分析化學(xué)與中藥質(zhì)控智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年湖南中醫(yī)藥大學(xué)

分析化學(xué)與中藥質(zhì)控智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年湖南中醫(yī)藥大學(xué)根據(jù)范徳姆特方程式可知，在最佳線速這一點(diǎn)時(shí)塔板高度最小。（）

答案:對(duì)滴定分析法常用于常量組分分析。（）

答案:對(duì)采用氣相色譜法測(cè)定中藥中揮發(fā)性成分含量時(shí)定性的依據(jù)一般是峰高。（）

答案:錯(cuò)色譜法是利用組分在流動(dòng)相與固定相之間的物理、物理化學(xué)性質(zhì)的不同建立的分離和結(jié)構(gòu)分析的方法。（）

答案:錯(cuò)AAS儀器的光源常采用空心陰極燈。（）

答案:對(duì)古蔡氏法檢查中藥中砷鹽時(shí)加入鋅粒和鹽酸的作用是產(chǎn)生氫氣。（）

答案:對(duì)分配系數(shù)K越小，則出峰越快。（）

答案:對(duì)采用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)常以氮?dú)庾鲚d氣。（）

答案:對(duì)氣相色譜法測(cè)中藥的含量時(shí)最常用的定量方法是標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法。（）

答案:錯(cuò)反相HPLC法分離山銀花中的綠原酸（極性較大）和咖啡酸（極性較大），咖啡酸比綠原酸后流出。（）

答案:對(duì)滴定分析法是一種經(jīng)典的含量測(cè)定方法，該法簡(jiǎn)單迅速，結(jié)果準(zhǔn)確度高，儀器設(shè)備復(fù)雜，應(yīng)用廣泛。（）

答案:錯(cuò)Lambert定律中A=ECL，這里的E是百分吸光系數(shù)或摩爾吸光系數(shù)。（）

答案:對(duì)理論塔板數(shù)n是衡量柱效的唯一參數(shù)。（）

答案:錯(cuò)原子吸收光譜特征頻率區(qū)的吸收峰可用于鑒定官能團(tuán)。（）

答案:錯(cuò)在正相色譜法中，極性大的組分先出峰。（）

答案:錯(cuò)LambertBeer定律是基于物質(zhì)對(duì)光的吸收，前提為平行的單色光和均勻的稀溶液。（）

答案:對(duì)按照固定相的聚集狀態(tài)可將氣相色譜法分為氣固色譜和分配色譜。（）

答案:錯(cuò)返滴定需2種標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。（）

答案:對(duì)速率理論中，柱溫的選擇應(yīng)該是越高越好。（）

答案:錯(cuò)采用歸一化法定量的前提是試樣中所有組分都出峰。（）

答案:對(duì)采用滴定分析法測(cè)定中藥白礬中的硫酸鋁鉀時(shí)，下列哪些是必備條件？()

答案:需要兩種已知準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液;需要合適的指示劑;需要準(zhǔn)確稱量白礬的重量采用氣相色譜法測(cè)中藥中揮發(fā)油含量時(shí)，應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)條件包括（）

答案:檢測(cè)器;柱溫;固定相應(yīng)用于高效液相色譜儀的檢測(cè)器應(yīng)具有哪些特點(diǎn)（）。

答案:線性范圍寬;死體積小;靈敏度高;響應(yīng)快工作原理符合朗伯一比爾定律的檢測(cè)器有()。

答案:光電二極管陣列檢測(cè)器;可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器可在TLC中用作吸附劑的有（）

答案:硅膠;聚酰胺;氧化鋁樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是。()

答案:親合色譜;離子交換色譜;反相抑制色譜使原子吸收線變寬的兩個(gè)主要因素是（）

答案:多普勒變寬;洛倫茲變寬以下關(guān)于原子吸收光譜的產(chǎn)生對(duì)象，不正確的是（）。

答案:氣態(tài)物質(zhì)中原子所產(chǎn)生的離子;氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子;液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子下列那個(gè)參數(shù)的改變會(huì)引起分配系數(shù)的變化（）

答案:改變固定相;更換不同的溶劑做流動(dòng)相HPLC儀器的部件包括以下（）

答案:進(jìn)樣系統(tǒng);色譜柱;檢測(cè)系統(tǒng);輸液泵一般哪些方法不能用于測(cè)定中藥白礬的含量。（）

答案:沉淀滴定法;氧化還原滴定法;酸堿滴定法紅外光譜法適合分析的樣品是()

答案:液態(tài);固態(tài);氣態(tài)按照色譜柱的類型可將氣相色譜法分為（）

答案:填充柱色譜;毛細(xì)管柱色譜液相色譜法可分為哪些類型（）

答案:液固吸附色譜法;液液分配色譜法砷鹽檢查法中加入碘化鉀和酸性氯化亞錫的作用包括（）

答案:在鋅粒表面形成鋅錫齊，起去極化作用;還原五價(jià)砷為三價(jià)砷若分析線與鄰近干擾線距離較近，為使其分開，則不應(yīng)（）

答案:減低火焰溫度;降低樣品濃度;減少試樣量以下哪些方式不能提高柱效（）

答案:增加流動(dòng)相用量;增加分析時(shí)間;縮短分析時(shí)間以下哪些因素為導(dǎo)致紅外吸收峰小于振動(dòng)自由度的原因（）

答案:紅外非活性振動(dòng);儀器的靈敏度或分辨率不夠高;簡(jiǎn)并按照分離機(jī)制可將氣相色譜法分為（）

答案:吸附色譜;分配色譜以下不能發(fā)生n→π*躍遷的基團(tuán)為（）

答案:-OH;-CH3氣相色譜法測(cè)酒劑中乙醇量時(shí)采用的檢測(cè)器是（）

答案:氫火焰離子化檢測(cè)器苯胺的紫外吸收光譜中，λmax為230nm（ε=8.6X103）的吸收帶是（）

答案:B帶下列關(guān)于AAS法的敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:使用的水應(yīng)該為二次蒸餾水衡量色譜柱效能的指標(biāo)是（）。

答案:塔板數(shù)有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷是否為羰基化合物，重要依據(jù)的譜帶范圍為（）。

答案:1850-1650cm-1在原子吸收分析法中,被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（）。

答案:原子化系統(tǒng)色譜定量參數(shù)包括（）

答案:峰面積四位同學(xué)采用紫外光譜法測(cè)定某成分的含量，下列哪位同學(xué)的結(jié)果是科學(xué)的（）

答案:在該成分的最大吸收波長(zhǎng)下測(cè)定A為0.508在AAS法中，火焰的作用為（）

答案:將樣品原子化、樣品中各組分的流出柱的順序與流動(dòng)相性質(zhì)無關(guān)的是（）

答案:凝膠色譜在分光光度分析中，用1cm的比色皿測(cè)得某一濃度溶液的透光度為T，若濃度增加一倍，透光率為（）。

答案:T2在反相色譜法中，若以甲醇-水為流動(dòng)相，下列敘述正確的是()。

答案:極性大的組分先出峰鑒別麝香中麝香酮常用的方法是（）

答案:氣相色譜法用來評(píng)價(jià)色譜峰的對(duì)稱性的是（）

答案:拖尾因子以下哪項(xiàng)不是紫外光譜儀的構(gòu)件（）

答案:離子化系統(tǒng)以下哪項(xiàng)不屬于滴定反應(yīng)的要求()

答案:反應(yīng)需要加入催化劑采用紫外光譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，測(cè)定吸光度A值時(shí)一般選擇（）

答案:最大吸收波長(zhǎng)精密移取某酒劑10ml，至100ml量瓶中，再精密加入內(nèi)標(biāo)物正丙醇5ml，加水稀釋至刻度，制得供試品溶液。精密移取無水乙醇5ml，至100ml量瓶中，再精密加入內(nèi)標(biāo)物正丙醇5ml，加水稀釋至刻度，制得對(duì)照品溶液。分別精密移取0.8μL注入氣相色譜儀，供試品溶液中：A乙醇為583202，A正丙醇為603528，對(duì)照品溶液中：A乙醇為496308，A正丙醇為596354，試求酒劑中乙醇的含量。（）

答案:58.1%分子中電子能級(jí)躍遷的能量相當(dāng)于（）

答案:紫外/可見光在硅膠薄板上，用丙酮作展開劑，下列哪種化合物的比移值最大（）

答案:芳烴中國(guó)藥典收載的砷鹽限量檢測(cè)方法有古蔡氏法和Ag-DDC法。

答案:對(duì)稱取供試品1.0g，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1μg的As）依法進(jìn)行砷鹽檢查。求其砷鹽限量。（）

答案:百萬分之二雜質(zhì)限量是指（）

答案:藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量中藥中砷鹽限量檢測(cè)時(shí)常采用的有機(jī)破壞法包括堿破壞法、酸破壞法及直接炭化法等。

答案:對(duì)古蔡氏法檢查砷鹽限量時(shí)加入鋅粒和鹽酸的作用是（）

答案:產(chǎn)生氫氣砷鹽的限量檢查時(shí)要注意平行對(duì)照的原則。（）

答案:對(duì)古蔡氏法的反應(yīng)靈敏度為（）

答案:2μg砷鹽限量檢查時(shí)導(dǎo)氣管中放入醋酸鉛棉花的作用是過濾空氣。（）

答案:錯(cuò)古蔡氏法中反應(yīng)溶液的酸度相當(dāng)于5mol/L的鹽酸溶液。（）

答案:錯(cuò)古蔡氏法檢查砷鹽限量時(shí)加入碘化鉀的作用是（）

答案:將五價(jià)砷還原成為三價(jià)砷用ODS柱，分析綠原酸。以某一比例甲醇一水為流動(dòng)相時(shí)，樣品容量因子較小，若想使容量因子適當(dāng)增加，較好的辦法是()

答案:流動(dòng)相中加人少量HAc在HPLC中，二個(gè)溶質(zhì)的分離度與下列哪些因素有關(guān)（）

答案:增加柱長(zhǎng);更換固定相;改變流動(dòng)相極性水在反相色譜中洗脫能力最弱(作為底劑)。（）

答案:對(duì)適于中藥皂苷含量檢測(cè)的HPLC檢測(cè)器是（）。

答案:蒸發(fā)光檢測(cè)器分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，最適當(dāng)?shù)倪x擇是()。

答案:吸附色譜在反相HPLC中，若組分保留時(shí)間過長(zhǎng)，可增加流動(dòng)相中水的比例，使組分保留時(shí)間適當(dāng)()

答案:對(duì)欲分離多糖類化合物，選()最合適

答案:氨基鍵合相柱(碳水化合物柱)手性化合物常用()拆分

答案:環(huán)糊精色譜法;手性色譜樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是()。

答案:凝膠色譜HPLC儀與GC儀比較，后者采用高壓泵輸送流動(dòng)相，而且增加了程序升溫系統(tǒng)。（）

答案:錯(cuò)氣相色譜法測(cè)中藥成分含量時(shí)常用的檢測(cè)器是電子捕獲檢測(cè)器，載氣為氮?dú)狻＃ǎ?/p>

答案:錯(cuò)國(guó)公酒乙醇量測(cè)定中乙醇峰與正丙醇峰的分離度應(yīng)該小于1.5。（）

答案:錯(cuò)氣相色譜法用于中藥質(zhì)控時(shí)主要適用于（）

答案:含揮發(fā)性油成分及其他揮發(fā)性成分的中藥氣相色譜法測(cè)中藥組分含量時(shí)常用的定量方法是峰面積歸一化法。（）

答案:錯(cuò)熱導(dǎo)檢測(cè)器常以氫氣做載氣。（）

答案:對(duì)選擇內(nèi)標(biāo)物時(shí)要求內(nèi)標(biāo)物是待測(cè)試樣中不存在的、純度符合要求的純物質(zhì)。（）

答案:對(duì)按照分離機(jī)制，氣相色譜法可分為（）

答案:吸附色譜;分配色譜精密移取某酒劑10ml，至100ml量瓶中，再精密加入內(nèi)標(biāo)物正丙醇5ml，加水稀釋至刻度，即得供試品溶液。精密移取無水乙醇5ml，至100ml容量瓶中，再精密加入內(nèi)標(biāo)物正丙醇5ml，加水稀釋至刻度，即得對(duì)照品溶液。分別精密移取1μL注入氣相色譜儀，供試品溶液中：A乙醇為628906，A正丙醇為679740，對(duì)照品溶液中：A乙醇為576358，A正丙醇為689307，試求酒劑中乙醇的含量。（）

答案:55.3%氣相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括（）

答案:理論塔板數(shù);重復(fù)性;分離度采用氣相色譜法測(cè)定中藥中活性成分的含量時(shí)定性的依據(jù)一般是（）

答案:保留時(shí)間采用薄層色譜法鑒別中藥制劑時(shí)，需首先將樣品點(diǎn)樣于薄層板上，下列關(guān)于點(diǎn)樣方法敘述錯(cuò)誤的是（）

答案:點(diǎn)樣的間距需小于1cm采用薄層色譜法鑒別某中藥制劑中的人參皂苷時(shí)，常通過比較樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的Rf值來鑒別該成分。

答案:對(duì)常采用薄層色譜法測(cè)定對(duì)中藥的有效化學(xué)成分進(jìn)行定性鑒別。

答案:對(duì)關(guān)于薄層鑒別，下列說法錯(cuò)誤的是（）

答案:比移值的大小一般需控制在0-1之間薄層色譜鑒別法的操作流程為（）

答案:鋪板→活化→點(diǎn)樣→展開→顯色色譜法是利用組分在流動(dòng)相與固定相之間的物理、物理化學(xué)性質(zhì)的不同建立的分離、分析（定性和定量）方法。它是分析復(fù)雜混合物最有力的手段。（）

答案:對(duì)色譜法能對(duì)待測(cè)物同時(shí)進(jìn)行化學(xué)成分的定性定量分析。（）

答案:對(duì)以下哪種方式能提高柱效（）

答案:選擇填料粒徑盡量越小越好采用色譜法分離混合物時(shí)，組分的分配系數(shù)K越大，越先出峰。（）

答案:錯(cuò)根據(jù)流動(dòng)相的狀態(tài)可將色譜法分為（）

答案:超臨界流體色譜法;氣相色譜法;液相色譜法色譜定性參數(shù)包括（）

答案:調(diào)整保留時(shí)間;保留時(shí)間色譜峰擴(kuò)張的主要原因不包括哪些()

答案:色譜柱長(zhǎng)色譜峰的對(duì)稱性一般用分離度R來表示。（）

答案:錯(cuò)以下哪項(xiàng)不屬于色譜的柱效參數(shù)（）

答案:死時(shí)間樣品消化時(shí)，若被測(cè)元素是揮發(fā)性的，則不宜采用干法消化，而應(yīng)采用濕法消化。（）

答案:對(duì)用原子吸收法測(cè)定磷酸介質(zhì)中的鈣時(shí)，加入氯化鍶是為了消除（）

答案:化學(xué)干擾原子吸收光譜產(chǎn)生是由（）。

答案:氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子在AAS法中，火焰所起的作用類似一般分光光度計(jì)中的（）

答案:光源標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除（

）

答案:化學(xué)干擾若分析線與鄰近干擾線距離較近，為使其分開，則應(yīng)（）

答案:縮小狹縫寬度下列光源可供AAS計(jì)使用的是（）

答案:空心陰極燈火焰法測(cè)定鈣時(shí)，鈣的電離干擾會(huì)使測(cè)定的結(jié)果偏低。為減少電離干擾可采用（）

答案:降低火焰溫度;加入高濃度KCl火焰AAS法的靈敏度常用的表示單位為g/ml。()

答案:錯(cuò)某化合物在1400-1600cm-1有4個(gè)吸收峰，該化合物可能含（）官能團(tuán)。

答案:苯環(huán)某化合物在1715cm-1有一強(qiáng)的吸收峰，該化合物可能是（）

答案:酮中紅外光譜的范圍是（）

答案:4000-400cm-1分子間氫鍵的形成，使紅外吸收帶位移（）

答案:向低波長(zhǎng)移動(dòng)紅外光譜中，若羰基碳原子上有吸電子基團(tuán)取代，則伸縮振動(dòng)頻率較未取代時(shí)（）

答案:升高，這是由于鍵的力常數(shù)增大紅外光譜中，指紋區(qū)的范圍為（）

答案:1300-400cm-1以下除哪項(xiàng)外，均為導(dǎo)致紅外吸收峰小于振動(dòng)自由度的原因（）

答案:某種振動(dòng)出現(xiàn)倍頻峰紅外光譜法對(duì)制樣的要求錯(cuò)誤的是（）

答案:樣品可以含一些水紅外光譜法不宜分析的樣品是()

答案:含水樣品以下能發(fā)生n→π*躍遷的基團(tuán)為（）

答案:C=N;C=O;-N=N-采用紫外光譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，測(cè)定吸光度A值時(shí)一般選擇何種波長(zhǎng)（）

答案:最大吸收波長(zhǎng)LambertBeer定律是基于物質(zhì)對(duì)光的吸收，這個(gè)光必須為平行的單色光。（）

答案:對(duì)Lambert定律中A=ECL，這里的E，在任何波長(zhǎng)下均為定值。（）

答案:錯(cuò)采用紫外光譜法測(cè)定A進(jìn)行定量分析時(shí)，其吸光度A值一般在哪個(gè)范圍內(nèi)比較合適（）

答案:0.2-0.7《分析化學(xué)》課程的主要任務(wù)是對(duì)物質(zhì)的組成、含量和結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。（）

答案:對(duì)物質(zhì)分子吸收紫外光后，會(huì)發(fā)生價(jià)電子能級(jí)躍遷，主要包括哪些類型（）

答案:n→σ*;σ→σ*;n→π*;π→π*以下四種躍遷形式的能量差是不相同的，最大的為()

答案:σ→σ*紫外分光光度計(jì)主要包括哪些部件（）

答案:光源;吸收池;檢測(cè)器;單色器與生色團(tuán)相連，則紫外吸收峰紅移且增色。（）

答案:對(duì)以下哪些屬于滴定反應(yīng)的要求()

答案:反應(yīng)完全;反應(yīng)迅速;有明確計(jì)量關(guān)系;有合適的確定終點(diǎn)的方法滴定分析法是一種經(jīng)典的含量測(cè)定方法，該法簡(jiǎn)單迅速，結(jié)果準(zhǔn)確度高，儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，應(yīng)用廣泛。（）

答案:對(duì)按滴定方法不同可分為（）

答案:氧化還原滴定法;酸堿滴定法;配位滴定法下列哪種屬于按滴定