個體診所藥品管理制度

個體診所藥品管理制度一、總則為規(guī)范個體診所的藥品管理工作，保證患者用藥的安全性和有效性，提高診所的服務質量和經(jīng)營效益，訂立本《個體診所藥品管理制度》（以下簡稱《制度》）。二、適用范圍本制度適用于全部個體診所及其相關人員，包含醫(yī)生、藥劑師、護士和其他藥品管理工作人員。三、藥品采購管理個體診所應依照國家藥品管理法規(guī)的要求，取得相應的《診所藥品采購許可證》。藥品采購應依照形式合同的方式進行，采購的藥品必需具備國家藥品監(jiān)管部門批準的藥品批準文號、生產(chǎn)日期、有效期和合法藥品發(fā)票，并保管相關采購記錄；采購藥品時應嚴格依照批準文號、規(guī)格、生產(chǎn)日期和有效期進行核對，如有異常情況應及時報告上級主管部門；個體診所應建立完善的供應商管理制度，保證藥品供應商合法合規(guī)，供應真實有效的藥品信息，并定期對供貨商進行評估。四、藥品驗收管理個體診所應指定專人負責藥品驗收工作，驗收人員應熟識藥品管理法規(guī)和相關藥品知識；驗收藥品時應認真核對藥品的規(guī)格、數(shù)量、質量情形和相關文件，如有異常應及時拒收，并向供貨商提出書面索賠要求；合格藥品應及時入庫，并進行分類存儲，確保藥品安全，避開交叉感染。五、藥品存儲管理個體診所應建立藥品庫房，確保環(huán)境干燥、通風良好，并設置合適的溫濕度監(jiān)測裝置；不同類別的藥品應分別存放，避開交叉污染，同時要保證存藥區(qū)域乾凈、干凈；高風險藥品應單獨存放，設置特地的存放柜，加強管控，確保用藥安全；藥品存儲區(qū)域應定期進行巡檢，記錄溫濕度數(shù)據(jù)，并定期清理及消毒。六、藥品發(fā)放與管理個體診所應建立藥品發(fā)放登記制度，包含患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、醫(yī)生、發(fā)放日期等信息，并保存相應的藥品發(fā)放記錄；藥品發(fā)放應由專人負責，核對患者的身份信息，準確發(fā)放藥品，并告知患者使用方法和注意事項；使用禁忌藥品時應核對患者的各項檢查結果和禁忌情況，確?；颊甙踩?。七、藥品過期處理個體診所應建立藥品過期預警制度，定期檢查庫存藥品的有效期，并及時發(fā)現(xiàn)過期藥品；過期藥品應及時封存，并報告上級主管部門，依照相關法規(guī)和規(guī)定進行報廢處理；涉及過期藥品的處理記錄應詳實、準確，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、過期日期、處理方式等信息。八、藥品銷毀管理個體診所應建立藥品銷毀制度，明確銷毀藥品的程序和責任；藥品銷毀應由專人負責，依照國家藥品管理法規(guī)的要求進行，確保銷毀過程的安全、環(huán)保和可追溯性；銷毀記錄應詳實、準確，并保存相關銷毀憑證，包含藥品名稱、規(guī)格、批號、銷毀日期、銷毀方式等信息。九、質量問題處理個體診所對顯現(xiàn)的藥品質量問題應及時進行調查和處理，并報告上級主管部門；對于藥品質量問題的調查應記錄調查過程、結果及處理措施，并保存相關證據(jù)；藥品質量問題處理后，應對相關人員進行培訓和警示，以避開仿佛問題再次發(fā)生。十、培訓與考核個體診所應定期組織藥品管理知識的培訓活動，提高藥品管理人員的專業(yè)水平；藥品管理人員應定期參加藥品管理相關知識的考核，不合格者進行增補培訓，并進行復審。十一、監(jiān)督與檢查個體診所應搭配專業(yè)藥品監(jiān)督檢查部門對藥品管理工作的監(jiān)督和檢查；個體診所應做好藥品管理工作的檔案記錄和相關的歷史數(shù)據(jù)統(tǒng)計。十二、制度的解釋與修訂對本制度的解釋和修訂權歸個體診所全部；如需對本制度進行修改，應經(jīng)過診所負責人的審批，并通知相關人員執(zhí)行。以上制度內容為個