2023年武漢工程大學(xué)708藥學(xué)考研真題電子版

2023年武漢工程大學(xué)708藥學(xué)2023年全國碩士爭論生招生考試考試科目代碼及名稱：708藥學(xué)一、單項選擇題〔本大題共48小題，每題296分〕藥物與受體結(jié)合后，感動或阻斷受體取決于藥物的〔 〕親和力 B.內(nèi)在活性 C.效應(yīng)強度 D.脂溶性某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離，其pKa值約為〔 〕A．2 B．3 C．4 D．5首關(guān)消退大、血藥濃度低的藥物，其〔A治療指數(shù)低 B．活性低

〕D．生物利用度小以下哪種不良反響與劑量無關(guān)〔 〕副作用 B.超敏反響 C.毒性反響 D.后遺效應(yīng)常用的表示藥物安全性的參數(shù)是〔 〕A.半數(shù)致死量 B.半數(shù)有效量 C.治療指數(shù)阿托品用于治療感染性休克的主要機制是〔

最小有效量〕A.興奮心臟B.阻斷M膽堿受體C.中樞興奮D.擴張血管,改善微循環(huán)以下藥物中,屬于α、β受體感動藥的是〔 〕間羥胺 B.甲氧明 C.去氧腎上腺素腎上腺素升壓作用可被哪類藥物所翻轉(zhuǎn)〔 M膽堿受體阻斷藥 B.N膽堿受體阻斷藥

D.多巴胺C.α腎上腺素受體阻斷藥Dβ腎上腺素受體阻斷藥嗎啡急性中毒的主要特征是〔 〕惡心、嘔吐B.瞳孔縮小似針尖C.戒斷病癥D.血壓上升臨床常選用對乙酰氨基酚治療〔 〕感冒發(fā)燒B.急性痛風(fēng)C.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎D.急性風(fēng)濕熱西咪替丁抑制胃酸分泌的作用機制是〔 〕阻斷N膽堿受體

阻斷H2受體

阻斷H1受體

保護胃粘膜頭孢菌素類與青霉素類抗生素不同的是〔 〕A.根本化學(xué)構(gòu)造 B.抗菌原理 C.毒副作用 D.抗菌譜對熱原性質(zhì)的正確描述為〔 〕 相對耐熱，不揮發(fā)C．揮發(fā)性，但可被吸附

耐熱，不溶于水制備Vc注射液時應(yīng)通入氣體驅(qū)氧，最正確選擇的氣體為〔 〕第 頁共 頁氫氣 B．氮氣 C．二氧化碳 環(huán)氧乙烷關(guān)于片劑中藥物溶出度，以下哪種說法是錯誤的〔 〕親水性輔料促進藥物溶出。 被輔料吸附則阻礙藥物溶出。 C．硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多時則阻礙藥物溶出。D．溶劑分散法促進藥物溶出。藥物在經(jīng)皮吸取過程中可能會在皮膚中積蓄，積蓄的主要部位是〔 。真皮

皮下組織 C．角質(zhì)層 D．皮下脂肪〔乙醇 油滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死〔

〕液體石蠟〕為準(zhǔn)。

二甲基亞砜A. 熱原B．微生物C．細菌 D．芽胞熱壓滅菌的F0一般要求為〔 〕A．8-12 B．6-8 C．2-8 D．16-20在確定的液體介質(zhì)中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為〔 。硬度B．脆碎度C．崩解度 溶出度以下〔 〕不是片劑中潤滑劑的作用。增加顆粒的流淌性B．促進片劑在胃中潮濕CD．削減對沖頭的磨損藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法有〔 。BCD．家兔發(fā)熱試驗法聯(lián)藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)是〔 〕A．GMP

C．GLP

GAP有關(guān)真溶液的說法錯誤的選項是〔 〕真溶液外觀澄清 B．分散相為物質(zhì)的分子或離子 C．真溶液均易霉敗

對于局部麻醉藥的構(gòu)效關(guān)系，描述正確的選項是〔 〕A．R1為供電子基團，活性增加 B．n值越大，活性越強C．藥物作用時間長短依次為-COO->-COS->-CONH->-COCH2-D．藥物作用強度挨次依次為一量-COS->-CONH->-COCH2->-COO-第 頁共 頁以下構(gòu)造的藥物中，哪一個屬于長效巴比妥類〔 〕？哪個選項不屬于藥設(shè)計的方法？〔 〕電子等排體

開環(huán)閉環(huán)法

首過效應(yīng) D．軟藥原理為防止苯二氮卓類藥物水解，常常在其4，5位引入哪一種基團來增加其化學(xué)穩(wěn)定性？〔 〕雙鍵

三氮唑環(huán)

四氫噁唑環(huán) D．吸電子硝基阿司匹林的先導(dǎo)化合物是〔 〕柳樹皮 楊酸

C．阿司匹林鋁 D．水楊酰胺苯甲酸酯類局部麻醉藥的進展，是在哪一個先導(dǎo)化合物的根底上進展改造得到的？〔 〕嗎啡 卡因半合成青霉素的重要原料是〔A．5-ASA B．6-APA

C．蘆竹堿 毛果蕓香堿〕C．7-ADA D．二氯亞砜氯普魯卡因在普魯卡因的鄰位引入氯原子后，藥物的穩(wěn)定性〔 〕增大 B.減小 C．不變 未曾爭論過乙酸類非甾體抗炎藥具體構(gòu)造類別包括吲哚乙酸類、吡咯乙酸類、吡喃乙酸類、聯(lián)苯乙酸類，這種藥物構(gòu)造設(shè)計方法是〔 〕A. BCD．開環(huán)閉環(huán)原理在半合成頭孢藥物中，根本原料是〔 〕5-APAB．6-APAC．7-ACAD．6-ACA屬于乙酰水楊酸的前藥有〔 〕A. C．貝諾酯(撲炎痛)D．對乙酰氨基酚以下哪個因素不能促進藥物被氧化〔 〕A.pHB.C.D.紫外線國藥典》規(guī)定：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次枯燥或熾灼后的重量差異是〔 〕A.0.01mg以下 B.0.03mg以下 C.0.1mg以下 D.0.3mg以下第 頁共 頁以下內(nèi)容，收載于中國藥典附錄的是〔 〕術(shù)語與符號 B. 通用檢測方法C.標(biāo)準(zhǔn)品與比照品D.準(zhǔn)確度與周密度氯化物檢測中解決供試樣品溶液帶顏色對測定干擾的方法是〔 〕活性炭脫色法 B．內(nèi)消色法 C．有機溶劑提取后檢測法D．標(biāo)準(zhǔn)液比色法古蔡氏法中參與醋酸鉛棉花的目的是〔 〕A.除去H2S的影響C.使砷化氫氣體上升穩(wěn)定

B．防止瓶內(nèi)飛沫濺出在較短時間內(nèi)在一樣條件下，由同一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為〔 〕重復(fù)性 B．中間嚴密度 C．重現(xiàn)性 耐用性在試管中燒灼后生成的氣體能使潮濕醋酸鉛試紙顯黑色的藥物是〔 〕A.吲哚美辛 B.美洛昔康 C.尼美舒利 D.對乙酰氨基酚承受費休氏法測定水分時，理論上水與費休氏試液作用的摩爾比是〔 〕A．水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶〔1:1:1:1:3〕B．水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶〔1:1:1:1:5〕C．水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶〔1:1:1:1:3〕D．水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶〔1:1:1:1:5〕以下巴比妥類藥物中，可與銅鹽吡咯試液反響生成綠色配位化合物，對鉛鹽形成白色沉淀的是〔 〕巴比妥

異戊巴比妥 C．硫噴妥鈉

D.環(huán)己烯巴比妥45.鹽酸溶液〔1→100〕系指〔 〕鹽酸1.0mL加水100mL使成溶液

鹽酸1.0mL加甲酸使成100mL溶液鹽酸1.0g加水使成100mL溶液以下藥物中,可顯Rimini反響的是〔

鹽酸1.0mL加甲醇100mL制成的溶液〕重酒石酸間羥胺 B．氧烯洛爾C．苯佐卡因 對氨基苯甲酸以下藥物中,可用溴量法定量的是〔 〕黃體酮 B．維生素E C．對氨基水楊酸鈉D．鹽酸去氧腎上腺素有硫氧化產(chǎn)物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測定可以承受的方法是〔 〕非水溶液滴定法 B．亞硝酸鈉法 C．薄層色譜法 鈀離子比色法二、填空題〔124分〕藥物作用的二重性分別指 和 。第 頁共 頁藥物代謝動力學(xué)中，ADME分別指代 、 、 、和 。為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，其制備過程中常常參與 、 和。外表活性劑的毒性一般以

最大， 的毒性最小。非典型的抗精神病藥物抑制了典型的抗精神病藥物共有的

吸附出去副作用，原理是其不僅是多巴胺受體阻斷劑，而且是

-紋狀體通路多巴胺功能。青霉素類抗生素的根本構(gòu)造由兩個局部構(gòu)成：

和酰胺側(cè)鏈，前者也是合成青霉素的根本母核和關(guān)鍵中間體在酰胺側(cè)鏈上引入大體積的三苯甲基可得到耐 合成青霉素。解熱鎮(zhèn)痛藥芬布芬在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為聯(lián)苯乙酸發(fā)揮作用，此為

原理設(shè)計藥物；貝諾酯在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為阿司匹林和撲熱息痛，此為《中華人民共和國藥典》英文縮寫“檢查”項系檢查藥物的

原理設(shè)計藥物。，內(nèi)容包括凡例、正文和 、有效性、均一性和純度。。ChP2023四部“制劑通則”片劑項下規(guī)定，除另有規(guī)定外，口服一般片劑應(yīng)進展 兩項常規(guī)劑型檢查。三、名詞解釋〔12560分〕首過效應(yīng)效價強度Pharmacodynamics外表活性劑丁達爾效應(yīng)臨界膠團濃度先導(dǎo)化合物硬藥仿照藥物周密度純度藥物鑒別第 頁共 頁四、簡答和論述題〔本大題總計120分〕試用量效曲線簡圖說明競爭性拮抗藥與非競爭性拮抗藥的特點和區(qū)分〔8分。針對冠病毒進展藥研發(fā)，試分析可能的藥物作用靶點。7分〕某病人病情危急，需馬上給藥到達穩(wěn)態(tài)濃度以把握病情，試分析應(yīng)如何給藥？〔5分〕試分析一、二、三和四代頭孢菌素的抗菌作用及臨床應(yīng)用，請各舉一例。10分〕寫出stoke(8分。高分子溶液的溶脹分為有限溶脹和無限溶脹，說明兩者的區(qū)分(7分)(8分)液體制劑的按分散系統(tǒng)如何分類，并各自舉兩例？(7分)請論述手性在藥物中的重要性〔10分〕半合成阿片類鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)造如下，請總結(jié)A、B、C三個位點的構(gòu)效關(guān)系〔7分〕。RBRN 2HA RO O OR1 CA〔3、4位取代基〕B〔R取代基〕、C6〔R取代基〕三個藥效基團的構(gòu)效關(guān)系?！?分〕75R O5R 5466

3COOH2872R 7 N1 R872R R8 1請指出以下每對藥物構(gòu)造改造應(yīng)用的是什么設(shè)計原理〔指出設(shè)計原理名稱即可〔62分〕〔1〕

CH CH3O 33N CH3CH 3

CHCH3 3ON NC HH3利多卡因 羅哌卡因第 頁共 頁〔2〕

H3CO

OHOCH3NO

H3CO

OHOCH3NOCl吲哚美辛 吲哚拉辛O〔3〕 H2N OHGABA

OHONF NHCl鹵加比藥用規(guī)格與化學(xué)試劑規(guī)格有何不同？〔10分〕g，周密稱定，加冰醋酸與醋酐各10mL。試驗校正。每1mL高氯酸滴定液〔0.1mol/L〕相當(dāng)于67.68mg〔C17H23NO3〕2·H2SO4。

求本品的百分含量。：取樣量0.5011〔0.1mol/=1.025消耗高氯酸滴定液0