2022-2023學(xué)年河南省商丘市第一中學(xué)高二下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題

絕密★啟用前2022-2023學(xué)年河南省商丘市第一中學(xué)高二下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng):

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題）一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)A.油脂屬于高分子化合物，可用于制造肥皂

B.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體，都屬于烴類(lèi)

C.DNA存儲(chǔ)技術(shù)中用于編碼的DNA是核糖核酸

D.使用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒涉及蛋白質(zhì)變性2.下列說(shuō)法正確的是(

)A.乙烷、甲烷、正戊烷、新戊烷中沸點(diǎn)最高的是新戊烷

B.CH2ClCHClCH2Cl的同分異構(gòu)體有5種(不含本身)

C.CH23.甲烷晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是(

)

A.甲烷晶胞中的球只代表1個(gè)C原子

B.晶體中1個(gè)CH4分子周?chē)?2個(gè)緊鄰的CH4分子

C.甲烷晶體熔化時(shí)需克服共價(jià)鍵

D.1個(gè)CH4.下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(

)A.苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷 B.乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸

C.乙烯與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷 D.溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)生成乙醇5.下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋的是(

)A.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能

B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能

C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

6.某有機(jī)物X由C、H、O三種元素組成，其蒸氣相對(duì)氫氣的密度為45。將9.0gX完全燃燒的產(chǎn)物依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g。X能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且2個(gè)X發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物。有關(guān)A.X的分子式為C3H8O3

B.X催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.1molX與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生22.4L7.萜類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。某種萜類(lèi)化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于X的說(shuō)法正確的是(

)

A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.分子中含有手性碳原子

C.分子中所有碳原子均處于同一平面上 D.分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為28.下列說(shuō)法正確的是(

)A.H2O的鍵角大于NH3的鍵角

B.氫鍵、離子鍵和共價(jià)鍵都屬于化學(xué)鍵

C.碳碳雙鍵鍵能是碳碳單鍵鍵能的2倍

D.NH9.X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的3種短周期元素，它們的原子結(jié)構(gòu)分別如下：元素原子結(jié)構(gòu)X原子核外電子的L層電子數(shù)是K層的2倍Y價(jià)電子層中有3個(gè)未成對(duì)電子Z只有兩種形狀的電子云，最外層只有一種自旋方向的電子下列說(shuō)法正確的是(

)A.X可形成多種氫化物 B.非金屬性：X>Y

C.Y的最高正化合價(jià)為+6 D.Z屬于10.已知辣椒素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)辣椒素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.存在順?lè)串悩?gòu)

B.屬于芳香族化合物

C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D.1mol11.水楊酸X與化合物Y在一定條件下可合成阿司匹林Z。下列說(shuō)法不正確的是(

)

A.W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH

B.X、Y分子中碳原子軌道雜化類(lèi)型均有sp2、sp3

C.可用氯化鐵溶液鑒別X和Z

D.1mol的12.硒(34Se)在醫(yī)藥、催化、材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，乙烷硒啉是一種抗癌新藥，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。關(guān)于硒及其化合物，下列說(shuō)法不正確的是(

)

A.Se原子在周期表中位于p區(qū)

B.乙烷硒啉分子中Se原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2

C.乙烷硒啉分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

D.鍵角大?。篠e13.某藥物的合成“片段”如圖：

下列說(shuō)法正確的是(

)A.X、Y、Z的含碳官能團(tuán)種類(lèi)相同

B.X、Y均可以與鈉反應(yīng)

C.Y轉(zhuǎn)化為Z的條件是NaOH醇溶液、加熱

D.1molZ與H214.科研團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室首次實(shí)現(xiàn)了以CO2為原料人工合成淀粉，其合成路線如圖所示：

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是(

)A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCO2中含有的σ鍵的數(shù)目為4NA

B.CH3OH分子中各原子上都沒(méi)有孤電子對(duì)

C.HCHO15.CO2/C2A.該反應(yīng)的原子利用率為100%

B.反應(yīng)過(guò)程中存在C-H鍵的斷裂

C.由步驟①知：加成反應(yīng)也可生成酯類(lèi)物質(zhì)

D.若將步驟②中CH16.科研人員提出催化合成碳酸二甲酯(

，簡(jiǎn)稱DMC)的示意圖如圖：

下列說(shuō)法正確的是(

)A.反應(yīng)過(guò)程涉及的物質(zhì)均只含有極性鍵

B.反應(yīng)步驟①②③都發(fā)生了O-H鍵的斷裂

C.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率

D.合成DMC第II卷（非選擇題）二、簡(jiǎn)答題：本大題共4小題，共52分。17.以黃鐵礦(主要成分為FeS2(1)FeS2(2)“氧化”時(shí)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。(3)工業(yè)上，吸收SO3時(shí)宜選用的試劑X為(4)因?yàn)镹a2S2O5在保存過(guò)程中發(fā)生__________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，導(dǎo)致商品Na(5)Na2________S2O52-+________I2+(6)某同學(xué)以如圖所示裝置用電化學(xué)原理模擬生產(chǎn)硫酸：①電極a為原電池的_______(填“正”或“負(fù)”)極。寫(xiě)出通入O2的電極的電極反應(yīng)式_______②若此過(guò)程中轉(zhuǎn)移了0.4mol電子，則理論上可以得到硫酸的質(zhì)量為_(kāi)___；溶液中的H+____(填“從左向右”或“從右向左”)18.金屬和非金屬分界線附近的元素(如Ga、Ge、As)，可用于制造半導(dǎo)體材料，是科學(xué)研究的熱點(diǎn)。試回答下列問(wèn)題。

(1)鍺(Ge)是一種重要的半導(dǎo)體材料，寫(xiě)出基態(tài)Ge原子的價(jià)層電子排布式：______。

(2)利用離子液體[EMIM][AlCl4]可電沉積還原金屬Ge。EMIM+結(jié)構(gòu)如圖所示。

①EMIM+中各元素的電負(fù)性從小到大的順序是：______(用元素符號(hào)表示)。

②[GaGaCGaB熔點(diǎn)/>100077.75122.3GaF3的熔點(diǎn)比GaCl3的高很多的原因是______。

(4)GaAs是一種人工合成的新型半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似，如圖所示，若該立方晶胞參數(shù)為anm。

①該晶體中與As原子距離最近且相等的Ga原子個(gè)數(shù)為_(kāi)_____。

②已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，GaAs的式量為Mr，則GaAs晶體的密度為19.以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質(zhì)的路線如圖。

已知：Diels-Alder反應(yīng)：

。

(1)生成X的反應(yīng)類(lèi)型是______。

(2)A→B的化學(xué)方程式是______。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(4)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(5)甲物質(zhì)的名稱是______；Z20.聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層，其合成路線如下：

已知：R1-CHO+R2-CH2CHO→一定條件

(1)C是一種常用塑料的成分，它的名稱為_(kāi)__________，M中的含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。

(2)E的分子式為_(kāi)__________；E→F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(3)寫(xiě)出B→C轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：________________________________________________________；

(4)G與新制氫氧化銅在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________________________。

(5)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有___________種，化學(xué)試卷（答案和解析）【答案】1.D

2.C

3.B

4.D

5.C

6.C

7.B

8.D

9.A

10.D

11.B

12.B

13.B

14.C

15.B

16.A

17.(1)+2(2)2SO2(3)濃硫酸(4)氧化；先加入足量的稀鹽酸，再加入BaCl(5)(6)①負(fù)；O2+4

18.4s24p2

N>C>H

正四面體形

GaF3屬于離子晶體，19.取代反應(yīng)

HOCH2CH=CHCH2OH

2-甲基-120.(1)聚氯乙烯；酯基

(2)C7H6O；加成反應(yīng)

(3)nCH2=CHCl→△催化劑

(4)+2Cu(OH【解析】1.解：A.油脂屬于酯類(lèi)，能與氫氧化鈉反應(yīng)生成硬脂酸鈉，可用于制造肥皂，但油脂的相對(duì)分子質(zhì)量不大，屬于小分子，故A錯(cuò)誤；

B.葡萄糖與果糖的分子式為C6H12O6，均屬于烴的衍生物，故B錯(cuò)誤；

C.DNA存儲(chǔ)技術(shù)中用于編碼的DNA是脫氧核糖核酸，故C錯(cuò)誤；

D.細(xì)菌的組成中含有蛋白質(zhì)，紫外線、醫(yī)用酒精能使蛋白質(zhì)變性，則醫(yī)用酒精、紫外線具有殺菌消毒作用，故D正確；

故選：D。

A.油脂屬于小分子，不屬于高分子化合物；

B.葡萄糖與果糖均屬于烴的衍生物；

C.DNA2.解：A.甲烷的分子式是CH4，正戊烷、異戊烷、新戊烷三者分子式都是C5H12，而正戊烷、異戊烷、新戊烷支鏈由少到多，根據(jù)烴的沸點(diǎn)規(guī)律可知四種物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低的順序是：正戊烷、異戊烷、新戊烷、甲烷，故A錯(cuò)誤；

B.CH2ClCHClCH2Cl的同分異構(gòu)體有CCl3CH2CH3、CH2ClCCl2CH3、CH2ClCH2CHCl2，共4種，故B錯(cuò)誤；

C.與C=C鍵直接相連的原子在同一平面上，CH2=CHCH2Cl中每個(gè)C=C鍵的C原子連接2個(gè)原子，則至少有6個(gè)原子共平面，故3.解：A.甲烷晶體的構(gòu)成微粒是甲烷分子，所以甲烷晶胞中的球表示甲烷分子，故A錯(cuò)誤；

B.晶體中1個(gè)CH4分子周?chē)o鄰的CH4分子個(gè)數(shù)=3×8÷2=12，故B正確；

C.甲烷晶體為分子晶體，所以甲烷晶體熔化時(shí)需要克服分子間作用力，故C錯(cuò)誤；

D.1個(gè)CH4晶胞中CH4分子個(gè)數(shù)=8×18+6×12=4，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

A.甲烷晶胞中的球表示甲烷分子；

B.晶體中1個(gè)4.解：A.苯與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷，為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸，為氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.乙烯與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷，為加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.溴乙烷與NaOH溶液反應(yīng)生成乙醇，溴乙烷上的Br原子被-OH取代，為取代反應(yīng)，故D正確；

故選：D。

有機(jī)物中原子或原子團(tuán)被其它原子或與原子團(tuán)取代的反應(yīng)，為取代反應(yīng)，以此來(lái)解答。5.解：A.受苯環(huán)的影響，苯酚中的羥基氫原子變得比較活潑，所以苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，而乙醇不能，能用基團(tuán)間的相互影響解釋?zhuān)蔄錯(cuò)誤；

B.甲苯中甲基受苯環(huán)影響導(dǎo)致甲基易被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液氧化，甲烷和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，與有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用有關(guān)，故B錯(cuò)誤；

C.乙烯的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而烷烴中則沒(méi)有，是自身的官能團(tuán)性質(zhì)，不是原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致的化學(xué)性質(zhì)，故C正確；

D.甲苯中苯環(huán)受甲基影響導(dǎo)致苯環(huán)上甲基的鄰位和對(duì)位氫原子較活潑，導(dǎo)致比苯易發(fā)生取代反應(yīng)，能用基團(tuán)間的相互影響解釋?zhuān)蔇錯(cuò)誤；

故選：C。

A.受苯環(huán)的影響，酚羥基中的氫原子變得比較活潑，能夠部分電離出氫離子；

B.甲苯中甲基受苯環(huán)影響導(dǎo)致甲基易被酸性高錳酸鉀溶液氧化；

C.乙烯含碳碳雙鍵，乙烷為飽和烴；

D.甲苯中苯環(huán)受甲基影響導(dǎo)致苯環(huán)上甲基的鄰位和對(duì)位氫原子較活潑。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意官能團(tuán)與性質(zhì)、基團(tuán)相互影響的判斷，題目難度中等。6.解：A.濃硫酸增重為燃燒生成水的質(zhì)量，可知n(H2O)=5.4g18g/mol=0.3?mol，則n(H)=2×0.3mol=0.6mol，堿石灰增重為燃燒生成二氧化碳的質(zhì)量，則n(C)=n(CO2)=13.2g44g/mol=0.3mol，9.0g有機(jī)物X的物質(zhì)的量為9.0g90g/mol=0.1mol，根據(jù)原子守恒可知，X分子中N(C)=0.3mol0.1mol=3、N(H)=0.6mol0.1mol=6，故N(O)=90-12×3-1×616=3，故X的分子式為C3H6O3，故A錯(cuò)誤；

B.X的分子式為C3H6O3，能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含有-COOH，2分子X(jué)之間脫水可生成六元環(huán)化合物，可推出X還含羥基，且羧基、羥基連接碳原子碳原子上，故X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，X催化氧化的產(chǎn)物為，氧化產(chǎn)物沒(méi)有醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.羥基、羧基均和鈉反應(yīng)生成氫氣，因此1molX與足量Na反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣體積為1mol×22.4L/mol=22.4?L，故C正確；

D.含有羧基、羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

濃硫酸增重為水的質(zhì)量，可知7.解：A.分子中含碳碳雙鍵，則能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯(cuò)誤；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖中黑球表示的碳原子為手性碳原子，故B正確；

C.環(huán)上含4個(gè)sp3雜化的碳原子，則所有碳原子不一定共面，故C錯(cuò)誤；

D.單鍵均為σ鍵，雙鍵含1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，則分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為25：2，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

A.分子中含碳碳雙鍵；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.環(huán)上含4個(gè)sp3雜化的碳原子；

D.單鍵均為σ鍵，雙鍵含1個(gè)σ鍵、1個(gè)8.【分析】本題考查化學(xué)鍵、鍵角、鍵能以及氫鍵的知識(shí)，難度中等，注意氫鍵不屬于化學(xué)鍵?！窘獯稹?/p>

A.水中的氧原子以及氨氣中的氮原子均為sp3雜化，水中氧原子有2對(duì)孤對(duì)電子，氨氣中氮原子有1對(duì)孤對(duì)電子，則H2O的鍵角小于NH3的鍵角，故A錯(cuò)誤；

B.氫鍵是分子間作用力，不屬于化學(xué)鍵，故B錯(cuò)誤；

C.碳碳雙鍵中含有一個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵導(dǎo)致碳碳雙鍵的鍵能小于碳碳單鍵鍵能的2倍，故C錯(cuò)誤；

D.由于NH9.解：根據(jù)分析可知，X為C元素，Y為N元素，Z為Na元素，

A.X為C元素，C元素形成的氫化物為烴，烴的種類(lèi)較多，故A正確；

B.主族元素同周期從左向右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng)，則非金屬性：C<N，故B錯(cuò)誤；

C.Y為N元素，N的最高正化合價(jià)為+5，故C錯(cuò)誤；

D.Na元素在元素周期表中位于ⅠA族，屬于s區(qū)元素，故D錯(cuò)誤；

故選：A。

X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的3種短周期元素，X原子核外電子的L層電子數(shù)是K層的2倍，其原子序數(shù)為2+2×2=6，則X為C元素；Z原子只有兩種形狀的電子云，最外層只有一種自旋方向的電子，其原子序數(shù)大于O元素，Z原子核外電子排布式為1s22s22p63s1，則Z為Na元素；Y的價(jià)電子層中有3個(gè)未成對(duì)電子，其原子序數(shù)小于Na元素，Y原子的價(jià)電子層排布式為2s22p3，則Y為N元素，

A.碳元素形成的氫化物為烴，烴的種類(lèi)較多；10.解：A.碳碳雙鍵的碳原子上均連接不同基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)，故A正確；

B.該有機(jī)物含苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故B正確；

C.含酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故C正確；

D.酚羥基、酰胺基均與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

A.碳碳雙鍵的碳原子上均連接不同基團(tuán)；

B.該有機(jī)物含苯環(huán)；

C.含酚羥基；

D.酚羥基、酰胺基均與NaOH溶液反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)11.本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活應(yīng)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、價(jià)層電子對(duì)互斥理論內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵，注意D中酯基水解生成的酚羥基能和NaOH反應(yīng)，題目難度不大。

A.X中酚羥基上的氫原子被CH3CO-取代生成Z，同時(shí)還生成W，結(jié)合原子守恒判斷W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，故A正確；

B.X中所有碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)都是3，Y中甲基上的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4，Y中-OCOO-上的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷C原子雜化類(lèi)型，X中C原子都采用sp2雜化，Y中甲基上的C原子采用sp3雜化，-OCOO-上的碳原子采用sp2雜化，故B錯(cuò)誤；

C.X中含有酚羥基、Z中不含酚羥基，X具有酚的性質(zhì)，則X能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，Y不能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，所以可以用氯化鐵溶液鑒別X、Z，故C正確；

D.X中酚羥基和羧基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，Z中羧基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，則12.解：A.Se原子在周期表的位置是第四周期ⅥA族，位于p區(qū)，故A正確；

B.乙烷硒啉分子中，Se原子形成2個(gè)共價(jià)鍵，還有2個(gè)孤電子對(duì)，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，故B錯(cuò)誤；

C.乙烷硒啉分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：，故C正確；

D.SeO3中硒原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)3，孤電子對(duì)數(shù)為0，分子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，鍵角為

120°；SeO32-中硒原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)4，孤電子對(duì)數(shù)為1，空間結(jié)構(gòu)為三角錐形，鍵角小于120°，鍵角大?。簹鈶B(tài)SeO3>，故D正確；

故選：B。

A.Se原子在周期表的位置是第四周期ⅥA族；

B.乙烷硒啉分子中，Se原子形成2個(gè)共價(jià)鍵，還有213.解：A.X中含有羥基和羧基，Y中含有羥基和酯基，Z中含有酯基和碳碳雙鍵，所以含碳官能團(tuán)種類(lèi)不同，故A錯(cuò)誤；

B.羥基和羧基可以與Na反應(yīng)，X中含有羥基和羧基，Y中含有羥基，故B正確；

C.醇消去反應(yīng)的條件為濃硫酸，加熱，Y轉(zhuǎn)化為Z為醇的消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.Z中1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol碳碳雙鍵消耗1mol氫氣，故1molZ最多消耗4mol氫氣，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

A.X中含有羥基和羧基，Y中含有羥基和酯基，Z中含有酯基和碳碳雙鍵；

B.羥基和羧基可以與Na反應(yīng)；

C.Y轉(zhuǎn)化為Z為醇的消去反應(yīng)；

D.Z中1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol碳碳雙鍵消耗1mol氫氣。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。14.解：A.CO2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，1molCO2中均含有2molσ鍵，即標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L即22.4L22.4L/mol=1molCO2中含有的σ鍵的數(shù)目為2NA，故A錯(cuò)誤；

B.CH3OH分子中羥基上的氧原子含有2個(gè)σ鍵和2對(duì)孤電子對(duì)，故B錯(cuò)誤；

C.甲醛中心原子碳原子形成三個(gè)σ鍵，沒(méi)有孤對(duì)電子，是sp2雜化，分子的空間構(gòu)型是平面三角形，故C正確；

D.淀粉的分子式為(C6H10O5)n，1mol淀粉與足量乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，若完全反應(yīng)消耗CH3COOH分子的數(shù)目為3nNA，但酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，故消耗CH3COOH分子的數(shù)目小于3nNA，故D錯(cuò)誤；

故選：C15.解：A.CO2、C2H4、CH3I反應(yīng)最終生成丙烯酸甲酯和HI，原子利用率為100%，故A正確；

B.由反應(yīng)機(jī)理可知，不存在C-H鍵斷裂，故B錯(cuò)誤；

C.①中碳碳雙鍵斷裂生成酯類(lèi)物質(zhì)，則加成反應(yīng)也可生成酯類(lèi)物質(zhì)，故C正確；

D.由②③可知，可看成碘原子被丙烯酸基取代，則將步驟②中CH3I換為CH3CH2I，則產(chǎn)品將變?yōu)楸┧嵋阴ィ蔇正確；

故選：B。

A.CO2、16.【分析】本題考查化學(xué)反應(yīng)歷程的分析，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意反應(yīng)歷程的判斷，題目難度不大?！窘獯稹?/p>

A.由圖可知反應(yīng)過(guò)程涉及的物質(zhì)均只含有極性鍵，故A正確；

B.②中無(wú)O-H鍵斷裂，①、③中均有O-H鍵的斷裂，故B錯(cuò)誤；

C.催化劑不影響化學(xué)平衡移動(dòng)，反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率不變，故C錯(cuò)誤；

D.由圖可知，甲醇與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸二甲酯和水，總反應(yīng)為17.(1)FeS2中，硫元素化合價(jià)-1(2)“氧化”時(shí)，二氧化硫被氧化生成三氧化硫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2SO2+(3)工業(yè)上，吸收SO3時(shí)宜選用的試劑(4)導(dǎo)致商品Na2S2O5中不可避免地存在Na2SO4，說(shuō)明中硫元素化合價(jià)+4價(jià)升高到+6(5)S2O52-+I2+?H2O=SO42-

(6)①氧氣中氧元素化合價(jià)降低發(fā)生還原反應(yīng)，故通入O2的電極是正極，電極反應(yīng)式為②左側(cè)電極反應(yīng)式為SO2-2e-+218.解：(1)Ge為32元素，位于周期表中第四周期第ⅣA族，基態(tài)Ge原子的價(jià)層電子排布式為：4s24p2，

故答案為：4s24p2；

(2)①EMIM+中含有的元素有C、N、H，非金屬性：N>C>H，電負(fù)性：N>C>H，

故答案為：N>C>H；

②[AlCl4]-中Al的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+3+1-1×42=4，沒(méi)有孤電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，

故答案為：正四面體形；

(3)由表中數(shù)據(jù)可知，GaF3屬于離子晶體，GaCl3屬于分子晶體，則GaF3的熔點(diǎn)比GaCl3的熔點(diǎn)高，

故答案為：GaF3屬于離子晶體，GaCl3屬于分子晶體；

(4)①由晶體結(jié)構(gòu)圖可知，晶體中與Ga原子距離最近且相等的As原子個(gè)數(shù)為4，則晶體中與As原子距離最近且相等的Ga原子個(gè)數(shù)為4，

故答案為：