江蘇省大豐市新豐中學2018-2019學年高二化學下學期期中試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

江蘇省大豐市新豐中學20182019學年高二化學下學期期中試題(含解析)第I卷(選擇題共40分)單項選擇題(每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題意)1.人類在未來將逐漸由“碳素燃料文明時代”過渡至“太陽能文明時代”(包括風能、生物質(zhì)能等太陽能轉(zhuǎn)換形態(tài)),屆時人們將適應(yīng)“低碳經(jīng)濟”和“低碳生活”。下列說法錯誤的是:A.煤、石油和天然氣都屬于碳素燃料B.發(fā)展太陽能經(jīng)濟有助于減緩溫室效應(yīng)C.太陽能電池可將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能D.目前研究菠菜蛋白質(zhì)“發(fā)電”不屬于“太陽能文明”【答案】D【解析】試題分析:A、煤和石油,天然氣都為化石燃料,為碳素燃料,之前,不選A;B、太陽能的利用減少化石燃料的使用,從而減慢溫室效應(yīng),正確,不選B;C、太陽能電池將太陽能轉(zhuǎn)化wie電能,為清潔能源和新能源,正確,不選C;D、菠菜蛋白質(zhì)制成電池為生物質(zhì)能,屬于太陽能文明時代范疇,錯誤,選D??键c:常見的生活環(huán)境的污染和治理2.某反應(yīng)的反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,下列敘述不正確的是:A.催化劑能改變反應(yīng)的焓變 B.催化劑能降低反應(yīng)所需活化能C.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng) D.逆反應(yīng)的活化能小于正反應(yīng)的活化能【答案】A【解析】【詳解】A、催化劑改變反應(yīng)速率降低反應(yīng)的活化能,但不改變平衡,反應(yīng)的焓變不變,故A錯誤;B、催化劑改變反應(yīng)速率降低反應(yīng)的活化能,但不改變平衡,故B正確;C、依據(jù)圖中信息可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量是吸熱反應(yīng),故C正確;D、依據(jù)圖中信息可知,逆反應(yīng)活化能小于正反應(yīng)活化能,故D正確。正確答案選A。3.下列有關(guān)熱化學反應(yīng)的描述中正確的是:A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+(2×283.0)kJ/molC.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱【答案】B【解析】試題分析:A.中和熱是酸堿發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生1mol水時放出的熱量,所以H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱與HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱相同,都是ΔH=-57.3kJ/mol,錯誤;B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,表示1molCO完全燃燒產(chǎn)生CO2放出熱量是283.0kJ,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+(2×283.0)kJ/mol,正確;C.1mol甲烷燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱,錯誤;D.由于醋酸是弱酸,電離吸收熱量,所以稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出熱量小于57.3kJ,錯誤。考點:考查有關(guān)熱化學反應(yīng)的描述正誤判斷的知識。4.取20.00mL0.50mol·L1NaOH溶液,恰好將未知濃度的H2SO4溶液20.00mL滴定至終點,下列說法正確的是:A.該實驗不需要指示劑B.用量筒量取上述硫酸的體積C.H2SO4的濃度為1.00mol·L1D.參加反應(yīng)的H+和OH的物質(zhì)的量相等【答案】D【解析】試題分析:A、酸堿中和反應(yīng),無現(xiàn)象,需要指示劑,故錯誤;B、量筒的精確度為0.1mL,應(yīng)用滴定管,故錯誤;C、n(H2SO4)=n(H+)/2=n(NaOH)/2=20×10-3×0.5/2mol=5×10-3mol,c(H2SO4)=5×10-3/20×10-3mol·L-1=0.25mol·L-1,故錯誤;D、恰好完全反應(yīng),即n(H+)=n(OH-),故正確??键c:考查中和滴定、儀器的精確度等知識。5.少量鐵片與100mL0.01mol/L的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢,為了加快此反應(yīng)速率而不改變H2的產(chǎn)量,可以使用如下方法中的:①加H2O②加KNO3A.①⑥⑦ B.③⑤⑧C.③⑦⑧ D.③④⑥⑦⑧【答案】C【解析】試題分析:①加水,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率減慢,錯誤;②加KNO3溶液,由于溶液中有硝酸存在,則產(chǎn)生氫氣的量減少,錯誤;③滴入幾滴濃鹽酸,使溶液中氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,鐵的質(zhì)量固定,所以產(chǎn)生氫氣的量不變,正確;④加入鐵粉,與鹽酸的接觸面積增大,反應(yīng)速率加快,但鐵的質(zhì)量增加,氫氣的量則增加,錯誤;⑤加NaCl溶液,與加水相同,反應(yīng)速率減慢,錯誤;⑥加硫酸銅溶液,鐵置換銅,與銅形成原電池,加快反應(yīng)速率,但鐵的質(zhì)量減少,產(chǎn)生的氫氣減少,錯誤;⑦升高溫度,反應(yīng)速率加快,氫氣的量不變,正確;⑧鹽酸濃度增大,氫離子物質(zhì)的量不變,所以反應(yīng)速率加快,氫氣的量不變,正確,答案選C??键c:考查對限制條件的改變反應(yīng)速率的措施的判斷6.若溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol/L,則此溶液中一定可以大量共存的離子組是:A.Al3+、Na+、NO3-、Cl- B.K+、Na+、Cl-、NO3-C.K+、Na+、Cl-、AlO2- D.K+、NH4+、SO42-、NO3-【答案】B【解析】【分析】所謂離子共存實質(zhì)上就是看離子間是否發(fā)生反應(yīng)。若離子在溶液中發(fā)生反應(yīng),就不能共存。溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol/L,水的電離受到抑制,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性?!驹斀狻緼、如溶液呈堿性,則Al3+不能大量共存,故A錯誤;B、無論溶液呈酸性還是堿性,離子之間都不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故B正確;C、如溶液呈酸性,則AlO2不能大量共存,故C錯誤;D、如溶液呈堿性,則NH4+不能大量共存,故D錯誤。正確答案選B?!军c睛】溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-14mol/L,溶液可能呈酸性還可能呈堿性。3·H2O一定是弱電解質(zhì)的是:①常溫下,NH3·H2O溶液能使酚酞變紅;②用NH3·H2O溶液做導電性實驗,燈泡暗;③常溫下,0.1mol/L的氨水pH約為11④常溫下,體積相同且pH相同的NH3·H2O溶液和NaOH溶液,與相同濃度的HCl溶液中和時,消耗HCl溶液的體積:前者>后者A.①②③④ B.③ C.③④ D.②④【答案】C【解析】【詳解】①常溫下,能使酚酞試液變紅是堿的通性,不能證明一水合氨是弱電解質(zhì),故錯誤;②溶液的導電能力與離子濃度有關(guān),不能說明電解質(zhì)的電離程度,所以不能說明一水合氨是弱電解質(zhì),故錯誤;③常溫下,氯化銨溶液的pH約為5,說明氯化銨是強酸弱堿鹽,能說明一水合氨是弱電解質(zhì),故正確;④常溫下,體積相同且pH相同的NH3?H2O溶液和NaOH溶液,與相同濃度的HCl溶液中和時,消耗HCl溶液的體積:前者>后者,則氨水的濃度大于氫氧化鈉,說明一水合氨只有部分電離,為弱電解質(zhì),故正確;正確答案選C?!军c睛】利用一水合氨不能完全電離或鹽類水解的規(guī)律來分析一水合氨是弱電解質(zhì)。固定容積的密閉容器中可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)當m、n、p、q為任意整數(shù)時,一定達到平衡的標志是:①體系的壓強不再改變②體系的溫度不再改變③各組分的濃度不再改變④各組分的質(zhì)量分數(shù)不再改變⑤反應(yīng)速率v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q⑥單位時間內(nèi)mmolA發(fā)生斷鍵反應(yīng),同時pmolC也發(fā)生斷鍵反應(yīng).A.③④⑤⑥ B.②③④⑥C.①③④⑤ D.①③④⑥【答案】B【解析】試題分析:①如果該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng),則體系的壓強始終不變,所以不能根據(jù)壓強判斷反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),錯誤;②體系的溫度不再改變,正逆反應(yīng)速率相等,所以能據(jù)此判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),正確;③各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),正確;④當該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),各組分的質(zhì)量分數(shù)不再改變,正確;⑤當反應(yīng)速率vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,不能據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),錯誤;⑥單位時間內(nèi)mmolA斷鍵反應(yīng)等效于pmolC形成,同時pmolC也斷鍵反應(yīng),正確;答案選B。【考點定位】本題主要是考查了化學平衡狀態(tài)的判斷【名師點晴】反應(yīng)到達平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,平衡時各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,注意把握化學平衡狀態(tài)判斷的角度,特別是正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,為易錯點。注意掌握化學平衡狀態(tài)的判斷依據(jù):(1)任何情況下均可作為標志的:①υ正=υ逆(同一種物質(zhì));②各組分含量(百分含量、物質(zhì)的量、質(zhì)量)不隨時間變化;③某反應(yīng)物的消耗(生成)速率、某生成物的消耗(生成)速率=化學計量數(shù)之比;(2)在一定條件下可作為標志的是:①對于有色物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng)體系,顏色不再變化;②對于有氣態(tài)物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng)體系,若反應(yīng)前后氣體的系數(shù)和相等,則混合氣體平均相對分子質(zhì)量M和反應(yīng)總壓P不變(恒溫恒容);③對于恒溫絕熱體系,體系的溫度不在變化;(3)不能作為判斷標志的是:①各物質(zhì)的物質(zhì)的量或濃度變化或反應(yīng)速率之比=化學計量數(shù)之比(任何情況下均適用);②有氣態(tài)物質(zhì)參加或生成的反應(yīng),若反應(yīng)前后氣體的系數(shù)和相等,則混合氣體平均相對分子質(zhì)量M和反應(yīng)總壓P不變(恒溫恒容)。據(jù)此可以進行有關(guān)判斷。由此進行判斷.9.下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法,正確的是:A.圖1中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴重B.圖2中,往燒杯中滴加幾滴KSCN溶液,溶液立即變血紅色C.圖3中,開關(guān)由M改置于N時,CuZn合金的腐蝕速率增大D.圖4中,采用了犧牲陽極的陰極保護法來防止地下鋼鐵管道的腐蝕【答案】D【解析】【詳解】A、越靠近底端,氧氣的含量越少,越不易腐蝕,故A錯誤;B、金屬鐵是負極,發(fā)生析氫腐蝕,金屬鐵失電子得到的是亞鐵離子,遇到硫氰化鉀不顯示紅色,故B錯誤;C、開關(guān)由M改置于N時,合金為正極,則CuZn合金的腐蝕速率減慢,故C錯誤;D、在該原電池中,金屬鎂是負極,負極金屬易被腐蝕,正極鋼鐵管道被保護,該方法稱為犧牲陽極的陰極保護法,故D正確;故選D。2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+和SO42可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。下列敘述正確的是:A.通電后中間隔室的SO42向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大B.該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C.負極區(qū)反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑,負極區(qū)溶液pH降低D.當電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5molO2生成【答案】B【解析】【詳解】A、陰離子向陽極(即正極區(qū))移動,氫氧根離子放電pH減小,故A錯誤;B、直流電場的作用下,兩膜中間的Na+和SO42可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室,通電時,氫氧根離子在陽極區(qū)放電破壞水的電離平穩(wěn)生成氫離子,在電場的作用下,兩膜中間的硫酸根離子進入陽極區(qū),故陽極室可以得到產(chǎn)品硫酸;氫離子在陰極放電而破壞水的電離平衡生成氫氧根離子,兩膜中間的鈉離子進入陰極區(qū),故陰極室可以得到產(chǎn)品氫氧化鈉,故可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品,故B正確;C、陰極上發(fā)生還原反應(yīng),氫離子得電子生成氫氣,故C錯誤;D、每生成1mol氧氣轉(zhuǎn)移4mol電子,當電路中通過1mol電子的電量時,會有的O2生成,故D錯誤;正確答案選B。不定項選擇題(每小題4分,共20分。每小題有一到兩個選項符合題意。若正確答案只有一個選項,多選時不得分;若正確答案有兩個選項,只選一個且正確時得2分,選兩個且都正確時得4分,但只要選錯一個,該小題就得0分)11.已知下列反應(yīng)的熱化學方程式為:①CH3COOH(l)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-870.3kJ·mol-1②C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH2=-393.5kJ·mol-1③H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l)ΔH3=-285.8kJ·mol-1則反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)的ΔH(單位為kJ·mol-1)為:【答案】A【解析】【分析】利用蓋斯定律,將②×2+③×2①可得熱化學方程式2C(s)+2H2(g)+O2(g)═CH3COOH(l),以此計算反應(yīng)熱可得答案?!驹斀狻繉ⅱ凇?+③×2①可得2C(s)+2H2(g)+O2(g)═CH3COOH(l),則△H=2×()+2×()()正確答案選A。12.在某溫度T℃時,測得0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=11。下列說法正確的是:A.T<25B.該溫度下水的離子積常數(shù)Kw=1×10-13C.升高溫度,溶液的pH增大D.將VaL該溶液與VbLpH=3的硫酸溶液混合,溶液溶液呈中性,則Va<Vb【答案】BD【解析】【詳解】A、的NaOH溶液的pH為11,則c(H+)=1×1011mol/L,c(OH),Kw=c(H+)×c(OH)=1×1013>1×1014,水的電離是吸熱的,升溫時水的電離平衡正向移動,KW增大,因該溫度下的KW大于25℃時水的KW=1×10-14,所以該溫度大于25℃,故A錯;B、的NaOH溶液的pH為11,則c(H+)=1×1011mol/L,c(OH),Kw=c(H+)×c(OH)=1×1013,故B正確;C、升高溫度,水的電離平衡正向移動,KW增大,c(H+)增大,溶液的pH變小,故C錯誤;D、將pH=11的NaOH溶液VaL與pH=3的硫酸VbL混合,所得混合溶液為中性,因c(OH)×Va=c(H+)×Vb,pH=11的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為,pH=3的硫酸氫離子濃度為,則×Vab,則Va:Vb=1:10,Va<Vb,故D正確。正確答案選BD?!军c睛】注意水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液是酸堿性無關(guān),為易錯點。13.根據(jù)下列有關(guān)圖象,說法正確的是:A.由圖Ⅰ知,反應(yīng)在T1、T3處達到平衡,且該反應(yīng)的ΔH<0B.由圖Ⅱ知,反應(yīng)在t6時刻,NH3體積分數(shù)最大C.由圖Ⅱ知,t3時采取增大反應(yīng)體系壓強的措施D.若圖Ⅲ表示在10L容器、850℃時的反應(yīng),由圖知,到4min時,反應(yīng)放出51.6kJ的熱量【答案】D【解析】試題分析:A.由圖Ⅰ知,反應(yīng)在T1、T3處反應(yīng)物和生成物的體積分數(shù)相等但反應(yīng)不一定達到平衡,T2T3升高溫度,反應(yīng)物體積分數(shù)增大,生成物體積分數(shù)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,A項錯誤;B.由圖Ⅱ知,t2時刻正逆反應(yīng)速率都增大且相等,改變的條件是加入催化劑,平衡不移動;t3時刻正逆反應(yīng)速率都減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變的條件是減小壓強,平衡向逆反應(yīng)方向移動;t5時刻正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變的條件是升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以反應(yīng)在t1時,NH3體積分數(shù)最大,B項錯誤;C.由圖Ⅱ知,t3時刻正逆反應(yīng)速率都減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變的條件是減小壓強,C項錯誤;D.該反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),1molCO完全轉(zhuǎn)化時放出43KJ能量,當轉(zhuǎn)化(0.300.18)mol/L×10L=1.2molCO時放出51.6kJ的熱量,D項正確;答案選D??键c:考查影響化學反應(yīng)速率的因素,化學圖像的分析與判斷。14.下列說法正確的是:A.在合成氨工業(yè)中,移走NH3可增大正反應(yīng)速率,提高原料轉(zhuǎn)化率B.恒溫下進行的反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)達平衡時,縮小容器體積再達平衡時,氣體的顏色比第一次平衡時的深,NO2的體積分數(shù)比原平衡大C.常溫下,MgO(s)+C(s)=Mg(s)+CO(g)不能自發(fā)進行,則其△H>0D.常溫下pH=2的鹽酸中由H2O電離出的c(H+)=1.0×10-2mol·L-1【答案】C【解析】【詳解】A、移走NH3,逆反應(yīng)速率速率減小,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡正向移動,可以提高原料轉(zhuǎn)化率,故A錯誤;B、反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)是氣體體積減小的反應(yīng),達到平衡后縮小容器體積,增大了壓強,平衡正向移動,增大壓強,體積迅速減小,平衡移動程度不如體積減小帶來的改變大,所以混合氣體顏色加深,NO2的體積分數(shù)比原平衡小,故B錯誤;C、如果△G=△HT△S>0時該反應(yīng)不能自發(fā)進行,該反應(yīng)的熵變△S>0,且該反應(yīng)不能自發(fā)進行,所以其△H>0,故C正確;D、常溫下,pH=2的鹽酸中氫離子濃度為,鹽酸溶液中氫氧根離子為水電離的,所以由H2O電離出的c(H+)×1012mol?L1,故D錯誤。正確答案選C。15.在一定溫度下,向2L體積固定的密封容器中加入1molHI,發(fā)生反應(yīng):2HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH>0,測得H2的物質(zhì)的量隨時間變化如表,下列說法正確的是:t/min123n(H2)/mol006A.2min內(nèi)的HI的分解速度為0.05mol·L?1·min?1B.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1/16,平衡時HI的轉(zhuǎn)化率為20%C.該溫度下的平衡常數(shù)為K1,溫度升高10℃后平衡常數(shù)為K2,則K1<K2D.達平衡后其他條件不變,壓縮容器體積,平衡不移動,c(HI)不變【答案】AC【解析】【分析】A、反應(yīng)速率v=?c/?t計算判斷;

B、根據(jù)化學平衡三段式列式計算分析判斷;

C、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進行;

D、壓縮容器體積壓強增大,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不動,但物質(zhì)濃度增大.【詳解】根據(jù)反應(yīng)進行如下計算:2HI(g)?H2(g)+I2(g)起始量

(mol/L)

0.5

0

0

變化量(

2min量(mol/L)

0.4

0.05

0.05

A、2min內(nèi)的HI的分解速度v=?c/?t=0.1/2=0.05mol/L?min,故A正確;

B、根據(jù)上述分析可以知道,平衡常數(shù)×2=5/32,平衡時HI的轉(zhuǎn)化率為20%,故B錯誤;

C、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升溫平衡正向進行,平衡常數(shù)增大,溫度升高10℃后平衡常數(shù)為K2,則K1<K2,故C正確;

D、壓縮容器體積壓強增大,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不動,但物質(zhì)濃度增大,故D錯誤;

綜上所述,本題選AC。第II卷(選擇題共80分)問題,“開源節(jié)流”是應(yīng)對能源危機的重要舉措。(1)下列做法有助于能源“開源節(jié)流”的是____________(填序號)。a.大力發(fā)展農(nóng)村沼氣,將廢棄的秸稈轉(zhuǎn)化為清潔高效的能源b.大力開采煤、石油和天然氣以滿足人們?nèi)找嬖鲩L的能源需求c.開發(fā)太陽能、水能、風能、地熱能等新能源,減少使用煤、石油等化石燃料d.減少資源消耗,增加資源的重復(fù)使用、資源的循環(huán)再生(2)金剛石和石墨均為碳的同素異形體,它們在氧氣不足時燃燒生成一氧化碳,氧氣充足時燃燒生成二氧化碳,反應(yīng)中放出的熱量如圖所示。由上圖可知,在通常狀況下,金剛石和石墨中________(填“金剛石”或“石墨”)更穩(wěn)定,石墨的燃燒熱為________kJ·mol?1。(3)已知:N2、O2分子中化學鍵的鍵能分別是946kJ·mol?1、497kJ·mol?1,N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH=180.0kJ·mol?1。NO分子中化學鍵的鍵能為________kJ·mol?1。(4)綜合上述有關(guān)信息,請寫出CO和NO反應(yīng)的熱化學方程式:__________________?!敬鸢浮?1).acd(2).石墨(3).393.5kJ·mol?1(4).631.5(5).2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=?746.0kJ·mol?1【解析】【詳解】(1)只要能減少化石燃料等資源的運用都屬于“開源節(jié)流”;b、大力開采煤、石油和天然氣,不能減少化石燃料的運用,故錯誤;a、c、d能減少化石燃料的運用,故正確。(2)由圖象分析可知金剛石能量高于石墨,能量越低越穩(wěn)定,所以說明石墨穩(wěn)定;圖象分析1mol石墨完全燃燒生成1mol二氧化碳放出的熱量為,則石墨的燃燒熱為393.5kJ·mol?1;(3)根據(jù)N2、O2分子中化學鍵的鍵能分別是946kJ·mol?1、497kJ·mol?1以及反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=180.0kJ·mol?1可設(shè)NO分子中化學鍵的鍵能為X,則有:946kJ·mol?1+497kJ·mol?12X=180kJ·mol?1

得:X=631.5kJ·mol?1;(4)已知①C(石墨,s)+O2(g)═CO2(g)△H=393.5kJ·mol?1;②C(石墨,s)+O2(g)═CO(g)△H=110.5kJ·mol?1;③N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=180kJ·mol?1;由蓋斯定律:方程式①×2②×2③得2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g)△H=746.0kJ·mol?1;17.如圖裝置所示,C、D、E、F都是惰性電極,甲、乙中溶液的體積和濃度都相同(假設(shè)通電前后溶液體積不變),A、B為外接直流電源的兩極。將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色。請回答:(1)B極是電源的_______極(填“正”或“負”)。(2)若甲、乙裝置中的C、D、E、F電極均只有一種單質(zhì)生成時,對應(yīng)單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為________。(3)現(xiàn)用丙裝置給銅件鍍銀,則H應(yīng)該是________(填“鍍層金屬”或“鍍件”),電鍍液是_____溶液。當乙中溶液的c(OH-)=0.1mol·L-1時(此時乙溶液體積為500mL),丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量為________,甲中溶液的pH________(填“變大”、“變小”或“不變”)。(4)若將C電極換為鐵,其他裝置都不變,則甲中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式是____________?!敬鸢浮?1).負(2).1∶2∶2∶2(3).鍍件(4).硝酸銀(5).5.4g(6).變小(7).Fe+Cu2+Fe2++Cu【解析】【詳解】(1)將直流電源接通后,F(xiàn)極附近呈紅色,說明F極顯堿性,是氫離子在該電極放電,所以F即是陰極,可得出D、F、H均為陰極,C、E、G均為陽極,A是電源的正極,B是負極;(2)C、D、E、F電極發(fā)生的電極反應(yīng)分別為:4OH═O2↑+2H2O+4e、Cu2++2e═Cu、2Cl═Cl2↑+2e、2H++2e═H2↑,當各電極轉(zhuǎn)移電子均為1mol時,生成單質(zhì)的量分別為:、、、,所以單質(zhì)的物質(zhì)的量之比為1:2:2:2;(3)電鍍裝置中,鍍層金屬必須做陽極,鍍件做陰極,所以G應(yīng)該是鍍層金屬,H是鍍件,含有鍍層金屬離子的鹽溶液為電鍍液,則電鍍液是AgNO3溶液;當乙中溶液的c(OH-)=0.1mol·L-1(此時乙溶液體積為500mL)時,根據(jù)電極反應(yīng)2H++2e═H2↑,則放電的氫離子的物質(zhì)的量為:×,當轉(zhuǎn)移電子時,丙中鍍件上析出銀的質(zhì)量=108g/mol×;電解甲溶液發(fā)生2CuSO4+2H2O=2Cu+O2+2H2SO4,最后變成硫酸溶液,故酸性增強,pH值變小

;(4)C電極換為鐵,其他裝置都不變,則陽極鐵失電子,陰極銅離子得電子,電解池反應(yīng)為:Fe+Cu2+Fe2++Cu。18.工業(yè)制硫酸生產(chǎn)流程如下圖:(1)實驗室常用過量的氫氧化鈉溶液吸收SO2尾氣,該反應(yīng)的離子方程式為_________。(2)已知SO2和O2生成SO3的反應(yīng)過程放熱。在催化反應(yīng)室中,下列措施有利于提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率的有_______。(填寫編號)A.減少壓強B.升高溫度C.不斷補充空氣D.及時分離出SO3(3)在工業(yè)制硫酸生產(chǎn)中,為提高催化劑效率采取的措施有________(答出1點即可)。(4)在450℃、常壓和釩催化條件下,在容積為2L的恒容容器中加入2molSO2和1molO2。①下列選項中不能作為判斷該反應(yīng)是否達平衡狀態(tài)的標志的是__________。(填寫編號)A.混合氣密度不變化B.SO2百分含量保持不變C.容器中氣體的壓強不變D.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等E.氣體總物質(zhì)的量不變②達平衡后,測得平衡常數(shù)為K,若此時O2的轉(zhuǎn)化率為x,則K和x的關(guān)系滿足:K=_____。(5)SO2和O2的反應(yīng)在恒容密閉容器中發(fā)生,如圖、2表示在時刻t1達到平衡、在時刻t2因改變某個條件而發(fā)生變化的情況,根據(jù)如圖、如圖相關(guān)信息,判斷t2發(fā)生改變的條件是________?!敬鸢浮?1).SO2+2OH=SO32+H2O(2).CD(3).控制反應(yīng)溫度或?qū)υ蠚膺M行凈化(4).AD(5).2x2/(1x)3(6).降低溫度【解析】【詳解】(1)過量NaOH溶液與SO2反應(yīng)生成亞硫酸鈉與水,離子方程式為SO2+2OH=SO32+H2O(2)提高SO2平衡轉(zhuǎn)化率,促進化學平衡向右移動,A、正反應(yīng)方向氣體體積減小,減小壓強,化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,故A錯誤;B、正反應(yīng)方向放熱,升高溫度,化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,故B錯誤;C、增大氧氣濃度,化學平衡向右移動,故C正確;D、減小生成物濃度,化學平衡向右移動,故D正確;故答案為:CD;(3)提高催化劑效率可以通過凈化氣體、控制溫度在400~500℃、增大催化劑與反應(yīng)氣體的接觸面積,(4)①A、反應(yīng)物和生成物全是氣體,氣體質(zhì)量不變,容器體積不變,混合氣體密度始終不變,所以密度不變不能說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A正確;B、SO2百分含量保持不變,即各物質(zhì)濃度不再發(fā)生變化,達到化學平衡狀態(tài),故B錯誤;C、反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不同,容器中氣體的壓強不變,則達到化學平衡狀態(tài),故C錯誤;D、SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等,均為正反應(yīng)方向,不能判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,不能判斷是否平衡,故D正確;E、反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不同,容器中氣體的物質(zhì)的量不變,則達到化學平衡狀態(tài),故E錯誤;故答案為:AD;

②根據(jù)題意:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)初始物質(zhì)的量:2

1

0變化物質(zhì)的量:2x

x

2x

平衡物質(zhì)的量:22x

1x

2x則平衡常數(shù)為K===(5)圖2中時刻t2SO3濃度增大,SO2濃度減小,即化學平衡向右移動,又由于在t2時,二者濃度不變,即壓強不變,或者說,不是因為壓強變化而導致平衡的移動,只能為溫度的影響,所以條件為降低溫度。4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇的工業(yè)流程如下:已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ·mol1CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1323kJ·mol12H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ·mol1(1)反應(yīng)室3中發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)。該反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進行的原因是_____。(2)反應(yīng)室2中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=_____。(3)以反應(yīng)室1出來的CO和H2為燃料,一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì)構(gòu)成的一種碳酸鹽燃料電池如圖所示。①該電池的正極反應(yīng)式為______________。②若電路中流過4mol電子,則理論上消耗CO和H2的總體積為______L(標準狀況)?!敬鸢浮?1).△H<0(2).-211kJ/mol(3).O2+4e-+2CO2=2CO32-(4).44.8L【解析】【詳解】(1)如果△G=△HT△S<0時該反應(yīng)能自發(fā)進行,反應(yīng)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的熵變△S<0,△H<0反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進行。(2)2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ·mol1①CH3OCH3(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1323kJ·mol1②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ·mol1③將方程式①+2×③②得2CO(g)+4H2(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g),△H=(566kJ/mol)+2×(484kJ/mol)(1323kJ/mol)=211kJ/mol(3)該燃料電池中,負極上一氧化碳、氫氣失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水;正極上氧氣得電子和二氧化碳發(fā)生反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)為O2+4e-+2CO2=2CO32-,負極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O44.8L4mol2是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等。其一種生產(chǎn)工藝如下:(1)寫出“反應(yīng)”步驟中生成ClO2的化學方程式:_____________________(2)“電解”中陰極反應(yīng)的主要產(chǎn)物是____。

(3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成。精制時,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別_溶液、_溶液,過濾后需加_____溶液調(diào)節(jié)pH。(填化學式)

(4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出少量ClO2。寫出“尾氣吸收”的離子方程式:____。此吸收反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為____。

(5)“有效氯含量”可用來衡量含氯消毒劑的消毒能力。其定義是:每克含氯消毒劑的氧化能力相當于多少克Cl2的氧化能力。NaClO2的有效氯含量為____g(計算結(jié)果保留兩位小數(shù))?!敬鸢浮?1).2NaClO3+SO2+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4(2).NaClO2或ClO2-(3).NaOH(4).Na2CO3(5).HCl(6).2ClO2+2OH-+H2O2=2ClO2-+O2+2H2【解析】【分析】從生產(chǎn)工藝可知:NaClO3和SO2在H2SO4酸化條件下生成ClO2,回收產(chǎn)物為NaHSO4,電解裝置中陰極ClO2得電子生成ClO2,陽極Cl失電子生成Cl2,在尾氣吸收過程中,含過氧化氫的氫氧化鈉溶液吸收ClO2,產(chǎn)物為ClO2,最后NaClO2溶液結(jié)晶、干燥得到產(chǎn)品。【詳解】(1)NaClO3和SO2在H2SO4酸化條件下生成ClO2,其中NaClO2是氧化劑,還原產(chǎn)物為NaCl,回收產(chǎn)物為NaHSO4,說明生成硫酸氫鈉,且產(chǎn)生ClO2,根據(jù)電子守恒可知,此反應(yīng)的化學方程式為:2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+2ClO2(2)ClO2氧化能力強,根據(jù)結(jié)晶干燥后的產(chǎn)物可知ClO2的還原產(chǎn)物為NaClO2,因此電解裝置中陰極ClO2得電子生成ClO2,陽極Cl失電子生成Cl2。(3)食鹽溶液中混有Mg2+和Ca2+,可以利用過量NaOH溶液除去Mg2+,利用過量Na2CO3溶液除去Ca2+,過濾后需加HCl溶液調(diào)節(jié)pH。(4)依據(jù)圖示可知,利用含過氧化氫的氫氧化鈉溶液吸收ClO2,產(chǎn)物為ClO2,則此反應(yīng)中ClO2為氧化劑,還原產(chǎn)物為ClO2,化合價從+4價降為+3價,H2O2為還原劑,氧化產(chǎn)物為O2,所以反應(yīng)為2ClO2+2OH-+H2O2=2ClO2-+O2+2H2O,每摩爾H2O2得到2mol電子,依據(jù)電子守恒可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1;(5)1gNaClO2的物質(zhì)的量,依據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,NaClO2~Cl~4e,Cl2~2Cl~2e,可知氯氣的物質(zhì)的質(zhì)量為:NaClO2~2Cl21mol2×71g【點睛】氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目=氧化劑(還原劑)反應(yīng)前、后化合價變化差值×化合價變化的原子個數(shù)。21.甲醇是重要的化學工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料。已知制備甲醇的有關(guān)化學反應(yīng)以及在不同溫度下的化學反應(yīng)平衡常數(shù)如下表所示:化學反應(yīng)平衡常數(shù)溫度/℃500800①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)K1②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)K2③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)K3(1)據(jù)反應(yīng)①與②可推導出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=________(用K1、K2表示)。(2)反應(yīng)③的ΔH_________0(填“>”或“<”)。(3)500℃時測得反應(yīng)③在某時刻H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol·L-1)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時v正_____v逆(填“>”、“=”或“<”)。(4)500℃時2L密閉容器中投入amolH2、bmolCO發(fā)生反應(yīng)①;測得平衡時H2(g)、CO2(g)的濃度(mol·L-1)分別為0.2、0.1則:①a=______,b=_________,平衡時H2的

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