2024年高等教育醫(yī)學類自考-10153醫(yī)藥商品學筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案

2024年高等教育醫(yī)學類自考-10153醫(yī)藥商品學筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.屬于化學藥品的是（）A、苦參素軟膠囊B、六味地黃丸C、地奧新康膠囊D、凍干人血白蛋白E、婦科千金片2.下列屬于中藥的是（）A、六味地黃丸B、阿莫西林C、同仁堂本草脫毛膏D、流感全病毒滅活疫苗E、頭孢拉定膠囊3.下列屬于化學藥品的是（）A、銀杏葉提取物B、止喘靈注射劑C、桂林西瓜霜D、苦參素軟膠囊E、腦心通膠囊4.反映一個醫(yī)藥企業(yè)在市場競爭中地位高低的最重要的指標是（）A、企業(yè)醫(yī)藥商品價格的高低B、企業(yè)醫(yī)藥商品的市場占有率C、企業(yè)醫(yī)藥商品的生產(chǎn)量D、企業(yè)醫(yī)藥商品的成本高低E、醫(yī)藥企業(yè)的規(guī)模5.藥品是指用于（）（）（）人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。6.連鎖經(jīng)營是（）A、計劃經(jīng)濟產(chǎn)物B、市場經(jīng)濟產(chǎn)物C、非公有經(jīng)濟產(chǎn)物D、生產(chǎn)力水平高度發(fā)展和經(jīng)營模式不斷進化的產(chǎn)物E、公有經(jīng)濟發(fā)展的產(chǎn)物7.醫(yī)藥商品的規(guī)定特征包括（）A、安全有效性B、均一可控性C、產(chǎn)品特征性D、穩(wěn)定性E、應用性8.藥品在冷處保管，溫度控制在（）A、2℃～10℃B、20℃以下C、1℃～30℃D、60%～75%E、60%～70%9.什么叫醫(yī)藥商品的市場調(diào)查和預測？10.國際醫(yī)藥貿(mào)易是（）A、在同一國民經(jīng)濟范圍的醫(yī)藥商品交換活動B、不同國家或地區(qū)之間的醫(yī)藥商品和醫(yī)療服務等方面的交換C、世界各國在商品方面的交換活動D、世界各國在勞務方面的交換活動E、一國內(nèi)部醫(yī)藥商品的交換11.保健食品的生產(chǎn)必須遵循（）A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范C、食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范D、GLPE、GPC12.屬于醫(yī)療器械的是（）A、頭孢拉定膠囊B、阿奇霉素C、黃金牌深海魚油軟膠囊D、永磁型磁共振成像系統(tǒng)E、十全大補丸13.處方藥廣告（）A、不得在國家指定的醫(yī)學專業(yè)刊物上發(fā)布B、不得在國家指定的藥學專業(yè)刊物上發(fā)布C、不得在大眾傳播媒介上發(fā)布D、可以贈送醫(yī)學專業(yè)刊物的形式向公眾發(fā)布E、可以贈送藥學專業(yè)刊物的形式向公眾發(fā)布14.下列為中藥材質(zhì)量限量控制內(nèi)容的有（）A、水分含量測定B、灰分含量測定C、浸出物含量測定D、揮發(fā)油測定E、有害物質(zhì)測定15.生物制品按使用目的分為（）A、預防類B、保健類C、治療類D、體內(nèi)診斷類E、普通類16.商流少環(huán)節(jié)，物流多環(huán)節(jié)是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達E、物流迂回，商流直達17.藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進行檢查和核查，以確認申報資料的（）A、真實性B、準確性C、科學性D、創(chuàng)新性E、完整性18.醫(yī)藥商品的質(zhì)量包括（）A、醫(yī)藥商品的外在質(zhì)量B、醫(yī)藥商品的銷售C、醫(yī)藥商品的廣告D、醫(yī)藥商品的知識產(chǎn)權E、醫(yī)藥商品的內(nèi)在質(zhì)量19.中藥包括哪些類別？20.實用新型和外觀設計的事情流程為（）A、申請→受理→初步審查→公開→實質(zhì)審查→授予專利權B、申請→受理→初步審查→授予專利權C、申請→受理→初步審查→實質(zhì)審查→授予專利權D、申請→受理→授予專利權E、申請→受理→實質(zhì)審查→授予專利權21.下列屬于化學藥品的有（）A、苦參素軟膠囊B、阿莫西林C、桂林西瓜霜D、上喘靈注射劑E、注射用氨芐西林鈉22.制訂藥品標準時，必須堅持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)藥品的何種作用（）A、管理保證，技術先進，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展B、安全有效，技術先進，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展C、安全有效，使用方便，經(jīng)濟合理，擇優(yōu)發(fā)展D、安全有效，技術先進，檢測合理，擇優(yōu)發(fā)展E、安全有效，技術先進，經(jīng)濟合理，充分發(fā)展23.屬于B2C模式的為（）A、藥廠將原料藥賣給制劑廠B、藥廠將藥品賣給流通企業(yè)C、藥廠將產(chǎn)品直接通過網(wǎng)上交易賣給消費者D、制藥商想醫(yī)藥管理部門申報藥品批文E、消費者想醫(yī)藥管理部門投訴藥品質(zhì)量問題24.連鎖藥店的基礎是（）A、連鎖藥店的總部B、連鎖藥店的配送中心C、連鎖藥店的門店D、連鎖藥店的財務部E、連鎖藥店的加工部25.醫(yī)藥商品學的研究內(nèi)容是什么？醫(yī)藥商品學的研究任務有哪些？26.藥品堆垛應留有一定的距離，藥品離墻、屋頂?shù)拈g距不小于20cm。27.醫(yī)藥電子商務網(wǎng)站模式的主要種類有（）（）（）28.下列哪類藥的銷售額穩(wěn)居世界第一（）A、抗?jié)兯嶣、抗結(jié)核藥C、治療肺炎藥D、抗菌藥E、磺胺類29.藥品標準的特性是什么？我國現(xiàn)行法定藥品標準有哪些？30.生產(chǎn)過程中，原材料、產(chǎn)成品等在企業(yè)內(nèi)部的實體流動稱為（）A、供應物流B、生產(chǎn)物流C、銷售物流D、回收物流E、廢棄物物流31.醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是（）A、“先進先出”B、“近期先出”C、“易變先出”D、按批號出庫E、就近原則32.決定醫(yī)藥商品外在質(zhì)量的是化學性質(zhì)、物理性質(zhì)、生物性質(zhì)等。決定醫(yī)藥商品的內(nèi)在質(zhì)量的是內(nèi)觀性狀、劑型、規(guī)格等。33.下列可通過電子商務形式實現(xiàn)的有（）A、原材料的采購B、生產(chǎn)計劃的制定C、市場的調(diào)研D、儲運計劃的制定E、醫(yī)藥消費全過程34.醫(yī)藥行業(yè)電子商務的主要特點是什么？35.醫(yī)藥商品包括（）A、保健食品B、保健化妝品C、藥品D、醫(yī)療器械E、與人類健康相關產(chǎn)品36.物流中的“物”指（）A、指物理性位移和時間轉(zhuǎn)換B、一切可以進行物理性位置移動的物質(zhì)資料C、物品從供應地向接收地的實體流動過程D、商品價值的流動E、以上都不是37.當前我國醫(yī)藥電子商務的經(jīng)營模式主要為（）A、B2BB、B2CC、C2GD、B2GE、G2G38.我國對醫(yī)藥商品質(zhì)量監(jiān)督與管理的機構為（）、（）和（）39.發(fā)明專利申請流程為（）A、申請→受理→初步審查→公開→實質(zhì)審查→授予專利權B、申請→受理→初步審查→授予專利權C、申請→受理→初步審查→實質(zhì)審查→授予專利權D、申請→受理→授予專利權E、申請→受理→實質(zhì)審查→授予專利權40.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中需培訓合格的是（）A、廠房、設備、設施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施41.當今世界上最大的藥品消費市場是（）A、美國B、日本C、歐洲D(zhuǎn)、中國E、加拿大42.藥品批發(fā)與零售企業(yè)根據(jù)所經(jīng)營藥品的存儲要求，常溫庫溫度為0℃～30℃。43.醫(yī)藥商品市場需求是指在一定時期內(nèi)，可供醫(yī)藥商品市場銷售的商品數(shù)量。44.保健食品生產(chǎn)要遵循哪些法規(guī)？45.下列屬于實用新型專利范疇的有（）A、藥品新工藝B、新制藥機械設備C、新中藥包裝設備D、新藥材E、保健食品新包裝46.醫(yī)藥商品的市場生命周期一般可以分為幾個階段（）A、2B、3C、4D、5E、647.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品功能主治（適應證）等內(nèi)容，應以什么標準為準（）A、國家食品內(nèi)容監(jiān)督管理局批準的說明書B、企業(yè)標準C、企業(yè)提供的說明書D、藥品標簽E、文獻記載48.醫(yī)藥商品市場預測的內(nèi)容是什么？49.屬于保健食品的（）A、頭孢拉定膠囊B、阿奇霉素C、黃金牌深海魚油軟膠囊D、永磁型磁共振成像系統(tǒng)E、十全大補丸50.藥品廣告中必須標明（）A、藥品的通用名稱B、忠告語C、藥品廣告批準文號D、藥品生產(chǎn)批準文號E、藥品有效期51.揮發(fā)油含量測定的乙法適用于測定（）A、含相對密度1.0以下?lián)]發(fā)油的中藥材B、含相對密度1.0以上揮發(fā)油的中藥材C、含相對密度2.0以上脂肪油的中藥材D、含揮發(fā)油的中藥材E、含揮發(fā)油的天然藥物52.學習醫(yī)藥商品的意義（）A、有利于確保醫(yī)藥商品的質(zhì)量B、有利于管理和經(jīng)營醫(yī)藥企業(yè)C、有利于提高經(jīng)濟效益D、有利于出口創(chuàng)匯E、有利于大學生就業(yè)53.技術秘密保護優(yōu)于專利保護，專利保護不適合中藥。54.冬蟲夏草商品共分為幾個規(guī)格（）A、1B、2C、3D、4E、555.處方藥的銷售途徑主要有（）A、藥品生產(chǎn)企業(yè)→消費者B、藥品生產(chǎn)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費者C、藥品生產(chǎn)企業(yè)→藥品批發(fā)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費者D、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→藥品批發(fā)企業(yè)→醫(yī)療單位→消費者E、藥品生產(chǎn)企業(yè)→代理商（藥品經(jīng)營企業(yè)）→醫(yī)療單位→消費者56.在國際醫(yī)藥貿(mào)易中采取國家干預有哪些優(yōu)點？57.連鎖藥店經(jīng)營管理的核心是（）A、連鎖藥店的總部B、連鎖藥店的配送中心C、連鎖藥店的門店D、連鎖藥店的財務部E、連鎖藥店的加工部58.連鎖經(jīng)營藥店管理的特點是（）（）（）59.中藥和天然藥物的新藥注冊分類有哪些？60.藥品生產(chǎn)企業(yè)的各種生產(chǎn)質(zhì)量管理文件必須執(zhí)行編制、評定和審批程序，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場所使用文件的正確、完整、統(tǒng)一性。61.醫(yī)藥商品市場需求的預測包括醫(yī)藥商品的（）（）（）（）等62.微觀物流的主要特點是（）A、綜觀性和全局性B、具體性和局部性C、綜觀性和具體性D、具體性和全局性E、全局性和局部性63.下列屬于醫(yī)療器械的有（）A、超聲顯像診斷儀B、微波治療儀C、永磁型磁共振成像系統(tǒng)D、心電圖機E、患者監(jiān)護儀64.藥品廣告管理法規(guī)主要有哪些？65.藥品銷售的競爭一般包括哪些？66.知識產(chǎn)權中的工業(yè)產(chǎn)權即版權，包括作者權、鄰接權和計算機軟件。67.境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由什么機構審查（）A、縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構B、市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理機構D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生部68.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP69.物流與商流相分離形式（）A、商流在前，物流在后；物流是在商流之后完成的B、物流在前，商流在后C、商流迂回，物流直達D、物流迂回，商流直達E、只有商流，沒有物流70.下列屬于中藥提取物的有（）A、顛茄浸膏B、黃芩提取物C、地黃D、刺五加浸膏E、銀杏葉提取物71.一般藥品儲存于室溫即25℃～45℃。72.藥品入庫時，應做到（）A、核對品名B、核對規(guī)格C、核對數(shù)量D、質(zhì)量驗收人員的簽章E、對質(zhì)量進行抽查73.藥品生產(chǎn)企業(yè)進行電子商務交易時首選調(diào)模式是（）A、B2BB、B2CC、B2GD、C2GE、C2G74.根據(jù)《藥品行政保護條例》規(guī)定，保護年限為（）A、最長10年B、最長20年C、最長15年D、最長5年E、最長7.5年75.藥品銷售管理的形式中，最常見的是（）A、風險銷售責任制B、任務承包制C、銷售定額制D、工作時間制E、銷售利潤責任制第2卷一.參考題庫(共75題)1.銷售額位于世界前10名，且增長率超過20%的有（）A、降膽固醇和三酰甘油類B、治腸炎類C、非甾體抗炎藥D、抗精神病藥E、口服抗糖藥2.下列屬于中成藥的有（）A、顛茄浸膏B、六味地黃丸C、腦心通膠囊D、地奧心血康膠囊E、苦參素軟膠囊3.“逆向物流”即（）A、廢棄物物流B、生產(chǎn)物流C、供應物流D、銷售物流E、以上都不是4.商務談判是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達E、物流迂回，商流直達5.醫(yī)藥商品儲存的原則是什么？6.新藥臨床試驗，必須執(zhí)行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GAPE、GSP7.新藥臨床前研究的主要內(nèi)容涉及（）（）（）3個部分。8.我國現(xiàn)行的GSP是2000年4月1號由國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的，自2000年7月1日起施行。9.醫(yī)藥商品市場預測方法包括（）A、定向預測性B、經(jīng)典預測性C、時間預測性D、定量預測性E、分析預測性10.當前醫(yī)藥電子商務應用形式主要有（）A、為藥品集中招標提供招標平臺B、為藥品采購提供交易平臺C、為主管機關的監(jiān)管提供平臺D、網(wǎng)絡咨詢服務E、網(wǎng)上手術11.隨著國際醫(yī)藥貿(mào)易的發(fā)展，呈現(xiàn)出的新特點有（）A、增長幅度逐漸趨緩趨慢，并穩(wěn)定在7%～8%B、醫(yī)藥商品的結(jié)構優(yōu)質(zhì)化C、天然藥物越來越受重視D、醫(yī)藥技術貿(mào)易日益發(fā)展E、醫(yī)藥行業(yè)的國際化、集中化趨勢12.藥庫合理利用倉容要按照的原則有（）A、安全B、方便C、節(jié)約D、有效E、均一13.商標包括（）（）（）（）4大類14.我國目前已經(jīng)出臺的醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權相關的法律、法規(guī)有《中華人民共和國專利法》和《中華人民共和國商標法》等。15.新藥的研究開發(fā)主要模式有（）A、創(chuàng)制新穎的分子結(jié)構類型“NCE”B、創(chuàng)制“ME-TOO”新藥C、傳統(tǒng)藥物、天然藥物的研究與開發(fā)D、應用現(xiàn)代生物技術、開發(fā)新的生化藥品E、已知藥品的進一步研究開發(fā)16.當前醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權的相關法律、法規(guī)有（）A、《中華人民共和國專利法》B、《中華人民共和國商標法》C、《藥品行政保護條例》D、《中藥品種保護條例》E、《反不正當競爭法》17.世界第二醫(yī)藥市場是（）A、美國醫(yī)藥市場B、日本醫(yī)藥市場C、歐洲醫(yī)藥市場D、發(fā)達國家醫(yī)藥市場E、發(fā)展中國家醫(yī)藥市場18.醫(yī)藥商品市場預測的方法很多，有定性分析的預測方法，還有定量分析的預測方法。19.醫(yī)藥電子商務包括（）A、醫(yī)藥信息的共享B、電子結(jié)算C、合法的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)與生產(chǎn)企業(yè)（原料藥制劑）、流通企業(yè)及醫(yī)院的網(wǎng)上交易D、合法的醫(yī)藥流通企業(yè)與流通企業(yè)及醫(yī)院的網(wǎng)上交易E、零售藥店對消費者的網(wǎng)上銷售20.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中符合要求的是（）A、廠房、設備、設施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施21.醫(yī)藥商品的運輸方式有哪些？22.什么是GSP？GSP認證對硬件的要求有哪些方面？23.屬于商品商標的是（）A、昭通天麻B、九芝堂C、老百姓D、綠十字E、桐鄉(xiāng)杭白菊24.物流指（）A、指物理性位移和時間轉(zhuǎn)換B、一切可以進行物理性位置移動的物質(zhì)資料C、物品從供應地向接收地的實體流動過程D、商品價值的流動E、以上都不是25.新藥研究中，穩(wěn)定性研究一般包括哪些內(nèi)容？26.GMP對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（）A、廠房、設備、設施B、原料、輔料和包裝材料C、生產(chǎn)方法D、藥品生產(chǎn)管理人員E、生產(chǎn)過程監(jiān)控措施27.世界第一醫(yī)藥市場是（）A、美國醫(yī)藥市場B、日本醫(yī)藥市場C、歐洲醫(yī)藥市場D、發(fā)達國家醫(yī)藥市場E、發(fā)展中國家醫(yī)藥市場28.生物制品的品名應包括（）（）（）29.冬蟲夏草主產(chǎn)于（）A、湖南B、江西C、四川D、西藏E、青海30.藥品退貨和收回的記錄內(nèi)容包括（）A、品名、批號、規(guī)格、數(shù)量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見B、處理意見C、退貨和收回單位、原因、日期D、品名、批號、規(guī)格、數(shù)量E、退貨和收回單位及地址31.醫(yī)藥商品的質(zhì)量監(jiān)督管理機構是（）A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家工商行政總局C、國家知識產(chǎn)權局D、國家專利局E、衛(wèi)生部32.Ⅰ期臨床試驗是指（）A、初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗B、臨床治療作用的初步評價試驗C、臨床治療作用的確證試驗D、新藥上市后應用的療效及不良反應評價E、臨床療效試驗33.藥品廣告監(jiān)督管理機關是（）A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、國家衛(wèi)生部C、國家知識產(chǎn)權局D、省、自治區(qū)、直轄市藥的監(jiān)督管理部門E、縣級以上工商行政管理部門34.醫(yī)院電子藥房與傳統(tǒng)采購相比，具體的優(yōu)勢有哪些？35.中藥材質(zhì)量控制根據(jù)檢查項目性質(zhì)可分為（）A、限量檢查B、定量檢查C、常規(guī)檢查D、特殊檢查E、物理檢查36.藥品非臨床研究適量管理規(guī)范是（）A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP37.從物流作業(yè)執(zhí)行者的角度分，可以分為（）A、企業(yè)自營物流B、第三方物流C、工業(yè)企業(yè)物流D、供應物流E、回收物流38.新藥臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。39.醫(yī)藥商品知識產(chǎn)權中最常見和最重要的是（），包括（）（）和外觀設計。40.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范簡稱中藥材GAP，是GoodAgriculturalPractice的縮寫。41.屬易爆炸藥品的是（）A、氰化物B、哌替啶C、苦味酸D、過氧化氫溶液E、嗎啡42.醫(yī)藥商品市場預測有哪些步驟和方法？43.醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護的重要作用（）A、藥品儲存安全B、保證藥品質(zhì)量C、減少損耗D、促進藥品流通E、直接創(chuàng)造價值44.醫(yī)藥商品廣告的功能有哪些？45.學習醫(yī)藥商品學的目的是什么？有何意義？46.以下屬于物流和商流相結(jié)合形式的是（）A、錢貨兩清B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達E、物流迂回；商流直達47.世界上第三大醫(yī)藥市場是（）A、美國B、日本C、歐洲D(zhuǎn)、中國E、加拿大48.電子商務在醫(yī)藥行業(yè)的主要作用是什么？49.藥品零售連鎖企業(yè)具有哪3個主要的特征？50.相對濕度控制在（）A、2℃～10℃B、20℃以下C、1℃～30℃D、60%～75%E、60%～70%51.國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有哪些？52.新藥是指（）A、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品B、創(chuàng)新藥品C、仿制藥品D、從國外引進的藥品E、中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品53.醫(yī)藥商品調(diào)查的第一個步驟是（）A、收集資料B、確定調(diào)查目標C、制訂調(diào)查方案D、設計調(diào)查表E、編寫調(diào)查報告54.我國現(xiàn)行主要藥品法定標準主要有（）A、《中國藥典》B、部頒標準C、局頒標準D、中藥材地方標準E、化學藥品地方標準55.醫(yī)藥商品市場調(diào)查的內(nèi)容包括（）A、醫(yī)藥商品的市場環(huán)境調(diào)查B、醫(yī)藥商品的未來銷售額調(diào)查C、醫(yī)藥商品的供需調(diào)查D、醫(yī)藥商品的調(diào)查E、醫(yī)藥商品的競爭調(diào)查56.根據(jù)《中華人民共和國商標法》規(guī)定，商標保護年限為（）A、5年，可續(xù)展每次5年B、2年，可續(xù)展每次2年C、10年，可續(xù)展每次10年D、20年，可續(xù)展每次20年E、20年57.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由什么機構審查（）A、縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構B、市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構C、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理機構D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、衛(wèi)生部58.目前我國電子商務發(fā)展中存在的問題主要有哪些？59.注射用青霉素鈉（鉀），用安瓿熔封的有效期是（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年60.GMP的適用范圍為（）A、藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序B、原料藥生產(chǎn)的全過程C、中藥材的選種栽培D、藥品生產(chǎn)的關鍵工序E、注射劑品種的生產(chǎn)全過程61.不合格物品的返修、退貨以及周轉(zhuǎn)使用的包裝容器從需方返回到供方所成的物品實體流動稱為（）A、供應物流B、生產(chǎn)物流C、銷售物流D、回收物流E、廢棄物物流62.下列為藥品質(zhì)量管理規(guī)范的是（）A、GAPB、GLPC、GMPD、GSPE、GCP63.藥品在冷處保管，溫度控制在（）64.天麻商品規(guī)格分為幾個等級（）A、1B、2C、3D、4E、565.藥品堆碼與地面的距離（）66.《國際藥典》（）A、無法律效力，僅推薦給成員國，供各國編著藥典時參考B、有法律效力C、各成員國必須遵循D、各國必須作為編著藥典的依據(jù)E、目前為四版67.以貨易貨是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達E、物流迂回，商流直達68.下列屬于化學藥物制劑的是（）A、阿奇霉素B、阿西莫林C、布洛芬D、阿莫西林片E、青霉素鈉69.醫(yī)藥商品廣告的功能有（）A、醫(yī)藥企業(yè)市場信息的重要來源B、樹立品牌和維護品牌的必要條件C、促進醫(yī)藥產(chǎn)品更新?lián)Q代D、延長醫(yī)藥商品的市場成長期E、加速醫(yī)藥商品進入市場70.陰涼處溫度控制在（）A、2℃～10℃B、20℃以下C、1℃～30℃D、60%～75%E、60%～70%71.商品的賒銷是指（）A、物流和商流相結(jié)合形式B、商流在前，物流在后C、物流在前，商流在后D、商流迂回，物流直達E、物流迂回，商流直達72.《保健食品注冊管理辦法（試行）》于什么時間頒布（）A、1996年1月B、2007年5月C、2001年5月D、2005年4月E、2006年1月73.我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有（）A、鼓勵醫(yī)藥商品出口的行政措施B、實行出口退稅，扶持和鼓勵醫(yī)藥出口企業(yè)C、鼓勵出口的其他金融政策D、醫(yī)藥商品出口管理措施74.化學藥品含量的限（幅）度一般為標示量的（）至（）75.常用醫(yī)藥商品市場定量預測的方法有（）A、德爾菲法B、一元線性回歸預測法C、銷售實績對比分析法D、簡單平均數(shù)法E、加權平均數(shù)法第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：A2.參考答案：A3.參考答案：D4.參考答案：B5.參考答案：預防；治療；診斷6.參考答案：D7.參考答案：A,B,D8.參考答案：A9.參考答案：醫(yī)藥商品市場調(diào)查就是運用一定的手段和方式，有目的、有計劃地搜集醫(yī)藥商品市場信息，并加以整理、分析的整個活動過程。醫(yī)藥商品的市場預測是在醫(yī)藥商品市場調(diào)查的基礎上，根據(jù)醫(yī)藥商品市場過去和現(xiàn)在的情報資料，運用科學的方法和手段對未來一定時期內(nèi)醫(yī)藥商品市場發(fā)展變化的趨勢進行分析、判斷和測算，從而為醫(yī)藥營銷決策提供依據(jù)。10.參考答案：B11.參考答案：B12.參考答案：D13.參考答案：C14.參考答案：A,B,C,D,E15.參考答案：A,C,D16.參考答案：E17.參考答案：A,B,E18.參考答案：A,E19.參考答案：中藥包括中藥材（飲片）、中藥提取物和中成藥。20.參考答案：B21.參考答案：A,B,E22.參考答案：B23.參考答案：C24.參考答案：C25.參考答案：醫(yī)藥商品學研究的是： ①醫(yī)藥商品的質(zhì)量。 ②醫(yī)藥商品的經(jīng)營與管理。 醫(yī)藥商品學的研究任務有： ①研究醫(yī)藥商品的管理與監(jiān)督。 ②研究醫(yī)藥商品的質(zhì)量控制技術。 ③研究醫(yī)藥商品的經(jīng)營和銷售技術。 ④研究醫(yī)藥商品新產(chǎn)品的開發(fā)與知識產(chǎn)權保護。26.參考答案：錯誤27.參考答案：B2B；B2C；B2G；C2G28.參考答案：A29.參考答案：藥品標準的特性是：①權威性。②科學性。③進展性。 我國現(xiàn)行法定藥品標準有：①《中華人民共和國藥典》。②部頒標準。③局頒標準。④地方標準。30.參考答案：B31.參考答案：A,B,C,D32.參考答案：錯誤33.參考答案：A,B,C,D,E34.參考答案：醫(yī)藥行業(yè)電子商務的主要特點有： ①提高醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)效率、減少工作量，降低成本。 ②流通環(huán)節(jié)減少，反應時間短。 ③讓利給終端消費者。 ④縮短新藥進入市場時間。 ⑤有巨大商機。35.參考答案：A,B,C,D,E36.參考答案：B37.參考答案：A,B38.參考答案：國家級；省級；市（縣）級39.參考答案：A40.參考答案：D41.參考答案：A42.參考答案：正確43.參考答案：錯誤44.參考答案：保健食品生產(chǎn)要遵循的法規(guī)有《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》、《食品廠通用衛(wèi)生規(guī)范》、《保健食品生產(chǎn)通用技術規(guī)范》、《保健食品管理辦法》等。45.參考答案：B,C46.參考答案：C47.參考答案：A48.參考答案：①醫(yī)藥商品市場需求的預測。 ②醫(yī)藥商品市場供給的預測。 ③醫(yī)藥商品價格的預測。 ④醫(yī)藥商品市場占有率的預測。 ⑤醫(yī)藥商品市場生命周期的預測。 ⑥醫(yī)藥商品市場購買者消費心理和消費行為的預測。49.參考答案：C50.參考答案：A,B,C,D51.參考答案：B52.參考答案：A,B,C,D,E53.參考答案：錯誤54.參考答案：C55.參考答案：B,C,D,E56.參考答案：在國際貿(mào)易中采取國家干預的優(yōu)點在于： ①提供有利于醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的基本制度框架。 ②國家可以不同的身份和渠道介入。 ③促進醫(yī)藥行業(yè)國際貿(mào)易比較優(yōu)勢的形成和發(fā)展。 ④國家易于實施制定的重大發(fā)展計劃。57.參考答案：A58.參考答案：管理系統(tǒng)化；手段電子化；功能豐富化59.參考答案：①未在國內(nèi)上市銷售的，從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。 ②新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 ③新的中藥材代用品。 ④藥材新的藥用部位及其制劑。 ⑤未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復方制劑。60.參考答案：正確61.參考答案：現(xiàn)實需求量；潛在需求量；消費者的購買心理；購買行為62.參考答案：B63.參考答案：A,B,C,D,E64.參考答案：藥品廣告管理的主要法規(guī)一是《藥品廣告審查發(fā)布標準》；二是《藥品廣告審查辦法》。65.參考答案：藥品銷售的競爭一般包括： ①銷售品種競爭。 ②藥品質(zhì)量競爭。 ③藥品價格競爭。 ④銷售時間競爭。 ⑤服務競爭66.參考答案：錯誤67.參考答案：B68.參考答案：E69.參考答案：A,B,C,D,E70.參考答案：A,B,D,E71.參考答案：錯誤72.參考答案：A,B,C,D,E73.參考答案：A74.參考答案：E75.參考答案：A第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：A,C,D,E2.參考答案：B,C,D3.參考答案：A4.參考答案：B5.參考答案：①確保生產(chǎn)穩(wěn)定的原則。 ②保證市場供應的原則。 ③確保倉庫結(jié)構合理的原則。 ④確保醫(yī)藥商品質(zhì)量的原則。 ⑤經(jīng)濟核算原則。6.參考答案：A7.參考答案：藥學；藥理學；毒理學8.參考答案：錯誤9.參考答案：A,D10