![2025版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第9章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第33講烴的衍生物考點(diǎn)三醛和酮羧酸和酯微考點(diǎn)3酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view5/M00/22/10/wKhkGGZ4SOyAEvyNAAHrahcxzNY879.jpg)
![2025版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第9章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第33講烴的衍生物考點(diǎn)三醛和酮羧酸和酯微考點(diǎn)3酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view5/M00/22/10/wKhkGGZ4SOyAEvyNAAHrahcxzNY8792.jpg)
![2025版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)提升訓(xùn)練第9章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第33講烴的衍生物考點(diǎn)三醛和酮羧酸和酯微考點(diǎn)3酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view5/M00/22/10/wKhkGGZ4SOyAEvyNAAHrahcxzNY8793.jpg)
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微考點(diǎn)3酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024·江蘇南京模擬)一種2-甲基色酮內(nèi)酯(Y)可通過(guò)下列反應(yīng)合成:下列說(shuō)法正確的是(A)A.Y分子中有2個(gè)手性碳原子B.Y分子中全部碳原子處于同一平面C.鑒別Y與X可用Br2的CCl4溶液D.1molY最多可與1molNaOH反應(yīng)[解析]A項(xiàng),Y中六元環(huán)與五元環(huán)相連,連接的兩個(gè)碳原子為手性碳原子,正確;B項(xiàng),兩個(gè)手性碳均為四面體結(jié)構(gòu),故全部碳原子不行能處于同一平面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),X與Y均含有碳碳雙鍵,遇Br2可以發(fā)生加成反應(yīng),均褪色,錯(cuò)誤;D項(xiàng),Y中的酚羥基和酯基可以與NaOH反應(yīng),1molY最多可與2molNaOH反應(yīng),錯(cuò)誤。2.(2024·上海金山口模擬)試驗(yàn)室制備乙酸丁酯的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已省略)。下列說(shuō)法正確的是(D)A.試驗(yàn)起先后,發(fā)覺(jué)未加沸石,可干脆打開(kāi)C的瓶塞加入B.冷凝水由a口進(jìn),b口出C.B的作用是不斷分別出乙酸丁酯,提高產(chǎn)率D.產(chǎn)物中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去[解析]試驗(yàn)起先后,若發(fā)覺(jué)未加沸石,應(yīng)停止加熱,待冷卻至室溫時(shí)再加入沸石,故A錯(cuò)誤;冷凝時(shí),應(yīng)使冷卻水充溢冷凝管,所以冷凝水應(yīng)從b口進(jìn),a口出,故B錯(cuò)誤;由于酯的密度比水小,兩者互不相溶,因此分水器中水在下層,酯在上層,所以分水器不斷分別除去的是反應(yīng)生成的水,故C錯(cuò)誤;乙酸丁酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反應(yīng),正丁醇易溶于水,則產(chǎn)物中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去,故D正確?!緦?duì)點(diǎn)訓(xùn)練】1.(2024·遼寧遼陽(yáng)調(diào)研)從中藥透骨草中提取一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如下。下列說(shuō)法正確的是(B)A.該有機(jī)物分子屬于芳香烴B.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí),一氯代物有5種C.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)[解析]該有機(jī)物除含C、H外,還含O元素,故該有機(jī)物不屬于芳香烴,A錯(cuò)誤;該有機(jī)物苯環(huán)上有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故其一氯代物有5種,B正確;該有機(jī)物酸性水解得到、和CH3OH,CH3OH不能與Na2CO3溶液反應(yīng),C錯(cuò)誤;1分子該有機(jī)物含2個(gè)酚羥基、1個(gè)酚酯基和1個(gè)醇酯基,故1mol該有機(jī)物最多消耗5molNaOH,D錯(cuò)誤。2.(2024·湖南長(zhǎng)沙模擬)檸檬酸苯甲酯是一種重要的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(D)A.檸檬酸苯甲酯的全部碳原子可以共平面B.1mol檸檬酸苯甲酯最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.檸檬酸苯甲酯不能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.1mol檸檬酸苯甲酯與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng),消耗3molNaOH[解析]含有多個(gè)飽和碳原子,具有四面體的結(jié)構(gòu)特征,則全部的碳原子不行能共平面,故A錯(cuò)誤;只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol檸檬酸苯甲酯與足量H2加成,最多消耗3molH2,故B錯(cuò)誤;檸檬酸苯甲酯含有羧基,能與醇類發(fā)生取代反應(yīng),能燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的為羧基、酯基,則1mol檸檬酸苯甲酯與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí),消耗3molNaOH,故D正確。歸納拓展:醇酯基和酚酯基的堿性水解比較1醇酯基(RCOOR′)發(fā)生水解生成RCOOH和R′OH,RCOOH可與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),R′OH則不能,故1mol醇酯基在NaOH溶液中水解消耗1mol
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