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文檔簡介

浙江省臺州市溫嶺市書生中學新高考化學二模試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列用品在應用過程中涉及物質氧化性的是()A.鐵紅用作顏料B.84消毒液殺菌C.純堿去污D.潔廁靈除水垢用品主要成分Fe2O3NaClONa2CO3HClA.A B.B C.C D.D2、下列有關化學實驗說法正確的是()A.受強酸或強堿腐蝕致傷時,應先用大量水沖洗,再用2%醋酸溶液或飽和硼酸溶液洗,最后用水沖洗,并視情況作進一步處理B.移液管吸取溶液后,應將其垂直放入稍傾斜的容器中,并使管尖與容器內(nèi)壁接觸,松開食指使溶液全部流出,數(shù)秒后,取出移液管C.向某溶液中加入茚三酮試劑,加熱煮沸后溶液若出現(xiàn)藍色,則可判斷該溶液含有蛋白質D.檢驗氯乙烷中的氯元素時,可先將氯乙烷用硝酸進行酸化,再加硝酸銀溶液來檢驗,通過觀察是否有白色沉淀來判斷是否存在氯元素3、下列有關能量的判斷和表示方法正確的是A.由C(s,石墨)=C(s,金剛石)?H=+1.9kJ/mol,可知:石墨比金剛石更穩(wěn)定B.等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量更多C.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)?H=-57.3kJ/mol,可知:含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量等于57.3kJD.2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)?H=-285.8kJ/mol4、25℃時,向20.00mL0.1mol/LH2X溶液中滴入0.1mo1/LNaOH溶液,溶液中由水電離出的c水(OH-)的負對數(shù)[一lgc水(OH-)]即pOH水-與所加NaOH溶液體積的關系如圖所示。下列說法中正確的是A.水的電離程度:M>P B.圖中P點至Q點對應溶液中逐漸增大C.N點和Q點溶液的pH相同 D.P點溶液中5、根據(jù)下列實驗現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗現(xiàn)象實驗結論A將鋁片分別投入濃、稀硝酸中,前者無明顯現(xiàn)象,后者反應劇烈稀硝酸的氧化性比濃硝酸的強B滴有酚酞的Na2CO3溶液中加入BaCl2溶液,紅色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡C某溶液中滴加過量氨水產(chǎn)生白色沉淀且不溶解該溶液中一定含有Mg2+D溴水中通入SO2,溴水褪色SO2具有漂白性A.A B.B C.C D.D6、近年來,金屬—空氣電池的研究和應用取得很大進步,這種新型燃料電池具有比能量高、污染小、應用場合多等多方面優(yōu)點。鋁—空氣電池工作原理如圖所示。關于金屬—空氣電池的說法不正確的是()A.鋁—空氣電池(如上圖)中,鋁作負極,電子通過外電路到正極B.為幫助電子與空氣中的氧氣反應,可使用活性炭作正極材料C.堿性溶液中,負極反應為Al(s)+3OH-(aq)=Al(OH)3(s)+3e-,每消耗2.7gAl(s),需耗氧6.72L(標準狀況)D.金屬—空氣電池的可持續(xù)應用要求是一方面在工作狀態(tài)下要有足夠的氧氣供應,另一方面在非工作狀態(tài)下能夠密封防止金屬自腐蝕7、垃圾分類有利于資源回收利用。下列有關垃圾歸類不合理的是A.A B.B C.C D.D8、一定條件下不能與苯發(fā)生反應的是()A.酸性KMnO4 B.Br2 C.濃HNO3 D.H29、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.1.0L1.0molL—1的H2SO4水溶液中含有的氧原子數(shù)為4NAB.273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后,產(chǎn)物的分子總數(shù)一定為NAC.25℃時pH=13的NaOH溶液中含有OH—的數(shù)目為0.1NAD.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時失去的電子數(shù)一定為NA10、設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是A.1molCl2與過量Fe粉反應生成FeCl3,轉移2NA個電子B.常溫常壓下,0.1mol苯中含有雙鍵的數(shù)目為0.3NAC.1molZn與一定量濃硫酸恰好完全反應,則生成的氣體分子數(shù)為NAD.在反應KClO4+8HCl=KCl+4Cl2↑+4H2O中,每生成1molCl2轉移的電子數(shù)為1.75NA11、一種新型固氮燃料電池裝置如圖所示。下列說法正確的是A.通入H2的電極上發(fā)生還原反應B.正極反應方程式為N2+6e-+8H+=2NH4+C.放電時溶液中Cl-移向電源正極D.放電時負極附近溶液的pH增大12、既發(fā)生了化學反應,又有電解質的溶解過程,且這兩個過程都吸熱的是A.冰醋酸與NaOH溶液反應 B.KNO3加入水中C.NH4NO3加入水中 D.CaO加入水中13、下列化學用語正確的是A.氮分子結構式B.乙炔的鍵線式C.四氯化碳的模型D.氧原子的軌道表示式14、足量下列物質與相同質量的鋁反應,放出氫氣且消耗溶質物質的量最少的是A.氫氧化鈉溶液 B.稀硫酸 C.鹽酸 D.稀硝酸15、某無色溶液中含Na+、I-、NO3-、Cl-,加入下列哪種溶液不會使其變色A.淀粉溶液 B.硫酸氫鈉溶液 C.H2O2溶液 D.氯水16、中華傳統(tǒng)文化蘊含著很多科學知識。下列說法錯誤的是A.“司南之檔(勺),投之于地,其柢(柄)指南”。司南中“構”所用材質為Fe2O3B.“水聲冰下咽,沙路雪中平”未涉及化學變化C.“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無澀味?!蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁〥.“含漿似注甘露缽,好與文園止消渴”說明柑橘糖漿有甜味,可以止渴17、由N2O和NO反應生成N2和NO2的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.使用催化劑可以降低過渡態(tài)的能量B.反應物能量之和大于生成物能量之和C.N2O(g)+NO(g)→N2(g)+NO2(g)+139kJD.反應物的鍵能總和大于生成物的鍵能總和18、關于以下科技成果,下列說法正確的是()A.中國“人造太陽”B.電磁炮成功裝船C.“鯤龍”兩棲飛機D.“墨子”通信衛(wèi)星利用氘和氚發(fā)生化學反應產(chǎn)生上億度高溫電磁炮發(fā)射過程中電能轉化為機械能飛機大量使用熔點高、硬度大的鋁鋰合金通訊中使用的光導纖維主要成分是單晶硅A.A B.B C.C D.D19、下列說法正確的是()A.可通過加成反應實現(xiàn)的轉化B.丙基有2種同分異構體C.乙炔和1,3-丁二烯互為同系物D.烯烴只能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應20、下列溶液一定呈中性的是A.c(H+)=c(OH–) B.pH=7 C.KW=10-14 D.c(H+)=10-7mol/L21、某有機物W的結構簡式為下列有關W的說法錯誤的是A.是一種酯類有機物 B.含苯環(huán)和羧基的同分異構體有3種C.所有碳原子可能在同一平面 D.能發(fā)生取代、加成和氧化反應22、下列操作能達到相應實驗目的的是選項試驗目的操作A檢驗Fe(NO3)2晶體是否已氧化變質將Fe(NO3)2樣品溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,觀察溶液是否變紅B測定“84”消毒液的pH用潔凈的玻璃棒蘸取少量“84”消毒液滴在pH試紙上C驗證鐵的吸氧腐蝕將未生銹的鐵釘放入試管中,用稀硫酸浸沒D比較H2C2O4與H2CO3的酸性強弱在H2C2O4溶液中滴加Na2CO3溶液,觀察現(xiàn)象A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)普魯卡因M(結構簡式為)可用作臨床麻醉劑,熔點約60℃。它的一條合成路線如下圖所示(部分反應試劑和條件已省略):已知:B和乙醛互為同分異構體;的結構不穩(wěn)定。完成下列填空:(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物的名稱是____________。(2)寫出反應①和反應③的反應類型反應①_______________,反應③_______________。(3)寫出試劑a和試劑b的名稱或化學式試劑a________________,試劑b____________________。(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是_____________________________。(5)寫出B和F的結構簡式B________________________,F(xiàn)________________(6)寫出一種同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式________________。①能與鹽酸反應②能與碳酸氫鈉反應③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子24、(12分)有機化合物H的結構簡式為,其合成路線如下(部分反應略去試劑和條件):已知:①②(苯胺易被氧化)請回答下列問題:(1)烴A的名稱為_______,B中官能團為_______,H的分子式為_______,反應②的反應類型是_______。(2)上述流程中設計C→D的目的是_______。(3)寫出D與足量NaOH溶液反應的化學方程式為_______。(4)符合下列條件的D的同分異構體共有_______種。A.屬于芳香族化合物B.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應寫出其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6∶2∶1∶1的同分異構體的結構簡式:______。(任寫一種)(5)已知:苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位,據(jù)此按先后順序寫出以烴A為原料合成鄰氨基苯甲酸()合成路線(無機試劑任選)。_______25、(12分)亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃,沸點:-5.5℃)是一種黃色氣體,遇水易反應,生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如圖所示:為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:制備原料裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2①________飽和食鹽水制備純凈NOCu稀硝酸②________

(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序為a→__________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②為了使氣體充分反應,從A處進入的氣體是____________(填Cl2或NO)。實驗中先通入Cl2,待裝置Ⅴ中充滿黃綠色氣體時,再將NO緩緩通入,此操作的目的是___________(回答一條即可)。③裝置Ⅴ生成NOCl的化學方程式是_____________。④裝置Ⅵ的作用為__________,若無該裝置,Ⅷ中NOCl可能發(fā)生反應的化學方程式為_______。(3)丁組同學用以下方法測定亞硝酰氯(NOCl)純度:?、兴靡后wm克溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液為指示劑,用cmol/LAgNO3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的體積為bmL。亞硝酰氯(NOCl)的質量分數(shù)為_________(用代數(shù)式表示即可)。26、(10分)甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,某化學小組利用如圖裝置探究其反應產(chǎn)物。查閱資料:①CO能與銀氨溶液反應:CO+2Ag(NH3)2++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3②Cu2O為紅色,不與Ag反應,發(fā)生反應:Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O③已知Al4C3與CaC2類似易水解,CaC2的水解方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑(1)裝置A中反應的化學方程式為___。(2)裝置F的作用為___;裝置B的名稱為___。(3)按氣流方向各裝置從左到右的連接順序為A→__。(填裝置名稱對應字母,每個裝置限用一次)(4)實驗中若將A中分液漏斗換成(恒壓漏斗)更好,其原因是___。(5)裝置D中可能觀察到的現(xiàn)象是___。(6)當反應結束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色。設計實驗證明紅色固體中含有Cu2O(簡述操作過程及現(xiàn)象):__。27、(12分)某實驗小組同學為了研究氯氣的性質,做以下探究實驗。向KI溶液通入氯氣溶液變?yōu)辄S色;繼續(xù)通入氯氣一段時間后,溶液黃色退去,變?yōu)闊o色;繼續(xù)通入氯氣,最后溶液變?yōu)闇\黃綠色,查閱資料:I2+I-?I3-,I2、I3-在水中均呈黃色。(1)為確定黃色溶液的成分,進行了以下實驗:取2~3mL黃色溶液,加入足量CCl4,振蕩靜置,CCl4層呈紫紅色,說明溶液中存在______,生成該物質的化學方程式為______,水層顯淺黃色,說明水層顯黃色的原因是______;(2)繼續(xù)通入氯氣,溶液黃色退去的可能的原因______;(3)NaOH溶液的作用______,反應結束后,發(fā)現(xiàn)燒杯中溶液呈淺黃綠色,經(jīng)測定該溶液的堿性較強,一段時間后溶液顏色逐漸退去,其中可能的原因是______。28、(14分)NOx、SO2的處理轉化對環(huán)境保護有著重要意義。(1)利用反應2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),可實現(xiàn)汽車尾氣的無害化處理。一定條件下進行該反應,測得CO的平衡轉化率與溫度、起始投料比m[m=]的關系如圖1所示。①該反應的ΔH____0(填“>”“<”或“=”)。②下列說法正確的是________(填字母)。A.當體系中CO2和CO物質的量濃度之比保持不變時,反應達到平衡狀態(tài)B.投料比:m1>m2>m3C.當投料比m=2時,NO轉化率是CO轉化率的2倍D.汽車排氣管中的催化劑可提高NO的平衡轉化率③隨著溫度的升高,不同投料比下CO的平衡轉化率趨于相近的原因為________。(2)若反應2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)的正、逆反應速率可表示為:v正=k正·c2(NO)·c2(CO);v逆=k逆·c(N2)·c2(CO2),k正、k逆分別為正、逆反應速率常數(shù),僅與溫度有關。一定溫度下,在體積為1L的容器中加入2molNO和2molCO發(fā)生上述反應,測得CO和CO2物質的量濃度隨時間的變化如圖2所示,則a點時v正∶v逆=________。(3)工業(yè)生產(chǎn)排放的煙氣中同時存在SO2、NOx和CO,利用它們的相互作用可將SO2、NOx還原成無害物質,一定條件下得到以下實驗結果。圖3為298K各氣體分壓(氣體的物質的量分數(shù)與總壓的乘積)與CO物質的量分數(shù)的關系,圖4為CO物質的量分數(shù)為2.0%時,各氣體分壓與溫度的關系。下列說法不正確的是________(填字母)。A.不同溫度下脫硝的產(chǎn)物為N2,脫硫的產(chǎn)物可能有多種B.溫度越高脫硫脫硝的效果越好C.NOx比SO2更易被CO還原D.體系中可能發(fā)生反應:2COS=S2+2CO;4CO2+S2=4CO+2SO2(4)NH3催化還原氮氧化物是目前應用最廣泛的煙氣脫硝技術。用活化后的V2O5作催化劑,NH3將NO還原成N2的一種反應歷程如圖5所示,則總反應方程式為________。(5)用間接電化學法去除煙氣中NO的原理如圖6所示,則陰極的電極反應式為____。29、(10分)CuSCN是一種生物防腐涂料,可用CuSO4、NaSCN、Na2SO3作原料,并用乙二醇或DMF作分散劑進行制備。(1)Cu+基態(tài)核外電子排布式為____________。(2)NaSCN中元素S、C、N的第一電離能由大到小的順序為____________;Na2SO3中SO32-的空間構型為____________(用文字描述)。(3)乙二醇(HOCH2CH2OH)與H2O可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為____________________。(4)DMF(OHCNCH3CH3)分子中碳原子的軌道雜化類型為____________;1molDMF分子中含有σ鍵的數(shù)目為____________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】

A.Fe2O3為紅棕色粉末,鐵紅用作顏料利用了其物理性質,故A不符合題意;B.NaClO具有強氧化性,84消毒液殺菌利用了其強氧化性,故B符合題意;C.純堿去油污,利用了Na2CO3水溶液顯堿性的性質,故C不符合題意;D.潔廁靈除水垢利用了HCl溶液的酸性,故D不符合題意;故答案選B。2、B【解析】

A.受強酸腐蝕致傷時,應先用大量水沖洗,再用2%NaHCO3溶液洗,A錯誤;B.吸取溶液后的移液管,需將液體放入稍傾斜的容器中,并保持管壁的垂直,并將管尖與容器內(nèi)壁接觸后,才能松開食指讓溶液流出,B正確;C.茚三酮試劑與蛋白質作用,應生成藍紫色物質,C錯誤;D.檢驗氯乙烷中的氯元素時,應先將氯乙烷用熱的強堿水溶液或強堿的乙醇溶液處理,讓其發(fā)生水解,D錯誤。故選B。3、A【解析】

A.由C(s,石墨)=C(s,金剛石)?H=+1.9kJ/mol可知:石墨比金剛石具有的總能量低,因此石墨比金剛石更穩(wěn)定,A正確;B.硫蒸氣轉化為硫固體要放熱,等質量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出的熱量更多,B錯誤;C.CH3COOH電離吸收能量,則含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量小于57.3kJ,C錯誤;D.2gH2為1mol,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學方程式為H2(g)+O2(g)=H2O(l)?H=-285.8kJ/mol,D錯誤;答案選A。4、D【解析】

-1gc水(OH-)越小,c水(OH-)越大,酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,且酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)越大,其抑制水電離程度越大,則c水(OH-)越小,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.M點水電離出的c水(OH-)為10-11.1mol/L,P點水電離出的c水(OH-)為10-5.4mol/L,水的電離程度M<P,故A錯誤;B.水解平衡常數(shù)只與溫度有關,P點至Q點溶液中c(OH-)依次增大,則=×=依次減小,故B錯誤;C.N點到Q點,加入的NaOH逐漸增多,溶液的pH逐漸增大,故C錯誤;D.P點溶質為Na2X,溶液中存在質子守恒,c(OH-)=c(H+)+c(HX-)+2c(H2X),故D正確;故選D?!军c睛】明確圖象曲線變化的含義為解答關鍵。本題的易錯點為B,要注意電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、水的離子積常數(shù)、溶度積等常數(shù)都是只與溫度有關的數(shù)據(jù),溫度不變,這些常數(shù)不變。5、B【解析】

A.前者發(fā)生鈍化反應,生成致密氧化薄膜阻礙反應進行,故錯誤;B.CO32-+H2OHCO3-+OH-,滴入酚酞,溶液變紅,加入Ba2+,Ba2+與CO32-反應生成沉淀BaCO3,平衡向逆反應方向進行,溶液顏色變淺,故正確;C.此溶液可能含有Al3+,因為氫氧化鋁不溶于弱堿,故錯誤;D.發(fā)生Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr,體現(xiàn)SO2的還原性,故錯誤。故選B。6、C【解析】

A、鋁-空氣電池(如圖)中,鋁作負極,電子是從負極通過外電路到正極,選項A正確;B、鋁-空氣電池中活性炭作正極材料,可以幫助電子與空氣中的氧氣反應,選項B正確;C、堿性溶液中,負極反應為4Al(s)-12e-+16OH-(aq)=4AlO2-(aq)+8H2O;正極反應式為:3O2+12e-+6H2O=12OH-(aq),所以每消耗2.7gAl,需耗氧(標準狀況)的體積為××3×22.4L=1.68L,選項C不正確;D、金屬-空氣電池的正極上是氧氣得電子的還原反應,電池在工作狀態(tài)下要有足夠的氧氣,電池在非工作狀態(tài)下,能夠密封防止金屬自腐蝕,選項D正確;答案選C?!军c睛】本題考查新型燃料電池的原理,易錯點為選項C,注意在堿性溶液中Al發(fā)生氧化反應生成AlO2-,根據(jù)電極反應中得失電子守恒進行求算。7、D【解析】

A、廢易拉罐主要材料為鋁質,屬于可回收利用的材料,屬于可回收物,選項A正確;B、衛(wèi)生間用紙由于水溶性太強,不算可回收的“紙張”,屬于其它垃圾,選項B正確;C、廢熒光燈管中含有重金屬等有害物質,所以屬于有害垃圾,選項C正確;D、大棒骨屬于其他垃圾,因為“難腐蝕”被列入“其他垃圾”,選項D錯誤;答案選D。8、A【解析】A.酸性高錳酸鉀能將不飽和碳鍵氧化,但苯環(huán)上碳原子形成介于單鍵和雙鍵之間的化學鍵,結構穩(wěn)定,不易被氧化,A正確;B.將液溴與苯混合,加入鐵屑后,在生成的三溴化鐵的催化作用下,溴與苯發(fā)生取代反應,B錯誤;C.苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯,C錯誤;D.苯在一定條件下也能夠在鎳催化、加熱條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷,D錯誤。故選擇A。點睛:苯不能使高錳酸鉀溶液退色,是因為苯分子中有6個碳碳單鍵,6個碳原子之間形成一個大π鍵,使得苯的化學性質比烯烴穩(wěn)定的的多,不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。9、D【解析】

A.1.0L1.0molL-1的H2SO4水溶液中含有水,氧原子數(shù)大于4NA,A錯誤;B.273K、101kPa下,22.4L甲烷和氧氣的混合氣體燃燒后,產(chǎn)物二氧化碳和水,分子總數(shù)大于NA,B錯誤;C.25℃時pH=13的NaOH溶液中沒有體積,無法計算OH—的數(shù)目,C錯誤;D.1molNa與氧氣完全反應得到Na2O與Na2O2的混合物時,鈉單質變?yōu)殁c離子,轉移1mol電子,失去的電子數(shù)一定為NA,D正確;答案選D。10、B【解析】

A.1molCl2與過量Fe粉反應的產(chǎn)物是FeCl3,轉移,A項正確;B.苯分子中沒有碳碳雙鍵,B項錯誤;C.1molZn失去,故硫酸被還原為和的物質的量之和為,C項正確;D.反應KClO4+8HCl=KCl+4Cl2↑+4H2O中每生成4molCl2就有1molKClO4參加反應,轉移,所以每生成1molCl2,轉移的電子數(shù)為,D項正確。答案選B。11、B【解析】

A.通入氫氣的一極為負極,發(fā)生氧化反應,選項A錯誤;B.氮氣在正極獲得電子,電極反應式為N2+6e-+8H+═2NH4+,選項B正確;C.放電時溶液中陰離子Cl-移向電源負極,選項C錯誤;D.通入氫氣的一極為負極,電極方程式為H2-2e-=2H+,pH減小,選項D錯誤;答案選B。【點睛】本題考查原電池知識,側重于學生的分析能力的考查,注意從元素化合價的角度判斷氧化還原反應,確定正負極反應,為解答該題的關鍵,以N2、H2為電極反應物,以HCl-NH4Cl溶液為電解質溶液制造新型燃料電池,正極發(fā)生還原反應,氮氣在正極獲得電子,酸性條件下生成NH4+,該電池的正極電極反應式為:N2+8H++6e-=2NH4+,通入氫氣的一極為負極,電極方程式為H2-2e-=2H+,總方程式為2N2+6H2+4H+=4NH4+,以此解答該題。12、C【解析】

A.冰醋酸和氫氧化鈉溶液的反應為酸堿中和,而酸堿中和為放熱反應,故A錯誤;B.由于硝酸鉀為強酸強堿鹽,不能水解,故硝酸鉀加入水中沒有化學反應發(fā)生,故不符合題干的要求,故B錯誤;C.硝酸銨加入水中后,先溶于水,而銨鹽溶于水為吸熱的物理過程;然后發(fā)生鹽類的水解,由于鹽類的水解為酸堿中和的逆反應,故鹽類水解吸熱,故C正確;D.氧化鈣放入水中后和水發(fā)生化合反應,為放熱反應,故D錯誤;故選:C。13、D【解析】

A.氮氣分子中存在1個氮氮三鍵,氮氣的結構式為:N≡N,選項A錯誤;B.鍵線式中需要省略碳氫鍵,乙炔的鍵線式為:C≡C,選項B錯誤;C.四氯化碳為正四面體結構,氯原子的相對體積大于碳原子,四氯化碳的比例模型為:,選項C錯誤;D.氧原子核外電子總數(shù)為8,最外層為6個電子,其軌道表示式為:,選項D正確;答案選D。【點睛】本題考查了化學用語的書寫判斷,題目難度中等,注意掌握比例模型、電子軌道表示式、鍵線式、結構式等化學用語的書寫原則,明確甲烷和四氯化碳的比例模型的區(qū)別,四氯化碳分子中,氯原子半徑大于碳原子,氯原子的相對體積應該大于碳原子。14、A【解析】

假設反應都產(chǎn)生3mol氫氣,則:A.2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑反應產(chǎn)生3mol氫氣,會消耗2molNaOH;B.2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,反應產(chǎn)生3mol氫氣,需消耗3mol硫酸;C.2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑,反應產(chǎn)生3mol氫氣,需消耗6molHCl;D.由于硝酸具有強的氧化性,與鋁發(fā)生反應,不能產(chǎn)生氫氣;故反應產(chǎn)生等量的氫氣,消耗溶質的物質的量最少的是氫氧化鈉溶液;選項A正確。15、A【解析】

Na+、I-、NO3-、Cl-可以共存,在酸性條件下I-可以NO3-被氧化為I2,加強氧化性物質也能把I-氧化為I2,生成單質碘,則溶液會變色。A.加淀粉溶液,與I-不反應,則溶液不變色,A符合題意;B.溶液中硫酸氫鈉溶液,硫酸氫鈉電離出氫離子,在酸性條件下I-可以NO3-被氧化為I2,則溶液會變色,B不符合題意;C.H2O2具有強氧化性,能把I-氧化為I2,則溶液會變色,C不符合題意;D.氯水具有強氧化性,能把I-氧化為I2,則溶液會變色,D不符合題意;故合理選項是A。16、A【解析】

A項、Fe3O4俗稱磁性氧化鐵,具有磁性,則司南中“杓”所用材質為Fe3O4,故A錯誤;B項、“水聲冰下咽,沙路雪中平”的意思是流水在冰層下發(fā)出低咽的聲響,原來崎嶇不平的沙路鋪上厚厚的積雪也顯得很平坦,文中所述未涉及化學變化,故B正確;C項、乙烯能作水果的催熟劑,故C正確;D項、“含漿似注甘露缽,好與文因止消渴”說明柑橘糖漿含有葡萄糖,有甜味,可以起到“止消渴”的作用,故D正確。故選A?!军c睛】本題考查的化學與生活,試題以傳統(tǒng)文化為載體考查利用所學化學知識解釋生產(chǎn)、生活中化學問題能力,掌握常見物質的性質及用途是解答關鍵。17、D【解析】

A.催化劑可以降低活化能;B.根據(jù)圖象來分析;C.根據(jù)圖象可以知道,此反應放熱139kJ;D.△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和。【詳解】A.催化劑可以降低活化能,降低過渡態(tài)的能量,故不選A;B.根據(jù)圖象可以知道,此反應的反應物的總能量大于生成物的總能量,故不選B;C.根據(jù)圖象可以知道,此反應放熱139kJ,熱化學方程式為N2O(g)+NO(g)→N2(g)+NO2(g)+139kJ,故不選C;D.△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和<0,故選D;答案:D【點睛】.△H=反應物的鍵能總和-生成物的鍵能總和=生成物的總能量-反應物的總能量。18、B【解析】

A.人造太陽反生核聚變,不是化學反應,A項錯誤;B.電磁炮利用強大的電磁力來加速彈丸,是將電能轉化為機械能,B項正確;C.合金的熔點會比純金屬的熔點低,故鋁鋰合金的熔點較低,C項錯誤;D.光導纖維的主要成分為二氧化硅,D項錯誤;答案選B。19、B【解析】

A.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,故苯與溴不可能發(fā)生加成反應生成,選項A錯誤;B.丙基有CH3CH2CH2-和-CH(CH3)2,共2種,選項B正確;C.乙炔和1,3-丁二烯所含官能團不同,不是同一類有機物,二者不是同系物,選項C錯誤;D.烯烴在光照條件下可與氯氣等發(fā)生取代反應,選項D錯誤。答案選B。【點睛】本題綜合考查有機物的結構和性質,為高考常見題型,側重于學生的分析能力的考查,注意把握有機物的官能團的性質,本題易錯點為C,乙炔和1,3-丁二烯結構不同,不可能是同系物;注意同分異構體的判斷,丙基有CH3CH2CH2-和-CH(CH3)2兩種同分異構體。20、A【解析】

溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)與c(OH–)的相對大小,據(jù)此判斷溶液酸堿性?!驹斀狻緼.c(H+)=c(OH–)的溶液一定呈中性,A項正確;B.只有常溫下pH=7的溶液才是中性的,B項錯誤;C.常溫下稀溶液中KW=10-14,溶液不一定中性,C項錯誤;D.只有常溫下c(H+)=10-7mol/L時,溶液才是中性的,D項錯誤;本題選A。21、B【解析】

根據(jù)有機物W的結構簡式,還可寫為C6H5-OOCCH3,可判斷有機物中含有酯基?!驹斀狻緼.W的結構簡式為C6H5-OOCCH3,含有酯基,是一種酯類有機物,與題意不符,A錯誤;B.同分異構體含苯環(huán)和羧基,則苯環(huán)上的取代基為-CH3、-COOH有鄰間對3種,或-CH2COOH一種,合計有4種,錯誤,符合題意,B正確;C.苯環(huán)上的C原子及酯基上的碳原子均為為sp2雜化,則苯環(huán)與酯基各為一個平面,當兩平面重合時,所有碳原子可能在同一平面,與題意不符,C錯誤;D.有機物含有苯環(huán)及酯基能發(fā)生取代、加成,可以燃燒發(fā)生氧化反應,與題意不符,D錯誤;答案為B。22、D【解析】

A.Fe(NO3)2樣品溶于稀鹽酸,發(fā)生反應Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,滴加KSCN溶液后,溶液變紅色,不能肯定原樣品是否變質,A不合題意;B.“84”消毒液具有強氧化性,能使pH試紙褪色,不能用pH試紙檢驗其pH,B不合題意;C.未生銹的鐵釘放入試管中,用稀硫酸浸沒,發(fā)生析氫腐蝕,C不合題意;D.在H2C2O4溶液中滴加Na2CO3溶液,有氣泡產(chǎn)生,則說明生成了H2CO3,從而表明酸性H2C2O4大于H2CO3,D符合題意;故選D。二、非選擇題(共84分)23、1,2-二甲苯(或鄰二甲苯)取代反應還原反應濃硝酸,濃硫酸濃硫酸防止出現(xiàn)多硝基取代的副產(chǎn)物(CH3)2NH(任寫一種)【解析】

B和乙醛互為同分異構體,且的結構不穩(wěn)定,則B為,由F與B反應產(chǎn)物結構可知,C2H7N的結構簡式為H3C﹣NH﹣CH3。由普魯卡因M的結構簡式(),可知C6H6的結構簡式為,與環(huán)氧乙烷發(fā)生類似加成反應得到C為,對比C、D分子式可知,C發(fā)生硝化反應得到D,由普魯卡因M的結構可知發(fā)生對位取代反應,故D為,D發(fā)生氧化反應得到E為,E與HOCH2CH2N(CH3)2發(fā)生酯化反應得到G為,G中硝基被還原為氨基得到普魯卡因,據(jù)此解答。【詳解】(1)比A多兩個碳原子,且一氯代物只有3種的A的同系物為,名稱是1,2﹣二甲苯,故答案為1,2﹣二甲苯;(2)反應①屬于取代反應,反應③屬于還原反應,故答案為取代反應;還原反應;(3)反應②為硝化反應,試劑a為濃硝酸、濃硫酸,反應③為酯化反應,試劑b為濃硫酸,故答案為濃硝酸、濃硫酸;濃硫酸;(4)反應②中將試劑a緩緩滴入C中的理由是:防止出現(xiàn)多硝基取代的副產(chǎn)物,故答案為防止出現(xiàn)多硝基取代的副產(chǎn)物;(5)B的結構簡式為,F(xiàn)的結構簡式:H3C﹣NH﹣CH3,故答案為;H3C﹣NH﹣CH3;(6)一種同時滿足下列條件的D()的同分異構體:①能與鹽酸反應,含有氨基,②能與碳酸氫鈉反應,含有羧基,③苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的氫原子,可以是含有2個不同的取代基處于對位,符合條件的同分異構體為等,故答案為。24、甲苯氯原子或-ClC7H7O3N取代反應或硝化反應保護(酚)羥基不被氧化+2NaOH+CH3COONa+H2O14或【解析】

H的結構簡式為,逆推可知G為??v觀整個過程,可知烴A為芳香烴,結合C的分子式C7H8O,可知A為,A與Cl2發(fā)生苯環(huán)上氯代反應生成B,B中氯原子發(fā)生水解反應、酸化引入-OH生成C,C中酚羥基發(fā)生信息①中取代反應生成D,D與酸性KMnO4溶液反應,D中-CH3被氧化成-COOH生成E,E→F轉化中在苯環(huán)上引入硝基-NO2,F(xiàn)→G的轉化重新引入酚羥基,可知C→D的轉化目的防止酚羥基被氧化,結合H的結構簡式,可推知B為、C為、D為、E為、F為。(5)甲基氧化引入羧基,硝基還原引入氨基,由于氨基易被氧化,應先把甲基氧化為羧基后再將硝基還原為氨基,結合苯環(huán)引入基團的定位規(guī)律,甲苯先和濃硝酸發(fā)生取代反應生成鄰硝基甲苯,然后鄰硝基甲苯再被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成鄰硝基苯甲酸,最后鄰硝基苯甲酸和Fe、HCl反應生成鄰氨基苯甲酸。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為、C為、D為、E為、F為,G為,H為。(1)烴A為,A的名稱為甲苯。B為,B中官能團為氯原子。H的結構簡式為,H的分子式為C7H7O3N。反應②是苯環(huán)上引入硝基,反應類型是:取代反應;(2)C→D中消除酚羥基,F(xiàn)→G中又重新引入酚羥基,而酚羥基容易被氧化,所以流程中設計C→D的目的是:保護(酚)羥基不被氧化;(3)D是,D與足量NaOH溶液發(fā)生酯的水解反應,化學方程式為:+2NaOH+CH3COONa+H2O,(4)D為,其符合下列條件的同分異構體:A.屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán);B.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應,說明含有-OOCH基團。只有1個取代基為-CH2CH2OOCH和-CH(CH3)OOCH兩種不同結構;有2個取代基為-CH3、-CH2COOH,或者-CH2CH3、-OOCH,這兩種情況均有鄰、間、對3種位置結構,種類數(shù)為2×3=6種;有3個取代基為-CH3、-CH3、-OOCH,2個甲基有鄰、間、對3種位置結構,對應的-OOCH分別有2種、3種、1種位置,故符合條件的共有2+3×2+2+3+1=14種。其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6:2:1:1的同分異構體的結構簡式:或。(5)以甲苯為原料合成的方法是:先使甲苯發(fā)生取代反應產(chǎn)生鄰硝基甲苯,用酸性KMnO4氧化甲基為—COOH,得到鄰硝基甲苯,用Fe在HCl存在條件下發(fā)生還原反應,—NO2被還原得到—NH2,就生成鄰氨基苯甲酸。故合成路線流程圖為:?!军c睛】本題考查有機物推斷與合成,涉及物質的命名、反應類型的判斷、操作目的、同分異構體種類的判斷及符合要求的同分異構體結構簡式的書寫等。要采用正推、逆推相結合的方法分析判斷。需要熟練掌握官能團性質與轉化,并對給予的信息進行利用,結合轉化關系中有機物H的結構和反應條件進行推斷。25、濃鹽酸水e→f(或f→e)→b→c→dCl2排盡裝置中的空氣,防止NO被裝置中的氧氣氧化2NO+Cl2=2NOCl防止水蒸氣進入裝置Ⅷ2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2【解析】

由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成NOCl:由圖裝置制備氯氣,實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,裝置Ⅲ用濃硫酸干燥,由圖制備NO,用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有NO2,故裝置Ⅱ用水凈化NO,裝置IV用濃硫酸干燥,將氯氣和NO干燥后在裝置V中發(fā)生反應,在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,據(jù)此進行解答?!驹斀狻?1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳制備氯氣,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,故裝置Ⅱ用飽和食鹽水吸收氯化氫氣體,用銅和稀硝酸反應制備NO,制得的NO中可能混有NO2,NO不溶于水,故裝置Ⅱ用水凈化NO,故答案為:濃鹽酸;水;

(2)①將氯氣和NO干燥后在裝置V中發(fā)生反應,在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,故答案為:e→f(或f→e)→b→c→d;②A處進入的氣體進入裝置Ⅴ上方,為了使反應充分應從A口通入密度大的氣體,即氯氣;先通氯氣可排盡裝置中的空氣,防止NO被裝置中的氧氣氧化;③根據(jù)電子守恒和元素守恒可得反應方程式為:2NO+Cl2=2NOCl;④NOCl遇水易反應生成一種氯化物和兩種常見的氮氧化物,其中一種呈紅棕色,反應方程式為:2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間需加一個干燥裝置,所以裝置Ⅵ的作用是防止水蒸氣進入裝置Ⅷ;(3)滴定過程中存在數(shù)量關系n(NOCl)=n(AgNO3),所以取出25.00mL溶液中n(NOCl)=bc×10-3mol,則NOCl總的物質的量為10bc×10-3mol,所以質量分數(shù)為:。26、Al4C3+12HCl=3CH4↑+4AlCl3除去甲烷中的HCl和H2O(球形)干燥管FDBECG平衡氣壓使鹽酸順利流下,減少鹽酸的揮發(fā)D中黑色氧化銅變紅,硬質玻璃管內(nèi)壁有水珠附著取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍色,則證明含Cu2O【解析】

裝置A中反應是稀鹽酸和Al4C3反應生成氯化鋁和甲烷,甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,,生成的甲烷氣體通過裝置F吸收混有的氯化氫,干燥氣體,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗生成的水蒸氣,通過裝置E檢驗吸收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗證一氧化碳,CO能與銀氨溶液反應:CO+2Ag(NH3)2++2OH-=2Ag↓+2NH4++CO32-+2NH3,最后用排水法吸收和收集尾氣?!驹斀狻?1).裝置A是用于制取甲烷,可判斷A中反應是稀鹽酸和Al4C3反應生成氯化鋁和甲烷,反應的化學方程式為Al4C3+12HCl=3CH4↑+4AlCl3,故答案為:Al4C3+12HCl=3CH4↑+4AlCl3;(2).A中稀鹽酸和Al4C3反應生成的甲烷中混有雜質HCl和H2O,堿石灰的作用就是除去甲烷中的HCl和H2O,故答案為:除去甲烷中的HCl和H2O;裝置B為球形干燥管;(3).裝置A中反應是稀鹽酸和Al4C3反應生成氯化鋁和甲烷,生成的甲烷氣體通過裝置F除雜并干燥,甲烷在加熱條件下可還原氧化銅,氣體產(chǎn)物除水蒸氣外,還有碳的氧化物,通過裝置D加熱還原氧化銅,通過裝置B檢驗生成的水蒸氣。通過裝置E檢驗吸收生成產(chǎn)物二氧化碳,通過裝置C中銀氨溶液驗證一氧化碳,最后用排水法吸收和收集氣體,按氣流方向各裝置從左到右的連接順序為A→F→D→B→E→C→G,故答案為:FDBECG;(4).如果是普通分液漏斗,需先打開分液漏斗上口的玻璃塞,再將分液漏斗下面的旋塞打開,使稀鹽酸緩慢滴下,對比起來,恒壓分液漏斗的好處是平衡氣壓使鹽酸順利流下,減少鹽酸的揮發(fā),故答案為:平衡氣壓使鹽酸順利流下,減少鹽酸的揮發(fā);(5).D中是甲烷在加熱條件下還原氧化銅,產(chǎn)物為銅或Cu2O、水蒸氣、碳的氧化物,故答案為:D中黑色氧化銅變紅,硬質玻璃管內(nèi)壁有水珠附著;(6).當反應結束后,裝置D處試管中固體全部變?yōu)榧t色,根據(jù)信息Cu2O為紅色,不與Ag反應,與稀硫酸發(fā)生反應Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O,故可加稀硫酸觀察溶液是否變藍來判斷,答案為:取少量紅色固體,加入適量稀硫酸,若溶液變藍色,則證明含Cu2O。【點睛】實驗題的重中之重是實驗目的,如本題目的是探究甲烷在加熱條件下可還原氧化銅的產(chǎn)物。同時要注意實驗方案設計的基本要求,如科學性、安全性、可行性、簡約性。設計的實驗方案要嚴謹,具有可持續(xù)發(fā)展意識和綠色化學理念。27、I2Cl2+2KI=I2+2KClI3-生成的碘單質被氯氣氧化為無色物質吸收多余的氯氣氯氣與堿的反應速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應【解析】

(1)氯氣與KI發(fā)生Cl2+2I-=I2+2Cl-,以及I2+I-?I3-,取2~3mL黃色溶液,加入足量CCl4,振蕩靜置,CCl4層呈紫紅色,水層顯淺黃色,可說明溶液中存在I2、I3-;(2)繼續(xù)通入氯氣,溶液黃色退去,是因為氯氣將I2氧化為無色物質;(3)NaOH溶液吸收多余的氯氣;氯水的顏色為淺黃綠色,說明氯氣與堿的反應速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應。【詳解】(1)取2~3mL黃色溶液,加入足量CCl4,振蕩靜置,CCl4層呈紫紅色,說明溶液中存在I2,生成該物質的化學方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl,水層顯淺黃色,可說明溶液中存在I3-,發(fā)生反應為I2+I-?I3-,故答案為:I2;Cl2+2KI=I2+2KCl;I3-;(2)氧化性Cl2>I2,KI溶液中通入氯氣發(fā)生Cl2+2KI=KCl+I2,溶液變成黃色,繼續(xù)通入氯氣,生成的碘單質被氯氣氧化為無色物質,所以溶液黃色退去;故答案為:生成的碘單質被氯氣氧化為無色物質;(3)NaOH溶液吸收多余的氯氣,氯氣過量,過量的氯氣溶解于水,水中含有氯氣分子,氯水呈淺黃綠色,說明氯氣與堿的反應速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應,故答案為:吸收多余的氯氣;氯氣與堿的反應速率低于鹽酸和次氯酸與堿反應。28、<AB溫度較高時,溫度變化對平衡移動的影響大于濃度變化對平衡移動的影響160:1B4NH3+4NO+O24N2+6H2O2SO32-+4H++2e-=S2O42-+2H2O【解析】

(1)①由圖象可知,起始投料比m一定時,CO的平衡轉化率隨溫度的升高而降低;②A.起始投料比m一定時,而反應中NO、CO的變化量相同,體系中CO2和CO物質的量濃度之比保持不變,即體系中CO2、CO物質的量濃度不變,據(jù)此判斷;B.由圖象可知,溫度一定時,增大NO濃度,CO轉化率增大;

C.根據(jù)轉化率α=變化量與起始量的比值和反應中NO、CO的變化量相同分析判斷;D.催化劑不能改變反應進程,只改變反應速率;③由圖象可知,不同投料比下CO的平衡轉化率趨于相近,主要原因是溫度的影響起主導作用,投料比不同的影響為次要因素;(2)反應達到平衡時v正=k正?c2(NO)c2(CO)=v逆=k逆?c(N2)c2(CO2),則平衡常數(shù)K=,結合反應三段式計算平衡常數(shù)K和a點時各物質的濃度,代入v正、v逆計算v正:v逆;(3)A.由圖可知,NOx還原成無害物質為氮氣,

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