浙科版高中生物必修2第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)練習(xí)含答案

第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)基礎(chǔ)過關(guān)練題組一染色體組型和性別決定1.如圖為某男子的染色體組型圖,有關(guān)敘述錯誤的是()A.應(yīng)對細胞有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影B.同一物種不同個體的染色體組型不存在差異C.X染色體和Y染色體雖然形態(tài)大小不同,但仍為同源染色體D.該男子的父母中,必有一方產(chǎn)生了異常的配子2.(2022浙江杭州聯(lián)考改編)關(guān)于性染色體和染色體組型的敘述,正確的是()A.ZW型性別決定的生物中,雌性為ZZ型,雄性為ZW型B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的都是雌配子,含Y染色體的都是雄配子D.染色體組型體現(xiàn)了生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌3.(2022浙江杭州“六縣九?！甭?lián)盟期中)下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()A.所有的真核生物都含有性染色體B.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.父親是紅綠色盲,女兒也一定是紅綠色盲D.人的多數(shù)體細胞和生殖細胞中都存在性染色體4.(2022浙江臺州兩校期中聯(lián)考)人類有一種罕見的毛耳性狀,稱為外耳道多毛癥?？刂泼誀畹幕蛭挥?)A.X染色體B.Y染色體C.常染色體D.X和Y染色體5.(2022浙江寧波北侖中學(xué)期中)紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。一對正常夫婦生了一個患色盲的孩子。下列相關(guān)說法正確的是()A.該色盲孩子不可能是男孩B.這對夫婦再生一個色盲男孩的概率是1/2C.該病在人群中的發(fā)病率男性多于女性D.女性色盲患者的父親一定正常題組二伴性遺傳的類型和特點6.下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法,正確的是()A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病B.患者雙親至少有一方是患者,人群中的患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上也可能攜帶致病基因7.(2022浙江寧波北侖中學(xué)期中)有一個男孩的基因型是XaY,其祖父的基因型是XAY,祖母的基因型是XAXa,母親的基因型是XAXa。下列說法正確的是()A.男孩的Xa一定來自祖母B.男孩的父親的基因型和男孩相同的概率是1/4C.男孩的Xa一定來自外祖父D.男孩的Y一定來自祖父8.蘆花雞的羽毛(成羽)呈黑白相間斑紋狀,但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點?？刂铺J花的基因在Z染色體上,蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞,可達到這個目的的雜交方式為()A.蘆花母雞×非蘆花公雞B.蘆花公雞×非蘆花母雞C.蘆花母雞×蘆花公雞D.非蘆花母雞×非蘆花公雞題組三遺傳方式的判斷和概率計算9.(2022浙江舟山中學(xué)月考)下面四個遺傳系譜圖中(正常男女,患病男女)一定不是伴X染色體顯性遺傳的是()ABCD10.(2022浙江9+1高中聯(lián)盟聯(lián)考)一對患有多趾的夫婦生了兩個孩子,其中兒子患病,女兒正常,下列分析正確的是()A.兒子一定為雜合體B.該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性高于女性C.兒子產(chǎn)生的次級精母細胞中有1個或2個致病基因D.兒子與一個父親正常的患病女性結(jié)婚,生一個患病女孩的概率為5/1211.如圖是由一對基因控制的某遺傳病的遺傳系譜圖,圖中Ⅲ1尚未出生。下列敘述錯誤的是()A.該病的致病基因為隱性基因B.若Ⅰ2攜帶該病的致病基因,則男性患該病的概率大于女性C.若該病的致病基因在常染色體上,則Ⅰ1一定是雜合子D.若Ⅱ3攜帶該病的致病基因,則Ⅲ1是患病男孩的概率是1/412.如圖是某家族紅綠色盲遺傳系譜圖(此遺傳病由一對等位基因B、b控制),請據(jù)圖回答:(1)紅綠色盲是一種受(填“?！被颉癤”)染色體上的(填“顯性”或“隱性”)基因控制的遺傳病。

(2)Ⅱ5的基因型是,Ⅱ5(填“是”或“不是”)紅綠色盲致病基因的攜帶者。

(3)若Ⅱ5與Ⅱ6再生一個孩子,患紅綠色盲的概率是。

(4)Ⅲ8的致病基因來自Ⅰ中的號。

能力提升練題組一綜合應(yīng)用遺傳系譜圖分析遺傳方式及概率計算1.(2022浙江杭州重點中學(xué)期中改編)如圖為某遺傳病(受一對等位基因控制)的家系圖,現(xiàn)已查明Ⅱ-3不攜帶該病的致病基因。下列分析正確的是()A.Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型不相同B.圖中正常男性的基因型都相同C.Ⅲ-1的該病致病基因來自Ⅰ-1或Ⅰ-2D.Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個患病男孩的概率為1/22.(2022浙江紹興期末)如圖是某家族的系譜圖,該家族中有甲(基因為A、a)和乙(基因為B、b)兩種遺傳病,乙病患者的性染色體組成為XY但外貌表現(xiàn)為女性且不育;已知該家族中7號個體無甲病致病基因,1號個體無乙病致病基因。下列有關(guān)分析和判斷中,錯誤的是()A.甲病和乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B.4號個體的基因型為AAXbY或AaXbY,5號個體的基因型為aaXBYC.10號個體的致病基因不可能來自7號個體,其乙病致病基因來自2號個體D.若11號個體和12號個體結(jié)婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率為15/192題組二綜合題組3.科學(xué)家對人類的X、Y兩條染色體進行研究,發(fā)現(xiàn)兩條染色體既有同源區(qū)段,又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是()A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳都與性別相聯(lián)系B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān)C.性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū)段D.Ⅰ區(qū)段上的基因控制的性狀只在女性群體中出現(xiàn),Ⅲ區(qū)段上的基因控制的性狀只在男性群體中出現(xiàn)4.(2021浙江紹興諸暨中學(xué)期中)如圖表示某XY型性別決定生物不同個體體細胞中部分染色體和基因組成,其中1、2表示常染色體,3、4表示性染色體(Y染色體較小),A、a和B、b是控制不同性狀的基因。下列說法正確的是(不考慮交叉互換等)()A.甲圖所示個體能產(chǎn)生4種基因型的配子,比例為1∶1∶1∶1B.乙圖所示個體能產(chǎn)生2種基因型的配子,比例為1∶1C.丙圖所示個體能產(chǎn)生4種基因型的配子,比例為1∶1∶1∶1D.若乙、丙所示個體雜交,子代雄性中會出現(xiàn)2種表型,比例為1∶15.(2020浙江紹興期末改編)研究所保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。下列敘述錯誤的是()A.白眼基因和粗糙眼基因在遺傳時遵循自由組合定律B.用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)顯性純合果蠅進行雜交得到F1,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼個體中雜合子的概率為2/3C.用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)顯性純合雌蠅進行雜交得到F1,F1自由交配得到的F2中,焦剛毛白眼雌果蠅個體的概率為1/4D.可分析紅眼/白眼相對性狀來驗證伴性遺傳6.(2021浙江寧波期中)雞的性別決定方式為ZW型,雞羽的蘆花性狀(B)對非蘆花性狀(b)為顯性。用非蘆花公雞(ZZ)和蘆花母雞(ZW)交配,F1的公雞都是蘆花雞,母雞都是非蘆花雞。下列敘述不正確的是()A.雞羽蘆花性狀的遺傳屬于伴性遺傳B.F1公雞的基因型為ZBZb或ZBZBC.蘆花性狀可用于淘汰某一性別雛雞D.F1隨機交配的子代中,蘆花雞約占1/27.(2022浙江鎮(zhèn)海中學(xué)月考改編)某小鼠的D、d基因位于X染色體上,其中某基因純合時能使胚胎致死。現(xiàn)有一對小鼠雜交,F1雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1,則以下相關(guān)敘述錯誤的是()A.若致死基因為d,則F1雌鼠有2種基因型,1種表型B.若致死基因為D,則F1雌鼠有2種基因型,2種表型C.若致死基因為D,則F1隨機交配,F2存活的個體中XdY的比例為3/8D.若致死基因為d,則F1隨機交配,F2存活的個體全為顯性8.(2021浙江浙北G2期中)果蠅的黑身、灰身受一對等位基因A、a控制,另一對同源染色體上的等位基因B、b會影響黑身果蠅的體色深度?，F(xiàn)用三只果蠅進行如下實驗:親本交配組合F1表型與比例F2表型與比例(F1個體隨機交配所得)實驗一黑身雌蠅甲×灰身雄蠅乙全為黑身雌雄果蠅均為黑身∶灰身=3∶1實驗二黑身雌蠅甲×灰身雄蠅丙全為黑身雌蠅中黑身∶灰身=3∶1;雄蠅中黑身∶深黑身∶灰身=3∶3∶2回答下列問題(不考慮X、Y同源區(qū)段):(1)果蠅的灰身和黑身性狀中為顯性性狀的是,B、b基因中使黑身果蠅的體色加深的是,親本個體甲、乙、丙的基因型分別是。

(2)實驗二F2黑身雌果蠅中純合子占的比例為,F2深黑身雄果蠅體細胞中a基因最多時有個。

(3)實驗一F2中黑身雄果蠅與實驗二F2中灰身雌果蠅隨機交配,其子代中,雌果蠅的表型及比例為,雄果蠅中深黑身占。

答案全解全析基礎(chǔ)過關(guān)練1.B2.D3.D4.B5.C6.B7.D8.A9.B10.D11.B1.B有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,因此應(yīng)對細胞有絲分裂中期的染色體進行顯微攝影,A正確;對于雌雄異體的生物,同一物種不同個體的染色體組型存在差異,B錯誤;該男子多了一條21號染色體,說明其父母中必有一方產(chǎn)生了異常的配子,D正確。2.DZW型性別決定與XY型性別決定相反(教材第42頁),雌性為ZW型,雄性為ZZ型,A錯誤;果蠅的Y染色體比X染色體長,B錯誤;含X染色體的配子是雌配子或雄配子,而含Y染色體的配子都是雄配子,C錯誤;染色體組型體現(xiàn)了生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌(教材第40頁),D正確。3.D并非所有真核生物都含有性染色體,如雌雄同株的植物沒有性染色體,A錯誤;決定性別的基因位于性染色體上,但性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān),如人類的紅綠色盲基因位于性染色體上,但與性別決定無關(guān),B錯誤;紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(用Xb表示),父親是紅綠色盲(XbY),女兒可能是紅綠色盲(XbXb),也可能不是紅綠色盲(XBXb),C錯誤;人的性別由性染色體決定,人的多數(shù)體細胞和生殖細胞中都存在性染色體,D正確。4.B外耳道多毛癥僅在男性中表現(xiàn)出來,由父傳兒、兒傳孫(教材第44頁),是伴Y染色體遺傳的特點,故控制該性狀的基因位于Y染色體上。5.C紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因用B、b表示。一對表現(xiàn)正常的夫婦,生了一個患紅綠色盲的孩子,則這對夫婦的基因型是XBXb和XBY,患病孩子的基因型為XbY,是男孩,A錯誤;這對夫婦再生一個色盲男孩XbY的概率是1/2×1/2=1/4,B錯誤;女性色盲患者的基因型為XbXb,則其父親的基因型為XbY,故女性色盲患者的父親一定是色盲患者,D錯誤。6.BX染色體上顯性基因決定的人類遺傳病,男性患者的母親和女兒都是患者,又因無法確定男性患者妻子的基因型,故無法得知兒子的患病概率,A錯誤;X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的特點是女性患者多于男性患者,患者的顯性致病基因來自親本,所以親本至少有一個是患者,B正確;若女性患者的基因型是雜合子,其丈夫正常,則其后代中,女兒和兒子都有1/2概率正常,1/2概率患病,C錯誤;X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的致病基因不可能出現(xiàn)在正常個體身上,D錯誤。7.D男孩的基因型是XaY,其中Xa來自母親,母親的Xa來自男孩的外祖父或者外祖母,故男孩的Xa一定不會來自祖母;男孩的Y來自父親,父親的Y來自男孩的祖父,A、C錯誤,D正確。祖父的基因型是XAY,祖母的基因型是XAXa,則男孩的父親的基因型為1/2XAY、1/2XaY,和男孩基因型相同的概率是1/2,B錯誤。8.A雞的性別決定為ZW型,設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)進行雜交,后代中雌性都是非蘆花,雄性都是蘆花,方便根據(jù)后代性狀淘汰公雞,A符合題意。9.B伴X染色體顯性遺傳的一個遺傳特點是男性患者的母親和女兒一定是患者,正常女性的父親和兒子一定正常,而B項系譜圖中男性患者的女兒正常,一定不是伴X染色體顯性遺傳。10.D一對患有多趾的夫婦生了一個正常女兒,符合“有中生無為顯性,生女正常為常顯”,因此該病為常染色體顯性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用A/a表示),則該夫婦的基因型都為Aa,患病兒子的基因型為AA或Aa,不一定為雜合體,A錯誤。該遺傳病為常染色體遺傳病,因此在人群中的發(fā)病率無性別差異,B錯誤。兒子的基因型為AA或者Aa,如果基因型為AA,產(chǎn)生的次級精母細胞中有2個致病基因;如果基因型為Aa,產(chǎn)生的次級精母細胞中有2個或0個致病基因,C錯誤。兒子的基因型及比例為1/3AA、2/3Aa,與一個父親正常的患病女性(Aa)結(jié)婚,生一個患病女孩的概率為(1-2/3×1/4)×1/2=5/12,D正確。11.B設(shè)相關(guān)基因用A/a表示,由Ⅰ1和Ⅰ2不患病,Ⅱ2患病可知,該病的致病基因為隱性基因,A正確。若Ⅰ2攜帶該病的致病基因,結(jié)合遺傳系譜圖可知,該病可能為常染色體隱性遺傳病,也可能為伴X染色體隱性遺傳病,當(dāng)該病為常染色體隱性遺傳病時,則男性患該病的概率與女性相同,B錯誤。若該病的致病基因在常染色體上,Ⅱ2是隱性純合子(aa),則Ⅰ1和Ⅰ2一定是雜合子(Aa),C正確。若該病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ3攜帶該病的致病基因(Aa),Ⅱ2是隱性純合子(aa),則Ⅲ1是患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4;若該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ3攜帶該病的致病基因(XAXa),Ⅱ2患病(XaY),則Ⅲ1是患病男孩(XaY)的概率是1/2×1/2=1/4,D正確。12.答案(1)X隱性(2)XBXb是(3)1/4(4)2解析(1)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,女性的基因型可能是XBXB(女性正常)、XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性患者),男性的基因型可能是XBY(男性正常)、XbY(男性患者)。(2)Ⅱ5的父親是紅綠色盲患者,其致病基因一定會遺傳給Ⅱ5,而Ⅱ5表現(xiàn)正常,故Ⅱ5是紅綠色盲致病基因的攜帶者,基因型是XBXb。(3)Ⅱ5基因型為XBXb,Ⅱ6基因型是XBY,若Ⅱ5與Ⅱ6再生一個孩子,患紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4。(4)Ⅲ8的致病基因來自Ⅱ5,Ⅱ5的致病基因來自Ⅰ中的2號。能力提升練1.B2.D3.A4.B5.C6.B7.C1.BⅡ-2和Ⅱ-3不患病卻生了患病的兒子Ⅲ-1,符合“無中生有為隱性”,且Ⅱ-3不攜帶該病的致病基因,可確定該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳(設(shè)相關(guān)基因用A/a表示),則Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型均為XAXa,圖中正常男性的基因型都為XAY,Ⅲ-1的基因型為XaY,A錯誤,B正確。Ⅲ-1的致病基因(Xa)來自Ⅱ-2,Ⅱ-2的致病基因(Xa)來自Ⅰ-1,C錯誤。Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分別是XAXa、XAY,再生一個患病男孩(XaY)的概率是1/4,D錯誤。方法技巧人類遺傳系譜圖類題目的解答方法(1)先分析人類遺傳系譜圖,確定人類遺傳病的遺傳方式。(2)再根據(jù)遺傳系譜圖中個體的表型寫出可能的基因型。(3)然后根據(jù)后代或親本等相關(guān)個體的表型確定個體的基因型,根據(jù)孟德爾定律進行相關(guān)的概率計算。2.D1號和2號個體正常,生出患甲病的5號和患乙病的4號,根據(jù)“無中生有為隱性”可推知甲病和乙病均為隱性遺傳病,且由1號個體無乙病致病基因和乙病患者的性染色體組成與男性相同可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病;根據(jù)9號患甲病,而12號正常,可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病,A正確。1號個體的基因型為AaXBY,2號個體的基因型為AaXBXb,則4號個體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,5號個體的基因型為aaXBY,B正確。只考慮乙病,10號個體的基因型為XbY,6號個體和7號個體的基因型分別為XBXb、XBY,則10號個體的Xb基因來自6號,且由上述分析可知6號個體的Xb基因來自2號,C正確。6號的基因型及比例為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,7號個體無甲病致病基因,其基因型為AAXBY,則11號個體關(guān)于甲病的基因型及比例為1/3Aa、2/3AA,關(guān)于乙病的基因型及比例為1/2XBXb、1/2XBXB;9號患甲病(甲病相關(guān)基因型為aa),則12號個體的基因型為AaXBY。11號個體和12號個體結(jié)婚,先看甲病,11號的基因型及比例為1/3Aa、2/3AA,12號的基因型為Aa,則生下的孩子患甲病的概率為1/3×1/4=1/12;再看乙病,11號的基因型及比例為1/2XBXb、1/2XBXB,12號的基因型為XBY,則生下的孩子患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,不患乙病的概率為1-1/8=7/8,綜合可推知生下患甲病但不患乙病的孩子的概率為1/12×7/8=7/96,D錯誤。3.AX、Y染色體的遺傳與性別有關(guān),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳都與性別相聯(lián)系,A正確;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因不都與性別決定相關(guān),如Ⅰ區(qū)段上的紅綠色盲基因,B錯誤;性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)段,還可以存在于Ⅰ非同源區(qū)段,如女性色盲攜帶者(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,則其基因型為XBXb)的等位基因B、b位于Ⅰ區(qū)段,C錯誤;Ⅰ區(qū)段上的基因控制的性狀在男女中都可出現(xiàn),Ⅲ區(qū)段上的基因控制的性狀只在男性群體中出現(xiàn),D錯誤。4.BXY型性別決定生物,雌性個體體細胞內(nèi)有兩條同型的性染色體XX,雄性個體體細胞內(nèi)有兩條異型的性染色體XY,所以甲乙兩圖應(yīng)為雌性的體細胞,丙圖為雄性的體細胞。甲圖所示個體只能產(chǎn)生2種基因型的配子,比例為1∶1,A錯誤;丙圖所示個體能產(chǎn)生2種基因型的配子,比例為1∶1,C錯誤;若乙、丙所示個體雜交,由于Y染色體上有顯性基因B,故子代雄性中只會出現(xiàn)1種表型,D錯誤。5.C白眼基因位于X染色體上,粗糙眼基因位于常染色體上,位于非同源染色體上的基因在遺傳時遵循自由組合定律,A正確;翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru,野生型(正常翅正常眼)純合果蠅的基因型為DPDPRURU,二者雜交得到的F1基因型為DPdpRUru,F1自由交配得到的F2中,翅外展正常眼個體中(dpdpRU_)雜合子的概率為2/3,B正確;焦剛毛白眼雄果蠅的基因型為XsnwY,野生型(直剛毛紅眼)純合雌果蠅的基因型為XSNWXSNW,二者雜交后代的雌雄果蠅均為直剛毛紅眼(XSNWXsnw、XSNWY),F1自由交配得到的F2中,焦剛毛白眼雌果蠅個體的概率為0,C錯誤。6.B用非蘆花公雞(ZZ)和蘆花母雞(ZW)交配,F1的公雞都是蘆花雞,母雞都是非蘆花雞,說明控制該性狀的基因位于Z染色體上,親本的基因型為ZbZb、ZBW,雞羽蘆花性狀的遺傳屬于伴性遺傳,A正確;親本的基因型為ZbZb、ZBW,F1公雞的基因型為ZBZb,B錯誤;F1的公雞都是蘆花雞,母雞都是非蘆花雞,故可根據(jù)生產(chǎn)生活的需要,根據(jù)蘆花性狀來淘汰某一性別雛雞,C正確;F1公雞的基因型為ZBZb,母雞的基因型為ZbW,F1隨機交配的子代中,蘆花雞約占1/2,D正確。7.C由題干信息“F1雌雄小鼠數(shù)量比為2∶1”可知有一半的雄鼠死于某一基因純合,雜交親本的基因型可能是XDXd×XdY或XDXd×XDY。若致死基因為d,親本基因型為XDXd和XDY,則F1雌鼠的基因型有2種,分別是1/2XDXD和1/2XDXd,表型為1種,F1雄鼠的基因型為XDY;F1隨機交配,雌鼠產(chǎn)生的配子及比例為3/4XD、1/4Xd,雄鼠產(chǎn)生的配子及比例為1/2XD、1/2Y,則F2存活個體的基因型及比例為3/7XDXD、1/7XDXd、3/7XDY,表型均為顯性,A、D正確。若致死基因為D,親本基因型是XDXd和XdY,則F1雌鼠的基因型有2種,分別為1