SiO2負(fù)極料子改性技術(shù)及研究進(jìn)展

第第頁(yè)SiO2負(fù)極料子改性技術(shù)及研究進(jìn)展SiO2因理論比容量高（1965mAh/g）、循環(huán)穩(wěn)定性好、豐度高和低本錢等特點(diǎn)，被認(rèn)為是一種具有前景的綠色鋰離子負(fù)極料子。實(shí)際上當(dāng)SiO2作為鋰電池的負(fù)極料子時(shí)，由于其Si—O之間的鍵能大，對(duì)Li+表現(xiàn)出惰性而沒(méi)有呈現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能。1、SiO2表面包覆SiO2的表面包覆被認(rèn)為提高其作為負(fù)極料子長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性的較好的方法之一、用活性或非活性料子包覆SiO2形成的復(fù)合料子，其可逆容量和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性有了顯著提升。但用活性料子包覆SiO2不但能提升可逆容量和循環(huán)穩(wěn)定性，還能提升鋰化反應(yīng)的進(jìn)程，進(jìn)一步提升復(fù)合料子的電化學(xué)性能。（1）非活性料子的包覆其中有機(jī)高分子料子（如酚醛樹脂、間苯二酚—甲醛樹脂等）和導(dǎo)電高分子料子（聚吡咯、聚苯胺等）被廣泛用于與SiO2的表面包覆，雖然這些料子不能儲(chǔ)鋰，但是在高電導(dǎo)率、抑制體積膨脹方面具有顯著的作用。因此，與SiO2形成的復(fù)合料子被認(rèn)為是下一代陽(yáng)極料子的候選料子。近年來(lái)，酚醛樹脂、間苯二酚—甲醛樹脂和聚苯胺、纖維素微纖絲等通常用作制備3D多孔碳料子的原材料與硅基料子復(fù)合，廣泛用于電化學(xué)催化和電極料子。SiHuang等結(jié)合SiO2具有較強(qiáng)的力學(xué)性能以及穩(wěn)定性和木質(zhì)素具有含碳量高（約6%）、豐富的官能團(tuán)以及3D網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢(shì)，利用靜電自組裝和綠色雙模板法，克服了SiO2與木質(zhì)素之間不均勻性團(tuán)聚問(wèn)題，制備蜂窩狀多孔炭／SiO2復(fù)合料子。其有序的介孔結(jié)構(gòu)和高孔體積（2.23cm3/g）協(xié)同快速的提升鋰離子擴(kuò)散本領(lǐng)和供應(yīng)更多的鋰離子儲(chǔ)存位點(diǎn)。LHC／SiO2表現(xiàn)出1109mAh的高可逆容量、優(yōu)異的倍率性能和長(zhǎng)循環(huán)性能。復(fù)合料子中形成的硬碳促進(jìn)了離子和電子傳導(dǎo)，從而改善了料子中物質(zhì)的動(dòng)力學(xué)遷移，并因此加強(qiáng)了充電／放電曲線和速率本領(lǐng)。相比于其他碳料子（例如碳納米料子、碳納米纖維和石墨烯基料子）相比，三維（3D）多孔碳料子因其出色的電子傳導(dǎo)性和良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性而越來(lái)越受到青睞。為了加強(qiáng)SiO2的活性并提高其作為鋰離子電池負(fù)極料子的利用率，ShuaiHaO等提出了將無(wú)定形SiO2顆粒均勻地嵌入到高度有序的介孔碳（甲基纖維素）隧道壁，與傳統(tǒng)加載方法相比，具有更高的可逆容量。HailunJin課題組通過(guò)引入堿性殼聚糖溶液作為蝕刻相，在內(nèi)部硅芯表面形成SiO2層和外部富氮碳層，形成獨(dú)特的Si＠SiO2＠N—C結(jié)構(gòu)，使容量和穩(wěn)定性有了很大的提升。在420mAh/g的電流密度下，循環(huán)200圈，放電比容量仍然保持1026mAh/g。為了實(shí)現(xiàn)工業(yè)化要求的微米級(jí)尺寸，并具有納米尺寸的優(yōu)異電化學(xué)性能，DanWang小組利用檸檬酸與乙二醇縮聚反應(yīng)并跟隨正硅酸乙酯水解制備纏結(jié)紗球結(jié)構(gòu)的方法合成獨(dú)特的碳紗線球結(jié)構(gòu)，將納米SiO2纏繞在一起，形成微米大小的二次粒子。該結(jié)構(gòu)不但有效地緩沖了SiO2的體積膨脹／收縮，而且提高復(fù)合料子的導(dǎo)電性和電化學(xué)性能，獲得了1297mAh/g放電容量，僅僅只有82mAh/g的不行逆容量。（2）活性料子的包覆為了提高SiO2作為負(fù)極料子的容量，將其用具有儲(chǔ)鋰本領(lǐng)的活性料子包覆成為了選擇。HaoranWang課題組通過(guò)溶膠—凝膠轉(zhuǎn)錄方法在SiO2負(fù)極料子表面包覆一層具有碳氮鐵3種元素的混雜納米纖維（SiO2＠Fe—CN），所得到的鋰離子電極料子，在第1000次循環(huán)中表現(xiàn)出1274mAh/g的高可逆容量和優(yōu)異的額定容量。XuliDing低本錢的球磨和低溫?zé)崛劢Y(jié)合的方法來(lái)制造具有可調(diào)的SiO2與Sn摩爾比的多孔SiO2＠Sn復(fù)合料子通過(guò)將SiO2／Sn的摩爾比優(yōu)化為10:1，SiO2和Sn之間的Li儲(chǔ)存協(xié)同作用可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)改善的L鋰離子動(dòng)力學(xué)和確保機(jī)械完整性，從而為復(fù)合料子供應(yīng)出色的電化學(xué)性能在100mAg時(shí)具有613mAh/g的大可逆容量，在1000mA/g時(shí)仍具有450mAh/g的可逆容量。YabinShen等小組利用原位自組裝策略的方法，用納米粒子Co來(lái)包覆中空的SiO2微球，分層中空結(jié)構(gòu)能夠有效地適應(yīng)重復(fù)（脫）鋰過(guò)程中的體積變動(dòng)。在獲得了極高的鋰存儲(chǔ)容量和良好的穩(wěn)定性的同時(shí)，也證明白Co納米粒子，不但能提高電極料子的容量和導(dǎo)電性，而且能夠促進(jìn)與Li2O的反應(yīng)，并使反應(yīng)更好地平衡。獲得了932mAh/g的極高容量和1000多次循環(huán)的良好循環(huán)穩(wěn)定性。FeiWang等小組總結(jié)了前人利用刮刀法或者石墨烯封裝策略引入石墨烯所帶來(lái)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢問(wèn)題，提出利用SiO2負(fù)極料子和石墨烯之間通過(guò)面對(duì)面反應(yīng)自組裝，形成異質(zhì)界面并建立局部電場(chǎng)，進(jìn)而形成鋰離子快速擴(kuò)散通道，并提高儲(chǔ)鋰本領(lǐng)。他們通過(guò)密度泛函理論（DFT）猜測(cè)并堆疊了空心多孔SiO2陽(yáng)極的石墨烯量子點(diǎn)（GDS），得到的復(fù)合料子HSiO2＠GDS在各種電流密度下（例如，在5A/g時(shí)約為1100mAh/g和在0.2A/g時(shí)約為2250mAh/g）顯示出較前人所報(bào)道的最高的比容量，并具有出色的循環(huán)穩(wěn)定性（在3A/g的電流下經(jīng)過(guò)2000次循環(huán)后約為1000mAh/g）。2、SiO2與金屬氧化物的復(fù)合一般認(rèn)為，合金陽(yáng)極通常比碳質(zhì)陽(yáng)極供應(yīng)更高的比容量。SiO2具有可控的形貌合成的優(yōu)勢(shì)，可以與其他金屬氧化物復(fù)合，為其供應(yīng)支撐模板進(jìn)而獲得所需結(jié)構(gòu)的復(fù)合料子，進(jìn)而提升料子的電化學(xué)性能。通過(guò)總結(jié)前人的工作，我們發(fā)現(xiàn)SiO2與金屬氧化物復(fù)合，是優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的。SiO2通過(guò)構(gòu)筑平臺(tái)與金屬氧化物復(fù)合，提升了鋰離子傳輸效能和儲(chǔ)鋰本領(lǐng)，抑制復(fù)合料子的體積膨脹，提升了復(fù)合料子的長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性。HanT等報(bào)道了彈簧狀SiO2＠Co3O4納米線陽(yáng)極顯示出770mAh的容量，以及400次循環(huán)后約99.8%的高庫(kù)侖效率。即使在三輪測(cè)量后，陽(yáng)極也顯示出穩(wěn)定的速率性能比純Co3O4納米片電化學(xué)性能要好得多。GibaekLee等報(bào)道了使用等離子體電解氧化（PEO）制備了SiO2在整個(gè)氧化膜中均勻分布的結(jié)晶陽(yáng)極二氧化鈦，以獲得鋰離子電池具有優(yōu)異循環(huán)穩(wěn)定性的高容量陽(yáng)極。其中PEO也稱為微弧氧化，是一種在金屬（如鈦、鋁和鎂）上制備結(jié)晶多孔氧化物涂層的強(qiáng)有力方法。所制備的SiO2/TiO2復(fù)合陽(yáng)極顯示出至少兩倍于其他類型的無(wú)粘合劑TiO2和TiO2復(fù)合料子的容量。QtA等利用無(wú)刻蝕SiO2模板輔佑襄助方法制備了一種雙殼空心SiO2＠SnO2＠C復(fù)合料子，避開了氫氟酸和強(qiáng)堿溶液等強(qiáng)腐蝕性溶劑的使用，符合綠色料子制備的理念，也有利于SiO2模