《實心和藥芯軟釬料絲+規(guī)范和試驗方法+第2部分：釬劑含量的測定gbt+41104.2-2021》詳細解讀

《實心和藥芯軟釬料絲規(guī)范和試驗方法第2部分：釬劑含量的測定gb/t41104.2-2021》詳細解讀contents目錄1范圍2規(guī)范性引用文件3術(shù)語和定義4原理5儀器和材料contents目錄6試驗步驟7試驗數(shù)據(jù)處理8試驗報告附錄A(資料性)本文件與ISO12224-2:1997相比的結(jié)構(gòu)變化情況011范圍適用對象本標準規(guī)定了實心和藥芯軟釬料絲中釬劑含量的測定方法。適用于生產(chǎn)、質(zhì)檢、使用單位對實心和藥芯軟釬料絲的質(zhì)量控制。測定方法的詳細步驟，包括樣品準備、試驗操作和結(jié)果計算。測定過程中可能遇到的問題及解決方案。釬劑含量的定義及測定原理。涵蓋內(nèi)容本標準不適用于其他類型的焊接材料，如焊條、焊絲等。非軟釬料絲中的釬劑含量測定。不適用范圍022規(guī)范性引用文件《標準編寫規(guī)則—第4部分：試驗方法標準》（GB/T20001.4-2015）：該標準規(guī)定了試驗方法標準的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容起草規(guī)則，為本標準的制定提供了指導(dǎo)和依據(jù)。國家標準無行業(yè)標準ISO176722016（E）焊接材料——軟釬焊用焊絲和焊條——分類和交貨技術(shù)條件：該國際標準規(guī)定了軟釬焊用焊絲和焊條的分類和交貨技術(shù)條件，對于本標準的制定具有一定的參考價值。國際及國外先進標準相關(guān)技術(shù)文件及資料自釬劑釬料的相關(guān)技術(shù)資料自釬劑釬料是一種特殊的金屬連接材料，其中含有能起到釬劑作用的元素，因此在進行釬焊時無需額外使用釬劑。了解自釬劑釬料的特性和應(yīng)用對于理解和實施本標準具有重要意義。033術(shù)語和定義定義釬劑含量是指在軟釬料絲中藥芯所占的比例，通常以質(zhì)量百分比表示。作用3.1釬劑含量釬劑含量是影響軟釬料絲焊接性能的重要因素之一，合理的釬劑含量能夠保證焊接過程的穩(wěn)定性和焊縫的質(zhì)量。0102定義實心軟釬料絲是指不含有藥芯的單一金屬或合金絲材，用于軟釬焊連接。特點實心軟釬料絲具有純度高、雜質(zhì)少、焊接性能穩(wěn)定等優(yōu)點，但需要配合釬劑使用。3.2實心軟釬料絲定義藥芯軟釬料絲是指在金屬絲材內(nèi)部填充有釬劑或其他合金元素的復(fù)合材料，用于軟釬焊連接。特點藥芯軟釬料絲具有自釬劑作用，無需額外添加釬劑，焊接過程簡便，且焊縫質(zhì)量穩(wěn)定。但制造成本相對較高。3.3藥芯軟釬料絲VS自釬劑釬料是指不需要使用額外釬劑便能直接進行釬焊的特種釬料，其內(nèi)部含有能起到釬劑作用的元素或化合物。應(yīng)用自釬劑釬料簡化了焊接工藝，提高了焊接效率和質(zhì)量，廣泛應(yīng)用于航空航天、電子封裝等領(lǐng)域。但需注意選擇合適的自釬劑釬料以滿足特定工況需求。定義3.4自釬劑釬料044原理通過加熱使釬料絲中的釬劑熔化，進而測定其含量。這種方法適用于釬劑含量較高的釬料絲。熔融法使用特定的溶劑將釬料絲中的釬劑溶解出來，再通過化學(xué)分析方法測定其含量。這種方法適用于釬劑含量較低的釬料絲。溶解法釬劑含量的測定方法釬劑與釬料的化學(xué)性質(zhì)差異釬劑通常具有較低的熔點和不同的化學(xué)性質(zhì)，這使得可以通過特定的化學(xué)反應(yīng)或物理方法來分離和測定釬劑含量。01測定原理的依據(jù)準確性與可重復(fù)性為了確保測定結(jié)果的準確性和可重復(fù)性，需要選擇合適的測定方法，并嚴格控制試驗條件。同時，還需要對試劑、材料和儀器設(shè)備進行嚴格的篩選和校準。02測定過程中的注意事項試驗條件控制在測定過程中需要嚴格控制試驗條件，如溫度、時間、溶劑種類和濃度等，以確保測定結(jié)果的準確性和可靠性。同時，還需要對試驗數(shù)據(jù)進行合理的處理和分析，以得出準確的結(jié)論。樣品制備在測定前需要對釬料絲進行適當?shù)奶幚恚缜懈?、研磨等，以確保樣品的均勻性和代表性。同時，還需要避免樣品在制備過程中受到污染或損失。055儀器和材料天平用于精確稱量試驗中所需的各種材料，其精度應(yīng)符合試驗要求。5.1儀器01加熱設(shè)備能夠提供穩(wěn)定且均勻的加熱環(huán)境，用于加熱和熔化軟釬料絲。02坩堝用于盛放軟釬料絲進行加熱熔化，應(yīng)選用耐高溫且不與軟釬料反應(yīng)的材料制成。03溫度測量設(shè)備用于實時監(jiān)測和記錄加熱過程中的溫度變化，確保試驗條件的準確性和可重復(fù)性。04實心和藥芯軟釬料絲作為試驗對象，應(yīng)選用符合相關(guān)標準要求的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。輔助材料如鉗子、坩堝鉗等，用于試驗中夾取和移動材料，確保試驗過程的順利進行。釬劑用于與實心軟釬料絲進行對比試驗，以評估藥芯中釬劑含量的影響。應(yīng)選用與藥芯中釬劑成分相同或相近的產(chǎn)品。注意以上所列儀器和材料僅為參考，具體應(yīng)根據(jù)試驗需求和條件進行選擇。同時，為確保試驗結(jié)果的準確性和可靠性，所有儀器和材料應(yīng)在使用前進行校準和檢驗。5.2材料066試驗步驟6.1準備工作確定試驗所需設(shè)備和材料，包括天平、烘箱、坩堝、釬料絲等。01檢查設(shè)備是否完好無損，確保試驗的準確性和安全性。02對試驗環(huán)境進行檢查，確保溫度、濕度等條件符合試驗要求。03從待測的釬料絲中截取適當長度的樣品，記錄其質(zhì)量。將樣品放入烘箱中，在規(guī)定的溫度下進行烘干處理，以去除樣品中的水分和揮發(fā)物。烘干后取出樣品，讓其自然冷卻至室溫。6.2樣品處理0102036.3釬劑含量測定0302選擇合適的化學(xué)分析方法，如滴定法、光譜分析法等，對處理后的樣品進行釬劑含量測定。01記錄試驗數(shù)據(jù)，并根據(jù)相關(guān)公式計算出釬劑含量的具體數(shù)值。按照所選方法的要求進行試驗操作，確保試驗過程的準確性和可重復(fù)性。對試驗數(shù)據(jù)進行整理和分析，判斷測定結(jié)果是否符合相關(guān)標準或預(yù)期值。編寫試驗報告，詳細記錄試驗過程、數(shù)據(jù)和結(jié)果分析，為后續(xù)工作提供參考依據(jù)。如果測定結(jié)果異?；蚺c預(yù)期值有較大偏差，應(yīng)分析原因并進行復(fù)測。6.4結(jié)果分析與報告077試驗數(shù)據(jù)處理7.1數(shù)據(jù)記錄試驗數(shù)據(jù)應(yīng)及時、準確、完整地記錄在試驗記錄表中，包括試驗日期、試驗人員、試驗設(shè)備編號等信息。原始數(shù)據(jù)不得隨意涂改，如需更正，應(yīng)采用劃改方式，并保證原數(shù)據(jù)清晰可見，更正人需簽字確認。““應(yīng)對所有有效試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計和分析，計算平均值、標準偏差等統(tǒng)計量，以評估試驗結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。對于異常數(shù)據(jù)，應(yīng)進行深入分析，查明原因，并決定是否剔除或進行復(fù)驗。7.2數(shù)據(jù)處理7.3結(jié)果判定根據(jù)試驗標準和產(chǎn)品技術(shù)要求，對試驗結(jié)果進行合格與否的判定。若試驗結(jié)果不符合要求，應(yīng)詳細記錄并分析原因，提出改進措施并進行驗證。試驗數(shù)據(jù)應(yīng)妥善保存，以備后續(xù)查詢和追溯。試驗完成后，應(yīng)將試驗記錄、結(jié)果分析報告等文件整理歸檔，確保文件的完整性和可追溯性。7.4數(shù)據(jù)保存和歸檔088試驗報告試驗條件記錄包括試驗溫度、濕度、試驗時間等關(guān)鍵參數(shù)，以確保試驗的可重復(fù)性和準確性。數(shù)據(jù)處理和分析對試驗數(shù)據(jù)進行詳細的處理和分析，包括數(shù)據(jù)統(tǒng)計、誤差分析、結(jié)果比對等，以得出準確的試驗結(jié)論。樣品信息及制備過程記錄試驗樣品的詳細信息，如來源、規(guī)格、狀態(tài)等，并說明樣品的制備過程，以便后續(xù)分析和比對。釬劑含量的測定結(jié)果詳細列出各個試驗樣品中釬劑的具體含量，以及測定過程中所使用的具體方法和儀器。8.1報告內(nèi)容報告應(yīng)采用規(guī)范格式編寫，包括標題、摘要、正文、結(jié)論等部分，以便于閱讀和理解。報告中的數(shù)據(jù)應(yīng)真實、準確，不得捏造或篡改數(shù)據(jù)，以確保報告的客觀性和公正性。報告中應(yīng)使用準確、簡潔的語言描述試驗過程和結(jié)果，避免使用模糊或含糊不清的表述。報告中應(yīng)注明所使用的試驗方法和標準，以便讀者了解試驗的可靠性和準確性。8.2報告格式和要求試驗報告應(yīng)經(jīng)過嚴格的審核和批準程序，確保報告的質(zhì)量和準確性。批準人員應(yīng)對審核后的報告進行最終審批，并簽署批準意見，以確保報告的合法性和有效性。審核人員應(yīng)對試驗報告進行全面、細致的審查，提出修改意見和建議，以確保報告的完整性和規(guī)范性。8.3報告的審核和批準8.4報告的保存和歸檔試驗報告應(yīng)妥善保存和歸檔，以備后續(xù)查閱和使用。01報告的保存期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定和要求，以確保報告的長期保存和可追溯性。02歸檔時應(yīng)按照規(guī)定的分類和編號進行整理，以便于檢索和管理。0309附錄A(資料性)本文件與ISO12224-2:1997相比的結(jié)構(gòu)變化情況將ISO標準中的前言和引言合并，形成本文件的前言部分。結(jié)構(gòu)調(diào)整將ISO標準的范圍、引用標準、定義和試驗方法等章節(jié)進行適當調(diào)整和合并，以符合我國標準的編寫規(guī)則。增加了資料性附錄，提供了本文件與ISO12224-2:1997相比的結(jié)構(gòu)變化情況，以便讀者更好地理解和使用本文件。對某些術(shù)語和定義進行了修改和完善，以使其更符合我國行業(yè)習(xí)慣和標準用語。內(nèi)容增減刪除了ISO標準中一些不適用于我國實際情況的內(nèi)容，如某些特定的試驗設(shè)備和材料。增加了針對我國實際情況的內(nèi)容，如