重慶市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題2_第1頁
重慶市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題2_第2頁
重慶市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題2_第3頁
重慶市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題2_第4頁
重慶市第一中學(xué)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期開學(xué)考試化學(xué)試題2_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023年重慶一中高2024屆高三入學(xué)考試化學(xué)測(cè)試試題卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫在答題卡上。2.作答時(shí),務(wù)必將答案寫在答題卡上。寫在本試卷及草稿紙上無效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12O16F19Ni59Nb93一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.生活中處處有化學(xué),下列敘述正確的是A.油脂、淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)均為天然高分子化合物B.國家速滑館“冰絲帶”采用了CO2制冰技術(shù),比氟利昂更加環(huán)保C.現(xiàn)代科技可拍到氫鍵的“照片”,證實(shí)了水分子間的氫鍵是一個(gè)水分子中氫原子與另一個(gè)水分子中的氧原子間形成的化學(xué)鍵D.HB鉛筆芯的成分為二氧化鉛2.2丁烯加成反應(yīng):CH3CH=CHCH3+H2OCH3CHOHCH2CH3,下列說法錯(cuò)誤的是A.CH3CHOHCH2CH3的名稱是:2丁醇B.H2O的VSEPR模型:C.基態(tài)氧原子核外電子軌道表示式:D.反2丁烯的球棍模型為:3.下列離子組在指定溶液中一定能大量共存的是A.常溫下的溶液:K+、AlO、HCO、B.加入苯酚顯紫色的溶液:K+、、、NOC.加入Al能放出大量H2的溶液中:Na+、Mg2+、NO、ClOD.水電離產(chǎn)生的的溶液中:K+、、S2O、CrO4.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.用硫酸銅溶液吸收硫化氫氣體:B.向過量的NaHSO3溶液中滴加少量“84”消毒液:C.過量氨水與硫酸鋁溶液反應(yīng):D.向CuSO4溶液中加入過量濃氨水:5.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.0.1mol羥基所含的電子的數(shù)目為0.7NAB.1mol環(huán)戊二烯()中含有鍵數(shù)目是11NA,鍵的數(shù)目為2NAC.1molK3[Fe(CN)6]中配位鍵的數(shù)目為9NAD.0.1mol·L?1CH3COOH溶液中CH3COOH和數(shù)目之和為0.1NA6.用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)砍e(OH)3膠體中的NaCl溶液提純混有少量C2H4的C2H6探究苯酚和碳酸酸性相對(duì)強(qiáng)弱收集SO2并吸收尾氣AA B.B C.C D.D7.2022年卡塔爾世界杯期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑,以保證鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖,下列關(guān)于該分子說法錯(cuò)誤的是A.S誘抗素的分子式為C14H18O5B.1molS誘抗素與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),最多可消耗4molH2C.1molS誘抗素最多消耗2molNaOHD.S誘抗素在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)8.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式如圖所示,其組成元素Z、X、Y、Q、M、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,Y原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,Q的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,M的最高化合價(jià)為最低化合價(jià)絕對(duì)值的3倍。下列說法正確的是A.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)高低順序?yàn)閅>X>QB.MQW2和XQW2空間構(gòu)型為三角錐形C.第一電離能由小到大的順序?yàn)閄<Q<YD.Y、Q、M的簡(jiǎn)單離子半徑的大小關(guān)系為Y<Q<M9.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象均正確,且能推出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向濃度均為0.1mol·L1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2]B常溫下,將Mg、Al與NaOH溶液組成原電池電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn),Mg電極上有氣泡產(chǎn)生Al金屬活動(dòng)性強(qiáng)于MgC室溫下,用pH計(jì)測(cè)得同濃度Na2SO3、NaHSO3溶液的pHNa2SO3溶液的pH大于NaHSO3溶液的pH結(jié)合質(zhì)子的能力比的強(qiáng)D向甲苯中加入溴水,充分振蕩溴水褪色甲苯能與溴水反應(yīng)A.A B.B C.C D.D10.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)法制備亞氯酸鈉的流程如下:下列說法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)①階段,參加反應(yīng)的NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1B.若反應(yīng)①通過原電池來實(shí)現(xiàn),則ClO2是正極產(chǎn)物C.反應(yīng)②中的H2O2可用NaClO4代替D.反應(yīng)②條件下,ClO2的氧化性大于H2O211.電化學(xué)合成是種對(duì)環(huán)境友好的化學(xué)合成方法,以對(duì)硝基苯甲酸()為原料,采用電解法合成對(duì)氨基苯甲酸的裝置如圖所示。下列說法正確的是A.電流由b極經(jīng)外電路流向a極B.離子交換膜為陰離子交換膜C.每生成0.2mol對(duì)氨基苯甲酸,陽極室電解液質(zhì)量減少10.8gD.生成的反應(yīng)為:+4H2O+6I+3I2+6OH12.工業(yè)上用C6H5Cl和H2S高溫氣相反應(yīng)制備苯硫酚(C6H5SH),同時(shí)有副產(chǎn)物C6H6生成:IC6H5Cl(g)+H2S(g)?C6H5SH(g)+HCl(g)?H1II.C6H5Cl(g)+H2S(g)?C6H6(g)+HCl(g)+S8(g)?H2=45.8kJ/mol使C6H5Cl和H2S按物質(zhì)的量1:1進(jìn)入反應(yīng)器,定時(shí)測(cè)定反應(yīng)器尾端出來的混合氣體中各產(chǎn)物的量,得到單程收率與溫度的關(guān)系如圖所示,下列說法不正確的是A.ΔH1<0B.其他條件不變,增加H2S的量能提高C6H5Cl的平衡轉(zhuǎn)化率C.645℃,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,可以提高C6H6的單程收率D.645℃時(shí),反應(yīng)I的化學(xué)平衡常數(shù)13.某無色水樣中只含有K+、Mg2+、Fe3+、Cu2+、Ag+、Ca2+、CO、、Cl中的若干種離子,取100mL水樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn):向樣品中先滴加硝酸鋇溶液,再滴加0.5mol?L1硝酸,實(shí)驗(yàn)過程中沉淀質(zhì)量的變化如圖所示。下列說法正確的是A.水樣中B.水樣中一定存在K+,且C.水樣中一定不存在Mg2+、Fe3+、Cu2+、Ag+、Ca2+、ClD.bd段加入的是硝酸,且bc段消耗硝酸的體積為60mL14.草酸H2C2O4是一種二元弱酸。向草酸溶液中加NaOH,H2C2O4、HC2O和C2O的分布系數(shù)δ與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。[比如C2O的分布系數(shù):δ(C2O)=],下列說法不正確的是A.曲線②代表HC2O B.N點(diǎn)的橫坐標(biāo)為4.2C.水的電離程度:N<P<M D.N點(diǎn):c(Na+)<3c(C2O)二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.CeO2是一種稀土氧化物,在催化劑、電化學(xué)、光學(xué)等方面都有重要應(yīng)用。CeO2是淡黃色固體粉末,難溶于水,熔點(diǎn)為2600℃。請(qǐng)回答下列問題:(一)制備CeO2I.取一定化學(xué)計(jì)量比的Ce(NO3)3·6H2O和NaOH分別溶解在5mL和35mL的去離子水中,如圖將兩種液體混合,磁力攪拌30min,形成白色絮狀沉淀[Ce(OH)3]。將混合溶液加熱(并通入O2),在一定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間。通過離心方法將Ce(OH)4沉淀分離出來。Ⅱ.先用水洗滌Ce(OH)4沉淀3次,再用無水乙醇洗滌Ce(OH)4溶液沉淀3次。Ⅲ.將洗滌后的樣品轉(zhuǎn)入干燥爐中,在60°C下干燥24h,得到淡黃色粉末CeO2。(1)盛放NaOH溶液的儀器名稱為_______,無水乙醇的作用是_______。(2)寫出由Ce(OH)3和O2反應(yīng)制備Ce(OH)4的化學(xué)方程式:_______。(二)某樣品中CeO2[M(CeO2)=172.1g/mol]純度的測(cè)定稱取mg樣品置于錐形瓶中,加入50mL水及20mL濃硫酸,分批加入H2O2溶液,搖勻,低溫加熱,直至樣品完全溶解。加熱除盡錐形瓶中過量的H2O2,冷卻后稀釋至250mL,加入適量催化劑,再加入過量的過硫酸銨[(NH4)2S2O8]溶液,低溫加熱,將Ce3+氧化成Ce4+,當(dāng)錐形瓶中無氣泡冒出,再煮沸2min。待冷卻后,加入5滴鄰二氮菲指示劑,用(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗cmol·L1的(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。已知鄰二氮菲與Fe2+可形成紅色配合物,這種離子可示表為[Fe(phen)3]2+。(3)實(shí)驗(yàn)中分批加入H2O2溶液時(shí),采取低溫加熱的原因是_______。(4)加熱煮沸過程中,(NH4)2S2O8在溶液中反應(yīng)生成NH4HSO4和O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______;若滴定時(shí)錐形瓶中過量的(NH4)2S2O8未除盡,則測(cè)得的CeO2純度_______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”):判斷滴定終點(diǎn)的方法是_______。(5)樣品中CeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=_______(用含有c、V、m的代數(shù)式表示)。16.鉭(Ta)和鈮(Nb)的性質(zhì)相似,因此常常共生于自然界的礦物中。一種以鉭鈮伴生礦(主要成分為SiO2、MnO2、Nb2O5、Ta2O5和少量的TiO2、FeO、CaO、MgO)為原料制取鉭和鈮的流程如下:“浸取”后,浸出液中含有H2TaF7、H2NbF7兩種二元強(qiáng)酸和錳、鈦等元素。已知:①M(fèi)IBK為甲基異丁基酮;②Ksp(CaF2)=2.5×1011,Ksp(MgF2)=6.4×109(1)“浸取”時(shí)通常在_______材料的反應(yīng)器中進(jìn)行(填標(biāo)號(hào))。A.陶瓷 B.玻璃 C.鐵 D.塑料(2)浸渣的主要成分是_______,Ta2O5發(fā)生的離子方程式為_______。(3)“浸取”時(shí),HF的濃度對(duì)鈮、鉭的浸出率的影響如下圖所示,則HF的最佳濃度約為_______molL1。(4)金屬鈮可用金屬鈉還原K2NbF7制取,也可用電解熔融的K2NbF7制取。①流程中鈉熱還原法制備鈮粉的化學(xué)方程式為_______。②傳統(tǒng)的熔鹽電解法采用的電解質(zhì)體系通常為K2NbF7NaCl,電解總化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。(5)鈮(41Nb)和鎳合金的用途非常廣泛,Nb、Ni互化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①基態(tài)Nb原子核外有_______種能量不同的電子。②Nb、Ni互化物晶體的密度為_______g/m3(列出計(jì)算式)。17.利用CO2催化加氫制二甲醚(CH3OCH3)過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)?H1>0反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)?H2<0反應(yīng)Ⅲ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)?H3<0回答下列問題:(1)反應(yīng)Ⅱ的速率方程為v正=k正·p(CO2)·p3(H2),v逆=k逆·p(CH3OH)·p(H2O)其中v正、v逆為正、逆,反應(yīng)速率k正、k逆為速率常數(shù),p為各組分的分壓。在密閉容器中按一定比例充入H2和CO2,體系中各反應(yīng)均達(dá)到化學(xué)平衡。向平衡體系中加入高效催化劑,將_______(填“增大”“減小”或“不變”,下同);增大體系壓強(qiáng)的值將_______。(2)在一定條件下,保持體積恒定,向同一密閉容器中按投料進(jìn)行上述反應(yīng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及CO、CH3OCH3、CH3OH的平衡體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示:圖中表示CO的平衡體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線為_______(填“X”或“Y”),溫度從553K上升至573K,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率變化的原因是_______,能同時(shí)提高CH3OCH3的平衡體積分?jǐn)?shù)和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的措施是_______。(3)一定溫度下,向體積為1L的恒容密閉容器中通入1molCO2和3molH2進(jìn)行上述反應(yīng),反應(yīng)經(jīng)10min達(dá)平衡,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為30%,容器中COg為0.05mol,CH3OHg為0.05mol。前10minCH3OCH3g的反應(yīng)速率為_______mol/(L·min)。繼續(xù)向容器中加入0.05molCH3OHg和xmolH2Og,若此時(shí)反應(yīng)Ⅲ逆向進(jìn)行,則x的最小值為_______。(4)CO2催化加氫制二甲醚的副產(chǎn)物CO和CH3OH均可作為燃料電池的燃料,則兩種燃料比能量的大小之比為_______(比能量:?jiǎn)挝毁|(zhì)量所能輸出電能的多少)。18.偽蕨素是一類抗炎鎮(zhèn)痛類的天然產(chǎn)物,其吸引了很多合成化學(xué)家的注意,一種偽蕨素的全合成路線如圖所示:已知:①RMgX②③(R1、R2可為烴基或氫原子)回答下列問題:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論