（）A、?土壤溶液中的NH4+-NB、?土壤膠體上吸附的交換態(tài)NH4+-NC、?土壤中難提取性固定態(tài)NH4+-ND、?絕大部分有機(jī)氮?E、?NO3--N和NO2--N61.開氏法測(cè)定土壤全氮，消煮過(guò)程中常使用混合加速劑K2SO4：K2SO4.5H2O：Se（100：10：1），其中，K2SO4的作用是（），CuSO4的作用是（）、（）和（），Se粉的作用是（）62.關(guān)于外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、有機(jī)質(zhì)氧化程度較低，只有77%B、Cl-可使有機(jī)質(zhì)測(cè)定結(jié)果偏高C、水稻土中還原性物質(zhì)（如Fe2+、Mn2+）較多時(shí)，測(cè)定結(jié)果偏高D、要求重鉻酸鉀的用量過(guò)量25%以上，以便使反應(yīng)完全63.關(guān)于土壤速效鉀的測(cè)定，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、?如果用NH4OAc浸提，最好用四苯硼鈉比濁法測(cè)定溶液中K+B、?若采用鉀離子選擇性電極測(cè)定溶液中K+用?BaCl2（石灰性土）或HCl（酸性、中性土）浸提，以消除NH4+對(duì)測(cè)定K+的干擾。C、?在表述測(cè)定結(jié)果時(shí)，應(yīng)說(shuō)明浸提劑、液土比、浸提時(shí)間等D、?選擇土壤速效鉀的浸提劑時(shí)要考慮溶液中鉀的定量方法64.關(guān)于干燒法與濕燒法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A、?均為經(jīng)典方法，具有較高精密度B、?可使土壤有機(jī)碳分解完全C、?測(cè)定結(jié)果不受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl-、MnO2等）的影響D、?測(cè)定結(jié)果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無(wú)機(jī)碳65.土壤有效氮有哪幾類測(cè)定方法？66.利用開氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4-CuSO4-Se。其中，Se粉的作用是（）A、增溫劑B、催化劑C、氧化劑D、指示劑67.標(biāo)準(zhǔn)的開氏定氮法中消煮時(shí)所用的加速劑，按其效用不同為（）、（）和（），它們的作用分別為（）和（）、（）。68.影響鉬藍(lán)比色法測(cè)磷的因素有：（）、（）、（）等。69.計(jì)算土壤中各種成分的含量時(shí)，一般用（）土作為計(jì)算的基礎(chǔ)。A、烘干B、風(fēng)干C、新鮮D、ABC都可70.關(guān)于土壤中無(wú)機(jī)磷的分級(jí)測(cè)定，下列說(shuō)法中正確的是（）A、通過(guò)一系列的選擇性浸提劑的提取來(lái)逐級(jí)分離土壤中各種形態(tài)的無(wú)機(jī)磷酸鹽B、對(duì)于各無(wú)機(jī)磷組分的植物有效性，需謹(jǐn)慎地分析和評(píng)價(jià)C、張守敬-Jackson法適用于酸性土壤，不適用于石灰性土壤D、蔣柏藩-顧益初法是在張守敬-Jackson法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，也不適用于石灰性土壤E、Hedley法是目前較為合理、較具說(shuō)服力的土壤磷素分級(jí)方法71.在采集樣品時(shí)應(yīng)遵循（）的原則。A、代表性B、對(duì)應(yīng)性C、典型性D、適時(shí)性72.長(zhǎng)期漚水的土壤，其有機(jī)質(zhì)的測(cè)定一般采用（）分析方法為好。A、重鉻酸鉀稀釋熱法B、重鉻酸鉀外加熱法C、完全濕燒法D、干燒法73.Na2CO3熔融法分解土壤樣品應(yīng)使用（）坩堝。A、鉑B、銀C、鎳D、聚四氟乙烯74.我國(guó)化學(xué)試劑中的（）純?cè)噭儆诙?jí)試劑，標(biāo)簽顏色為（）；（）純?cè)噭儆谌?jí)試劑，標(biāo)簽顏色為（），土壤農(nóng)化分析中一般用（）純?cè)噭┡渲迫芤骸?5.鉬蘭比色法的靈敏度比釩鉬黃比色法低。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：B2.參考答案：A3.參考答案：B4.參考答案：B,C,D5.參考答案：將樣品經(jīng)化學(xué)處理，制備成待測(cè)液。用壓縮空氣使溶液噴成霧狀，與乙炔等其他可燃?xì)怏w混合燃燒，溶液中的K離子則發(fā)出其特有的發(fā)射明線光譜，用濾光片分離選擇后，由光電池把光能轉(zhuǎn)換成光電流，再由檢流計(jì)量出光電流的大小。若激發(fā)條件保持一定，則光電流的大小與待測(cè)液中該元素含量成正相關(guān)。然后在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的濃度。6.參考答案：C7.參考答案：生物方法；化學(xué)方法；生物培養(yǎng)；同位素測(cè)定；酸水解；堿水解8.參考答案：正確9.參考答案： （1）工作原理：待測(cè)液在火焰高溫激發(fā)下輻射出鉀元素的特征光譜，通過(guò)鉀濾光片，經(jīng)光電池或光電倍增管，把光能轉(zhuǎn)化為電能，放大后用微電流表指示其強(qiáng)度。激發(fā)條件（燃?xì)猓褐細(xì)獗壤?、供給速度、樣品溶液的流速、溶液中其它物質(zhì)的含量）保持一定時(shí)，則光電流的強(qiáng)度與被測(cè)元素的濃度成正比。從鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度和檢流計(jì)讀數(shù)作工作曲線，即可查出待測(cè)液的鉀濃度，然后計(jì)算樣品的鉀含量。 （2）應(yīng)用：鉀、鈉等離子的測(cè)定。10.參考答案：C11.參考答案：A12.參考答案：正確13.參考答案：加速劑；濃硫酸；氨；硫酸堿；堿；氨；酸標(biāo)準(zhǔn)14.參考答案：D15.參考答案：A,B,C,D,E16.參考答案：D17.參考答案：D18.參考答案：錯(cuò)誤19.參考答案： 設(shè)需要KH2PO4?xg，KCl?yg?. x×31.0?/（39.1?+?1.0×2?+?31.0?+?16.0×4） =?（100/1000）×（1000/1000）?×（31.0×0.2）/（31.02?+?16.0×5） x×39/（39.1?+?1.0×2?+?31.0?+?16.0×4）+?y?×39.1?/?（39.1?+?35.5） =?（100/1000）×（1000/1000）×（39.1×2）/（39.1×2?+?16.0） 解得：x?=0.192，y?=?0.053320.參考答案：D21.參考答案：A22.參考答案： 油浴后的溶液顏色，一般應(yīng)為黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足，應(yīng)棄去重做。 滴定時(shí)樣品消耗FeSO4溶液的體積應(yīng)大于空白用量的1/3，否則可能氧化不完全，應(yīng)棄去重做。23.參考答案：D24.參考答案：C25.參考答案：擾動(dòng)型；原狀土；擾動(dòng)型26.參考答案：A,B,C,D27.參考答案：A,C,D28.參考答案：A,C,E29.參考答案：1）有利于土壤普查；2）對(duì)土壤、植物進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)診斷；3）指導(dǎo)作物科學(xué)施肥；4）農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)鑒定；5）科學(xué)研究的手段。30.參考答案：蔗糖；食鹽飽；水溶液31.參考答案：D32.參考答案：A,B,C,D33.參考答案：一定采樣路線；隨機(jī)多點(diǎn)34.參考答案：B,C,D35.參考答案：正確36.參考答案：采樣誤差；分析誤差37.參考答案：A,B,C,D,E38.參考答案：A,B,C,D39.參考答案：A40.參考答案：A,B,C,D,E41.參考答案：A,B,E42.參考答案：待測(cè)液中的正磷酸鹽，在酸性條件下與偏釩酸鹽、鉬酸銨作用生成黃色的三元聚合物，其顏色的深淺在一定條件下與磷含量成正相關(guān)，用比色法測(cè)定。43.參考答案：B44.參考答案：蒸餾；離子交換；水；酒精；用畢立即洗刷45.參考答案：正確46.參考答案：Fe3+；AsO43+；SiO44-47.參考答案：A,C,E48.參考答案：B49.參考答案：B50.參考答案：A51.參考答案：在擴(kuò)散皿中，用1.0?mol/L?NaOH水解土壤，使土壤中的易水解氮（潛在有效氮）堿解轉(zhuǎn)化為NH3。NH3不斷地?cái)U(kuò)散逸出，以H3BO3溶液吸收，用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，計(jì)算土壤中堿解氮的含量。52.參考答案：采樣誤差；分析誤差；多次平行測(cè)定取平均值；空白試驗(yàn)；對(duì)照試驗(yàn)；儀器校正53.參考答案：C54.參考答案：定性；定量；定性；定量；定性55.參考答案：B56.參考答案：C57.參考答案：A58.參考答案：D59.參考答案：B,C,D,E60.參考答案： （1）注意防止土壤中氯化物干擾。土壤中Cl-可使有機(jī)質(zhì)測(cè)定結(jié)果偏高。土壤中含少量Cl-時(shí)，可加少量的 Ag2SO4。 （2）為減少土壤中還原性物質(zhì)如Fe2+、Mn2+等的干擾，應(yīng)可充分風(fēng)干土壤。 （3）消煮條件對(duì)分析結(jié)果的影響較大，因而油浴溫度要嚴(yán)格控制，沸騰時(shí)間要從溶液表面開始沸騰時(shí)開始 準(zhǔn)確計(jì)時(shí)，沸騰標(biāo)準(zhǔn)要盡可能一致。 （4）油浴后的溶液顏色，一般應(yīng)為黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足，應(yīng)增加其用量或減少稱樣量。 （5）在滴定時(shí)消耗的FeSO4溶液的體積應(yīng)大于空白用量的1/3，否則，可能氧化不完全，應(yīng)棄去重做。61.參考答案：B62.參考答案：B63.參考答案：C64.參考答案：A,B,C,D,E65.參考答案： （1）原因：1mol/LNH4OAc能將土壤交換性鉀離子與粘土礦物固定的鉀分開；與作物吸收量相關(guān)性也較好；重現(xiàn)性好。 （2）原理：NH4OAc作為浸提劑，NH4+與土壤膠體上的陽(yáng)離子起交換作用，被交換下來(lái)而進(jìn)入溶液中的K+用火焰光度計(jì)測(cè)定。66.參考答案：C67.參考答案： （1）風(fēng)干：室溫下干燥土樣，有時(shí)也采用烘干（35~60℃）的方法。 （2）粉碎：剔除非土壤成分，適當(dāng)磨細(xì)。 （3）過(guò)篩：不同的分析項(xiàng)目對(duì)篩孔有不同的要求。分析物理性質(zhì)、速效養(yǎng)分、pH、CEC等用20目樣。分析全量養(yǎng)分、有機(jī)質(zhì)等用60~100目樣。 （4）保存：防止霉變，防止污染。68.參考答案：A,B,C,D69.參考答案：用畢立即洗；自來(lái)純；能均勻地被水濕潤(rùn)，不沾水滴；鉻酸70.參考答案：D71.參考答案：B72.參考答案：170-180；720；105-110；360-41073.參考答案：D74.參考答案：B75.參考答案：B第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：10：12.參考答案：A,B,C3.參考答案：A,B,C,D4.參考答案：B5.參考答案：B6.參考答案：105±2℃；吸著；結(jié)構(gòu)7.參考答案： （1）每個(gè)采樣單元的土壤要盡量均勻一致 （2）采樣點(diǎn)數(shù)：一般每個(gè)采樣區(qū)內(nèi)的采樣點(diǎn)可在5~20個(gè)范圍內(nèi)，不宜少于5個(gè)點(diǎn)。 （3）采樣點(diǎn)的配置??常見(jiàn)的采樣路線S、N、W形 （4）各點(diǎn)要一致（厚度、深淺、寬窄） （5）采樣時(shí)間和頻率：一般在晚秋或早春采樣 （6）避免特殊點(diǎn)：避免田邊、路邊、特殊地形、堆放過(guò)肥料的地方 （7）采樣量：一個(gè)混合樣品的重量在1kg左右。如果量很多，可用四分法進(jìn)行縮分 （8）標(biāo)簽和采樣記錄。8.參考答案： （1）為了防止光電管疲勞，不要連續(xù)光照。預(yù)熱儀器時(shí)和在不測(cè)定時(shí)應(yīng)將樣品室的蓋子打開，使光路切斷。?（2）拿比色皿時(shí)，應(yīng)拿比色皿的毛玻璃面。外壁的水應(yīng)用細(xì)軟的吸水紙吸干，以保護(hù)透光面。 （3）在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，通常按由稀到濃的順序測(cè)定，以減小測(cè)量誤差。 （4）做完實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)立即洗凈比色皿。如被有機(jī)物沾污，可用鹽酸-乙醇混合洗滌液（1：2）浸泡片刻，再用 水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液，也不能用毛刷清洗比色皿。 （5）如果改變波長(zhǎng)，要稍等片刻后重新調(diào)。 （6）用樣品溶液充分洗滌比色皿內(nèi)壁（3～4次），以免改變?nèi)芤簼舛取Ｔ嚇友b入量應(yīng)為2/3～3/4之間。9.參考答案：A,E10.參考答案： NaOH：8×36/10=28.8mL??不夠，可調(diào)整為28.8+（2~4）mL?=?30.8~32.8mL?=31~33mL H3BO3：0.8%×0.500×1000/（0.46×2）=?4/0.92=4.35mL???用量合適。11.參考答案：蒸餾滴定；堿解擴(kuò)散；靛酚藍(lán)比色或萘氏比色12.參考答案： 農(nóng)化分析的誤差主要來(lái)源于采樣誤差，其次是稱樣誤差，最后才是分析誤差。 （1）采樣誤差來(lái)源：樣品的采集、保存及制備過(guò)程。 減免方法： ①根據(jù)目的和要求選用正確的采樣方法； ②適當(dāng)增加采樣點(diǎn)數(shù)。 （2）稱樣誤差來(lái)源：稱樣過(guò)程中由于樣品沒(méi)有混勻而產(chǎn)生的誤差。 減免方法： ①根據(jù)要求將待測(cè)樣品充分磨細(xì)混勻； ②稱樣時(shí)多點(diǎn)挑取樣品。 （3）分析誤差，包括系統(tǒng)誤差和分析誤差。 ①系統(tǒng)誤差 減免方法：對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、試劑提純、儀器校準(zhǔn)、回收試驗(yàn)等。 ②偶然誤差 減免方法：多次測(cè)定取平均值。13.參考答案：D14.參考答案：樣品采集；樣品制備；分析15.參考答案：水；2%的檸檬酸；水溶性；枸溶性；鉬酸鈉；丙酮；喹啉；硝酸；檸檬酸16.參考答案：A,B,C,E17.參考答案：中性和酸性；石灰性；鹽堿18.參考答案：D19.參考答案：B,C,D20.參考答案：C21.參考答案： 乙酸銨法原理：用1mol/L乙酸銨溶液（pH7.0）反復(fù)處理土壤，使土壤成為NH4+飽和土壤。用95%酒精或99%異丙醇洗去多余的乙酸銨后，用水將土壤洗入開氏瓶中，加固體氧化鎂蒸餾。蒸餾出的氨用硼酸溶液吸收，然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)NH4+的量計(jì)算土壤陽(yáng)離子交換量。22.參考答案：C23.參考答案：A24.參考答案：1.724；1.1；1.325.參考答案：C26.參考答案：1~3；1027.參考答案：鉬酸鈉；丙酮；喹啉；硝酸；檸檬酸28.參考答案：A,C,D,E29.參考答案： （1）內(nèi)室、外室所加的內(nèi)容不能搞混。內(nèi)室：硼酸-指示劑混和溶液；外室：土樣、氫氧化鈉溶液。 （2）特制膠水一定不能沾污到內(nèi)室，否則測(cè)定結(jié)果將會(huì)偏高。 （3）擴(kuò)散皿在抹有特制膠水后必須蓋嚴(yán)，以防漏氣。 （4）毛玻璃不能蓋反，光面應(yīng)朝外，毛面應(yīng)朝內(nèi)。 （5）滴定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)酸要逐滴加入，同時(shí)用小玻璃棒小心攪動(dòng)吸收液，切不可搖動(dòng)擴(kuò)散皿，使內(nèi)室溶液溢到 外室。 （6）在樣品滴定前，先滴定兩個(gè)盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的擴(kuò)散皿作回收率的檢驗(yàn)。如果NH4+-N?回收率已達(dá)到了98% 以上證明溶液中的NH3已擴(kuò)散完全，可以開始滴定成批樣品。如回收率尚未達(dá)到要求，就需要延長(zhǎng)擴(kuò)散時(shí)間。每批都應(yīng)做4~6個(gè)NH4+-N?回收率試驗(yàn)。30