2022-2023學(xué)年江蘇省連云港市高一6月期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1江蘇省連云港市2022-2023學(xué)年高一6月期末試題一、單項選擇題：1.孟德爾獲得成功的首要原因是選用豌豆作為實驗材料。下列關(guān)于豌豆的敘述錯誤的是（）A.豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物B.用豌豆做遺傳實驗時母本去雄后需及時套袋C.豌豆的高莖和圓粒是一對相對性狀D.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種〖答案〗C〖祥解〗豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況。【詳析】A、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉和閉花受粉的植物，可以用于實驗探究，A正確；B、豌豆是兩性花，且自花傳粉，所以用豌豆做遺傳實驗時母本去雄后需及時套袋，B正確；C、同一性狀的不同表現(xiàn)形式，叫作相對性狀。高莖和圓粒不是同一性狀，不是相對性狀，C錯誤；D、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種，D正確。故選C。2.“一母生九子，九子各不同”說明有性生殖產(chǎn)生的后代具有多樣性。下列關(guān)于有性生殖的敘述正確的是（）A.受精卵中的DNA數(shù)目等于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和B.配子多樣性是后代多樣性的主要原因，而配子多樣性的原因是基因重組C.同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性不利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境D.配子多樣性只與非同源染色體自由組合有關(guān)，與同源染色體間互換無關(guān)〖答案〗B〖祥解〗受精作用：（1）概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。（2）過程：精子的頭部進入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。（3）結(jié)果：①受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）。②細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞?！驹斘觥緼、受精卵中的細(xì)胞核DNA數(shù)目等于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和，此外受精卵中還含有少量的細(xì)胞質(zhì)DNA，因此受精卵中的DNA數(shù)目大于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和，A錯誤；B、配子多樣性是后代多樣性的主要原因，而配子多樣性的原因是基因重組（包括自由組合和同源染色體的非姐妹染色單體間的互換），B正確；C、同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進化，C錯誤；D、在減數(shù)分裂過程中，四分體時期非姐妹染色單體的互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合都會增加配子多樣性，D錯誤。故選B。3.用下圖的4個燒杯做生物學(xué)的模擬實驗。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.從①②中隨機抓取一個小球組合在一起，可模擬受精作用過程B.從①③中隨機抓取一個小球組合在一起，可模擬非等位基因的自由組合C.用①②做模擬性狀分離比實驗時，需將抓取的小球放回原燒杯后再次抓取D.從①～④中隨機各抓取1個小球的組合類型有8種〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、從①②中隨機抓取一個小球（2個燒杯中的小球分別代表雌性配子）組合在一起，可形成DD、Dd和dd，可模擬受精作用過程，A正確；B、從①③中隨機抓取一個小球組合在一起，可形成DR、Dr、dR、dr，可模擬非等位基因的自由組合，B正確；C、用①②做模擬性狀分離比實驗時，需將抓取的小球放回原燒杯后再次抓取，以保證每種配子被抓取的概率相等，C正確；D、從①~④中隨機各抓取1個小球的組合類型有3×3=9種，D錯誤。故選D。4.在二倍體果蠅種群中偶爾出現(xiàn)XYY的異常個體，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是（）A.精子形成過程中，同源染色體未分離B.精子形成過程中，姐妹染色單體未分離C.卵細(xì)胞形成過程中，同源染色體未分離D.卵細(xì)胞形成過程中，姐妹染色單體未分離〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離，如果生殖細(xì)胞中同時出現(xiàn)XY染色體，則減數(shù)第一次分裂異常；減數(shù)第二次分裂的主要特點為著絲粒分裂，如果生殖細(xì)胞中同時出現(xiàn)兩條X（非同源染色體）或兩條Y染色體，則是減數(shù)第二次分裂異常?！驹斘觥吭诙扼w果蠅種群中出現(xiàn)XYY的異常個體可能是X卵細(xì)胞和YY精子結(jié)合形成，精原細(xì)胞形成YY精子是由于精子形成過程中，姐妹染色單體未分離造成的，B正確，ACD錯誤。故選B。5.一對表型正常的夫婦，男方父親患白化病，女方父母正常，但其妹妹也患白化病。那么，這對夫婦生出一個患白化病孩子的概率為（）A.1/4 B.1/5 C.1/6 D.1/9〖答案〗C〖祥解〗白化病屬于常染色體隱性遺傳病，用A、a這對基因表示?？忌紫雀鶕?jù)題意畫出相應(yīng)的遺傳系譜圖，根據(jù)雙親的基因型判斷該夫婦的基因型，再計算所生孩子患病的概率?！驹斘觥堪谆儆诔Ｈ旧w隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因為A和a，根據(jù)題意可知，男方父親患白化病（aa），因此表現(xiàn)型正常的男方基因型為Aa；又由于妻子的妹妹也患白化?。╝a），因此妻子的雙親基因型均為Aa，則表現(xiàn)型正常的妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa。則這對夫婦生出白化病孩子的概率=2/3×1/4＝1/6，C正確，ABD錯誤。故選C。6.DNA甲基化、組蛋白的修飾（乙?；⒓谆?、磷酸化）、RNA干擾等均可產(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.DNA甲基化部位在基因前端，在空間上阻礙RNA聚合酶與DNA的結(jié)合B.組蛋白的修飾會影響染色質(zhì)狀態(tài)及開放程度，從而調(diào)控基因的表達C.RNA干擾特異性作用于mRNA，導(dǎo)致其降解，屬于轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控D.吸煙會使精子基因甲基化水平升高，導(dǎo)致堿基序列改變，并遺傳給子代〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達。【詳析】A、基因啟動子位于基因的前端，是RNA聚合酶的結(jié)合位點，因此如果DNA甲基化部位在基因前端，在空間上阻礙RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，A正確；B、組蛋白修飾是指在生物體內(nèi)不同酶的作用下，在核小體的組蛋白不同氨基酸中加上多種化學(xué)基團的現(xiàn)象，這種修飾能改變?nèi)旧|(zhì)狀態(tài)及其開放程度，進而調(diào)控基因的表達，B正確；C、RNA干擾”是一種在轉(zhuǎn)錄后通過小RNA分子調(diào)控基因表達的現(xiàn)象，廣泛存在于不同物種細(xì)胞內(nèi)，干擾RNA能特異性地與mRNA結(jié)合，導(dǎo)致其降解，C正確；D、吸煙會使人的體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，并遺傳給子代，但不會導(dǎo)致堿基序列改變，D錯誤。故選D。7.個體數(shù)量相等的兩個黑腹果蠅種群，種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%。若將兩個種群合并成一個種群，在理想條件下F1中基因型為Aa的頻率是（）A.21% B.42% C.50% D.75%〖答案〗B〖祥解〗遺傳平衡定律：設(shè)A=p，a=q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1，其中p2代表AA的基因型頻率，2pq代表Aa的基因型頻率，q2代表aa的基因型頻率?！驹斘觥糠N群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的頻率為80%×80%=64%，Aa的頻率為2×80%×20%=32%，aa的頻率為20%×20%=4%．種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的頻率為60%×60%=36%，Aa的頻率為2×60%×40%=48%，aa的頻率為40%×40%=16%。已知這兩個種群大小相等，假設(shè)種群1和種群2中的個體數(shù)均為100個，則種群1中AA、Aa、aa的個體數(shù)依次是64、32、4，種群2中AA、Aa、aa的個體數(shù)依次是36、48、16，因此，兩個種群完全合并為一個可隨機交配的種群后，AA、Aa、aa的個體數(shù)依次是100、80、20，則A的頻率100×2+80200×2×100=70%，a的頻率為30%，根據(jù)遺傳平衡定律，下一代中Aa的基因頻率是2×70%×30%=42%，B正確，ACD錯誤。故選B。8.甲、乙模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”的現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲、乙兩圖所示的現(xiàn)象屬于染色體變異，能在光學(xué)顯微鏡下觀察到B.甲圖所示為1個四分體，變異的原因是個別堿基對的增添或缺失C.乙圖所示為2個四分體，變異原因可能是同源染色體互換片段D.甲圖中染色體上基因數(shù)目不變，乙圖中染色體上基因數(shù)目改變〖答案〗A〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異包括：①缺失：染色體中某一片段的缺失；②重復(fù)：染色體增加了某一片段；③倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；④易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。【詳析】A、甲圖中“環(huán)形圈”出現(xiàn)的原因是染色體的某一片段重復(fù)或缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖乙中“十字形結(jié)構(gòu)”出現(xiàn)的原因是非同源染色體上出現(xiàn)了同源區(qū)段，同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，因此甲、乙兩圖所示的現(xiàn)象屬于染色體變異，能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，A正確；B、甲圖中“環(huán)形圈”出現(xiàn)原因是染色體的某一片段重復(fù)或缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不是個別堿基對的增添或缺失造成的，B錯誤；C、圖乙中“十字形結(jié)構(gòu)”出現(xiàn)的原因是非同源染色體上出現(xiàn)了同源區(qū)段，同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是同源染色體互換片段，C錯誤；D、甲圖是由于染色體的某一片段重復(fù)或缺失導(dǎo)致的，染色體上基因數(shù)目增加或者減少，乙圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位（非等位基因發(fā)生互換），染色體上基因數(shù)目沒有改變（種類改變），D錯誤。故選A。9.下列關(guān)于科學(xué)家對生命規(guī)律探索的敘述，錯誤的是（）A.艾弗里在實驗中運用“減法原理”證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.富蘭克林的DNA分子X射線衍射圖對揭秘DNA分子結(jié)構(gòu)有重要意義C.沃森、克里克根據(jù)DNA結(jié)構(gòu)模型提出了DNA半保留復(fù)制假說D.梅塞爾森、斯塔爾運用放射性同位素標(biāo)記法證明了DNA半不連續(xù)復(fù)制〖答案〗D〖祥解〗減法原理是排除自變量對研究對象的干擾，同時盡量保持被研究對象的穩(wěn)定。具體而言，結(jié)果已知，但不知道此結(jié)果是由什么原因?qū)е碌模瑢嶒灥哪康氖菫榱颂角蟠_切的原因變量?！驹斘觥緼、艾弗里的實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，應(yīng)用了“減法原理”控制自變量，A正確；B、富蘭克林的DNA衍射圖激發(fā)了沃森與克里克的靈感，對揭秘DNA分子結(jié)構(gòu)有重要意義，B正確；C、沃森和克里克構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，提出了DNA半保留復(fù)制的假說，C正確；D、生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標(biāo)記（15N、14N）技術(shù)，證明了DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，但15N、14N沒有放射性，D錯誤。故選D。10.下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子復(fù)制過程遵循堿基互補配對的原則B.DNA復(fù)制時一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制，另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)復(fù)制C.DNA復(fù)制時兩條子鏈的延伸方向：一條鏈?zhǔn)?′→3′，另一條鏈?zhǔn)?′→5′D.DNA復(fù)制時兩條鏈都是模板，并需要引物參與〖答案〗C〖祥解〗DNA在復(fù)制時，以親代DNA的每一條鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一條親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、在DNA分子復(fù)制形成子代DNA分子的過程中，遵循的堿基互補配對原則為A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）、G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶），A正確；B、DNA復(fù)制時，一條鏈(前導(dǎo)鏈)是連續(xù)合成的，而另一條鏈(隨從鏈)的合成卻是不連續(xù)的，這種現(xiàn)象稱為半不連續(xù)復(fù)制，B正確；C、生物體內(nèi)的DNA聚合酶只能催化DNA從5'→3'的方向合成，因此DNA復(fù)制時兩條子鏈的延伸方向都是5′→3′，C錯誤；D、DNA復(fù)制時，以解開的兩條單鏈為模板，在引物的作用下，以游離脫氧核苷酸為原料，依據(jù)堿基互補配對原則，通過氫鍵結(jié)合到作為模板的單鏈上，D正確。故選C。11.下圖為小鼠不同個體某些細(xì)胞減數(shù)分裂的過程。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.甲、丙兩細(xì)胞處于減I后期，乙、丁兩細(xì)胞處于減II后期B.上圖中4個細(xì)胞各有4條染色體，甲、丙細(xì)胞各有8條染色單體C.乙、丁細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞均相同D.甲、丙細(xì)胞中同源染色體間還會發(fā)生交換和重組〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、甲細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，A正確；B、據(jù)圖可知，上圖中4個細(xì)胞各有4條染色體，甲和丙細(xì)胞中，每條染色體上含有2條染色單體，因此各有8條染色單體，B正確；C、乙和丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲粒分裂，染色體暫時加倍，染色體數(shù)目與體細(xì)胞均相同，C正確；D、甲、丙兩細(xì)胞都發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合，因而都可以發(fā)生基因重組，但同源染色體上非姐妹染色單體的交換而重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，D錯誤。故選D。12.下圖為遺傳信息傳遞的過程，下表為幾種抗生素的作用機制。結(jié)合圖表分析，下列敘述正確的是（）抗菌藥物抗菌機制青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性（可促進DNA螺旋化）紅霉素能與核糖體結(jié)合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.環(huán)丙沙星和紅霉素均能抑制②③過程B.青霉素和利福平均不能抑制細(xì)菌的①過程C.結(jié)核桿菌的①②過程均發(fā)生在細(xì)胞核中D.①～⑤過程可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示表示遺傳信息傳遞和表達的途徑，其中①為DNA的復(fù)制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程；③為翻譯過程；④為RNA的復(fù)制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程，其中④⑤過程只能發(fā)生在少數(shù)病毒中。【詳析】A、環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性，因此會抑制細(xì)菌的①過程，而紅霉素能與核糖體結(jié)合，因此會抑制細(xì)菌的③過程，A錯誤；B、青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，與①過程無關(guān)，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，因此會抑制細(xì)菌的②過程，不會抑制①過程，B正確；C、①為DNA的復(fù)制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程，對真核生物來說，這兩個過程均可發(fā)生在細(xì)胞核，但結(jié)核桿菌是原核生物，沒有細(xì)胞核，C錯誤；D、④為RNA的復(fù)制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程，其中④⑤過程只能發(fā)生在少數(shù)病毒中，在人體的健康細(xì)胞中不會出現(xiàn)④⑤過程，D錯誤。故選B。13.下列關(guān)于基因與性狀關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.基因能通過控制酶的合成控制代謝過程進而間接控制生物性狀C.一個性狀可由多個基因控制，但一個基因不能控制多個性狀D.基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在相互作用〖答案〗C〖祥解〗1、基因與性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，一般情況下，一個基因控制一個性狀，有時一個性狀受多個基因的控制，一個基因也可能影響多個性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用共同精細(xì)地調(diào)節(jié)者生物的性狀，生物性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。2、基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蚩梢钥刂泼傅暮铣煽刂萍?xì)胞代謝，進而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斘觥緼B、基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蚩梢钥刂泼傅暮铣煽刂萍?xì)胞代謝，進而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，AB正確；C、一個性狀可受一對或多對基因控制，一個基因可能影響多個性狀，C錯誤；D、基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在相互作用，精細(xì)調(diào)控著生物體的性狀，D正確。故選C。14.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，錯誤的是（）A.無論是低等生物還是高等生物，均可發(fā)生基因突變B.基因突變可產(chǎn)生新基因，為生物進化提供原材料C.真核生物在減I前期和減I后期均可發(fā)生基因重組D.R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)變成S型菌不涉及基因重組〖答案〗D〖祥解〗基因突變可發(fā)生在低等生物和高等生物，具有不定向性、隨機性等特點；可以為生物進化提供原材料?！驹斘觥緼、基因突變具有普遍性，無論是低等生物還是高等生物，均可發(fā)生基因突變，A正確；B、基因突變可以產(chǎn)生新的基因，可產(chǎn)生新的性狀，可以為生物進化提供原材料，B正確；C、在減I前期同源染色體上的非姐妹染色單體可互換而發(fā)生基因重組，在減I后期非同源染色體會自由組合而發(fā)生基因重組，C正確；D、格里菲斯的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗（即R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S細(xì)菌）的原理是基因重組，D錯誤。故選D。15.某男子患一種顯性遺傳病，其父母表型正常。對該男子進行基因組測序后，發(fā)現(xiàn)與該病有關(guān)聯(lián)的V基因發(fā)生變異，變異位點在X染色體的堿基序列區(qū)段中（如下圖）。下列敘述錯誤的是（）A.對該男子基因組測序時需測定24條染色體的堿基序列B.變異的V基因來源于該男子自身突變或其母親的基因突變C.在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)男、女性患者數(shù)量相當(dāng)D.若該男子與正常女性結(jié)婚，生育正常女孩的概率是0〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，該病致病基因位于X染色體上，且屬于顯性遺傳病?！驹斘觥緼、進行基因組測序時要測定該男子的22條常染色體和性染色體X、Y的堿基序列，共測定24條染色體的堿基序列，A正確；B、男性的X染色體來自母親，因此該男子變異的V基因來源于該男子自身突變或其母親的基因突變，B正確；C、該病為伴X顯性遺傳病，女性有兩條X染色體，出現(xiàn)致病基因的機會更大，因此在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率，女性患者數(shù)量多于男性患者，C錯誤；D、若該患病男子與正常女性結(jié)婚，其女兒一定會得到該男性的X染色體，一定患病，故生育正常女孩的概率是0，D正確。故選C。16.近年來，因人類大量使用抗生素，細(xì)菌的耐藥性也逐漸增強并出現(xiàn)了“多重耐藥性細(xì)菌”，也稱為“超級細(xì)菌”。下列有關(guān)“超級細(xì)菌”的敘述，正確的是（）A.長期使用各種抗生素可使細(xì)菌抗性基因的頻率越來越高B.抗藥性基因的來源可能是染色體變異也可能是基因突變或基因重組C.人類長期使用各種抗生素導(dǎo)致細(xì)菌發(fā)生可遺傳變異，進而產(chǎn)生“超級細(xì)菌”D.抗生素直接選擇的對象是細(xì)菌的抗藥性或不抗藥性的基因型〖答案〗A〖祥解〗首先細(xì)菌的抗藥性存在著變異。有的抗藥性強，有的抗藥性弱。使用抗生素時，把抗藥性弱的細(xì)菌殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強的細(xì)菌活下來，這叫適者生存?；钕聛淼目顾幮詮姷募?xì)菌，繁殖的后代有的抗藥性強，有的抗藥性弱，在使用抗生素時，又把抗藥性弱的細(xì)菌殺死，抗藥性強的細(xì)菌活下來。這樣經(jīng)過抗生素的長期選擇，使得有的細(xì)菌已不再受抗生素的影響了，就出現(xiàn)了現(xiàn)在所謂的“超級細(xì)菌”。【詳析】A、長期使用各種抗生素不斷淘汰不具抗性的微生物，可使細(xì)菌抗性基因的頻率越來越高，這是細(xì)菌抗藥性不斷增強的本質(zhì)原因，A正確；B、細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，因此抗藥性基因的來源不可能是染色體變異，B錯誤；C、細(xì)菌發(fā)生的可遺傳變異早就存在，不是使用抗生素引起的，抗生素起的是選擇作用，C錯誤；D、抗生素直接選擇的對象是細(xì)菌的抗藥性或不抗藥性的表型，D錯誤。故選A。17.下列關(guān)于人類遺傳病及人類遺傳病調(diào)查的敘述，正確的是（）A.遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生改變且含有患病基因B.產(chǎn)前診斷時，在光學(xué)顯微鏡下無法觀察到突變引起的人類遺傳病C.調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)在患者家系中展開調(diào)查并匯總各小組數(shù)據(jù)D.調(diào)查人類某遺傳病遺傳方式時，調(diào)查的世代數(shù)和后代數(shù)不能太少〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，遺傳病的檢測和預(yù)防手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，優(yōu)生措施：禁止近親結(jié)婚，提倡適齡生育等。【詳析】A、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生改變，但不含致病基因的也可能患遺傳病，不如染色體異常遺傳病，A錯誤；B、產(chǎn)前診斷時，有些突變引起的人類遺傳病在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，比如鐮刀型貧血癥，B錯誤；CD、調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)在人群中隨機展開調(diào)查并匯總各小組數(shù)據(jù)，調(diào)查人類某遺傳病遺傳方式時，應(yīng)在患者家系中調(diào)查，調(diào)查的世代數(shù)和后代數(shù)不能太少，C錯誤，D正確。故選D。18.下列關(guān)于生物進化理論的敘述，錯誤的是（）A.生物進化理論在不斷發(fā)展，已從性狀水平深入到基因水平B.現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為自然選擇和可遺傳變異決定生物進化方向C.生物進化導(dǎo)致生物的多樣性和適應(yīng)性D.中性學(xué)說認(rèn)為決定生物進化方向是中性突變的積累〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容:種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、達爾文認(rèn)為生物進化是自然選擇有利變異的個體，而現(xiàn)在進化論認(rèn)為生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，所以生物進化理論在不斷的發(fā)展，已經(jīng)從性狀水平深入到基因水平，A正確；B、現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為可遺傳變異為生物進化提供原材料，自然選擇決定生物進化方向，B錯誤；C、生存的環(huán)境多種多樣，不同環(huán)境中生存的生物不同，在環(huán)境中生存的生物都是適應(yīng)環(huán)境的，所以生物進化導(dǎo)致了生物的多樣性和適應(yīng)性，C正確；D、中性學(xué)說認(rèn)為決定生物進化方向不是自然選擇而是中性突變的逐漸積累，D正確。故選B。19.美鳳蝶、紅珠鳳蝶、藍(lán)鳳蝶是鳳蝶科三個不同的物種，近年來相繼在連云港市境內(nèi)發(fā)現(xiàn)，由于氣候變暖等環(huán)境因素，美鳳蝶的種群數(shù)量不斷下降。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.雄性美鳳蝶的飛行能力強而雌性美鳳蝶飛行能力弱，是自然選擇的結(jié)果B.各地的美鳳蝶之間存在地理隔離，但不存在生殖隔離C.氣候變暖可能會導(dǎo)致美鳳蝶基因頻率發(fā)生改變D.美鳳蝶、紅珠鳳蝶、藍(lán)鳳蝶的出現(xiàn)體現(xiàn)了遺傳多樣性〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳析】A、雄性美鳳蝶的飛行能力強而雌性美鳳蝶飛行能力弱，是長期自然選擇的結(jié)果，A正確；B、各地的美鳳蝶屬于不同的種群，它們之間存在地理隔離，但它們?nèi)詫儆谕晃锓N，不存在生殖隔離，B正確；C、氣候變暖會使美鳳蝶的種群數(shù)量不斷下降，可能會導(dǎo)致美鳳蝶基因頻率發(fā)生改變，C正確；D、美鳳蝶、紅珠鳳蝶、藍(lán)鳳蝶屬于不同的物種，它們的出現(xiàn)了體現(xiàn)了物種多樣性，D錯誤。故選D。二、多項選擇題：20.蜈蚣草小孢子母細(xì)胞（即花粉母細(xì)胞，相當(dāng)于精原細(xì)胞）減數(shù)分裂過程中的部分顯微圖像如圖所示。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）A.細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的圖像有a、c、dB.圖中可以看到3種不同染色體數(shù)目的細(xì)胞C.在細(xì)胞c中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1：2D.d中每個細(xì)胞正在發(fā)生非等位基因的自由組合〖答案〗ABD〖祥解〗分析題圖：圖示為蜈蚣草小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期圖像，其中圖a細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期(能觀察到兩個細(xì)胞，且染色體排列在赤道板上)；圖b細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期(能觀察到4個細(xì)胞)；圖c細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期(同源染色體分離)；圖d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期(觀察到2個細(xì)胞，染色單體分離形成染色體，分別在細(xì)胞的兩極)?！驹斘觥緼、處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞含有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞沒有同源染色體，圖a細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，圖b細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期，圖c細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，圖d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，因此細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的圖像有c，A錯誤；B、假定體細(xì)胞中含有2n條染色體數(shù)目，圖a、b、c、d細(xì)胞染色體數(shù)目含有n、2n、2n、2n條，因此圖中可以看到2種不同染色體數(shù)目的細(xì)胞，B錯誤；C、圖c細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，每條染色體上含有2條染色單體，細(xì)胞c中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1：2，C正確；D、非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，圖d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，D錯誤。故選ABD。21.孟德爾用純種的黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為黃色圓粒；F1自交，在F1中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒之比為9：3：3：1，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.控制豌豆子葉顏色和種子形狀的兩對基因的遺傳互不干擾B.若讓F1與綠色皺粒豌豆雜交，則子代的表型比為1：1：1：1C.粒形粒色的遺傳遵循自由組合定律，但不遵循分離定律D.若F2中的黃色圓粒自交，則子代綠色皺粒的比例為1/16〖答案〗CD〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、控制豌豆子葉顏色和種子形狀的兩對基因的遺傳互不干擾，遵循基因的自由組合定律，A正確；B、設(shè)相關(guān)基因為A/a和B/b，若讓F1（基因型為AaBb）與綠色皺粒豌豆（基因型為aabb）雜交，即AaBb×aabb→1AaBb（黃色圓粒）、1Aabb（黃色皺粒）、1aaBb（綠色圓粒）、1aabb（綠色皺粒），則子代的表型比為1：1：1：1，B正確；C、粒形粒色的遺傳既遵循自由組合定律，也遵循分離定律，C錯誤；D、設(shè)相關(guān)基因為A/a和B/b，若F2中的黃色圓粒（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）自交，則子代綠色皺粒（aabb）的比例為4/9×1/16=1/36，D錯誤。故選CD。22.下圖表示新冠病毒利用包膜上的刺突蛋白（S蛋白）與宿主細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合完成侵染以及在宿主細(xì)胞內(nèi)的代謝過程。相關(guān)敘述正確的是（）A.（+）RNA既是新冠病毒的遺傳物質(zhì)也是翻譯的模板B.（-）RNA既是翻譯的模板，也是病毒遺傳物質(zhì)復(fù)制的模板C.過程①②③中遺傳信息的傳遞需要相同的堿基互補配對方式D.病毒RNA聚合酶、宿主細(xì)胞的RNA聚合酶發(fā)揮作用時所需模板相同〖答案〗AC〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，在RNA聚合酶的催化下，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程?！驹斘觥緼、（+）RNA既是新冠病毒的遺傳物質(zhì)也是翻譯的模板（可翻譯出病毒RNA聚合酶），A正確；B、由圖可知，（-）RNA不能翻譯出蛋白質(zhì)，不是翻譯的模板，但（-）RNA是病毒遺傳物質(zhì)復(fù)制的模板，可復(fù)制出（+）RNA，B錯誤；C、過程①②③中遺傳信息的傳遞需要相同的堿基互補配對方式，即A與U配對，C與G配對，C正確；D、病毒RNA聚合酶、宿主細(xì)胞的RNA聚合酶發(fā)揮作用時所需模板不同，前者是新冠病毒的（+）RNA，后者是DNA的一條鏈，D錯誤。故選AC。23.農(nóng)作物、家禽家畜品種的改良與育種密切相關(guān)。下列關(guān)于育種的敘述正確的是（）A.雜交育種的原理是基因重組，有時雜種也有優(yōu)勢B.秋水仙素可抑制紡錘體形成，可用于單倍體育種、多倍體育種C.單倍體育種和雜交育種均能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).航天育種可以定向變異，但需處理大量的材料〖答案〗AB〖祥解〗四種育種方法的比較：雜交育種方法雜交→自交→選優(yōu)，原理是基因重組；誘變育種時常用輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；單倍體育種的方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體數(shù)目變異；多倍體育種常用處理方法為秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、雜交育種的原理是基因重組，可以集合兩個或多個親本的優(yōu)良特性，雜交育種的目的可能是獲得純種，也可能是獲得雜合子以利用其雜種優(yōu)勢，A正確；B、秋水仙素可抑制紡錘體形成，獲得染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞，可用于單倍體育種、多倍體育種，B正確；C、單倍體育種與常規(guī)的雜交育種相比，其主要優(yōu)點是明顯縮短育種年限，雜交育種程序中一定包含連續(xù)自交的純合化步驟，育種時間較長，C錯誤；D、航天育種的原理是基因突變，基因突變具有不定向性，但需處理大量的材料，D錯誤。故選AB。24.自生命誕生以來，生命經(jīng)歷了漫長的進化過程。下列有關(guān)進化證據(jù)的敘述，正確的是（）A.大量的化石證據(jù)表明生物是由原始的共同祖先逐漸進化而來的B.比較同源器官的形態(tài)和結(jié)構(gòu)不能成為生物是否有共同祖先的證據(jù)C.脊椎動物在胚胎發(fā)育早期有彼此相似的階段支持了他們有共同祖先的觀點D.幾乎所有生物共用一套遺傳密碼能為生物有共同祖先這一論點提供支持〖答案〗ACD〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。【詳析】A、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物、生活痕跡等，化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)，證實了生物是由原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代進化而來，A正確；B、比較解剖學(xué)任務(wù)研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)可以為這些生物是否有共同祖先尋找依據(jù)，B錯誤；C、胚胎學(xué)是指研究動植物胚胎的形成和發(fā)育過程的學(xué)科，比較不同動物以及人的胚胎發(fā)育過程，也可以看到進化的蛛絲馬跡，故胚胎學(xué)上的證據(jù)也可為生物是否存在共同祖先提供證據(jù)，C正確；D、地球上所有的生物共用同一套遺傳密碼，即所有的生物都是由密碼子表上的密碼子決定氨基酸的，說明所有的生物具有共同的祖先，不同的生物之間存在親緣關(guān)系，D正確。故選ACD。三、非選擇題：25.圖甲表示細(xì)胞內(nèi)某大分子物質(zhì)的部分片段，圖乙表示細(xì)胞內(nèi)該物質(zhì)的合成過程，圖丙表示該物質(zhì)控制蛋白質(zhì)合成的過程。據(jù)圖分析回答下列問題。（1）圖甲表示的物質(zhì)是___________，其基本骨架由___________和___________交替排列構(gòu)成，④的中文名稱是___________。（2）圖乙過程具有的特點有____________；圖乙中所示的酶為_____________，其作用是破壞兩條鏈中堿基對間的___________，DNA聚合酶在該過程中催化形成的化學(xué)鍵是___________。（3）圖丙中由①到②的過程稱為___________，該過程與圖乙表示的過程相比，堿基互補配對方式有所不同，其堿基特有的配對方式為___________（4）圖丙中，④上的一端攜帶氨基酸，另一端具有___________，能與②上的密碼子互補配對，③是沿著②移動的，其移動方向為___________。（用數(shù)字和箭頭表示）〖答案〗（1）①.DNA（片段）或脫氧核糖核酸（片段）②.磷酸③.脫氧核糖（順序可變）④.胞嘧啶脫氧核苷酸（2）①.邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、多起點復(fù)制、雙向復(fù)制（答對一點給分）②.解旋酶③.氫鍵④.磷酸二酯鍵（3）①.轉(zhuǎn)錄②.A-U（4）①.反密碼子②.5′→3′〖祥解〗1、圖甲是一段DNA片段，遵循堿基互補配對原則。圖乙是DNA的復(fù)制過程，具有多個復(fù)制起點。圖丙是轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，是基因的表達過程。【小問1詳析】圖甲具有T堿基，是一段脫氧核苷酸片段，其基本骨架是磷酸和脫氧核糖交替鏈接而成；④具有含氮堿基、磷酸和脫氧核糖，是DNA的基本單位，為胞嘧啶脫氧核苷酸。【小問2詳析】據(jù)圖乙分析，圖乙是DNA的復(fù)制過程，圖中所示酶為解旋酶，破壞雙鏈間的氫鍵，解為單鏈。DNA聚合酶催化形成的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵?！拘?詳析】圖丙中由①到②的過程稱為轉(zhuǎn)錄，該過程堿基互補配對原則為A-U、C-G、G-C、T-A，與復(fù)制不同的是A-U?！拘?詳析】圖丙中，④為tRNA，其一端具有氨基酸，另一端具有反密碼子，可以和mRNA的密碼子配對。圖中，③為核糖體，據(jù)圖分析可知，核糖體沿著mRNA的5′→3′。26.圖甲表示某雄性蝗蟲（2n=23，性染色體只有一條X）的細(xì)胞在分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化，圖乙表示部分細(xì)胞分裂的過程（注：細(xì)胞中僅顯示部分染色體）。據(jù)圖分析回答下列問題。（1）在探究蝗蟲細(xì)胞減數(shù)分裂過程時，通常選用___________為實驗材料，原因是___________。（2）減數(shù)分裂過程中著絲粒分裂發(fā)生在圖甲中的___________段，DE段發(fā)生的生理過程是___________。圖乙中細(xì)胞②的名稱是___________，其實際共有___________條形態(tài)大小不同的染色體。（3）圖乙中，細(xì)胞①所處的時期是___________，處于圖甲中的____________段。（4）圖乙中，細(xì)胞③同源染色體的數(shù)目為___________，染色體組數(shù)為___________，兩條染色體上相同位置出現(xiàn)了A、a，可能的原因是___________。〖答案〗（1）①.（蝗蟲）精巢②.精巢內(nèi)產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于卵巢內(nèi)產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)量（2）①.CD②.受精作用③.次級精母細(xì)胞④.11或12（3）①.有絲分裂中期②.EF（4）①.0②.2③.基因突變或互換〖祥解〗分析甲圖：AB表示減數(shù)第一次分裂，CD表示減數(shù)第二次分裂，DE表示受精作用，EI表示有絲分裂。分析乙圖：①細(xì)胞含有同源染色體，染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細(xì)胞不含同源染色體，染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；③細(xì)胞不含同源染色體，著絲粒已分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期?！拘?詳析】觀察減數(shù)分裂過程常選雄性動物精巢為實驗材料，而不選雌性的卵巢為實驗材料，其原因是雄性個體產(chǎn)生的精子數(shù)量多于雌性個體產(chǎn)生的卵細(xì)胞數(shù)；此外，在大多數(shù)動物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有完成，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才繼續(xù)完成減數(shù)分裂?！拘?詳析】減數(shù)分裂過程中著絲粒發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，對應(yīng)圖甲中的CD段。DE段表示受精作用，使染色體數(shù)目加倍。細(xì)胞②不含有同源染色體，且染色體上的著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂分裂中期，為次級精母細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞中含有一個染色體組，共有11條或12條形態(tài)大小不同的染色體?！拘?詳析】①細(xì)胞含有同源染色體，染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，對應(yīng)圖甲中的EF段?！拘?詳析】細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂分裂后期，不含有同源染色體，著絲粒分裂，細(xì)胞中含有2個染色體組。兩條染色體上相同位置上的基因是復(fù)制得到的相同基因，出現(xiàn)了等位基因可能原因是發(fā)生了基因突變或互換。27.人類苯丙酮尿癥發(fā)病的機理是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因的模板鏈上某片段由3′GTC5′突變?yōu)?′GTG5′，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致該酶不能催化苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸，過多的苯丙氨酸只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，造成苯丙酮酸積累，損傷了中樞神經(jīng)系統(tǒng)。據(jù)題分析回答下列問題。（1）苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了___________從而引起了苯丙酮尿癥。（2）分析上述材料可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為__________。（3）下圖為某家族苯丙酮尿癥（用B、b表示）和進行性肌營養(yǎng)不良?。ㄓ肈、d表示）的遺傳系譜圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。①由圖可知，苯丙酮尿癥是_______遺傳病，理由是___________；進行性肌營養(yǎng)不良病是___________遺傳病，該遺傳病的特點是___________。②Ⅲ4的基因型是___________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為___________。③若Ⅲ1與攜帶苯丙酮尿癥基因的正常男性婚配，他們所生的孩子最好是_______（填“男孩”或“女孩”），該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為___________；生下同時患兩種病孩子的概率___________?！即鸢浮剑?）替換（2）CAG（或5′CAG3′）（3）①.常染色體隱性②.Ⅱ1和Ⅱ2不患病而Ⅲ2（女兒）患病③.X染色體隱性④.男性患者多于女性患者⑤.BbXDXd或BbXDXD⑥.100%##1⑦.女孩⑧.1/6⑨.1/12〖祥解〗翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA等?！拘?詳析】分析題意，人類苯丙酮尿癥發(fā)病的機理是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因的模板鏈上某片段由3′GTC5′突變?yōu)?′GTG5′，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，故苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換從而引起了苯丙酮尿癥。【小問2詳析】密碼子是mRNA上編碼氨基酸的三個相鄰堿基，分析上述材料可知，谷氨酰胺的模板鏈堿基是GTC，則其轉(zhuǎn)錄出的mRNA上對應(yīng)密碼子應(yīng)為CAG?！拘?詳析】①據(jù)圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2不患病而Ⅲ2（女兒）患病，說明該病是隱性遺傳病，又因為女兒患病而父親正常，不可能是伴性遺傳病，故該病屬于常染色體隱性遺傳病；Ⅱ3和Ⅱ4有一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的兒子，而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病，說明屬于伴X隱性遺傳病，該類遺傳病的特點是男性患者多于女性患者。②Ⅲ4表現(xiàn)型正常，兩病都不患，則基因型為B_XDX-，Ⅱ4患苯丙酮尿癥，基因型為bbXDY，而女兒患苯丙酮尿癥，兒子患進行性肌營養(yǎng)不良病，則Ⅱ3的基因型為BbXDXd，Ⅲ4是表現(xiàn)型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表現(xiàn)型正常，基因型為B_XDX-，女兒一個患苯丙酮尿癥，一個患進行性肌營養(yǎng)不良病，則基因型為BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率為100%。③Ⅲ1基因型為1/3BBXdXd或2/3BbXdXd，與攜帶苯丙酮尿癥基因的正常男性（BbXDY）婚配，考慮伴性遺傳，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，則他們所生的男孩患病，女孩正常，故所生孩子最好是女孩；在父親基因型為Bb的情況下，Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，患苯丙酮尿癥概率為1/4×2/3=1/6；生下同時患兩種病孩子的概率1/2×2/3×1/4=1/12。28.番茄的紫莖和綠莖（用A、a表示）是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉（用B、b表示）是一對相對性狀，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)利用三種不同基因型的番茄進行兩組雜交，實驗結(jié)果如表所示。據(jù)表分析回答下列問題。實驗編號親本表型子代表型及比例實驗一紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉②紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1實驗二紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉②紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=3：1：3：1（1）實驗一雜交的結(jié)果___________（填“能”或“不能”）用于判斷這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系；這兩對相對性狀中能夠確定的隱性性狀是___________。（2）親本的紫莖缺刻葉①、綠莖缺刻葉②、紫莖缺刻葉③的基因型依次是____________、___________、___________。（3）紫莖缺刻葉①與紫莖缺刻葉③雜交，后代的表型及比值為_________，后代紫莖缺刻葉中能穩(wěn)定遺傳的個體占___________。（4）若用實驗二子代中的紫莖缺刻葉和綠莖缺刻葉植株雜交，則后代綠莖馬鈴薯葉植株所占的比例為_________。（5）若番茄的果實顏色由兩對等位基因（C和c、D和d）控制，且遵循自由組合定律。讓基因型為CcDd的番茄自交，子代出現(xiàn)四種表型，比例為6：3：2：1。請對比例6：3：2：1的產(chǎn)生原因做出合理解釋：______。〖答案〗（1）①.能②.綠莖、馬鈴薯葉（2）①.AABb②.aaBb③.AaBb（3）①.紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3:1②.1/6（4）1/18（5）C（或D）純合致死〖祥解〗分析題意可知：實驗一中，紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交，后代全為紫莖，缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，說明紫莖和缺刻葉為顯性性狀。兩對基因獨立遺傳，這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。【小問1詳析】由實驗一中紫莖與綠莖番茄雜交后代均為紫莖可知，紫莖為顯性性狀；缺刻葉與缺刻葉番茄雜交后代中出現(xiàn)馬鈴薯葉可知，缺刻葉為顯性性狀，所以實驗一雜交的結(jié)果能用于判斷這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系；綠莖、馬鈴薯葉為隱性。【小問2詳析】分析由實驗一可知，紫莖×綠莖→紫莖，可知紫莖①為AA，綠莖②為aa，缺刻葉×缺刻葉→缺刻葉∶馬鈴薯葉=3∶1，可知缺刻葉①與缺刻葉②均為Bb，故①為AABb，②為aaBb；分析實驗二可知紫莖×綠莖→紫莖∶綠莖=1∶1，可知紫莖③為Aa，缺刻葉×缺刻葉→缺刻葉∶馬鈴薯葉=3：∶1，可知缺刻葉③為Bb，故③為AaBb。【小問3詳析】紫莖缺刻葉①為AABb，紫莖缺刻葉③為AaBb，二者雜交后代中，均為紫莖，且有缺刻葉：馬鈴薯葉=3∶1，故后代表現(xiàn)型為紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉=3∶1；后代紫莖缺刻葉基因型為A-B-，能穩(wěn)定遺傳的基因型為AABB，后代紫莖缺刻葉中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為AABB/A-B-=1/8÷3/4=1/6。【小問4詳析】實驗二紫莖缺刻葉③AaBb×綠莖缺刻葉②aaBb子代中的紫莖缺刻葉基因型為1/3AaBB和2/3AaBb，與綠莖缺刻葉1/3aaBB和2/3aaBb植株雜交，后代綠莖馬鈴薯葉植株所占的比例為2/3×2/3×1/2×1/2×1/4×2=1/18?！拘?詳析】若番茄的另一性狀由另外的兩對等位基因（C和c、D和d）決定，且遵循自由組合定律，讓基因型為CcDd的番茄自交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為6：3：2：1，說明一對雜合子自交后代性狀分離比為2：1和另一對雜合子自交后代性狀分離比為3：1，可知C（或D）純合致死。江蘇省連云港市2022-2023學(xué)年高一6月期末試題一、單項選擇題：1.孟德爾獲得成功的首要原因是選用豌豆作為實驗材料。下列關(guān)于豌豆的敘述錯誤的是（）A.豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物B.用豌豆做遺傳實驗時母本去雄后需及時套袋C.豌豆的高莖和圓粒是一對相對性狀D.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種〖答案〗C〖祥解〗豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況?！驹斘觥緼、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉和閉花受粉的植物，可以用于實驗探究，A正確；B、豌豆是兩性花，且自花傳粉，所以用豌豆做遺傳實驗時母本去雄后需及時套袋，B正確；C、同一性狀的不同表現(xiàn)形式，叫作相對性狀。高莖和圓粒不是同一性狀，不是相對性狀，C錯誤；D、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種，D正確。故選C。2.“一母生九子，九子各不同”說明有性生殖產(chǎn)生的后代具有多樣性。下列關(guān)于有性生殖的敘述正確的是（）A.受精卵中的DNA數(shù)目等于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和B.配子多樣性是后代多樣性的主要原因，而配子多樣性的原因是基因重組C.同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性不利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境D.配子多樣性只與非同源染色體自由組合有關(guān)，與同源染色體間互換無關(guān)〖答案〗B〖祥解〗受精作用：（1）概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。（2）過程：精子的頭部進入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進入。精子的頭部進入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。（3）結(jié)果：①受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）。②細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。【詳析】A、受精卵中的細(xì)胞核DNA數(shù)目等于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和，此外受精卵中還含有少量的細(xì)胞質(zhì)DNA，因此受精卵中的DNA數(shù)目大于精子和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目之和，A錯誤；B、配子多樣性是后代多樣性的主要原因，而配子多樣性的原因是基因重組（包括自由組合和同源染色體的非姐妹染色單體間的互換），B正確；C、同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境，有利于生物在自然選擇中進化，C錯誤；D、在減數(shù)分裂過程中，四分體時期非姐妹染色單體的互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合都會增加配子多樣性，D錯誤。故選B。3.用下圖的4個燒杯做生物學(xué)的模擬實驗。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.從①②中隨機抓取一個小球組合在一起，可模擬受精作用過程B.從①③中隨機抓取一個小球組合在一起，可模擬非等位基因的自由組合C.用①②做模擬性狀分離比實驗時，需將抓取的小球放回原燒杯后再次抓取D.從①～④中隨機各抓取1個小球的組合類型有8種〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、從①②中隨機抓取一個小球（2個燒杯中的小球分別代表雌性配子）組合在一起，可形成DD、Dd和dd，可模擬受精作用過程，A正確；B、從①③中隨機抓取一個小球組合在一起，可形成DR、Dr、dR、dr，可模擬非等位基因的自由組合，B正確；C、用①②做模擬性狀分離比實驗時，需將抓取的小球放回原燒杯后再次抓取，以保證每種配子被抓取的概率相等，C正確；D、從①~④中隨機各抓取1個小球的組合類型有3×3=9種，D錯誤。故選D。4.在二倍體果蠅種群中偶爾出現(xiàn)XYY的異常個體，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因可能是（）A.精子形成過程中，同源染色體未分離B.精子形成過程中，姐妹染色單體未分離C.卵細(xì)胞形成過程中，同源染色體未分離D.卵細(xì)胞形成過程中，姐妹染色單體未分離〖答案〗B〖祥解〗減數(shù)第一次分裂的主要特點是同源染色體分離，如果生殖細(xì)胞中同時出現(xiàn)XY染色體，則減數(shù)第一次分裂異常；減數(shù)第二次分裂的主要特點為著絲粒分裂，如果生殖細(xì)胞中同時出現(xiàn)兩條X（非同源染色體）或兩條Y染色體，則是減數(shù)第二次分裂異常。【詳析】在二倍體果蠅種群中出現(xiàn)XYY的異常個體可能是X卵細(xì)胞和YY精子結(jié)合形成，精原細(xì)胞形成YY精子是由于精子形成過程中，姐妹染色單體未分離造成的，B正確，ACD錯誤。故選B。5.一對表型正常的夫婦，男方父親患白化病，女方父母正常，但其妹妹也患白化病。那么，這對夫婦生出一個患白化病孩子的概率為（）A.1/4 B.1/5 C.1/6 D.1/9〖答案〗C〖祥解〗白化病屬于常染色體隱性遺傳病，用A、a這對基因表示?？忌紫雀鶕?jù)題意畫出相應(yīng)的遺傳系譜圖，根據(jù)雙親的基因型判斷該夫婦的基因型，再計算所生孩子患病的概率。【詳析】白化病屬于常染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因為A和a，根據(jù)題意可知，男方父親患白化?。╝a），因此表現(xiàn)型正常的男方基因型為Aa；又由于妻子的妹妹也患白化病（aa），因此妻子的雙親基因型均為Aa，則表現(xiàn)型正常的妻子的基因型為1/3AA、2/3Aa。則這對夫婦生出白化病孩子的概率=2/3×1/4＝1/6，C正確，ABD錯誤。故選C。6.DNA甲基化、組蛋白的修飾（乙?；?、甲基化、磷酸化）、RNA干擾等均可產(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述，錯誤的是（）A.DNA甲基化部位在基因前端，在空間上阻礙RNA聚合酶與DNA的結(jié)合B.組蛋白的修飾會影響染色質(zhì)狀態(tài)及開放程度，從而調(diào)控基因的表達C.RNA干擾特異性作用于mRNA，導(dǎo)致其降解，屬于轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控D.吸煙會使精子基因甲基化水平升高，導(dǎo)致堿基序列改變，并遺傳給子代〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、基因啟動子位于基因的前端，是RNA聚合酶的結(jié)合位點，因此如果DNA甲基化部位在基因前端，在空間上阻礙RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，A正確；B、組蛋白修飾是指在生物體內(nèi)不同酶的作用下，在核小體的組蛋白不同氨基酸中加上多種化學(xué)基團的現(xiàn)象，這種修飾能改變?nèi)旧|(zhì)狀態(tài)及其開放程度，進而調(diào)控基因的表達，B正確；C、RNA干擾”是一種在轉(zhuǎn)錄后通過小RNA分子調(diào)控基因表達的現(xiàn)象，廣泛存在于不同物種細(xì)胞內(nèi)，干擾RNA能特異性地與mRNA結(jié)合，導(dǎo)致其降解，C正確；D、吸煙會使人的體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平升高，并遺傳給子代，但不會導(dǎo)致堿基序列改變，D錯誤。故選D。7.個體數(shù)量相等的兩個黑腹果蠅種群，種群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%；種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%。若將兩個種群合并成一個種群，在理想條件下F1中基因型為Aa的頻率是（）A.21% B.42% C.50% D.75%〖答案〗B〖祥解〗遺傳平衡定律：設(shè)A=p，a=q，則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1，其中p2代表AA的基因型頻率，2pq代表Aa的基因型頻率，q2代表aa的基因型頻率?！驹斘觥糠N群1的A基因頻率為80%，a基因頻率為20%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的頻率為80%×80%=64%，Aa的頻率為2×80%×20%=32%，aa的頻率為20%×20%=4%．種群2的A基因頻率為60%，a基因頻率為40%，根據(jù)遺傳平衡定律，AA的頻率為60%×60%=36%，Aa的頻率為2×60%×40%=48%，aa的頻率為40%×40%=16%。已知這兩個種群大小相等，假設(shè)種群1和種群2中的個體數(shù)均為100個，則種群1中AA、Aa、aa的個體數(shù)依次是64、32、4，種群2中AA、Aa、aa的個體數(shù)依次是36、48、16，因此，兩個種群完全合并為一個可隨機交配的種群后，AA、Aa、aa的個體數(shù)依次是100、80、20，則A的頻率100×2+80200×2×100=70%，a的頻率為30%，根據(jù)遺傳平衡定律，下一代中Aa的基因頻率是2×70%×30%=42%，B正確，ACD錯誤。故選B。8.甲、乙模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)“環(huán)形圈”、“十字形結(jié)構(gòu)”的現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.甲、乙兩圖所示的現(xiàn)象屬于染色體變異，能在光學(xué)顯微鏡下觀察到B.甲圖所示為1個四分體，變異的原因是個別堿基對的增添或缺失C.乙圖所示為2個四分體，變異原因可能是同源染色體互換片段D.甲圖中染色體上基因數(shù)目不變，乙圖中染色體上基因數(shù)目改變〖答案〗A〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異包括：①缺失：染色體中某一片段的缺失；②重復(fù)：染色體增加了某一片段；③倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；④易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。【詳析】A、甲圖中“環(huán)形圈”出現(xiàn)的原因是染色體的某一片段重復(fù)或缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；圖乙中“十字形結(jié)構(gòu)”出現(xiàn)的原因是非同源染色體上出現(xiàn)了同源區(qū)段，同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，因此甲、乙兩圖所示的現(xiàn)象屬于染色體變異，能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，A正確；B、甲圖中“環(huán)形圈”出現(xiàn)原因是染色體的某一片段重復(fù)或缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不是個別堿基對的增添或缺失造成的，B錯誤；C、圖乙中“十字形結(jié)構(gòu)”出現(xiàn)的原因是非同源染色體上出現(xiàn)了同源區(qū)段，同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，該種變異應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是同源染色體互換片段，C錯誤；D、甲圖是由于染色體的某一片段重復(fù)或缺失導(dǎo)致的，染色體上基因數(shù)目增加或者減少，乙圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位（非等位基因發(fā)生互換），染色體上基因數(shù)目沒有改變（種類改變），D錯誤。故選A。9.下列關(guān)于科學(xué)家對生命規(guī)律探索的敘述，錯誤的是（）A.艾弗里在實驗中運用“減法原理”證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.富蘭克林的DNA分子X射線衍射圖對揭秘DNA分子結(jié)構(gòu)有重要意義C.沃森、克里克根據(jù)DNA結(jié)構(gòu)模型提出了DNA半保留復(fù)制假說D.梅塞爾森、斯塔爾運用放射性同位素標(biāo)記法證明了DNA半不連續(xù)復(fù)制〖答案〗D〖祥解〗減法原理是排除自變量對研究對象的干擾，同時盡量保持被研究對象的穩(wěn)定。具體而言，結(jié)果已知，但不知道此結(jié)果是由什么原因?qū)е碌?，實驗的目的是為了探求確切的原因變量?！驹斘觥緼、艾弗里的實驗中，每個實驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，應(yīng)用了“減法原理”控制自變量，A正確；B、富蘭克林的DNA衍射圖激發(fā)了沃森與克里克的靈感，對揭秘DNA分子結(jié)構(gòu)有重要意義，B正確；C、沃森和克里克構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，提出了DNA半保留復(fù)制的假說，C正確；D、生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標(biāo)記（15N、14N）技術(shù)，證明了DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，但15N、14N沒有放射性，D錯誤。故選D。10.下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子復(fù)制過程遵循堿基互補配對的原則B.DNA復(fù)制時一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制，另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)復(fù)制C.DNA復(fù)制時兩條子鏈的延伸方向：一條鏈?zhǔn)?′→3′，另一條鏈?zhǔn)?′→5′D.DNA復(fù)制時兩條鏈都是模板，并需要引物參與〖答案〗C〖祥解〗DNA在復(fù)制時，以親代DNA的每一條鏈作模板，合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA，每個子代DNA中都含有一條親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、在DNA分子復(fù)制形成子代DNA分子的過程中，遵循的堿基互補配對原則為A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）、G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶），A正確；B、DNA復(fù)制時，一條鏈(前導(dǎo)鏈)是連續(xù)合成的，而另一條鏈(隨從鏈)的合成卻是不連續(xù)的，這種現(xiàn)象稱為半不連續(xù)復(fù)制，B正確；C、生物體內(nèi)的DNA聚合酶只能催化DNA從5'→3'的方向合成，因此DNA復(fù)制時兩條子鏈的延伸方向都是5′→3′，C錯誤；D、DNA復(fù)制時，以解開的兩條單鏈為模板，在引物的作用下，以游離脫氧核苷酸為原料，依據(jù)堿基互補配對原則，通過氫鍵結(jié)合到作為模板的單鏈上，D正確。故選C。11.下圖為小鼠不同個體某些細(xì)胞減數(shù)分裂的過程。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.甲、丙兩細(xì)胞處于減I后期，乙、丁兩細(xì)胞處于減II后期B.上圖中4個細(xì)胞各有4條染色體，甲、丙細(xì)胞各有8條染色單體C.乙、丁細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞均相同D.甲、丙細(xì)胞中同源染色體間還會發(fā)生交換和重組〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；丁細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斘觥緼、甲細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，A正確；B、據(jù)圖可知，上圖中4個細(xì)胞各有4條染色體，甲和丙細(xì)胞中，每條染色體上含有2條染色單體，因此各有8條染色單體，B正確；C、乙和丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲粒分裂，染色體暫時加倍，染色體數(shù)目與體細(xì)胞均相同，C正確；D、甲、丙兩細(xì)胞都發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合，因而都可以發(fā)生基因重組，但同源染色體上非姐妹染色單體的交換而重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，D錯誤。故選D。12.下圖為遺傳信息傳遞的過程，下表為幾種抗生素的作用機制。結(jié)合圖表分析，下列敘述正確的是（）抗菌藥物抗菌機制青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性（可促進DNA螺旋化）紅霉素能與核糖體結(jié)合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.環(huán)丙沙星和紅霉素均能抑制②③過程B.青霉素和利福平均不能抑制細(xì)菌的①過程C.結(jié)核桿菌的①②過程均發(fā)生在細(xì)胞核中D.①～⑤過程可發(fā)生在人體的健康細(xì)胞中〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示表示遺傳信息傳遞和表達的途徑，其中①為DNA的復(fù)制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程；③為翻譯過程；④為RNA的復(fù)制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程，其中④⑤過程只能發(fā)生在少數(shù)病毒中?！驹斘觥緼、環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性，因此會抑制細(xì)菌的①過程，而紅霉素能與核糖體結(jié)合，因此會抑制細(xì)菌的③過程，A錯誤；B、青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，與①過程無關(guān)，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，因此會抑制細(xì)菌的②過程，不會抑制①過程，B正確；C、①為DNA的復(fù)制過程；②為轉(zhuǎn)錄過程，對真核生物來說，這兩個過程均可發(fā)生在細(xì)胞核，但結(jié)核桿菌是原核生物，沒有細(xì)胞核，C錯誤；D、④為RNA的復(fù)制過程；⑤為逆轉(zhuǎn)錄過程，其中④⑤過程只能發(fā)生在少數(shù)病毒中，在人體的健康細(xì)胞中不會出現(xiàn)④⑤過程，D錯誤。故選B。13.下列關(guān)于基因與性狀關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A.基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B.基因能通過控制酶的合成控制代謝過程進而間接控制生物性狀C.一個性狀可由多個基因控制，但一個基因不能控制多個性狀D.基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在相互作用〖答案〗C〖祥解〗1、基因與性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，一般情況下，一個基因控制一個性狀，有時一個性狀受多個基因的控制，一個基因也可能影響多個性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用共同精細(xì)地調(diào)節(jié)者生物的性狀，生物性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。2、基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蚩梢钥刂泼傅暮铣煽刂萍?xì)胞代謝，進而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斘觥緼B、基因?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蚩梢钥刂泼傅暮铣煽刂萍?xì)胞代謝，進而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，AB正確；C、一個性狀可受一對或多對基因控制，一個基因可能影響多個性狀，C錯誤；D、基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在相互作用，精細(xì)調(diào)控著生物體的性狀，D正確。故選C。14.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，錯誤的是（）A.無論是低等生物還是高等生物，均可發(fā)生基因突變B.基因突變可產(chǎn)生新基因，為生物進化提供原材料C.真核生物在減I前期和減I后期均可發(fā)生基因重組D.R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)變成S型菌不涉及基因重組〖答案〗D〖祥解〗基因突變可發(fā)生在低等生物和高等生物，具有不定向性、隨機性等特點；可以為生物進化提供原材料?！驹斘觥緼、基因突變具有普遍性，無論是低等生物還是高等生物，均可發(fā)生基因突變，A正確；B、基因突變可以產(chǎn)生新的基因，可產(chǎn)生新的性狀，可以為生物進化提供原材料，B正確；C、在減I前期同源染色體上的非姐妹染色單體可互換而發(fā)生基因重組，在減I后期非同源染色體會自由組合而發(fā)生基因重組，C正確；D、格里菲斯的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗（即R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S細(xì)菌）的原理是基因重組，D錯誤。故選D。15.某男子患一種顯性遺傳病，其父母表型正常。對該男子進行基因組測序后，發(fā)現(xiàn)與該病有關(guān)聯(lián)的V基因發(fā)生變異，變異位點在X染色體的堿基序列區(qū)段中（如下圖）。下列敘述錯誤的是（）A.對該男子基因組測序時需測定24條染色體的堿基序列B.變異的V基因來源于該男子自身突變或其母親的基因突變C.在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)男、女性患者數(shù)量相當(dāng)D.若該男子與正常女性結(jié)婚，生育正常女孩的概率是0〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意可知，該病致病基因位于X染色體上，且屬于顯性遺傳病?！驹斘觥緼、進行基因組測序時要測定該男子的22條常染色體和性染色體X、Y的堿基序列，共測定24條染色體的堿基序列，A正確；B、男性的X染色體來自母親，因此該男子變異的V基因來源于該男子自身突變或其母親的基因突變，B正確；C、該病為伴X顯性遺傳病，女性有兩條X染色體，出現(xiàn)致病基因的機會更大，因此在人群中調(diào)查該病的發(fā)病率，女性患者數(shù)量多于男性患者，C錯誤；D、若該患病男子與正常女性結(jié)婚，其女兒一定會得到該男性的X染色體，一定患病，故生育正常女孩的概率是0，D正確。故選C。16.近年來，因人類大量使用抗生素，細(xì)菌的耐藥性也逐漸增強并出現(xiàn)了“多重耐藥性細(xì)菌”，也稱為“超級細(xì)菌”。下列有關(guān)“超級細(xì)菌”的敘述，正確的是（）A.長期使用各種抗生素可使細(xì)菌抗性基因的頻率越來越高B.抗藥性基因的來源可能是染色體變異也可能是基因突變或基因重組C.人類長期使用各種抗生素導(dǎo)致細(xì)菌發(fā)生可遺傳變異，進而產(chǎn)生“超級細(xì)菌”D.抗生素直接選擇的對象是細(xì)菌的抗藥性或不抗藥性的基因型〖答案〗A〖祥解〗首先細(xì)菌的抗藥性存在著變異。有的抗藥性強，有的抗藥性弱。使用抗生素時，把抗藥性弱的細(xì)菌殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強的細(xì)菌活下來，這叫適者生存?；钕聛淼目顾幮詮姷募?xì)菌，繁殖的后代有的抗藥性強，有的抗藥性弱，在使用抗生素時，又把抗藥性弱的細(xì)菌殺死，抗藥性強的細(xì)菌活下來。這樣經(jīng)過抗生素的長期選擇，使得有的細(xì)菌已不再受抗生素的影響了，就出現(xiàn)了現(xiàn)在所謂的“超級細(xì)菌”。【詳析】A、長期使用各種抗生素不斷淘汰不具抗性的微生物，可使細(xì)菌抗性基因的頻率越來越高，這是細(xì)菌抗藥性不斷增強的本質(zhì)原因，A正確；B、細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，因此抗藥性基因的來源不可能是染色體變異，B錯誤；C、細(xì)菌發(fā)生的可遺傳變異早就存在，不是使用抗生素引起的，抗生素起的是選擇作用，C錯誤；D、抗生素直接選擇的對象是細(xì)菌的抗藥性或不抗藥性的表型，D錯誤。故選A。17.下列關(guān)于人類遺傳病及人類遺傳病調(diào)查的敘述，正確的是（）A.遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生改變且含有患病基因B.產(chǎn)前診斷時，在光學(xué)顯微鏡下無法觀察到突變引起的人類遺傳病C.調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)在患者家系中展開調(diào)查并匯總各小組數(shù)據(jù)D.調(diào)查人類某遺傳病遺傳方式時，調(diào)查的世代數(shù)和后代數(shù)不能太少〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，遺傳病的檢測和預(yù)防手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，優(yōu)生措施：禁止近親結(jié)婚，提倡適齡生育等?！驹斘觥緼、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，遺傳病患者的遺傳物質(zhì)一定發(fā)生改變，但不含致病基因的也可能患遺傳病，不如染色體異常遺傳病，A錯誤；B、產(chǎn)前診斷時，有些突變引起的人類遺傳病在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，比如鐮刀型貧血癥，B錯誤；CD、調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)在人群中隨機展開調(diào)查并匯總各小組數(shù)據(jù)，調(diào)查人類某遺傳病遺傳方式時，應(yīng)在患者家系中調(diào)查，調(diào)查的世代數(shù)和后代數(shù)不能太少，C錯誤，D正確。故選D。18.下列關(guān)于生物進化理論的敘述，錯誤的是（）A.生物進化理論在不斷發(fā)展，已從性狀水平深入到基因水平B.現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為自然選擇和可遺傳變異決定生物進化方向C.生物進化導(dǎo)致生物的多樣性和適應(yīng)性D.中性學(xué)說認(rèn)為決定生物進化方向是中性突變的積累〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容:種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、達爾文