藥店企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)范本（3篇）

第1頁共1頁藥店企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)范本業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。11、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;12、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護;13、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;14、負責(zé)藥品召回的管理;15、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告;16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估;18、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;19、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);20、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。藥學(xué)技術(shù)人員質(zhì)量職責(zé)2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任;3、負責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥;4、認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。藥店企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)范本（二）有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，把藥品各項質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實處，真正把gsp的規(guī)范落實，決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負人：企業(yè)負責(zé)人：藥店質(zhì)量管理員：藥店采購員：藥店驗收員：藥店營業(yè)員：藥店養(yǎng)護員：駐店藥師：企業(yè)負責(zé)人質(zhì)量職責(zé)1.貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)，確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。2.堅持“質(zhì)量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度，加強質(zhì)量管理工作，對藥店的質(zhì)量管理工作負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。____組織、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。4.督促質(zhì)量管理工作的落實，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。5.主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行。6.對藥店的藥品質(zhì)量全面負責(zé)，嚴格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。8.執(zhí)行藥店規(guī)范化管理，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理，負責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴。9.負責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。10.對藥店經(jīng)營管理工作負責(zé)，對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理。質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責(zé)1、組織本單位所有員工認真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下，進行經(jīng)營管理;2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題;3、負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;4、負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為;5、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案;6、定期和不定期進行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營藥品帳物相符，嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為;7、負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;8、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;9、負責(zé)假劣藥品的報告;10、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢;11、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;12、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;13、組織驗證、校準相關(guān)設(shè)施設(shè)備;14、負責(zé)藥品召回的管理;15、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告;16、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估;17、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價;18、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;19、開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);藥學(xué)技術(shù)人員質(zhì)量職責(zé)1、負責(zé)處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作;2、對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任;3、負責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥;4、認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量藥店企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)范本（三）直接責(zé)任：對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責(zé)。對首營品種和首營企業(yè)的審核負責(zé)。考核指標：質(zhì)量管理體系運行的有效性。質(zhì)量管理體系的運行效率。首營企業(yè)和首營品種的準確性。各項崗位職責(zé)完成情況。任職資格：具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱，并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。具有職業(yè)責(zé)任感，能堅持原則。驗收員的職責(zé)：1.認真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理管理法律、法規(guī)和“藥品質(zhì)量查驗收檢管理制度”確保入庫藥品質(zhì)量。2.負責(zé)購進藥品和銷后退回藥品的檢查驗收。3.掌握藥品各種劑型檢查驗收的內(nèi)容、程序及檢驗儀器的使用方法。4.檢查驗收不合格的藥品，檢查驗收員開具“藥品驗收通知單”、“拒收報告單”，并填寫“檢查驗收記錄”。5.對質(zhì)量有問題的藥品及時反饋質(zhì)量管理部。養(yǎng)護員的職責(zé)1.認真貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律、法規(guī)和本公司質(zhì)量管理制度。2.執(zhí)行藥品養(yǎng)護制度，對在庫藥品養(yǎng)護工作負直接責(zé)任。3.指導(dǎo)保管員對藥品進行合理儲存及藥品的色標管理工作。4.負責(zé)庫房、營業(yè)廳溫度濕度進行監(jiān)控和記錄管理。并指導(dǎo)保管員、營業(yè)員做好溫濕度調(diào)控。企業(yè)應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏存放的設(shè)備。常溫：10℃-30℃陰涼：20℃一下冷藏：2℃-10℃濕度：____%-____%5.負責(zé)計量器具、儀器、設(shè)備的檢測、維護管理，并建立其檔案。6.掌握藥品的性能和儲存要求及各種劑型檢查養(yǎng)護的內(nèi)容、方法。7.每季度對庫存藥品應(yīng)進行包裝和外觀形狀的養(yǎng)護檢查。陳列藥品每月養(yǎng)護檢查一次。8.發(fā)現(xiàn)問題及時報質(zhì)量管理員，并作