新教材適用2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第7章有機化合物第3節(jié)乙醇與乙酸第3課時官能團與有機化合物的分類課時作業(yè)新人教版必修第二冊

第七章第三節(jié)第3課時對點訓(xùn)練題組一官能團與有機化合物的分類1．薄荷腦(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是一種具有清鮮薄荷特征香氣的物質(zhì)，常在香水、牙膏等產(chǎn)品中作為賦香劑。下列有關(guān)該有機化合物類別的說法正確的是(A)B．屬于環(huán)烷烴C．屬于羧酸D．不是烴的衍生物解析：該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式中含羥基，屬于醇，故A正確；該物質(zhì)含有氧，因此不能叫環(huán)烷烴，故B錯誤；該物質(zhì)不含羧基，因此不屬于羧酸，故C錯誤；該物質(zhì)屬于醇，醇是烴的衍生物，故D錯誤。2．下列各項對有機物的描述不正確的是(D)A．屬于烷烴B.屬于鹵代烴C．屬于羧酸D．含有2種官能團解析：A項中物質(zhì)碳原子均達到飽和，屬于烷烴，故正確；B項中物質(zhì)含有碳溴鍵，屬于鹵代烴，故正確；C項中物質(zhì)含有羧基，屬于羧酸，故正確；D項中物質(zhì)僅含有羧基1種官能團，故錯誤。3．某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如下：此有機化合物屬于(B)①烯烴②多官能團有機化合物③芳香烴④烴的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香化合物A．①②③④⑥ B．②④⑥C．②④⑤⑥ D．①③⑤解析：該化合物中含有苯環(huán)，若按碳的骨架進行分類應(yīng)屬于芳香化合物。該化合物中有碳碳雙鍵、酯基、醇羥基、羧基四種官能團，應(yīng)屬于多官能團的有機化合物或烴的衍生物。題組二多官能團有機化合物的性質(zhì)4．檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是(C)A．檸檬酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有1種B．1mol檸檬酸可與4molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C．1mol檸檬酸與足量金屬Na反應(yīng)可生成2molH2D．檸檬酸在濃硫酸和加熱條件下不行能發(fā)生酯化反應(yīng)解析：檸檬酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團為—OH和—COOH，共2種，A項錯誤；檸檬酸中只有—COOH能與NaOH反應(yīng)，所以1mol檸檬酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B項錯誤；檸檬酸中的—OH、—COOH都能與Na反應(yīng)，所以1mol檸檬酸與足量金屬Na反應(yīng)生成2molH2，C項正確；檸檬酸中的—OH和—COOH能發(fā)生酯化反應(yīng)，D項錯誤。5．巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH=CH—COOH。現(xiàn)有①氯化氫、②溴水、③純堿溶液、④2-丁醇、⑤酸性KMnO4溶液，試依據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點，推斷在肯定條件下，能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是(D)A．只有②④⑤B．只有①③④C．只有①②③④D．①②③④⑤解析：該有機物含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，所以可以發(fā)生加成、中和、氧化和酯化等反應(yīng)，故選D。6．同溫同壓下，某有機物和過量Na反應(yīng)得到V1L氫氣，另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3反應(yīng)得到V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，則該有機物可能是(A)B．HOOC—COOHC．HOCH2CH2OHD．CH3COOH解析：—OH、—COOH都能與金屬鈉反應(yīng)生成H2，1mol—OH或1mol—COOH與鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2；只有—COOH與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,1mol—COOH與1molNaHCO3反應(yīng)可產(chǎn)生1molCO2，題中有機物與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體等于與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積，則有機物既有—OH，又有—COOH，只有A項符合。7．某化合物只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是(B)A．結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOHB．分子中全部C不行能共平面C．能使溴的四氯化碳溶液褪色D．能發(fā)生氧化反應(yīng)和酯化反應(yīng)解析：由球棍模型可知該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為，A項正確；含有碳碳雙鍵，為平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵相連的原子在同一平面上，B項錯誤；因含碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C項正確；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)，含有羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)，D項正確。題組三有機化合物的轉(zhuǎn)化8．乳酸在發(fā)生下列改變時所用的試劑a、b分別為(D)CH3CH(OH)COOHeq\o(→,\s\up7(a))CH3CH(OH)COONaeq\o(→,\s\up7(b))CH3CH(ONa)COONaA．Na、NaOH B．Na、Na2CO3C．NaOH、NaHCO3 D．NaOH、Na解析：由合成流程可知，第一步轉(zhuǎn)化中—COOH變?yōu)椤狢OONa，而—OH不變，可以與堿反應(yīng)，則試劑a為NaOH；其次步轉(zhuǎn)化中只有—OH變?yōu)椤狾Na，結(jié)合醇的性質(zhì)可知，試劑b為Na，故選D。9．聚氯乙烯是生活中常用的塑料的主要化學(xué)成分。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種合成路途如圖：乙烯eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(①))1,2-二氯乙烷eq\o(→,\s\up7(480～530℃),\s\do5(②))氯乙烯eq\o(→,\s\up7(聚合),\s\do5(③))聚氯乙烯下列說法正確的是(D)A．上述反應(yīng)①為取代反應(yīng)B．1,2-二氯乙烷和氯乙烯分子中全部原子均共平面C．乙烯和聚氯乙烯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平解析：反應(yīng)①為CH2=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A錯誤；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，結(jié)合甲烷、乙烯結(jié)構(gòu)可知，氯乙烯中全部原子共平面，1,2-二氯乙烷中全部原子不行能共平面，B錯誤；乙烯中有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，聚乙烯中只有單鍵，不能使其褪色，C錯誤；乙烯的產(chǎn)量可以用于衡量一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平，D正確。綜合強化10．(2024·鄭州高一月考)丙烯酸乙酯自然存在于菠蘿等水果中，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOCH2CH3，下列說法正確的是(A)A．該有機物能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)，所得產(chǎn)物均能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色B．該有機物的分子式為C5H8O2,1mol該有機物完全燃燒須要消耗5.5molO2C．該有機物能發(fā)生加聚反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為CH2—CHCOOCH2CH3D．該有機物在肯定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng)，只能得到一種有機產(chǎn)物解析：該有機物能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)生成丙烯酸和乙醇，二者均能使酸性重鉻酸鉀溶液褪色，A項正確；該有機物的分子式為C5H8O2,1mol該有機物完全燃燒須要消耗6molO2，B項錯誤；該有機物中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)為，C項錯誤；該有機物中含有碳碳雙鍵，在肯定條件下能與水發(fā)生加成反應(yīng)，能得到2種有機產(chǎn)物，分別是HOCH2CH2COOCH2CH3和CH3CHOHCOOCH2CH3，D項錯誤。11．A～I是常見有機物，A是烴，E的分子式為C4H8O2，H為有香味的油狀物質(zhì)。已知：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr。(1)0.2molA完全燃燒生成17.6gCO2和7.2gH2O，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。(2)D分子中含有官能團的名稱為_羧基__。(3)①的反應(yīng)類型為_加成反應(yīng)__。(4)G可能具有的性質(zhì)為_ac__(填字母)。a．與鈉反應(yīng) B．與NaOH溶液反應(yīng)c．易溶于水(5)請寫出反應(yīng)②和⑦的化學(xué)方程式：反應(yīng)②：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O；反應(yīng)⑦：HOCH2CH2OH＋2CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH2OOCCH3＋2H2O。解析：17.6gCO2的物質(zhì)的量為eq\f(17.6g,44g·mol－1)＝0.4mol，7.2gH2O的物質(zhì)的量為eq\f(7.2g,18g·mol－1)＝0.4mol，已知A是一種烴，依據(jù)元素守恒可知0.2molA中n(C)＝0.4mol，n(H)＝0.4mol×2＝0.8mol，則1molA中n(C)＝2mol，n(H)＝4mol，則A為CH2=CH2；A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為CH3CH2OH，則C為乙醛，D為乙酸；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E為乙酸乙酯；乙烯與氫氣加成生成I，I為乙烷；乙烯與溴加成生成F，F(xiàn)為1,2-二溴乙烷；1,2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成G，G為乙二醇；乙二醇和乙酸反應(yīng)生成H，H為二乙酸乙二酯。(1)依據(jù)以上分析可知A為乙烯，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。(2)D為乙酸，分子中含有羧基。(3)反應(yīng)①為CH2=CH2與水在肯定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH。12．石油裂解可得到重要的化工原料乙烯(CH2=CH2)，乙烯的部分轉(zhuǎn)化如圖，回答下列問題。(1)乙二醇中官能團的名稱是_羥基__。(2)1,2-二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式是_BrCH2CH2Br__。(3)1,2-二溴乙烷生成乙二醇的反應(yīng)類型是_取代反應(yīng)__(填“取代反應(yīng)”或“加成反應(yīng)”)。(4)在催化劑的作用下，由乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯的反應(yīng)方程式是nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH2。(5)環(huán)氧乙烷和乙醛的關(guān)系是_同分異構(gòu)體__(填“同系物”或“同分異構(gòu)體”)。解析：(1)乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH，其官能團的名稱是羥基。(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，其結(jié)構(gòu)簡式為B