分子生物學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年信陽農(nóng)林學(xué)院

分子生物學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年信陽農(nóng)林學(xué)院在進行qPCR實驗時，模板DNA的質(zhì)量和純度對實驗結(jié)果沒有顯著影響。（）

答案:錯構(gòu)建表達載體時可能用兩種不同的限制酶，以防止自身環(huán)繞。（）

答案:對ccdB基因是用于陽性篩選的致死基因，克隆載體中用作篩選標(biāo)記。（）

答案:對與基因組DNA相比，cDNA沒有內(nèi)含子而只有外顯子的序列。（）

答案:對RNA提取過程中，所有類型的管材和試劑都必須是無RNA酶的。（）

答案:對在酵母單雜交實驗中，任何能與目的DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)都可以被篩選出來。（）

答案:錯目前已有的轉(zhuǎn)化方法中，載體介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化方法最為常用。（）

答案:對原位雜交形成雜交體的過程中，RNA的穩(wěn)定性要高于DNA。（）

答案:錯mRNA主要通過體外轉(zhuǎn)錄合成。（）

答案:對啟動子的結(jié)構(gòu)影響了它與RNA聚合酶的親和力，從而影響了基因表達的水平。（）

答案:對熱激法進行細(xì)菌轉(zhuǎn)化時，冰浴后需置于42℃水浴中進行短時處理。（）

答案:對質(zhì)粒是小型環(huán)狀DNA分子，是基因工程常用的載體。（）

答案:對酵母雙雜交系統(tǒng)只能用于研究蛋白質(zhì)間的相互作用，不能用于其他目的。（）

答案:錯靶分子是指被探測的核苷酸分子或核苷酸序列，可以是DNA或RNA。（）

答案:對LR反應(yīng)發(fā)生在生成的入門克隆的attL位點和目的載體的attR位點之間。（）

答案:對引物5’端是延伸開始的地方，應(yīng)防止錯配。（）

答案:錯在核酸凝膠電泳中，所有類型的DNA片段無論大小如何，都會以相同的速率通過凝膠。（）

答案:錯磁珠法純化mRNA的具體操作過程中，首先要平衡磁珠。（）

答案:對基因轉(zhuǎn)錄實際上是RNA聚合酶、轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子和啟動子區(qū)各種調(diào)控元件之間相互作用的結(jié)果。（）

答案:對圖位克隆需要先建立目的基因的遺傳分離群體。（）

答案:對在大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的熱激處理過程中，溫度和時間的控制對轉(zhuǎn)化效率非常關(guān)鍵。（）

答案:對酵母單雜交系統(tǒng)僅適用于研究真核生物的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制。（）

答案:錯酵母單雜交系統(tǒng)可用于高通量篩選與特定DNA序列相互作用的蛋白質(zhì)。（）

答案:對Western印跡的研究對象是蛋白質(zhì)，可用于檢測表達水平的遺傳轉(zhuǎn)化。（）

答案:對提取植物DNA時，優(yōu)先選擇成熟或衰老的葉片。（）

答案:錯qPCR實驗中的CT值與擴增效率呈負(fù)相關(guān)，即CT值越小，擴增效率越高。（）

答案:對CRISPR-Cas基因編輯技術(shù)原理可簡要表述為（）等階段。

答案:干擾;識別;表達根據(jù)技術(shù)原理及流程的差異，可將原位雜交技術(shù)分為以下幾種類型（）。

答案:基因組原位雜交技術(shù);熒光原位雜交技術(shù);原位PCR;多彩色熒光原位雜交技術(shù)雜交條件包括（）。

答案:雜交液;探針濃度;pH;雜交時間、溫度在原核基因啟動子上，（）是RNA聚合酶的主要結(jié)合位點。

答案:TTGACA區(qū);TATAAT區(qū)qPCR實驗中，用于檢測DNA擴增的常用熒光染料是（）。

答案:SYBRGreen構(gòu)建精細(xì)的遺傳圖譜，要篩選目標(biāo)區(qū)段內(nèi)的（）兩側(cè)的分子標(biāo)記。

答案:最緊密連鎖的用作探針的DNA分子必須（）。

答案:在雜交前變性電mRNA的純化過程中，通常使用（）防止RNA酶降解RNA。

答案:DEPC處理水酵母雙雜交實驗中，常采用（）作為宿主。

答案:營養(yǎng)缺陷型酵母Gateway基因克隆是由（）公司在二十世紀(jì)九十年代末發(fā)明、應(yīng)用于分子生物學(xué)基因克隆的一項專利技術(shù)。

答案:Invitrogen以下關(guān)于圖位克隆描述，不正確的是（）。

答案:基因組較大、重復(fù)序列較多的植物中用圖位克隆效果更好在堿性條件下，質(zhì)粒發(fā)生變性，雙鏈中的（）斷裂，成為單鏈。

答案:氫鍵在PCR實驗中，循環(huán)次數(shù)通常是（）。

答案:20-30次用超微量紫外分光光度儀對DNA進行檢測時，OD260/OD280≈（），表明提取的植物DNA質(zhì)量較高。

答案:1.81986年，劍橋大學(xué)的（）首先提出圖位克隆。

答案:艾倫·庫爾森PCR反應(yīng)的引物設(shè)計中合理的GC含量可以為（）。

答案:50％相對載體而言，插入的DNA片段稱為（）。

答案:外源DNA下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大（）。

答案:酵母人工染色體（YAC）在進行qPCR實驗時，若CT值過高，可能表示（）。

答案:模板濃度過低通過Gateway技術(shù)將DNA片段從入門載體同時移至一個或多個目標(biāo)載體內(nèi)的反應(yīng)是（）。

答案:LR反應(yīng)核酸凝膠電泳中，DNA片段是根據(jù)（）特性進行分離的。

答案:大小PCR引物設(shè)計時，不需要考慮（）。

答案:模板的GC含量在凝膠電泳實驗后，通常使用（）來可視化DNA片段。

答案:乙酰氨基熒光染料（如乙酰胺黑或乙炔亞甲藍(lán)）細(xì)菌培養(yǎng)時，在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)皿應(yīng)（）。

答案:倒置培養(yǎng)在酵母單雜交系統(tǒng)中，GAL4蛋白的（）負(fù)責(zé)與RNA聚合酶相互作用。

答案:轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域在酵母單雜交實驗中，報告質(zhì)粒的主要作用是（）。

答案:表達報告基因以指示相互作用酵母單雜交系統(tǒng)用于篩選（）。

答案:與DNA相互作用的蛋白質(zhì)酵母雙雜交實驗中，如果酵母能在缺乏營養(yǎng)的培養(yǎng)基上生長，通常表明（）。

答案:蛋白質(zhì)間存在相互作用酵母雙雜交系統(tǒng)常用于研究（）。

答案:蛋白質(zhì)相互作用在分子生物學(xué)領(lǐng)域，重組DNA技術(shù)又稱（）

答案:基因工程基因組定點編輯技術(shù)包括（）。

答案:ZFN;CRISPR-Cas;TALEN質(zhì)粒DNA導(dǎo)入細(xì)菌的過程稱為（）

答案:轉(zhuǎn)化利用同源重組進行基因敲除的主要特點包括（）。

答案:外源基因需整合到基因組內(nèi);相對于過表達更能揭示基因功能;利用植物遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù);需要構(gòu)建植物表達載體在DNA重組技術(shù)中，最常用到的并存在于原核生物中的載體是（）

答案:質(zhì)粒載體Gateway中常用入門載體的構(gòu)建方法有（）。

答案:限制酶/連接酶反應(yīng);TOPO反應(yīng);BP反應(yīng)原位雜交檢測的標(biāo)記物中，屬于非放射性的有（）

答案:熒光素分子生物學(xué)測定確定基因在染色體上位置的方法有（）。

答案:熒光標(biāo)記;分子標(biāo)記CTAB法提取植物DNA時，CTAB溶液置于（）下水浴，破碎細(xì)胞，釋放出DNA。

答案:65℃位于真核基因啟動子-70~-80之間的是（）。

答案:CAAT區(qū)提取質(zhì)粒時，用于溶解質(zhì)粒沉淀的溶液是（）。

答案:TE電擊法則是利用（）可以在細(xì)胞膜上造成小的凹陷，形成疏水孔洞。

答案:電脈沖在藍(lán)白斑篩選中，常用做β-半乳糖苷酶底物的是（）

答案:X-gal制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的過程中，需要低溫處理的原因是（）。

答案:減慢細(xì)胞的代謝活動在制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞時，（）常用于增加細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

答案:鈣離子處理實時熒光定量PCR中，（）是實時監(jiān)測熒光信號變化的。

答案:擴增全程細(xì)胞中的總RNA包括（）

答案:mRNA和ncRNA在植物總RNA提取過程中，使用（）可以有效破壞細(xì)胞膜。

答案:SDS在PCR中，引物的設(shè)計基于什么原則？（）

答案:目標(biāo)DNA序列的互補序列在cDNA合成過程中，用于破壞RNA二級結(jié)構(gòu)并促進逆轉(zhuǎn)錄的化學(xué)物質(zhì)是（）

答案:SDS以下關(guān)于工具酶的功能描述正確的是（）

答案:限制性切核酸酶：在DNA分子部的特異性的堿基序列部進行切割;RNaseH：專一性降解RNA;堿性磷酸酶：去除DNA、RNA、dNTP的5’磷酸基團;DNA連接酶：將兩條以上的線性DNA分