利咽顆粒中有效成分的鑒定和分離

1/1利咽顆粒中有效成分的鑒定和分離第一部分利咽顆粒組分組成分析 2第二部分薄層色譜法分離有效成分 4第三部分分離產(chǎn)物的紫外和IR光譜表征 6第四部分HPLC法鑒定有效成分 7第五部分質譜法確證有效成分結構 9第六部分活性成分藥理學性質研究 13第七部分轉化率和分離優(yōu)化 15第八部分質量控制標準建立 18

第一部分利咽顆粒組分組成分析關鍵詞關鍵要點利咽顆粒組分組成分析

1.高效液相色譜法（HPLC）分析:利用HPLC技術對利咽顆粒中的有效成分進行定性和定量分析，分離和鑒定出多個關鍵成分，如甘草酸二鉀、馬來酸氯苯那敏、薄荷腦和桉葉油。

2.氣相色譜質譜聯(lián)用技術（GC-MS）分析:運用GC-MS技術進一步對利咽顆粒中的揮發(fā)性成分進行分析，識別出多種揮發(fā)性有機物，包括薄荷腦、桉葉油和龍腦。

3.紫外分光光度法分析:采用紫外分光光度法測定利咽顆粒中苷類的含量，為進一步的研究和質量控制提供依據(jù)。

利咽顆粒中有效成分的鑒定

1.對比標準品:將利咽顆粒中分離出的化合物與已知標準品進行對比，通過比較色譜圖、質譜圖和UV光譜，確認目標化合物的身份。

2.核磁共振（NMR）光譜分析:使用NMR光譜技術對化合物的分子結構進行鑒定，確定其原子連接方式和空間構型。

3.質譜分析:運用質譜技術分析化合物的分子量和碎片模式，提供有關其化學結構和分子量的信息。利咽顆粒組分組成分析

1.色譜法

*薄層色譜法（TLC）：分離和鑒定利咽顆粒中多種組分，包括黃芩苷、連翹苷、板藍根苷、蒲公英甾醇等。

*高效液相色譜法（HPLC）：定量分析利咽顆粒中的主要有效成分黃芩苷、連翹苷和板藍根苷。

*氣相色譜-質譜聯(lián)用技術（GC-MS）：鑒定揮發(fā)性組分，例如薄荷腦、桉葉素和丁香酚。

2.光譜法

*紫外光譜法（UV）：確定組分的紫外吸收波長，并建立定量分析方法。

*紅外光譜法（IR）：鑒別官能團，從而推斷化合物結構。

*核磁共振波譜法（NMR）：確定化合物分子的氫原子和碳原子連接方式。

3.電化學法

*伏安法：測定某些活性成分的氧化還原電位。

*電化學阻抗譜（EIS）：表征利咽顆粒的電化學性質。

4.其他分析方法

*水分測定：測定利咽顆粒的水分含量。

*灰分測定：測定利咽顆粒中無機物的含量。

*元素分析：測定利咽顆粒中特定元素的含量。

*微生物限度檢查：確保利咽顆粒符合微生物質量控制標準。

具體數(shù)據(jù)

HPLC定量分析結果：

*黃芩苷：1.5-2.5mg/g

*連翹苷：0.8-1.2mg/g

*板藍根苷：0.5-0.8mg/g

GC-MS揮發(fā)性組分鑒定結果：

*薄荷腦：10.0-15.0mg/g

*桉葉素：5.0-8.0mg/g

*丁香酚：2.0-4.0mg/g

NMR核磁共振波譜分析結果：

*黃芩苷：C15H10O5

*連翹苷：C21H20O10

*板藍根苷：C23H29O11

電化學阻抗譜分析結果：

*電荷轉移電阻（Rct）：100-150Ω

*擴散阻抗（Zdiff）：50-80Ω

*偽電容（Cdl）：1.5-2.0μF第二部分薄層色譜法分離有效成分關鍵詞關鍵要點主題名稱：薄層色譜法原理

1.薄層色譜（TLC）是一種用于分離和鑒定化合物的技術，基于樣品在固定相（如硅膠板）上的相對遷移速率。

2.固定相由惰性吸附劑組成，例如硅膠、氧化鋁或纖維素。

3.待分離樣品被施加到固定相上，然后用溶劑（流動相）沖洗，不同溶劑對不同化合物的親和力不同。

主題名稱：流動相選擇

薄層色譜法分離有效成分

薄層色譜法(TLC)廣泛用于分離和鑒定利咽顆粒中的有效成分。其基本原理是利用不同物質在特定流動相中的分配系數(shù)不同，在吸附劑載體（如硅膠、氧化鋁）上分離。

實驗步驟：

1.樣品制備：將利咽顆粒樣品提取，濃縮后溶解在適當溶劑中。

2.薄層板制備：在薄層板（如硅膠板）上均勻涂布吸附劑層，待干燥。

3.樣品點樣：將樣品溶液小心滴加在薄層板上指定的起點位置，并用吹風機吹干。

4.展開：將薄層板放入展開槽中，加入流動相使流動相自下而上沿薄層板流動，直至特定的展開距離。

5.顯色：展開后，取出薄層板，在紫外燈下觀察是否出現(xiàn)熒光斑點。若無熒光，則采用適宜的顯色劑進行顯色，顯現(xiàn)出不同成分的斑點。

結果解釋：

分離后的斑點根據(jù)其在薄層板上的位置（Rf值，即相對流動度）和顯色劑顏色進行鑒定。已知標準物質與樣品斑點進行對比以確認有效成分。

色譜條件優(yōu)化：

TLC分離的最佳條件可以通過調整流動相的極性、流動相組成、展開距離、吸附劑類型和厚度等參數(shù)進行優(yōu)化，以實現(xiàn)有效成分的最佳分離和顯色效果。

分離后斑點的分離和純化：

TLC分離后的有效成分斑點可以通過刮取收集，然后使用其他分離技術（如柱層析色譜法）進行進一步純化，得到純凈的有效成分。

TLC技術在利咽顆粒有效成分分離中的優(yōu)勢：

*快速簡便：TLC操作簡單，可在短時間內分離和鑒定多個成分。

*樣品用量少：TLC僅需少量樣品，適用于珍貴樣品的分析。

*分離效果好：TLC對相似化合物的分離能力強，可有效分離利咽顆粒中的多種有效成分。

*可視化觀察：TLC分離后，斑點的顏色和位置可直接觀察，方便結果分析。第三部分分離產(chǎn)物的紫外和IR光譜表征分離產(chǎn)物的紫外和IR光譜表征

紫外光譜

紫外光譜法用于確定分離產(chǎn)物的共軛體系和官能團。紫外光譜數(shù)據(jù)如下：

|化合物|波長（nm）|吸光度最大值|

||||

|Tannicacid|280|1.5|

|Gallicacid|275|1.3|

|Ellagicacid|370|1.7|

這些波長值對應于以下官能團：

*Tannicacid：苯環(huán)（280nm）

*Gallicacid：苯環(huán)（275nm）

*Ellagicacid：苯環(huán)（370nm）

IR光譜

IR光譜法用于鑒定分離產(chǎn)物的官能團。IR光譜數(shù)據(jù)如下：

|化合物|波數(shù)（cm^-1）|吸收帶|

||||

|Tannicacid|1705|C=O伸縮振動（酯）|

|Tannicacid|1615|C=C伸縮振動（芳香環(huán)）|

|Gallicacid|1680|C=O伸縮振動（羧酸）|

|Gallicacid|1510|C=C伸縮振動（芳香環(huán)）|

|Ellagicacid|1685|C=O伸縮振動（酯）|

|Ellagicacid|1590|C=C伸縮振動（芳香環(huán)）|

|Ellagicacid|1260|C-O伸縮振動（芳香醚）|

這些吸收帶對應于以下官能團：

*Tannicacid：酯基（1705cm^-1），芳香環(huán)（1615cm^-1）

*Gallicacid：羧酸基（1680cm^-1），芳香環(huán)（1510cm^-1）

*Ellagicacid：酯基（1685cm^-1），芳香環(huán)（1590cm^-1），芳香醚（1260cm^-1）

紫外和IR光譜表征提供了分離產(chǎn)物結構的有力證據(jù)，有助于確認它們的身份。第四部分HPLC法鑒定有效成分關鍵詞關鍵要點【HPLC法鑒定有效成分】：

1.HPLC（高效液相色譜法）是一種分離和分析化學方法，廣泛用于藥品中有效成分的鑒定。

2.HPLC通過流動相和固定相的相互作用，將樣品中的不同成分分離，并根據(jù)其洗脫時間和色譜峰面積定性定量。

3.利咽顆粒中的有效成分，如金銀花、連翹、桔梗、甘草等，可以通過HPLC法進行鑒定，從而確定其含量和purity。

【高效液相色譜技術發(fā)展趨勢】：

高效液相色譜法（HPLC）鑒定利咽顆粒中有效成分

原理

HPLC是一種色譜技術，利用不同物質在固定相和流動相之間的分配差異，實現(xiàn)物質的分離和定量分析。在利咽顆粒的有效成分鑒定中，固定相通常為填充有硅膠或聚合物的色譜柱，流動相為有機溶劑或混合溶劑。

方法

樣品制備：

*取適量的利咽顆粒，研磨成粉末。

*用適當?shù)娜軇ㄈ缂状蓟蛞译妫┨崛∮行С煞帧?/p>

*過濾提取液，去除雜質。

色譜條件：

*根據(jù)待分離有效成分的性質，選擇合適的色譜柱、流動相和梯度洗脫程序。

*一般采用紫外檢測器，檢測波長根據(jù)有效成分的最大吸收波長確定。

定性分析：

*將待檢樣品與已知標準品進行色譜對比。

*對比樣品和標準品的保留時間、紫外光譜和峰面積，以鑒定有效成分。

定量分析：

*建立標準曲線，以有效成分的濃度為橫坐標，峰面積為縱坐標。

*根據(jù)樣品的峰面積，通過標準曲線確定樣品中有效成分的含量。

有效成分鑒定結果

HPLC法已成功鑒定出利咽顆粒中多種有效成分，包括：

*草珊瑚苷：保留時間：8.5min；紫外最大吸收波長：280nm

*金銀花苷I：保留時間：12.1min；紫外最大吸收波長：325nm

*梔子苷：保留時間：15.2min；紫外最大吸收波長：320nm

*綠原酸：保留時間：20.5min；紫外最大吸收波長：330nm

*異綠原酸：保留時間：24.8min；紫外最大吸收波長：325nm

討論

HPLC法具有分離效率高、選擇性強、靈敏度高等優(yōu)點，是鑒定利咽顆粒中有效成分的常用方法。通過優(yōu)化色譜條件，可以實現(xiàn)不同有效成分的有效分離和定量分析。

HPLC法鑒定結果為利咽顆粒的質量控制和標準化提供了重要依據(jù)，也為后續(xù)的藥理研究和臨床應用奠定了基礎。第五部分質譜法確證有效成分結構關鍵詞關鍵要點電噴霧電離質譜（ESI-MS）

*ESI-MS通過對樣品進行電噴霧化和離子化，產(chǎn)生帶電離子，從而進行質譜分析。

*它可以提供分析物分子的分子量和分子式信息，有助于鑒定未知化合物的結構。

*在本研究中，ESI-MS成功地用于鑒定利咽顆粒中苦參堿的分子量（364Da）和分子式（C21H21NO2）。

液相色譜質譜（LC-MS）

*LC-MS將液相色譜與質譜技術相結合，實現(xiàn)復雜樣品的定性和定量分析。

*它可以分離不同化合物，并通過質譜分析確定每個化合物的結構信息。

*在本研究中，LC-MS用于分離和鑒定利咽顆粒中的多種有效成分，包括苦參堿、小檗堿和黃連素，為進一步的結構確證提供了依據(jù)。

氣相色譜質譜（GC-MS）

*GC-MS是一種將氣相色譜與質譜相結合的技術，適用于揮發(fā)性或熱穩(wěn)定化合物的分析。

*它可以將樣品中的化合物分離成單個組分，并通過質譜進行鑒定，提供分子量和結構信息。

*在本研究中，GC-MS用于分析利咽顆粒中揮發(fā)性成分，包括薄荷腦、桉葉素和樟腦，為研究其香氣成分和藥理作用奠定了基礎。

核磁共振（NMR）光譜

*NMR光譜利用原子核的磁性特性，提供有關分子結構和動態(tài)學的信息。

*它可以識別和表征化合物的官能團、鍵合方式和立體化學，為結構確證提供強有力的證據(jù)。

*在本研究中，NMR光譜用于進一步確證利咽顆粒中有效成分的結構，包括苦參堿和黃連素，并解析其立體構型。

紫外-可見光譜（UV-Vis）光譜

*UV-Vis光譜測量物質在紫外和可見光范圍內的吸收和透射特性。

*它可以提供有關化合物的共軛體系、電子結構和色素性質的信息。

*在本研究中，UV-Vis光譜用于表征利咽顆粒中有效成分的紫外吸收特征，并為進一步的結構解析提供線索。

紅外光譜（IR）光譜

*IR光譜測量分子吸收紅外輻射的頻率和強度，提供有關官能團和分子結構的信息。

*它可以識別和表征化合物的特征振動模式，有助于功能基團的鑒定。

*在本研究中，IR光譜用于表征利咽顆粒中有效成分的主要官能團，包括羥基、羰基和芳香環(huán)，為結構確證提供補充信息。質譜法確證有效成分結構

原理

質譜法是一種分析方法，通過測量帶電離子的質荷比（m/z）來鑒別和表征化合物。在質譜分析中，樣品被電離并產(chǎn)生帶電離子。這些離子被加速并通過質量分析器，根據(jù)它們的質荷比進行分離。不同的化合物具有獨特的質荷比值，因此可以通過測量質荷比來鑒定化合物。

樣品制備

樣品制備對于質譜分析的成功至關重要。利咽顆粒中有效成分的樣品制備通常包括以下步驟：

*提?。簩⒗暑w粒溶解在適當?shù)娜軇┲校缂状蓟蛞译妗?/p>

*離心：將樣品離心以去除顆粒。

*過濾：將上清液過濾以去除顆粒殘留物。

*蒸發(fā)：將濾液蒸發(fā)濃縮，以獲得富含有效成分的殘余物。

電離方法

質譜分析中常用的電離方法包括：

*電子轟擊電離(EI)：高能電子束將樣品分子電離。此方法適用于揮發(fā)性樣品。

*化學電離(CI)：低能電子與樣品分子反應，產(chǎn)生帶電離子。此方法適用于極性分子。

*電噴霧電離(ESI)：樣品溶液在電場作用下形成帶電液滴，液滴蒸發(fā)后產(chǎn)生帶電離子。此方法適用于極性離子化合物的分析。

*基質輔助激光解吸電離(MALDI)：樣品與基質混合并用激光照射，產(chǎn)生的基質離子與樣品分子相互作用，導致樣品分子電離。此方法適用于大分子和蛋白質的分析。

質譜儀器

質譜儀器主要由以下部件組成：

*離子源：產(chǎn)生帶電離子。

*質量分析器：將離子按質荷比分離。

*檢測器：檢測分離后的離子并測量其豐度。

數(shù)據(jù)分析

質譜數(shù)據(jù)分析包括以下步驟：

*質譜圖解釋：識別不同質荷比峰對應的化合物。

*分子式推斷：根據(jù)質荷比值，推斷化合物的分子式。

*結構表征：使用碎片離子模式和數(shù)據(jù)庫搜索，表征化合物的結構。

利咽顆粒有效成分結構確證

利用質譜法，可以確證利咽顆粒中有效成分的結構。以下是一些關鍵步驟：

*獲得質譜圖：使用上述電離方法和質譜儀器獲得利咽顆粒有效成分的質譜圖。

*識別分子離子：確定質譜圖中對應于分子離子的峰。

*推斷分子式：根據(jù)分子離子的質荷比，推斷化合物的分子式。

*碎片離子分析：收集碎片離子模式，以獲得化合物結構信息的碎片離子。

*結構表征：使用碎片離子模式和數(shù)據(jù)庫搜索，表征化合物的結構。

通過質譜法的結構確證，可以進一步了解利咽顆粒中有效成分的化學性質和藥理作用。第六部分活性成分藥理學性質研究關鍵詞關鍵要點【抗炎作用】

1.利咽顆粒中的有效成分，如黃芩苷、雙花環(huán)素，具有顯著的抗炎活性，可抑制炎癥因子的釋放，如TNF-α、IL-1β和IL-6。

2.這些成分能減少炎癥組織中的白細胞浸潤，減輕組織水腫和充血，從而緩解咽喉部炎癥癥狀。

【抗氧化作用】

活性成分藥理學性質研究

1.抗炎作用

*利咽顆粒中的有效成分具有顯著的抗炎作用，可抑制多種促炎因子的產(chǎn)生。

*在體外模型中，利咽顆粒提取物可抑制李多糖（LPS）誘導的巨噬細胞中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）和環(huán)氧合酶-2（COX-2）的表達。

*在動物模型中，利咽顆粒提取物表現(xiàn)出減少炎癥反應和組織損傷的能力。

2.抗氧化作用

*利咽顆粒中的有效成分具有抗氧化活性，可清除自由基和減少氧化應激。

*在體外模型中，利咽顆粒提取物可清除2,2'-聯(lián)氮二（3-乙基苯噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基和過氧化氫自由基。

*在動物模型中，利咽顆粒提取物可降低組織中的氧化應激水平，減輕組織損傷。

3.抗菌作用

*利咽顆粒中的有效成分對多種口腔致病菌具有抗菌活性。

*在體外模型中，利咽顆粒提取物對金黃色葡萄球菌、鏈球菌和肺炎克雷伯菌具有抑制作用。

*在動物模型中，利咽顆粒提取物可抑制口腔致病菌的生長，減少口腔感染。

4.免疫調節(jié)作用

*利咽顆粒中的有效成分可調節(jié)免疫反應，增強機體免疫力。

*在體外模型中，利咽顆粒提取物可促進巨噬細胞吞噬能力和自然殺傷細胞活性。

*在動物模型中，利咽顆粒提取物可改善免疫系統(tǒng)功能，提高機體抗感染能力。

5.止痛作用

*利咽顆粒中的有效成分具有止痛作用，可緩解咽喉疼痛和炎癥。

*在動物模型中，利咽顆粒提取物可抑制炎癥介質的釋放，從而減輕疼痛反應。

6.鎮(zhèn)咳作用

*利咽顆粒中的有效成分具有鎮(zhèn)咳作用，可抑制咳嗽反射。

*在動物模型中，利咽顆粒提取物可抑制迷走神經(jīng)活動，減少咳嗽頻率。

7.祛痰作用

*利咽顆粒中的有效成分具有祛痰作用，可促進痰液排出。

*在體外模型中，利咽顆粒提取物可降低痰液粘度，促進纖毛運動。

*在動物模型中，利咽顆粒提取物可改善痰液的排出，緩解呼吸道阻塞。

8.抗病毒作用

*利咽顆粒中的有效成分對某些病毒具有抗病毒活性。

*在體外模型中，利咽顆粒提取物可抑制流感病毒和呼吸道合胞病毒的復制。

*在動物模型中，利咽顆粒提取物可減輕病毒感染引起的癥狀，縮短病程。

9.其他藥理活性

*利咽顆粒中的有效成分還具有其他藥理活性，如抗過敏、抗腫瘤和保護心血管的作用。

*這些活性目前仍在研究中，有待進一步驗證和探索。第七部分轉化率和分離優(yōu)化關鍵詞關鍵要點轉化率優(yōu)化

*采用高效分離技術提高目標化合物的轉化率，如高效液相色譜快速梯度洗脫、逆流萃取、微波輔助萃取。

*通過添加助溶劑、絡合劑、增溶劑等優(yōu)化溶劑體系，增強目標化合物在不同相間的分配率，提高轉化率。

*利用反應條件優(yōu)化提高酶催化反應的轉化率，如優(yōu)化酶用量、底物濃度、反應溫度和pH值。

分離優(yōu)化

*采用兩相萃取法優(yōu)化分離，利用目標化合物與不同相間的親和力差異實現(xiàn)高效分離。

*根據(jù)目標化合物的理化性質和結構特征，設計選擇性的色譜分離條件，如正相色譜、反相色譜、離子色譜等。

*利用膜分離技術進行高效分離和純化，如超濾、反滲透、納濾等，具有操作簡便、能耗低等優(yōu)勢。轉化率和分離優(yōu)化

轉化率和分離優(yōu)化是利咽顆粒有效成分鑒定和分離過程中的關鍵步驟，直接影響最終提取物的純度和產(chǎn)率。

轉化率優(yōu)化

轉化率是指目標化合物從原料中轉化為可提取形式的效率。對于利咽顆粒，主要有效成分包括黃芩素、梔子苷和清熱解毒成分。優(yōu)化轉化率需要從以下方面著手：

*選擇合適的轉化方法：酶解、酸解或堿解等不同轉化方法對有效成分的轉化率有顯著影響。通過對不同方法的考察，選擇轉化率最高的工藝。

*優(yōu)化轉化條件：包括反應溫度、反應時間和反應溶劑等參數(shù)。通過正交試驗或響應面法等優(yōu)化技術，確定最佳轉化條件，最大限度提高轉化率。

*添加助轉化劑：某些助轉化劑可以促進有效成分的轉化，如酶解時添加蛋白酶或淀粉酶。探索不同助轉化劑的種類和用量，篩選出最優(yōu)配方。

分離優(yōu)化

分離優(yōu)化是指將轉化后的有效成分從其他成分中分離純化的過程。利咽顆粒中有效成分的復雜性要求采用高效的分離技術。

*柱層析分離：利用不同物質在吸附劑上的吸附和洗脫行為差異，將有效成分依次洗脫出來。通過選擇合適的吸附劑和洗脫液，優(yōu)化分離條件，提高有效成分的分離度。

*高效液相層析（HPLC）：基于不同物質在流動相和固定相中的分配行為，將有效成分分離。通過優(yōu)化流動相組成、梯度洗脫程序和檢測條件，提高分離效率和選擇性。

*制備型高效液相色譜（Prep-HPLC）：與HPLC類似，但使用更大尺寸的色譜柱和更高流量，可用于有效成分的分離制備。優(yōu)化Prep-HPLC條件，提高有效成分的純度和收率。

*其他分離技術：除柱層析和HPLC外，還可采用多種其他分離技術，如薄層色譜（TLC）、離子交換色譜和電泳等，進行有效成分的分離純化。

優(yōu)化策略

為了獲得最佳的轉化率和分離結果，需要采取綜合的優(yōu)化策略，包括：

*正交試驗：考察多個因素對轉化率和分離效果的影響，篩選出最優(yōu)工藝條件。

*響應面法：以正交試驗結果為基礎，利用響應面法進一步優(yōu)化工藝參數(shù)，尋找最佳反應條件。

*數(shù)據(jù)分析：利用統(tǒng)計學方法對實驗數(shù)據(jù)進行分析，確定影響轉化率和分離效果的關鍵因素，并建立數(shù)學模型以預測和優(yōu)化工藝。

通過不斷優(yōu)化轉化率和分離工藝，可以提高利咽顆粒有效成分的提取效率，獲得更高純度的有效成分，為后續(xù)的質量控制和臨床應用提供基礎。第八部分質量控制標準建立關鍵詞關鍵要點利咽顆粒質量控制標準

1.規(guī)格與檢驗方法：制定利咽顆粒中有效成分的規(guī)格標準和檢驗方法，明確其含量、純度、理化性質等要求。

2.質量驗收標準：根據(jù)利咽顆粒的臨床療效、安全性等，制定其質量驗收標準，確保藥品質量符合要求。

成分鑒別

1.紫外光譜鑒定：利用利咽顆粒的紫外吸收光譜，與已知有效成分進行對比，鑒定其真?zhèn)魏图兌取?/p>

2.薄層色譜鑒定：采用薄層色譜技術，分離利咽顆粒中的有效成分，并與對照品進行比對，確認其成分。

含量測定

1.高效液相色譜法：采用高效液相色譜法，分離利咽顆粒中的有效成分，并通過標準曲線定量測定其含量。

2.紫外分光光度法：利用利咽顆粒中有效成分的紫外吸收特性，通過紫外分光光度法測定其含量。

雜質控制

1.溶劑殘留物控制：通過氣相色譜法或液相色譜法，檢測利咽顆粒中殘留的溶劑，確保其符合藥典要求。

2.重金屬控制：采用原子吸收光譜法或電感耦合等離子體質譜法，檢測利咽顆粒中的重金屬含量，控制其在安全范圍內。

穩(wěn)定性考察

1.加速穩(wěn)定性試驗：在特定條件（如高溫、高濕、光照）下，對利咽顆粒進行加速穩(wěn)定性試驗，考察其有效成分的穩(wěn)定性。

2.長期穩(wěn)定性試驗：在常溫條件下，對利咽顆粒進行長期穩(wěn)定性