廣西桂林中山中學(xué)2025屆高一下生物期末綜合測試模擬試題含解析

廣西桂林中山中學(xué)2025屆高一下生物期末綜合測試模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于生物變異在理論和實(shí)踐上的意義，錯誤的是A．用雜交的方法進(jìn)行育種，往往從F1自交后代中可篩選出符合人類需要的優(yōu)良品種B．基因重組有利于物種在多變的環(huán)境中生存C．人工誘變育種可大大提高突變率D．用二倍體植物的花藥離體培養(yǎng)，能得到葉片和種子較小的單倍體植株2．染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體的依據(jù)是（）A．染色體能被堿性染料著色B．染色體能變細(xì)變長C．它能復(fù)制，并在前后代間保持一定的連續(xù)性D．DNA主要分布于染色體上3．發(fā)生基因突變以后的基因應(yīng)該是（）A．顯性基因 B．隱性基因 C．原有基因的等位基因 D．有害基因4．下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是A．非同源染色體間片段交換可導(dǎo)致基因重組B．非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組C．姐妹染色單體間相同片段的交換可導(dǎo)致基因重組D．同卵雙生兄弟間的性狀差異是由基因重組導(dǎo)致的5．下列關(guān)于性染色體的說法，正確的是A．所有生物的體細(xì)胞中都含有性染色體和常染色體B．XY型生物的體細(xì)胞一定含有兩條異型的性染色體C．女性的性染色體必有一條來自父親D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中一定含X染色體6．染色體異常遺傳病是由于染色體的數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。下列染色體異常遺傳病中，機(jī)理與其他三種不同的是（）A．唐氏綜合征 B．特納氏綜合征C．葛萊弗德氏綜合征 D．貓叫綜合征二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）請結(jié)合所學(xué)知識回答下列相關(guān)問題：(一)如圖甲為葉綠體結(jié)構(gòu)模式圖，圖乙是從圖甲中取出的部分結(jié)構(gòu)放大圖。(1)與光合作用有關(guān)的酶分布在圖甲________(填數(shù)字)所示結(jié)構(gòu)，圖甲________(填數(shù)字)處能利用CO2。(2)ATP的合成場所是________(填數(shù)字)，分解場所是________(填數(shù)字)。(3)圖乙的色素有________________________，其中_______________主要吸收藍(lán)紫光，在層析液中溶解度最大。(二)圖中①～④表示某細(xì)胞的部分細(xì)胞器。(1)此細(xì)胞可能是________________細(xì)胞。(2)結(jié)構(gòu)________(填數(shù)字)上存在堿基A和T的互補(bǔ)配對；結(jié)構(gòu)________(填數(shù)字)在動植物細(xì)胞中都存在而作用不同。8．（10分）下圖表示果蠅體細(xì)胞中遺傳信息的傳遞方向，請據(jù)圖回答下列問題:（1）過程①需要的原料是_____________。（2）若用15N標(biāo)記某DNA分子的一條鏈，連續(xù)進(jìn)行3次過程①，則子代中含15N的DNA分子所占的比例____，能否證明DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制？__________________。（3）細(xì)胞中過程②發(fā)生的場所有_______________，催化該過程的酶是_________________。（4）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是__________（用圖中的字母和箭頭表示）?！獋€mRNA上連接多個核糖體形成的結(jié)構(gòu)叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是_______________。（5）已知組氨酸的密碼子是CAU，CAC；纈氨酸的密碼子是GUC，GUU，GUA，GUG。某tRNA上的反密碼子是CAU，則該tRNA所攜帶的氨基酸是____________________。9．（10分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請識圖完成下列問題：（1）Ⅰ1的基因型是______________。（2）Ⅱ5為純合子的幾率是______________。（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為______________；只得一種病的可能性是______________；同時(shí)得兩種病的可能性是______________。10．（10分）小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀(顯、隱性由A、a基因控制)，抗銹和感銹是另一對相對性狀(由R、r控制)，控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對每對相對性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖：（1）丁的基因型是______。（2）F2中，基因型為aaRR個體所占的比例是_______,光穎抗銹植株所占的比例是_____。（3）F2中，表現(xiàn)型不同于雙親(甲和乙)的個體占全部F2代的________。（4）寫出F2中抗銹類型的基因型及其比例_____________。11．（15分）下面甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是________酶，B是______酶。（2）圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有_____________。（3）乙圖中，7是___________________。DNA分子的基本骨架由______________交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過__________________________連接成堿基對，并且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】

雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異?！驹斀狻緼、雜交育種需要讓F1自交，并進(jìn)行不斷的篩選自交，獲得符合人類需要的優(yōu)良品種，A正確；B、基因重組是生物變異的來源之一，有利于物種在多變的環(huán)境中生存，B正確；C、人工誘變育種用物理或活性誘變因素處理生物，可大大提高突變率，以篩選出符合要求的變異，C正確；D、用二倍體植物的花藥離體培養(yǎng)，獲得單倍體植株高度不育，不能產(chǎn)生種子，D錯誤。故選D。2、D【解析】

染色體是DNA的主要載體。細(xì)胞內(nèi)的DNA主要在染色體上，少數(shù)位于細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體中?！驹斀狻咳旧w能被堿性染料著色，與染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體無關(guān)，A錯誤；染色體能變細(xì)變長與染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體無關(guān)，B錯誤；它能復(fù)制，并在前后代間保持一定的連續(xù)性，不能得出染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，C錯誤；細(xì)胞內(nèi)的DNA主要在染色體上，少數(shù)位于細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體、線粒體中，所以說染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體，D正確。【點(diǎn)睛】本題考查染色體與DNA的關(guān)系，要求考生識記DNA和染色體之間的關(guān)系，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。3、C【解析】4、B【解析】

基因重組是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。【詳解】A、非同源染色體間片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；B、減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組，B正確；C、同源染色體上非姐妹染色單體互換片段會引起基因重組，C錯誤；D、同卵雙生兄弟間的性狀差異是由環(huán)境引起的，D錯誤。故選B。5、C【解析】

1、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)。2、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，伴性遺傳屬于特殊的分離定律。3、X和Y為同源染色體，減數(shù)第一次分裂的過程中會發(fā)生聯(lián)會和同源染色體分離；在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體；但在減數(shù)第一次分裂過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細(xì)胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條，也就是說次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體?！驹斀狻緼、哺乳動物成熟的紅細(xì)胞中不含有性染色體和常染色體，A錯誤；B、XY型的雌雄生物的大部分體細(xì)胞中含有兩條同型的性染色體，B錯誤；C、女性的性染色體是XX，其中一條X一定是來自父親，C正確；D、次級精母細(xì)胞中不一定含X染色體，可能含Y染色體，D錯誤。故選C。6、D【解析】

分析題干：本題考查人類染色體異常遺傳病，明確染色體異常遺傳病可分為染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩類遺傳病，并能列舉相應(yīng)的遺傳病名稱。【詳解】據(jù)題干染色體異常遺傳病是由于染色體的教目、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，唐氏綜合征、特納氏綜合征和葛萊弗德氏綜合征都是因?yàn)槿旧w數(shù)目異常引起的遺傳病，而貓叫綜合征是人類第5號染色體結(jié)構(gòu)缺失導(dǎo)致的遺傳病，綜上分析，D符合題意，A、B、C不符合題意。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、③④④③④葉綠素和類胡蘿卜素(或“葉綠素a、葉綠素b、胡蘿卜素、葉黃素”)胡蘿卜素動物或低等植物①③【解析】試題分析：甲圖表示葉綠體的結(jié)構(gòu)，①是類囊體薄膜，是光反應(yīng)的場所，②是葉綠體基質(zhì)，是暗反應(yīng)的場所；乙圖是含有色素的生物膜，是類囊體薄膜。下圖表示部分細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其中①是線粒體，是有氧呼吸的主要場所；②是中心體，與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)；③是高爾基體，在動植物細(xì)胞中的功能不同，在動物細(xì)胞中與分泌物的分泌有關(guān)，在植物細(xì)胞中與細(xì)胞壁的合成有關(guān)；④是核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場所。(一)（1）圖甲中①是類囊體薄膜，含有與光合作用光反應(yīng)有關(guān)的酶；②是葉綠體基質(zhì)，含有與光合作用暗反應(yīng)有關(guān)的酶，是利用二氧化碳的場所。（2）光合作用光反應(yīng)產(chǎn)生ATP，暗反應(yīng)消耗ATP，即ATP的合成場所是③，分解場所是④。（3）乙圖是類囊體薄膜，分布有葉綠素a、葉綠素b、胡蘿卜素、葉黃素四種色素，其中胡蘿卜素在層析液中溶解度最大，主要吸收藍(lán)紫光。(二)（1）此細(xì)胞含有中心體，可能是動物細(xì)胞或低等植物細(xì)胞。（2）結(jié)構(gòu)①是線粒體，存在堿基A和T的互補(bǔ)配對；③是高爾基體，在動植物細(xì)胞中都存在而作用不同?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是分析細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖，確定不同細(xì)胞器的名稱，并掌握各自的結(jié)構(gòu)與功能。8、脫氧核苷酸(或脫氧核糖核苷酸）1/8不能細(xì)胞核，線粒體RNA聚合酶a→b(少量mRNA)可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)(肽鏈)纈氨酸【解析】

分析題圖：圖示表示真核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞過程，其中①表示DNA的復(fù)制過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程；③表示翻譯過程，需要mRNA、rRNA和tRNA的參與；一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個核糖體進(jìn)行翻譯，這可提高翻譯的速度?！驹斀狻浚?）過程①是DNA的復(fù)制，需要的原料是脫氧核苷酸。（2）根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，用15N標(biāo)記某DNA分子的一條鏈，連續(xù)進(jìn)行3次過程①，子代DNA一共是8個，含15N的DNA分子所占的比例是1/8，不管DNA是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，子代中含15N的DNA分子所占的比例均是1/8，因此不能證明DNA分子的半保留復(fù)制。（3）過程②表示的是轉(zhuǎn)錄，果蠅細(xì)胞中可以發(fā)生轉(zhuǎn)錄的是細(xì)胞核和線粒體，催化轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的酶是RNA聚合酶。（4）根據(jù)肽鏈的長短可知，核糖體在mRNA上的移動方向是a→b，多聚核糖體形成的意義是可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。（5）tRNA上的反密碼子與密碼子互補(bǔ)配對，tRNA上的反密碼子是CAU，則mRNA上的密碼子是GUA，則tRNA對應(yīng)攜帶的氨基酸是纈氨酸?！军c(diǎn)睛】基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段，真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核完成，模板是DNA的一條鏈，原料是游離的核糖核苷酸，翻譯在核糖體上進(jìn)行，原料是氨基酸，需要tRNA識別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，翻譯過程中一種氨基酸可以有一種或幾種tRNA，但是一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。9、AaXBY1／61／311／361／36【解析】試題分析：分析系譜圖，正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，為伴性遺傳，則圖中7號和12號的基因型均為XbY；正常膚色（A）對白色（a）為顯性，為常染色體遺傳，則圖中6號、9號和12號的基因型均為aa。（1）由6號可知，1號和2號都含有a基因，則Ⅰ1的基因型是AaXBY。（2）Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb，Ⅱ5的基因型為A_XBX_，其為純合體的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）Ⅲ10的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ11的基因型及概率婚配為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，所生的子女中患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/4，因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3；只得一種病的可能性是1/9×3/4+8/9×1/4=11/36；同時(shí)得兩種病的概率為1/9×1/4=1/36?！军c(diǎn)睛】正確判斷圖中相關(guān)個體的基因型，利用分離定律計(jì)算后代發(fā)病率情況，是解答本題的關(guān)鍵。10、aaRr1/83/81/2RR:Rr=1:2【解析】

純種毛穎感銹(甲)和純種光穎抗銹(乙)為親本進(jìn)行雜交,均為毛穎抗銹(丙),說明毛穎相對于光穎是顯性性狀,抗銹相對于感銹是顯性性狀,則甲的基因型為AArr,乙的基因型為aaRR,丙的基因型為AaRr.【詳解】(1)由以上分析可以知道(丙)的基因型為AaRr.單獨(dú)分析抗銹和感銹病這一對相對性狀,中抗銹:感銹,說明親本都是雜合子,即親本的基因型均為Rr;單獨(dú)分析毛穎和光穎這一對相對性狀,中毛穎:光穎,屬于測交類型,則親本的基因型為Aa×aa.綜合以上可以知道丁的基因型是aaRr.

(2)由(1)小題可以知道,丙的基因型為AaRr,丁的基因型是aaRr,因此中基因型為aaRR個體所占的比例,光穎抗銹植株(aaR)所占的比例.

(3)中,表現(xiàn)型與甲相