適用于新高考新教材備戰(zhàn)2025屆高考生物一輪總復(fù)習(xí)第2單元細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)及物質(zhì)運(yùn)輸課時(shí)規(guī)范練5細(xì)胞膜

課時(shí)規(guī)范練5細(xì)胞膜必備學(xué)問基礎(chǔ)練1.(2024·廣東梅州統(tǒng)考)流淌鑲嵌模型是目前人們普遍接受的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型,下列有關(guān)該模型的敘述,錯(cuò)誤的是()A.磷脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架B.蛋白質(zhì)分子或鑲或嵌或貫穿在磷脂雙分子層的表面或其中C.細(xì)胞膜具有流淌性,緣由是全部磷脂分子和蛋白質(zhì)分子都可以運(yùn)動(dòng)D.流淌鑲嵌模型能說明細(xì)胞生長、分裂和運(yùn)動(dòng)等現(xiàn)象2.下圖為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)示意圖,①②③表示組成細(xì)胞膜的物質(zhì)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.①位于細(xì)胞膜的外表,具有識(shí)別、通訊的作用B.②可參加物質(zhì)的運(yùn)輸,對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸具有選擇性C.③由磷脂分子組成,其脂肪酸“尾”部是親水的D.物質(zhì)①②③的運(yùn)動(dòng)使細(xì)胞膜具有確定的流淌性3.(2024·河北石家莊一模)下列關(guān)于細(xì)胞膜的敘述,正確的是()A.流淌鑲嵌模型認(rèn)為蛋白質(zhì)分子是細(xì)胞膜的基本支架B.蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模型能很好地說明細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)C.細(xì)胞膜內(nèi)、外表面的糖類分子叫作糖被D.膜蛋白可能與物質(zhì)運(yùn)輸、信息溝通等功能有關(guān)4.(2024·湖北武漢模擬)由磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體可以作為藥物的運(yùn)載體(如圖所示),將藥物運(yùn)輸?shù)教囟ǖ募?xì)胞發(fā)揮作用。下列分析錯(cuò)誤的是()A.藥物甲、乙分別是脂溶性藥物和水溶性藥物B.該脂質(zhì)體具有確定的流淌性,可以與細(xì)胞膜融合,從而將藥物送入細(xì)胞C.該脂質(zhì)體的選擇透過性大于細(xì)胞膜D.該脂質(zhì)體以磷脂雙分子層為基本支架5.細(xì)胞膜限制著細(xì)胞與四周環(huán)境的聯(lián)系。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞膜具有選擇透過性B.細(xì)胞膜主要由磷脂和蛋白質(zhì)組成C.膜蛋白的種類和數(shù)量越多,細(xì)胞膜的功能就越多D.細(xì)胞膜的流淌鑲嵌模型的提出揭示了膜內(nèi)外結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性6.(2024·河北一模)下列有關(guān)細(xì)胞間信息溝通的說法,正確的是()A.相鄰細(xì)胞均通過細(xì)胞膜的干脆接觸傳遞信息B.假如沒有信息溝通,多細(xì)胞生物體不行能作為一個(gè)整體完成生命活動(dòng)C.某些信號(hào)分子如性激素等可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),干脆參加細(xì)胞代謝D.細(xì)胞分泌的化學(xué)信號(hào)分子都須要通過血液運(yùn)輸作用于靶細(xì)胞7.(2024·江蘇南京模擬)探討發(fā)覺新冠病毒蛋白質(zhì)外殼外存在一層病毒包膜,該包膜來源于宿主細(xì)胞膜,包膜上的糖蛋白S與人體細(xì)胞表面的受體ACE2結(jié)合是其侵入細(xì)胞的基礎(chǔ),探討還發(fā)覺吸煙會(huì)引起肺部細(xì)胞的ACE2含量顯著增加,下列說法正確的是()A.包膜的主要成分為磷脂和蛋白質(zhì),其結(jié)構(gòu)符合流淌鑲嵌模型B.糖蛋白S與受體ACE2結(jié)合體現(xiàn)了細(xì)胞膜可以進(jìn)行細(xì)胞間的信息溝通C.在新冠病毒侵入人體細(xì)胞的過程中,受體ACE2的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)的運(yùn)輸功能D.與不吸煙人群相比,吸煙人群感染新冠病毒的概率更低8.(2024·廣東深圳統(tǒng)考)熒光分子標(biāo)記細(xì)胞的膜蛋白后,用高能激光束照耀,照耀部位的熒光分子將發(fā)生不行逆破壞從而出現(xiàn)“漂白”,一段時(shí)間后,漂白區(qū)又重新出現(xiàn)熒光。若去除細(xì)胞膜中的膽固醇,漂白區(qū)熒光復(fù)原時(shí)間會(huì)縮短。以下分析正確的是()A.膽固醇對(duì)漂白區(qū)熒光復(fù)原具有確定的促進(jìn)作用B.被激光照耀的區(qū)域已失去了細(xì)胞膜的流淌性C.一段時(shí)間后細(xì)胞膜的熒光強(qiáng)度也會(huì)復(fù)原如初D.漂白區(qū)熒光復(fù)原與磷脂和蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)有關(guān)9.如圖1為細(xì)胞膜的流淌鑲嵌模型,圖2為探討人員在流淌鑲嵌模型基礎(chǔ)上提出的脂筏模型。脂筏是膜脂雙層內(nèi)含有特別脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的微區(qū),主要由鞘磷脂、膽固醇和蛋白質(zhì)組成,其中的膽固醇就像膠水一樣,對(duì)鞘磷脂親和力很高。脂筏可以參加信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),細(xì)菌及其毒素等可利用細(xì)胞表面的錨定蛋白等受體進(jìn)入宿主細(xì)胞。請(qǐng)回答下列問題。圖1圖2(1)由圖1可知,該細(xì)胞膜最可能是細(xì)胞的細(xì)胞膜。圖中①由構(gòu)成,其中被稱為糖被;②是兩性分子,即頭部具有性,尾部具有性。(2)脂筏的存在(填“會(huì)”或“不會(huì)”)影響膜的流淌性,據(jù)圖2可以推斷細(xì)菌與該細(xì)胞受體的結(jié)合會(huì)發(fā)生在(用圖中字母答題)側(cè),該過程體現(xiàn)的細(xì)胞膜功能是,該模型表明脂質(zhì)分子在膜上的分布是(填“勻整”或“不勻整”)的。

關(guān)鍵實(shí)力提升練1.(2024·山東濱州聯(lián)考)探討者用熒光染料對(duì)細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)行處理,并使膜發(fā)出熒光。再用高強(qiáng)度激光照耀細(xì)胞膜的某區(qū)域,使其瞬間被“漂白”,即熒光消逝。隨后,該漂白區(qū)域熒光漸漸復(fù)原,檢測該區(qū)域熒光強(qiáng)度隨時(shí)間的變更,繪制得到熒光漂白復(fù)原曲線,如圖所示,下列說法正確的是()A.細(xì)胞膜的主要成分是脂肪和蛋白質(zhì),還有少量的糖類B.膜上被漂白區(qū)域的熒光強(qiáng)度得以復(fù)原,是蛋白質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)的結(jié)果C.去除膜上膽固醇漂白區(qū)域熒光復(fù)原時(shí)間縮短,說明膽固醇能促進(jìn)膜上分子運(yùn)動(dòng)D.本試驗(yàn)最終復(fù)原的熒光強(qiáng)度和初始強(qiáng)度相同2.胞間連絲是貫穿兩個(gè)相鄰細(xì)胞細(xì)胞壁的圓柱形細(xì)胞質(zhì)通道。高等植物大多數(shù)相鄰的細(xì)胞間能形成胞間連絲。初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時(shí)因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的;次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細(xì)胞壁穿孔而形成的(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.胞間連絲使相鄰細(xì)胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系B.體細(xì)胞的初生胞間連絲構(gòu)成細(xì)胞骨架并參加細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)化C.次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān)D.胞間連絲有利于相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)交換和信息溝通3.(2024·廣東珠海統(tǒng)考)真核細(xì)胞表面有多種G蛋白受體(GPCR),它們都具有七重跨膜結(jié)構(gòu)。這類受體可介導(dǎo)多種胞外信號(hào)的細(xì)胞應(yīng)答。信號(hào)過強(qiáng)或作用時(shí)間過長會(huì)使GPCR成為脫敏態(tài),從而解除信號(hào)分子作用,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.構(gòu)成不同GPCR的氨基酸的排列依次可能不同B.GPCR的脂溶性部分形成跨膜結(jié)構(gòu)C.抑制蛋白使GPCR不能向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)D.胞外信號(hào)消逝后脫敏態(tài)的GPCR將復(fù)原為活化態(tài)4.(2024·湖北荊州聯(lián)考)中科院課題組對(duì)多種細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)深化探討,提出了哺乳動(dòng)物組織細(xì)胞膜模型。(1)圖中的3代表。

(2)哺乳動(dòng)物有核組織細(xì)胞膜外多了一層致密的蛋白層,而細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)相對(duì)粗糙,由此推知圖中側(cè)為細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)。A側(cè)還應(yīng)當(dāng)含有分子,可與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)結(jié)合,這些分子的作用是。

(3)課題組發(fā)覺,哺乳動(dòng)物組織細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和紅細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)有實(shí)質(zhì)性的區(qū)分,它們結(jié)構(gòu)的差異主要是由于(成分)的不同。紅細(xì)胞膜外側(cè)沒有致密的蛋白層,膜厚度低;而存在于組織中有核細(xì)胞的膜外側(cè)多了一層致密的蛋白層,利于細(xì)胞間的聯(lián)系和支撐。請(qǐng)從結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的角度,說明紅細(xì)胞膜外側(cè)沒有致密蛋白層,膜厚度低的緣由:。

(4)探討發(fā)覺,紅細(xì)胞膜上膽固醇含量與動(dòng)脈粥樣硬化(As)斑塊的形成親密相關(guān)。膽固醇的功能是。

答案：必備學(xué)問基礎(chǔ)練1.C解析磷脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架,A項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)分子以不同方式存在于磷脂雙分子層中,即或鑲或嵌或貫穿在磷脂雙分子層的表面或其中,B項(xiàng)正確;細(xì)胞膜具有流淌性,緣由是全部磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都可以運(yùn)動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞生長、分裂和運(yùn)動(dòng)等現(xiàn)象與細(xì)胞膜的流淌性親密相關(guān),因此流淌鑲嵌模型能說明上述現(xiàn)象,D項(xiàng)正確。2.C解析糖蛋白位于細(xì)胞膜的外側(cè),主要與疼惜、識(shí)別、通信等作用有關(guān),A項(xiàng)正確;膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可以參加物質(zhì)的運(yùn)輸,由于轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的特異性,對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸具有選擇性,B項(xiàng)正確;③是由磷脂雙分子層組成,其脂肪酸“尾”部是疏水的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;磷脂雙分子層具有流淌性,同時(shí)膜上大多數(shù)蛋白質(zhì)也是可以移動(dòng)的,因此細(xì)胞膜具有確定的流淌性,D項(xiàng)正確。3.D解析流淌鑲嵌模型認(rèn)為磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本支架,A項(xiàng)錯(cuò)誤;生物膜的“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”靜態(tài)結(jié)構(gòu)模型不能很好地說明細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;糖被分布在細(xì)胞膜的外側(cè),C項(xiàng)錯(cuò)誤;膜蛋白可能與物質(zhì)運(yùn)輸(如轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)、信息溝通(如糖蛋白)等功能有關(guān),D項(xiàng)正確。4.C解析藥物甲位于磷脂雙分子層中,藥物乙位于空腔中,因此藥物甲、乙分別是脂溶性藥物和水溶性藥物,A項(xiàng)正確;該脂質(zhì)體具有流淌性,能與細(xì)胞膜融合,從而將藥物送入細(xì)胞,B項(xiàng)正確;細(xì)胞膜表面有多種載體蛋白和通道蛋白,而該脂質(zhì)體沒有,該脂質(zhì)體的選擇透過性小于細(xì)胞膜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,該脂質(zhì)體以磷脂雙分子層為基本支架,D項(xiàng)正確。5.D解析細(xì)胞膜可以限制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞,因此具有選擇透過性,A項(xiàng)正確;細(xì)胞膜的主要成分包括脂質(zhì)和蛋白質(zhì),在組成細(xì)胞膜的脂質(zhì)中,磷脂最豐富,B項(xiàng)正確;蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜行使功能方面起著重要的作用,功能越困難的細(xì)胞膜,蛋白質(zhì)種類和數(shù)量就越多,C項(xiàng)正確;由于蛋白質(zhì)分子的不勻整分布造成細(xì)胞膜的不對(duì)稱性,細(xì)胞膜的流淌鑲嵌模型的提出揭示了膜內(nèi)外結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B解析相鄰細(xì)胞可通過細(xì)胞膜的干脆接觸和細(xì)胞通道來傳遞信息,A項(xiàng)錯(cuò)誤;多細(xì)胞生物體內(nèi),各個(gè)細(xì)胞必需保持功能的協(xié)調(diào),才能使生物體健康地生存,而這種協(xié)調(diào)性的實(shí)現(xiàn)依靠于細(xì)胞間信息的溝通,B項(xiàng)正確;性激素等信號(hào)分子給細(xì)胞供應(yīng)信息,并不干脆參加細(xì)胞代謝,C項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞分泌的化學(xué)信號(hào)分子并非都通過血液運(yùn)輸作用于靶細(xì)胞,如神經(jīng)細(xì)胞分泌的神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)過組織液作用于相應(yīng)細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.A解析據(jù)題意可知,新冠病毒蛋白質(zhì)外殼外存在一層病毒包膜,該包膜來源于宿主細(xì)胞膜,細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì),結(jié)構(gòu)符合流淌鑲嵌模型,說明包膜的主要成分也為磷脂和蛋白質(zhì),其結(jié)構(gòu)也符合流淌鑲嵌模型,A項(xiàng)正確;糖蛋白S是位于病毒表面的糖蛋白,而病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu),細(xì)胞間的信息溝通是指發(fā)出信息和接收信息的都是細(xì)胞,故糖蛋白S與受體ACE2結(jié)合不能體現(xiàn)細(xì)胞膜可以進(jìn)行細(xì)胞間的信息溝通,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題意可知,包膜上的糖蛋白S與人體細(xì)胞表面的受體ACE2結(jié)合是其侵入細(xì)胞的基礎(chǔ),故受體ACE2起識(shí)別作用,不能體現(xiàn)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸作用,C項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)題意可知,吸煙會(huì)引起肺部細(xì)胞的ACE2含量顯著增加,且病毒包膜上的糖蛋白S與人體細(xì)胞表面的受體ACE2結(jié)合是其侵入細(xì)胞的基礎(chǔ),故與不吸煙的人群相比,吸煙人群感染新冠病毒的概率更高,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.D解析由題意可知,去除細(xì)胞膜中的膽固醇,漂白區(qū)熒光復(fù)原時(shí)間會(huì)縮短,說明膽固醇的存在抑制了漂白區(qū)的熒光復(fù)原,即膽固醇對(duì)漂白區(qū)熒光復(fù)原具有確定的抑制作用,A項(xiàng)錯(cuò)誤;被激光照耀的區(qū)域的熒光分子將發(fā)生不行逆破壞從而出現(xiàn)“漂白”,但一段時(shí)間后,漂白區(qū)又重新出現(xiàn)熒光,說明該區(qū)域細(xì)胞膜沒有失去流淌性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,照耀部位的熒光分子將發(fā)生不行逆破壞,故一段時(shí)間后細(xì)胞膜的熒光強(qiáng)度會(huì)低于照耀前的狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;漂白區(qū)熒光復(fù)原是由于細(xì)胞膜的流淌性,而細(xì)胞膜的流淌性與磷脂和蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)有關(guān),D項(xiàng)正確。9.答案(1)動(dòng)物蛋白質(zhì)和糖類糖類分子親水疏水(2)會(huì)B進(jìn)行細(xì)胞間的信息溝通不勻整解析(1)圖1中,①為糖蛋白,②為磷脂雙分子層,其中還含有膽固醇的成分,故該細(xì)胞膜最可能是動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞膜;圖中①糖蛋白是由蛋白質(zhì)和糖類構(gòu)成,其中糖類分子被稱為糖被;②是磷脂雙分子層,磷脂分子是兩性分子,即頭部具有親水性,尾部具有疏水性。(2)由題干信息可知,脂筏的存在會(huì)影響膜的流淌性;據(jù)圖2的“脂筏模型”及題意可知,錨定蛋白位于細(xì)胞膜外側(cè)(即B側(cè)),故細(xì)菌與該細(xì)胞受體的結(jié)合會(huì)發(fā)生在B側(cè);該過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜能進(jìn)行細(xì)胞間的信息溝通的功能;該模型表明脂質(zhì)分子在膜上的分布是不勻整的。關(guān)鍵實(shí)力提升練1.B解析細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì),還有少量的糖類,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該試驗(yàn)中用熒光將膜上蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記,因此膜上被漂白區(qū)域的熒光強(qiáng)度得以復(fù)原,推想是蛋白質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)的結(jié)果,B項(xiàng)正確;去除膜上膽固醇漂白區(qū)域熒光復(fù)原時(shí)間縮短,說明膽固醇能抑制膜上分子運(yùn)動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,最終復(fù)原的熒光強(qiáng)度比初始強(qiáng)度低,可能是熒光強(qiáng)度會(huì)自主下降或某些分子處于相對(duì)靜止?fàn)顟B(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B解析初生胞間連絲是在形成細(xì)胞板時(shí)因內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的插入而形成的,胞間連絲使相鄰細(xì)胞的生物膜形成了結(jié)構(gòu)上的聯(lián)系,A項(xiàng)正確;胞間連絲是細(xì)胞壁、細(xì)胞膜上的通道,有利于相鄰細(xì)胞間的物質(zhì)交換和信息溝通,不能進(jìn)行能量轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;次生胞間連絲是由一些水解酶的作用使完整的細(xì)胞壁穿孔而形成的,水解細(xì)胞壁須要纖維素酶、果膠酶,故次生胞間連絲的形成與纖維素酶、果膠酶等有關(guān),C項(xiàng)正確。3.D解析蛋白質(zhì)的不同在于氨基酸的種類、數(shù)目、排列依次和肽鏈盤曲折疊的方式不同,故構(gòu)成不同GPCR的氨基酸的排列依次可能不同,A項(xiàng)正確;細(xì)胞膜兩側(cè)都是水環(huán)境,親水性部分在膜兩側(cè),形成跨膜結(jié)構(gòu)的部分應(yīng)是GPCR的脂溶性部分,B項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,抑制蛋白與GPCR蛋白結(jié)合,阻斷了GPCR向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào),C項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,胞外信號(hào)消逝后脫敏態(tài)的GPCR將復(fù)原為感受態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.答案(1)磷脂雙分子層(2)B糖類與細(xì)胞表面的識(shí)別,細(xì)胞間的信息傳遞親密相關(guān)(3)蛋白質(zhì)紅細(xì)胞在血液中循環(huán)流淌運(yùn)輸氧氣,表面必需光滑,不須要膜外蛋白維持細(xì)胞間的聯(lián)系和支撐(4)構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的重要成分,在人體內(nèi)還參加血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸解析(1)圖中的3代表組成生物膜的磷脂雙分子層,其構(gòu)成生物膜的基本支架