2025屆江西省崇仁縣第二中學高一下生物期末預測試題含解析

2025屆江西省崇仁縣第二中學高一下生物期末預測試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．人類的ABO血型由IA、IB、i基因控制。一般情況下，基因型IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血，ii為O型血。下列敘述錯誤的是A．雙親之一為O型血時，子女不可能是AB型血B．雙親之一為AB型血時，不可能生出O型血的孩子C．子女之一為A型血時，雙親有一方一定是A型血D．子女之一為B型血時，雙親有一方可能是A型血2．細胞各結構中的蛋白質都是A．在核糖體上合成 B．由核基因控制合成C．在內質網(wǎng)中加工 D．由高爾基體分泌3．某植物葉片不同部位的顏色不同，將該植物在黑暗中放置48h后，用錫箔紙遮蔽葉片兩面，如圖所示。在日光下照光一段時間，去除錫箔紙，用碘染色法處理葉片，觀察到葉片有的部位出現(xiàn)藍色，有的沒有出現(xiàn)藍色。其中，沒有出現(xiàn)藍色的部位是A．a、b和d B．a、c和e C．c、d和e D．b、c和e4．某動物的精子中有染色體16條，則在該動物的初級精母細胞中存在染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)、脫氧核苷酸鏈數(shù)分別是()A．32、16、64、64、128 B．32、8、32、64、128C．16、8、32、32、64 D．16、0、32、32、645．枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表，下列敘述正確的是枯草桿菌核糖體S12蛋白第55～58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型—P—K—K—P—能0突變型—P—R—K—P—不能100注：P脯氨酸；K賴氨酸；R精氨酸A．S12蛋白結構改變使突變型具有鏈霉素抗性B．鏈霉素通過與核糖體結合抑制其轉錄功能C．突變型的產生是由于堿基對的缺失所致D．鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產生相應的抗性突變6．下列能產生新基因的是A．基因重組B．染色體結構變異C．染色體數(shù)目變異D．基因突變二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）基因突變的特點：___________________、__________________、____________________、____________________、__________________________基因突變是_________產生的途徑，是生物變異的________來源，為生物進化提供了最初的_______材料?；蛑亟M的類型有隨著非同源染色體的自由組合，導致_________________的自由組合；隨同源染色體上的非姐妹染色單體的交換，導致染色單體上的_________________。8．（10分）下圖表示生物的育種過程，A和b為控制優(yōu)良性狀的基因，回答下列問題：（1）經過①、②、③過程培育出新品種的育種方式稱為________。F2獲得的優(yōu)良品種中，能穩(wěn)定遺傳的個體比例為________。（2）經過④、⑤過程培育出新品種的育種方式稱為________，和①、②、③育種過程相比，其優(yōu)勢是________。⑤和⑥過程需要的試劑是________，培育出的新品種⑦為________倍體，是否可育________（填“是”或“否”）。（3）經過過程⑧育種方式稱為________，其原理是________，該方式誘導生物發(fā)生的變異具有多害性和________性，所以為獲得優(yōu)良品種，要擴大育種規(guī)模。9．（10分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質合成的過程示意圖。經檢測該基因控制形成的異常蛋白與正常蛋白相比，其中一個氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸。請回答下列問題：（1）圖中合成物質B的過程①中，需要____________酶進行催化，該酶在基因上的移動方向為__________。（2）過程②所需的原料為____________，合成物質C時的化學反應稱為____________。（3）mRNA上起始密碼是AUG或GUG，編碼甲硫氨酸或纈氨酸，但在蛋白質分子中，肽鏈的第一個氨基酸往往不是甲硫氨酸或纈氨酸，這是后期加工的結果，該加工過程是在____________中完成的。（4）已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU，則異?；虻哪０彐溑c正?；蛳啾?，發(fā)生的變化為____________，這種變異屬于____________。（5）如果這種變化產生的蛋白質是異常的腎小管上皮細胞細胞膜上的葡萄糖載體，檢測該病人體內的血糖濃度，與正常人相比濃度____________（填“基本相同”“偏高”或“偏低”）。10．（10分）左圖為某基因（A、a)控制的遺傳系譜圖，右圖為9號體細胞部分染色體圖。請回答：（1）該病的致病基因在__________(選填“?！被颉靶浴保┤旧w上，為_________性（填“顯或“隱”）遺傳。（2）Ⅱ6的基因型是_________。（3）Ⅱ6若與一有病的男子結婚，生育出患病女孩的概率是_______。Ⅱ6一胎生下正常女孩，響應國家計劃生育政策準備生育二胎，懷孕后欲對胎兒是否患病進行遺傳診斷，合理的建議是_______。A．胎必定患病，應終止妊娠B．胎兒必定正常，無需相關檢査C．檢測胎兒性別以確定是否患病D．羊水檢査，分析胎兒的相關基因（4）在一次體檢中，9號發(fā)現(xiàn)自己還患有紅綠色盲。右圖是人類XY染色體上的有關區(qū)段示意圖，紅綠色盲基因在染色體上的位置是______。A．I1B．I2C．Ⅱ1D．Ⅱ211．（15分）家貓的性別決定為XY型，其毛色受非同源染色體上的兩對基因（基因A、a和基因B、b）控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對基因B、b起遮蓋作用?；駼是斑紋色，基因b為紅色，而雜合子是玳瑁色。（1）請設計最簡單的方法，說明基因B、b位于常染色體上還是位于X染色體上。①選表現(xiàn)型為___________母貓和紅色公貓交配；②若后代是___________，則基因B、b位于常染色體上；若后代中___________，則基因B、b位于X染色體上。（2）若基因B、b位于X染色體上，回答下面相關問題。①玳瑁色貓的基因型為___________。②玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色小貓和1只紅色小貓，它們的性別是___________。③1只白色雌貓與1只斑紋雄貓交配，出生的小貓是：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋色雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓。小貓母親的基因型是___________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

人類的ABO血型是受IA，IB和i三個復等位基因所控制的。IA和IB對i基因均為顯性，IA和IB為并顯性關系，即兩者同時存在時，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB，O型為ii?！驹斀狻緼、雙親之一為O型血時，則這個親本提供的配子的基因型是i，子女不可能是AB型血（IAIB），A正確；B、若雙親之一為AB型血（IAIB），則這個親本提供的配子基因型為IA、IB，而O型血的基因型是ii，需要雙親都能提供i基因型的配子，所以雙親之一為AB型血時，不能生出O型血的孩子，B正確；C、若子女之一為A型血（IAIA或IAi），則雙親至少有一方含有IA，但不一定是A型血，比如：雙親的基因型為IAIB和IBi時，能生出IAi的A型血孩子，雙親沒有一方是A型血，C錯誤；D、子女之一為B型血（IBIB或IBi）時，雙親之一有可能為A型血，比如：雙親為AB型血（IAIB）和A型血（IAi）時，能生出IBi的B型血孩子，D正確。故選C。2、A【解析】

真核生物的基因主要存在細胞核中，線粒體和葉綠體中有少量的DNA。核糖體是蛋白質的合成場所；內質網(wǎng)與細胞內蛋白質的合成、加工及脂質的合成有關；高爾基體與動物細胞的分泌物形成及植物細胞壁的形成有關?！驹斀狻緼、蛋白質的合成場所定是核糖體，A正確；B、蛋白質可能是細胞核基因編碼的,也可能是質基因編碼的，B錯誤；CD、原核生物無內質網(wǎng)、高爾基體，蛋白質的合成不經過內質網(wǎng)、高爾基體，C、D錯誤。故選A。3、B【解析】

黑暗中放置48小時是為了消耗原有的淀粉，再聯(lián)系光合作用發(fā)生的條件可確定a、c和e不能產生淀粉，因為a、e處沒有葉綠素，c、e處缺少光照。4、A【解析】動物的精細胞中有16條染色體，細胞中染色體數(shù)目是體細胞的一半，因此該生物體細胞含有32條染色體，初級精母細胞中染色體數(shù)與體細胞相同，即32條；四分體是同源染色體兩兩配對形成的，即一個四分體就是一對聯(lián)會的同源染色體，因此四分體數(shù)目為16個；初級精母細胞中每條染色體含有2條染色單體，因此所含染色單體數(shù)為64條；初級精母細胞中每條染色體含有2個DNA分子，因此所含核DNA分子數(shù)為64個；DNA分子為雙鏈結構，所以64個核DNA分子有128條脫氧核苷酸鏈，故A正確?！军c睛】理清減數(shù)分裂過程中，四分體數(shù)目、同源染色體對數(shù)、染色體數(shù)目、染色單體數(shù)和核DNA數(shù)目變化規(guī)律：5、A【解析】

分析圖表可知：突變型和野生型的區(qū)別在于核糖體S12蛋白第56位的氨基酸由賴氨酸變成了精氨酸，導致鏈霉素無法與核糖體結合，突變型的存活率達到了100%,故突變型枯草桿菌具有了抗鏈霉素的特性?！驹斀狻緼、由分析可知：S12蛋白結構改變使的鏈霉素不能與核糖體結合，故突變型具有鏈霉素抗性，A正確；B、鏈霉素通過與核糖體結合抑制其翻譯功能，B錯誤；C、突變型的產生是單個氨基酸的改變，故可知該突變性狀的產生堿基對的替換所致，C錯誤；D、鏈霉素對枯草桿菌產生的抗性突變進行了選擇，D錯誤。故選A。6、D【解析】基因重組是原有基因的重新組合，不能產生新的基因，A錯誤；染色體結構變異和染色體數(shù)目變異，改變的是基因的數(shù)量，沒有改變基因的種類，BC錯誤；基因突變指的是基因結構的改變，可以產生新的基因，D正確。二、綜合題：本大題共4小題7、普遍性隨機性不定向性低頻性少利多害性新基因根本原始非等位基因基因重組【解析】

由題干可知本題涉及基因突變和基因重組等知識，回憶基因突變的特點和基因重組的類型，然后結合題干信息進行解答便可?！驹斀狻炕蛲蛔兊奶攸c：普遍性：由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多，基因突變還可以自發(fā)產生，因此基因突變在生物界中是普遍存在的。隨機性：可以發(fā)生在生物體生長發(fā)育的各個時期；可以發(fā)生在細胞內不同的DNA分子上；可以發(fā)生在同一個DNA分子的不同部位。不定向性：可以向不同方向突變，產生一個以上等位基因。低頻性：在自然狀態(tài)下，突變率低。少利多害性：一般對生物都是有害的?；蛲蛔兊囊饬x：基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原始材料?；蛑亟M的類型：一種類型是在減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因的自由組合；另一種類型是在減數(shù)第一次分裂前期，位于同源染色體的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導致染色單體上的基因重組?！军c睛】識記基因突變的特點、意義和基因重組的類型便可解答本題。8、雜交育種1/3單倍體育種縮短育種年限較快獲得純合體秋水仙素4是誘變育種基因突變不定向【解析】

本題是關于育種的問題，包括單倍體育種，多倍體育種，雜交育種和誘變育種，單倍體育和多倍體育種的原理是染色體變異，雜交育種的原理基因重組，誘變育種的原理是基因突變?！驹斀狻浚?）經過①、②、③過程先進行雜交，再進行自交，因此這種育種方法叫雜交育種，得到的F1為雙雜合個體，自交得到的F2中優(yōu)良品種占3/16，其中純合子占1/3。（2）④過程是花藥離體培養(yǎng)過程，⑤過程是秋水仙素處理，這種育種方式稱為單倍體育種，和①、②、③育種過程相比，其優(yōu)勢是明顯縮短了育種的年限。⑤和⑥過程使染色體數(shù)目加倍，需要的試劑是秋水仙素，培育出的新品種⑦為含有四個染色體組，因此是四倍體，同源染色體為偶數(shù)，因此可育。（3）過程⑧育種方式是誘變育種，其原理是基因突變，該方式誘導生物發(fā)生的變異具有的特點不定向性，所以為獲得優(yōu)良品種，要擴大育種規(guī)模?！军c睛】原理：基因突變，方法：輻射誘變，激光、化學物質誘變，太空（輻射、失重）誘發(fā)變異→選擇育成新品種優(yōu)點：能提高變異頻率，加速育種過程，可大幅度改良某些性狀；變異范圍廣。缺點：有利變異少，須大量處理材料；誘變的方向和性質不能控制。改良數(shù)量性狀效果較差。方法：雜交→自交→選優(yōu)優(yōu)點：能根據(jù)人的預見把位于兩個生物體上的優(yōu)良性狀集于一身。缺點：時間長，需及時發(fā)現(xiàn)優(yōu)良性狀。缺點：只適于植物，結實率低。9、RNA聚合酶右→左氨基酸脫水縮合內質網(wǎng)堿基G突變?yōu)閴A基A基因突變偏低【解析】

基因控制蛋白質合成的過程包括轉錄和翻譯，所以過程①表示轉錄，過程②表示翻譯。試題除了考查上述基本過程外還以此為依托考查細胞器功能、基因突變、物質運輸?shù)认嚓P知識?！驹斀狻浚?）轉錄合成RNA的過程需要RNA聚合酶進行催化，由圖可知RNA由右向左延伸，RNA延伸的方向就是RNA聚合酶在基因上的移動方向。（2）過程②是翻譯，是以RNA為模板合成蛋白質的過程，所需的原料為氨基酸，合成肽鏈時的化學反應稱為脫水縮合。（3）肽鏈在核糖體上合成后還需要內質網(wǎng)的合成與加工，所以肽鏈的第一個氨基酸往往不是起始密碼所決定的甲硫氨酸或纈氨酸是因為后期在內質網(wǎng)中加工的結果。（4）根據(jù)意信息“其中一個氨基酸由絲氨酸替換成了亮氨酸”，又已知攜帶絲氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGU、AAU。按照堿基互補配對原則，mRNA上密碼子則是由UCA變成了UUA，進一步推知異?；虻哪０彐溑c正?；蛳啾劝l(fā)生了從AGT到AAT的變化，因此是堿基G突變?yōu)閴A基A，基因內部堿基的改變屬于基因突變。（5）腎小管上皮細胞細胞膜上的葡萄糖載體的功能是把原尿中的葡萄糖重吸收回血液中，所以該載體蛋白質異常時葡萄糖重吸收障礙，會檢測該病人體內的血糖濃度偏低?！军c睛】堿基變化的推理容易出錯，抓住堿基互補配對原則耐心仔細推導是避免錯誤的關鍵。10、常隱Aa或AA1/6DD【解析】

分析遺傳系譜圖可知，I-1、I-2正常，生有患病的孩子，說明該病是隱性遺傳病，II-5是女性而且生病，其父親正常，因此致病基因不可能位于X染色體上，而是位于常染色體上，因此是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）I-1、I-2正常，生有患病的II-5女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病。（2）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa或AA。（3）由上分析可知，I-1、I-2基因型都為Aa，Ⅱ6的基因型是2/3Aa或1/3AA，