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文檔簡介
ICS77.040.99碳化硅體積分數(shù)試驗方法溶解法國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會IGB/T41737—2022本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由全國碳纖維標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC572)歸口。本文件起草單位:江蘇省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院、中鋁材料應(yīng)用研究院有限公司。1GB/T41737—2022鋁基復(fù)合材料碳化硅體積分數(shù)試驗方法溶解法2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文本文件。GB/T603化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T3850致密燒結(jié)金屬材料與硬質(zhì)合金密度測定方法GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法JB/T11433普通磨料密度的測定3方法原理選擇可溶解鋁基體但不侵蝕碳化硅增強體的酸性溶劑溶解試料。收集增強體并稱重,根據(jù)質(zhì)量體積轉(zhuǎn)換公式計算碳化硅增強體的體積分數(shù)。4試劑4.1除非另有說明,本文件所用試劑應(yīng)在分析純(含分析純)以上。所用制劑及制品應(yīng)按照GB/T603的規(guī)定制備。分析用水應(yīng)符合GB/T6682中三級水(含三級水)以上的規(guī)格。4.3鹽酸溶液,20%(質(zhì)量分數(shù))。5儀器與設(shè)備5.3定量慢速濾紙。2GB/T41737—20225.5馬弗爐。6分析步驟在碳化硅增強鋁基復(fù)合材料坯錠上切取試料,并將試料加工成任一尺寸不大于1mm的碎屑,切取的部位應(yīng)在坯錠原始表面3mm以下。試料稱取質(zhì)量見表1,精確至0.0001g。表1試料稱取質(zhì)量增強體體積分數(shù)(X),%5≤X≤30X>30試料質(zhì)量/g6.2密度的測定6.2.1鋁基復(fù)合材料樣品的密度,按GB/T3850規(guī)定的方法進行測定。6.2.2鋁基復(fù)合材料中增強體碳化硅的密度,按JB/T11433規(guī)定的方法進行測定。6.3陶瓷坩堝的準(zhǔn)備6.3.1將陶瓷坩堝洗凈置于馬弗爐950℃恒重(2次差值不超過0.3mg)。6.3.2將恒重后的陶瓷坩堝放于干燥器中備用。6.4基體的溶解6.4.1按照表1稱取樣品置于聚四氟乙烯燒杯中,加30mL鹽酸溶液(4.2),蓋上杯蓋,待劇烈反應(yīng)結(jié)束,緩慢滴加氫氟酸(4.3)至完全溶解。6.4.2用水清洗燒杯蓋及杯壁,滴加過氧化氫(4.4)至溶液澄清。6.4.3徹底清洗燒杯壁。6.4.4低溫加熱至煮沸(冒大氣泡),取下燒杯,冷卻至室溫。6.5增強體的過濾和恒重6.5.1用定量慢速濾紙過濾沉淀,徹底清洗燒杯并過濾清洗液。6.5.2清洗濾紙及沉淀至不再有酸液殘留,再將濾紙及沉淀物一起轉(zhuǎn)移至已恒重的陶瓷坩堝中。6.5.3先在500℃下灰化,然后900℃±50℃灼燒,取出稍冷,移入干燥器中冷卻,稱量至恒重,結(jié)果精確到0.0001g。7結(jié)果計算……(1)式中:φ.——碳化硅
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