GB∕T 18417-2017 家用衛(wèi)生殺蟲用品 電熱蚊香片

ICS65.100.10家用衛(wèi)生殺蟲用品電熱蚊香片中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局I本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T18417—2009《家用衛(wèi)生殺蟲用品電熱蚊香片》。與GB/T18417—2009相比——修改了規(guī)范性引用文件(見第2章，2009年版的第2章);——?jiǎng)h除了尺寸的要求和試驗(yàn)方法(2009年版的4.2,5.2);——修改了外觀和感官(見4.2.2,2009年版的4.3.2);——修改了型式檢驗(yàn)(見6.3,2009年版的6.2.2);——修改了使用說(shuō)明(見7.5,2009年版的7.5)。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)家用衛(wèi)生殺蟲用品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC311)歸口。1GB/T18417—2017家用衛(wèi)生殺蟲用品電熱蚊香片1范圍下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文GB/T2828.1—2012計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB/T2829—2002周期檢驗(yàn)計(jì)數(shù)抽樣程序及表(適用于過(guò)程穩(wěn)定性的檢驗(yàn))GB24330家用衛(wèi)生殺蟲用品安全通用技術(shù)條件3術(shù)語(yǔ)和定義3.1揮發(fā)速率vaporizationrateVr有效成分在明示持效期內(nèi)一半時(shí)間有效成分與明示有效成分的比值。2GB/T18417—20174.3揮發(fā)速率將蚊香片放入符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的加熱器中加熱至明示時(shí)間的一半時(shí)，測(cè)試其殘留總有效成分含量不得低于明示總有效成分含量的30%。5試驗(yàn)方法5.1通則有效成分使用要求、毒理、有效成分含量及允許波動(dòng)范圍、藥效、熱貯穩(wěn)定性按GB24330中相應(yīng)的試驗(yàn)方法進(jìn)行測(cè)試。5.2外觀和感官5.2.1外觀目測(cè)。5.2.2感官用嗅覺判斷。5.3揮發(fā)速率在室溫(23±3)℃,濕度(65±15)%下，按說(shuō)明書操作，將電熱蚊香片放入符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的恒溫電加熱器中加熱并開始記時(shí)。當(dāng)加熱至明示時(shí)間的一半時(shí)立即取下電熱蚊香片，按GB24330中規(guī)定的方法測(cè)試其總有效成分含量。有效成分的揮發(fā)速率按式(1)計(jì)算：有效成分的揮發(fā)速率，%;m?——明示總有效成分含量，單位為毫克每片(mg/片);m?——明示時(shí)間一半時(shí)總有效成分含量，單位為毫克每片(mg/片)。6.1檢驗(yàn)分類檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。6.2出廠檢驗(yàn)產(chǎn)品經(jīng)生產(chǎn)廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后方可出廠，并附有使用說(shuō)明和檢驗(yàn)合格標(biāo)識(shí)。出廠檢驗(yàn)采用GB/T2828.1—2012特殊檢查水平S-2的正常檢查一次抽樣方案，檢驗(yàn)項(xiàng)目、要求、試驗(yàn)方法及接收質(zhì)量限AQL值見表1。檢驗(yàn)項(xiàng)目要求試驗(yàn)方法AQL外觀和感官4.2GB/T18417—20176.3型式檢驗(yàn)6.3.1有下列情況之一應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：a)新產(chǎn)品或老產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制定型鑒定；b)正式生產(chǎn)后，如結(jié)構(gòu)、材料、工藝有較大改變，可能影響產(chǎn)品性能時(shí)；c)正常生產(chǎn)時(shí)，對(duì)批量產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢查，每年至少一次；d)產(chǎn)品停產(chǎn)半年以上，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；e)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)；f)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。6.3.2型式檢驗(yàn)采用GB/T2829—2002判別水平Ⅱ的一次抽樣方案，其檢驗(yàn)項(xiàng)目、要求、試驗(yàn)方法、樣本大小、不合格質(zhì)量水平RQL值及判定數(shù)組見表2。序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目要求試驗(yàn)方法RQL樣本大小判定數(shù)組AcRe1外觀和感官4.252揮發(fā)速率4.326.3.3有效成分使用要求、毒理、有效成分含量及允許波動(dòng)范圍、藥效、熱貯穩(wěn)定性應(yīng)符合GB24330中規(guī)定，否則判定為不合格。6.3.4型式檢驗(yàn)出現(xiàn)一項(xiàng)不合格即綜合判定為不合格。7.1.1產(chǎn)品包裝產(chǎn)品包裝上應(yīng)有以下中文內(nèi)容：b)有效成分及含量；c)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)；d)生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)和有效期；e)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格標(biāo)識(shí)；f)規(guī)格及數(shù)量；g)農(nóng)藥登記證號(hào)或農(nóng)藥臨時(shí)登記證號(hào)；h)農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號(hào)或生產(chǎn)許可證號(hào)；i)毒性標(biāo)識(shí)；j)