分析化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年云南中醫(yī)藥大學(xué)

分析化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年云南中醫(yī)藥大學(xué)對(duì)于含氮的化合物，其分子離子峰應(yīng)該滿(mǎn)足：含偶數(shù)個(gè)N時(shí)，m/z為偶數(shù)；含奇數(shù)個(gè)N時(shí)，m/z為奇數(shù)。()

答案:對(duì)IR中，分子對(duì)稱(chēng)性對(duì)吸收峰強(qiáng)度無(wú)影響。()

答案:對(duì)碘量法、高錳酸鉀法、鉻酸鉀法、溴酸鉀法及溴量法都屬于氧化還原滴定法。（）

答案:錯(cuò)測(cè)量?jī)x器精度越高，結(jié)果越準(zhǔn)確。因此，校正50mL滴定管的體積時(shí)應(yīng)采用分析天平。()

答案:錯(cuò)可以根據(jù)理論塔板數(shù)來(lái)判斷分離的可能性。()

答案:錯(cuò)滴定分析的相對(duì)誤差一般可達(dá)0.1%左右，使用50mL滴定管滴定時(shí)，所耗溶液的體積應(yīng)控制在20mL以上。（）

答案:對(duì)0.100mol/l的氨水（Kb=10-4.74）的pH為9.26。（）

答案:錯(cuò)在酸堿滴定法中，選擇指示劑時(shí)，需考慮下列哪些因素（）

答案:指示劑的變色范圍;滴定的突躍范圍;指示劑顏色變化;指示劑用量采用紅外光譜分析樣品，對(duì)樣品的要求是()

答案:樣品中不含水分;樣品純度在98%以上揮發(fā)重量法中，下列哪些因素影響“恒重”實(shí)驗(yàn)結(jié)果（）

答案:空氣濕度;分析天平讀數(shù)不穩(wěn)定，存在較大誤差;為加快實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，在干燥器中冷卻時(shí)間不夠;稱(chēng)量讀數(shù)時(shí)間較長(zhǎng)薄層色譜操作的主要步驟包括（）

答案:點(diǎn)樣;制板;展開(kāi);檢視下列基團(tuán)或分子中，能發(fā)生n→π*()

答案:C≡N;C=O配置Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，正確的操作方法是()

答案:使用新煮沸放冷的蒸餾水;配置后放置7~10天后過(guò)濾標(biāo)定;棕色瓶中貯存;較少量的Na2CO3，抑制微生物生長(zhǎng)滴定分析對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求是（）

答案:反應(yīng)必須完全;反應(yīng)速度要快;反應(yīng)必須有確定的化學(xué)計(jì)量關(guān)系;有合適指示終點(diǎn)的方法對(duì)CH3CH2Cl的1H-NMR譜，以下幾種預(yù)測(cè)正確的是()

答案:CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子外圍電子云密度小;CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子射頻頻率高氣相色譜主要有那些定性方法?()

答案:利用相對(duì)保留值r2,1進(jìn)行定性;多柱法;混合進(jìn)樣;直接根據(jù)色譜保留值進(jìn)行定性分子式為C7H5ClO的化合物，其不飽和度為（）

答案:5下列各項(xiàng)中，不是質(zhì)譜儀電子轟擊源（EI）特點(diǎn)的是（）

答案:屬于軟電離方式對(duì)200~400nm范圍內(nèi)的電磁輻射沒(méi)有吸收的化合物是（）

答案:以下哪個(gè)是高效液相色譜法()

答案:HPLC定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差應(yīng)該（）

答案:在允許誤差范圍內(nèi)常用于分離溶于有機(jī)溶劑的極性至中等極性的分子型化合物的色譜是()

答案:正相分配色譜以下不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)是（）。

答案:容量因子以硅膠為吸附劑的柱色譜分離極性較強(qiáng)的物質(zhì)時(shí)，宜選用()

答案:活性較低的吸附劑和極性較高的流動(dòng)相使用氫焰離子化檢測(cè)器,載氣，氫氣，空氣的流量比為?()

答案:1:1:10標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）

答案:濃度已準(zhǔn)確知道的溶液液相色譜中，固定相極性小于流動(dòng)相極性屬于()

答案:反相色譜下列哪些參數(shù)改變會(huì)引起相對(duì)保留值的增加?()

答案:降低柱溫下述關(guān)于沉淀形式和稱(chēng)量形式的說(shuō)法正確的是（）

答案:二者可以不同在液相色譜中,某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（）

答案:組分與流動(dòng)相和固定相標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)物恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)是()

答案:化學(xué)計(jì)量點(diǎn)苯乙烯分子不可能出現(xiàn)的碎片離子峰是（）

答案:92在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（）。

答案:減小填料粒度在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。

答案:極性變化范圍寬的試樣液相色譜適宜的分析對(duì)象是（）。

答案:高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（）的差別。

答案:分配系數(shù)洗滌次數(shù)越多，沉淀溶解損失越大，因此洗滌應(yīng)少量多次。（）

答案:對(duì)氣相色譜采用雙柱雙氣路流程主要用于程序升溫分析。()

答案:對(duì)在調(diào)節(jié)儀器透光率100%時(shí)，應(yīng)該選用蒸餾水作為空白溶劑。()

答案:錯(cuò)Δν/J會(huì)隨外界磁場(chǎng)增大而增大，因而有些高級(jí)圖片在高磁場(chǎng)儀器中會(huì)變成一級(jí)圖譜。()

答案:對(duì)質(zhì)譜法屬于吸收光譜法。()

答案:錯(cuò)R-OH在質(zhì)譜中易產(chǎn)生M-1峰。()

答案:錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)電極電位是在特定條件下，電對(duì)氧化型和還原型分析濃度均為1mol·L-1或其比值為1時(shí)的實(shí)際電位。（）

答案:錯(cuò)換算因素是質(zhì)量的換算，它與化學(xué)計(jì)量關(guān)系有關(guān)。（）

答案:對(duì)紫外光譜的工作曲線是指A-λ曲線。()

答案:錯(cuò)容量瓶和移液管都是精密量具，因此可采用等體積的容量瓶代替移液管來(lái)準(zhǔn)確量取溶液進(jìn)行滴定分析（）

答案:錯(cuò)返滴定、置換滴定和間接滴定三種滴定方式都是因?yàn)榇郎y(cè)物不能與滴定劑發(fā)生反應(yīng)而采用的滴定方法。（）

答案:錯(cuò)氫焰離子化檢測(cè)器一般只能測(cè)定含碳有機(jī)物，且樣品會(huì)被破壞。()

答案:對(duì)對(duì)照試驗(yàn)是在不加試樣的情況下，用與分析試樣相同的方法，在相同條件下進(jìn)行的試驗(yàn)。（）

答案:錯(cuò)HPLC中紫外可見(jiàn)檢測(cè)器的使用最為廣泛，因此屬于通用型的檢測(cè)器。（）

答案:錯(cuò)質(zhì)量數(shù)和核電荷數(shù)均為偶數(shù)的核在磁場(chǎng)中核磁矩為0。()

答案:對(duì)可用于檢驗(yàn)并消除測(cè)量過(guò)程中的系統(tǒng)誤差的方法（）

答案:空白試驗(yàn);儀器校準(zhǔn);對(duì)照實(shí)驗(yàn);回收實(shí)驗(yàn)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定H3PO4時(shí)，NaOH∶H3PO4的計(jì)量關(guān)系可采用（）

答案:2∶1;1∶1高效液相色譜法說(shuō)法正確的是()

答案:因分析速度快而稱(chēng)為高速液相色譜法;與經(jīng)典液相色譜法的區(qū)別是填料顆粒小而均勻;需用高壓輸送流動(dòng)相氫核磁共振中，影響化學(xué)位移的主要因素有()

答案:溶劑效應(yīng);化學(xué)鍵的磁各向異性;氫鍵效應(yīng);取代基的電負(fù)性在外磁場(chǎng)中，核磁矩都只有兩個(gè)取向的是()

答案:13C，31P;1H，19F下列哪些要求是重量分析對(duì)稱(chēng)量形式的要求（）

答案:組成與化學(xué)式完全相符;穩(wěn)定;相對(duì)分子量大平面色譜法分為()

答案:薄層色譜法;薄膜色譜法;紙色譜法酸堿滴定突躍范圍為7.0~9.0，下列可選的指示劑為()

答案:酚酞(8.0~10.0);中性紅(6.8~8.0);甲酚紅(7.2~8.8)某人用NaOH滴定NH4Cl中的HCl濃度，使用酚酞作指示劑，NH4Cl也會(huì)與NaOH反應(yīng)，則對(duì)結(jié)果產(chǎn)生的誤差是（）

答案:正誤差;可定誤差;方法誤差低分辨核磁共振氫譜中，只出現(xiàn)單峰的是()

答案:甲烷;環(huán)己烷;乙烷減小邊緣效應(yīng)的措施有（）

答案:預(yù)飽和;小體積的展開(kāi)槽或內(nèi)貼浸濕展開(kāi)劑的濾紙條;采用狹小的薄層板下列關(guān)于酸堿指示劑的描述正確的是（）

答案:指示劑在不同pH溶液中可呈現(xiàn)不同顏色;指示劑的酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色.;指示劑為有機(jī)弱酸或弱堿從碘量法方法本身來(lái)說(shuō)，引入誤差的主要因素是（）

答案:碘離子被空氣中氧氣氧化;碘的揮發(fā)下列關(guān)于氧化還原滴定的說(shuō)法正確的是（）

答案:Nernst方程式只能用于可逆氧化還原電對(duì)，不能用于不可逆氧化還原電對(duì);生成CuI沉淀將使Cu2+/Cu+電對(duì)的電極電位增大;用相關(guān)電對(duì)的電極電位可判斷氧化還原反應(yīng)的方向及滴定突躍的大小;間接碘量法應(yīng)于近終點(diǎn)加入;直接碘量法淀粉指示劑可在滴定前加入下列屬于復(fù)雜開(kāi)裂的特點(diǎn)的是()

答案:脫去一個(gè)中性分子;可能發(fā)生氫的轉(zhuǎn)移;母離子和子離子在質(zhì)量的奇偶性上一般呈一致關(guān)系核磁共振波譜法中羧基氫的化學(xué)位移值范圍是（）

答案:10~13

答案:濃度用色譜法對(duì)復(fù)雜未知物進(jìn)行定性分析的最有效方法是（）

答案:利用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性0.1mol/HCl滴定等濃度NaOH時(shí)，哪個(gè)指示劑的滴定誤差最?。ǎ?/p>

答案:甲基紅欲獲得紅外活性振動(dòng)，吸收紅外線并發(fā)生能級(jí)躍遷，必須滿(mǎn)足的條件是（）

答案:不是高液相色譜儀中的檢測(cè)器是（）

答案:熱導(dǎo)池檢測(cè)器TT/A是指()

答案:1mL滴定液相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)A的質(zhì)量下列化合物中，紫外可見(jiàn)光譜吸收波長(zhǎng)值最大的是（）

答案:關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:精密度高則準(zhǔn)確度一定高為了讓吸光度落在最佳范圍內(nèi)，下列不易采取的措施是（）

答案:改變儀器靈敏度使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣,其效果最好?()

答案:H2在60.0MHz的核磁共振儀中，某質(zhì)子與TMS的共振平率相差120Hz，在90.0MHz的儀器中，則他們的共振頻率相差（）

答案:80Hz一種含氧化合物，在紅外光譜的3500~3200cm-1區(qū)域有吸收，則該化合物可能是（）

答案:CH3CHOHCH3為防止I-在酸性條件下易被空氣中O2氧化，下列措施不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>

答案:Na2S2O3滴定I2的速度適當(dāng)慢些根據(jù)速率理論，在低流速階段，影響色譜峰變寬的主要因素是（）

答案:分子擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在一定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要決定于組分在色譜柱中的()

答案:擴(kuò)散速度自旋量子數(shù)I=1/2的原子核在外磁場(chǎng)中，可能的取向數(shù)為（）

答案:2凝膠色譜中，分子量較大的組分比分子量較小的組分()

答案:先流出色譜柱下列化合物中質(zhì)子共振發(fā)生在最低場(chǎng)的是（）

答案:芳烴質(zhì)子對(duì)于Ag-AgCl電極有E=E0AgCl/Ag-0.059lgaCl-,則25℃時(shí)，E0AgCl/Ag為（）

答案:E0Ag+/Ag+0.059lgKsp(AgCl)載體填充的均勻程度主要影響()

答案:渦流擴(kuò)散相有一化驗(yàn)員稱(chēng)取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴定耗用0.2800mol/L的NaOH溶液18.30mL。他寫(xiě)出如下五種計(jì)算結(jié)果，其中合理的是（）

答案:17.44％能用置換碘量法分析的物質(zhì)有（）

答案:中藥膽礬雙指示劑法測(cè)定未知混合堿溶液，以酚酞為指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，消耗V1ml，再加入甲基橙指示劑，繼續(xù)用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)，又消耗V2ml，V1=V2＞0，則該試樣可能是（）

答案:Na2CO3用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定相同濃度的不同弱酸時(shí)，若弱酸的Ka愈大，則（）

答案:滴定突躍范圍愈大熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種()

答案:濃度型檢測(cè)器氣相色譜法中不常用的載氣是()

答案:氧氣在色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應(yīng)是（）。

答案:≥1.5HPLC是適用于大理茶中多酚類(lèi)成分測(cè)定的儀器之一。

答案:對(duì)除了方法對(duì)照，回收實(shí)驗(yàn)也能在一定程度上替代對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)衡量準(zhǔn)確度。

答案:對(duì)質(zhì)點(diǎn)位移=Asin(ωt+ψ)，在公式里邊（

）

答案:ψ是相位;A是振幅;ω是角速度就單色光而言，它的電矢量隨著時(shí)間的變化是符合簡(jiǎn)諧振動(dòng)的。

答案:對(duì)電噴霧離子源（ESI）適合于測(cè)定分子量3000以下的物質(zhì)。

答案:對(duì)高效液相色譜中使用的蒸發(fā)光散射檢測(cè)器屬于通用型檢測(cè)器。()

答案:對(duì)利用離子交換劑作固定相的色譜法稱(chēng)為離子交換色譜法。（）

答案:對(duì)高效液相色譜法中最常用的固定相為（）

答案:ODS鍵合固定相高效液相色譜與氣相色譜相比，在速率方程中（）。

答案:分子擴(kuò)散項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)在法庭上，涉及到審定一種非法的藥品，起訴表明該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測(cè)得的保留時(shí)間在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時(shí)間相一致，而辨護(hù)證明有幾個(gè)無(wú)毒的化合物與該非法藥品具有相同的保留值，最宜采用的定性方法為()。

答案:用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用定性或用保留值雙柱法定性在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（）

答案:峰面積組分的分配系數(shù)越大，其樣品組分在柱上的保留時(shí)間越長(zhǎng)。（）

答案:對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器是一種（）

答案:濃度型檢測(cè)器GC中廣泛使用的氫焰離子化檢測(cè)器（FID）屬于通用型的檢測(cè)器。（）

答案:錯(cuò)在氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（）

答案:保留值在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，增加甲醇的比例時(shí)，組分的容量因子k與保留時(shí)間tR，將如何變化（）。

答案:k與tR減小以硅膠為吸附劑的柱色譜分離極性較弱的物質(zhì)時(shí)，宜選用（）

答案:活性較高的吸附劑和極性較弱的流動(dòng)相在色譜法中，待分離組分不必溶于流動(dòng)相。（）

答案:錯(cuò)在通常的紙色譜法中，固定相是()

答案:水色譜法中，對(duì)于線型等溫線，分配系數(shù)與濃度無(wú)關(guān)，色譜帶呈高斯分布。（）

答案:對(duì)樣品中各組分的流出柱的順序與流動(dòng)相性質(zhì)無(wú)關(guān)的是（）

答案:凝膠色譜色譜用硅膠（）

答案:活性的強(qiáng)弱用活度級(jí)I~V表示，活度V級(jí)吸附力最弱在反相色譜中，極性弱的組分先出峰。()

答案:錯(cuò)對(duì)聚苯乙烯相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)分析,應(yīng)采用下述哪一種色譜方法?()（提示：聚苯乙烯的聚合度不同，則分子量有差異）

答案:空間排阻色譜法如果試樣中各組分無(wú)法全部出峰或只要定量測(cè)定試樣中某幾個(gè)組分,可采用歸一化法進(jìn)行定量分析。（）

答案:錯(cuò)在凝膠柱色譜中，相對(duì)分子質(zhì)量大的組分先出柱。（）

答案:對(duì)某組分保留時(shí)間為3.5min,則全部流出色譜柱的時(shí)間為7min。（）

答案:錯(cuò)某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm,半峰寬為()

答案:4.71mm在以硅膠為固定相的吸附色譜中下列敘述中正確的是()

答案:組分的極性越強(qiáng)，吸附作用越強(qiáng)在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離取決于（）。

答案:兩組分分配系數(shù)分子離子峰輕度與結(jié)構(gòu)的關(guān)系（）

答案:共軛體系越長(zhǎng)，分子離子峰越強(qiáng)在MS圖譜中，若不含氮或含偶數(shù)個(gè)氮的碎片離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為偶數(shù)，所含電子數(shù)一定是（）

答案:奇數(shù)飽和脂肪烴化合物中分支烷烴裂解時(shí)優(yōu)先失去較大的烷基。（）

答案:對(duì)發(fā)生麥?zhǔn)现嘏藕螽a(chǎn)生的離子峰是不遵守“氮律”的。（）

答案:錯(cuò)質(zhì)譜圖中輕度最大的峰，規(guī)定其相對(duì)豐度為100％，這種峰稱(chēng)為（）

答案:基峰分子離子分的質(zhì)量數(shù)一定符合“氮律”。（）

答案:對(duì)謀化合物分子式為C5H10O2，質(zhì)譜主要離子峰為m/z74（64%），71（50%），59（22%），43（100%）和39（23%），該化合物為（）

答案:丁酸甲酯屏蔽效應(yīng)大小取決于核外電子云密度大小。（）

答案:對(duì)自旋偶合常數(shù)大小取決于分子結(jié)構(gòu)本身。()

答案:對(duì)若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸增大，則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需能量()

答案:逐漸增大關(guān)于磁等價(jià)核，下列敘述錯(cuò)誤的是()

答案:無(wú)組外核干擾時(shí)，組內(nèi)核仍然相互干擾發(fā)生峰的裂分與電負(fù)性大的基團(tuán)相連，使得質(zhì)子化學(xué)位移值出現(xiàn)在低場(chǎng)。（）

答案:對(duì)關(guān)于1H-NMR譜，下面描述錯(cuò)誤的是()

答案:1H-NMR譜可以鑒別化學(xué)環(huán)境相似的烷烴以下影響因素中，對(duì)質(zhì)子化學(xué)位移沒(méi)有影響的是()

答案:外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度甲醇是測(cè)定紅外液體樣品時(shí)常用溶劑。（）

答案:錯(cuò)對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)是紅外吸收峰消失的主要原因。（）

答案:錯(cuò)某化合物吸收某種光波后，振動(dòng)能發(fā)生變化，該種光屬于輻射光譜（）

答案:紅外線T%是紅外光譜中吸收峰強(qiáng)度的主要表示方法。（）

答案:對(duì)分子產(chǎn)生紅外吸收的必要條件之一是（）

答案:分子振動(dòng)時(shí)必須發(fā)生偶極矩的變化形成氫鍵后νOH的吸收峰的特征為（）

答案:峰位向低頻移動(dòng)，峰強(qiáng)增大，峰形變寬分子式C9H9ClO3的化合物，其不飽和度為（）

答案:5RCOX分子中，要使羰基的振動(dòng)頻率最小，X應(yīng)該是（）

答案:NH2下列化合物中，在紫外可見(jiàn)光區(qū)出現(xiàn)兩個(gè)吸收帶的是（）

答案:2-丁烯醛物質(zhì)的化學(xué)變化是偏離朗伯比爾定律的重要原因。（）

答案:對(duì)紫外可見(jiàn)分光光廢法中，參比浴液的選擇原則是（）

答案:根據(jù)加入試劑和被測(cè)溶液的顏色、性質(zhì)來(lái)選擇吸光系數(shù)是吸光物質(zhì)吸光能力的量度，其值越大，表明該物質(zhì)的靈敏度越高。（）

答案:對(duì)助色團(tuán)的主要影響是使得吸收變大。（）

答案:錯(cuò)在符合Lambert-Beer定律前提下，同一溶液的濃度，最大吸收波長(zhǎng)及吸光度三者之間的關(guān)系依次是（）

答案:增大、不變、增大外可見(jiàn)分光光度法中，極性溶劑會(huì)使得被測(cè)物的吸收峰（）

答案:位移光譜分析法均涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)帶來(lái)能級(jí)躍遷。（）

答案:對(duì)下列不安稀釋表達(dá)正確的是（）

答案:下面四個(gè)電磁波譜區(qū)中波長(zhǎng)最短的是（）

答案:X射線核磁共振波譜法屬于發(fā)射光譜。（）

答案:錯(cuò)下列光區(qū)能量正比于輻射的是（）

答案:頻率和波數(shù)氫燈、鎢燈和Nernst燈均屬于線光源。（）

答案:錯(cuò)下述哪種質(zhì)可以說(shuō)明電磁射的微粒性？（）

答案:能量碘量法中使用碘量瓶的目的是()

答案:A+B間接碘量法加入淀粉指示劑溶液的適宜時(shí)間是接近終點(diǎn)。()

答案:對(duì)碘量法測(cè)定CuSO4?5H2O含量時(shí)，加入過(guò)量KI的作用正確的是（）

答案:使I2生成I3-的配位劑氧化還原反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度快、副反應(yīng)較多、機(jī)理較復(fù)雜。（）

答案:錯(cuò)不會(huì)影響電對(duì)電極電位的因素是（）

答案:催化劑用無(wú)水Na2CO3標(biāo)定HCl濃度時(shí)，未經(jīng)在270~300℃烘烤，其標(biāo)定的濃度()

答案:偏高0.10mol/L的H3BO3溶液（Ka1=5.8×10-10，Ka2=1.6×10-14，Ka3=1.8×10-18）的pH為4.62。（）

答案:錯(cuò)某酸堿指示劑的pKHln=6，其理論變色范圍(pH值范圍)是5~7。()

答案:對(duì)H2PO4-的共軛堿是（）

答案:HPO42-已知甲基紅指示劑的實(shí)際變色范圍為4.4~6.2，未解離的HIn顯紅色，In-顯黃色，則甲基紅在pH