電大《調(diào)劑學(xué)》期末試題題庫及答案

國家開放大學(xué)電大《調(diào)劑學(xué)》期末試題題庫及答案（試卷代號：2625）

一、單項選擇題

1.社會藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范的是（）.

A.《處方管理辦法》

B.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》

2.關(guān)于藥品的定義，敘述錯誤的是（）。

A.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、

用法用量的物質(zhì)

B.抗生素、生化藥品、放射性藥品都屬于藥品

C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑都屬于藥品

D.血清、疫苗、血液制品等不屬于藥品

3.藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是（）?

A.藥品必須能預(yù)防或者治療疾病

B.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，只有在其有效性大于毒副

作用時，才能使用這種藥品

C.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

D.藥物制劑的每一單元產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求

4.《藥品廣告審查標準》規(guī)定藥品廣告中必須進行宣傳的名稱是（）。

A.國際非專利名

B.通用名稱

C.商品名

D.別名、習(xí)名與曾用名

5.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述，不正確的是（）。

A.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格

B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記

C.凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件

6.《藥品管理法》的規(guī)定中，正確的是（）o

A.未經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品以劣藥論處

B.藥品批準文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準后獲得的身份證明,

是依法生產(chǎn)藥品的合法標志

C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在

D.中藥材和中藥飲片也要實施批準文號管理

7.非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后，可以從事的工作是（）o

A.處方調(diào)配

B.發(fā)藥

C.用藥指導(dǎo)

D.消毒

8.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究（）。

A.藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理用藥等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)

B.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的動態(tài)變化過程和規(guī)律

C.藥物對人體及病原體產(chǎn)生藥物效應(yīng)動態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)

D.運用流行病學(xué)的原理與方法研究人群中藥物的利用及其效應(yīng)的應(yīng)用科學(xué)

9.口服給藥的缺點是（）。

A.費用相對高

B.可伴有疼痛

C.藥物被消化酶或胃酸破壞

D.必須保持無菌以防感染

10.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個最基本的倫理學(xué)原則是（）?

A.患者利益第一，尊重患者，公正

B.患者利益第一，尊重患者，公平

C.患者利益第一，尊重生命，公正

D.救死扶傷第一，尊重患者，公正

11.調(diào)劑基本要素中，防止用藥差錯的最有效措施是（）o

A.核對發(fā)藥

B.用藥指導(dǎo)

C.藥品管理

D.溝通與服務(wù)

12.社會藥店調(diào)劑模式的敘述，不正確的是（）?

A.處方藥一般采取柜臺調(diào)劑模式

B.處方藥可以采用開架自選銷售方式

C.調(diào)劑處方藥的模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別

D.非處方藥一般可采用開架和柜臺兩種調(diào)劑模式

13.關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述，正確的是（）。

A.藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品

B.藥師可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，不需要取得相應(yīng)的調(diào)劑資格

C.藥士負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)

D.取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作

14.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指（）o

A.包裝

B.藥袋

C.藥品的標簽

D.藥品說明書

15.審核處方時，審核處方用藥的適宜性的內(nèi)容是（）.

A.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用

B.門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

C.劑量、用法的正確性

D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，需核對患者身份證及代辦人身份證原件與處方及病歷的一致

16.住院藥房調(diào)劑工作流程包括（）。

A.醫(yī)囑審核與評估、醫(yī)囑調(diào)劑、病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥

B.病區(qū)貯備藥品管理、醫(yī)囑調(diào)劑、出院患者帶藥

C.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、病區(qū)貯備藥品管理

D.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、醫(yī)囑調(diào)劑

17.藥品陳列原則中的先進先出原則，是為了（）。

A.保證近效期的藥品盡快銷售

B.容易引起消費者的注意力，達到讓消費者消費的目的

C.使消費者有一個愉悅的心情，激發(fā)消費者的購買欲望

D.是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動低周轉(zhuǎn)率的商品銷售

18.下列藥物宜餐后服用的是（）。

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.阿司匹林

D.復(fù)方氫氧化鋁

19.藥師調(diào)劑小兒處方時需要注意的事項，不正確的是（）.

A.不但要做到“四查十對”，還要重視小兒的日齡、月齡及體重

B.對小兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注

C.為方便患兒服用，可提示家長將腸溶片研碎給孩子沖服

D.對于因特殊情況需超劑量使用時，藥師應(yīng)按國家規(guī)定，請醫(yī)師注明原因并再次簽名

20.下列空心膠囊的規(guī)格最大的是（）.

A.000

B.0

C.2

D.5

21.醫(yī)院藥房應(yīng)遵守的法律法規(guī)的是（）.

A.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》

B.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》

C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

D.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

22.藥品的質(zhì)量特性中的均一性指的是（）。

A.藥品必須能預(yù)防或者治療疾病

B.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，只有在其有效性大于毒副

作用時，才能使用這種藥品

C.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

D.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求

23.關(guān)于藥品的通用名，敘述不正確的是（）。

A.列入國家藥品標準的藥品名稱

B.是中國法定藥物名稱

C.由國家藥典委員會負責(zé)制定

D.藥品通用名稱可作為商標注冊

24.我國最高藥品標準的法典是（）o

A.《中國藥典》

B.《中國生物制品規(guī)程》

C.《藥品衛(wèi)生標準》

D.《中藥飲片炮制規(guī)范》

25.藥師與醫(yī)師的執(zhí)業(yè)分工不同，藥師的工作是（）。

A.辨認疾病

B.診斷疾病

C.開具處方和醫(yī)囑

D.審核和調(diào)配處方

26.《藥品管理法》對于醫(yī)療機構(gòu)制劑的特定要求，不正確的是（）。

A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)是為本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種并須經(jīng)批準

B.配制的制劑必須經(jīng)質(zhì)量檢驗，憑醫(yī)師處方在醫(yī)療機構(gòu)使用

C.特殊情況下，經(jīng)批準可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場銷售

27.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是（）?

A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)包括假藥、劣藥和濫用造成的損害

C.藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯或事故，患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟

D.大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報告制度采用自愿報告制度

28.藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程如何影響給藥方式，如何影響藥效，如何影響不良反應(yīng)的發(fā)

生，需要掌握的知識是（）。

A.藥劑學(xué)

B.藥物動力學(xué)

C.藥效學(xué)

D.藥物流行病學(xué)

29.血漿中藥物濃度下降一半所需的時間，對調(diào)整用藥劑量和用藥間隔時間有重要意義的參數(shù)是（）.

A.消除速率常數(shù)

B.半衰期

C.消除率

D.血漿蛋白結(jié)合率

30.關(guān)于調(diào)劑服務(wù)溝通技巧，不正確的是（）o

A.尊重理解，平等信任

B.熱情自信，態(tài)度真誠

C.語言專業(yè)，保護隱私

D.認真傾聽，微笑服務(wù)

31.關(guān)于處方的定義，正確的是（）?

A.注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中不能為患者開具處方

B.非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)過培訓(xùn)后，可以根據(jù)處方審核、調(diào)配、核對藥品

C.患者用藥憑證的醫(yī)療文書

D.處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單

32.構(gòu)成核心服務(wù)質(zhì)量標準的元素是（）.

A.服務(wù)流程

B.特殊服務(wù)設(shè)施

C.延伸藥學(xué)服務(wù)

D.用藥宣教

33.印刷用紙為淡黃色的處方是（）?

A.普通處方

B.急診處方

C.兒科處方

D.麻醉藥品處方

34.藥品說明書是指（）。

A.在產(chǎn)品的儲存、銷售、展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護、外觀、信息、標識和容納作用的一

種經(jīng)濟手段

B.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進的藥品進行分裝調(diào)配后，發(fā)給患者藥品的必備容器C.藥品包裝上

印有或者貼有的內(nèi)容

D.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料，用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用

35.處方審核的主要內(nèi)容，不包括（）.

A.確認處方的合法性

B.審核處方格式的規(guī)范性

C.審核處方用藥的適宜性

D.確認處方的經(jīng)濟性

36.硫酸鎂用于導(dǎo)瀉的給藥方式是（）o

A.硫酸鎂注射液靜脈給藥

B.33%硫酸鎂溶液口服

C.50%硫酸鎂溶液口服

D.50%硫酸鎂溶液外敷

37.目前，社會藥房藥品的陳列方法是（）。

A.按藥理作用陳列

B.按劑型陳列

C.按管理要求陳列

D.以藥品的藥理作用、劑型、管理要求以及使用頻度并存

38.硝酸甘油片的正確服用方法是（）o

A.整片吞服

B.沖服

C.舌下含服

D.咀嚼

39.藥師在發(fā)藥時，對患兒家長進行必要的發(fā)藥交代，不正確的是（）.

A.告知家長藥品的使用方法，提醒家長要仔細閱讀藥品說明書，尤其是藥品的用法用量、注意事項、

禁忌、藥品的貯存等內(nèi)容

B.告知家長可自行增加小兒的用藥劑量和用藥次數(shù)

C.用藥時，要嚴密觀察小兒的病情變化及治療中的藥物反應(yīng)

D.將藥品放在小兒不能取到的地方，尤其不能與零食放在一起

40.制備臨時合劑，正確的操作是（）。

A.凡水溶性藥物宜先溶于水，醇溶性藥物宜先溶于醇，然后緩緩混合，以防止或減少沉淀

B.親水性不溶性固體藥物調(diào)配合劑時，應(yīng)先研細，且必須加助懸劑，取適量溶劑共研均勻

C.如果是易揮發(fā)性藥物或芳香水劑等，則應(yīng)用熱蒸儲水調(diào)配，且宜在最先加入

D.兩種藥物配伍時產(chǎn)生沉淀者，可先混合后再稀釋

41.社會藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范有（）.

A.《處方管理辦法》

B.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》

42.藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是（）。

A.藥品必須能預(yù)防或者治療疾病

B.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，只有在其有效性大于毒副

作用時，才能使用這種藥品

C.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

D.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求

43.醫(yī)師與藥師的執(zhí)業(yè)分工不同，藥師的工作是（）o

A.辨認疾病

B.診斷疾病

C.開具處方和醫(yī)囑

D.審核和調(diào)配處方

44.非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后，可以從事的工作是（）?

A.處方調(diào)配

B.發(fā)藥

C.用藥指導(dǎo)

D.消毒

45.給一名嚴重腎功能減退患者開具了正常劑量的地高辛，導(dǎo)致患者藥物中毒，用藥差錯的原因是

（）。

A.處方因素

B.藥物因素

C.藥師主觀原因

D.藥品擺放位置于擾

46.藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程如何影響給藥方式，如何影響藥效，如何影響不良反應(yīng)的發(fā)

生，需要掌握的知識是（）。

A.藥劑學(xué)

B.藥物動力學(xué)

C.藥效學(xué)

D.藥物流行病學(xué)

47.關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的語言，正確的是（）o

A.體態(tài)語言：因為工作勞累，站立時可以將雙手插在腰間、背在身后或抱在胸前

B.體態(tài)語言：身體不適的情況下，坐時可以斜靠在椅背上

C.患者人數(shù)太多，口頭語言表達時可以連珠炮式說話

D.對患者說“我說明白了嗎？”要比說“你聽明白了嗎？”效果好得多

48.調(diào)劑基本要素中，防止用藥差錯的最有效措施是（）?

A.核對發(fā)藥

B.用藥指導(dǎo)

C.藥品管理

D.溝通與服務(wù)

49.下列是處方后記內(nèi)容的是（）?

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱

B.費別

C.藥品金額

D.患者姓名

50.藥品說明書是指（）?

A.在產(chǎn)品的儲存、銷售、展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護、外觀、信息、標識和容納作用的一

種經(jīng)濟手段

B.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進的藥品進行分裝調(diào)配后，發(fā)給患者藥品的必備容器

C.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容

D.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料，用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用

51.審核處方時，確認處方合法性的是（）o

A.處方必須符合本單位相關(guān)管理制度

B.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整

C.處方必須字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期

D.處方藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，、沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫

52.用于治療子癇的硫酸鎂給藥方式是（）。

A.硫酸鎂注射液靜脈給藥

B.33%硫酸鎂溶液口服

C.50%硫酸鎂溶液口服

D.50%硫酸鎂溶液外敷

53.藥品陳列原則中的先進先出原則，是為了（）o

A.保證近效期的藥品盡快銷售

B.容易引起消費者的注意力，達到讓消費者消費的目的

C.使消費者有一個愉悅的心情，激發(fā)消費者的購買欲望

D.是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動低周轉(zhuǎn)率的商品銷售t

54.硝酸甘油片的正確服用方法是（）.

A.整片吞服

B.沖服

C.舌下含服

D.咀嚼

55.影響幼兒牙齒發(fā)育的藥物是（）?

A.地西泮

B.磺胺藥

C.對乙酰氨基酚

D.四環(huán)素

56.量取15mL的液體，應(yīng)選用量筒的容量為（）。

A.10mL

B.20mL

C.50mL

D.100mL

57.處方全名是在中藥正名前冠以說明語，冬霜葉冠以的說明語表示（）?

A.產(chǎn)地

B.來源

C.采收季節(jié)

D.形狀特征

58.電子處方系統(tǒng)的問題是（）.

A.藥品使用范圍受限

B.患者看病費用提高

C.患者的知情權(quán)收到限制

D.電子處方在存儲和傳輸中的保密性不強

59.鎮(zhèn)靜催眠劑屬于（）?

A.毒性藥物

B.麻醉藥物

C.精神藥物

D.放射性藥物

60.不屬于用藥差錯的是（）。

A.一位腫瘤患者在化療后出現(xiàn)的脫發(fā)現(xiàn)象

B.給有胃潰瘍病史的患者開具非留體抗炎藥，導(dǎo)致患者胃出血

c.腎衰患者用藥劑量計算錯誤，但在給藥時被發(fā)現(xiàn)并更正了

D.醫(yī)師在開具阿莫西林膠囊時，未看到病歷中青霉素過敏的記載，也沒有詢問患者過敏史，結(jié)果導(dǎo)

致患者發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)

61.用藥咨詢服務(wù)關(guān)注的重點患者，不包括（）?

A.肝、腎功能減退患者

B.有藥物不良史患者

C.過敏體質(zhì)患者

D.普通感冒患者

62.特殊劑型或特殊途徑給藥的患者教育，適用的教育形式和方法是（）。

A.用藥教育展板、宣傳欄

B.用藥教育課堂、講座

C.特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊

D.用藥方法教育示意圖

63.蒼白術(shù)，是將蒼術(shù)和白術(shù)兩種飲片縮寫在一直而構(gòu)成的藥名，該名稱為（）。

A.別名

B.全名

C.并開藥名

D.腳注

64.特殊使用類別管理的抗菌藥物是（）.

A.第一代頭抱菌素

B.第二代頭抱菌素

C.第三代頭抱菌素

D.第四代頭抱菌素

65.中藥處方腳注包煎表示（）.

A.飲片經(jīng)武火煮沸，改用文火煎煮保持微沸10?15分鐘后加人群藥，再按一般煎煮法煎煮

B.在其他群藥文火沸騰煎煮15?20分鐘后，再放入需改的飲片煎煮沸騰5?10分鐘即可

C.飲片裝入白色紗布袋內(nèi)，扎緊袋口與群藥同煮

D.飲片單獨煎煮30?40分鐘后，藥渣并人群藥同煎，濾取的煎液兌人群藥的煎液同服

66.不合格藥品庫（或區(qū)）的色標為（）?

A.黃色

B.綠色

C.紅色

D.白色

二、名詞解釋題

1.高危藥物：是指藥理作用顯著且迅速，若使用不當(dāng)會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物。

2.藥品批準文號：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準后獲得的身份證

明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標志。

3.用藥差錯：當(dāng)醫(yī)務(wù)人員、患者或消費者在使用藥物時，所發(fā)生的任何可造成或?qū)е滤幬锊缓线m使

用或患者傷害的可預(yù)防的事件，統(tǒng)稱為用藥差錯。

4.四查十對：包括查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁

忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

5.處方：是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)

職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，處方包括醫(yī)療機

構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

6.電子處方系統(tǒng)：是指通過醫(yī)院信息系統(tǒng)實現(xiàn)的數(shù)字化和無紙化處方。電子處方系統(tǒng)按流程包括掛

號、就診、收費、配藥四部分。

7.藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

8.單劑量調(diào)劑：是指對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨包裝進行藥品調(diào)劑，從而進一步保

證藥品調(diào)配的準確性，方便患者服用，提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。

9.高危藥物：是指藥理作用顯著且迅速，若使用不當(dāng)會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物。

10.并開藥名：即一名多藥，是將2?3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成的藥

名。如二冬（天冬、麥冬）。

11.非處方藥：又稱OTC藥物，不需醫(yī)師處方，消費者即可自行判斷、購買和使用的藥物。

12.藥品：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者

功能主治、用法用量的物質(zhì)。

13.調(diào)劑差錯：是指處方藥品被調(diào)劑錯了，也就是說藥師沒有按照處方上開具的藥品調(diào)配。包括藥品

種類錯誤、規(guī)格錯誤、劑型錯誤及貼簽錯誤等。

14.用藥差錯：當(dāng)醫(yī)務(wù)人員、患者或消費者在使用藥物時，所發(fā)生的任何可造成或?qū)е滤幬锊缓线m使

用或患者傷害的可預(yù)防的事件，統(tǒng)稱為用藥差錯。

三、選擇填空題

1.社會藥房按照經(jīng)營形式分為單體社會藥房和連鎖社會藥房。

2.抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類進行分級管理。

3.普通處方用量不得超過7天常用量；急診處方不得超過3天常用量。

4.中藥飲片調(diào)劑按工作內(nèi)容分為審方、計價、調(diào)配、復(fù)核與發(fā)藥五個部分。

5.麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品

處方印刷用紙為白色，右上角標注“精二”。

6.用藥教育的目標就是要確?；颊吡私庹_使用藥物的重要性及用藥的正確方法，提高患者用藥依

從性，優(yōu)化藥物治療效果，降低藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率；最終提高患者的生命質(zhì)量。

7.建立靜脈用藥調(diào)配中心，可保證靜脈滴注藥物的無菌性，防止微粒污染，并可減少藥物浪費降低

用藥成本；且通過藥師的審核，可防止配伍禁忌等不合理用藥現(xiàn)象。

8.為使藥物能更好發(fā)揮藥效，對需要特定時間服用的藥物，藥師應(yīng)對患者仔細說明具體用藥時間,

如需餐前、餐后或睡前服用的藥品要講清楚，給予患者正確的用藥指導(dǎo)。

9.我國最高藥品標準的法典是中國藥典。

10.藥師職業(yè)道德規(guī)范中的“審慎與保密”。審慎是指藥師在調(diào)劑工作中應(yīng)審慎地對待每一張?zhí)幏健?/p>

保密首先是指對病情保密，其次是指對患者隱私保守秘密。

11.《處方管理辦法》規(guī)定，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)

單獨開具處方。

12.開具西藥，中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

13.調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究正確的調(diào)配藥品和指導(dǎo)藥品的合理使用，其目的是為患者

提供安全、高效的藥學(xué)服務(wù)。

14.社會藥房按照經(jīng)營形式分為單體社會藥房和連鎖社會藥房。

15.庫房管理區(qū)域色標劃分的統(tǒng)一標準：黃色表示待驗藥品庫、退貨藥品庫。綠色表示合格藥品庫、

中藥飲片零貨稱取庫、待發(fā)藥品庫。紅色表示不合格藥品庫。

16.調(diào)劑室工作效率表現(xiàn)在很多方面，但重要的有兩項：一是調(diào)配及時，節(jié)省患者或取藥護士的等候

時間；二是降低差錯率，減少與患者或護士之間的矛盾，客觀上也能起到提高效率的作用。

17.普通處方用量不得超過7天常用量；急診處方不得超過3天常用量。

18.處方分為前記、正文和后記三個部分。

19.藥師在向患者交待藥品使用方法及注意事項時，應(yīng)告知患者在使用滴眼劑前要洗凈雙手；使用氣

霧劑后要用清水漱口，以清除口腔及咽部殘留的藥物，避免副作用。

20.引發(fā)藥物不良事件的主要風(fēng)險有用藥差錯和藥物不良反應(yīng)。

21.對于門診長期使用麻醉藥品貼劑或注射劑的患者，每次取藥時，均需交回其已使用過的麻醉藥品

的廢貼或空安甑，藥師應(yīng)核對所回收的空安甑品名、數(shù)量、批號與麻醉藥品專冊登記本登記的是否相符，

正確后方予調(diào)配。

22.藥師調(diào)劑小兒處方時，不但要做到“四查十對”，尤其要重視小兒的日齡、月齡及體重等，對小

兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注。

23.大多數(shù)降血糖藥均需餐前時服用，以有效控制餐后血糖水平，但阿卡波糖片（拜糖平）宜進餐時

服用。

四、問答題

1.簡述調(diào)劑的基本要素。（10分）

答：處方審核（2分）、藥品調(diào)配（2分）、核對發(fā)藥（2分）、用藥指導(dǎo)（2分）、藥品管理（1分）、

溝通與服務(wù)。（1分）

2.簡述藥品召回的意義。（10分）

答：國家對已經(jīng)上市銷售的存在安全隱患的藥品實施召回，以最大限度地減少可能對消費者造成的傷

害，體現(xiàn)了政府對百姓用藥安全的一種負責(zé)態(tài)度，有利于消費者權(quán)益的保護；（4分）同時這也將促進藥品

生產(chǎn)企業(yè)不斷加強藥品原輔料的進貨及生產(chǎn)流程的管理，（2分）促使藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范進貨

渠道，（2分）有利于促進藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)加強管理，提高質(zhì)量意識.（2分）

2.請寫出《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）中對藥品調(diào)劑操作的要求。（10分）

答：（1）處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用。（2分）

（2）執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品。對處方不得擅

自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽

字，方可調(diào)配、銷售。（6分）

（3）零售藥店對處方必須留存2年以上備查。（2分）

3.簡述用藥差錯通常包括五個方面含義。（10分）

答：（1）用錯患者：這類差錯容易發(fā)生在藥房藥師發(fā)藥和護士給藥環(huán)節(jié)中，藥師和護士通常在短時間

內(nèi)處理多個患者的發(fā)藥和給藥工作，流程的遺漏和個人疏忽都可能導(dǎo)致藥物用錯患者。

（2）用錯藥物：指給患者用了與其治療無關(guān)的或?qū)τ诨颊卟贿m宜的藥物。

（3）用錯劑量：指用藥劑量過大造成中毒或劑量過小延誤治療時機。

（4）用錯給藥途徑：指口服、注射、外用等給藥部位或方法錯誤。

（5）用錯時間：指錯誤的用藥時間、間隔和療程。（每點2分，共10分）

4.簡述患者用藥教育的常見形式和方法。（10分）

答：用藥教育展板、宣傳欄；

用藥教育課堂、講座；

特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊；

用藥方法教育示意圖；

慢性病患者用藥教育提示單。（每點2分，共10分）

5.簡述出院患者用藥指導(dǎo)的主要內(nèi)容。（10分）

答：（1）為患者提供的用藥指導(dǎo)內(nèi)容應(yīng)至少包括：

藥品的通用名、商品名、用藥目的概要、用藥時河表、特殊的給藥說明、過敏情況提示、有關(guān)藥品不

良反應(yīng)信息等；（5分）

（2）面對面進行指導(dǎo)時，應(yīng)通過用藥教育讓患者明白如下內(nèi)容：

用藥目的及預(yù)期的治療效果、藥物應(yīng)該服用多久、用藥劑量及頻次、潛在的藥物副作用、藥物治療期

間需妻患者轉(zhuǎn)變的生活方式等，在患者使用高風(fēng)險藥物時，應(yīng)提供單獨的用藥教育材料。（5分）

6.簡述社會藥房處方藥的調(diào)劑工作流程。（10分）

答：處方藥的調(diào)劑流程通常為：收方（1分）一審方（2分）一訶配（2分）毒貼簽（2分）復(fù)核（2分）一發(fā)

藥（1分）。

7.簡述調(diào)劑學(xué)的主要任務(wù)。(10分)

答：調(diào)劑學(xué)在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究如何正確的調(diào)配藥品和指導(dǎo)藥品合理使用，其目的是為患

者提供安全、高效的藥學(xué)服務(wù)。(2分)

即：(1)通過審核、調(diào)配處方及發(fā)藥，為患者提供安全、有效及經(jīng)濟的藥品；(2分)

(2)解說藥物合理應(yīng)用的方法及相關(guān)知識；(2分)

(3)回答患者咨詢、開展患者教育，為患者提供相關(guān)藥學(xué)服務(wù)；(2分)

(4)社會藥房的調(diào)劑工作還要擔(dān)負配售衛(wèi)生用具，醫(yī)療器械等任務(wù)。(2分)

8.簡述治療藥物監(jiān)測的適用范圍。(10分)

答：(1)治療范圍窄的藥物，即治療指數(shù)低、毒性大的藥物，如地高辛等。

(2)藥動學(xué)呈非線性特征的藥物，這類藥物隨劑量增大，血藥濃度可不成比例的猛增，并伴以消除半

衰期明顯延長，如苯妥英鈉、普蔡洛爾等。

(3)臨床應(yīng)用有嚴重藥品不良反應(yīng)的藥物，如氨基糖昔類抗生素等。

(4)藥物相互作用具有顯著臨床意義的相關(guān)藥物，如環(huán)抱素等。

(5)有必要明確所期望治療效果的藥物，如茶堿等。

(6)某一藥物的目標濃度將決定臨床治療和預(yù)后情況，如頭部外傷后用苯妥英預(yù)防用藥或用地高辛來

控制心房纖顫。

(每點2分，答出5點即可得10分)

8.醫(yī)囑審核應(yīng)重點關(guān)注哪些藥物？