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文檔簡介

18頁20236套生物真題分類解析專題06 遺傳的分子根底〔2023·6浙江月選考〕在DNA復(fù)制時,5-溴尿嘧啶脫氧核苷〔BrdU〕可作為原料,與腺嘌呤配對,摻入合成的子鏈。用Giemsa染料對復(fù)制后的染色體進展染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色,只有一條鏈含有BrdUBrdUGiemsa染料染色后,觀看分生區(qū)細胞分裂中期染色體的著色狀況。以下推想錯誤的選項是〔 〕A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色B.其次個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細胞經(jīng)過假設(shè)干個細胞周期后,還能觀看到深藍色的染色單體【答案】C【解析】考察DNA的半保存復(fù)制和染色體、染色單體的概念。ADNA1次,2DNA均只有一條鏈含有BrdU,染色后為深藍色BDNA22DNADNADNA,淺藍CDNA3次,8DNA2DNA,8條染色單體,4條染色體。2DNA,位2條染色體上的染色單體中,故著色不同的染色體占1/2。D根尖分生區(qū)細胞經(jīng)過假設(shè)干個細胞周期后,DNA由于半保存復(fù)制,后代總是含有雜合DNA,所以還能觀看到深藍色的染色單體〔2023·6浙江月選考〕含有100個堿基對的—個DNA分子片段,其中一條鏈的A+T占40%,它的互補鏈中G與T分別占22%和18%,假設(shè)連續(xù)復(fù)制2次,則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為〔 〕A.240個 B.180個 C.114個 D.90個【答案】BA+T40%A+T40%A+T40%。雙鏈中G+C60%,G=C,C=30%100C=602次,則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為〔22-1〕×60=180?!?023·6浙江月選考某單鏈A病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈。該病毒感染宿主后,合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如以下圖,其中①-①代表相應(yīng)的過程。以下表達正確的選項是〔 〕A.+RNA復(fù)制出的子代RNAmRNA的功能B.病毒蛋白基因以半保存復(fù)制的方式傳遞給子代C.過程①①①的進展需RNA聚合酶的催化D.過程①在該病毒的核糖體中進展【答案】A【解析】BRNA,DNA雙鏈以半保存復(fù)制的方式進展復(fù)制CRNARNA復(fù)制酶D病毒沒有核糖體4〔2023湖南高考真題細胞內(nèi)不同基因的表達效率存在差異,如以下圖。以下表達正確的選項是〔 〕A.細胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達,圖中基因A的表達效率高于基因BB.真校生物核基因表達的①和②過程分別發(fā)生在細胞核和細胞質(zhì)中CmRNA、rRNAtRNADNA為模板進展轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中,rRNAmRNA上密碼子互補配對的反密碼子【答案】ABC【分析】基因的表達的產(chǎn)物是蛋白質(zhì),包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,圖中①為轉(zhuǎn)錄過程,②為翻譯過程?!驹斀狻緼、基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,圖中基因A表達的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達的蛋白質(zhì)分子,說明基因A表達的效率高于基因B,A正確;B、核基因的轉(zhuǎn)錄是以DNARNA的過程,發(fā)生的場所為細胞核,翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列挨次的多肽鏈,翻譯的場所發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體,B正確;CRNA〔mRNA、rRNA、tRNA〕DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的,C正確;DtRNA上,rRNA是構(gòu)成核糖體的成分,不含有反密碼子,D錯誤。ABC?!军c睛】5〔2023河北高考真題很多抗腫瘤藥物通過干擾A合成及功能抑制腫瘤細胞增殖。下表為三種抗瘤藥物的主要作用機理。以下表達正確的選項是〔 〕藥物名稱羥基脲放線菌素D阿糖胞苷

作用機理阻擋脫氧核糖核苷酸的合成DNA的模板功能抑DNA聚合酶活性A.羥基脲處理后,腫瘤細胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都消滅原料匱乏B.放線菌素D處理后,腫瘤細胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延長D.將三種藥物精準導(dǎo)入腫瘤細胞的技術(shù)可減弱它們對正常細胞的不利影響【答案】BCD【分析】依據(jù)表格中信息可知,羥基脲阻擋脫氧核糖核苷酸的合成,從而影響DNA復(fù)制過程中原料的供給;放線菌素DDNADNADNADNA模板;DNADNA復(fù)制過程?!驹斀狻緼DNA復(fù)制過程,而轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是核糖核苷酸,不會受到羥基脲的影響,A錯誤;B、據(jù)分析可知,放線菌素DDNADNADNA復(fù)制和DNA模板,B正確;CDNADNA復(fù)制過程,DNADNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延長,C正確;D、將三種藥物精準導(dǎo)入腫瘤細胞的技術(shù)可以抑制腫瘤細胞的增殖,由于三種藥物是精準導(dǎo)入腫瘤細胞,因此,可以減弱它們對正常細胞的不利影響,D正確;BCD。6〔2023·1浙江選考〕以下關(guān)于遺傳學(xué)進展史上4個經(jīng)典試驗的表達,正確的選項是〔 A.孟德爾的單因子雜交試驗證明白遺傳因子位于染色體上B.摩爾根的果蠅伴性遺傳試驗證明白基因自由組合定律C.T2噬菌體侵染細菌試驗證明白DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)D.肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化試驗證明白DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)【答案】D【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗包括活體細菌轉(zhuǎn)化試驗和離體細菌轉(zhuǎn)化試驗,其中活體細菌轉(zhuǎn)化試驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為SDNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細菌的試驗步驟:標記噬菌體→標記的噬菌體與大腸桿菌混合培育→后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、薩頓提出基因在染色體上的假說,摩爾根通過果蠅伴性遺傳試驗證明白基因位于染色體上?!驹斀狻緼、孟德爾的單因子雜交試驗沒有證明遺傳因子位于染色體上,當時人們還沒有生疏染色體,A錯誤;B、摩爾根的果蠅伴性遺傳試驗只爭論了一對等位基因,不能證明基因自由組合定律,B錯誤;C、T2噬菌體侵染細菌試驗證明白DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),C錯誤;D、肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化試驗證明白DNADNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì),D正確。應(yīng)選D?!军c睛】此題考察人體對遺傳物質(zhì)的探究歷程,要求考生了解人類對遺傳物質(zhì)的探究歷程,識記不同科學(xué)家承受的試驗方法及得出的試驗結(jié)論,能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問準確推斷各選項。7〔2023全國乙卷高考真題在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗中,無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)從小鼠體內(nèi)分別出了有毒性的S型活細菌某同學(xué)依據(jù)上述試驗,結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)學(xué)問所做的以下推想中,不合理的是〔 〕A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.SDNA能夠進入R型菌細胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將SDNADNA酶處理后與R型菌混合,可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗,其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌,沒有證明轉(zhuǎn)化因子是什么物質(zhì),而艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗,將各種物質(zhì)分開,單獨爭論它們在遺傳中的作用,并用到了生物試驗中的減法原理,最終DNA是遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、與R型菌相比,S型菌具有莢膜多糖,S型菌有毒,故可推想S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān),A正確;B、SDNA進入R型菌細胞后使R型菌具有了S型菌的性狀,可知SDNA進入R型菌細胞后指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B正確;C、加熱殺死的S型菌不會使小白鼠死亡,說明加熱殺死的S型菌的蛋白質(zhì)功能喪失,而加熱殺死的S型DNA可以使RDNA功能不受影響,C正確;DSDNADNA酶處理后,DNARS型菌,D錯誤。應(yīng)選D。8〔2023廣東高考真題A雙螺旋構(gòu)造模型的提出是二十世紀自然科學(xué)的宏大成就之一。以下爭論成果中,為該模型構(gòu)建供給主要依據(jù)的是〔 〕DNA是遺傳物質(zhì)的試驗DNA分子X射線衍射圖譜DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等DNA半保存復(fù)制機制①②【答案】B【分析】

B.②③ C.③④ D.①④DNA衍射圖譜;查哥夫提出堿基A的量總是等于T的量,C的量總是等于G的量;沃森和克里克在以上根底上提出了DNA分子的雙螺旋構(gòu)造模型?!驹斀狻緿NADNA雙螺旋構(gòu)造模型無關(guān),①錯誤;②沃森和克里克依據(jù)富蘭克林等拍攝的DNA分子XDNA分子呈螺旋構(gòu)造,②正確;DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等,沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配對方式,③正確;DNADNA雙螺旋構(gòu)造模型之后提出的,④錯誤。應(yīng)選B。9〔2023廣東高考真題金霉素〔一種抗生素〕可抑制A與A的結(jié)合,該作用直接影響的過程是〔 〕A.DNA復(fù)制【答案】C【分析】

轉(zhuǎn)錄 C.翻譯 D.逆轉(zhuǎn)錄1DNA的一條鏈為模板,依據(jù)堿基互補配對原則,合成RNA的過程。2mRNA為模板,合成具有確定氨基酸排列挨次的蛋白質(zhì)的過程。3、DNADNA為模板,依據(jù)堿基互補配對原則,合成子代DNA的過程。4RNA為模板,依據(jù)堿基互補配對原則,合成DNA的過程?!驹斀狻糠治鲱}意可知,金霉素可抑制tRNAmRNA的結(jié)合,使tRNA不能攜帶氨基酸進入核糖體,從而直接影響翻譯的過程,C正確。應(yīng)選C。10〔2023河北高考真題關(guān)于基因表達的表達,正確的選項是〔 〕A.全部生物基因表達過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B.DNA雙鏈解開,RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動到終止密碼子時停頓轉(zhuǎn)錄C.翻譯過程中,核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準確性D.多肽鏈的合成過程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息【答案】C【分析】mRNA鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?!驹斀狻緼、RNA病毒的蛋白質(zhì)由病毒的遺傳物質(zhì)RNA編碼合成,A錯誤;B、DNA雙鏈解開,RNA聚合酶與啟動子結(jié)合進展轉(zhuǎn)錄,移動到終止子時停頓轉(zhuǎn)錄,B錯誤;C、翻譯過程中,核酸之間通過堿基互補配對相互識別保證了遺傳信息傳遞的準確性,C正確;DmRNAtRNAmRNA上全部堿基序列信息,D錯誤。應(yīng)選C?!军c睛】二、非選擇題1〔2023廣東高考真題人體缺乏尿酸氧化酶,導(dǎo)致體內(nèi)嘌呤分解代謝的終產(chǎn)物是尿酸〔存在形式為尿酸鹽。尿酸鹽經(jīng)腎小球濾過后,局部被腎小管細胞膜上具有尿酸鹽轉(zhuǎn)運功能的蛋白URAT1GLUT9重吸取,最終回到血液。尿酸鹽重吸取過量會導(dǎo)致高尿酸血癥或痛風(fēng)。目前,E是針對上述蛋白治療高尿酸血癥或痛風(fēng)的常用臨床藥物。為研發(fā)的藥物,爭論人員對自然化合物F的降尿酸作用進展了爭論。給正常試驗大鼠〔有尿酸氧化酶〕灌服尿酸氧化酶抑制劑,獲得了假設(shè)干只高尿酸血癥大鼠,并將其隨機分成數(shù)量相等的兩組,一組設(shè)為模型組,另一組灌服F設(shè)為治療組,一段時間后檢測相關(guān)指標,結(jié)果見圖。答復(fù)以下問題:與分泌蛋白相像,URAT1和GLUT9在細胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運過程需要 及線粒體等細胞器〔答出兩種即可〕共同參與。腎小管細胞通過上述蛋白重吸取——尿酸鹽,表達了細胞膜具有 的邊能特性。原尿中還有很多物質(zhì)也需借助載體蛋白通過腎小管的細胞膜,這類跨膜運輸?shù)木唧w方式有 。URAT1分布于腎小管細胞刷狀〔以以下圖示意圖該構(gòu)造有利于尿酸鹽的重吸取緣由是 。與空白比照組〔灌服生理鹽水的正常試驗大鼠〕相比,模型組的自變量。與其它兩組比較,設(shè)置模型組的目的是 。依據(jù)尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白檢測結(jié)果,推想F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的緣由可能是 ,削減尿酸鹽重吸取,為進一步評價F的作用效果,本試驗需要增設(shè)比照組,具體為 ?!敬鸢浮?〕核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體 選擇透過性 幫助集中、主動運輸腎小管細胞刷狀緣形成很多突起,增大吸取面積尿酸氧化酶活性低 排解血清尿酸鹽含量降低的緣由是由于大鼠體內(nèi)尿酸氧化酶的作用〔確保血清尿酸鹽含量降低是F作用的結(jié)果〕〔4〕F抑制轉(zhuǎn)運蛋白URAT1和GLUT9基因的表達 高尿酸血癥大鼠灌服E【分析】由圖可知,模型組〔有尿酸氧化酶的正常試驗大鼠灌服尿酸氧化酶抑制劑〕尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白增多,血清尿酸鹽含量增高;治療組尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白削減,F(xiàn)降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量。分泌蛋白的合成與分泌過程:附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進展粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進展再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細胞膜,整個過程還需要線粒體供給能量?!驹斀狻糠置诘鞍自诩毎麅?nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運過程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及線粒體等細胞器共同URAT1GLUT9URAT1GLUT9在細胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運過URAT1GLUT9蛋白重吸取尿酸鹽,表達了細胞膜的選擇透過性。借助載體蛋白的跨膜運輸?shù)姆绞接袔椭泻椭鲃舆\輸。由圖可知,腎小管細胞刷狀緣形成很多突起,增大吸取面積,有利于尿酸鹽的重吸取?!灿心蛩嵫趸赶啾?,模型組的自變量是尿酸氧化酶活性低,與空白比照組和灌服F的治療組比較,設(shè)置模

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