2025屆貴州省畢節(jié)市赫章縣高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析

2025屆貴州省畢節(jié)市赫章縣高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關(guān)于生物體中細(xì)胞呼吸的敘述，錯誤的是（）A．植物在黑暗中可進(jìn)行有氧呼吸也可進(jìn)行無氧呼吸B．在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中也可進(jìn)行物質(zhì)的氧化分解C．有氧呼吸和無氧呼吸的產(chǎn)物分別是葡萄糖和乳酸D．植物光合作用和呼吸作用過程中都可以合成ATP2．下面是從7個不同的雙因子雜合子自交后代中觀測到的表現(xiàn)型比例。若對雙因子雜合體進(jìn)行測交，則相應(yīng)的測交后代中的表現(xiàn)型比例為3∶1的是①9∶6∶1②9∶3∶4③9∶7④15∶1⑤12∶3∶1⑥9∶3∶3∶1⑦13∶3A．①和② B．③、④和⑦ C．⑤和⑦ D．②、⑥和⑦3．下列對一個四分體的描述正確的是A．有四個著絲點 B．有四個DNA分子C．有四個染色體 D．有兩對同源染色體4．兩只黃色卷尾鼠雜交，子代中黃色卷尾:黃色正常尾:鼠色卷尾:鼠色正常尾=6:2:3:1，下列相關(guān)敘述錯誤的是A．該鼠的體色和尾型由不同的遺傳因子控制B．兩對相對性狀中，黃色和卷尾為顯性性狀C．兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律D．黃色鼠和鼠色鼠雜交，后代中黃色鼠占1/25．下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是A．Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀B．非同源染色體及其上的非等位基因自由組合C．二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D．染色體變異時一定伴隨基因結(jié)構(gòu)的改變6．對于人類的單基因遺傳?、?、②、③、④，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如右表。據(jù)此推斷，一定屬于伴性遺傳的是（注：每類家庭人數(shù)200～300人，表中+為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，-為正常表現(xiàn)者）（

）A．①③④B．②③C．②③④D．②④二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細(xì)胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為________________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現(xiàn)正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為_________。8．（10分）圖1表示某個生物（基因型EEFf）細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像（字母E、e代表染色體上的基因）；圖2表示該生物細(xì)胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化；圖3表示該生物細(xì)胞分裂過程中可能的染色體數(shù)目和細(xì)胞核中DNA分子數(shù)。據(jù)圖回答問題。（1）圖1中，甲細(xì)胞中含有____條染色單體、____個染色體組。（2）圖1中，乙細(xì)胞處于圖2中的____段，對應(yīng)于圖3中的____（3）圖1中，丙細(xì)胞的名稱是____。丙細(xì)胞變異的最可能原因是____（4）圖2中AB段形成的原因是____。BC段對應(yīng)于圖3中的____9．（10分）多肉植物因其外形美觀深受人們的喜愛。下圖表示一種多肉植物——美麗蓮（2N=24）的8號染色體上與控制花色性狀有關(guān)的基因及其花色性狀的控制途徑。（1）圖中A基因和B基因控制生物性狀的方式為通過控制__________來間接控制性狀。（2）由圖可知，該花色性狀受____對基因控制?；ㄉz傳是否遵循基因自由組合定律？______（是/否）。（3）現(xiàn)有一株白花美麗蓮，其可能的基因型為___________，黃花美麗蓮可能的基因型為_________。（4）將一白花植株與一黃花植株進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的子代（F1）全部開紫花。圖表示F1體細(xì)胞中的8號染色體，請在圖中標(biāo)出F1與花色有關(guān)的基因。F1自交后代的表現(xiàn)型及比例為___________（不考慮染色體交叉互換）。_______10．（10分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請據(jù)圖回答問題:（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_____中的一條鏈,該鏈的相應(yīng)堿基順序是_____。（2）翻譯的場所是[]_____,翻譯的模板是[]_____,運載氨基酸的工具是[]_____,翻譯后的產(chǎn)物是_____。（3）③由細(xì)胞核到達(dá)目的地共穿越_____層生物膜。（4）遺傳物質(zhì)DNA主要分布在_____中,也有一部分分布在_____中。11．（15分）I如圖是某種生物的處于不同分裂時期的細(xì)胞示意圖，請回答以下問題：(1)具有同源染色體的細(xì)胞有_____________________________________________。(2)A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞的名稱是______________，此生物體細(xì)胞中的染色體最多為________條。(3)上述細(xì)胞示意圖中，移向細(xì)胞兩極的遺傳物質(zhì)一定相同的是________________。(不考慮基因突變和交叉互換)(4)可能發(fā)生基因重組的細(xì)胞是___________________，B時期染色體的行為特點是：___________________________________________________________________。(5)如果該生物是雌性，可觀察到這些分裂圖像的部位是__________________，D細(xì)胞的名稱是________________，初級卵母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞和卵細(xì)胞之間的DNA含量比例為____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

有氧呼吸和無氧呼吸的過程：（1）有氧呼吸可以分為三個階段：第一階段：在細(xì)胞質(zhì)的基質(zhì)中：1分子葡萄糖被分解為2分子丙酮酸和少量的還原型氫，釋放少量能量；第二階段：在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，丙酮酸和水在線粒體基質(zhì)中被徹底分解成二氧化碳和還原型氫；釋放少量能量；第三階段：在線粒體的內(nèi)膜上，前兩個階段產(chǎn)生的還原型氫和氧氣發(fā)生反應(yīng)生成水并釋放大量的能量。（2）無氧呼吸分為兩個階段：第一階段：和有氧呼吸第一階段相同。第二階段：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中丙酮酸重新生成乳酸，一般植物細(xì)胞內(nèi)生成酒精和二氧化碳?！驹斀狻緼、細(xì)胞呼吸與光照無關(guān)，所以植物在黑暗中可進(jìn)行有氧呼吸也可進(jìn)行無氧呼吸，A正確；B、在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中可以進(jìn)行糖酵解的過程，所以可以將物質(zhì)氧化分解，B正確；C、有氧呼吸的產(chǎn)物是二氧化碳和水，無氧呼吸的產(chǎn)物酒精和二氧化碳或乳酸，C錯誤；D、植物光合作用的光反應(yīng)和呼吸作用過程中都可以合成ATP，D正確。故選C?！军c睛】本題考查細(xì)胞呼吸的相關(guān)知識，對細(xì)胞呼吸及其應(yīng)用過程的理解和掌握是解題的關(guān)鍵。2、B【解析】

由題文和選項的描述可知：該題考查學(xué)生對基因的自由組合定律的相關(guān)知識的識記和理解能力，以及綜合分析能力。【詳解】假設(shè)雙因子雜合子的基因型為AaBb，①如果其自交后代的表現(xiàn)型比例為9∶6∶1，即A_B_∶（A_bb＋aaB_）∶aabb＝9∶6∶1，則其測交后代比例為1∶2∶1；②如果其自交后代的表現(xiàn)型比例9∶3∶4，即A_B_∶A_bb∶（aaB_＋aabb）＝9∶3∶4或A_B_∶aaB_∶（A_bb＋aabb）＝9∶3∶4，則其測交后代比例為1∶1∶2；③如果其自交后代的表現(xiàn)型比例為9∶7，即A_B_∶（A_bb＋aaB_＋aabb）＝9∶7，則其測交后代比例為3∶1；④如果其自交后代的表現(xiàn)型比例為15∶1，即（A_B_＋A_bb＋aaB_）∶aabb＝15∶1，則其測交后代比例為3∶1；⑤如果其自交后代的表現(xiàn)型比例為12∶3∶1，即（A_B_＋A_bb）∶aaB_∶aabb＝12∶3∶1或（A_B_＋aaB_）∶A_bb∶aabb＝12∶3∶1，則其測交后代比例為2∶1∶1；⑥如果其自交后代的表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1，即A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，則其測交后代比例為1∶1∶1∶1；⑦如果其自交后代的表現(xiàn)型比例為13∶3，即（A_B_＋A_bb＋aabb）∶aaB_＝13∶3或（A_B_＋aaB_＋aabb）∶A_bb＝13∶3，則其測交后代比例為3∶1。綜上分析，B正確，A、C、D均錯誤?！军c睛】自由組合定律中異常分離比類試題的解題技巧：①雙雜合子自交，看子代的性狀分離比，若比例之和是(或小于)16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。②將特殊分離比與正常分離比(9∶3∶3∶1)進(jìn)行對比，分析合并性狀的類型。如分離比為12∶3∶1，則為(9∶3)∶3∶1的變形，類似的還有9∶7、15∶1、9∶3∶4等。再如分離比為6∶3∶2∶1，則存在某對顯性基因純合致死的情況。3、B【解析】

在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。聯(lián)會后的每一對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。一條染色單體含有一個DNA分子?！驹斀狻恳粋€四分體有兩個著絲點，A錯誤；一個四分體有四個DNA分子，B正確；一個四分體有兩個染色體，C錯誤；一個四分體有一對同源染色體，D錯誤。4、C【解析】

由題意可知，黃色鼠交配的后代會出現(xiàn)性狀分離，故黃色為顯性性狀，設(shè)控制該性狀的基因為A、a；同理可知，卷尾是顯性性狀，設(shè)控制該性狀的基因為B、b。并且可以推知親本的基因型為AaBb?！驹斀狻緼、該鼠體色和尾型分屬兩種性狀，由不同的遺傳因子控制，A正確；BC、該鼠子代卷尾:正常尾=3:1，符合分離定律，卷尾是顯性，正常尾是隱性；子代中的黃色:鼠色=2:1，黃色為顯性，按分離定律，分離比應(yīng)該是3:1，主要的原因是控制黃色的顯性遺傳因子純合致死，此過程中兩對遺傳因子獨立遺傳，符合自由組合定律，B正確，C錯誤；

D、因純合致死，黃色鼠為雜合子Aa，測交后代黃色：鼠色=1:1，D正確。故選C?！军c睛】根據(jù)后代中黃色：鼠色=2:1可知，控制鼠色的基因型存在顯性純合致死。5、D【解析】Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀，說明a基因在缺失的那條染色體上，A正確；減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，等位基因分離；非同源染色體也能自由組合，非等位基因自由組合，說明基因在染色體上，B正確；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，兩者行為存在平行關(guān)系，說明基因在染色體上，C正確；染色體變異時一定伴隨基因結(jié)構(gòu)的改變，不能說明基因與染色體的關(guān)系，D錯誤。6、C【解析】

該題考查遺傳方式（基因的位置）的判斷。意在考查根據(jù)子代性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系進(jìn)行分析、推理和判斷的能力。【詳解】若致病基因位于常染色體上，兒、女患病與不患病的機會是均等的，沒有性別的差異；因此，若而兒、女患病或者不患病的情況不同，那基因一定位于性染色體上，是伴性遺傳。據(jù)此判斷②③④家庭所患疾病的遺傳方式肯定是伴性遺傳。選C?！军c睛】易錯點:正常情況下，子代性狀表現(xiàn)有性別差異時，一定是伴性遺傳；但是，性狀遺傳沒有性別的差異時，也可能是伴性遺傳。比如當(dāng)父親基因型是XbY而母親是XBX-時，無論致病基因是顯性還是隱性，子、女患病與不患病的概率是相同的。二、綜合題：本大題共4小題7、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正?；?，根據(jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正?；颍寓?、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa。【詳解】（1）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表現(xiàn)正常，則這個孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個孩子長大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數(shù)）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來自母親，而母親Ⅱ3色覺正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時為苯丙酮尿癥攜帶者（Aa）的概率為1/70，則該女孩長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲患者（基因型只能是XbY）的概率為1/2×1/4=1/8，生一個PKU患者的概率為2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為1/8×1/420=1/3360?！军c睛】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力，難度適中。8、04BCB次級卵母細(xì)胞或極體發(fā)生基因突變DNA復(fù)制（染色體復(fù)制）B、C【解析】

圖1中：甲圖表示有絲分裂的后期，乙圖表示減數(shù)第一次分裂的后期，丙圖表示減數(shù)第二次分裂的中期。圖2中：AB段表示DNA復(fù)制，BC段表示含有染色單體的時期，CD段表示著絲點分裂。圖3中：A表示減數(shù)第二次分裂的后期或有絲分裂的末期，B表示有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期；C表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期；D圖表示減數(shù)第二次分裂的末期?！驹斀狻浚?）圖1中，甲細(xì)胞中含有8條染色單體、8個DNA分子，4個染色體組。（2）圖1中，乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，對應(yīng)圖2中的BC段，對應(yīng)于圖3中的B。（3）圖1中，根據(jù)乙圖可知，該生物為雌性，丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的中期，故為次級卵母細(xì)胞或第一極體。丙細(xì)胞姐妹染色單體含有等位基因E和e，由于該生物的基因型為EE，故產(chǎn)生的該變異的最可能是間期發(fā)生了基因突變。（4）圖2中AB段DNA復(fù)制引起每條染色體上DNA數(shù)目加倍，BC段含有染色單體，此時染色體：DNA=1:2，對應(yīng)于圖3中的B、C?！军c睛】有染色單體時，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目：染色單體數(shù)目=1:2:2；無染色單體時，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目=1:1。9、酶的合成兩否aabb、aaBb、aaBBAAbb、Aabb紫色∶黃色∶白色＝2∶1∶1【解析】

依題意并分析圖示信息可知：圖中控制花色性狀的兩對基因都是通過控制相應(yīng)酶的合成來控制生物的性狀，都位于8號染色體上，說明花色的遺傳不遵循基因的自由組合定律；紫花為A_B_，黃花為A_bb，白花為aaB_、aabb。【詳解】(1)圖示顯示，A基因和B基因通過控制相應(yīng)酶的合成來間接對花色進(jìn)行控制。(2)由圖可知，該花色性狀受兩對基因控制，這兩對基因都位于8號染色體上，因此花色的遺傳不遵循基因自由組合定律。(3)白花美麗蓮不含A基因，其可能的基因型為aabb、aaBb、aaBB；黃花美麗蓮含A基因但不含B基因，其可能的基因型為AAbb、Aabb。(4)將一白花植株與一黃花植株進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的子代（F1）全部開紫花（A_B_），說明親本白花植株與黃花植株的基因型分別是aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，而且a和B連鎖（位于同一條8號染色體上）、A和b連鎖，據(jù)此可在圖中標(biāo)出F1體細(xì)胞中的與花色有關(guān)的基因如圖所示。F1產(chǎn)生的配子及其比例為aB∶Ab＝1∶1，自交后代的表現(xiàn)型及比例為紫色（AaBb）∶黃色（AAbb）∶白色（aaBB）＝2∶1∶1?！军c睛】本題易錯點在于不能準(zhǔn)確判斷“花色與基因組成”的關(guān)系：由圖示信息“A基因控制合成的酶A催化白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為黃色物質(zhì)”和“B基因控制合成的酶B催化黃色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)”可知，紫花為A_B_，黃花為A_bb，白花為aaB_、aabb，據(jù)此可將各花色的基因型分析清楚，進(jìn)而圍繞“基因的自由組合定律”的相關(guān)知識對相應(yīng)問題進(jìn)行解答。10、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③信使RNA①轉(zhuǎn)運RNA蛋白質(zhì)0細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)【解析】

分析題圖：圖示為基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的模式圖．左圖表示遺傳信息的翻譯過程，場所為②核糖體，模板是③mRNA，原料是氨基酸，此外還需要酶、能量和①tRNA；右圖表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程，產(chǎn)生是細(xì)胞核，模板是④DNA的一條鏈，原料是核糖核苷酸，還需要酶和能量?！驹斀狻浚?）轉(zhuǎn)錄的模板是[④]DNA中的一條鏈，根據(jù)堿基互補配對原則，該鏈的相應(yīng)段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯進(jìn)行的場所是②核糖體，模板是③mRNA，運載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。（3）③由細(xì)胞核到達(dá)目的地即細(xì)胞質(zhì)是通過核孔，此時沒有穿越生物膜。（4）遺傳物質(zhì)DNA主要分布在細(xì)胞核中，此外還有少量分布在細(xì)胞質(zhì)中?！军c睛】易錯點：細(xì)胞核內(nèi)合成的RNA到細(xì)胞質(zhì)中是通過核孔進(jìn)入，所以RNA在此過程沒有穿越核膜的2層膜。11、A、B、C、E體細(xì)胞8A、DB、E同源染色體分離，非同源染色體自由組合卵巢第一極體4∶2∶1