




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文檔簡介
液反應(yīng)
C.一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)D.苯環(huán)上一氯取代
產(chǎn)物共有3種
(3)寫出反應(yīng)④的類型:,F的結(jié)構(gòu)簡
式:。
(4)請寫出G+I-K的反應(yīng)方程
式________________________________________________________________._______________
O
【答案】
題號參考答案評分細則
酯基澳原子(2分)第一空:官能團每個1分,每錯寫一個扣
(1)4(2分)4(2分)1分?!鞍脑印睂懗伞鞍摹?、“澳元素”
或“鹵素原子”等,均不得分。
(2)B(2分)錯填、多填不得分。
縮聚反應(yīng)(或縮合反應(yīng))(2分)寫成“聚合反應(yīng)”得1分。
26
(3)HfOCH2"8fcOH或fOCHz&(2分)
濃硫酸.結(jié)構(gòu)簡式錯、漏或少H2均不得分,條件
(4)HC00H+CH30H'△少、錯扣1分。.
HCOOCHa+HzO(2分)
【解析】
從A分子結(jié)構(gòu)模型可以得到A的結(jié)構(gòu)簡式為BrCHKOO—不壞一COOCH”兩個取代
基為對位對稱,故其吸收峰有4個,其在堿性條件下水解得到為兩個酹基(其中一個為酚酯)
和一個漠原子,水解共消耗4molNaOH;得到三種物質(zhì),酸化后為C:對羥基基甲酸;E:
HOCH:COOH,其可以發(fā)生縮聚反應(yīng);G為CHQH,其可以連續(xù)氧化為HCHO、HCOOH,
最后生成HCOOCH”故可以解此題.
【考點定位】以有機化學(xué)為基礎(chǔ),考查官能團的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化、有機反應(yīng)及類型等相關(guān)知識.
3.(2013安徽皖智第一次聯(lián)考)(15分)
吠喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體,其合成路線如下:
(DB-C的反應(yīng)類型是;E中含有的官能團名稱是
(2)已知X的分子式為C周Cl,寫出A-B的化學(xué)方程式:
(3)Y是X的同分異構(gòu)體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是
(4)下列有關(guān)化合物C、D的說法正確的是(填代號)o
a.可用氯化鐵溶液鑒別C和Db.C、D含有的官能團完全相同
c.C、D互為同分異構(gòu)體d.C、D均能使濱水褪色
(5)E的同分異構(gòu)體很多,寫出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①苯環(huán)上的一氯代物只有一種②含有酯基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
【答案】(共15分)
(1)取代反應(yīng)(1分)L酚:羥基和酰穗[2分)[錯1個扣1分1
(3)4—氯—1—丁燦(2分)
(4)acd(3分,每個1分)
ii-c-o-ey-cH,
(5)JCH,
【解析】
(1)B生成C可以看作是B分子中羥基上的氫原子被CH;CO一取代而得-
⑵對比A、B的結(jié)構(gòu)簡式,再結(jié)合X的分子式可知X的結(jié)構(gòu)簡式為C:CH:C(CH:)=CH;,
它與A發(fā)生取代反應(yīng)生成3.
(3)Y的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為CH:=CHCH:CH:C1,其系統(tǒng)命名法名稱是4一氯一1一丁烯.
(4)D含有酚羥基,遇氯化鐵溶液顯紫色,但C不能,a正確.C、D中都含有好基和碳
碳雙鍵,但C中含有酸鍵而D中含有酚羥基,b錯誤.兩者的分子式都是C】二旦
結(jié)構(gòu)不同,c正確.碳碳雙屣能使漠水褪色,d正確.
(5)符合條件的同分異構(gòu)體必為甲酸酹,又要求苯環(huán)上的一氯代物只有一種,只能是答
案中的兩種結(jié)構(gòu).
【考點定位】考查有機化學(xué)基礎(chǔ)知識,涉及有機物反應(yīng)類型、官能團性質(zhì)、有機物命名、有
條件同分異構(gòu)體的書寫等.
4.(2013安徽“江南十校”3月聯(lián)考)(15分)
有機物D是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體,其合成路線如下:(己知A是一種芳
香酸)
嚴(yán)
CHjCHCOOH
HjCHzCHCOOH出旦右HNHCHCOOH
BrCOOCH2cH3
BD
(1)A、C的結(jié)構(gòu)簡式分別是、,D中含有的含氧官能團名稱是.
(2)C-D的反應(yīng)類型是
⑶加熱條件下,C在足量NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是.
(4)E是■種相對分子質(zhì)置比A小14的芳香酸。寫出滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體
的結(jié)構(gòu)簡式:_______________
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)③分子的核磁共振氫譜中有四組峰
(5)F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。F在一定條件下可聚合成高分子化合物,寫
出該反應(yīng)的化學(xué)方程式.
1答案】(15分)
]
(1)-CH2cH2cH2coOH(分)(H2cH2fHeOOCH2cH3(1分)竣基、
Br
酹基(2分)
(2)取代(1分)
CHCHCHCOOCHCHr2NaOHCH-CH<HCOONa-CH;CH;OH-NaBr
;;;*-1
Br0H(3分)
H3
HCOO-L'(各2分)
0
一岸條件II1
-CH2cH2cHe00H—>
(5)nOCH-C—OH+(n-l)H2O(3分)
!」n
OH
CH2CH2^O)
t解析】本題可以采用逆向推導(dǎo),A-B中,竣基的a—H被三取代,生成B;B與乙醵發(fā)
生酯化反應(yīng)生成C;C-D為氨基上一個H取代了Br.整個反應(yīng)過程較簡單.
(4)E為◎*CH2cH2C00H的同分異構(gòu)體,符合有醛基,能水解,故為甲酸的酯,
H3C
又有四個吸收峰;故可以月出其的結(jié)構(gòu)為HCOHCOC—(O
H3c
(5)F為一a羥基的竣酸,故可以發(fā)生縮聚反應(yīng).
【考點定位】本題以有機化學(xué)為基礎(chǔ),考查了有機官能團之間的轉(zhuǎn)化,性質(zhì)、有條件同分異
構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識.
5.(2013安徽馬鞍山一模)(15分)增塑劑是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加
劑,不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBP是增塑劑的一種,可由下列路線合成。
+
C8H10KMnO4H:'^COOH
<jS^-COOH
A
濃H2s。4
B△DPB
2H2Ni
叫=訛飛需絲CH。曾UD1
△E—
已知以下信息:
R1CHO+R2CH2CHO^^-^R1CH=(^CHO+HjO
R2
(一RI一R2表示氫原子或煌基)
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式,D-E的反應(yīng)類型_____________=
(2)B的名稱是,D中含有的官能團名稱是0
(3)由B和E合成DBP的化學(xué)方程式_____________________________________________
(4)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式
①能和NaHCOs溶液反應(yīng)生成C02③能使FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④苯環(huán)上含碳基團處于對位
【答案】
加成(還原)
(2)鄰苯二甲酸碳碳雙鍵醛基
COOH
濃H2sO4"<>T-COOCH2CH2CH2CH3
(3)+2CH3cH2cH2cH20H+2H2
aCOOHA^J-cOOCH2cH2cH2cH3°
【解析】由苯環(huán)的側(cè)薛上與苯環(huán)相連的C上有H能被酸性高鎰酸鉀氧化為苯甲酸可知,A
為鄰二甲苯;由信息可知C-D為醛上a-H與醛基的加成反應(yīng),從而得到D為
催化加氫后得到丁醵,再與(鄰第二甲酸)
CH5CH(OH:.CH1CHO-CH:CH=CHCHO;3
發(fā)生酯化反應(yīng),得到DPB.符合條件的B的同分異構(gòu)體上有竣基、醛基和酚羥基,可
以寫出其結(jié)構(gòu).
【考點定位】考查有機化學(xué)基礎(chǔ)知識,涉及官能團的轉(zhuǎn)化、反應(yīng)基本類型,有條件的同分異
構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識.
6.(2013安徽“皖南八校”第二次聯(lián)考)(14分)固定和利用C02能有效地利用資源,并減
少空氣中的溫室氣體。某高分子化合物F可用下列反應(yīng)制得:
(1)A的名稱為,B的分子式為
(2)E中官能團的名稱為,由A也可以制取E,其發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型依次為
(3)高分子化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為0
(4)G是C的一種同分異構(gòu)體,其分子中含一個苯環(huán),苯環(huán)上的一氯代物有三種,且能發(fā)生
銀鏡反應(yīng),則G的結(jié)構(gòu)簡式為,G與新制的Cu(0H)2懸濁液混合加熱時發(fā)生反應(yīng)
的,化學(xué)方程式為_________________________
(5)下列關(guān)于有機物D或E的說法中,正確的有0
A.D是炫的衍生物,屬于芳香族化合物
B.D分子中所有的氫原子有可能在同一平面內(nèi)
C.E的核磁共振氫譜有4個吸收峰
D.E能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和消去反應(yīng)
【答案】
(1)奉乙%C10H10041分)
(2)羥基;加成反應(yīng);取代反應(yīng)t各1分)
()o
?H(*"CH-1凡一CH—<JH(或成傀合理齊案)
入A
(3)79(3分)
(4)
y-CH:-C'H()s<HO+2Cu(OH),+\?()H-:=?^^^CH.aM)\?-Cu.(>4+3H.O
\Z
(3分)
(5)AD(2分)
【解析】D為一酯的結(jié)構(gòu),在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),生成苯乙二醇(E)和凝酸鈉;
B為二元及酸、E為二元醇發(fā)生縮聚反應(yīng),生成高分子物質(zhì)F.由基乙烯制取苯乙二醇,
可以與漠加成,后水解得到.C的同分異構(gòu)體G中具有一個苯環(huán)和一個醛基,另有一
個C(飽和),苯環(huán)上一氯代物有三種,故只有可能為一取代.G為、,
D中有酯基、E中防輕基,D中有兩個C為飽和結(jié)構(gòu),不可能所有氫原子共面;E中有
六種不同氫,故其核磁共振氫譜有6個峰.
【考點定位】考查有機化學(xué)基礎(chǔ)知識,涉及有機物官能團之間轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型,官能團性質(zhì)、
有條件的同分異構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識.
7.(2013安徽池州一模)(14分)有機物A(CIOH2O02)具有蘭花香味,可用做香皂、洗
發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:
。2。2
一定條件一定條件
①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氧鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。
③D、E互為具有相同官能團的同分異構(gòu)體。E分子煌基上的氫若被氯原子取代,其一氯
代物只有一種。④F可以使澳的四氯化碳溶液褪色。
(1)D可以發(fā)生的反應(yīng)有(選填序號)。
①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)
(2)C分子所含的官能團的結(jié)構(gòu)簡式是一,F(xiàn)分子中所含的官能團的名稱是一。
(3)任意寫出一種與D、E具有相同分子式且屬于乙酸酯類的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式:—
(4)B-C的化學(xué)方程式是,C發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式
為o
(5)E可用于生產(chǎn)氨葦青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,
可由2一甲基一1一丙醇和甲酸在一定條.件下制取Eo該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:—o
【答案】(U分,每空2分)
(1)①④
(2)-CHO,碳碳雙鍵
CH,
(3)一
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