中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2013年7月考試《藥劑學(xué)(本科)》

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2013年7月考試《藥劑學(xué)(本科)》中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2013年7月考試《藥劑學(xué)(本科)》單選題（共50道試題，共100分。）1.可作為不溶性骨架片的骨架材料是CA.聚乙烯醇B.殼多糖C.聚氯乙烯D.果膠2.下述中哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的因素DA.粒子大小及分布B.含濕量C.加入其他成分D.潤(rùn)濕劑3.乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為DA.表相B.破裂C.酸敗D.乳析4.以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是BA.融合B.降解C.內(nèi)吞D.吸附5.滲透泵片控釋的基本原理是A.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出AB.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C.減少藥物溶出速率D.減慢藥物擴(kuò)散速率6.片劑硬度不合格的原因之一是DA.壓片力小B.崩解劑不足C.黏合劑過(guò)量D.顆粒流動(dòng)性差7.復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，將pH調(diào)到3.7，其目的為BA.使阿拉伯膠荷正電B.使明膠荷正電C.使阿拉伯膠荷負(fù)電D.使明膠荷負(fù)電8.下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確CA.吸收好，生物利用度高B.可提高藥物的穩(wěn)定性C.等量遞加混合法D.密度小的先加，密度大的后加20.影響固體藥物降解的因素不包括AA.藥物粉末的流動(dòng)性B.藥物相互作用C.藥物分解平衡D.藥物多晶型21.滅菌法中降低一個(gè)1gD值所需升高的溫度是AA.Z值B.D值C.F值D.F0值22.浸出過(guò)程最重要的影響因素為BA.粘度B.粉碎度C.濃度梯度D.溫度23.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是DA.藥物制劑在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題B.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度C.藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定D.藥物制劑的穩(wěn)定性一般分為化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性24.配制溶液劑時(shí)，將藥物粉碎，攪拌的目的是增加藥物的CA.溶解度B.穩(wěn)定性C.溶解速度D.潤(rùn)濕性25.下列輔料中哪個(gè)不能作為薄膜衣材料CA.乙基纖維素B.羥丙基甲基纖維素C.微晶纖維素D.羧甲基纖維素26.已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計(jì)算此藥的重量包封率QW%CA.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W總×100%D.QW%＝（W總－W包）／W總×100%27.影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是AA.溫度B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.廣義酸堿28.在一個(gè)容器中裝入一些藥物粉末，有一個(gè)力通過(guò)活塞施加于這一堆粉末，假定，這個(gè)力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測(cè)定該粉體體積，用此體積求算出來(lái)的密度為AA.真密度B.粒子密度C.表觀密度D.粒子平均密度29.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為DA.15小時(shí)B.24小時(shí)C.<1小時(shí)D.2-8小時(shí)30.經(jīng)皮吸收給藥的特點(diǎn)不包括CA.血藥濃度沒(méi)有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久B.避免了肝的首過(guò)作用C.適合長(zhǎng)時(shí)間大劑量給藥D.適合于不能口服給藥的患者31.中國(guó)藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述，哪一個(gè)是正確的BA.篩號(hào)是以每英寸篩目表示B.一號(hào)篩孔最大，九號(hào)篩孔最小C.最大篩孔為十號(hào)篩D.二號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩32.下列敘述不是包衣目的的是AA.改善外觀B.防止藥物配伍變化C.控制藥物釋放速度D.藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加藥物穩(wěn)定性F.控制藥物在胃腸道的釋放部位33.固體分散體存在的主要問(wèn)題是AA.久貯不夠穩(wěn)定B.藥物高度分散C.藥物的難溶性得不到改善D.不能提高藥物的生物利用度34.油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是BA.促進(jìn)藥物吸收B.改善基質(zhì)的吸水性C.增加藥物的溶解度D.加速藥物釋放35.下列關(guān)于長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是CA.一般在25℃下進(jìn)行B.相對(duì)濕度為75%±5%C.不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因D.在通常包裝儲(chǔ)存條件下觀察36.鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是AA.水解B.氧化C.脫羧D.聚合37.下列關(guān)于微囊的敘述，錯(cuò)誤的是DA.藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B.通過(guò)制備微囊可使液體藥物固化C.微囊可減少藥物的配伍禁忌D.微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變38.下列哪項(xiàng)不能制備成輸液CA.氨基酸B.氯化鈉C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性藥物39.以下關(guān)于微粒分散系的敘述中，錯(cuò)誤的是BA.微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度B.微粒分散體系屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)C.膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)D.在DLVO理論中，勢(shì)能曲線上的勢(shì)壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低40.下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是BA.乙醇B.山梨酸C.表面活性劑D.DMSO41.下列那組可作為腸溶衣材料AA.CAP，EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP42.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的正確敘述為CA.陽(yáng)離子型表面活性劑，HLB15，常為O/W型乳化劑B.司盤(pán)80，HLB4.3，常為W/O型乳化劑C.吐溫80，HLB15，常為O/W型乳化劑D.陰離子型表面活性劑，HLB15，常為增溶劑，乳化劑43.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是AA.pHB.廣義的酸堿催化C.溶劑D.離子強(qiáng)度44.CRH用于評(píng)價(jià)CA.流動(dòng)性B.分散度C.吸濕性D.聚集性45.透皮制劑中加入“Azone”的目的是CA.增加貼劑的柔韌性B.使皮膚保持潤(rùn)濕C.促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D.增加藥物的穩(wěn)定性46.以下方法中，不是微囊制備方法的是DA.凝聚法B.液中干燥法C.界面縮聚法D.薄膜分散法47.下列劑型中專供內(nèi)服的是CA.溶液劑B.醑劑C.合劑D.酊劑E.酒劑48.可作為滲透泵制劑中滲透促進(jìn)劑的是DA.氫化植物油B.脂肪C.淀粉漿D.蔗糖49.口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求CA.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好B.避免藥物對(duì)胃腸道的刺激作用C.藥物吸收迅速，能用于急救D.制劑易于吞咽50.構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為BA.明膠-阿拉伯膠B.磷脂-膽固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β環(huán)糊精-苯甲醇5.下列有關(guān)滅菌過(guò)程的正確描述AA.Z值的單位為℃B.F0值常用于干熱滅菌過(guò)程滅菌效率的評(píng)價(jià)C.熱壓滅菌中過(guò)熱蒸汽由于含熱量較高故滅菌效率高于飽和蒸汽D.注射用油可用濕熱法滅菌6.在一定條件下粉碎所需要的能量AA.與表面積的增加成正比B.與表面積的增加呈反比C.與單個(gè)粒子體積的減少成反比D.與顆粒中裂縫的長(zhǎng)度成反比7.HAS在蛋白質(zhì)類藥物中的作用是CA.調(diào)節(jié)pHB.抑制蛋白質(zhì)聚集C.保護(hù)劑D.增加溶解度15.I2＋KI－KI3，其溶解機(jī)理屬于CA.潛溶B.增溶C.助溶19.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值，如A、B兩種粉末的CRH%值分別分30%和70%，則混合物的CRH%值約為CA.100%B.50%C.20%D.40%20.下列數(shù)學(xué)模型中，不作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是DA.零級(jí)速率方程B.一級(jí)速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程23.壓片時(shí)出現(xiàn)裂片的主要原因之一是CA.顆粒含水量過(guò)大B.潤(rùn)滑劑不足C.粘合劑不足D.顆粒的硬度過(guò)大25.用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為AA.松密度B.真密度C.顆粒密度D.高壓密度6.固體分散體存在的主要問(wèn)題是AA.久貯不夠穩(wěn)定B.藥物高度分散C.藥物的難溶性得不到改善D.不能提高藥物的生物利用度27.為使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為AA.助懸劑B.潤(rùn)濕劑C.絮凝劑D.等滲調(diào)節(jié)劑28.含聚氧乙烯基的非離子表面活性劑溶液，當(dāng)加熱到某一溫度時(shí)，溶液出現(xiàn)混濁，此溫度稱為BA.臨界膠團(tuán)濃度點(diǎn)B.曇點(diǎn)C.克氏點(diǎn)D.共沉淀點(diǎn)29.包衣時(shí)加隔離層的目的是AA.防止片芯受潮B.增加片劑硬度C.加速片劑崩解D.使片劑外觀好30.以下關(guān)于溶膠劑的敘述中，錯(cuò)誤的是BA.可采用分散法制備溶膠劑B.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系C.加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定31.下列輔料可以作為片劑崩解劑的是AA.L-HPCB.HPMCC.HPCD.EC33.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是AA.pHB.廣義的酸堿催化C.溶劑D.離子強(qiáng)度34.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是DA.pH敏感脂質(zhì)體B.氨芐青霉素毫微粒C.抗體—藥物載體復(fù)合物D.磁性微球36.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述中，錯(cuò)誤的是AA.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-離子催化水解，這種催化作用也叫廣義的酸堿催化B.在pH很低時(shí)，藥物的降解主要受酸催化C.在pH-速度曲線圖中，最低點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)即為最穩(wěn)定pHD.給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)都可能催化水解38.下列對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述是AA.耐熱，不揮發(fā)B.耐熱，不溶于水C.有揮發(fā)性，但可被吸附D.溶于水，不耐熱39.栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是BA.栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全B.藥物通過(guò)直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用C.藥物通過(guò)直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過(guò)代謝作用D.藥物在直腸粘膜的吸收好E.藥物對(duì)胃腸道有刺激作用40.下列敘述不是包衣目的的是DA.改善外觀B.防止藥物配伍變化C.控制藥物釋放速度D.藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加藥物穩(wěn)定性F.控制藥物在胃腸道的釋放部位42.下列關(guān)于骨架型緩釋片的敘述，錯(cuò)誤的是BA.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B.不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小C.藥物從骨架片中的釋放速度比普通片劑慢D.骨架型緩釋片一般有三種類型44.經(jīng)皮吸收給藥的特點(diǎn)不包括CA.血藥濃度沒(méi)有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久B.避免了肝的首過(guò)作用C.適合長(zhǎng)時(shí)間大劑量給藥D.適合于不能口服給藥的患者45.混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是CA.與藥物成鹽增加溶解度B.保持溶液的最穩(wěn)定PH值C.使ξ電位降到一定程度，造成絮凝D.與金屬離子絡(luò)合，增加穩(wěn)定性47.以下各因素中，不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素的是AA.安瓿的理化性質(zhì)B.藥液的pHC.溶劑的極性D.附加劑50.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是CA.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期B.大多數(shù)藥物的降解反映可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C.若藥物的降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D.若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)1．在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材DA．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g2．普通乳滴直徑在多少um之間AA．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～2003.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為AA分層（乳析）B絮凝C破裂D轉(zhuǎn)相E反絮凝4制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是DA通入二氧化碳B加亞硫酸氫鈉C調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2D100℃15min滅菌E將注射用水煮沸放冷后使用5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是AA溶出度B崩解時(shí)限C片重差異D含量E脆碎度6．制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法DA．制成鹽類B．制成酯類C．加增溶劑D．加助溶劑E．混合溶媒7．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于DA．70%B．75%C．80%D．85%E．65%8．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有EA．射線滅菌法B．濾過(guò)滅菌法C．火焰滅菌法D．干熱空氣滅菌法E．熱壓滅菌法9．流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為DA．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C10．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是AA．熱壓滅菌法B．干熱空氣滅菌法C．火焰滅菌法D．射線滅菌法E．濾過(guò)滅菌法11．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是AA．飽和蒸汽B．濕飽和蒸汽C．不飽和蒸汽D．過(guò)熱蒸汽E．流通蒸汽12．注射用水可采用哪種方法制備EA．離子交換法B．蒸餾法C．反滲透法D．電滲析法E．重蒸餾法13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為DA水溶性注射劑B無(wú)菌分裝的粉針劑C靜脈注射劑D油溶性注射劑E加了助溶劑的注射劑14．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是BA．增溶B．調(diào)節(jié)PH值C．防腐D．增加療效E．以上都不是15．工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指CA．每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B．每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C．每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D．每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E．每平方面積上篩孔數(shù)目16．六號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目EA．24目B．60目C．80目D．90目E．100目17一般應(yīng)制成倍散的是