生物藥劑學和藥物動力學專家講座

是非題1、若某藥品消除半衰期為3h，表示該藥消除過程中從任何時間濃度開始計算，其濃度下降二分之一時間均為3h。2、某藥同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時間較長，故給藥劑量應增加。3、虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥品消除速度波動較敏感。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第1頁4、藥品消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內消除慢，半衰期長。5、靜注兩種單室模型藥品，劑量相同，分布容積大血藥濃度大，分布容積小血藥濃度小。6、腎去除率是反應腎功效主要參數(shù)之一，某藥去除率值大，說明藥品去除快。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第2頁7、藥品在胃腸道中崩解和吸收快，則達峰時

間短，峰濃度高。8、當藥品大部分代謝時，可采取尿藥速度法

處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。9、達峰時間只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k相關。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第3頁10、靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個半衰期，血藥濃度到達穩(wěn)態(tài)濃度90％。11、藥品釋放度與溶出度在新藥研究中是相同概念。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第4頁13、反應藥品吸收速度和吸收程度參數(shù)主要指AUC、tmax、Cmax。14、生物利用度試驗設計采取隨機交叉試驗設計方法，其目標是為了消除個體差異與試驗周期對試驗結果影響。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第5頁填空題1、藥品在體內消除速度與藥品濃度一次方成正比過程叫做＿＿過程。2、藥品在體內轉運時，在體內瞬間到達分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥品屬＿＿模型藥品。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第6頁3、單室模型靜脈注射Css主要由＿＿決定，因為普通藥品＿＿和＿＿基本上是恒定。4、單室模型血管外給藥血藥濃度與時間

函數(shù)表示式為＿＿。5、達峰時間是指＿＿；AUC是指＿＿；滯后時間是指＿＿。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第7頁6、到達穩(wěn)態(tài)血濃度時，體內藥品消除速度等于＿＿。7、靜脈滴注給藥時，要求血藥濃度到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度95％需要＿＿個t1/2生物藥劑學和藥物動力學專家講座第8頁名詞解釋1、藥品動力學2、隔室模型3、單室模型4、外周室

5、二室模型

6、三室模型

7、AIC判據(jù)

8、混雜參數(shù)生物藥劑學和藥物動力學專家講座第9頁9、穩(wěn)態(tài)血藥濃度10、坪幅11、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度12、達坪分數(shù)13、蓄積系數(shù)14、波動度15、平均滯留時間（數(shù)學表示式）16、平均滯留時間方差（數(shù)學表示式）生物藥劑學和藥物動力學專家講座第10頁17、負荷劑量

18、藥品治療指數(shù)

19、抗菌藥后效應

20、治療藥品監(jiān)測21、生物等效性

22、生物利用度

23、絕對生物利用度

24、相對生物利用度生物藥劑學和藥物動力學專家講座第11頁問答題1、藥品動力學研究內容有哪些？2、某一藥品在體內符合單室模型，生物半衰期為4h，以下各項陳說是否正確？ⅰ.該藥品k=0.173h-1ⅱ.i.v.給藥，16h后87.5％藥品被消除ⅲ.給藥0.5g消除0.375g所需要時間是給藥

1.0g消除0.5g所需時間兩倍生物藥劑學和藥物動力學專家講座第12頁

ⅳ.完整搜集12h尿樣，能夠很好地估算經(jīng)尿排泄原形藥品總量。4、試述口服給藥二室模型藥品血藥濃度-

時間曲線特征？5、以靜脈注射給藥為例，簡述殘數(shù)法求算二室模型動力學參數(shù)原理。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第13頁6、隔室模型確實定受哪些原因影響？怎樣判斷模型？7、重復給藥與單劑量給藥藥品體內過程有何不一樣？8、簡述生物利用度評價慣用藥動學參數(shù)？各有何意義？生物藥劑學和藥物動力學專家講座第14頁9、什么是蓄積系數(shù)？有哪些公式計算？10、用哪些參數(shù)描述血藥濃度波動程度？11、何為非線性藥品動力學？非線性藥品動力學與線性藥品動力學有何區(qū)分？生物藥劑學和藥物動力學專家講座第15頁12.寫出非線性消除過程Michaelis-Menten

方程，說明Vm、Km意義。13.藥品在體內哪些過程易出現(xiàn)非線性藥品動力學？14.為何在藥動學中應用統(tǒng)計矩。生物藥劑學和藥物動力學專家講座第16頁15.TDM在臨床藥學中有何應用？16.TDM目標是什么？哪些情況下需要進行血藥濃度監(jiān)測？新藥藥品動力學研究時取樣時間點如何確定？生物藥劑學和藥物動力學專家講座第17頁18.申請TDM時需要考慮哪些問題？19.腎功效減退患者給藥方案調整方法有哪些？各有何特點？20.簡述臨床藥品動力學研究基本要求。21.怎樣依據(jù)t1/2設計臨床給藥方案？

生物藥劑學和藥物動力學專家講座第18頁計算題1.一個病人靜脈注射某藥10mg，半小時后血藥濃度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）？

(0.153μg/ml)2.某藥品靜脈注射給藥80mg，馬上測得血藥濃度為10mg/ml，4h后血藥濃度為7.5mg/ml。求該藥品半衰期?(9.6h)生物藥劑學和藥物動力學專家講座第19頁3.某藥半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg患者iv.600mg，注射24h，消除藥量占給藥劑量百分比是多少？給藥后24h血藥濃度為多少？(12.5%3.13μg/ml)4.某藥0至0.5h內尿中排出量為37.5mg，在0.25h血漿內藥品濃度測定為10μg/ml，求CLr。

(125ml/min)生物藥劑學和藥物動力學專家講座第20頁5.已知磺胺嘧啶半衰期為16h，分布容積20L，尿中回收原形藥品60％，求總去除率CL，腎去除率CLr，并估算肝去除率CLb。(14.44ml/min、8.66ml/min、5.78ml/min)6.某藥品半衰期為40.8h，則該藥品天天消除體內剩下藥量百分之幾？(33.48%)生物藥劑學和藥物動力學專家講座第21頁7.對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達4μg/ml，應取k0值為多少？（145.9mg/h)8.某一單室模型藥品，生物半衰期為5h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度95％，需要多少時間？(21.6h)生物藥劑學和藥物動力學專家講座第22頁

P166-168案例8-2；8-3；8-4P173

案例8-6P176

案例8-8；8-9P243