全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集 第十章 分析技術

第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集序第一章形勢政策與法律法規(guī) 1 2 23 45第二章基礎知識 第一節(jié)監(jiān)測基礎知識 五、簡答題 第二節(jié)實驗室基礎知識 二、單選題 第三節(jié)常用數(shù)理統(tǒng)計 第四節(jié)質量標準及排放/控制標準 第五節(jié)安全防護知識 第三章水和廢水 第一節(jié)水(含大氣降水) 一、填空題 VII/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集 200 202 204 205 第三節(jié)海水 206 206 207三、多選題 208 208 210第四章氣和廢氣 213第一節(jié)環(huán)境空氣 214 221三、多選題 229 232 239 242 247 247第二節(jié)廢氣 254 264 265 275 279 285第五章土壤和沉積物、固體廢物 第一節(jié)土壤沉積物 292 297 310 314 314第二節(jié)固體廢物 一、填空題 322 333 340 342 七、論述題 第七章噪聲和振動 355一、填空題 360三、多選題 382七、分析題 第八章自動監(jiān)測 387第一節(jié)水質自動監(jiān)測 391 394 396 399第二節(jié)大氣自動監(jiān)測 400二、單選題 405 420 423第九章應急監(jiān)測 425 426 428 432 443 443 450 第一節(jié)容量法 454 454 456 465 467 471 472 476第二節(jié)重量法 476 476 482第三節(jié)電化學法 493 493第四節(jié)分光光度分析(含流動注射和連續(xù)流動法) 494 498 第五節(jié)原子吸收法 一、填空題 524三、多選題 528 533 第六節(jié)原子熒光法及X射線熒光法536 536 539 539 光譜法/質譜法 546 X/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集 三、多選題 第十一節(jié)離子色譜法 730 737 759 第一節(jié)容量法答案：減小(平行)滴定偏差4.按反應的性質，容量分析可分為法、法、法和 11.根據(jù)《高氯廢水化學需氧量的測定氯氣校正法》(HJ/T70—2001),氯離子含量大第十章分析技術\45512.根據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017),在測定水質化學需氧量13.《水質氨氮的測定蒸餾-中和滴定法》(HJ537—2009)中規(guī)定，測定水質氨氮時，輕_15.水中高錳酸鹽指數(shù)測定方法(酸性法)中影響結果準確性的主要因素有答案：每秒3～4滴或8～10ml/min23.在COD測定過程中加入HgSO?的目的是,加入Ag,SO?的目的是 掩蔽；滴定時控制溶液pH=_o26.一堿性水樣可能含有OH、CO?2-、HCO?或其混合溶液，現(xiàn)用鹽酸標準溶液對其進行滴定，若以酚酞作指示劑消耗鹽酸溶液V?ml,以甲基橙為指示劑消耗鹽酸溶液V?ml,當Y?>V?時，水樣中含有;當V<V,時，水樣中含有o答案：硫酸鋁鉀鉬酸銨28.EDTA滴定法測定總硬度時，若水樣中鐵離子≤30mg/L,應在臨滴定前加入250mg 或加入數(shù)毫升_,以掩蔽鐵離子。答案：氰化鈉三乙醇胺29.碘量法測定水中溶解氧時，水樣中氧化性物質使碘化物游離出I?,若不加以修正，由此測得的溶解氧值比實際值,而還原性物質可消耗碘，由此測得的溶解氧值比實際值30.測定水中高錳酸鹽指數(shù)時，欲配制0.1000mol/L草酸鈉標準溶液100ml,應稱取優(yōu)級純草31.根據(jù)《國家地表水環(huán)境質量監(jiān)測網(wǎng)監(jiān)測任務作業(yè)指導書(試行)》,在分析水中高錳酸鹽指數(shù)之前，需對高錳酸鉀標準溶液進行標定，然后計算高錳酸鉀溶液的校正系數(shù)K值應介于 32.標準溶液從滴定管滴入被測溶液中，二者達到化學反應式所表示的化學計量關系的點，叫作,在滴定過程中，指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉折點，叫作o_答案：理論終點滴定終點33.依據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017),每批樣品應至少做 34.容量分析法是將一種已知的標準溶液滴加到被測物質的溶液中，直到所加的標準溶液與被測物質按化學計量定量反應為止，然后根據(jù)標準溶液的計算被測物質答案：準確濃度濃度和用量B.都應烘干后使用A.中性B.酸性C.堿性D.弱酸性B.絡合水樣中的Cr,避免CI消耗K?Cr?O?A.置換B.中和C.分解D.氧化還原A.9.70～4.30B.4.30～9.70C.7.70～9.70A.鉻酸鉀B.酚酞C.熒光黃D.鐵銨礬458/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集A.二苯胺磺酸鈉B.甲基橙C.鉻黑TD.淀粉第十章分析技術459A.催化劑B.氧化劑C.還原劑21.根據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017),為去除氯離子的干擾，加A.5:1B.10:1C.15:1A.放置5min,液面下降不超過1個最小分度者B.放置10min,液面下降D.放置20min,液面下降不超過1個最小分A.0.1%B.0.2%C.0.5%A.1/3～1/2B.1/3～2/3C.1/2～3/426.根據(jù)《水質五日生化需氧量(BOD?)的測定稀釋與接種法》(HJ505—2009)測定460/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集A.0.1～1B.1～10C.20～30A.偏高B.偏低C.無影響D.不確定A.偏大B.偏小C.無影響A.4～6B.7～10C.9～11A.甲基黃pK(HIn)=3.3B.甲基紅pK(HIn)=5.2A.pHB.pMC.電位D.濁度A.試劑濃度B.試劑加入的次序C.加熱方式D.加熱后溶液的體積 A.亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.丙烯基硫脲A.充足的溶解氧B.有機物C.催化劑D.適宜的微生物A.強酸B.弱酸C.強堿D弱堿A.每天B.二天C.三天D.四天C.滴定劑與被測物必須是1:1的反應D.滴定劑必須是基準物462/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集47.依據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017),用重鉻酸鹽法測定水A.4～50B.50～100C.>10048.依據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017)附錄A,取10ml水樣，49.用硫酸亞鐵銨滴定法測定總鉻時，加入1～3滴0.5%硝酸銀溶液的作用是-052.根據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017),化學需氧量濃54.根據(jù)《水質五日生化需氧量(BOD?)的測定稀釋與接種法》(HJ505—2009),測定水第十章分析技術463A.一氧化氮B.硫化氫C.二氧化氮D.二氧化碳56.根據(jù)《水質氯化物的測定硝酸銀滴定法》(GB/T11896—1989)測定水中氯化物時，A.1.0mg/L58.根據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017)測定水中化學需氧量時，A.硫酸-硫酸銀B.硫酸-氯化汞C.硫酸一硫酸汞59.根據(jù)《水質氯化物的測定硝酸汞滴定法(試行)》(HJ/T343—2007)測定水中氯化物A.對苯二酚B.過氧化氫C.氫氧化鈉D.高錳酸鉀A.每秒3～4滴或8～10ml/minB.每秒5～6滴或10～12ml/minC.每秒4～5滴或6～8ml/minA.酸化-吹氣B.乙酸鋅沉淀-過濾C.過濾-酸化-吹氣分離第十章分析技術465C.不含或含少量微生物的工業(yè)廢水D.生活污水A.一般酸式B.一般堿式C.棕色酸式D.棕色堿式A.消除干擾離子B.調節(jié)溶液pHC.加快反應速度A.100～150B.200～230A.有機物B.亞硝酸鹽C.亞鐵鹽D.硫化物A.OHB.HCO?-A.鎂離子B.鐵離子C.亞硝酸根離子D.鈉離子5.分析地表水高錳酸鹽指數(shù)，以下說法正確的是A.每批樣品至少做1個實驗室空白，空白樣品的測定值小于方法檢出限C.樣品水浴加熱需保證沸水浴液面高于錐形瓶內反應液的液面D.分析高錳酸鹽指數(shù)可以任意選擇采用酸性法或堿性法A.酸性重鉻酸鉀可氧化大部分有機物，在硫酸銀催化作用下，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而具有特殊結構的化合物如吡啶、芳烴等也易被氧化B.實驗室空白至少要求2個C.氯離子對化學需氧量產生正干擾D.《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017)不適用氯離子大于1000mg/L(稀釋后)的水中化學需氧量測定A.每一批樣品(≤20個)測定兩個空白試樣D.稀釋樣品培養(yǎng)后溶解氧質量濃度應不小A.試樣未充分混勻B.滴定時溶液有濺出C.實驗用水中有干擾離子D.平行試驗次數(shù)不夠多A.氰化物B.硫化物C.氯氣D.其他鹵化物10.高錳酸鹽指數(shù)是個相對的條件性指標，其測定結果與有關。()A.溶液酸度B.高錳酸鉀濃度C.加熱溫度D.加熱時間11.活性污泥曝氣降解法測水中生化需氧量，營A.磷酸鹽緩沖溶液B.硫酸鎂溶液C.氯化鈣溶液D.氯化鐵溶液A.充足的溶解氧B.有機物A.酸堿滴定B.氧化還原滴定C.絡合滴定D.電位滴定E.沉淀滴定A.高錳酸鉀溶液B.草酸溶液C.硝酸銀溶液D.氫氧化鈉溶液A.外加熱法B.稀釋加熱法C.油浴加熱法D.紅外消煮爐加熱_o1.《高氯廢水化學需氧量的測定氯氣校正法》(HJ/T70—2001)適用于高含鹽量地表水化468/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集6.測定BOD?時，稀釋的程度應滿足培養(yǎng)中消耗的溶解氧大于1mg/L,剩余的溶解氧大于正確答案：培養(yǎng)溫度為(20±1)℃。10.測定水中高錳酸鹽指數(shù)時，滴定過程中若溶液溫度過高(高于90℃),會使部分草酸發(fā)生18.根據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017),硫酸亞鐵銨是基準試19.根據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017)測定水中化學需氧量時，20.根據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017)試亞鐵靈指示劑的加入量21.根據(jù)《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017)無機還原性物質如亞硝酸22.根據(jù)《水質五日生化需氧量(BOD?)的測定稀釋與接種法》(HJ505—2009)測定BOD?時，水樣在(25±1)℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5d,分別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即正確答案：在(20±1)℃的暗處培養(yǎng)5d±4h或(2+5)d±4h,分別測定培養(yǎng)前后水樣中溶23.根據(jù)《土壤檢測第6部分：土壤有機質的測定》(NY/T1121.6—2006)采用油浴外加470/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集26.容量法分析中，可以根據(jù)所用的滴定管產生的最小液滴的體積來計算滴定法的檢出限。鈉應預先經(jīng)400～500℃灼燒。31.用基準物質標定法配制的標準溶液，至少平行標定3份，平行標定的相對偏差不大于2%,第十章分析技術47137.重鉻酸鉀容量法測定土壤中有機質時，因為(2)反應速度要快；(3)有比較簡便可靠的方法確定理論終點(或滴定終點);4.根據(jù)《水質氯化物的測定硝酸銀滴定法》(GB/T11896—1989)測定水中氯化物時，為2CrO?2-+2H*→2HCrO?2-→Cr5.某分析人員根據(jù)《水質五日生化需氧量(BOD?)的測定稀釋與接種法》(HJ505—為0.65mg/L,問此水樣中的BOD?值是多少?為什么?應如何處理?(2)一般情況下，重鉻酸鉀的氧化率可達90%,而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右，故化學答案：說明此水樣培養(yǎng)5天后水中已無溶解氧，水樣可生化有機物的含量較高，水樣稀釋10.根據(jù)《水質五日生化需氧量(BOD?)的測定稀釋與接種法》(HJ505—2009)測定水答案：①溫度嚴格控制在(20±1)℃;②注意添加封水口，防止空氣中氧進入溶解氧瓶內；六、計算題1.取100ml水樣滴定堿度時，以酚酞做指示劑消耗的鹽酸量為2.7ml,以甲基橙做指示劑消耗的鹽酸量為3.7ml,試分析水中所含有的組分，并以CaO計算各組分含量(鹽酸的濃度為酸鉀溶液5.54ml,測定100ml蒸餾水消耗高錳酸鉀溶液總量為1.42ml,已知草酸鈉溶液濃度7.準確稱取0.5877g基準試劑Na?CO?,在100ml容量瓶中配制成溶液，其濃度為多少?稱為2.7mg/L,測得加標后混標值為5mg/L,已知標液濃度為500mg/L,定容體積為200ml,加標答案：加標量=加標體積×標液濃度/定容體積=1×500/200=2.5(mg/L)加標回收率=(混標值-水樣值)/加標量×100%=(5-2.7)/2.5×100%=92%加標回收率合格范圍：80%～120%,因此是合格的?？倝A度(以CaO計):=0.0102×(4.32-0.25)×52.04×100/50.0×1000/200.00=21是多少?(Mc??=70.91g/mol)14.稱取7.44gEDTA溶于1000ml蒸餾水中，配制成EDTA滴定液，經(jīng)標定后的濃度為19.88mmol/L,用該溶液滴定50.0ml某水樣共耗去5.00mlEDT制值是多少?(以mmol/L表示，EDTA摩爾質量為372g/mol)(2)水樣的總硬度是多少?(以CaCO?表示)答案：(1)(mmol/L)476/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集取樣體積/取水樣體積J溶解氧消耗量/123水樣的BOD?值取后兩組數(shù)據(jù)結果的平均值：(117+110)/2=114(mg/L)分別用《水質化學需氧量的測定重鉻酸鹽法》(HJ828—2017)和《水和廢水監(jiān)測分析方化學需氧量的測定氯氣校正法》(HJ/T70—2001);應先測定氯化物的濃度，方法為《水質氯化物的測定硝酸銀滴定法》(GB/T11896—1989)。第二節(jié)重量法 2.采用《環(huán)境空氣降塵的測定重量法》(GB/T15265—1994)測定降塵時，加乙二醇水溶液既可以防止,又可以保持缸底,同時還能抑制及 30min時活性污泥所占體積為30%,將此樣品過濾，烘干至恒重，過濾器重量增加0.300樣MLSS(g/L)=,SVI(ml/g)=0答案：懸浮物(或SS) 以和的形式趕出。在污水中它們的濃度可10.準確稱取風干土樣8.00g,置于稱量瓶中，在105℃烘箱中烘4～5h,烘干至恒重，稱得A.0.01B.0.02C.0.04D.0.42.依據(jù)《環(huán)境空氣PM?o和PM?s的測定重量法》(HJ618—A.40%～50%B.45%～55%C.50%～60%478/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集4.根據(jù)《土壤干物質和水分的測定重量法》(HJ613—2011)測定時，土樣風干后應5.根據(jù)《土壤水溶性和酸溶性硫酸鹽的測定A.10B.50C.70A.0.5hB.1hC.1.5hA.礦化度>全鹽量B.全鹽量>礦化度C.全鹽量=礦化度D.兩者不好比較A.0.0002B.0.0003C.0.0010.《土壤水溶性和酸溶性硫酸鹽的測定重量法》(HJ635—2012)中，當提取液中的硝A.無干擾B.正干擾C.無干擾A.50B.60CA.10%B.20%C.25%A.30B.4516.《土壤干物質和水分的測定重量法》(HJ613—2011)測定土壤干物質和水分時，用于A.100mlB.25ml480/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集A.稱重B.滴定C.干燥或灼燒D.沉淀洗滌1.測定空氣中總懸浮顆粒物的重量法，不適用于TSP含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于4.根據(jù)《固體廢物熱灼減率的測定重量法》(HJ1024—2019),干燥固體廢物焚燒殘余物六、計算題空膜重為2.8495g,塵膜重為2.8585g,請計算該樣品的濃度。5.準確稱取風干土樣9.00g,置于稱量瓶中，在105℃烘箱中烘4f=(W?-W?)×100%/W=(9.00-8.50)×10價鋁離子和Si(IV)]產生于擾，可以通過加入來消除。高價離子濃度超過20mg/L5.根據(jù)《水質可吸附有機鹵素(AOX)的測定微庫侖法》(GB/T15959—1995)測定水中AOX時，全程序空白(以Cl計)應控制在ug/L以下，否則應分別對步7.測量水的pH時，應進行適當攪拌，以使溶液均勻，達到電化學平衡，而在讀數(shù)時，則應 ,以使讀數(shù)穩(wěn)定。8.根據(jù)《環(huán)境空氣氟化物的測定濾膜采樣/氟離子選擇電極法》(HJ955—2018)氟離子 484/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集11.電極法測定水的氧化還原電位時，配制試劑用水的電導率應小于μS/cm,即將去離子水煮沸數(shù)分鐘，以驅除水中的二氧化碳，然后o 016.離子選擇電極一流動注射法測定水中硝酸鹽氮，NO,-的干擾可加入少量17.電化學探頭法測定水中溶解氧時，所用的電極分兩種類型，它們分別是和答案：原電池型(如鉛銀)極譜型(如銀金)21.嚴格地講，離子選擇性電極測定的是溶液中待測離子的,不是2.微庫侖法測定水中AOX時，吹掃揮發(fā)性鹵化物時氧氣流速應控制在ml/min,確保A.100B.1503.玻璃電極法測定水的pH時，溫度影響電極的電位和水的電離平衡。需注意調節(jié)儀器的補償裝置與溶液的溫度一致，并使被測樣品與校正儀器用的校準緩沖溶液溫度誤差在士℃之4.庫侖法測定水中COD時，若鉑電極被沾污，可將電極放入3C.對數(shù)成正比D.符合能斯特公式的關系7.電化學探頭法測定水中溶解氧時，儀器需要檢驗零點的時候，可將電極浸入的蒸餾水中進行校零。()8.用來校正測定氧化還原電位儀器的標準溶液的A.+500B.-400C.+430A.在特定條件下氧化形和還原形的總濃度均為1mol/L或它們的濃度比為1時，在校正各種C.任意濃度下的電極電位D.任意溫度下的電極電位12.用《土壤pH值的測定電位法》(HJ962—2018)測定土壤pH時，樣品應用13.在用玻璃電極測量pH時，甘汞電極內的氯化鉀溶液的液面應被測溶液的液面。A.離子選擇電極法B.電導法C.電A.濁度B.膠體物質C.氧化物D.溫度19.《環(huán)境空氣氟化物的測定濾膜采樣氟離子選擇電極法》(HJ955—2018)測定氟化物A.玻璃纖維B.石英纖維C.乙酸-硝酸纖維D.醋酸纖維A.2B.1A.堿性物質B.鹽類C.有機物D.氯離子A.鈣離子B.氯離子C.二價鐵離子D.三價鐵離子A.硫酸B.氫氧化鈉C.亞硫酸鈉溶液D.通入氧氣A.無二氧化碳的水B.1mol/L氯化鉀C.0.01mol/L氯化鈣A.35B.32A.≤1mV/minB.≤2mV/minC.≤3mV/min27.根據(jù)《土壤水溶性氟化物和總氟化物的測定離子選擇電極法》(HJ873—2017),測定28.《土壤pH值的測定電位法》(HJ962—2018)中規(guī)定兩次平行測定結果的允許差值A.0.1B.0.2C.0.330.用《土壤pH值的測定電位法》(HJ962—2018)測定土壤pH時，試樣的溫度與標準31.在《水質溶解氧的測定電化學探頭法》(HJ506—2009)中，對于流動樣品(如河水),32.在《環(huán)境空氣氟化物的測定濾膜采樣氟離子選擇電極法》(HJ480—2009)中，以氟A.(54+0.2t)mVB.(56+0.2t)mVC.(58+0.2t)mVD.(5934.《水質氟化物的測定離子選擇電極法》(GBA.0.01B.0.02C.0.05A.氟離子選擇電極B.氟離子選擇電極和甘汞電極A.增高降低B.降低降低C.增高增高D.降低增高A.2%B.3%C.5%A.0.5B.C.0.05490/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集四、判斷題1.《水質pH值的測定玻璃電極法》(HJ1147—2020)水的顏色、濁度、膠體物質、氧化2.《水質溶解氧的測定電化學探頭法》(HJ506—2009)可以測定水中飽和百分率為0%~100%的溶解氧，還可以測量高于100%(20mg/L)的過飽和溶解氧。()8.電導率隨溫度變化而變化，溫度每升高1℃,19.根據(jù)《土壤pH值的測定電位法》(HJ962—2018),溫度對土壤pH的測定具有一定影20.根據(jù)《土壤pH值的測定電位法》(HJ962—2018)測定土壤pH時，應在劇烈攪拌試21.根據(jù)《土壤質量氟化物的測定離子選擇電極法》(GB/T22104—2008)測定土壤中氟492/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集27.微庫侖法測定水中AOX時，當?shù)诙街臏y定值不大于第一根吸附答案：(1)土壤樣品宜過10目篩(2mm),因為過細、過粗對測定均有影響。(4)試樣溫度(25±1℃)對pH的測定有一定影響，在測定時嚴格控制溫度，與標準緩沖液六、計算題電位值/mV電位值/mV按方程y=blgx+a進行回歸計算，得出a=-340.98,b=58.22,相關參數(shù)r=0.9998,進而計算得lgC(F)的反對數(shù)為0.2754,C(F)=0.2754-0.0126=0.263(μg/ml)3.設有50ml和30ml兩份水樣，分別測得pH為4.0和6.0,若將兩份水樣混合，混合后的水樣的pH為4.20。第四節(jié)分光光度分析(含流動注射和連續(xù)流動法)1.《水質硫化物的測定亞甲基藍分光度法》(GB/T16489—1996)對于含懸浮物、渾濁度較高、有色、不透明的水樣，采用測定，吸收溶液為2.《水質石油類的測定紫外分光光度法(試行)》(HJ970—2018)中要求正己烷在使用前在波長nm處，用1cm石英比色皿以水做參方可使用。3.《水質石油類的測定紫外分光光度法》(HJ970—2018)適用于中石油類答案：地表水、地下水和海水4.《水質氨氮的測定納氏試劑分光光度法》(HJ535—2009)測定水中氨氮時，采用絮凝5.《水質石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法》(HJ637—2018)中，水樣在pH≤2的條件下用萃取后，測定油類；將萃取液用硅酸鎂吸附去除動植物油類等極答案：四氯乙烯答案：Saltzman(鹽酸萘乙二胺分光光度法)7.比色液吸收波長在370nm以上時可選用比色皿，在370nm以下時必須使第十章分析技術4959.測定SO,時，影響顯色反應的因素有; 答案：色度鋅鹽沉淀分離酸性高錳酸鉀(氧化法)17.根據(jù)《固定污染源排氣中酚類化合物的測定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ/T32—18.根據(jù)《固體廢物六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T15555.4—1995),當19.根據(jù)《環(huán)境空氣二氧化硫的測定甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法》(HJ482—2009)20.根據(jù)《環(huán)境空氣氮氧化物(一氧化氮和二氧化氮)的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法》21.根據(jù)《水質氨氮的測定納氏試劑分光光度法》(HJ535—2009)測定水中氨氮時，為除22.根據(jù)《水質總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》(HJ636—2012),在堿性 23.根據(jù)《水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法》(GB/T11893—1989)測定水中總磷時，24.根據(jù)《固定污染源排氣中氰化氫的測定異煙酸-吡唑啉酮分光光度法》(HJ/T28— 29.鉬酸銨分光光度法測定水中總磷時，如顯色時室溫低于13℃,可在20～30℃水浴中顯色 第十章分析技術49735.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機碳時，按測定總有機碳的方法原理可分為 法和法。36.燃燒氧化-非分散紅外吸收法測定水中總有機碳時，由于采用燃燒法，因此能將有機物全部,它比BOD?或COD更能直接表示有機物的總量，因此常常被用來評價水體39.酸性高錳酸鉀氧化法測定某廢水中總鉻含量，吸取水樣25ml,測得OD=0.3609(吸光40.一般常把nm波長的光稱為紫外光，用紫外分光光度法測定樣品時，應選答案：20%～65%0.2～0.7的材質可以是;在紫外光區(qū)使用的光源為燈，用的棱鏡和比色皿的材被過量重鉻酸鉀-硫酸溶液氧化，重鉻酸鉀中的六價鉻(Cr?)被還原為三價鉻(Cr3+),其含量與樣品中有機碳的含量成比，于nm波長處測定吸光度，根據(jù)三價鉻46.《水質石油類的測定紫外分光光度法(試行)》(HJ970—2018)的原理是：在pH≤2二、單選題A.硫酸鋅和鹽酸B.硫酸鋅和氫氧化鈉A.氧化劑B.還原劑C.顯色劑D.掩蔽劑A.一硝基苯和二硝基苯B.三硝基苯C.芳香族硝基苯A.無水硫酸鈉B.無水乙醇C.濃硫酸第十章分析技術\499A.0.01B.0.02C.0.03A.每月10B.每季度40C.半D.A=bcA.5～6.5B.6.5～9.5C.9.5～10D.>10A.光源個數(shù)B.檢測器個數(shù)16.用乙酰丙酮分光光度法測定水中甲醛時，用濃硫酸固定后的清潔地表水樣品，調節(jié)為 A.中性B.堿性C.酸性 A.576B.470C.54 B.參比溶液選擇不當A.9.86B.8.21A.還原B.顯第十章分析技術501A.鄰菲羅啉B.鹽酸羥胺C.氯化鈉D.硼氰化鉀A.1B.2C.3A.20B.30C.40502/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集A.鹽酸B.硫酸C.氫氧化鉀33.根據(jù)《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分：化學污染物(8.2氨納氏試劑分光光度法)》34.根據(jù)《水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法》(GB/T11893—1989)測定水中總磷時，A.乙酸鋅沉淀-過濾B.酸化-吹氣C.過濾-酸化-吹氣分離A.0B.2400C.260039.根據(jù)《水質揮發(fā)酚的測定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),萃取分光光A.二氯甲烷B.三氯甲烷C.純水D.空白樣品A.500nmB.650nmC.470nmA.越大B.越小C.大小一樣42.采用鉬酸銨分光光度法測定水中總磷時，砷大于2mg/L時干擾測定，用去除。A.亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.通氮氣A.氯化鉀B.氯化鈉C.碳酸鈉D.碳酸鉀A.烷烴B.環(huán)烷烴C.芳香烴D.氯化物45.利用分光光度法測定樣品時，下列因素中不是產生46.根據(jù)《水質氰化物的測定容量法和分光光度法》(HJ484—2009),水中絡合氰化物不A.鋅氰絡合物B.鐵氰絡合物C.鎳氰絡合物D.鈷氰絡合物47.采用亞甲藍分光光度法測定水中陰離A.最大吸收峰的吸光度B.最大吸收峰的波長C.最大吸收峰處的摩爾吸收系數(shù)D.最大吸收峰的波長和其摩爾吸收系數(shù)49.根據(jù)《水質甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法》(HJ601—2011)測定水樣中的甲醛時，加入顯色劑后比色前應于(60±2)℃,水浴加熱min。()A.5B.10C.1550.用萘乙二胺分光光度法測定海水中亞硝酸鹽，若樣品中含有大量的硫化氫則會干擾測定，此時可加入后再用氮氣驅除硫化氫。A.鹽酸萘乙二胺B.磺胺C.鹽酸D.氯化銨51.用萘乙二胺分光光度法測定海水樣品時，亞硝酸鹽與磺胺進行重氮化反應后，其產物再與鹽酸萘乙二胺耦合生成色偶氮顏料。()52.用甲醛-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定環(huán)境空氣或廢氣中二氧化硫時，加入氨磺酸鈉和磷酸及環(huán)己二胺四乙酸二鈉鹽可消除或減少某些干擾物的干擾。其中加入氨磺酸鈉可消除A.某些金屬離子B.臭氧C.氮氧化物D.硫化氫53.一般常把nm波長的光稱為紫外光。()A.200～800B.200～400C.100～60054.快速密閉催化消解法測定水中化學需氧量時，對于化學需氧量含量在10mg/L左右的樣品，一般相對偏差可保持在%左右。()55.用堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定水中總氮時，配制1000ml硝酸鉀貯備液時加入,貯備液至少可穩(wěn)定6個月。()A.mg/LB.NTUC.S/cmA.200400B.22027562.根據(jù)《空氣質量苯胺類的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法》(GB/T15502—1995)測定65.《水質揮發(fā)酚的測定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),萃取分光光度法66.根據(jù)《水質氨氮的測定納氏試劑分光光度法》(HJ535—2009)測定水中氨氮，要求試A.0.010B.0.020C.0.03067.根據(jù)《水質總氮的測定堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》(HJ636—2012)的要求，A.0.0001%0.0001%B.0.0C.0.001%0.001%D.0.00568.根據(jù)《水質亞硝酸鹽氮的測定分光光度法》(GB/T7493—1987)測定水中亞硝酸鹽A.12氯化汞B.24氯化汞69.《水質硫化物的測定亞甲基藍分光光度法》(GB/T16489—1996)中的硫化鈉標準使用A.一周B.一個月C.三個月D.半年A.0.001B.0.002C.0.00371.根據(jù)《水質苯胺類化合物的測定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法》(GB/TA.50B.10072.根據(jù)《水質陰離子表面活性劑的測定亞甲藍分光光度法》(GB/T7494—1987)測定陰A.1%的甲醛飽和溶液B.1%的40%的甲醛溶液C.氯仿飽和D.氫氧化鈉飽和液73.根據(jù)《水質丁基黃原酸的測定紫外分光光度法》(HJ756—2015)測定水中丁基黃原第十章分析技術507A.70%～130%B.80%～110%C.80%～120%D.90%～110% A.6～8B.1～3C.10～15D.15～20A.之和B.之差C.乘積A.氮氣B.氬氣C.潔凈空氣D.笑氣1.《水質硫化物的測定亞甲基藍分光度法》(GB/T16489—1996)硫化物指水中溶解性無A.HS-B.H?S2.《水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法》(GB/T11893—1989)中，總磷包括-0A.溶解的磷B.顆粒的磷C.有機磷D.無機磷508/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集A.氯B.二氧化氮C.氨D.氫E.海水第十章分析技術509A.硫酸B.鋅粒C.氯化亞錫D.碘化鉀A.吸光度校正B.波長校正C.雜散光校正D.比色皿校正A.所用試劑的純度不夠的影響B(tài).非吸收光的影響四、判斷題1.根據(jù)《公共場所空氣中甲醛測定方法》(GB/T18204.26—2000)(酚試劑分光光度法)測定空氣中甲醛，靈敏度略低，但選擇性較好；《空氣質量甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法》2.根據(jù)《空氣質量甲醛測定乙酰丙酮分光光度法》(GB/T15516—1995)測定空氣中甲醛3.根據(jù)《水質氨氮的測定納氏試劑分光光度法》(HJ535—2009),若樣品中存在余氯，5.根據(jù)《水質六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T7467—1987),如樣品有色正確答案：根據(jù)《水質六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T7467—1987),如6.《水質氰化物的測定容量法和分光光度法》(HJ484—2009)中規(guī)定的總氰化物是指在7.《水質石油類的測定紫外分光光度法(試行)》(HJ970—2018)采用四氯乙烯萃取樣品8.《水質石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法》(HJ637—2018)中所指的動植物油9.《水質石油類和動植物油類的測定紅外分光光度法》(HJ637—2018)不適用于地表水和第十章分析技術51111.《水質總氮的測定流動注射鹽酸萘乙二胺分光光度法》(HJ668—2013)試劑質量會影正確答案：《水質總氮的測定流動注射鹽酸萘乙二胺分光光度法》(HJ668—2013)試劑質量會影響空白值，當空白值超出檢出限，校準曲12.《土壤陽離子交換量的測定三氯化六氨合鈷浸提-分光光度法》(HJ889—2017)中測13.用N,N-二乙基-1,4苯二胺分光光度法測定水中游離氯和總氯時，如果水樣渾濁或有色，17.測定石油類和動植物油時，萃取液用硅酸鎂吸附后，去除的是動植物油等非極性物質。正確答案：逐滴加入(1+1)氨水至呈檸檬黃色后，應再多加2滴。30.根據(jù)《水質單質磷的測定磷鉬藍分光光度法(暫行)》(HJ593—2010)測定水中的單31.根據(jù)《水質揮發(fā)酚的測定4-氨基安替比林分光光度法》(HJ503—2009),地表水、地下32.根據(jù)《水質六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T7467—1987),六價鉻與33.根據(jù)《水質六價鉻的測定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB/T7467—1987),六價鉻與34.根據(jù)《水質石油類和動植物油的測定紅外分光光度法》(HJ637—2018),樣品的萃取35.根據(jù)《水質總氮的測定連續(xù)流動-鹽酸萘乙二胺分光光度法》(HJ667—2013),當水36.根據(jù)《水質總氮的測定流動注射-鹽酸萘乙二胺分光光度法》(HJ668—2013),每分析10個樣品需用一個校準曲線的中間濃度溶液進行校準核查，其測定結果的相對偏差應≤10%,37.根據(jù)《水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法》(GB/T11893—1989)測定水中總磷，如顯色時室溫低于13℃,可在20～30℃水浴上顯色30min。()38.根據(jù)《水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法》(GB/T11893—1989)測定水中總磷時，39.根據(jù)《水質總磷的測定鉬酸銨分光光度法》(GB/T11893—1989)測定水中總磷時，40.根據(jù)《土壤有機碳的測定重鉻酸鉀氧化-分光光度法》(HJ615—2011)土壤中的氯離45.甲醛-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定環(huán)境空氣或廢氣中二氧化硫，顯色操作時，應將48.流動注射在線分離體系的分類中常以其傳質界面類型為主要依據(jù)，即液-液、液-氣、液-固界面。()67.根據(jù)《水質石油類的測定紫外分光光度法(試行)》(HJ970—2018),用紫外分光光度68.氣相分子吸收光譜法測硫化物是在5%～10%磷酸介質中將硫化物瞬間轉變成SO?,用空正確答案：氣相分子吸收光譜法測硫化物是在5%～10%磷酸介質中將硫化物瞬間轉變成甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法的特點：用甲醛緩沖液吸收-副玫瑰苯胺分光光度法測定第十章分析技術\517(3)對儀器進行校正。518/第二屆全國生態(tài)環(huán)境監(jiān)測專業(yè)技術人員大比武理論試題集六、計算題波長518nm處用1cm比色皿進行測量，測得T=44.5%,求吸光系數(shù)α,摩爾吸光系數(shù)e,桑德爾靈敏度S。(Cd的分子量M為112)C?=ml(M×V)=5×10-%/(112×10×103)=43.采用四氯鉀鹽-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法，測定采樣點大氣中的SO?時，用5ml吸收C=0.19/(1.1×10?×2)=8.6已知校正系數(shù)X=47.5,Y=65.6,Z=445;F=37.9。經(jīng)硅酸鎂吸附后濾出液的吸光度A?30=0.61,c=A/eb=0.28/(2×1.4×10?)=1.00(3)萃取率：E=D/(D+Vw/V?)×100%=19/(19+50/50)3.177×102×100/95=3.(5)水樣中C