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文檔簡介
藥理學(xué)習(xí)題與參考答案
1、藥物的血漿tl/2是指
A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間
B、藥物的血漿濃度下降一半的時間
C、藥物的有效血濃度下降一半的時間
D、藥物的組織濃度下降一半的時間
E、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間
答案:B
2、阿司匹林用藥后出血凝血障礙可用下列何種維生素預(yù)防
A、維生素E
B、維生素B6
C、維生素C
D、維生素K
E、維生素A
答案:D
3、對a和B受體均有阻斷作用的藥物是
A、阿替洛爾
B、口引口朵洛爾
C、拉貝洛爾
D、美托洛爾
E、普蔡洛爾
答案:C
4、以下哪種藥物較少影響REMS睡眠時相
A、苯巴比妥
B、戊巴比妥
C、氟西泮
D、異戊巴比妥
E、水合氯醛
答案:C
5、請選出ACEI類藥物
A、硝苯地平
B、普蔡洛爾
C、卡托普利
D、胺碘酮
E、利多卡因
答案:c
6、減少局麻藥吸收、延長局麻藥作用時間的常用方法是
A、加入少量腎上腺素
B、增加局部麻藥濃度
C、增加局麻藥溶液的用量
D、調(diào)節(jié)藥物濃度ph至微堿性
E、注射麻黃堿
答案:A
7、dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式,下列敘述
哪項是正確的
A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)消除
B、當(dāng)n=l時為零級動力學(xué)消除
C、當(dāng)n=l時為一級動力學(xué)消除
D、當(dāng)n=0時為一室模型
E、當(dāng)n=l時為二室模型
答案:C
根據(jù)dC/dt=-KCn公式,定義為n=l時即為一級動力學(xué)過程,即dC/dt=-KCo
8、普魯卡因不可用于哪種局麻方式
A、表面麻醉
B、浸潤麻醉
C、傳導(dǎo)麻醉
D、硬膜外麻醉
E、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉
答案:A
9、用藥前必須做皮膚過敏試驗的局麻藥是
A、羅哌卡因
B、丁卡因
C、利多卡因
D、普魯卡因
E、布比卡因
答案:D
10、在堿性尿液中弱酸性物質(zhì)
A、解離多,重吸收多,排泄快
B、解離多,重吸收少,排泄快
C、解離少,重吸收多,排泄快
D、解離少,重吸收多,排泄慢
E、解離多,重吸收少,排泄慢
答案:B
11、可用于防治局麻藥過量中毒的發(fā)生驚厥的藥物是
A、地西泮
B、嗎啡
C、水合氯醛
D、異戊巴比妥
E、苯巴比妥
答案:A
12、下列哪些敘述符合藥物的主動轉(zhuǎn)運
A、逆濃度(或電位)梯度轉(zhuǎn)運
B、對藥物無選擇性
C、全部都不對
D、受藥物脂溶性的影響
E、包括易化擴(kuò)散
答案:A
13、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述,哪項是錯的
A、不失去藥理活性
B、不進(jìn)行分布
C、不進(jìn)行排泄
D、不進(jìn)行代謝
E、是可逆的
答案:A
14、阿片受體激動藥為
A、嗎啡
B、納洛酮
C、阿托品
D、苯佐那脂
E、噴托維林
答案:A
15、下列藥物哪種是繁殖期殺菌藥
A、多粘菌素
B、四環(huán)素
C、阿米卡星
D、慶大霉素
E、青霉素
答案:E
16、與氨基甘類抗生素合用能增加腎臟損害的藥物
A、竣葦西寧
B、氯霉素
C、麥迪霉素
D、林可霉素
E、頭孑刨塞咤
答案:E
17、以下抗真菌藥物的作用機(jī)制是
A、抑制核酸合成
B、抑制二氫葉酸合成酶
C、抑制二氫葉酸還原酶
D、抑制蛋白質(zhì)合成
E、抑制細(xì)胞膜類固醇合成,使其通透性增加
答案:E
18、可抑制嬰幼兒骨骼發(fā)育的藥物是
A、頭他曲松
B、慶大霉素
C、四環(huán)素
D、氧氟沙星
E、青霉素
答案:C
19、環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)不包括
A、脫發(fā)
B、血壓升高
C、骨髓抑制
D、惡心、嘔吐
E、性腺抑制
答案:B
環(huán)磷酰胺的不良反應(yīng)主要有:①消化道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐;②骨髓
抑制,表現(xiàn)為白細(xì)胞及血小板減少;③脫發(fā)、膀胱炎,后者是由于CTX代謝產(chǎn)
物丙烯醛對膀胱刺激所引起,多飲水和同時應(yīng)用2—疏基乙烷磺酸鈉或N-乙酰
半胱氨酸能8預(yù)防;④久用抑制性腺,表現(xiàn)為閉經(jīng)、精子數(shù)下降。
20、糖皮質(zhì)激素類藥治療哮喘的藥理作用的是
A、降低哮喘患者非特異性氣道高反應(yīng)性
B、直接松弛支氣管平滑肌
C、增強(qiáng)氣道纖毛的清除功能
D、抗炎作用
E、呼吸興奮作用
答案:D
21、在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物仍有抗凝作用的藥物是
A、華法林
B、阿司匹林
C、肝素
D、醋硝香豆素
E、水蛭素
答案:D
22、金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好選用
A、克拉霉素
B、克林霉素
C、紅霉素
D、阿莫西林
E、頭抱曲松
答案:B
23、某藥在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,在其吸收達(dá)到高峰后抽血兩次,測其血
漿濃度分別為150ug/ml及18.75ug/ml,兩次抽血間隔9小時,該藥的血漿半衰
期為
A、3小時
B、2小時
C、4小時
D、1小時
E、1.5小時
答案:A
24、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時常合用麻黃堿,其目的是防止局麻藥
A、降低血壓
B、引起心律失常
C、抑制呼吸
D、局麻作用過快消失
E、擴(kuò)散吸收
答案:A
25、出現(xiàn)青霉素所致的速發(fā)性過敏反應(yīng)時應(yīng)立即選用
A、本海拉明
B、腎上腺素
C、糖皮質(zhì)激素
D、苯巴比妥
E、青霉素
答案:B
26、縮宮素可以
A、小劑量用于產(chǎn)后止血
B、治療尿崩癥
C、治療痛經(jīng)和月經(jīng)不調(diào)
D、治療乳腺分泌
E、小劑量用于催產(chǎn)和引產(chǎn)
答案:E
27、碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯類中毒的作用機(jī)制是
A、能直接對抗體內(nèi)積聚的ACh的作用
B、能與AChE結(jié)合二抑制酶活性
C、能阻斷M膽堿受體的作用
D、能阻斷N膽堿受體的作用
E、能恢復(fù)AChE水解ACh的作用
答案:E
28、關(guān)于利福定的敘述錯誤的是
A、與利福平有交叉耐藥性
B、抗菌機(jī)制與利福平相同
C、對麻風(fēng)桿菌的作用比利福平稍強(qiáng)
D、可用于治療沙眼,急性結(jié)膜炎
E、其嚴(yán)重不良反應(yīng)為外周神經(jīng)炎
答案:E
①利福定的作用機(jī)制與利福平相同,作用是利福平的3倍,對作用靶酶的
親和力較利福平強(qiáng),對細(xì)菌有較高的選擇性毒性,與利福平有交叉耐藥性。②
利福定用于肺結(jié)核和其他結(jié)核病、麻風(fēng)、化膿性皮膚病、角膜炎、結(jié)膜炎和沙
眼等。③肝臟損害為利福定的主要不良反應(yīng)。利福定對消化道有刺激,可引起
惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應(yīng)。白細(xì)胞增加或減少、AST或ALT升高等反應(yīng)。
有報道可引起男子乳房女性化。
29、下列磺胺藥中,蛋白結(jié)合率最低,容易透過血-腦脊夜屏障的是
A、磺胺二甲基喀咤
B、磺胺甲惡理
C、磺胺喀咤
D、磺胺間甲氧喀咤
E、其余選項都不是
答案:C
30、關(guān)于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,錯誤的敘述是
A、參與神經(jīng)修補(bǔ)過程
B、與神經(jīng)精神疾病的發(fā)生和發(fā)展無相關(guān)性
C、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞參與CNS的勝利功能調(diào)節(jié)
D、幾乎填充了CNS內(nèi)神經(jīng)元的空隙
E、已經(jīng)成為研制神經(jīng)保護(hù)藥的重要靶標(biāo)
答案:B
31、藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于第一步反應(yīng)的是
A、氧化
B、還原
C、水解
D、結(jié)合
答案:D
第一相反應(yīng)包括:氧化、還原、水解反應(yīng)。第二相反應(yīng)包括:結(jié)合反應(yīng)(主要
是葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng))。
32、以下藥物對胃的刺激性較大的是
A、水合氯醛
B、甲丙氨酯
C、硫噴妥鈉
D、地西泮
E、苯巴比妥
答案:A
33、可使腫瘤細(xì)胞集中于G1期,常做同步化治療的藥物是
A、博來霉素
B、放線菌素D
C、羥基胭
D、環(huán)磷酰胺
E、長春堿
答案:C
34、具有抗病毒作用的抗帕金森病藥物是
A、卡比吧多
B、金剛烷胺
C、左旋巴多
D、溟隱亭
E、司來吉蘭
答案:B
35、藥物的內(nèi)在活性是指
A、藥物激動受體的能力
B、藥物對受體親和力高低
C、藥物水溶性大小
D、要物質(zhì)溶性強(qiáng)弱
E、藥物穿透生物膜的能力
答案:A
36、有肝腸循環(huán)的藥物有
A、利多卡因
B、洋地黃毒昔
C、苯妥英鈉
D、全部都不對
E、硫噴妥鈉
答案:B
37、雌激素禁用于
A、絕經(jīng)后乳腺癌
B、青春期瘞瘡
C、前列腺癌
D、有出血傾向的子宮腫瘤
E、功能性子宮出血
答案:D
38、膽結(jié)石誘發(fā)的劇烈疼痛止痛應(yīng)選用
A、二氫埃托啡
B、哌替咤+阿托品
C、嗎啡
D、可待因
E、阿司匹林
答案:B
39、關(guān)于奎尼丁對心臟作用,哪種是錯誤的
A、降低普肯耶纖維的自律性
B、直接阻斷鈉離子通道
C、縮短動作電位時程
D、延長普肯耶纖維的有效不應(yīng)期
E、降低心室、心房0相上升最大速率,
答案:C
40、環(huán)抱素主要抑制下列哪種細(xì)胞
A、T細(xì)胞
B、B細(xì)胞
C、巨噬細(xì)胞
D、NK細(xì)胞
E、其余選項都不是
答案:A
41、下述哪個藥物屬于抗過敏平喘藥
A、色甘酸鈉
B、特布他林
C、布地奈德
D、異丙托浪氨
E、異丙腎上腺素
答案:A
42、治療竇性心動過速首選下列哪一種藥
A、苯妥英鈉
B、利多卡因
C、氟卡尼
D、奎尼丁
E、普蔡洛爾
答案:E
43、靜滴用于治療腦性惡性瘧昏迷病人的搶救是
A、氯喳
B、哌喳
C、乙胺喀陡
D、伯氨瞳
E、奎寧
答案:A
44、糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制是
A、抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生
B、穩(wěn)定溶酶體膜
C、增加肥大細(xì)胞顆粒的穩(wěn)定性
D、影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄
E、減輕滲出、水腫、毛細(xì)血管擴(kuò)張等炎癥反應(yīng)
答案:D
45、靜脈注射某藥500mg,其血液濃度為16ug/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約
A、16L
B、4L
C、2L
D、31L
E、8L
答案:D
46、與腎上腺素比較異丙腎上腺素不具備的作用是
A、激動B2受體
B、松弛支氣管平滑肌
C、收縮支氣管黏膜血管
D、激動B1受體
E、抑制肥大細(xì)胞釋放過敏性物質(zhì)
答案:C
47、首選腎上腺素臨床用于
A、感染性休克
B、氯丙嗪過量導(dǎo)致低血壓
C、過敏性休克
D、中毒性休克
E、出血性休克
答案:C
48、與丙磺舒競爭腎小管分泌的抗生素是
A、鏈霉素
B、多粘菌素B
C、氯霉素
D、異煙朋
E、青霉素
答案:E
49、易滲入骨組織中治療骨髓炎的有效藥物是
A、白霉素
B、紅霉素
C、羅紅霉素
D、阿奇霉素
E、克林霉素(氯林可霉素)
答案:E
50、藥物的滅活和消除速度決定其
A、起效的快慢
B、后遺效應(yīng)的大小
C、作用持續(xù)時間
D、不良反應(yīng)的大小
E、最大效應(yīng)
答案:C
51、與華法林合用應(yīng)加大劑量的藥物是
A、雙喀達(dá)莫
B、阿司匹林
C、四環(huán)素
D、苯巴比妥
E、口引噪美辛
答案:D
52、復(fù)方阿司匹林(APC)的組成成分是
A、阿司匹林+氨基比林+咖啡因
B、阿司匹林+非那西丁+咖啡因
C、阿司匹林+氨基比林+可待因
D、阿司匹林+氨基比林+苯巴比妥
E、阿司匹林+非那西丁+撲爾敏
答案:B
53、耐青霉素酶的半合成青霉素是
A、氨茉西林
B、阿莫西林
C、竣卞西林
D、哌拉西林
E、苯晚西寧
答案:E
54、關(guān)于東葭若堿的描述,錯誤的是
A、中樞抑制作用較強(qiáng)
B、擴(kuò)瞳作用較阿托品強(qiáng)
C、具有興奮骨骼肌的作用
D、可抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能
E、抑制腺體分泌較阿托品強(qiáng)
答案:C
東蔗著堿對中樞神經(jīng)的抑制作用較強(qiáng),可用于麻醉前用藥,抗震顫麻痹治
療,防暈作用可能和抑制前庭神經(jīng)內(nèi)耳功能或大腦皮層以及抑制胃腸蠕動有關(guān),
也可用于妊娠嘔吐,因不具有興奮骨骼肌的作用,故不能用于重癥肌無力;外
周擴(kuò)瞳、調(diào)節(jié)麻痹和抑制腺體分泌較阿托品強(qiáng),維持時間短。
55、維拉帕米的清除率是1.5L/min,幾乎與肝血流量相等,加用肝藥酶誘導(dǎo)
劑苯巴比妥后,其清除率的變化是
A、減少
B、不變
C、增加1倍
D、增加
E、減少1倍
答案:B
56、與藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系比較密切的轉(zhuǎn)運方式是
A、主動轉(zhuǎn)運
B、過濾
C、簡單擴(kuò)散
D、易化擴(kuò)散
E、胞飲
答案:A
少數(shù)藥按主動轉(zhuǎn)運而吸收,特點:與正常代謝物相似的藥物,如5-氟尿喘
咤、甲基多巴等;靠載體主動轉(zhuǎn)運而吸收的;對藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系
密切。
57、毒扁豆堿屬于何類藥物
A、NM膽堿阻斷藥
B、M膽堿受體激動藥
C、膽堿酯酶復(fù)活藥
D、NN膽堿受體阻斷藥
E、抗膽堿酯酶藥
答案:E
58、一弱酸藥,其pka=3.4,在血漿中解離百分率約為
A、99.90%
B、10%
C、99%
D、99.99%
E、90%
答案:D
59、用于搶救苯二氮卓類藥物過量中毒的藥物是
A、阿托品
B、納洛酮
C、氟馬西尼
D、氯丙嗪
E、水合氯醛
答案:C
60、有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是
A、使AChE陰離子部位磷?;?/p>
B、使AChE的脂解部位乙酰化
C、使AChE的酯解部位磷酰化
D、裂解AChE的脂解部位
E、使AChE的陰離子部位乙酰化
答案:C
61、各種類型結(jié)核病的首選藥是
A、鏈霉素
B、叱嗪酰胺
C、利福平
D、乙胺丁醇
E、異煙朧
答案:E
62、下列藥物中對心肌收縮力抑制作用最強(qiáng)的藥物是
A、尼群地平
B、硝苯地平
C、維拉帕米
D、尼莫地平
E、地爾硫卓
答案:C
63、紅霉素、克林霉素合用可
A、降低毒性
B、增加毒性
C、增加抗菌活性
D、由于競爭結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用
E、擴(kuò)大抗菌譜
答案:D
64、有關(guān)異煙朋抗結(jié)核作用敘述錯誤的是
A、抗結(jié)核作用強(qiáng)大
B、穿透力強(qiáng),一我容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
C、對結(jié)核菌有高度選擇性
D、有殺菌作用
E、結(jié)核菌不易產(chǎn)生耐藥性
答案:E
65、男性避孕藥是
A、棉酚
B、復(fù)方塊諾孕酮片
C、雙快失碳酯片
D、避孕針1號
E、天花粉
答案:A
66、副作用是指
A、與治療目的無關(guān)的作用
B、用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)
C、用藥量過大或用藥時間過久引起的
D、在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用
E、停藥后,殘存藥物引起的反應(yīng)
答案:D
67、地西泮不具有以下哪種作用
A、鎮(zhèn)靜
B、抗焦慮
C、抗精神分裂
D、催眠
E、抗驚厥
答案:C
68、對血液中瘧原蟲配子體無殺滅作用,但進(jìn)入蚊體后可阻止抱子體增殖的
藥物是
A、甲氨蝶吟
B、甲氧茉氨喀咤
C、乙胺喀咤
D、伯氨喳
E、磺胺喀咤
答案:C
69、麥角新新堿治療產(chǎn)后出血的主要機(jī)制是
A、促進(jìn)凝血過程
B、抑制纖溶系統(tǒng)
C、收縮血管
D、降低血壓
E、引起子宮平滑肌強(qiáng)直性收縮
答案:E
70、長期應(yīng)用苯妥英鈉應(yīng)補(bǔ)充
A、甲酰四氫葉酸
B、鐵劑
C、葉酸
D、二氫葉酸
E、維生素BNal2
答案:A
71、哪一項屬于溶解性祛痰藥
A、氨茶堿
B、N-乙酰半胱氨酸
C、氫澳酸右美沙芬
D、氯化氨
E、克倫特羅
答案:B
72、下列哪種降血糖藥禁用于有嚴(yán)重肝病的糖尿病病人
A、結(jié)晶鋅胰島素
B、正規(guī)胰島素
C、甲苯磺丁胭
D、阿卡波糖
E、氯磺丙胭
答案:E
73、阿托品
A、能造成眼調(diào)節(jié)麻痹
B、能引起平滑肌痙攣
C、作為縮血管藥用于抗休克
D、通過加快ACh水解發(fā)揮抗膽堿作用
E、能促進(jìn)腺體分泌
答案:A
74、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌作用機(jī)制是
A、與核蛋白體50S亞基結(jié)合,抑制mRNA移位,阻滯肽鏈延長
B、抑制依賴于DNA的RNA多聚酶
C、改變胞漿膜的通透性
D、影響細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
E、抑制70s始動復(fù)合物的形成
答案:A
75、當(dāng)解救有機(jī)磷酸酯類中毒而用阿托品過量時可用
A、新斯的明
B、毛果蕓香堿
C、毒扁豆堿
D、東蔗著堿
E、全部都不對
答案:B
有機(jī)磷酸酯類中毒的解救除洗胃排出胃內(nèi)藥物等措施外,可注射新斯的明、
毒扁豆堿或毛果蕓香堿等。當(dāng)解救有機(jī)磷酸酯類的中毒而用阿托品過量時,當(dāng)
然不能用新斯的明、毒扁豆堿等抗膽堿酯酶藥。中樞癥狀明顯時,可用安定或
短效巴比妥類,但不可過量,以避免與阿托品類藥的中樞抑制作用產(chǎn)生協(xié)同作
用。
76、治療重癥肌無力應(yīng)選用
A、毛果蕓香堿
B、碘解磷定
C、筒箭毒堿
D、毒扁豆堿
E、新斯的明
答案:E
77、下列藥物中縮短動作電位時程的藥物是
A、奎尼丁
B、普魯卡因胺
C、普羅帕酮
D、利多卡因
E、胺碘酮
答案:D
利多卡因抑制參與動作電位復(fù)極2相的少量鈉內(nèi)流,縮短普肯耶纖維和心
室肌的APD,使靜息期延長。其他藥物均延長APD。
78、某藥的表觀分布容積為40L,如欲立即達(dá)到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)
給的符合劑量為
A、50mg
B、LOOmg
C、25mg
D、13mg
E、160mg
答案:E
79、只有透過血腦屏障在腦內(nèi)變成多巴胺才能產(chǎn)生抗帕金森病作用的藥物
是
A、司來吉蘭
B、本海索
C、金剛烷胺
D、左旋多巴
E、其余選項都不是
答案:D
80、下列哪種藥是B-內(nèi)酰氨酶抑制藥
A、舒巴坦
B、頭泡西丁
C、氨曲南
D、頭孑包哌酮
E、阿莫西林
答案:A
81、能促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放NA的擬腎上腺素藥物是
A、去甲腎上腺素
B、異丙腎上腺素
C、新斯的明
D、麻黃堿
E、多巴酚丁胺
答案:D
82、屬于廣譜抗毒藥物是
A、
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