2024年大學試題(醫(yī)學)-藥學概論筆試考試歷年典型考題及考點含含答案_第1頁
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2024年大學試題(醫(yī)學)-藥學概論筆試考試歷年典型考題及考點含含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.國家戰(zhàn)略技術和產業(yè)2.活性化合物所共有的,對化合物的活性有重要影響的一組原子或基團,被稱為新化學實體。3.如何理解藥學的發(fā)展起源于原始人類活動經驗的積累?4.何謂藥品質量標準?請闡述我國制定藥品質量標準的原則和藥品質量標準主要內容。5.酶類和蛋白質類藥物含量測定的首選方法是()。A、酶分析法B、熒光分析法C、重量分析法D、容量分析法E、酸堿滴定法6.不屬于藥學教育中的四大專業(yè)課程的是()。A、藥物化學B、藥物分析C、藥理學D、生物制藥E、藥劑學7.藥品的兩重性是指藥品有()的一面,也具有()的另一面。8.影響注射劑化學穩(wěn)定性外界因素是指pH、溶劑、緩沖劑。9.生產嗎啡為主開設的藥廠則是現(xiàn)代制藥工業(yè)的鼻祖。10.影響藥物化學穩(wěn)定性處方因素是指溫度、光線、氧的影響。11.我國歷史上著名的三部本草著作分別是《()》、《()》、《()》。12.麻黃堿是我國學者陳克恢研究發(fā)現(xiàn)的。13.藥效動力學是研究藥物的()A、吸收B、作用和作用機制C、分布D、代謝E、排泄14.何謂生化藥物?生化藥物常用的鑒別方法有哪幾種?生化藥物需做哪些安全性檢查?15.中國藥典是由國家藥典委員會編纂,()批準和頒布實施的法典。A、省級食品藥品監(jiān)督管理局B、國家食品藥品監(jiān)督管理局C、國家工商管理局D、醫(yī)藥管理局E、衛(wèi)生部16.生物樣品是尿樣要去除蛋白質,生物樣品是血樣要進行綴合物水解。17.顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察生藥內部的細胞、組織形狀、構造以及細胞內含物。18.原料藥的一般研究項目不包括()A、性狀B、結構確證C、含量測定D、鑒別19.需做安全性檢查的藥物是()。A、藥物制劑B、生化藥物C、原料D、中藥制劑E、片劑20.藥學起源于原始人類活動經驗的積累。21.《本草綱目》是我國第一部政府頒發(fā)的藥典。22.闡述藥品作為一種特殊商品,其特殊性表現(xiàn)哪幾個方面?23.重組乙肝疫苗是以基因工程技術研制的()乙型肝炎疫苗(HB),是基因工程疫苗中最成功的例子。A、第三代B、第一代C、第四代D、第五代E、第二代24.結構修飾后的化合物為()A、母體藥物B、新化學實體C、前體藥物D、先導化合物25.開辦藥品生產企業(yè),須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》,憑《藥品生產許可證》到()部門辦理登記注冊。A、藥品監(jiān)督管理B、藥品檢驗所C、衛(wèi)生廳D、工商行政管理E、藥物研究所26.常采用指紋圖譜控制質量的藥物是()A、藥物制劑B、生化藥物C、原料D、化學藥物E、中藥制劑27.可在大眾傳媒上發(fā)布廣告的藥品()。A、精神藥品B、非處方藥C、處方藥D、醫(yī)療機構制劑E、麻醉藥品28.將古柯堿進行結構改造,我們得到(),是良好的局部麻醉藥物。A、安定B、普魯卡因C、雷尼替丁D、苯巴比妥E、多巴胺29.磺胺嘧啶是一種磺胺染料,1932年德國人杜馬克經實驗發(fā)現(xiàn)它是世界上第一個抗菌化學治療劑。30.劑型不能改變藥物的作用性質。31.新藥的臨床研究規(guī)范是()A、GLPB、GCPC、GMPD、GAP32.研究藥學要以()為基礎,研究藥物應以醫(yī)學為指導。A、物理B、數學C、生物學D、醫(yī)學E、化學33.含有氮原子的堿性有效成分稱為()。34.判定藥品優(yōu)劣的檢驗工作是()A、鑒別B、含量測定C、檢查D、鑒別和含量測定E、含量測定和檢查35.中藥學研究的范圍是什么?中藥的藥性是指什么?四氣是指哪四種不同藥性?五味是指哪五味?簡述五味與功效的關系。36.中藥指紋圖譜是指同時記錄中藥制劑中所含各類化學成分的圖譜。37.利用酶、細胞器或細胞所具有的特異催化功能來生產人類所需產品的技術是()。A、細胞工程B、基因工程C、酶工程D、發(fā)酵工程E、生物工程38.用同一種限制酶切割含有目的基因的外源DNA和載體DNA,產生不同的DNA片段的粘性末端。39.藥品經營企業(yè)主要有二類,一類是(),另一類是()。40.藥品具有()兩重性質。A、有效性、安全性B、商品性、社會性C、安全性、商品性D、社會性、有效性41.藥物按作用機制分為()和()藥物兩大類。42.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個活性成分奎寧。43.研究藥學要以臨床醫(yī)學為基礎,研究藥物應以化學為指導。44.現(xiàn)代生物工程主要包括()、()、()、()工程。45.制劑質量要求中需檢查熱原的劑型是()A、輸液B、片劑C、顆粒劑D、栓劑E、散劑46.藥物研究的各個過程都要求有嚴格的規(guī)范,它包括()、()、()、()等管理規(guī)范。47.1796年發(fā)明了用牛痘疫苗治療(),從此用生物制品預防傳染病得以肯定。A、肺結核B、流感C、天花D、乙肝E、霍亂48.口服固體制劑有:片劑、栓劑、顆粒劑、散劑。49.機體的正常生理狀態(tài)的保持和病理狀態(tài)的產生都是有其物質基礎的,即是機體內化學反應的不斷持續(xù)或失去平衡的結果。藥物就是通過維持或干預這些化學反應來達到治療的目的。50.古以()為五藥。A、草、葉、蟲、石、谷B、草、木、土、石、谷C、草、木、食、石、谷D、草、木、蟲、石、谷51.胰島素常用于飲食控制無效的2型糖尿病。52.以下屬于半固體劑型的是()。A、粉針B、微球C、片劑D、軟膏劑E、乳劑53.藥物傳遞系統(tǒng)/DDS54.何謂注射劑?注射劑特點?簡述注射劑應符合的質量要求。55.藥品的商品名就是藥品的通用名。56.常用的天然藥物化學成分提取分離方法有哪些?何謂溶劑提取法?溶劑提取法常用的提取方法有哪些?各適用于何情況?57.構效關系可以反應藥物作用的特異性。58.根據藥物化學結構對藥效的影響程度,或根據其作用方式,宏觀上將藥物分為()結構藥物和()結構藥物。59.以病人為對象,研究合理、有效與安全用藥的學科稱為()。A、藥物動力學B、物理藥劑學C、臨床藥學D、工業(yè)藥劑學E、生物藥劑學60.國家藥品監(jiān)督管理局可根據審評的需要安排()進行實驗室技術復核。A、省級藥品監(jiān)督管理局B、中國藥品生物制品檢定所C、省級衛(wèi)生廳D、省級藥品藥物研究所E、省級藥品檢驗所61.經皮給藥常用劑型是()。A、注射劑B、片劑C、貼劑D、滴鼻劑E、膠囊劑62.論述中國古代名醫(yī)孫思邈的醫(yī)德思想,結合工作實際談談自己的感想。63.將藥物和一定輔料經過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為()A、固體劑型B、液體劑型C、半固體劑型D、氣體劑型E、以上全部64.簡述毒理學的研究方法和試驗內容?65.劑型可以改變藥物的作用速度。66.研究化學藥物的化學結構和性質同機體的相互作用稱為()。A、先導化合物B、合理藥物設計C、構效關系D、藥效團E、生物技術67.藥學的主干學科不包括()。A、生理學B、藥物分析學C、生藥學D、藥劑學E、藥物化學68.何謂細胞工程?簡述細胞工程在醫(yī)藥工業(yè)中的應用。69.目前,基因診斷檢測的疾病主要有兩大類:感染性疾病的病原診斷、各種腫瘤的生物學特性的判斷。70.藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性應用技術科學。71.奎寧的成功分離是現(xiàn)代藥學開始的一個里程碑72.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結構稱()A、基因藥物B、新藥C、先導化合物D、藥效團E、生物藥物73.受體類型中不包括以下哪一類?()A、細胞外受體B、細胞內受體C、細胞因子受體D、離子通道受體E、G蛋白偶聯(lián)受體74.青霉素是第一個用于治療細菌感染的藥物。75.未曾在中國境內上市銷售的藥為()。A、藥效團B、新藥C、基因藥物D、中成藥E、生物藥物第2卷一.參考題庫(共75題)1.處方藥又稱為柜臺發(fā)售藥品(OTC)。2.可從天然產物活性成分發(fā)現(xiàn)先導化合物。3.藥物是指損害機體的一類化學物質。4.來源于植物、動物和礦物的新鮮品或經過簡單的加工,直接用于醫(yī)療保健或作為醫(yī)藥用原料的天然藥材是()。A、中藥B、中藥制劑C、天然藥物D、生藥E、中藥飲片5.新藥研究不包括以下()方法和技術。A、合理藥物設計B、生物技術C、臨床研究D、組合化學與高通量篩選技術E、計算機輔助藥物分子設計技術6.利用微生物的生長和代謝活動來生產各種有用物質的工程技術()。A、植物細胞工程B、基因工程C、酶工程D、發(fā)酵工程E、動物細胞工程7.分析肺結核、瘧疾、血吸蟲、登革熱等疾病死灰復燃的原因,如何有效控制?8.何謂基因工程?列舉用基因工程技術生產的上市藥品。(至少列舉3例)9.藥品包裝物包括藥品()、()、()。10.我國從85年以來每五年修訂一次藥典,我國現(xiàn)行版藥典是2000年版。11.20世紀未,我國提出醫(yī)藥產業(yè)要實施五大戰(zhàn)略性轉變,簡述其內容。12.黃酮類、蒽醌類、強心苷類、皂苷類等化合物的苷元結構相同。13.簡述藥品的特殊性。14.19世紀初,()的分離成功是現(xiàn)代藥學開始的一個里程碑。A、奎寧B、阿托品C、阿司匹林D、嗎啡15.經皮給藥系統(tǒng)指經皮膚敷貼方式用藥,在皮膚表面發(fā)揮局部治療作用一類制劑。16.劑型不能產生靶向作用。17.藥物分布與以下哪一項因素無關()。A、血漿蛋白結合率B、組織親合率C、胃排空速率D、體液pHE、體內屏障18.藥物呈現(xiàn)藥效必需的基本結構為先導化合物。19.改變劑型可降低或消除藥物的副作用。20.新藥研究中臨床研究應遵照GLP。21.下面哪一類中藥有效成分是具有C6—C3—C6的基本結構()。A、蒽醌類B、強心苷類C、皂苷類D、生物堿E、黃酮類22.常見的有效成分有()、()、()。23.藥理效應用陽性和陰性表示的稱為量反應。24.藥品質量標準的制定或修訂,必須堅持堅持質量第一,充分體現(xiàn)“()、()、()、不斷完善”的原則。25.疾病的致病因素分為四類:外在因素、內在因素、自然環(huán)境與社會心理因素。外界因素包括()、()、()、()。26.藥物副作用是藥物劑量過大或在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應。27.巴拉塞爾蘇斯反對使用草藥,敦促煉丹術士們停止煉制毫無作用的長生不老藥,而應該把他們的技術和知識應用到從礦物提煉化學藥品,以滿足病人的需要。28.經加工炮制后的中藥稱為()。A、中成藥B、中藥制劑C、生藥D、天然藥物E、中藥飲片29.何謂苷類?中藥苷類依據苷元結構的不同分為哪幾類化合物?30.化學和醫(yī)學的橋梁學科是()。A、藥學B、藥物分析C、藥劑學D、藥物化學E、藥理學31.為了適應治療、預防及診斷的需要而制備的不同給藥形式,稱為藥物劑型,簡稱制劑。32.藥品質量標準的主要內容不包括()。A、性狀B、鑒別C、結構測定D、含量測定E、檢查33.開拓醫(yī)藥市場,規(guī)范藥品管理是()專業(yè)的研究內容。A、藥物分析B、藥物制劑C、藥事管理D、藥物化學34.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()。A、3年B、2年C、4年D、5年E、1年35.關于藥物劑型或藥物制劑的正確表述是()。A、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式,稱為藥物制劑B、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種,稱為藥物劑型C、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式,稱為藥物劑型D、為適應治療的需要而制備的不同給藥形式的具體品種,簡稱藥物制劑36.我國臨床應用的藥物有西藥和中藥兩大類。37.根據藥典的標準,為適合治療或預防的需要制備的不同給藥形式的具體品種稱為()。A、載體B、藥用輔料C、抑菌劑D、制劑E、劑型38.揮發(fā)性有效成分的提取方法是()A、煎煮法B、浸漬法C、回流法D、滲漉法E、水蒸氣蒸餾法39.批準并發(fā)放《藥品生產許可證》的部門是()。A、省級食品藥品監(jiān)督管理局B、衛(wèi)生部C、省級衛(wèi)生廳D、省級工商行政管理局E、國家食品藥品監(jiān)督管理局40.兩種以上藥物同時或先后序貫應用時,藥物的療效會發(fā)生改變,稱之為藥物相互作用。41.降血脂藥辛伐他汀等合理的用藥方式是()A、一天兩次B、一天三次C、早飯后用藥D、晚飯后用藥42.1805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個活性成分是()。A、可待因B、嗎啡C、奎寧D、阿托品E、番木鱉堿43.縱觀20世紀100年來藥物的發(fā)展,藥物發(fā)展呈現(xiàn)三次重心轉移和飛躍。第一次為()時期(年代),標志藥物為()、()等,主要治療()疾病。44.中藥的藥性不包括以下哪一項?()A、四氣B、五味C、收斂D、歸經E、升降沉浮45.藥物的化學結構對療效其決定性作用,但療效是通過劑型來實現(xiàn)的。46.中藥現(xiàn)代化要解決的關鍵問題是什么?中藥現(xiàn)代化的主要內容。47.基因治療是指將()導入載體或受體細胞,通過替代()、修正(),對抗(),調節(jié)基因產物的表達方式以實現(xiàn)治療疾病目的的一種治療方法。48.下列()不是藥學的任務。A、研究新藥B、闡明藥物的作用機理C、發(fā)現(xiàn)新的疾病D、研制新制劑49.屬于抗狂躁的藥物是()A、阿米提林B、地西泮C、氟西汀D、碳酸鋰E、芐絲肼50.根據血壓晝夜節(jié)律變化的特點,何時應用抗高血壓藥物更為合理()A、早晨6時給藥B、中午12時給藥C、午飯后給藥D、臨睡前給藥51.中國古代春秋時期最早有藥物記載的書籍為();《神農本草經》出現(xiàn)于()代(朝代),()時期;《傷寒雜病論》為()年代,()所著(人名);中國古代第一部中藥炮制()專著為著于()時期。52.藥品的檢查項下不包括以下()方面。A、先進性B、均一性C、純度要求D、安全性E、有效性53.克隆技術屬于哪一種生物工程技術()A、動物細胞工程B、基因工程C、酶工程D、發(fā)酵工程E、植物細胞工程54.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素不包括()。A、溶劑B、溫度C、空氣中的氧D、金屬離子E、光線55.中國藥典的內容分為()、()、()、()四部分。56.瀉藥分為()、()、()三類57.以下屬于注射給藥的制劑的是()。A、青霉素粉針B、呋喃唑酮胃漂浮片C、復方乙酰水楊酸片劑D、皮炎平軟膏E、魚肝油乳劑58.下面哪一類中藥有效成分的水溶液振搖起泡沫的苷類()。A、蒽醌類B、強心苷類C、黃酮類D、皂苷類E、香豆素類59.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用的綜合性應用技術科學,稱為()。A、制劑學B、調劑學C、藥劑學D、方劑學60.在基因工程中應用的酶類統(tǒng)稱為()。61.列舉心腦血管藥物的三大作用靶點及代表性藥物。62.表示治療指數的是()。A、LD95B、LD50/ED50C、ED95D、LD10/ED90E、ED95/LD63.將作用于受體產生效應不同的藥物分為()、()、()。64.復方磺胺嘧啶片中淀粉漿為()。A、崩解劑B、粘合劑C、主藥D、填充劑E、潤滑劑65.何謂片劑?片劑研制的一般過程。片劑常用的制備方法有哪些?其中應用最廣的方法是哪種?66.判定藥品真?zhèn)蔚臋z驗工作是()。A、鑒別B、性狀C、取樣D、含量測定E、檢查67.生物堿是一類含有氧原子的堿性有機化合物。68.具有某種特定生物活性的化合物,可作為進行結構修飾的模板為()A、先導化合物B、生物技術C、組合化學D、藥效團E、合理藥物設計69.藥品價格實行政府指導價和市場調節(jié)價兩種定價方式。70.何謂藥物排泄?藥物可通過哪些途徑排泄?簡述影響藥物排泄的因素對指導臨床用藥有何指導意義。71.在片劑中可以作為崩解劑的有硬脂酸鎂。72.新藥研究中臨床前研究應遵照()A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP73.中藥制劑常采用顯微鑒別方法。74.糖苷類水解可生成糖和非糖化合物,糖部分又稱為苷元。75.對我國醫(yī)藥行業(yè)是如何認識的?第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:在一國經濟和社會發(fā)展中占有重要地位,能夠體現(xiàn)國家的戰(zhàn)略意圖,對一國經濟發(fā)展和國家安全有重要影響力的技術和產業(yè)。2.參考答案:錯誤3.參考答案:從遠古時代、公元前6世紀等考證的事實出發(fā)談即可。4.參考答案: 藥品質量標準是國家對藥品質量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定.藥品生產、供應、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據。 我國制定藥品質量標準必須堅持堅持質量第一,充分體現(xiàn)“安全有效、技術先進、經濟合理、不斷完善”的原則。 質量標準的主要內容:名稱、化學結構式、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏等5.參考答案:A6.參考答案:D7.參考答案:防病治病;不良反應8.參考答案:錯誤9.參考答案:錯誤10.參考答案:錯誤11.參考答案:神農本草經;新修本草;本草綱目12.參考答案:正確13.參考答案:B14.參考答案: 生物藥物是指從動物、植物、微生物中提取的,亦可用生化—半合成或用現(xiàn)代生物技術制得的生命基本物質。 生化藥物常用的鑒別方法有:酶法、電泳法、生物法等方法。 生化藥物需做熱原、過敏試驗、降壓物質、無菌、異常毒性等安全性檢查。15.參考答案:B16.參考答案:錯誤17.參考答案:正確18.參考答案:B19.參考答案:B20.參考答案:正確21.參考答案:錯誤22.參考答案: 藥品作為特殊商品,其特殊性表現(xiàn)在以下六個方面: (1)藥品安全性 (2)藥品的有效性 (3)藥品的專屬性 (4)藥品的兩重性和時限性 (5)藥品質量的重要性 (6)藥品的經濟性23.參考答案:E24.參考答案:C25.參考答案:D26.參考答案:E27.參考答案:B28.參考答案:B29.參考答案:錯誤30.參考答案:正確31.參考答案:B32.參考答案:E33.參考答案:生物堿34.參考答案:E35.參考答案: 中藥學研究的范圍是:中藥的藥性、中藥的四氣五味、中藥的升降沉浮、中藥的歸經、中藥的炮制。 中藥的藥性是指:藥物的性味和功能,包括:四氣、五味、升降沉浮、歸經等。 四氣又稱四性是指寒、熱、溫、涼; 五味是指辛、甘、酸、苦、咸。 五味與功效的關系是:辛散、酸收、甘緩、苦堅、咸軟36.參考答案:正確37.參考答案:C38.參考答案:錯誤39.參考答案:藥品批發(fā)企業(yè);藥品零售企業(yè)40.參考答案:A41.參考答案:特異性藥物;非特異性藥物42.參考答案:錯誤43.參考答案:錯誤44.參考答案:基因工程;細胞工程;酶工程;發(fā)酵45.參考答案:A46.參考答案:GLP;GCP;GMP;GSP47.參考答案:C48.參考答案:錯誤49.參考答案:正確50.參考答案:B51.參考答案:正確52.參考答案:D53.參考答案:藥物新劑型、新制劑、新技術的總稱。是現(xiàn)代藥劑學中新制劑和新劑型研究成果的典型代表,通過發(fā)展安全高效的藥物傳遞途徑和技術可促進藥物以適宜的劑型和給藥方式,用最有效的方法和途徑進行并作用到人體的各個靶位點,以最小的藥物劑量和最低的毒副作用達到最高的治療效果,主要包括口服緩控釋系統(tǒng)、透皮給藥系統(tǒng)和靶向給藥系統(tǒng)。54.參考答案: 注射劑——將藥物制成供注入體內的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末。 注射劑有劑量準確、藥效迅速、適用面廣、局部定位、注射疼痛、使用不便、制備復雜等特點。 注射劑應符合的質量要求如下: (1)無菌:不得含有活的微生物和芽孢 (2)無熱原: (3)澄明度:不得有肉眼可見的渾濁或異物,輸液(>100ml)控制微粒數。 (4)pH值:4~9 (5)滲透壓:等滲,可稍高滲,不可低滲 (6)安全性:無毒、無刺激性、無“三致”反應 (7)穩(wěn)定性:使用與儲存不變質 (8)其它:降壓物質、含量、色澤、裝量等符合藥典規(guī)定。55.參考答案:錯誤56.參考答案: 從天然藥物中提取天然活性成分的方法有溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、升華法、壓榨法、超聲波提取法、超臨界流體萃取法等溶劑提取法適用于所有化學成分的提取,水蒸氣蒸餾法適用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸汽蒸餾且不被破壞、難溶或不溶于水的成分的提??;升華法適用于中藥中某些成分具有升華的性質,受熱時可直接氣化,氣體遇冷又凝固中藥中某些成分。 壓榨法適用于新鮮藥材、種籽植物油溶劑提取法常用的方法有煎煮法、浸漬法、滲濾法、回流提取法、連續(xù)回流提取法、超聲波提取法。煎煮法適于對遇熱穩(wěn)定、能溶解于水的成分;浸漬法適于成分遇熱易破壞或含淀粉、粘液質、多糖較多的中藥的提取。滲濾法適于對熱不穩(wěn)定且易分解的成分回流提取法和連續(xù)回流提取法適用于對熱穩(wěn)定的成分超聲波提取法適用于遇熱不穩(wěn)定的成分提取,亦適用于各種溶劑的提取。57.參考答案:正確58.參考答案:非特異性;特異性59.參考答案:C60.參考答案:B61.參考答案:C62.參考答案: 孫思邈是隋唐時期杰出的醫(yī)藥學家,他認為“人命至重,貴于千金,一方濟之,徳渝于此,以此為名也”。他是醫(yī)德兼?zhèn)涞尼t(yī)學家,指出醫(yī)生不但要精湛的醫(yī)學知識和技能,還要有高尚的醫(yī)德修養(yǎng)和認真誠懇的醫(yī)療作風。他教導醫(yī)家要“博及醫(yī)源,精勤不倦”、“無欲無求”、“先發(fā)大慈惻隱之心”,對病人要不分貧富貴賤、關系親疏,“普同一等,皆如至親”。要求醫(yī)生不得怕苦怕累、怕饑渴疲勞;不得自虐兇吉,護惜身命;不得恃己所長,專心經略財物,坑害病家;不得以貧富貴賤懸殊,用心不一,使藥有別。 作為藥品銷售行業(yè)中的一員我一直堅持以下幾點原則: (1)誠實守信,確保藥品質量在銷售藥品時,不夸大藥效,不虛高定價,不做虛假廣告,實事求是地介紹藥品的副作用與不良反應。 (2)仁愛救人,文明服務,同情、體貼患者疾苦,對患者、服務對象極端負責,應做到不是親人勝似親人,無論在藥品的科研還是生產實踐中,都應該始終把人民的利益放在至高無上的地位,尊重患者、服務對象的人格,一視同仁,滿腔熱情地為患者、服務對象服務。 (3)嚴謹治學,以科學的“求真”態(tài)度對待藥學實踐活動。任何馬虎或弄虛作假的行為不僅僅會有損科學的尊嚴,還可能危害人們的生命健康,造成極為嚴重的后果。 (4)濟世為懷,清廉正派藥學事業(yè)是一項解除患者痛苦,促進人體健康的高尚職業(yè)。在工作中應當抵制各種誘惑,一心一意只為患者的健康服務;不能利用自身在專業(yè)上的優(yōu)勢欺詐患者,謀取私利。 (5)正確宣傳醫(yī)藥知識,承擔保健職責藥品的應用不僅在于治療疾病,還特別要強調預防疾病發(fā)生的作用。提高人口質量和生命質量已成為醫(yī)藥人員的社會職責。為確保藥品對人的健康既不構成威脅又能起到治療、保健的作用,自覺履行向社會宣傳醫(yī)藥知識,實現(xiàn)社會公眾的合理用藥。63.參考答案:A64.參考答案: 毒理學的研究方法包括 一般毒理學方法和特殊毒理學方法; 一般毒理學方法主要包括急性毒性、長期毒性和靶器官毒性的考察; 特殊毒理學試驗包括致突變試驗、生殖毒性試驗、致癌試驗和藥物依賴性試驗。65.參考答案:正確66.參考答案:C67.參考答案:A68.參考答案: 1)細胞工程是指在細胞水平研究開發(fā),利用各類細胞的工程,包括對一切生物類型的基本*單位—細胞(有時也包括器官和組織)進行離體培養(yǎng)、繁殖、再生、融合以及細胞核、細胞質乃至染色體與細胞器的移植和改建等操作技術;即以細胞為基本*單位,在體外進行培養(yǎng)、繁殖;或使細胞某些生物學特性按人們的意愿發(fā)生改變,從而達到改良生物品種和創(chuàng)造新品種;或加速繁育動、植物個體;或獲得某種有用物質的過程的一門技術。 2)細胞工程在醫(yī)藥工業(yè)中的應用:單克隆抗體:藥用的雜交瘤細胞株、單抗疫苗、單抗診斷試劑、主動靶向腫瘤細胞的“生物導彈”等,臨床應用大都在實驗階段。 植物細胞工程應用:通過植物細胞液體培養(yǎng)技術、植物組織試管培養(yǎng)技術,大量繁殖培養(yǎng)名貴稀缺藥用動植物的組織,達到大量生產有效成分的目的,可解決動植物藥用資源稀缺的問題。在現(xiàn)代農業(yè)和藥用植物生產中已經大量應用。69.參考答案:錯誤70.參考答案:正確71.參考答案:正確72.參考答案:D73.參考答案:A74.參考答案:錯誤75.參考答案:B第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:錯誤2.參考答案:正確3.參考答案:錯誤4.參考答案:D5.參考答案:C6.參考答案:D7.參考答案: 原因: (1)細菌和病毒在外界的生活環(huán)境、人口遷移流動、身體抵抗力等變遷中,外界環(huán)境的作用下發(fā)生了基因的變化,原本不致病的病原體增加了毒力基因或原本的病毒基因改變成新的病原體,從而引起人類的疾病。(2)結核桿菌等高傳染性在長期的藥物作用下產生,耐藥性、抗藥性等致使藥物的藥效減弱,無法控制肺結核、瘧疾、血吸蟲、登革熱等疾病。 如何有效控制: (1)政府機構:加大對肺結核、瘧疾、血吸蟲、登革熱等疾病的預防治療知識的宣傳,讓人們更方便了解,如何預防此類疾病。 (2)醫(yī)藥企業(yè):加大對新病毒和細菌的研究,通過對原本藥物的改進,生產出應對新病毒和細菌的新藥品。 (3)人們應該加強自身身體素質的鍛煉,保證個人衛(wèi)生,良好的生活習慣,從本質上遏制病毒及細菌的生存環(huán)境。8.參考答案: 1)基因工程又稱遺傳工程或基因操作,是應用人工方法把生物的遺傳物質即脫氧核糖核酸(DNA)分離出來,在體外進行切割、拼接和重組。然后將重組了的DNA導入某種宿主細胞或個體,從而改變它們的遺傳品性;有時還使新的遺傳信息(基因)在新的宿主細胞或個體中大量表達,以獲得基因產物(多肽和蛋白質)。這種通過體外DNA重組創(chuàng)造新生物并賦予特殊功能的技術就稱為基因工程,也稱DNA重組技術。 2)目前利用基因工程技術生產的上市藥品有促紅細胞生成素、重組胰島素、生長激素、干擾素、粒細胞集落刺激因子等。9.參考答案:包裝;標簽;說明書10.參考答案:錯誤11.參考答案: 我國國家醫(yī)藥主管部門于1998年提出醫(yī)藥產業(yè)要實施五大戰(zhàn)略性轉變 (1)新藥開發(fā)從仿制向創(chuàng)新并舉; (2)市場結構從單純國內市場向國際并舉; (3)工業(yè)結構從單純原料藥生產向原料藥和制劑并舉; (4)技術結構從單純合成制藥向合成制藥與生物制藥并舉; (5)企業(yè)規(guī)模結構從分散向集中。12.參考答案:錯誤13.參考答案: 藥品具有商品的一般屬性,通過流通渠道進入消費領域。但是藥品又是極為特殊的商品,人們不能完全按照一般商品的經濟規(guī)律來對待藥品,必須對藥品的某些環(huán)節(jié)進行嚴格控制,才能保障藥品的安全,有效以及合理地為人類服務。 其特殊性主要表現(xiàn)在以下四個方面: (1)藥品的專屬性,對癥治療,必須在專業(yè)人員的指導下用藥; (2)藥品的兩重性,可防御疾病,但也具有一定的不良反應; (3)藥品質量的重要性,在符合法定質量標準的藥品才能保證療效。且藥品質量從表面很難判別,必須要有一定的強制標準和指定的機構來檢測和認定;藥品與一般商品不同,他具有毒性,不能像一般商品按質量的優(yōu)劣來分等級,他要求百分百可靠; (4)藥品的時限性,人們只有在防病治療的時候才需要用藥,但生產、經營部門應該要有超前性、預測性及適當的儲備。另外藥品有規(guī)定的有效期,過期藥品要報廢。14.參考答案:D15.參考答案:正確16.參考答案:錯誤17.參考答案:C18.參考答案:正確19.參考答案:錯誤20.參考答案:錯誤21.參考答案:E22.參考答案:生物堿類;糖苷類;萜類揮發(fā)油23.參考答案:錯誤24.參考答案:安全有效;技術先進;經濟合理25.參考答案:生物因素;物理因素;化學因素;營養(yǎng)因素26.參考答案:錯誤27.參考答案:錯誤28.參考答案:E29.參考答案: 凡是水解后能生成糖和非糖化合物的物質,都稱為苷類。 中藥苷類依據苷元結構的不同一般分為五類: 黃酮類化合物 蒽醌類化合物 木脂素和香豆素類化合物 強心苷類化合物 皂苷類化合物30.參考答案:A31.參考答案:錯誤32.參考答案:C33.參考答案:C34.參考答案:A35.參考答案:C36.參考答案:正確37.參考答案:D38.參考答案:E39.參考答案:A40

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