安徽省縣中聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末聯(lián)考化學(xué)試題

2023～2024學(xué)年第二學(xué)期三市聯(lián)合期末檢測高二化學(xué)滿分：100分 考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡簽字筆書寫，字體工整、筆跡清晰。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀?？赡苡玫降脑恿浚阂?、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．中華文化源遠(yuǎn)流長，化學(xué)與文化傳承密不可分。下圖為安徽博物院的幾件“寶藏”，有關(guān)其材質(zhì)的說法錯誤的是（）。龍虎紋四環(huán)銅鼓座木雕鐵拐李金扣瑪瑙碗犀角杯A．“龍虎紋四環(huán)銅鼓座”主要材質(zhì)為銅合金B(yǎng)．“木雕鐵拐李”木雕的主要成分為纖維素C．“金扣瑪瑙碗”瑪瑙的主要成分為硅酸鹽D．“犀角杯”犀角的化學(xué)成分主要為蛋白質(zhì)2．作為一種新型鋰電池正極材料受到廣泛關(guān)注。工業(yè)上制備的化學(xué)方程式為，下列有關(guān)化學(xué)用語表示錯誤的是（）。A．基態(tài)Mn原子的價(jià)層電子排布圖：B．的VSEPR模型：C．的電子式：D．分子中p—p鍵的形成過程：3．表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）。A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，的質(zhì)子數(shù)為B．環(huán)氧乙烷（）中含有共價(jià)鍵數(shù)目為C．常溫下，和環(huán)丁烷混合氣體中碳原子數(shù)為D．的乙酸溶液中4．奧培米芬是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是（）。A．該分子中存在3種官能團(tuán) B．該分子存在順反異構(gòu)C．該物質(zhì)最多與反應(yīng) D．該物質(zhì)在水中的溶解度大5．原子團(tuán)簇是由幾個至幾百個原子形成的聚集體，如：、、、等。某些原子團(tuán)簇表現(xiàn)出類似某一單個原子的性質(zhì)，如表現(xiàn)出超鹵素緊的性質(zhì)，表現(xiàn)出堿土金屬（如Ca）的性質(zhì)。表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說法錯誤的是（）。A．、分子中均含有化學(xué)鍵B．含有價(jià)電子總數(shù)為C．Na與能形成穩(wěn)定的離子化合物D．與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：6．化合物A是一種超強(qiáng)酸鹽，廣泛用于醫(yī)藥、化工等行業(yè)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、M、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素，其中Y和Q位于同主族。下列說法錯誤的是（）。A．第一電離能：Z＞Y＞Q B．簡單氫化物分子的鍵角：Y＞XC．簡單離子半徑：Y＞Z＞M D．最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性：Q＞X閱讀下列材料，回答7～8題。氟，周期表中電負(fù)性最大，其化合物展現(xiàn)出了獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì)。比如，液態(tài)氟化氫（HF）是一種極好的溶劑，本身可發(fā)生自耦電離；六氟合鉑酸氙具有穩(wěn)定性、電學(xué)性和光學(xué)性等優(yōu)點(diǎn)，可以被廣泛應(yīng)用于電池、光學(xué)系統(tǒng)和研究生物體及其內(nèi)部反應(yīng)等領(lǐng)域。在氟化氫溶液中制得的六氟合鉑酸氙含有和離子。7．液態(tài)氟化氫（HF）是一種極好的溶劑，本身可發(fā)生自耦電離，其電離方程式為，下列有關(guān)說法錯誤的是（）。A．HF屬于極性分子 B．中含有配位鍵C．每個中含2個鍵 D．液態(tài)氟化氫分子間存在氫鍵8．由稀有氣體Xe和制備六氟合鉑酸氙（的過程如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（）。A．六氟合鉑酸氙中Xe的化合價(jià)為價(jià) B．上述反應(yīng)中的催化劑為和C．上述過程中屬于氧化還原反應(yīng)的有②③ D．六氟合鉑酸氙晶體屬于離子晶體9．鹵代烴（R—X）分子中，由于鹵素原子的電負(fù)性大，使碳鹵鍵形成一個極性較強(qiáng)的共價(jià)鍵：。溴乙烷在水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的機(jī)理如下圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是（）。A．過渡態(tài)的能量較高，不穩(wěn)定B．氯乙烷比碘乙烷更易發(fā)生水解反應(yīng)C．該反應(yīng)機(jī)理中，水溶液中實(shí)際參加反應(yīng)的是D．溴乙烷與溶液發(fā)生類似反應(yīng)生成10．化合物Z是合成治療抑郁癥藥物帕羅西汀的中間體，下列說法錯誤的是（）。A．有機(jī)物X中所有碳原子可能共平面B．Y→Z的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)C．W、X可用銀氨溶液區(qū)分D．有機(jī)物Z與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗氫氣11．利用下列裝置或圖示進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?。A．用甲裝置檢驗(yàn)乙醇催化氧化產(chǎn)物中有乙醛B．用乙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有產(chǎn)生C．用丙裝置檢驗(yàn)1-氯丁烷中氯元素D．圖丁中操作①②為過濾，操作③為蒸餾，用（杯酚）分離和12．離子液體具有的獨(dú)特性能，它被廣泛應(yīng)用于化學(xué)研究的各個領(lǐng)域中。某離子液體Z的制備原理如下（已知：X、Y、Z五元環(huán)成鍵方式類似苯）：下列有關(guān)說法正確的是（）。A．P原子核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有15種B．的陰陽離子的空間構(gòu)型相同C．Y的熔點(diǎn)比低是由于其陽離子體積大D．X中1、3號N原子上孤電子對都在雜化軌道上13．近年來，科學(xué)家對“協(xié)同反應(yīng)”間接電化學(xué)反應(yīng)原理處理污水技術(shù)的研究獲得突破性進(jìn)展。下圖是電池法處理含氮酸性廢水的工作原理示意圖。下列有關(guān)說法正確的是（）。甲室 乙室A．質(zhì)子經(jīng)交換膜由乙室向甲室移動B．電池工作時(shí)，甲室pH增大C．碳電極上的電極反應(yīng)式為D．理論上轉(zhuǎn)移電子，甲乙兩室共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下14．乙二胺（，用B表示），是一種二元弱堿，有類似于氨的性質(zhì)，水溶液中含B的微粒有B、、三種。常溫下，向某濃度的乙二胺溶液中逐滴加入鹽酸，pC與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示（，x表示溶液中B、、的物質(zhì)的量濃度）。下列說法正確的是（）。A．曲線Ⅰ為，常溫下的B．a(chǎn)、b、c三點(diǎn)所對應(yīng)的溶液，c點(diǎn)水的電離程度最大C．常溫下，b點(diǎn)對應(yīng)的溶液，D．當(dāng)加入與乙二胺等物質(zhì)的量的鹽酸時(shí)，溶液中二、非選擇題：共4小題，共58分。15．（14分）鐵元素在人體健康和新材料研發(fā)中有重要的應(yīng)用。血紅素是鐵卟啉化合物，是血紅蛋白的輔基。其分子結(jié)構(gòu)是以為中心的配位化合物，如下圖1所示：圖1 圖2（1）基態(tài)的價(jià)電子排布式為__________；血紅素分子中的配位數(shù)為__________。（2）一種最簡單的卟啉環(huán)結(jié)構(gòu)如圖2所示，回答下列問題：①卟啉分子中所有原子共平面，則N原子的雜化方式為__________；②卟啉中各元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開_________；③卟啉分子在酸性環(huán)境中配位能力會__________（填“增強(qiáng)”、“減弱”或“不變”）。（3）甘氨酸亞鐵是一種補(bǔ)鐵劑，能改善缺鐵性貧血。甘氨酸具有兩性，若甘氨酸分子中碳上一個氫原子被氯取代，則其堿性會__________（填“增強(qiáng)”、“減弱”或“不變”）；其原因是__________。（4）鐵的某些化合物可用于制備新科技材料，下圖是一種化合物的立方晶胞，其邊長為anm。①已知A點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為，B點(diǎn)為，則C點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為__________；②該晶胞的密度為__________（列出計(jì)算表達(dá)式即可，為阿伏加德羅常數(shù)的值）。16．（14分）環(huán)己烯常用于有機(jī)合成、油類萃取及用作溶劑。某實(shí)驗(yàn)小組以環(huán)已醇（）在催化下制備環(huán)己烯：，其裝置如圖1：圖1 圖2下表為可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)：相對分子質(zhì)量密度/熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9625161微溶于水環(huán)己烯820.8183難溶于水實(shí)驗(yàn)方案如下：①將環(huán)己醇加入試管A中，再加入固體；②利用水浴加熱，在試管C內(nèi)收集到環(huán)己烯粗品；③反應(yīng)后的粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，加入飽和食鹽水，經(jīng)振蕩、靜置、分液后，再蒸餾得到環(huán)己烯?；卮鹣铝袉栴}：（1）環(huán)己醇沸點(diǎn)大于環(huán)己烯的主要原因除相對分子質(zhì)量大外，還有__________。（2）環(huán)己烯粗品中含少量環(huán)己醇和等物質(zhì)，產(chǎn)生的原因是__________（用化學(xué)方程式表示）。加入飽和食鹽水除去，經(jīng)振蕩、靜置、分層后，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________（填“上口倒出”或“下口放出”）。（3）粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí)，圖2中可能會導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有高沸點(diǎn)雜質(zhì)的裝置是__________（填選項(xiàng)字母）。（4）環(huán)己烯含量測定向環(huán)己烯樣品中加入，充分反應(yīng)后，剩余的與足量KI溶液反應(yīng)，將反應(yīng)后的溶液配成，取出用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用淀粉溶液作指示劑，終點(diǎn)時(shí)平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為。（以上數(shù)據(jù)均扣除干擾因素，已知：）①選出正確的滴定操作并排序：檢查是否漏水→蒸餾水洗滌→標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管→裝入標(biāo)準(zhǔn)液至“0”刻度以上，固定好滴定管→__________（填選項(xiàng)字母，中間用箭頭連接）→到達(dá)滴定終點(diǎn)，停止滴定，記錄讀數(shù)；．調(diào)整管中液面至“0”或“0”刻度以下，記錄讀數(shù)．調(diào)整管中液面，用膠頭滴管滴加標(biāo)準(zhǔn)液恰好到“0”刻度．錐形瓶放于滴定管下，邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛注視滴定管內(nèi)液面變化．錐形瓶放于滴定管下，邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內(nèi)顏色變化．如圖操作，排出滴定管尖嘴部分的氣泡．如圖操作，排出滴定管尖嘴部分的氣泡②滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為__________；③樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________。（5）下列儀器不能為產(chǎn)品結(jié)構(gòu)分析提供有效信息的是__________（填選項(xiàng)字母）。A．元素分析儀 B．紅外光譜儀 C．核磁共振儀 D．X射線衍射儀17．（15分）氯吡格雷是一種血小板“拮抗劑”，主要用于預(yù)防或治療血液循環(huán)障礙疾病。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了一種合成氯吡格雷（G）的路線如下：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為__________。（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為__________；E分子中所含官能團(tuán)名稱為__________。（3）G分子中含有__________個手性碳原子。（4）A→B和E→G的反應(yīng)類型分別為__________、__________。（5）寫出D→E的化學(xué)方程式：__________。（6）符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有__________種。①屬于芳香族化合物；②含有—SH和兩種官能團(tuán)。其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為__________（任寫一種）。18．（15分）丙烯是制造塑料、纖維和橡膠的最重要的原料之一。丙烷脫氫是工業(yè)生成丙烯的重要途徑，丙烷制烯烴過程主要發(fā)生的反應(yīng)有：Ⅰ．Ⅱ．Ⅲ．（1）計(jì)算反應(yīng)Ⅳ：的__________，__________（用上述反應(yīng)中表示，為用氣體分壓表示的平衡常數(shù)，分壓＝物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓）。（2）2024年3月1日，廈門大學(xué)《科學(xué)》雜志報(bào)道，該?？蒲腥藛T創(chuàng)制了/沸石催化劑（為銠銦合金），實(shí)現(xiàn)了丙烷脫氫高選擇性制丙烯。下列關(guān)于該催化劑的描述正確的是__________（填選項(xiàng)字母）。A．改變/沸石顆粒大小不影響反應(yīng)速率B．/沸石催化劑能提高生成丙烯的選擇性C．/沸石催化劑可改變丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率D．X射線衍射技術(shù)可測定晶體結(jié)構(gòu)（3）在下，丙烷單獨(dú)進(jìn)料在反應(yīng)器中僅發(fā)生反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ，測得達(dá)到平衡時(shí)丙烷的轉(zhuǎn)化率、丙烯和乙烯的選擇性S（S＝EQ\F(轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物所消耗丙烷的量,已轉(zhuǎn)化的丙烷總量)×100％）隨溫度的變化如下圖所示：①丙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因是__________；②℃時(shí)，反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)__________kPa；③若丙烷和惰性氣體Ar同時(shí)進(jìn)料，其他條件相同，℃時(shí)丙烷的轉(zhuǎn)化率__________60％（填“大于”“小于”或“等于”）。（4）反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)的速率方程為，其中表示正反應(yīng)的速率常數(shù)，k與反應(yīng)溫度T的關(guān)系遵循Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式：，其中為活化能，T為熱力學(xué)溫度，R、C為常數(shù)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下圖所示：①反應(yīng)Ⅰ的活化能__________；②下列措施能使反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)速率常數(shù)k正增大的是__________（填選項(xiàng)字母）。A．更換適宜催化劑 B．增大壓強(qiáng) C．升高溫度 D．增大的濃度高二化學(xué)參考答案

1．【答案】C【解析】“龍虎紋四環(huán)銅鼓座”屬青銅器，主要材質(zhì)為銅合金，A項(xiàng)正確；“木雕鐵拐李”由木料雕制而成，主要成分是纖維素，B項(xiàng)正確；“金扣瑪瑙碗”瑪瑙的主要成分為二氧化硅，不是硅酸鹽，C項(xiàng)錯誤；“犀角杯”犀角的化學(xué)成分主要是蛋白質(zhì)，D項(xiàng)正確。2．【答案】B【解析】基態(tài)Mn原子的價(jià)層電子排布式為，電子排布圖即軌道表示式，A項(xiàng)正確；的中心原子C是雜化，無孤電子對，VSEPR模型為平面三角形，應(yīng)該為，B項(xiàng)錯誤；

的電子式：，C項(xiàng)正確；分子中的p—p鍵是以“肩并肩”方式重疊的，D項(xiàng)正確。3．【答案】C【解析】標(biāo)準(zhǔn)狀況下，不是氣體，不是，A項(xiàng)錯誤；環(huán)氧乙烷（）中含有共價(jià)鍵數(shù)目為，B項(xiàng)錯誤；和環(huán)丁烷的最簡式為，其式量為14，和環(huán)丁烷混合氣體中碳原子數(shù)為，C項(xiàng)正確；的乙酸，未給體積無法計(jì)算數(shù)目，D項(xiàng)錯誤。4．【答案】B【解析】該分子含有碳氯鍵、碳碳雙鍵、醚鍵和羥基4種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯誤；該分子含有碳碳雙鍵且雙鍵上碳連接的原子團(tuán)不相同，存在順反異構(gòu)，B項(xiàng)正確；該物質(zhì)最多與反應(yīng)，C項(xiàng)錯誤；該物質(zhì)分子中烴基所占比例大，且碳氯鍵、醚鍵都不是親水基團(tuán)，故該物質(zhì)在水中的溶解度小，D項(xiàng)錯誤。5．【答案】A【解析】是通過范德華力結(jié)合的，不含化學(xué)鍵，A項(xiàng)錯誤；每個Al的價(jià)電子數(shù)為3，已得到一個電子，含有價(jià)電子總數(shù)為，B項(xiàng)正確；表現(xiàn)出超鹵素的性質(zhì)，因此Na與能形成穩(wěn)定的離子化合物，C項(xiàng)正確；表現(xiàn)出堿土金屬（如Ca）的性質(zhì)，因此與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為，D項(xiàng)正確。6．【答案】B【解析】根據(jù)題給信息和結(jié)構(gòu)圖可以推斷，X、Y、Z、M、Q元素依次是：C、O、F、Na、S、O、F同周期，第一電離能：O＜F，O、S同主族，第一電離能：O＞S，A項(xiàng)正確；和的中心原子均是雜化，O有兩個孤電子對，孤電子對對成鍵電子對斥力大，故甲烷分子的鍵角比水分子大，B項(xiàng)錯誤；、、具有相同的核外電子排布，離子半徑隨著核電荷數(shù)增大而減小，C項(xiàng)正確；S的非金屬性強(qiáng)于C，最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性：Q＞X，D項(xiàng)正確。7．【答案】C【解析】HF是極性鍵構(gòu)成的雙原子分子，是極性分子，A項(xiàng)正確；

HF與通過配位鍵結(jié)合，B項(xiàng)正確；HF與通過氫鍵F—H…結(jié)合生成，每個中只含1個鍵，C項(xiàng)錯誤；液態(tài)氟化氫分子間存在氫鍵，D項(xiàng)正確。8．【答案】B【解析】根據(jù)材料說明和六氟合鉑酸氙的化學(xué)式可知，六氟合鉑酸氙中Xe的化合價(jià)為價(jià)，A項(xiàng)正確；而誤；第②步單質(zhì)Xe轉(zhuǎn)化成化合物，化合價(jià)有變化，屬于氧化還原反應(yīng)，第③步轉(zhuǎn)化為，說明它得到了電子，也屬于氧化還原反應(yīng)。其它各步元素的化合價(jià)均無變化，C項(xiàng)正確；根據(jù)材料說明和六氟合鉑酸氙的化學(xué)式可知，六氟合鉑酸氙是離子化合物，晶體屬于離子晶體，D項(xiàng)正確。9．【答案】B【解析】過渡態(tài)是中間產(chǎn)物不穩(wěn)定，能量較高，A項(xiàng)正確；碘原子半徑比氯原子大，碳碘鍵較易斷裂，碘乙烷比氯乙烷更易發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；從該反應(yīng)機(jī)理看，帶負(fù)電荷的進(jìn)攻分子中帶正電荷的碳原子，說明水溶液中實(shí)際參加反應(yīng)的是，C項(xiàng)正確；從上述反應(yīng)機(jī)理可知，溶液中也能發(fā)生類似反應(yīng)生成，D項(xiàng)正確。10．【答案】D【解析】有機(jī)物X中所有碳原子都是雜化，所有碳原子可能共平面，A項(xiàng)正確；Y→Z是碳碳雙鍵的加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；W中含有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而X不可以，C項(xiàng)正確；Z中苯環(huán)和—CN都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，氫氣，D項(xiàng)錯誤。11．【答案】D【解析】乙醇催化氧化產(chǎn)物中一般含有未反應(yīng)完的乙醇，乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯誤；揮發(fā)出來的溴單質(zhì)能與水反應(yīng)生成氫溴酸，所以驗(yàn)證反應(yīng)生成的，應(yīng)先將氣體通過四氯化碳，將揮發(fā)的溴單質(zhì)除去，B項(xiàng)錯誤；1-氯丁烷是非電解質(zhì)不能直接電離出氯離子，檢驗(yàn)1-氯丁烷中氯元素，向1-氯丁烷中加入氫氧化鈉溶液，加熱條件下水解，再加入硝酸酸化的硝酸銀，若產(chǎn)生白色沉淀，則含有氯元素，C項(xiàng)錯誤；過程①超分子不溶于甲苯，通過過濾操作分離得到，過程②不溶于氯仿，杯酚溶于氯仿，通過過濾操作分離得到，杯酚與氯仿互溶，通過蒸餾操作分離，用（杯酚）可以分離和，D項(xiàng)正確。12．【答案】C【解析】P原子核外電子的空間運(yùn)動狀態(tài)有9種，A項(xiàng)錯誤；的陰陽離子的空間構(gòu)型分別是正四面體和正八面體，B項(xiàng)錯誤；離子晶體的離子半徑大，離子鍵弱，熔點(diǎn)低，Y的陽離子體積大，半徑比大，C項(xiàng)正確；X中五元環(huán)成鍵方式類似苯，則N為雜化形成3個雜化軌道。1號N原子形成3個鍵，存在1對孤電子對，則孤電子對在剩余的沒有雜化的2p軌道上。3號N原子形成2個鍵，則孤電子對位于雜化軌道上，D項(xiàng)錯誤。13．【答案】D

【解析】從工作原理示意圖可知，F(xiàn)e電極為負(fù)極，電極反應(yīng)式為，生成的在微生物的作用下發(fā)生反應(yīng)：，碳電極為正極，電極反應(yīng)式為，質(zhì)子經(jīng)交換膜從甲室向乙室移動，A項(xiàng)錯誤；電池工作時(shí)，每轉(zhuǎn)移電子，生成，產(chǎn)生，但只有移向乙室，故甲室濃度增大pH減小，B項(xiàng)錯誤；碳電極為正極，電極反應(yīng)式為，C項(xiàng)錯誤；根據(jù)上述反應(yīng)式，理論上轉(zhuǎn)移電子，甲室產(chǎn)生，乙室產(chǎn)生，共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下，D項(xiàng)正確。14．【答案】C【解析】隨著鹽酸的加入，pH減小，乙二胺溶液中由微粒B轉(zhuǎn)為微粒進(jìn)一步轉(zhuǎn)為，因微粒濃度減小pC增大，由此推得曲線Ⅲ為，曲線Ⅱ?yàn)椤⑶€Ⅰ為，根據(jù)c點(diǎn)，則，同理根據(jù)a點(diǎn)，可求，A項(xiàng)錯誤；

由c到b到a，水的電離程度依次增大，a、b、c三點(diǎn)所對應(yīng)的溶液，a點(diǎn)水的電離程度最大，B項(xiàng)錯誤；b點(diǎn)對應(yīng)的溶液，，根據(jù)，，C項(xiàng)正確；當(dāng)加入與乙二胺等物質(zhì)的量的鹽酸時(shí)，此時(shí)溶液溶質(zhì)為，根據(jù)電離平衡常數(shù)，電離生成的程度大于水解生成B的程度，則，D項(xiàng)錯誤。15．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，14分）（1）（1分） 4（1分）（2）①（1分） ②N＞C＞H ③減弱（3）減弱（1分） 氯原子為吸電子基，使得氨基N給出電子對的能力減弱，結(jié)合的能力減弱（4）① ②（或）【解析】（1）基態(tài)Fe的價(jià)電子排布式為，失去最外層2個電子，價(jià)電子排布式為。（2）①卟啉分子中所有原子共平面，則N原子的雜化方式為；②卟啉中各元素電負(fù)性大小順序?yàn)镹＞C＞H；③在酸性環(huán)境中，卟啉分子中部分N會與形成配位鍵，弱。（3）由于氯原子為吸電子基，使得氨基N給出電子對的能力減弱，結(jié)合的能力減弱，故甘氨酸的堿性減弱。（4）①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)，A點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為，B是面心，B點(diǎn)為，C是體心，則C點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為。②立方晶胞頂角粒子占，面上粒子占，晶胞內(nèi)部粒子為整個晶胞所有，一個晶胞中含有的個數(shù)為，的個數(shù)為，的個數(shù)為1，的摩爾質(zhì)量為，晶胞參數(shù)anm，故晶胞的密度。16．【答案】（除標(biāo)注外，每空2分，14分）（1）環(huán)己醇分子之間形成氫鍵而環(huán)己烯分子之間不能形成氫鍵（2）（沒寫沉淀符號不扣分）上口倒出（1分）（3）c（1分）（4）①②當(dāng)加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘不恢復(fù)原色③73.8％（5）A【解析】（1）環(huán)己醇沸點(diǎn)大于環(huán)己烯的主要原因除相對分子質(zhì)量大外，還有環(huán)己醇分子之間形成氫鍵而環(huán)己烯分子之間不能形成氫鍵。（2）產(chǎn)生的原因是；因?yàn)橛袡C(jī)層的密度比水小，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出。（3）粗產(chǎn)品蒸餾提純時(shí)，溫度計(jì)測量的是蒸汽的溫度，所以水銀球應(yīng)該放在蒸餾燒瓶的支管口處，若溫度計(jì)水銀球放在支管口以下位置，測得蒸汽的溫度偏低，會導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有低沸點(diǎn)雜質(zhì)；若溫度計(jì)水銀球放在支管口以上位置，測得蒸汽的溫度過高，會導(dǎo)致收集的產(chǎn)品中混有高沸點(diǎn)雜質(zhì)；所以用c裝置收集會導(dǎo)致收集到的產(chǎn)品中混有高沸點(diǎn)雜質(zhì)，故選c。（4）①硫代硫酸鈉溶液呈堿性，用堿式滴定管盛放，滴定管用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗后，裝入標(biāo)準(zhǔn)液至“0”刻度以上，尖嘴略向上傾斜擠壓玻璃珠排出滴定管尖嘴部分的氣泡，調(diào)整滴定管中的液面至“0”或“0”刻度以下，記錄讀數(shù)，然后將錐形瓶放于滴定管下，邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內(nèi)顏色變化，直至滴定終點(diǎn)，記錄讀數(shù)，故排序?yàn)?。②淀粉溶液遇碘變藍(lán)，故用淀粉溶液作指示劑，滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為當(dāng)加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘不恢復(fù)原色。③根據(jù)關(guān)系式得，反應(yīng)溶液中，即過量的物質(zhì)的量為，則與環(huán)己烯反應(yīng)的物質(zhì)的量為，環(huán)己烯與反應(yīng)的比例是，則環(huán)己烯物質(zhì)的量為，故樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為％＝73.8％。（5）元素分析儀用來確定有機(jī)物中元素組成，不能提供物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析信息。17．【答案】（除標(biāo)注