選擇題 (2)附有答案

選擇題[復(fù)制]1.（）不屬于采樣步驟。[單選題]*A)原始樣的采集B)原始樣的混合C)縮分原始樣至需要的量D)原始樣的分類(正確答案)2、樣品前處理的主要意義是（）。[單選題]*A）將待測組分轉(zhuǎn)化為適合的形態(tài)(正確答案)B）后續(xù)分析的關(guān)鍵C）結(jié)果準(zhǔn)確的保證D）儀器維護(hù)的一方面工作3、樣品前處理的主要意義是（）。[單選題]*A）將待測組分轉(zhuǎn)化為適合的形態(tài)(正確答案)B）后續(xù)分析的關(guān)鍵C）結(jié)果準(zhǔn)確的保證D）儀器維護(hù)的一方面工作4、樣品前處理的方法有（）。[單選題]*A）液液萃取B）液固萃取C）微萃取D）液液萃取、液固萃取、微萃取(正確答案)5、農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留測定時，選擇提取方法和提取溶劑應(yīng)考慮以下（）因素。[單選題]*A）農(nóng)藥種類B）試樣類型C）試樣中脂肪和水分含量D）農(nóng)藥種類;試樣類型;試樣中脂肪和水分含量(正確答案)6、萃取是利用物質(zhì)在兩種不互溶溶劑中（）的不同來分離、提取或純化物質(zhì)。[單選題]*A）揮發(fā)性B）極性C）溶解度或分配比(正確答案)D）滲透性7.固相萃取的4個步驟依次為（）。[單選題]*A）淋洗→上樣→活化→洗脫B）活化→淋洗→上樣→洗脫C）活化→上樣→淋洗→洗脫,(正確答案)D)淋洗→活化→上樣→洗脫9、0.1g/L=（）mg/mL。[單選題]*A）1B）0.1(正確答案)C）0.01D）0.00110、0.5μg/mL=（）mg/L[單選題]*A）50B）5C）0.5(正確答案)D）0.0511、色譜分離中，要使兩組分完全分離，分離度至少應(yīng)為（）。[單選題]*A）0.1B）0.5C）0.75D）1.5(正確答案)12、在色譜參數(shù)中，用于對組分定量的依據(jù)是（）。[單選題]*A）色譜峰數(shù)B）分離度C）保留值D）峰面積(正確答案)13、在液相色譜中，梯度洗脫適用于（）。[單選題]*A）異構(gòu)體B）沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C）沸點(diǎn)相差大的試樣D）極性變化范圍寬的試樣(正確答案)14、液相色譜流動相過濾使用以下（）規(guī)格的濾膜進(jìn)行過濾。[單選題]*A）0.2μmB）0.25μmC）0.40μmD）0.45μm(正確答案)15、色譜法分離兩組分的先決條件是（）。[單選題]*A）兩組分具有不同的分子量B）兩組分具有不同的分配系數(shù)(正確答案)C）兩組分具有不同的濃度D）色譜柱具有很高的理論塔板數(shù)16、可見光的波長范圍為（）。[單選題]*A）380-780nm(正確答案)B）200-380nmC）0.78-3umD）0.01-10nm17、原子吸收光譜法分析時使用（）光源。[單選題]*A）連續(xù)光源B）銳線光源(正確答案)C）鎢燈D）氫燈18、以下不是重金屬檢測方法的是（）[單選題]*A）氣相色譜法(正確答案)B）紫外可分光光度法C）原子吸收法D）原子熒光法19、常用的樣品溶液濃縮的方式?jīng)]有（）。[單選題]*A）氮吹B）旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)C）加熱D）衍生化(正確答案)20、以下（）不是常用的濃縮的方式。[單選題]*A）常壓濃縮B）減壓濃縮C）冷凍干燥D）衍生化(正確答案)21、濃縮的目的是（）。[單選題]*A）去除樣品溶液中的雜質(zhì)B）提高樣品溶液濃度(正確答案)C）稀釋樣品溶液D)對樣品溶液沒有破壞22、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸完后操作步驟:①停止旋轉(zhuǎn)，②通大氣，③停水泵，④取下蒸餾燒瓶（）[單選題]*A）①②③④(正確答案)B）②①③④C）②③①④D）①③②④23、在旋蒸過程中，可以加快溶液蒸發(fā)速度的方法是（）。[單選題]*A）增加壓力B）降低壓力(正確答案)C）降低溫度D）降低轉(zhuǎn)速24、氮吹儀常采用（）對加熱樣液進(jìn)行吹掃，使待處理樣品迅速濃縮，達(dá)到快速分離純化的效果。[單選題]*A）氮?dú)?正確答案)B）氦氣C）氫氣D）氬氣25、下列方法中用于樣品凈化的是（）。[單選題]*A）高效液相色譜法B）指紋圖譜法C）固相萃取法(正確答案)D）超聲提取法26、樣品預(yù)處理的干灰化法主要適用于（）。[單選題]*A）非金屬及其化合物B）金屬及其化合物C）不易揮發(fā)的金屬及其化合物(正確答案)D）有機(jī)化合物27、在使用馬弗爐時，需要佩戴（）。[單選題]*A）安全帽B）橡膠手套C）防高溫手套(正確答案)D）防低溫手套28、下列有關(guān)于濕法消化的特點(diǎn)說法不正確的是（）。[單選題]*A）分解速度快，時間短B）加熱溫度低C）消化時易產(chǎn)生大量有害氣體D）試劑用量較大，空白值低(正確答案)29、空白實(shí)驗(yàn)可消除（）。[單選題]*A）偶然誤差B）主觀誤差C）儀器誤差D）試劑誤差(正確答案)30、關(guān)于消解爐的使用注意事項(xiàng)說法錯誤的是（）。[單選題]*A）消解儀一定要放在通風(fēng)干燥，無腐蝕氣體的環(huán)境中使用，遠(yuǎn)離高溫及蒸汽B）消解完成后，小心取出樣品罐，待消解罐降至室溫后，再打開蓋子C）消解罐在使用前必須清洗干凈，必要時用稀硝酸浸泡過夜，使用前無需晾干(正確答案)D）稱樣量控制在0.5g以下，對于未知樣品，從0.1g開始做起，油脂含量高的有機(jī)物樣品，可以稱0.2g-0.3g左右為宜31、微波消解法是（）。[單選題]*A）利用高溫將樣品中的有機(jī)物破壞B）利用微波加熱將樣品中的有機(jī)物破壞(正確答案)C）利用酸性氧化將樣品中的有機(jī)物破壞D）利用堿性氧化將樣品中的有機(jī)物破壞32、壓力消解罐消解法測鉛時，樣品加硝酸浸泡過夜后再加入過氧化氫應(yīng)控制溶液總量不得超過灌容量的（）。[單選題]*A）2/3B)1/2C)1/3(正確答案)D)1/433、GB5009.145中，氨基甲酸酯類農(nóng)藥是由（）檢測器檢測。[單選題]*A）FPDB）ECDC）FTD(正確答案)D）FLD34、GB5009.104中，氨基甲酸酯類農(nóng)藥是被（）分離。[單選題]*A）固相萃取柱B）液液萃取(正確答案)C）色譜柱D）提取劑35、GB5009.145中，氨基甲酸酯類農(nóng)藥是由（）提取。[單選題]*A）丙酮(正確答案)B）無水甲醇C）乙腈D）正己烷36、一般條件下，GC檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的載氣為（）。[單選題]*A）氮?dú)?正確答案)B）氫氣C）氦氣D）空氣37、一般條件下，GC檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的進(jìn)樣量為（）。[單選題]*A）0.1ulB）1.0ul(正確答案)C）10.0ulD）1ml38、液相色譜分析中，在檢測器和色譜柱選定以后，首先考慮的色譜條件是（）。[單選題]*A）流動相流速B）流動相種類(正確答案)C）柱溫D）進(jìn)樣體積39、在液相色譜法中，用于定性的參數(shù)是（）。[單選題]*A）保留時間(正確答案)B）分配比C）峰寬D）峰面積40、高效液相色譜的主要部件包括（）。[單選題]*A）高壓輸液系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜分離系統(tǒng)、檢測器B）載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜分離系統(tǒng)、檢測器C）高壓輸液系統(tǒng)、原子化裝置、色譜分離系統(tǒng)、檢測器D）高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜分離系統(tǒng)、檢測器(正確答案)41、在高效液相色譜中，分離試樣的部件是（）。[單選題]*A）檢測器B）色譜柱(正確答案)C）進(jìn)樣器D）流動相42、液相色譜流動相過濾一般使用（）的濾膜。[單選題]*A）0.50μmB）0.45μm(正確答案)C）0.60μmD）0.55μm43、液相色譜分析中，提高柱效最有效的方法是（）。[單選題]*A）減小填料粒度(正確答案)B）增加填料粒度C）提高柱溫D）增加柱長44、下列檢測器屬于液相色譜儀中使用的是（）。[單選題]*A）FIDB）FPDC）NPDD）UV(正確答案)45、以下檢測器中，通用性檢測器是（）。[單選題]*A）紫外檢測器B）熒光檢測器C）氫火焰檢測器D）示差折光檢測器(正確答案)46、紫外檢測器的工作原理是基于（）定律。[單選題]*A）化學(xué)平衡B）能量守恒C）朗伯-比爾(正確答案)D）阿伏伽德羅47、紫外吸收檢測器是（）。[單選題]*A）通用性質(zhì)量檢測器B）通用性濃度型檢測器C）選擇性濃度型檢測器(正確答案)D）選擇性質(zhì)量檢測器48、食品中銅的含量可用（）檢測。[單選題]*A）離子選擇電極法B）原子吸收光譜法(正確答案)C）KMnO4滴定法D）銀鹽法49、原子吸收光譜儀參考條件中原子化溫度一般為（）。[單選題]*A)850℃B)1000℃C）1700℃D）2000℃(正確答案)50、原子吸收分析中吸光物質(zhì)是（）。[單選題]*A）分子B）離子C）基態(tài)原子(正確答案)D）激發(fā)態(tài)原子51、空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）。[單選題]*A）燈電流(正確答案)B）燈電壓C）陰極溫度D）內(nèi)充氣體的壓力52、原子吸收分光光度計(jì)中空心陰極燈的構(gòu)造是（）。[單選題]*A）陰極為待測元素，陽極為鉑絲，內(nèi)充惰性氣體(正確答案)B）陰極為待測元素，陽極為鎢絲，內(nèi)充氧氣C）陰極為待測元素，陽極為鎢絲，內(nèi)抽真空D）陰極為待測元素，陽極為鎢棒，內(nèi)充低壓惰性氣體53、原子吸收光度法的背景干擾主要表現(xiàn)為（）形式。。[單選題]*A）火焰中被測元素發(fā)射的譜線B）火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C）火焰中產(chǎn)生的非共振線D）火焰中產(chǎn)生的分子吸收(正確答案)54、火焰原子吸收分光光度法測定（）微量元素時，需要用鑭作為釋放劑，以消除磷酸的干擾。[單選題]*A）鈣、鎂(正確答案)B）鈉、鋅C）鉀、鎂D）銅、錳55、在石墨爐原子化器中，應(yīng)采用（）氣體作為保護(hù)氣。[單選題]*A）乙炔B）氮?dú)釩）氬氣(正確答案)D）氫氣56、石墨爐原子吸收分光光度法分析中，石墨爐升溫順序是（）。[單選題]*A）灰化、干燥、凈化、原子化B）干燥、灰化、凈化、原子化C）干燥、灰化、原子化、凈化(正確答案)D）灰化、干燥、原子化、凈化57、茶葉中鉛含量的測定處理樣品中用的混合酸是（）。[單選題]*A）硝酸-高氯酸(正確答案)B）鹽酸-高氯酸C）硫酸-高氯酸D）硝酸-鹽酸58、國家標(biāo)準(zhǔn)中測定鉛含量的第一法為（）。[單選題]*A）石墨爐原子吸收光譜法(正確答案)B）電感耦合等離子體質(zhì)譜法C）火焰原子吸收光譜法D）二硫腙比色法59、試樣消解結(jié)束，應(yīng)用蒸餾水洗消化瓶（）后定容。[單選題]*A）一次B）二次C）三次(正確答案)D）四次60、國標(biāo)中火焰原子吸收光譜法測茶葉中鉛的含量時，濕法消化進(jìn)行樣品處理選用（）混合酸。[單選題]*A）硝酸-高氯酸(正確答案)B）鹽酸-硫酸C）磷酸-高氯酸D）硝酸-鹽酸61、石墨爐原子吸收光譜法測定食品中的鉛時，選用（）的共振吸收線作為分析線。[單選題]*A）228.8nmB）253.7nmC）283.3nm(正確答案)D）324.8nm62、原子吸收光譜法測定茶葉中的銅時，選用（）的共振吸收線作為分析線。[單選題]*A）228.8nmB）253.7nmC）283.3nmD）324.8nm(正確答案)63、石墨爐原子吸收光譜法測定糧食中的鉛時，樣品前處理的灰化溫度為（）。[單選題]*A)400℃B)500℃(正確答案)C)800℃D)1100℃64、原子吸收光譜分析儀的光源是（）。[單選題]*A）氫燈B）氘燈C）鎢燈D）空心陰極燈(正確答案)65、火焰原子吸收測量時，調(diào)節(jié)焚燒器高度的目的是（）。[單選題]*A）控制焚燒速度B）增加燃?xì)夂椭计黝A(yù)混時間C）提高試樣霧化效率D）選擇合適的吸收地區(qū)(正確答案)66、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具有（）。[單選題]*A）均勻性(正確答案)B）穩(wěn)定性C）準(zhǔn)確一致性D）通用性67、有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指（）。[單選題]*A）附有證書的參考物質(zhì)B）附有使用說明的參考物質(zhì)C）附有標(biāo)簽的參考物質(zhì)D）附有證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(正確答案)68、國標(biāo)GB5009.92-2016食品中鈣的測定，以下（）不是標(biāo)準(zhǔn)中推薦的方法。[單選題]*A）火焰原子吸收光譜法B）EDTA滴定法C）電感耦合等離子體發(fā)射光譜法D）原子熒光光譜法(正確答案)69、獸藥標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)簽中，（）項(xiàng)不是必填的。[單選題]*A）配制人B）配制時間C）CAS號(正確答案)D）質(zhì)量濃度70、欲將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋至一定體積，應(yīng)采用（）。[單選題]*A）燒杯（B）量杯（C）量筒（D）容量瓶(正確答案)71、校準(zhǔn)曲線一般需要繪制（）個濃度點(diǎn)。[單選題]*A）3B）4C)5(正確答案)D)672、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時一般采用（）作為縱坐標(biāo)。[單選題]*A）峰高B）峰寬C）溶液濃度(正確答案)D）峰面積73、色譜分析中，能最大程度影響峰面積的因素是（）。[單選題]*A）柱溫B）流速C）組分濃度(正確答案)D）進(jìn)樣量74、標(biāo)準(zhǔn)曲線在應(yīng)用過程中，應(yīng)保證的條件是（）。[單選題]*A）至少6個點(diǎn)B）所有的點(diǎn)必須在一條直線上C）待測樣品濃度應(yīng)包裹在標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍之內(nèi)(正確答案)D）測定條件變化時，無需重新繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線75、當(dāng)樣品中各組分都能流出色譜柱產(chǎn)生彼此分離較好的色譜峰時，若要求對所有組分都作定量分析，可選用（）。[單選題]*A）外標(biāo)法B）標(biāo)準(zhǔn)曲線法C）歸一化法(正確答案)D）內(nèi)標(biāo)法76、色譜分析的定量依據(jù)是組分的含量與成正比（）。[單選題]*A）保留時間B）峰寬C）峰面積(正確答案)D）濃度77、當(dāng)流動相含有緩沖鹽時，關(guān)機(jī)前應(yīng)對流路如何清洗（）。[單選題]*A）不需清洗，直接關(guān)機(jī)B）先用10%甲醇水沖60min，再用100%甲醇沖30min以上，最后關(guān)機(jī)(正確答案)C）先用100%甲醇沖60min，再用10%甲醇水沖30min以上，最后關(guān)機(jī)D）使用90%甲醇沖洗60min后關(guān)機(jī)78、液相色譜儀關(guān)機(jī)前管路沖洗后保存在什么試劑中。（）[單選題]*A）異丙醇B）乙腈C）水D）甲醇(正確答案)79、液相色譜儀使用完后，如果管路中有緩沖鹽，需要用（）沖洗。[單選題]*A）甲醇B）乙腈C）水(正確答案)D）異丙醇80、下列說法錯誤的是（）。[單選題]*A）流動相進(jìn)入高效液相色譜儀前可利用超聲進(jìn)行排氣泡處理B）流動相進(jìn)入高效液相色譜儀前應(yīng)利用微孔濾膜濾過處理C）流動相進(jìn)入高效液相色譜儀前應(yīng)利用定量濾紙濾過處理(正確答案)D）流動相進(jìn)入高效液相色譜儀前可利用通入惰性氣體方法進(jìn)行排氣泡處理81、高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是（）。[單選題]*A）貯液器B）輸液泵(正確答案)C）檢測器