四川省樂山市峨眉第二中學校2023-2024學年高一下學期期末考試生物試題

2023～2024學年度下期高2023級期末聯(lián)考生物考試時間75分鐘，滿分100分注意事項：1．答題前，考生務(wù)必在答題卡上將自己的姓名、座位號、準考證號用0.5毫米的黑色簽字筆填寫清楚，考生考試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡上的“貼條形碼區(qū)”。2．選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對應(yīng)題目標號的位置上，如需改動，用橡皮擦擦干凈后再填涂其它答案；非選擇題用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡的對應(yīng)區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域答題的答案無效；在草稿紙上、試卷上答題無效。3．考試結(jié)束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。一、選擇題：本題共30小題，每小題2分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．下列四種生物中能夠用孟德爾的遺傳規(guī)律解釋遺傳現(xiàn)象的是（）A．肺炎鏈球菌 B．柳穿魚 C．藍細菌 D．噬菌體2．某種農(nóng)作物抗白粉菌與不抗白粉菌為一對相對性狀，受一對等位基因（A/a）控制?？蒲行〗M利用該農(nóng)作物進行雜交實驗，結(jié)果如下：①抗白粉菌植株與不抗白粉菌植株雜交，F(xiàn)1中抗白粉菌植株152株，不抗白粉菌植株148株；②抗白粉菌植株自交，F(xiàn)1中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株。根據(jù)題中信息不能得出（）A．抗白粉菌和不抗白粉菌的顯隱性 B．這對基因是否遵循分離定律C．不抗白粉菌植株的基因型 D．實驗①出現(xiàn)性狀分離3．下列例子不屬于可遺傳變異的是（）A．人的鐮狀細胞貧血B．雌雄配子隨機結(jié)合引起的子代差異C．三倍體無子西瓜有機物含量高且高度不育D．加熱致死的S型菌的DNA可使R型活細菌轉(zhuǎn)化為S型活細菌4．結(jié)合圖示信息判斷下列關(guān)于有性生殖的說法，正確的是（）A．受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自卵細胞，一半來自精子B．過程②發(fā)生基因的自由組合，從而導致有性生殖后代的多樣性C．過程①和②保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性D．一般情況下，一個B配子可同時與多個A配子結(jié)合5．孟德爾采用“假說—演繹法”，通過豌豆雜交實驗得出遺傳規(guī)律，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．孟德爾的實驗流程大致為：提出問題→作出假設(shè)→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論B．高莖豌豆和矮莖豌豆雜交過程中，需要兩次套袋，且兩次套袋的作用相同C．孟德爾豌豆雜交實驗（二）假說的核心是：在體細胞中，遺傳因子是成對存在的D．孟德爾合理地運用了統(tǒng)計學分析，并通過“測交實驗”對其推理過程進行驗證6．下列有關(guān)科學史的敘述，正確的是（）A．沃森和克里克根據(jù)DNA衍射圖譜，推算出DNA呈雙螺旋結(jié)構(gòu)B．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)C．摩爾根首次提出“基因在染色體上”的假說，并用實驗證明了此假說D．孟德爾提出在形成配子時，染色體上成對的基因彼此分離7．雞的性別決定方式為ZW型。蘆花和非蘆花是一對相對性狀，蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，且B和b基因只位于Z染色體上。下列雜交組合中，可通過子代羽毛直接判斷出子代性別的是（）A．非蘆花雌雞×蘆花雄雞 B．蘆花雌雞×非蘆花雄雞C．蘆花雄雞×蘆花雌雞 D．非蘆花雄雞×非蘆花雌雞8．如圖為某動物細胞中部分染色體示意圖，圖中I、Ⅱ表示染色體，①、②、③、④表示染色單體。下列敘述錯誤的是（）A．染色體互換可發(fā)生在③和④之間B．減數(shù)分裂和有絲分裂過程都能出現(xiàn)該圖像C．圖中①、②這兩條染色單體分開發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期D．圖中I、Ⅱ?qū)儆谕慈旧w，這兩條染色體分開發(fā)生在減數(shù)分裂I后期9．1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗。下列敘述正確的是（）A．上圖中錐形瓶內(nèi)的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)噬菌體的B．大腸桿菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAC．若用32P標記噬菌體，則離心后上清液中放射性較高D．若用35S標記噬菌體，沉淀物中有放射性是因為攪拌不充分10．大腸桿菌是常見的實驗材料，其細胞中具有環(huán)狀的雙鏈DNA，還有RNA、核糖體等物質(zhì)和結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．大腸桿菌細胞內(nèi)的RNA為單鏈，所以不含氫鍵B．大腸桿菌擬核中的DNA含有2個游離的磷酸基團C．不同大腸桿菌的DNA中（A+G）/（T+C）的值可能不同D．大腸桿菌的DNA中（A+T）/（G+C）的值越小，其DNA熱穩(wěn)定性越高11．下列關(guān)于遺傳病相關(guān)特點及應(yīng)用的敘述，正確的是（）A．人群中男性紅綠色盲患者明顯多于女性B．正常情況下，紅綠色盲男性的致病基因可能來自其祖母C．禁止近親結(jié)婚，可有效降低各種遺傳病的發(fā)病概率D．表現(xiàn)正常的女性和紅綠色盲男性婚配所生子女均不患紅綠色盲12．20世紀60年代，科學家岡崎提出DNA半不連續(xù)復制假說：DNA復制形成互補子鏈時，一條子鏈連續(xù)形成，另一條子鏈不連續(xù)形成，即先形成短鏈片段再進行連接。下列說法正確的是（）A．一條脫氧核苷酸鏈上的堿基與堿基之間靠磷酸二酯鍵連接B．若一條DNA單鏈片段的序列是5'-AGCT-3'，則它的互補鏈的序列是3'-TCGA-5'C．將游離的脫氧核苷酸連接起來用到的酶是RNA聚合酶D．洋蔥根尖分生區(qū)細胞能發(fā)生DNA復制的場所有細胞核、線粒體、葉綠體13．如圖為某果蠅X染色體上部分基因的示意圖，圖中I處、Ⅱ處為無遺傳效應(yīng)的序列。下列敘述正確的是（）A．該生物細胞的染色體、DNA和基因中，基因的數(shù)量最多B．該DNA分子上發(fā)生堿基對的增添、缺失、替換，均可導致基因突變C．朱紅眼和深紅眼是一對相對性狀，由一對等位基因控制D．位于性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)14．一條mRNA中胞嘧啶和鳥嘌呤共有60個，占40%，則轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的基因中，腺嘌呤的數(shù)量至少為（）A．60個 B．70個 C．90個 D．110個15．下列關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述，正確的是（）A．一種氨基酸只能由一種密碼子編碼B．tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對C．tRNA上3個相鄰的堿基稱為反密碼子D．若反密碼子為UAG，則轉(zhuǎn)錄出對應(yīng)密碼子的基因模板鏈上對應(yīng)堿基為UAG16．登革病毒（DENV）可引發(fā)登革熱，該病毒為單股正鏈RNA病毒，病毒顆粒外被脂蛋白包膜。DENV被伊蚊傳播進入人體后，以胞吞的方式進入人的毛細血管內(nèi)皮細胞進行增殖，增殖后的DENV被釋放進入血液，引起病毒血癥，其復制過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．①、③表示翻譯過程，②④表示RNA復制過程B．遺傳信息可以從RNA流向RNA，也可從RNA流向蛋白質(zhì)C．若過程②消耗了500個嘧啶核苷酸，則過程④也應(yīng)消耗500個嘧啶核苷酸D．①、③過程所需的原料、能量、酶等物質(zhì)均來自毛細血管內(nèi)皮細胞17．HPV是一種雙鏈環(huán)狀DNA病毒，至今已鑒定出200多種HPV類型，如HPV16、HPV18等。研究發(fā)現(xiàn)，人體宮頸細胞感染HPV后，HPV的DNA編碼的一種E6蛋白能夠和人體P53基因表達蛋白形成復合物，并且使P53表達蛋白降解，進一步導致人體Bcl-2基因過量表達，進而導致宮頸癌的發(fā)生。順鉑是臨床使用較多的化療藥物，可與細胞內(nèi)的親核基因結(jié)合進而干擾DNA的正常復制。下列說法錯誤的是（）A．健康的人體內(nèi)都存在原癌基因和抑癌基因B．人體P53基因?qū)儆谠┗?，Bc1-2基因?qū)儆谝职┗駽．不同HPV致癌性不同的根本原因是DNA堿基序列不同D．化療干擾癌細胞增殖的時期一般發(fā)生在細胞分裂前的間期18．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（）A．形成配子時，位于非同源染色體上控制不同性狀的基因自由組合，屬于基因重組B．高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比屬于基因重組C．造成同卵雙胞胎的性狀差異的原因主要與基因重組有關(guān)D．形成配子時，控制一對性狀的基因不能發(fā)生基因重組19．以洋蔥（2N=16）作為實驗材料，下列有關(guān)“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化的實驗”的說法，錯誤的是（）A．通過光學顯微鏡可觀察到細胞中可能含有2N、4N或8N條染色體B．低溫誘導會抑制紡錘體的形成，但著絲粒仍可分裂C．該實驗中根尖表面的卡諾氏液用清水沖洗，解離液用體積分數(shù)為95%的酒精清洗D．低溫誘導與用秋水仙素誘導染色體數(shù)目變化的原理相同20．下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的敘述，正確的是（）A．含有3個染色體組的生物一定是三倍體B．單倍體的體細胞中都沒有同源染色體C．人的初級卵母細胞中的一個染色體組中可能會存在等位基因D．用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，得到的個體一定是純合的四倍體21．下列有關(guān)三倍體無子西瓜培育過程的說法，正確的是（）A．三倍體無子西瓜可能會產(chǎn)生極少量可育的配子B．三倍體西瓜植株不可能由受精卵發(fā)育而來C．獲得無子西瓜的過程中兩次用到花粉，且兩次使用花粉的作用相同D．三倍體植株的體細胞中無同源染色體，所以三倍體西瓜不育22．唐氏綜合征又稱21三體綜合征，是一種常見的先天性智力發(fā)育不全疾病，有3條21號染色體。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．患者的異常表現(xiàn)由21號染色體上的致病基因決定，因此該病是遺傳病B．此病為染色體異常遺傳病，染色體變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中C．可調(diào)查該家系中其他人員的患病情況，以獲得該病的發(fā)病率D．唐氏綜合征患者的體內(nèi)存在含有47和94條染色體的體細胞23．已知果蠅的灰身與黑身（B/b）為一對相對性狀，直毛與分叉毛（F/A）為另一對相對性狀。兩只親代果蠅雜交得到子代類型為灰身直毛、灰身分叉毛、黑身直毛、黑身分叉毛，雌性中上述比例為3：0：1：0，雄性中上述比例為3：3：1：1。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．兩對等位基因都符合分離定律，但不符合自由組合定律B．親代果蠅的表型均為灰身直毛C．子代表型為灰身直毛的雌蠅中，純合體和雜合體的比例為1：5D．子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY、BbXfY24．圖1為某高等動物（基因組成為AaXBXb）體內(nèi)某一器官中細胞分裂的三個示意圖。圖2為該動物體內(nèi)正常細胞分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系圖。下列說法正確的是（）A．甲細胞所處時期體現(xiàn)了孟德爾遺傳規(guī)律的細胞學基礎(chǔ)B．丙細胞所處時期是減數(shù)分裂Ⅱ后期，其名稱是次級精母細胞或極體C．圖2中Ⅲ所代表的細胞可發(fā)生非同源染色體的自由組合D．若該動物產(chǎn)生一個配子的基因組成為aaXb，則分裂異常發(fā)生的時期為減數(shù)分裂I25．下圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病（與甲病相關(guān)的基因為A/a；與乙病相關(guān)的基因為B/b）。下列敘述錯誤的是（）A．甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病B．IⅡ-5與一個正常男子婚配，后代正常的概率為3/4C．IⅡ-5含致病基因的概率為1/2D．I-1的基因型為AaXBXb26．某雙鏈DNA分子共含200個堿基對，其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的15%，其互補鏈中的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的10%。下列敘述正確的是（）A．該DNA分子復制3次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸1200個B．該DNA分子中堿基之間的氫鍵總數(shù)為450個C．每條鏈中嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)之比均為1：1D．DNA分子中，該鏈的互補鏈中含胸腺嘧啶150個27．現(xiàn)有基因型為AaBbDd的植株（A/a、B/b、D/d三對基因均為完全顯性），三對等位基因分別控制三種不同的性狀，現(xiàn)將該植株自交，產(chǎn)生F1（不考慮互換和基因突變）。下列分析錯誤的是（）A．若3對基因位于兩對同源染色體上，則后代出現(xiàn)4種表型B．若3對基因位于三對同源染色體上，則后代出現(xiàn)8種表型C．若F1出現(xiàn)兩種表型，且比例為3：1，則基因ABD位于一條染色體上D．若F1出現(xiàn)三種表型，且比例為1：2：1，則三對基因位于一對同源染色體上28．先天性唇腭裂是常見的頜面部發(fā)育畸形，研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)境因素誘發(fā)的表觀遺傳學變化可能是胎兒先天畸形發(fā)生的關(guān)鍵因素，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）能使DNA甲基化水平升高，從而影響基因轉(zhuǎn)錄，導致畸形發(fā)生。下列說法正確的是（）A．使用DNMT的抑制劑會增加先天性唇腭裂發(fā)生的概率B．可通過檢測DNA的堿基序列確定該DNA是否發(fā)生甲基化C．轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域甲基化后可能導致DNA聚合酶無法與其識別并結(jié)合D．母體唇腭發(fā)育的基因甲基化水平升高能遺傳給胎兒，使胎兒也有可能患該病29．RNA剪接指真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后，對有效遺傳信息進行“剪斷”與重新“拼接”的過程。下列說法正確的是（）A．過程①中既有氫鍵的斷開又有氫鍵的形成B．“剪斷”和重新“拼接”催化的是氫鍵的斷裂和合成C．mRNA的基本單位是核糖核苷酸，因此異常mRNA徹底水解后的產(chǎn)物是四種核糖核苷酸D．過程②得到的正常mRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下能逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，該DNA與S基因完全相同30．已知小麥的抗旱對敏感為顯性，多粒對少粒為顯性，分別由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某種基因的花粉50%致死，現(xiàn)有一株表型為抗旱多粒的小麥，以其為父本進行測交，測交后代F1的4種表型為抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1。下列敘述錯誤的是（）A．兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B．若以該小麥為母本進行測交，則后代上述4種表型比例為1：1：1：1C．該小麥中含a基因的花粉50%致死D．若該抗旱多粒植株進行自交，則后代上述4種表型比例為15：3：5：1二、非選擇題：本題共4小題，共40分。31．（10分）下圖中①～⑦為某種哺乳動物（2N）體內(nèi)的部分生命活動過程，a～k代表該種哺乳動物的不同細胞，據(jù)圖分析并回答下列問題：（1）圖中細胞c的名稱是______，該時期細胞中主要發(fā)生的染色體行為變化是______。（2）由圖中細胞i經(jīng)⑥、⑦過程分化為j、k等細胞的實質(zhì)是______。（3）左側(cè)方框內(nèi)各細胞按生理過程的先后排列順序是______（用字母和箭頭表示），圖中細胞b的自我增殖與圖中的過程______（填標號）相同，圖中細胞h含有______個染色體組。（4）若圖中細胞b是紅綠色盲男性的精原細胞，經(jīng)過①、②過程產(chǎn)生的細胞f含紅綠色盲基因的數(shù)量為______個（填“0”“1”或“0或1”），原因是______。32．（10分）如圖所示，大腸桿菌R1質(zhì)粒DNA片段上有hok基因和sok基因，其中hok基因編碼的毒蛋白能導致細胞裂解死亡，毒蛋白的含量與細胞裂解死亡呈正相關(guān)。據(jù)圖分析并回答下列問題：（1）hok基因和sokmRNA的基本單位分別是______；圖中過程①叫做______，完成過程②的場所是______。（2）若hok基因發(fā)生突變，導致hokmRNA中一個堿基被另一個堿基替換，但未引起毒蛋白中氨基酸序列的改變，其原因可能是______。（3）檢測快要裂解死亡的大腸桿菌發(fā)現(xiàn)，hokmRNA量沒有增加，但毒蛋白的量卻成倍增加，最可能的原因是______。33．（10分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病由一對等位基因（A/a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B/b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅱ-1和Ⅱ-4均不攜帶乙病的致病基因。據(jù)圖分析并回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是______。（2）Ⅲ-4的乙病致病基因來自______（填“I-1”或“I-2”），原因是______。（3）Ⅲ-1的基因型為______，Ⅲ-3的基因型為______。34．（10分）某雌雄同株的二倍體植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，且在A基因存在的情況下，B基因不能表達。據(jù)圖分析并回答下列問題：（1）基因表達產(chǎn)物與性狀的關(guān)系，除圖示關(guān)系外，還有______。（2）某黃花植株（F1）自交，F(xiàn)2植株中黃花：紫花：白花=10：1：1，形成這一比例的原因可能是含______（填“AB”“Ab”“aB”或“ab”）的雌配子或雄配子致死，則F2中黃花植株的基因型有______種，紫花植物的基因型為______。（3）請利用上述F1植株，通過一代雜交實驗探究（2）中致死配子是雄配子還是雌配子（簡要寫出實驗思路和預期實驗結(jié)果及結(jié)論）。①實驗思路：____________；②預期結(jié)果及結(jié)論：______________。

2023～2024學年度下期高2023級期末聯(lián)考生物參考答案及評分標準一、選擇題：本題共30小題，每小題2分，共60分。1～5：BDBCC6～10：BBBDD11～15：ABACB16～20：CBACC21～25：ADAAB26～30：BADAC二、非選擇題：本題共4小題，共40分。（以下為參考答案，其他合理答案酌情給分）31．（10分，除標注外，每空1分）（1）初級精母細胞同源染色體分離，非同源染色體自由組合（2）基因的選擇性表達（2分）（3）d→c→e③④⑤4（4）0或1精原細胞b的X染色體上含紅綠色盲基因，經(jīng)過減數(shù)分裂，若f細胞含Y染色體則不含紅綠色盲基因，若含X染色體則含1個紅綠色盲基因（2分）32．（10分，每空2分）（1）脫氧核苷酸和核糖核苷酸（順序不可調(diào)換）轉(zhuǎn)錄核糖體（答“細胞質(zhì)”不給分）（2）密碼子具有簡并性（意思相同即可給分）（3）hokmRNA結(jié)合了多個核糖體可以迅速合成大量的毒蛋白，導致毒蛋白的量增加（答“同時結(jié)合”扣1分）33．（10分，每空2分）（1）常染色體隱性遺傳（2）I-1乙病為伴X隱性遺傳，Ⅲ-4的致病基因來自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因只能來I-1（3）AAXBY或AaXBY（2分，一個1分）AaXBXB或AaXBXb（2分，一個1分）34．（10分，除標注外，每空2分）（1）基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀（答到蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)給2分）（2）aB6（1分）aaBb（1分）（3）①F1黃花植株與白花植株進行正反交實驗，觀察并統(tǒng)計子代植株的花色及比例（答到正反交或直接寫出正反交的雜交組合即給分）②若黃花植物作母本，白花植物作父本，后代黃花：白花比例為2：1；黃花植物作父本，白花植物作母本，后代黃花：紫花：白花比例為2：1：1，則是含aB的雌配子致死。反之則是含aB的雄配子致死（只要答到一種性狀分離比就可得2分）解析：1．B【解析】孟德爾遺傳規(guī)律包括基因分離定律和自由組合定律，只適用于真核生物，肺炎鏈球菌和藍細菌是原核生物，噬菌體是病毒，其遺傳不能用分離定律和自由組合定律解釋，A、C、D錯誤；柳穿魚為真核生物，B正確。2．D【解析】由實驗②抗白粉菌植株自交，F(xiàn)1中抗白粉菌植株211株，不抗白粉菌植株75株，F(xiàn)1分離比約等于3：1，故抗白粉菌為顯性，不抗白粉菌為隱性，且遵循分離定律，AB正確；由實驗②可知不抗白粉菌為隱性，所以基因型為隱性純合子，C正確；實驗①為測交實驗，親本有兩種性狀，所以不屬于性狀分離，D錯誤。3．B【解析】人的鐮狀細胞貧血是由基因突變引起的，屬于可遺傳變異，A正確；雌、雄配子的隨機結(jié)合屬于受精作用，不屬于基因重組，不屬于可遺傳變異，B錯誤；三倍體無子西瓜有機物含量高且高度不育，其原理是染色體數(shù)目變異，屬于可遺傳變異，C正確；S型菌的DNA使R型菌發(fā)生穩(wěn)定的變化，其原理是基因重組，屬于可遺傳變異，D正確。4．C【解析】受精卵中細胞核的遺傳物質(zhì)一半來自母方，一半來自父方，而細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自于母方，A錯誤；基因的自由組合發(fā)生在形成配子的過程中，即發(fā)生在過程①減數(shù)分裂中，過程①減數(shù)分裂和②受精作用導致有性生殖后代的多樣性，B錯誤；減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，C正確；一般情況下，一個卵細胞只能與一個精子結(jié)合，D錯誤。5．C【解析】高莖豌豆和矮莖豌豆雜交過程中，需要兩次套袋，且兩次套袋的作用相同，都是防止外來花粉的干擾；孟德爾豌豆雜交實驗（二）假說的核心是：形成配子時，成對的遺傳因子分離，不成對的遺傳因子發(fā)生自由組合，C錯誤。6．B【解析】沃森和克里克根據(jù)DNA衍射圖譜，推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)，而不是雙螺旋結(jié)構(gòu)，A錯誤；赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；薩頓首次提出基因在染色體上的假說，摩爾根首次用實驗證明了此假說，C錯誤；孟德爾提出在形成配子時，成對遺傳因子彼此分離的假說，在孟德爾提出這一假說時，生物學界還沒有基因的概念，D錯誤。7．B【解析】雞是ZW型性別決定（雄性性染色體為ZZ，雌性性染色體為ZW）。非蘆花雌雞（ZbW）和蘆花雄雞（ZBZB）雜交，后代基因型為ZBZb、ZBW，即后代全為蘆花雞，不能從毛色判斷性別，A錯誤；蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbW，即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花雞，B正確；蘆花雌雞和蘆花雄雞雜交，后代雄雞和雌雞均為蘆花雞，不能從毛色判斷性別，C錯誤；非蘆花為隱性性狀，因此非蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交后代全為非蘆花雞，不能從毛色判斷性別，D錯誤。8．B【解析】③、④互為非姐妹染色單體，染色體互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，A正確；圖中細胞正在聯(lián)會，有絲分裂過程無聯(lián)會現(xiàn)象，B錯誤；①、②互為姐妹染色單體，這兩條染色單體分開發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，C正確；I、Ⅱ?qū)儆谕慈旧w，同源染色體分開發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，D正確。9．D【解析】若要標記噬菌體，必須先標記大腸桿菌，再用噬菌體去侵染被標記的大腸桿菌，因為噬菌體只能寄生在活細胞中，不能用培養(yǎng)液直接培養(yǎng)噬菌體，所以圖中錐形瓶內(nèi)的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，A錯誤；大腸桿菌是細胞生物，它的遺傳物質(zhì)只能是DNA，B錯誤；若用32P標記噬菌體，則噬菌體的DNA被標記，離心后沉淀物中放射性較高，C錯誤；若用35S標記噬菌體，則噬菌體蛋白質(zhì)外殼被標記，理論上離心后上清液中放射性較高，若攪拌不充分，吸附在大腸桿菌表面的被標記的蛋白質(zhì)外殼未脫落，則離心后會和大腸桿菌一起在沉淀物中，使沉淀物含放射性，D正確。10．D【解析】tRNA的RNA鏈經(jīng)過折疊，部分片段能夠堿基互補配對形成氫鍵，A錯誤；大腸桿菌的DNA分子是環(huán)狀的，含有0個游離的磷酸基團，B錯誤；DNA分子中嘌呤堿基包括A和G，嘧啶堿基包括T和C，在雙鏈DNA分子中，A=T，G=C，因此A+G=T+C，所以DNA分子中（A+G）（T+C）比值為1，故不同大腸桿菌的DNA中（A+G）/（T+C）比值相同，C錯誤；DNA分子中A—T堿基對之間有兩個氫鍵，C—G堿基對之間有三個氫鍵，所以C—G堿基對所占的比值越大，其熱穩(wěn)定性越高，D正確。11．A【解析】紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，A正確；紅綠色盲男性的致病基因來自母親，不可能來自祖母，B錯誤；禁止近親結(jié)婚，可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病概率，C錯誤；紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，表現(xiàn)正常的女性的基因型為XAXa或XAXA，紅綠色盲男性基因型為XAY，XAXa與XAY婚配，可能生出患紅綠色盲的兒子（XaY），D錯誤。12．B【解析】一條脫氧核苷酸鏈上的堿基與堿基之間是靠“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接起來的，A錯誤；若一條DNA單鏈片段的序列是5'-AGCT-3'，由于DNA的兩條鏈反向平行，根據(jù)堿基互補配對原則可知，它的互補鏈的序列是3'-TCGA-5'，B正確；將游離的脫氧核苷酸連接起來用到的酶是DNA聚合酶，C錯誤；洋蔥根尖分生區(qū)細胞中沒有葉綠體，在洋蔥根尖細胞中能發(fā)生DNA復制的場所有細胞核和線粒體，D錯誤。13．A【解析】一條染色體上含有一個或兩個DNA，一個DNA上含有多個基因，三者中基因的數(shù)量最多，A正確；若堿基對的增添、缺失、替換發(fā)生在I、Ⅱ處，則不屬于基因突變，B錯誤；等位基因位于同源染色體上，朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，是非等位基因，C錯誤；性染色體上的基因，并不一定都與性別的決定有關(guān)，D錯誤。14．C【解析】依據(jù)題干信息，C+G=40%，胞嘧啶和鳥嘌呤共有堿基60個，所以mRNA上共有堿基60/40%=150個，所以轉(zhuǎn)錄形成該mRNA的基因中共有堿基300個，A、U屬于互補堿基，所以基因中A+T=90×2=180個，故腺嘌呤的數(shù)量至少為180/2=90個，C正確，ABD錯誤。15．B【解析】1個氨基酸由1種或多種密碼子編碼的現(xiàn)象叫做密碼子的簡并性，A錯誤；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補配對，tRNA通過識別mRNA上的密碼子攜帶相應(yīng)氨基酸進入核糖體，B正確；tRNA上3個相鄰的與密碼子配對的3個堿基稱為反密碼子，C錯誤；若tRNA的反密碼子為UAG，根據(jù)堿基互補配對原則，則對應(yīng)的密碼子是AUC，轉(zhuǎn)錄出該密碼子的基因模板鏈上對應(yīng)的堿基是TAG，D錯誤。16．C【解析】外殼蛋白、RNA復制酶均屬于蛋白質(zhì)，游離在細胞質(zhì)的各種氨基酸，以RNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)即翻譯過程，②④表示RNA復制過程，A正確；①、③表示遺傳信息從RNA流向蛋白質(zhì)，②④表示遺傳信息從RNA流向RNA，B正確；過程②產(chǎn)生的-RNA與過程④產(chǎn)生的+RNA堿基互補配對，故過程②消耗的嘌呤核苷酸數(shù)應(yīng)等于過程④消耗的嘧啶核苷酸數(shù)，但過程②消耗的嘌呤核苷酸數(shù)未知，C錯誤；病毒為非細胞生物，營寄生生活，因此，登革病毒的增殖過程需要宿主細胞提供原料、能量等條件，D正確。17．B【解析】健康的人體內(nèi)都含有原癌基因和抑癌基因，A正確；原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，據(jù)題意可知，P53表達蛋白降解，導致宮頸癌的發(fā)生，即P53能阻止細胞不正常的增殖，屬于抑癌基因，人體Bcl-2基因過量表達，導致宮頸癌的發(fā)生，即Bcl-2能控制細胞生長和分裂的過程，屬于原癌基因，B錯誤；不同HPV致癌性不同的根本原因是它們的DNA堿基序列（遺傳信息）不同，C正確；化療主要通過一定量的化療藥物干擾癌細胞進行DNA復制，從而抑制其分裂或殺死癌細胞，DNA復制發(fā)生在細胞分裂前的間期，D正確。18．A【解析】減數(shù)第一次分裂后期，位于非同源染色體上控制不同性狀的非等位基因可以自由組合，屬于基因重組，A正確；高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)3：1的性狀分離比不屬于基因重組，B錯誤；造成同卵雙胞胎的性狀差異的原因與環(huán)境等有關(guān)，C錯誤；控制一對相對性狀的基因可以為處于不同染色體上的多對基因，可發(fā)生基因重組，D錯誤。19．C【解析】2N生物細胞有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍為4N，低溫誘導該生物細胞染色體數(shù)目加倍后，細胞中染色體數(shù)目為4N，進行有絲分裂后期時染色體數(shù)目為8N，A正確；低溫誘導會抑制紡錘體的形成，但著絲粒仍可分裂，B正確；該實驗中根尖表面的卡諾氏液用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗，解離液用清水清洗，C錯誤；低溫誘導和秋水仙素誘導原理都是抑制紡錘體的形成，D正確。20．C【解析】含有3個染色體組的生物也可能是單倍體，A錯誤，單倍體生物的體細胞中可能有2個或多個染色體組，故可能有同源染色體，B錯誤；如果人的初級卵母細胞在間期發(fā)生基因突變或在減數(shù)分裂I前期發(fā)生互換，則一個染色體中也可以有等位基因，C正確；用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗，得到的個體不一定是純合子，D錯誤。21．A【解析】三倍體植株在減數(shù)分裂時聯(lián)會發(fā)生紊亂，在極少數(shù)情況下可以產(chǎn)生可育配子，A正確；三倍體西瓜植株由三倍體的種子發(fā)育而來，而種子由受精卵發(fā)育而來，所以三倍體西瓜植株可以由受精卵發(fā)育而來，B錯誤；獲得無子西瓜的過程中兩次用到花粉，第一次傳粉作用是受精，第二次傳粉作用是刺激子房發(fā)育成果實，C錯誤；三倍體植株細胞中有同源染色體，但減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂，故不育，D錯誤。22．D【解析】21三體綜合征患者的異常表現(xiàn)是由染色體數(shù)目異常引起的，不是由致病基因引起的，人類遺傳病包含了單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，因此該病屬于遺傳病，A錯誤；真核生物的染色體變異在減數(shù)分裂和有絲分裂的過程中都可以發(fā)生，B錯誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中調(diào)查，C錯誤；唐氏綜合征患者的體內(nèi)染色體本身為47條，在有絲分裂后期染色體數(shù)目為94條，D正確。23．A【解析】分析題中數(shù)據(jù)可知，雜交后代中，灰身：黑身=3：1，且雌雄比例相當，是雜合子自交的結(jié)果，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀；雜交后代的雄性個體中直毛：分叉毛=1：1，而雌性個體全為直毛，所以控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。兩對等位基因位于非同源染色體上，符合自由組合定律，A錯誤；由以上分析可知母本基因型為BbXFXf，表現(xiàn)為灰身直毛，父本基因型為BbXFY，表現(xiàn)為灰身直毛，B正確；親本基因型為BbXFXf×BbXFY，則子代灰身直毛的雌蠅中純合子（BBXFXF）占1/3×1/2=1/6，則雜合子占5/6，因此純合子與雜合子的比例為1：5，C正確；親本基因型為BbXFXf×BbXFY，則子代雄果蠅中灰身分叉毛的基因型為BBXfY、BbXfY，D正確。24．A【解析】分析圖1：甲細胞處于減數(shù)分裂I后期，乙細胞處于有絲分裂中期，丙細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期。分析圖2：染色單體只在某些時期出現(xiàn)，因此b表示染色單體，染色體與核DNA的數(shù)量關(guān)系為1：1或1：2，因此a表示染色體、c表示核DNA。孟德爾遺傳規(guī)律的細胞學基礎(chǔ)是同源染色體分離，非同源染色體自由組合，對應(yīng)細胞甲，A正確；丙細胞沒有同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，故丙細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，根據(jù)圖1中甲細胞細胞質(zhì)不均等分裂可知，該動物為雌性，且丙細胞細胞質(zhì)均等分裂，故丙細胞的名稱為（第一）極體，B錯誤；非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，對應(yīng)圖1中的甲細胞，該細胞內(nèi)含2對同源染色體，染色體、染色單體與核DNA的數(shù)量關(guān)系為1：2：2，且染色體數(shù)與體細胞相等，可用圖2中的Ⅱ來表示，C錯誤；若該高等動物卵原細胞的基因組成為AaXBXb，經(jīng)復制后基因組成為AAaaXBXBXbXb，若產(chǎn)生的一個配子細胞的基因組成為aaXb，說明在減數(shù)分裂I時A與a分離，XB與Xb分離，但在減數(shù)分裂Ⅱ時aa未分離，故分裂異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過程中，D錯誤。25．B【解析】I-1和I-2都患甲病，但是女兒Ⅱ-5正常，說明甲病是常染色體顯性遺傳??；Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，IⅢ-9患乙病，再根據(jù)題干信息“其中一種病為伴性遺傳病”，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；分析甲病，Ⅱ-5是正常女性，不患甲病，基因型為aa，再分析乙病，I-1和I-2都不患乙病，但是Ⅱ-4是攜帶者，說明I-1是攜帶者，則Ⅱ-5關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb，綜上所述，Ⅱ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb；Ⅱ-5與一個正常男性aaXBY婚配，后代只可能患乙病，即1/2XBXb×XBY時，后代才會患乙病，故后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，則他們后代正常的概率為1-1/8=7/8，B錯誤；Ⅱ-5的基因型為aaXBXB或aaXBXb，所以含致病基因的概率為1/2，C正確；分析甲病，I-1和I-2都患甲病，但生了正常的女兒，所以I-1和I-2的基因型都為Aa，分析乙病，故I-1的基因型為AaXBXb，D正確。26．B【解析】某DNA分子共含200個堿基對，共400個堿基，C1表示1條鏈的胞嘧啶，其中一條鏈的胞嘧啶（Ci）占該鏈堿基總數(shù)的15%，即30個，互補鏈的胞嘧啶（C2）占該鏈堿基總數(shù)的10%，即20個，根據(jù)堿基互補配對原則，G1為20個，G2為30個，一條鏈含有200個堿基，所以A1+T1=150，A2+T2=150，所以該DNA分子中共含G50個，C50個，A150個，T150個。該DNA復制3次，得到8個DNA分子，除去原本的一個DNA分子，新合成7個DNA分子，共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸7×150=1050個，A錯誤；該DNA分子含有A/T堿基對150個，含有G/C堿基對50個，所以氫鍵總數(shù)=150×2+50×3=450個，B正確；不能得出每條鏈的A、T數(shù)量，所以每條鏈的嘌呤（A+G）與嘧啶數(shù)（C+T）之比無法計算，CD錯誤。27．A【解析】若3對基因位于兩對同源染色體上，則后代出現(xiàn)4種表型或6種表型，如當基因Ab、aB分別位于一對同源染色體上，基因Dd位于另外一對同源染色體上時，后代可以出現(xiàn)6種表型，當基因AB、ab分別位于一對同源染色體上，基因Dd位于另外一對同源染色體上時，后代可以出現(xiàn)4種表型，A錯誤；若3對基因位于三對同源染色體上，則后代出現(xiàn)8種表型，B正確；若F1出現(xiàn)兩種表型，且比例為3：1，則基因ABD位于一條染色體上，C正確；若F1出現(xiàn)三種表型，且比例為1：2：1，則三對基因位于一對同源染色體上，D正確。28．D【解析】使用DNMT的抑制劑可降低該基因甲基化水平情況，減少先天性唇腭裂發(fā)生的概率，A錯誤；甲基化不會改變DNA的堿基序列，因此無法通過檢測DNA的堿基序列確定該DNA是否發(fā)生甲基化，B錯誤；轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是RNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄啟動區(qū)域甲基化可能干擾RNA聚合酶與啟動子的識別、結(jié)合，C錯誤；先天性唇腭裂屬于表觀遺傳的一種情況，DNA甲基化的修飾可以通過配子傳遞給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，D正確。29．A【解析】過程①為轉(zhuǎn)錄，解旋時氫鍵斷開，復旋以及游離的核糖核苷酸與DNA模板鏈配對時又會形成氫鍵，A正確；過程②為剪接體進行有效遺傳信息的“剪斷”與“重新拼接”，其作用是催化磷酸二酯鍵的斷裂和形成，B錯誤；異常mRNA徹底水解后的產(chǎn)物是四種堿基、磷酸、核糖，C錯誤；S基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA經(jīng)過了加工（剪接），因此正常mRNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA與S基因不完全相同，D錯誤。30．C【解析】一株表現(xiàn)為抗旱多粒的小麥，以其為父本進行測交，測交后代F1的4種表型為抗旱多粒：抗旱少粒：敏感多粒：敏感少粒=2：1：2：1，據(jù)此可推知父本的基因型為AaBb，母本的基因型為aabb，而F1多粒：少粒=2：1，據(jù)此可知b基因的花粉50%致死，這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確，C錯誤；以該植株為母本AaBb進行測交，雌配子的基因型及比例為1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，父本只能產(chǎn)生基因型為ab的雄配子，按自由組合定律計算，后代上述4種表型比例為1：1：1：1，B正確；若該植株AaBb進行自交，后代抗旱：敏感=3：1，由于含b基因的花粉50%致死，所以對于B/b這對基因而言，母本產(chǎn)生雌配子的基因型及比例為1/2B、1/2b，父本產(chǎn)生雄配子的基因型及比例為2/3B、1/3b，則后代多粒：少粒=5：1，按自由組合定律計算，后代上述4種表現(xiàn)型比例為15：3：5：1，D正確。31．【解析】（1）圖中細胞c處于減數(shù)分裂I后期，細胞質(zhì)平均分配，即為初級精母細胞，該細胞主要發(fā)生的染色體行為變化是同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（2）細胞i經(jīng)⑥⑦過程分化為j、k等細胞的實質(zhì)是基因的選擇性表達。（3）細胞c是減數(shù)分裂I后期，細胞d是減數(shù)分裂I前期（四分體時期），細胞e減數(shù)分裂Ⅱ后期，即先后排列順序是d→c→e。圖中細胞b的自我增殖是指精原細胞進行有絲分裂，上圖能代表有絲分裂過程的是③