廣東省普寧第二中學2025屆高一生物第二學期期末復習檢測模擬試題含解析

廣東省普寧第二中學2025屆高一生物第二學期期末復習檢測模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．將含有兩對同源染色體，其DNA分子都已用32P標記的精原細胞，放在只含31P的原料中進行減數分裂。則該細胞所產生的四個精子中，含31P和32P標記的精子所占的比例分別是A．50％、50％ B．50％、100％C．100％、50％ D．100％、100％2．下列關于物質跨膜運輸的敘述，錯誤的是A．植物細胞積累K+需消耗能量B．細胞對離子的吸收具有選擇性C．海水中的海藻細胞可通過積累溶質防止質壁分離D．液泡中積累大量離子，故液泡膜不具有選擇透過性3．下列相關敘述正確的是A．血漿滲透壓的大小與血紅蛋白含量直接相關B．神經遞質和激素在內環(huán)境中合成C．淋巴液最終匯入血漿參與血液循環(huán)D．淋巴因子和突觸小泡屬于內環(huán)境的成分4．基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法正確的是A．無論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變B．生物在個體發(fā)育的特定時期才可發(fā)生基因突變C．基因突變只能定向形成新的等位基因D．基因突變對生物的生存往往是有利的5．有關基因突變的敘述，正確的是（）A．不同基因突變的概率是相同的 B．基因突變的方向是由環(huán)境決定的C．一個基因可以向多個方向突變 D．基因突變對生物都是不利的6．將動、植物細胞放入清水中，現(xiàn)象如下圖所示，相關敘述錯誤的是（）A．紅細胞破裂，說明紅細胞膜沒有選擇透性B．過程①②中既有水分子進細胞也有水分子出細胞C．過程①②中都有發(fā)生滲透作用且方向都是由外到內D．動物細胞與植物細胞變化差異是由于二者結構不同二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）中國女科學家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數百萬人的生命，青蒿素是從植物黃花蒿(即中藥青蒿)的組織細胞中提取的一種代謝產物。野生型青蒿(2n=18)的正常植株白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性，兩對基因獨立遺傳，某研究小組進行了兩組雜交試驗，雜交后得到的子代數量比如下表。白青桿稀裂葉白青桿分裂葉紫紅桿稀裂葉紫紅桿分裂葉組合一9331組合二3010請回答下列問題:（1）讓組合一雜交子代中的白青稈分裂葉類型自交，其后代中能穩(wěn)定遺傳的個體占__________，后代中白青稈分裂葉的概率是__________。在♀AA×♂aa雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數第一次分裂時不分離，產生的子代染色體數目為__________，原因是__________。（2）現(xiàn)用2個純合二倍體青蒿品種高產感病和低產抗病雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)5/8的重組類型則其雜交親本的基因型組合為__________(青蒿素產量用基因E，e表示:病況用基因F，f表示)，上述性狀遺傳所遵循的遺傳規(guī)律是__________。（3）高產抗病類型中四倍體青蒿中青蒿素含量高于二倍體青蒿，請簡要寫出培育四倍體優(yōu)良新品種的過程__________。8．（10分）下圖表示某種生物的細胞內染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據此曲線圖回答下列問題：(注：橫坐標各個區(qū)域代表細胞分裂的各個時期，區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例)(1)圖中代表染色體相對數量變化的曲線是。(2)進行圖中8過程時，細胞之間有信息交流，完成信息交流的細胞結構是，相關的成分是。(3)細胞內不含同源染色體的區(qū)間是________________。⑷若該生物體細胞中染色體數為20條，則一個細胞核中的DNA分子數在4—6時期為個。⑸若8過程發(fā)生在人體內，此時后代性別（填“已決定”或“未決定”）；所形成的細胞中遺傳物質的數量（填“父方多”、“母方多”或“一樣多”）。9．（10分）下圖為細胞分裂某一時期的示意圖，請根據圖回答下列問題：（1）若此細胞是某雌性動物體內的一個細胞，則此細胞的名稱是_____________。（2）此細胞處于____________分裂的________期，此時有四分體________個。（3）此細胞中有同源染色體________對，分別是______________。（4）可以和1號染色體存在于同一個配子中的染色體是___________。（5）此細胞全部染色體中有DNA分子________個。（6）在此細胞分裂后的1個子細胞中，含有同源染色體________對，子細胞染色體的組合為_________________________。10．（10分）某品系小鼠（2N=40）的部分基因在染色體上的分布情況如圖所示。（1）成年小鼠的體重由三對獨立遺傳的等位基因A/a、D/d、F/f控制，這三對基因對體重變化具有相同的遺傳效應，且具有累加效應（AADDFF的成年鼠最重，aaddff的成年鼠最輕）。若僅考慮體重這一性狀，則小鼠種群中基因型最多有_______種。用圖中所示基因型的小鼠作為親本雜交（不考慮交叉互換），F(xiàn)1雌雄個體間相互交配獲得F2，則F2中成年鼠體重與親本相同的個體比例為_______。（2）取小鼠生發(fā)層細胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個周期的時間，再轉移到無放射性的培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)至細胞分裂后期，則該時期每個細胞中含3H標記的染色體數目為_______條。（3）若圖中父本在精子形成過程中同源染色體未分離，形成的配子正常受精后產生了一只XXY的小鼠，該小鼠如能進行正常的減數分裂，則可形成_______種性染色體組成不同的配子。（4）已知小鼠的毛色由Y（黃色）、y（鼠色）和B（有色素）、b（無色素）兩對等位基因控制，b基因控制毛色為白色。Y與y位于1、2號染色體上，如圖所示。請利用圖示親本設計實驗探究B、b基因是否位于1、2號染色體上（注：不考慮其他性狀和交叉互換）。第一步：純合黃色鼠為母本，純合白色鼠為父本進行雜交，得到F1；第二步：_________________________________________________；第三步：觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色結果及結論：①若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為_______，則B、b基因不位于1、2號染色體上。②若子代小鼠毛色表現(xiàn)型及比例為_______，則B、b基因也位于1、2號染色體上。11．（15分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請據圖回答：（1）人類白化病致病基因在染色體上。（2）Ⅱ3的基因型是。（3）III8為雜合子的概率是。（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。（5）若III9和一個白化病基因攜帶者結婚，則生一個患病孩子的概率為。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

依據減數分裂和DNA分子的半保留復制特點可知，在減數第一次分裂前的間期，精原細胞中的DNA分子完成復制后成為初級精母細胞，兩對同源染色體的每條染色體均含2個DNA分子，這2個DNA分子分別位于組成該染色體的2條姐妹染色單體上，每條染色單體上所含的1個DNA分子中，一條鏈被32P標記，另一條鏈被31P標記；減數第一次分裂結束，該兩對同源染色體分離分別進入兩個次級精母細胞中，在減數第二次分裂后期，著絲點分裂導致2條姐妹染色單體分開成為2條子染色體，分別移向細胞兩極，進而分別進入不同的精細胞中，精細胞變形發(fā)育成精子。綜上分析，該精原細胞進行減數分裂產生的4個精子中，含31P和32P標記的DNA的精子所占比例均為100%，A、B、C均錯誤，D正確。【點睛】本題綜合考查學生對減數分裂、DNA分子復制過程的掌握情況。正確解答本題的關鍵是：熟記并理解減數分裂不同時期的特點，掌握染色體和DNA含量的變化規(guī)律，且抓住“含兩對同源染色體的精原細胞的DNA分子都已用32P標記，并供給含31P的原料”這一前提，結合DNA分子復制的過程，分析細胞中染色體與DNA的關系。2、D【解析】植物細胞積累K+過程是主動運輸，需要消耗能量，A正確。細胞膜具有選擇透過性，B正確。海藻細胞可通過積累溶質使細胞液濃度增大，防止質壁分離，C正確。液泡膜也具有選擇透過性，D錯誤?！究键c定位】物質跨膜運輸實例【名師點睛】小分子和離子進出細胞的方式物質出入細胞的方式

被動運輸

主動運輸

自由擴散

協(xié)助擴散

運輸方向

高濃度到低濃度

高濃度到低濃度

低濃度到高濃度

是否需要載體

不需要

需要

需要

是否消耗能量

不消耗

不消耗

消耗

舉例

O2、CO2、H2O、甘油乙醇、苯等出入細胞

紅細胞吸收葡萄糖

小腸吸收葡萄糖、氨基酸、無機鹽等

3、C【解析】血漿滲透壓的大小與血紅蛋白、無機鹽離子的含量直接相關，A項錯誤；神經遞質和激素在細胞中合成，B項錯誤；淋巴液最終匯入血漿參與血液循環(huán)，C項正確；突觸小泡位于突觸小體內，不屬于內環(huán)境成分，D項錯誤。4、A【解析】無論是低等生物還是高等生物，無論是體細胞還是生殖細胞，都可能發(fā)生突變，說明具有突變具有普遍性，故A正確；無論是個體發(fā)育的哪個時期，都可能發(fā)生突變，說明基因突變具有隨機性，故B錯誤；突變是不定向的，一個位點上的基因可以突變成多個等位基因，故C錯誤；生物與環(huán)境的適應是長期自然選擇的結果，當發(fā)生基因突變后，出現(xiàn)新的生物體性狀往往與環(huán)境是不相適應的，突變對生物的生存往往是有害的，但是有的基因突變對生物的生存是有利的，故D錯誤。【考點定位】基因突變的特征【名師點睛】基因突變的特征：1、基因突變在自然界是普遍存在的；2、變異是隨機發(fā)生的、不定向的；3、基因突變的頻率是很低的；4、多數是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境。5、C【解析】

基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換．基因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期．基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性?！驹斀狻坎煌蛲蛔兊母怕适遣煌?，A錯誤；基因突變的方向是不定向的，B錯誤；一個基因可以突變產生一個以上的等位基因，具有不定向性，C正確；基因突變對生物大多數有害，少數有利，D錯誤?！军c睛】熟悉基因突變的特點是分析判斷的關鍵。6、A【解析】

將動物細胞置于低滲溶液中，由于細胞大量吸水將導致細胞膜破裂，而植物細胞由于存在細胞壁，故將植物細胞置于低滲溶液中，細胞會吸水使細胞體積有所增加，但不會破裂。【詳解】A.紅細胞的細胞膜相當于滲透裝置的半透膜，由于細胞膜的彈性是有一定限度的，故紅細胞在低滲溶液中大量吸水會導致破裂，A錯誤；B.滲透作用中水分子的滲透方向是雙向的，故過程①②中既有水分子進細胞也有水分子出細胞，B正確；C.發(fā)生滲透作用的條件是有半透膜和半透膜兩側具有濃度差，動物細胞的細胞膜和植物細胞的原生質層可看成半透膜，由于紅細胞細胞質溶液的濃度和植物細胞液的濃度均大于清水，故過程①②中都有發(fā)生滲透作用且方向都是由外到內，C正確；D.動物細胞與植物細胞變化差異是由于植物細胞有細胞壁，而動物細胞沒有細胞壁，D正確；故選A。二、綜合題：本大題共4小題7、2/35/619條或17條卵細胞的染色體數目為8或10條，與正常精子結合后發(fā)育成的子代染色體數目為17條或19條EEff×eeFF基因的自由組合用秋水仙素處理純合高產抗病二倍體的幼苗或萌發(fā)的種子，獲得純合四倍體植株【解析】

根據表格，組合一的親本雜交，出現(xiàn)了9:3:3:1的性狀分離比，說明組合一親本的基因型為AaBb；組合二親本雜交，后代都是稀裂葉，白青桿：紫紅桿為3:1，可以得出組合二親本的基因型為AaBB。2n=18代表青蒿為二倍體，體細胞中有18條染色體?！驹斀狻浚?）組合一中子代白青稈分裂葉的基因型有AAbb和Aabb兩種，AAbb占1/3，Aabb占2/3。AAbb自交后代基因型為AAbb，占1/3；Aabb自交，后代基因型有2/3×1/4AAbb、2/3×1/4aabb、2/3×1/2Aabb，純合子能穩(wěn)定遺傳，純合子所占比例為2/3；白青桿（A_）出現(xiàn)的概率是5/6，子代都是分裂葉，因此白青桿分裂葉出現(xiàn)的概率是5/6；A所在的同源染色體不分離，情況有兩種，一種是兩條染色體均進入次級卵母細胞，這樣得到的配子中染色體數目為10條；另一種情況是兩條染色體進入極體，這樣得到的配子中染色體數目為8條，所以產生的卵細胞染色體數目為10或8條，精子中染色體數目為9條，所以子代染色體數目為19或17條。（2）兩對相對性狀雜交，若親本基因型為EEFF×eeff，則后代重組類型為3/8，若親本基因型為EEff×eeFF，重組類型為5/8，故現(xiàn)用2個純合二倍體青蒿品種高產感病和低產抗病雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)5/8的重組類型則其雜交親本的基因型組合為EEff×eeFF。遵循的遺傳規(guī)律是基因的自由組合定律。（3）培養(yǎng)四倍體優(yōu)良新品種的過程可使二倍體染色體數目加倍獲得，方法是用秋水仙素處理純合高產抗病二倍體的幼苗或萌發(fā)的種子?！军c睛】本題考查基因自由組合定律的相關知識，主要考查學生理解能力，解題時注意親本類型有雙顯性、雙隱性、一顯一隱和一隱一顯四種。8、（7分，每空1分）（1）曲線B（2）細胞膜糖蛋白（3）4～7（4）20（5）已決定母方多【解析】(1)分析：由圖可看出1之前與8-9時為分裂間期，此時DNA復制導致數量加倍，而染色體數量不變。（2）分析：8時期時DNA與染色體均突然加倍，故為精卵結合的受精作用。（3）分析：減數第二次分裂后期之前與有絲分裂后期之前均有染色單體。（4）分析：由圖可知為20條。（5）分析：基因突變發(fā)生在分裂間期，自由組合發(fā)生在分裂后期。（6）分析：6-7時期為減數第二次分裂后期，無姐妹染色單體，設兩對同源染色體為AA與aa，則在細胞兩端分別為Aa與Aa。根據DNA和染色體在有絲分裂和減數分裂中的變化特點可知，曲線A為DNA的變化曲線，B為染色體的變化曲線。這個圖把減數分裂、受精作用和有絲分裂很好的聯(lián)系在一起。0～8表示的是減數分裂；8位點發(fā)生受精作用；8～13表示的是有絲分裂。具體的時間段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次為減Ⅰ的前期、中期、后期、減Ⅱ的前期、中期后期和末期；9～10、10～11、11～12、12～13依次為有絲的前期、中期、后期和末期。成對的遺傳因子分離發(fā)生在減Ⅰ后期，即3～4；四分體形成于減Ⅰ前期，消失于減Ⅰ后期，存在區(qū)間即1～3著絲點分裂是瞬間完成的，在兩個地方發(fā)生：減Ⅱ后期和有絲后期剛開始時，這里很多同學往往不是漏掉一個就是填成區(qū)間。9、初級卵母細胞減數第一次前（四分體）221和2、3和43或4801、3或1、4或2、3或2、4【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖示為細胞分裂某一時期的示意圖，該細胞含有同源染色體（1號和2號、3號和4號），且同源染色體正在進行兩兩配對（聯(lián)會），應該處于減數第一次分裂前期，又叫四分體時期?！驹斀狻浚?）圖示細胞中同源染色體正在聯(lián)會，因此處于減數第一次分裂前期，即四分體時期，細胞處于減數第一次分裂前期，若此細胞是某雌性動物體內的一個細胞，名稱為初級卵母細胞。（2）圖示細胞中同源染色體正在聯(lián)會形成四分體，即四分體時期，故細胞處于減數第一次分裂前期；四分體是同源染色體兩兩配對形成的，即一個四分體就是一對聯(lián)會的同源染色體，因此該細胞含有2對同源染色體，2個四分體。（3）一個四分體就是一對聯(lián)會的同源染色體，因此該細胞含有2對同源染色體；分別是1和2、3和4。

（4）在減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以可以和1號染色體一起進入同一個細胞的是3號或4號染色體。

（5）此細胞含有4條染色體，每條染色體含有2個DNA分子，因此該細胞全部染色體中有8個DNA分子。（6）減數第一次分裂后期，同源染色體分離，分別進入不同的次級性母細胞，因此該細胞分裂形成的子細胞中不含同源染色體，即含有同源染色體0對；減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此此細胞分裂結束后形成的子細胞中的染色體組合為1、3或1、4或2、3或2、4?！军c睛】易錯點：同源染色體正在聯(lián)會為減數第一次分裂前期，即四分體時期；減數第一次分裂后期，同源染色體分離并分別進入不同的次級性母細胞，細胞分裂形成的子細胞中不含同源染色體。10、271/32404讓F1雌雄成鼠交配得到F2（或讓多只F1雌鼠與父本小白鼠交配）黃色∶鼠色∶白色=9∶3∶4（或黃色∶鼠色∶白色=1∶1∶2）黃色∶白色=3∶1（或黃色∶白色=1∶1）【解析】

根據題意和圖示分析可知：由于該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，且分別位于三對同源染色體上，符合基因的自由組合規(guī)律，同時三對等位基因控制的顯性基因具有疊加效應?！驹斀狻浚?）由于該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制，每對基因有3種組合，所以控制體重的基因型有3×3×3=27種；親本雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2，則F2中成鼠體重與父本相同的個體占1/4×1/4×1/4=1/64，與母本相同的個體占1/4×1/4×1/4=1/64，所以與親本相同的個體占1/64+1/64=1/32。（2）由于DNA分子的復制是半保留復制，取小鼠生發(fā)層細胞放入含3H的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個周期的時間，則子細胞